中国病原生物学杂志
Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지
- 主管单位: 中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位: 中华人民共和国卫生部
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 11-5457/R
- 国内刊号: 王利磊
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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沙眼衣原体多态膜蛋白PmpF基因克隆及生物信息学分析
目的 克隆沙眼衣原体的多态膜蛋白PmpF基因,分析其生物学特征. 方法 以沙眼衣原体L2菌株DNA为模板,PCR扩增PmpF基因,克隆后测序,采用生物信息软件、数据库对其进行同源性比对,并分析其编码蛋白的主要化学特征、结构功能以及B细胞抗原表位. 结果 PCR扩增实验株沙眼衣原体PmpF基因核苷酸序列长度为3 099bp,该菌株与同一生物型同源性≥99.97%,与不同生物型同源性<89.32%;与同一生物型氨基酸序列同源性≥99.90%,与不同生物型同源性达<89.25%.编码蛋白的分子质量单位为112.538 2 ku,等电点为9.15,该蛋白具有信号肽和2个结构域.对蛋白质的二级结构和柔性区、氨基酸的亲水性、抗原指数及表面可及性预测结果分析,推测该蛋白含有14个优势B细胞抗原表位. 结论 本研究克隆了沙眼衣原体PmpF基因,推测其表达蛋白含B细胞抗原表位.为研究此基因的生物学功能奠定了基础.
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我国口蹄疫流行血清型RT-PCR鉴别诊断技术的建立
目的 建立口蹄疫流行株不同血清型RT-PCR的鉴别诊断技术,为有效防控口蹄疫提供技术支撑. 方法 根据GenBank中的A型、O型、Asia1型口蹄疫病毒的全基因组核酸序列,用Primer 5.0设计该3型口蹄疫病毒的通用引物及特异性分型引物,建立RT-PCR方法,采用1%琼脂糖凝胶电泳结合测序技术对引物的特异性和广谱性进行分析. 结果 1%琼脂糖电泳结果表明通用引物P1/P2能同时特异性扩增A、O、Asia1型口蹄疫病毒,扩增片段大小为457 bp,与预期值相一致.A、O、Asia1型分型引物只能扩增相应亚型口蹄疫病毒的目的基因片段(大小分别为320、240和460 bp),与预期值相一致.不能扩增其他2种亚型.Blast比对显示分型引物扩增产物序列经测序验证与其亚型完全对应,同源性为84%~99%. 结论 建立的RT-PCR诊断技术对口蹄疫病毒通用型扩增具有广谱性,对基因亚型分型具有特异性,可用于口蹄疫病检测及其流行病学调查.
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间日疟原虫顶端膜抗原1基因多态性分析
目的 研究不同地理株间日疟原虫(Pv)裂殖子顶端膜抗原1(AMA-1)基因多态性. 方法 采集镜检确诊的间日疟患者滤纸血 3滴,煮沸法提取滤纸血中pv DNA,套式PCR扩增包含PvAMA-1Ⅱ区(793 bp)DNA片段,扩增产物经电泳鉴定后纯化并测序,利用生物软件进行序列比对分析. 结果 17例患者感染的间日疟原虫分为9种单倍型,只有1种(V3)在基因库中未发现100%吻合的序列;含9个多态位点(s-9),核苷酸多样度(π)为0.00859±0.00093,非同义突变率1引同义突变率差值(dN-dS)为-0.00230±0.00539,但Z检验差异无统计学意义(P>0.05).中性检验差异均无统计学意义(P>0.05).重组事件的低数量(Rm)为2,在整个411 bp序列中R2随着核苷酸遗传距离增加呈下降趋势不明显. 结论 间日疟原虫顶端膜抗原1(AMA-1)Ⅱ区基因序列遗传多样性程度较低.
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幽门螺杆菌临床株cagA基因克隆及序列分析
目的 分离鉴定临床分离株幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp),分析其CagA蛋白的磷酸化基序EPIYA,探讨东亚株Hp CagA序列的结构特点. 方法 选取胃相关疾病患者的胃黏膜组织,剪碎后接种于哥伦比亚血琼脂平板,微需氧培养,菌落生长后通过尿素酶试验、革兰染色及显微镜检查对Hp进行初步鉴定.提取菌落基因组,PCR扩增Hp 16S rRNA基因并进行测序鉴定;扩增cagA基因全长序列,连接入pMD18-T载体.将重组质粒转入感受态E.coliDH5α,测序鉴定重组质粒,利用DNAStar和MEGA 6软件对cagA序列进行比对及聚类分析. 结果 成功分离Hp共26株.构建pMD18-T/cagA克隆载体后对26株Hp的cagA基因全长测序,序列比对分析显示有6株为西方型,20株为东亚型.东亚型CagA第815~834位点存在13个氨基酸的缺失、部分缺失或变异,西方型中有3株丢失磷酸化位点EPIYA-C;聚类分析显示Hp分离株分别聚类为东亚群、西方型东亚群以及西方群3群. 结论 Hp分离株以东亚株为主,但也存在西方株感染;东、西方型CagA在EPIYA基序及侧翼序列显著差异,菌株之间存在聚类关系.
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19株新分离噬菌体可裂解肺炎克雷伯菌临床株的ERIC-PCR指纹图谱分析
目的 测定19株新分离噬菌体对30株肺炎克雷伯菌临床株的噬菌谱;对噬菌体可感染菌侏进行同源性分析以进一步评价其噬菌谱. 方法 利用滴斑法测定19株新分离噬菌体的噬菌谱:采用肠杆菌基因间重复一致序列为引物的聚合酶链反应(ERIC-PCR)对噬菌体感染的菌株进行同源性分析. 结果 19株新分离噬菌体的噬菌谱可覆盖67%的被调查菌株(20/30).其中以噬菌体P13感染的菌株多,占33%(10/30),但这些菌株的ERIC-PCR分型仅归属于2种类型:Ⅰ型和Ⅵ型;噬菌体P27感染20%(6/30)的菌株,这些菌株的ERIC-PCR分型归属于4种类型:Ⅰ型、Ⅲ型、Ⅴ型和Ⅷ型. 结论 根据肺炎克雷伯菌的ERIC-PCR指纹图谱分型信息,以噬菌体P27的噬菌谱较宽,可感染4种类型亲缘关系较远的肺炎克雷伯菌临床株.
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全基因测序分析粪肠球菌利奈唑胺耐药相关变异位点的研究
目的 通过全基因组序列研究利奈唑胺敏感株和诱导耐药粪肠球菌之间基因位点差异,分析利奈唑胺耐药相关基因变异位点. 方法 粪肠球菌ATCC29212菌株用浓度梯度的利奈唑胺进行耐药性诱导,终获得利奈唑胺耐药的粪肠球菌株LRS29212.提取其总DNA,进行PE(paired end或称双端)测序,采用软件SPAdes进行序列拼接,拼接获得原始scaffold,然后用Gapcloser及GapFiller对scaffold补Gap,采用PrInSeS-G进行序列校正,终获得全基因组序列.获得的全基因序列与标准株ATCC29212菌株基因组序列(PUBMED公布序列)作比较,获得变异基因位点,并对变异基因功能进行注释. 结果 通过32代诱导,获得了粪肠球菌LRS29212,其MIC值为128 μg/ml;粪肠球菌LRS29212全基因组包含3 010 552碱基对,GC含量37.3%.基因组通过注释后总共有2 918个编码序列(CDS),53个tRNA的编码基因,以及5个完整的rRNA基因编码的操纵子,获得PUBMED全基因序列号(PRJNA257022);总共找出152个SNP,其中错义突变的SNP有24个,包含结合糖ABC转运ATP结合蛋白. 结论 经LZD诱导成功获得耐LZD粪肠球菌LRS29212菌株,测序分析该菌株存在基因突变位点,为进一步研究LZD耐药机制奠定了基础.
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婴儿利什曼原虫液体培养基的研制
目的 研制可提高荒漠型黑热病婴儿利什曼原虫分离率的培养基. 方法 荒漠型黑热病患者的感染材料,分别接种3N培养基、RPMI-1640完全培养基、配方1、配方2和配方3培养基,观察比较利什曼原虫在5种培养基的培养、分离、传代和保存效果.比较5个温度条件下前鞭毛体在配方3的生长曲线. 结果 婴儿利什曼原虫在5种培养基培养13d的培养效果基本一致,第3d出现前鞭毛体,第7d达到高峰,第13d几乎全部凋亡.用5种培养基每7d传代培养1次,除配方3能延续传代保存前鞭毛体外,其他4种培养基在传代培养过程中前鞭毛体逐渐丢失.用配方3培养前鞭毛体,20~30 ℃在第6 d出现生长峰值;20 ℃在第20 d出现第二个峰值;10℃和14 ℃在12d和第20 d分别出现第一个和第二个峰值,长可维持到第37d. 结论 3N培养基、RPMI-1640完全培养基、配方1、配方2和配方3培养基均适用于婴儿利什曼原虫的前期培养,第3d就可以判断是否有前鞭毛体生长,但只有配方3培养基具有延续传代培养婴儿利什曼原虫的效果.
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布鲁氏菌Ⅳ型分泌系统效应蛋白BspB的原核表达及布鲁氏菌免疫逃逸分析
目的 克隆并表达布鲁氏菌Ⅳ型分泌系统效应蛋白 BspB并推测其免疫逃逸机制. 方法 以羊种布鲁氏菌16M基因组为模板,利用PCR扩增布鲁氏菌分泌蛋白 BspB(BAB1-0712)基因,连接pMD19-T载体后测序,将测序正确的基因片段经双酶切后克隆至pET-30a载体中,转化大肠埃希菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达,通过SDS-PAGE和Western blot分析鉴定表达产物. 结果 成功克隆了BspB基因,片段大小为564 bp;SDS-PAGE检测,BspB蛋白分子质量单位约为27.5 ku;Western blot分析显示,BspB蛋白均可被布鲁氏菌阳性血清识别.该蛋白测序后与先天性免疫分子IL-1R、MyD88、TLR-2、TLR-4、SIGIRR比对,具有一定的同源性. 结论 重组蛋白BspB具有免疫反应原性,可作为候选诊断抗原;由于其序列与IL-1R、MyD88、TLR-2、TLR-4及SIGIRR有一定同源性,BspB可能存布鲁氏菌感染宿主过程中发挥免疫逃逸的作用.
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亚洲带绦虫囊尾蚴的透射电镜观察
目的 应用透射电镜观察亚洲带绦虫囊尾蚴的超微结构. 方法 业洲带绦虫囊尾蚴经清洗、固定、脱水、染色、浸透、包埋后超薄切片,通过透射电镜观察其超微结构. 结果 亚洲带绦虫囊尾蚴基本结构由皮层和实质区两部构成;皮层外布微毛,微毛基部与基膜之间为基质区,基膜界限清晰,基质区可观察到线粒体、滑面内质网和大量囊泡.基膜向内为实质区,实质区内有纹理清晰的环状肌束和纵状肌束.环状肌束靠近实质区外侧,纵状肌束呈散存分布.实质区内含皮层细胞、实质细胞、石灰小体细胞.排泄系统由焰细胞和排泄管组成,根据管径的大小和管腔结构的不同可将排泄管分为初级排泄管、收集管和集合管. 结论 亚洲带绦虫囊尾蚴具有微毛、皮层细胞、实质细胞、石灰小体细胞、焰细胞和排泄管等超微结构,这些超微结构与生理功能密切相关.
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刚地弓形虫重要蛋白(或酶)的生物信息学研究进展
弓形虫的一些蛋白(或酶)参与弓形虫的入侵.这些蛋白(或酶)可作为疫苗制备的候选抗原.目前,生物信息学分析已广泛应用于弓形虫相关基因及其编码蛋白的预测及疫苗抗原的筛选.本文对弓形虫重要蛋白(或酶)的生物信息学分析进行了综述.
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幽门螺杆菌鞭毛研究概述
幽门螺杆菌(Helicobacter pylori Hp)感染是慢性胃炎、消化性溃疡甚至胃癌的主要致病因素.Hp致病机制中动力起着关键定植作用,鞭毛作为细菌动力器官及致病因素应该被重视.Hp鞭毛的形态学、分子生物学、免疫学的研究从一定程度上初步揭示了鞭毛在致病机制中的定植作用,但Hp鞭毛蛋白及基因是否和疾病严重性或类型有相关性还不明确.本文就近年来这方面研究作一简要概述.
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我国克罗诺杆菌污染现状与预防控制措施研究进展
克罗诺杆菌(原阪崎肠杆菌)是一种能够引起新生儿及婴幼儿脑膜炎、菌血症和坏死性小肠结肠炎等疾病的食源性条件致病菌.克罗诺杆菌在自然界中广泛存在,已从临床、食品及环境样本中被分离出来.了解食品及环境中克罗诺杆菌的污染状况,将有助于建立有效的预防控制措施以降低克罗诺杆菌爆发的风险.本文对2008年以来我国克罗诺杆菌的污染状况和预防控制措施进行了综述.
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反向疫苗学的及其应用研究新进展
随着各种病原体全基因组测序工作的完成以及生物信息学在疫苗方面的革命性进展,出现了无需病原体培养即可筛选出候选抗原的新方法,这种方法就是以基因组序列为基础的反向疫苗学.其方法是从病原体的全基因组中经计算机模拟预测出候选蛋白抗原分子,进行高通量克隆、表达和纯化,再通过免疫原性和免疫保护性的检测即可鉴定出佳的候选疫苗.反向疫苗学相对于传统疫苗学在研制上更加省时、经济,在开发传统疫苗学无法研制的疫苗方面提供了一个新的解决方法.迄今为止,人们已经多次成功地运用了反向疫苗学,在许多细菌、病毒、寄生虫的疫苗开发研制上取得了一些进展.
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云南省广州管圆线虫宿主分布及感染情况调查
目的 为了解云南省广州管圆线虫感染情况及分布特点. 方法 从野外、集贸市场等场所采集螺类、蛞蝓、鱼虾用肺检法和组织均浆化法检查中间宿主、转续宿主体内广州管圆线虫幼虫;解剖检查野鼠心肺广州管圆线虫成虫.结果 18县(市)从野外、集贸市场捕获福寿螺;在景洪、勐腊、瑞丽、陇川、大理和洱源等6个县(市)捕获的福寿螺中发现感染广州管圆线虫第Ⅲ期幼虫,其感染率分别为0.47%(3/633)、1.96%(10/510)、3.70%(23/622)、1.02%(2/197)、1.17%(16/1369)和1,38%(2/145);11县从野外捕获中华圆田螺、2县从野外捕获铜锈环棱螺,3县从野外捕获蛞蝓,检查未发现广州管圆线虫幼虫.瑞丽、大理和景洪等3个县集贸市场销售的福寿螺中广州管圆线虫第Ⅲ期幼虫感染率分别为19.56%(18/92)、7.25%(9/124)和2%(2/100).野外和农贸市场销售的中华圆田螺、铜锈环棱螺等螺类均未检出广州管圆线虫幼虫.5县解剖褐家鼠和黄胸鼠39只,仅在1只鼠肺动脉中获2条广州管圆线虫成虫. 结论 云南省有福寿螺自然生长繁殖,并感染广州管圆线虫第Ⅲ期幼虫.
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慢性乙型肝炎病毒感染者幽门螺杆菌感染调查分析
目的 调查慢性乙型肝炎病毒感染者幽门螺杆菌感染情况,分析患者感染幽门螺杆菌与其并发症发生发展的关系. 方法 分别采用ELISA法和PCR法测定乙型肝炎病毒血清学标志物及其病毒DNA,采用流行病学调查方法探究幽门螺杆菌感染情况. 结果 334例慢性乙型肝炎患者幽门螺杆菌感染阳性者226例,感染率为67.66%.226例幽门螺杆阳性患者血清丙氨酸氨基转氨酶(ALT)和总胆红素(TBil)分别为(150±89)U/L和(38±28) (μmol/L),108例幽门螺杆阴性患者ALT和TBil分别为(82±26)U/L和(27±23)(μmol/L),幽门螺杆感染阳性患者ALT高于幽门螺杆感染阴性患者,差异有统计学意义(x2=7.0657,P<0.05).且感染幽门螺杆菌的慢性乙型肝炎患者HBV复制率要高于未感染患者.慢性乙型肝炎病毒感染者并发肝性脑病、血氨增高、自发性腹膜炎、消化道出血时,患者幽门螺杆菌感染的阳性率分别为82.98%、68.11%、70.97%和69.05%. 结论 慢性乙型肝炎病毒感染者幽门螺杆菌感染率较高,患者感染幽门螺杆菌与其并发症的发生发展相关.
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239例真菌性角膜炎流行病学特征分析
目的 分析真菌性角膜炎致病菌谱及其耐药性,了解临床治疗效果及流行病学特征,为该病的预防和治疗提供科学依据. 方法 对2012-2014年泉州市眼科医院收治的疑似真菌性角膜炎患者采角膜刮片标本,显微镜初检并培养真菌,对主要真菌进行耐药性试验.对照组采用1∶1与病例组进行匹配,对照组和病例组进行危险因素分析. 结果 实验室培养出239株真菌,菌株数居前5位的分别是茄病镰刀菌97株,占40.59%;烟曲霉48株,占20.08%;链格孢霉35株,占14.64%;光滑假丝酵母24株,占10.04%;梨孢廉刀菌10株,占4.18%.239例真菌性角膜炎患者中,男女比为1.91∶1,38~58岁人群共195例,占病例总数的81.59%,农民发病169例,占70.71%,发病高峰呈单峰分布,集中在每年9~11月;单因素Logistic回归分析显示,农作物损伤,佩戴角膜接触镜,眼部疾病史和激素、抗生素的滥用是该病发病的危险因素;多因素Logistic回归分析显示,农作物损伤,佩戴角膜接触镜和激素、抗生素的滥用是真菌性角膜炎发病的危险因素. 结论 镰刀菌属是真菌性角膜炎中主要的病原,真菌性角膜炎致盲率极高,应加强高危人群的健康教育工作,同时做好该病的早期诊断,针对病原菌类型选择特效药物治疗.
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云南省部分地区结核分枝杆菌北京基因型流行情况分析
目的 了解结核分枝杆菌(MTB)北京基因型在云南省不同地区及民族间的分布特征. 方法 利用RD105基因缺失法对分离自云南省曲靖、普洱、西双版纳等6个州(市)结核病患者的245株MTB进行北京基因型鉴定,确定北京基因型菌株在不同州(市)及民族间所占比例. 结果 培养分离的245株MTB经PCR扩增鉴定,其中146株为北京基因型(占59.59%).其中以曲靖市北京基因型菌株所占比例高,为82.61%,德宏州占81.82%,丽江市占77.78%,普洱市占51.16%,西双版纳州占37.14%,临沧市占37.04%.不同民族来源的MTB北京基因型分布不同,景颇族和傈僳族来源菌株北京基因型占比高,分别为90.00% (9/10)和100%(9/9);哈尼族、彝族和傣族来源菌株占比低,分别为34.78%(8/23)、47.62%(10/21)和48.00%(12/25). 结论 云南省MTB北京基因型在呈多态性分布,不同地区及民族来源的MTB北京基因型分布不同.
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支气管肺泡灌洗液真菌1,3-β-D葡聚糖对侵袭性肺部真菌感染诊断的临床价值
目的 探讨支气管肺泡灌洗液中真菌1,3-β-D葡聚糖在肺部疾病合并侵袭性真菌感染诊断中的价值. 方法 收集山东省淄博市解放军第148医院呼吸消化科确诊的慢性阻塞性肺疾病合并侵袭性真菌感染患者、细菌性肺炎患者及健康志愿者的血浆及支气管肺泡灌洗液,用MB-80微生物动态快速检测系统定量检测真菌1,3-β-D葡聚糖浓度.结果 健康组血浆1,3-β-D浓度为(12.90±7.55)pg/ml,细菌性肺炎组为(15.7±8.31)pg/ml,与上述两对照组相比,1,3-β-D葡聚糖在慢性阻塞性肺疾病合并侵袭性真菌感染组血浆中的浓度(38.2士30.4 pg/ml)明显升高(P<0.05),而健康组与细菌性肺炎组间无统计学差异.健康组支气管肺泡灌洗液1,3-β-D浓度为(14.05±10.46)pg/ml,细菌性肺炎组为(17.65±8.33)pg/ml,与上述两对照组相比,1,3-β-D葡聚糖在慢性阻塞性肺疾病合并侵袭性真菌感染组支气管肺泡灌洗液中的浓度(239.30±228.31 pg/ml)明显升高(P<0.05),而健康组与细菌性肺炎组间无统计学差异.与血浆相比,慢性阻塞性肺疾病合并侵袭性真菌感染组肺泡灌洗液中1,3-β-D葡聚糖浓度明显升高.不同真菌感染患者肺泡灌洗液中1,3-β-D葡聚糖浓度差异无统计学意义(P>0.05).检测肺泡灌洗液和血浆1,3-β-D葡聚糖浓度,以20 pg/ml作为诊断阈值时前者的敏感性为95%、特异性为93%、阳性预测值为82%及阴性预测值为90%;后者的敏感性为75%、特异性为90%、PPV为66%及阴性预测值为91%. 结论 与对照组相比,慢性阻塞性肺疾病合并侵袭性真菌感染组支气管肺泡灌洗液与血浆中1,3-β-D葡聚糖浓度都明显升高;支气管肺泡灌洗液1,3-β-D葡聚糖对肺部真菌感染(除外新生儿隐球菌感染)的诊断较血浆更灵敏、特异,但无法鉴别感染真菌的种类.
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肺癌住院患者医院感染病原菌类型及耐药性分析
目的 分析肺癌住院患者医院感染病原菌类型、分布及耐药性情况,为及时有效的抗感染治疗提供科学依据.方法 选取本院2012-2014年间发生医院的肺癌住院患者为研究对象,收集临床标本进行病原菌的分离培养,API鉴定系统对病原菌进行菌种鉴定,采用纸片扩散法进行药敏实验,并对数据进行统计分析. 结果 189例发生医院感染的肺癌住院患者中呼吸道感染120例(占63.49%),泌尿道感染35例(占18.52%).共分离206株病原菌,其中革兰阴性菌128株(占62.14%),革兰阳性菌65株(占与31.55%),真菌13株(占6.31%).革兰阴性菌中铜绿假单胞菌67株,肺炎克雷伯菌30株,鲍曼不动杆菌17株,大肠埃希菌14株;革兰阳性菌中金黄色葡萄球菌35株;白色假丝酵母菌和类酵母样菌,分别为8株和5株.革兰阴性病原菌对青霉素G、左氧氟沙星、阿米卡星、哌拉西林、环丙沙星、头孢他啶、氨曲南和头孢曲松等的耐药率分别为72.66%、61.72%、42.97%、30.47%、25.00%、25.00%、14.06%和7.81%.革兰阳性菌对青霉素G、左氧氟沙星、环丙沙星、阿奇霉素、阿米卡星、头孢呋辛、头孢他啶和头孢噻肟等的耐药率分别为76.92%、64.62%、52.31%、46.15%、43.08%、30.77%、20.00%和10.77%.真菌对氟康唑、氟胞嘧啶、伊曲康唑和伏立康唑等的耐药率分别为76.92%、53.85%、46.15%和23.08%. 结论 肺癌住院患者医院感染较多发生在呼吸道,病原菌以革兰阴性菌和铜绿假单胞菌多,且对大部分常用抗菌药物的耐药率较高.及时监测患者感染病原菌类型及耐药情况可为肺癌患者的临床治疗提供科学指导.
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革兰阴性菌在神经内科医院感染中的分布
目的 分析革兰阴性菌在神经内科患者的感染部位、分布特征及对抗生素的敏感性,探讨革兰阴性菌在神经内科患者医院感染的特征和传播途径,为预防和控制革兰阴性菌感染提供依据. 方法 以2012年1月-2014年12月神经内科624例医院感染患者为研究对象,分析检测其病原菌检出、分布及耐药情况. 结果 624例医院感染者分离病原菌412株,其中革兰阴性菌238株(占38.14%),铜绿假单胞菌92株,占革兰阴性菌的38.66%,肺炎克雷伯菌76株(占31.33%),鲍曼不动杆菌和大肠埃希菌分别为19和18株.161株革兰阴性菌分离白呼吸道标本(67.65%),泌尿道,胃肠道标本、空气、枕头和被褥等病床物品分离菌株数分别为23、13、26和15株.75.00%(69/92)的铜绿假单胞菌、81.58%(62/76)的肺炎克雷伯菌和66.67%(12/18)的大肠埃希菌分离白呼吸道痰液等标本.铜绿假单胞菌对环丙沙星、左氧氟沙星、头孢吡肟、亚胺培南和美罗培南均较敏感;肺炎克雷伯菌对庆大霉素、环丙沙星、左氧氟沙星和头孢类药物等较敏感;大肠埃希菌对头孢吡肟、亚胺培南和美罗培南等药物100%敏感. 结论 铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌是神经内科常见的革兰阴性菌,科学合理应用常规抗菌药物对预防和治疗医院感染有重要意义.
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PBL教学在基础医学免疫与感染模块教学中的实施及效果评价
PBL教学法是以问题为基础的教学方法,是我国医学教育模式改革的方向之一.本文对本校免疫与感染模块实施PBL教学情况进行总结;调查结果表明,PBL教学法得到大多数学生的认可,并可显著提高学生理论课成绩;但是学生对传统讲授式教学方式依赖度较高,学生认知水平是影响PBL教学的主要因素.本研究为在基础医学课程中实施PBL教学提供了有益的借鉴.
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基于微课模式的病原生物学课程整合与创新
课程整合是当前病原生物学教学面临的新问题.通过微课的引入,将课堂教学延伸到课外,扩大课堂教学的时间和空间,有效补充课堂教学的不足.作者分析了微课教学开展过程中存在的不足,探讨了微课应用于临床本科专业病原生物学教学的具体实践方案.
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以科研促教学——《人体寄生虫学》教学实践与体会
《人体寄生虫学》是一门重要的医学基础课,基于教学过程中的一些认识和体会,结合当前教学改革的大背景,以激发学生的重视和兴趣为目的,将科研融入课堂教学中.本文从融入内容和融入方式等方面总结了该教学方法实施以来的一些体会,以期为人体寄生虫学的教学改革提供参考.
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应用环介导等温扩增法快速检测食品中沙门氏菌的研究
目的 建立快速、准确检测食品中沙门氏菌基因的方法. 方法 针对沙门氏菌高侵袭性位点A(hyper invasive locus A,invA)基因设计4条LAMP引物.提取沙门氏菌基因组DNA,与LAMP反应液及显色液混匀后进行扩增反应,1h内通过颜色变化观察结果.将细菌DNA 10倍系列稀释后分别进行LAMP及PCR反应,评价LAMP法的敏感性.对50份已知食物样品进行检测,评价LAMP法的特异性. 结果 LAMP法可在40 min内检出沙门氏菌.其敏感性为0.05 ng/ml DNA,是PCR方法(0.5 ng/ml DNA)的10倍,特异性与PCR方法相当;LAMP法检测食品中沙门氏菌的符合率为98%,PCR法为90%. 结论 采用建立的LAMP法检测食物样品中的沙门氏菌快速、准确、操作简单,无需要特殊仪器,适合基层相关部门应用.
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细胞培养技术分离流感病毒及分离条件的研究
目的 分析芜湖市细胞培养分离流感病毒效果及影响分离的条件,提高流感检测水平,为流感防控提供科学依据. 方法 培养MDCK细胞并接种475例经芜湖市疾病预防控制中心流感监测阳性标本,收集病变细胞,经细胞凝集实验、红细胞凝集抑制实验进行流感病毒毒株鉴定,同时在培养液中加入不同浓度胰酶,以研究胰酶对流感病毒的影响. 结果 从475例PCR检测阳性流感病例标本中分离出278株流感毒侏,分离率为58.53%.其中H3型流感为98株,分离率为66.22%;B型Yamagata为106株,分离率为47.32%;新甲型H1N1为74株,分离率为71.84%.不同型别毒株分离率差异有统计学意义(x2 =22.72,P<0.01).在接种咽拭子时,标本于35 ℃条件下吸附1h所获得的病毒滴度高,TPCK-胰酶浓度为2 μg/ml时病毒滴度高. 结论 MDCK细胞可用于不同型别流感病毒的分离,但分离病毒的滴度受标本吸附时间和TPCK-胰酶浓度等分离条件的影响.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
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2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |