中国病原生物学杂志
Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지
- 主管单位： 中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位： 中华人民共和国卫生部
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5457/R
- 国内刊号： 王利磊
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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肝硬化患者外周血CXCR1、CXCR2表达及其与血清ALT、AST水平的相关性
目的 探讨肝硬化患者外周血CXCR1、CXCR2表达及其与血清ALT、AST水平相关性. 方法 以实时荧光定量PCR检测65例肝硬化患者外周血CXCR1、CXCR2 mRNA水平,设GAPDH为参照,以logcDNA/logGAPDH比值代表终的mRNA水平.以实时荧光PCR检测患者外周血HBV载量. 结果 肝硬化患者PBMCs内CXCR1mRNA表达量为(0.6925±0.1354) logcDNA/logGAPDH,正常组为(0.3743±0.0382) logcDNA/logGAPDH,差异有统计学意义(P＜0.01);CXCR2 mRNA表达量为(0.4344±0.0694) logcDNA/logGAPDH,与正常组(0.4534±0.0423)logcDNA/logGAPDH比较,差异无统计学意义(P＞0.05).肝硬化患者PBMCs内CXCR1 mRNA与血清ALT、AST均显著相关((rALT=0.687,rAST=0.601,P＜0.01)；CXCR2 mRNA与ALT、AST无相关性((rALT=0.143,rAST=0.196,P＞0.05).HBV DNA(+)组与HBV DNA(-)组相比,PBMCs内CXCR1 mRNA水平增加(P＜0.01),CXCR2 mRNA水平差异无统计学意义(P＞0.05). 结论 肝硬化患者PBMCs内CXCR1表达升高,与血清ALT、AST水平呈正相关,并参与肝硬化的致炎分子病理过程,而CXCR2在介导肝硬化致炎病理过程中的作用较弱.HBV似可促进以CXCR1介导为主的炎症反应.
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抗金黄葡萄球菌的海洋细菌分离与分子鉴定
目的 为寻求新的抗金黄葡萄球菌局部和全身性感染的药物,从烟台近海海泥样品中筛选分离对金黄葡萄球菌有抑制作用的海洋细菌,并进行分子鉴定. 方法 采集海泥样品,采用稀释法和平板划线法获得纯培养,滤纸片法检测抗菌效果,16S rDNA测序和BLAST比对构建系统发育树. 结果 分离菌命名HY-1,为革兰染色阳性杆菌,产芽胞,分解淀粉,对金黄葡萄球菌具有较强的抑菌活性,而对大肠埃希菌和MRSA作用甚微；16S rDNA序列分析和同源性检索,HY-1与蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌聚成一枝,同源性达100％. 结论 从形态、生理生化、16S rDNA序列同源性、系统发育学等方面分析,HY-1为蜡样芽胞杆菌,该菌对金黄葡萄球菌有抑制作用.
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人GM-CSF与EB病毒LMP2A融合基因的构建与鉴定
目的 构建人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)基因与EB病毒(EBV)潜伏膜蛋白基因LMP2A融合基因的原核表达载体. 方法 用随机引物Oligo (dT)15进行RT-PCR,分别获得人GM-CSF和LMP2A编码序列的cDNA.将纯化GM-CSF和EB病毒LMP2APCR扩增产物插入高效克隆载体pMD18 T,并转化入感受态细胞Esche richia coli DH10B,在含有x-gal、IPTG和氨苄青霉素的LB培养基平板上进行蓝白斑选择,测序正确的序列进行剪接式重叠延伸,将目的基因GM-CSF和LMP2A编码经多肽接头(Gly4Ser)3序列连接,构建融合基因GC2A,将GC2A克隆至pMD18-T,转化感受态细胞E.coliDH10B,在含有x-gal、IPTG和氨苄青霉素的LB培养基平板上进行蓝白斑选择.结果 目的基因G M-CSF和LMP2A RT-PCR产物大小分别为470 bp和1 545 bp,与预期值一致.构建的重组质粒经双酶切、扩增及测序鉴定证实,融合基因(1 961 bp)正确插入载体. 结论 融合基因正确插入pMD18-T,并成功转化入感受态细胞E.coli DH10B,为进一步研究奠定了基础.
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异株约氏疟原虫再感染BALB/c小鼠树突细胞的变化
目的 探讨不同虫种/株再感染的进程和结局以及宿主免疫应答模式. 方法 用非致死型约氏疟原虫(Plasmodium yoelii)17XNL感染BALB/c小鼠,治愈后用致死型Py17XL疟原虫再攻击,计数红细胞感染率,检测再感染后脾细胞中树突细胞亚群(DCs)及CD4+ CD69+T细胞百分率的变化. 结果 Py17XNL感染治愈组小鼠用Py17XL再攻击后几乎不出现原虫血症,观察期内全部存活,小鼠CD11c+ CD11b+ DCs及CD11c+ CD45R/B220+ DCs百分率显著低于初次感染Py17XL小鼠(P＜0.05),CD4+ CD69+T细胞百分率与Py17XL初次感染小鼠比较差异无统计学意义(P＞0.05). 结论 细胞免疫参与了针对同/异种疟原虫再感染免疫保护,但作用十分有限.体液免疫应答或许是针对同/异种疟原虫再感染免疫保护的主要因素.
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融合基因CPA-LTB的原核表达及其免疫原性研究
目的 获得具有良好免疫原性的产气荚膜梭菌α毒素(CPA)与大肠埃希菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)融合蛋白的基因工程菌. 方法 将重组质粒pCPA LTB转化大肠埃希菌BL21 (DE3),用IPTG诱导表达,采用SDS-PAGE和Western blot检测表达蛋白CPA-LTB.用表达产物经口服或腹腔免疫小鼠,21 d后尾静脉攻毒,观察融合蛋白的免疫原性和免疫保护性. 结果 融合基因CPA-LTB可在大肠埃希菌BL21(DE3)中表达,表达产物的分子质量单位为66 ku.表达的融合蛋白可被抗LT血清和A型产气荚膜梭菌抗毒素血清识别,具有CPA和LTB抗原性.融合蛋白中的LTB部分增强了CPA的免疫原性,起到了免疫佐剂的作用. 结论 融合蛋白CPA-LTB能在大肠埃希菌BL21(DE3)中表达,表达的CPA-LTB融合蛋白具有良好的免疫原性.
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直接分子克隆法构建重组腺病毒AdHu5-mfsp27的研究
目的 采用直接分子克隆体外连接的方法构建重组腺病毒AdHu5-040-mfsp27(cds),高效高质量扩增和纯化重组腺病毒以满足实验及临床研究的需求. 方法 将mfsp27克隆至穿梭质粒pSh CMV intron eGFP两个稀有限制性内切酶之间(I-ceuI和PI-sceI)(与腺病毒骨架质粒相同),回收酶切片段后连接,用合适的感受态细胞转化后氨苄青霉素抗性挑选克隆,用2～3种合适的限制性内切酶酶切证实重组腺病毒质粒骨架和目标基因的大小和方向,必要时测序.然后线性化该重组腺病毒以释放腺病毒载体基因组的反向末端重复序列(ITRs),在HEK293细胞系转染、感染、扩增,改良氯化铯梯度离心法纯化病毒并测定病毒的滴度. 结果 成功构建pAdHu5-mfsp27(cds)(J1034),扩增后纯化病毒浓度为1×1013 VP/ml,MOI为1.44×1011,二者比值为69.44.重组腺病毒AdHu5 mfsp27可高效感染293包装细胞. 结论 用直接分子克隆的方法成功构建重组腺病毒AdHu5-mfsp27(cds)并高质量扩增,解决了用同源重组方法构建时难于挑选克隆,时间长且成功率低的问题.利用高效液相柱,生物胶联合氯化铯梯度离心技术纯化病毒,简化了操作,不需透析病毒,大程度保存病毒活性,病毒纯度高,为研究基因的功能及实现重组腺病毒产业化提供了依据.
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广州地区人乳头瘤病毒主要基因型及其种系发生分析
目的 研究广州妇女宫颈感染HPV主要基因型及病毒种系发生. 方法 采集医院宫颈专科就诊妇女宫颈脱落细胞,PCR检测HPV感染及其基因型；通过特异性扩增技术获取人乳头瘤病毒早基因E6/E7的编码区序列,克隆测序并对序列进行分析；通过GenBank检索获取相应序列,用DNAStar进行比对和种系发生分析. 结果 1 542例妇女的宫颈脱落细胞标本检出HPV阳性390例,主要高危型病毒为HPV52、HPV16和HPV58.对HPV16采用E6E7基因序列进行进化分析,与使用HPV全基因组序列、L1ORF序列的结果基本一致.E6E7基因序列分析,显示本地区HPV52在种系发生上多聚集于B亚群,HPV16与欧洲株接近而不同于亚洲美洲株及非洲株,HPV58主要分布于A业群. 结论 广州地区妇女宫颈感染的HPV基因型主要为52、16和58型,可采用E6E7基因序列对HPV进行种系发生研究,种系发生具有地方性特征.
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牛乳腺炎金黄葡萄球菌弹性纤维结合蛋白N端蛋白基因的克隆及序列分析
目的 克隆牛乳腺炎金黄葡萄球菌弹性纤维结合蛋白N端蛋白基因,并进行序列分析. 方法 根据Gen-Bank上公布的金黄葡萄球菌弹性纤维结合蛋白N端蛋白(nEBPS)基因的全序列,利用生物学软件Primer5.0和Oligo6.0设计了1对特异性引物,采用PCR方法扩增临床分离株nEBPS基因片段. 结果 扩增的基因片段长度为720bp,与标准菌株(CMCC26074)的nEBPS基因片段序列相似性为100％,与GenBank上公布的金黄葡萄球菌菌株(U48826.2)nEBPS基因相似性为97.36％,核苷酸序列共有19处出现碱基突变. 结论 成功克隆出牛乳腺炎金黄葡萄球菌SEB基因,为建立快速检测牛乳中金黄葡萄球菌的PCR检测方法奠定了基础.
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MRSA/MSSA对红霉素及克林霉素的诱导耐药性比较研究
目的 比较医院分离到的耐甲氧西林金黄葡萄球菌(MRSA)和甲氧西林敏感金黄葡萄球菌(MSSA)中诱导型克林霉素耐药的发生率,并比较VITEK COMPAT 2微生物分析系统和双纸片扩散法检测其诱导性的能力. 方法 对临床分离得到的金黄葡萄球菌进行耐甲氧西林检测,然后用VITEK COMPAT 2微生物分析系统和双纸片扩散法检测其诱导性,并比较检测结果. 结果 291例金黄葡萄球菌,MRSA占45.02％(131/291),MSSA占54.98％ (160/291),红霉素和克林霉素同时耐药的比例分别为58.02％和36.25％,红霉素和克林霉素同时敏感的比例分别为24.43％和21.88％,crm基因介导诱导型耐药的比例分别为12.98％和38.75％,泵出型耐药比例分别为为4.57％和3.12％.MRSA和MSSA中红霉素耐药克林霉素敏感株诱导率分别为73.91％和92.54％. 结论 VITEK COMPAT 2和双纸片法两种方法检测能力无显著差别,均可在临床使用.金黄葡萄球菌红霉素诱导克林霉素耐药问题十分突出,应对红霉素耐药而克林霉素敏感的葡萄球菌进行诱导耐药试验,以保证克林霉素药物敏感试验的准确性.
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应用噬菌体肽库技术筛选华支睾吸虫童虫模拟抗原表位的研究
目的 利用噬菌体肽库技术筛选华支睾吸虫童虫模拟抗原表位,观察影响筛选效率和噬菌体滴度的关键因素.方法 收集华支睾吸虫感染童虫期大鼠血清,用正辛酸硫酸铵法提纯多克隆抗体,用提纯的多克隆抗体对噬菌体十二肽库进行3轮筛选.随机挑取噬菌体克隆,用ELISA法检测其特异性. 结果 经3轮免疫学筛选获得19个噬菌体克隆,ELISA测定有17个能被纯化的华支睾吸虫(童虫期)感染大鼠血清抗体识别. 结论 利用噬菌体肽库技术可以筛选出华支睾吸虫童虫模拟抗原表位,靶分子浓度以及噬菌体液的稀释度等因素是技术关键.
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生殖支原体TaqMan荧光PCR检测方法的建立
目的 建立一种快速、灵敏、特异的生殖支原体TaqMan荧光PCR检测方法. 方法 选取生殖支原体mg219基因保守区域设计、合成特异性扩增引物和TaqMan探针,建立并优化荧光PCR检测方法.对优化后的方法进行扩增效率、灵敏度及特异度评价,并与已报道的生殖支原体常规PCR方法进行比较. 结果 建立的荧光PCR方法对生殖支原体的检测限约为10 copies,高于常规PCR的102 copies,并缩短检测时间100 min.用该方法扩增20种病原菌染色体及人类染色体,结果均为阴性,特异度为100％. 结论 建立的荧光PCR方法可快速、灵敏、特异地检测生殖支原体,有望用于临床标本检测.
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2947例结核(TB)患者丙型肝炎病毒抗体检测结果分析
2007年10月～2011年12月本院收治2 947例结核病患者,丙型肝炎血清学检测显示,患者抗-HCV阳性69例,阳性率2.34 ％.其中男性阳性率3.17％ (42/1323),女性为1.66％(27/1624),男性HCV阳性率显著高于女性(x2=7.28,P＜0.01).结核确诊病例、结核临床诊断病例和结核疑似病例HCV阳性率分布为3.03％、1.91％和1.71％,差异无统计学意义(x2=2.93,2.89,P＞0.05).7岁～、20岁～、40岁～及60岁以上人群HCV阳性率分别为0.69％、1.93％、3.92％和1.19％,差异有统计学意义(x2=6.75,P＜0.01).结核患者HCV感染率与一般人群相同,并不是HCV感染高危人群.新发结核病人,特别是40岁以上患者,在抗结核治疗前均应常规检测抗HCV抗体以除外合并HCV感染,可有效减少抗结核药的肝毒反应.
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海洋动物多糖生物学作用研究新进展
海洋动物多糖具有的多种生物活性已成为多糖研究领域的一个热点,本文对海洋动物多糖在抗肿瘤、抗病毒、抗氧化、降血脂、增强免疫等方面重要生物活性的研究进展进行了综述,并对应用前景进行了展望.
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对巴尔通体感染的临床认识
巴尔通体(归录于变形菌纲、a亚纲)是一群革兰阴性、营养条件要求较高的需氧杆菌,包括26种及亚种.其分布广泛,动物宿主包括猫、狗及啮齿类,媒介昆虫包括白蛉、跳蚤、虱.其中17种巴尔通体可引起人类疾病,疾病程度不一,轻为急性发热,重可出现严重的临床表现,包括淋巴结病、不明原因发热,心内膜炎,感觉及运动神经病,眼部综合症、卡瑞恩病.本文对巴尔通体感染的血清流行病学、临床表现、诊断及治疗进行综述.
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2011年南昌市法定报告传染病疫情分析
目的 了解南昌市2011年法定报告传染病疫情分布与流行特征,为制定和调整传染病控制策略和措施提供科学依据. 方法 用描述流行病学方法对2011年“疾病监测信息报告管理系统”中南昌市报告的法定报告传染病进行统计和分析. 结果 2011年南昌市报告法定传染病23种23 610例,死亡53例,年发病率468.21/10万,死亡率1.05/10万,病死率0.22％.发病数居前5位的是肝炎、肺结核、手足口病、其他感染性腹泻病和流行性腮腺炎. 结论在法定报告传染病中,血源及性传播传染病和呼吸道传染病是南昌市的防控重点,要特别加强对乙肝和肺结核的防控与管理力度.
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性病门诊患者HIV抗体检测结果分析
目的 了解性病门诊性传播疾病(STD)患者HIV感染情况,提高HIV初筛实验室HIV抗体的检测水平,保证检测结果的可靠性. 方法 以2010年性病门诊开展的自愿咨询检测(VCT)病例为对象,初筛采用两种HIV抗体初筛检测试剂盒对其进行HIV抗体检测,阳性标本送HIV确认实验室确认. 结果 STD门诊就诊患者917例,VCT患者321例,自愿检测率35.01％;321例自愿咨询检测者血液标本初筛阳性8例,阳性率2.49％；ELISA检出6例反应性,胶体金法检出4例反应性；两种试剂均为反应性2例,后经HIV确认实验室确认为2例HIV感染者,性病门诊STD患者HIV感染率为0.62％.ELISA假阳性率为1.25％,胶体金法为0.63％,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 采用两种HIV初筛检测试剂盒同时对血液标本进行检测,可保证检测结果的可靠性.
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传播阻断地区学生血吸虫病健康促进干预效果评价
目的 评价传播阻断地区学生血吸虫病健康促进干预效果. 方法 应用实验研究方法,基线调查后,实验组应用“信息传播十行为参与一行为激励”健康促进模式干预,并评价干预效果. 结果 干预前实验组与对照组血防知识知晓率、血防态度正确率、血防信念拥有率差异均无统计学意义(P＞0.05),并均未见宣传血防者.干预后实验组血防知识知晓率、血防态度正确率和血防信念拥有率分别由干预前的12.88％、6.82％、3.79％提高到97.64％、62.20％、71.65％(P＜0.01),宣传血防依从率由0提高到90.55％.对照组干预前后上述各项指标变化均无统计学意义(P＞0.05). 结论 应用“信息传播十行为参与十行为激励”健康促进模式干预传播阻断地区学生,可有效提高其宣传血防行为依从性.
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输尿管碎石术后泌尿系统感染病原菌及耐药性分析
目的 探讨输尿管上段结石碎石术后泌尿道系统感染常见病原菌及耐药性. 方法 分离鉴定341例输尿管上段结石碎石术患者中段尿液病原菌,K-B纸片法进行药敏试验. 结果 341例患者输尿管上段结石碎石术后泌尿系统感染40例,占11.73％.尿液标本共离出病原菌126株,主要为革兰阴性菌(97株),其中大肠埃希菌39株(30.95％),肺炎克雷伯菌26株(20.63％),铜绿假单胞菌13株(10.31％)；革兰阳性菌29株,其中肠球菌12株(9.52％),金黄葡萄球菌10株(7.94％).大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌产ESBLs率分别为30.77％(12株)和26.92％(7株)；MRSA菌株5株.主要革兰阴性菌对哌拉西林和亚胺培南敏感；主要革兰阳性菌对万古霉素、氨苄西林和吗啉恶酮敏感. 结论 输尿管L段结石碎石术后易发生泌尿系统感染,应加强病原菌药敏监测,合理使用抗生素.
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肿瘤住院患者医院感染病原菌类型及耐药性分析
目的 了解肿瘤住院患者医院获得病原菌的分布及耐药情况. 方法 用细菌鉴定药敏分析仪进行病原菌检测、菌株鉴定和药物敏感试验. 结果 769株病原菌中革兰阴性杆菌占57.48％(442株),真菌占23.93％(184株),革兰阳性球菌占18.60％(143株).检出前3位的病原菌分别为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和白色假丝酵母菌;大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌产ESBLs率分别为62.76％和40.82％.大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对亚胺培南、氨曲南、哌拉西林/他唑巴坦和头孢吡肟敏感率较高；铜绿假单胞菌对头孢他啶、阿米卡星等敏感率高；耐甲氧西林金黄葡萄球菌(MRSA)和耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球(MRSCN)检出率分别为54.84％和75.55％,葡萄球菌属对万古霉素、替加环素和利奈唑胺敏感. 结论 肿瘤住院患者医院感染以革兰阴性杆菌为主,产ESBLs细菌阳性率高；应加强肿瘤住院患者细菌耐药性监测,合理使用抗菌药物.
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儿童社区获得性肺炎病原体及细菌药敏结果分析
目的 了解2011年医院儿童社区获得性肺炎(CAP)感染病原体类型及细菌的耐药情况. 方法 收集患儿痰液,进行菌种鉴定,KB纸片法进行药敏试验；非典型病原体、呼吸道合胞病毒等采用免疫荧光法检测鉴定. 结果 651例CAP患儿病原体感染385例,感染率为59.14％,其中检出细菌142株,病毒105株,非典型病原体138株.检出菌株数多的是肺炎支原体,为108株(占28.05％),其次为呼吸道合胞病毒,为54株(占14.03％),其他病原体,如嗜血杆菌(47株),副流感病毒(27株),肺炎衣原体(23株)和肺炎链球菌(21株).患儿混合感染89例,以病毒和细菌混合感染为主.嗜血杆菌对环丙沙星耐药率高,为55.32％;嗜血杆菌、肺炎链球菌和肺炎克雷伯菌对阿奇霉素、万古霉素、阿莫西林/克拉维酸敏感. 结论 CAP患儿以肺炎支原体感染为主,分离细菌对常见抗生素耐药性较低.
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《动物寄生虫病学》课程实践教学环节研究性教学的探索
《动物寄生虫病学》课程是动物医学、兽医公共卫生、实验动物等专业学生重要的专业课程之一,长期以来所采用的传统实践教学方式已经难以适应新形势的发展需要,必须进行相应的教学改革.本文介绍了该课程实践教学环节开展研究性教学的探索情况,重点介绍了开展研究性教学的紧迫性和重要性、具体步骤和实施方案、具体成效和体会.通过实践环节研究性教学的实施,本课程初步成为一门有自身特色、教学内容新颖生动、教学方法与手段先进、教学效果较好的课程,提升了动物医学人才培养的质量.
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以精品课程建设为契机深化病原生物学的教学改革
精品课程建设是“高等学校教学质量和教学改革工程”中的重要内容之一,涵盖教师队伍建设、教学内容和教学方法、教材建设及教学管理等.本文从更新教育观念,深化教学改革,坚持教学与科研相结合,增加课程内涵等方面对我校病原生物学精品课程建设的实践进行总结,为今后课程的进一步完善提供借鉴.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
