中国病原生物学杂志
Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지
- 主管单位： 中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位： 中华人民共和国卫生部
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5457/R
- 国内刊号： 王利磊
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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进食对家蝇成虫肠道共生细菌组成和数量的影响
目的 了解进食对家蝇成虫肠道共生菌数量和种类的影响. 方法 刚羽化的家蝇随机分为正常喂食组和未喂食组,每天分雌、雄取样,解剖肠道后,分离其肠道内细菌,直到全部死亡.家蝇肠道共生细菌采用传统方法分离培养.挑取形态有差异的单菌落,于LB培养基中摇菌过夜,提取DNA,进行16s rDNA基因扩增,扩增产物测序,并在NCBI中进行序列比对,鉴定到属,计数家蝇不同虫态肠道中分离到的细菌菌属数,分析其变化. 结果 在家蝇成蝇肠道内共分离到共生菌17属,其中正常进食成蝇分离到12属,未进食成蝇肠离到10属,两组共有细菌6属,分别为普罗威登斯菌属、葡萄球菌属、香味菌属、克雷伯菌属、假单胞菌属和不动杆菌属.正常喂食的家蝇肠道中特有的细菌有7属,分别为苍白杆菌属、鞘氨醇杆菌属、肠球菌属、寡养单胞菌属、土壤杆菌、代尔夫特菌属和漫游球菌属;未喂食家蝇肠道中特有的细菌有4属,分别为白色杆菌属、肠杆菌属、短状杆菌属和微杆菌属.正常喂食组不同日龄雌虫和雄虫肠道中分离到的共生细菌菌属数量差异有统计学意义(F值分别为5.57和3.57,P＜0.05或P＜0.01);未进食组不同日龄雌虫和雄虫肠道中分离到的共生细菌菌属数量差异无统计学意义(F值分别为0.17和0.92,P＞0.05). 结论 进食不但可影响家蝇的寿命,还可影响家蝇成虫体内的肠道共生细菌的组成,推测其肠道共生细菌可能部分来自于食物和生活环境.
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分枝杆菌持续感染小鼠模型的建立及其特征分析
目的 建立不同毒力的分枝杆菌持续感染小鼠模型并分析其免疫应答特征,为结核病新型疫苗及药物评价研究奠定基础. 方法 分别用结核分枝杆菌(Mtb)标准毒株H37Rv、减毒株H37Ra及疫苗株BCG经尾静脉注射感染BALB/c小鼠,5×104 CFU/只.感染后4、8周观察小鼠一般状态及体重变化;观察脾脏大体情况和肺组织病理改变;检测分枝杆菌特异性抗体水平、脾淋巴细胞刺激指数(SI)及Th1/Th2细胞因子分泌情况;采用平板计数法计脾、肺脏荷菌数CFUs. 结果 不同毒力分枝杆菌感染8周后,各组小鼠体重无显著差异;H37Rv感染组脾脏体积显著增大,肺组织病理切片显示菌株感染可引起不同程度的病理损伤;感染4周后小鼠血清特异性抗体水平升高,且感染后8周抗体水平高于4周水平,但不同菌株感染组间差异无统计学意义;不同毒力分枝杆菌感染小鼠的脾淋巴细胞刺激指数(SI)均升高,以H37Rv和H37Ra感染组脾淋巴细胞增殖更显著.H37Rv感染4周后IFN-γ、IL-10分泌水平显著升高(P＜0.05).感染4周后,H37Rv小鼠脾脏荷菌数Log10CFU显著高于BCG组,为4.389±0.1245,而H37Ra感染组与BCG组无显著差异,为4.068±0.2184;各感染组肺荷菌数Log10CFU无显著差异;感染8周后,H37Ra、H37Rv感染组小鼠脾脏荷菌数显著高于BCG组(P＜0.05),而肺部荷菌数组间无差异.小鼠呈现持续感染状态. 结论 本研究成功建立了不同毒力分枝杆菌持续感染小鼠模型,该模型可用于结核病疫苗及药物的研发及筛选.
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腺病毒55型感染肺炎患者的病原学鉴定及全基因序列分析
目的 对1例不明原因肺炎患者进行病原学诊断,分析其病原学特征及重组特点,为其防治提供参考. 方法 采集患者的咽拭子标本,提取DNA,采用Real-time荧光定量PCR法检测病原体特异性片段;采用Hep-2细胞培养分离病毒;通过Sanger测序hexon基因进行型别鉴定,通过高通量测序技术对病毒进行全基因组测序,采用MEGA6.0软件进行序列比对,通过邻近归并法(Neighbor-Joining)构建种系发生进化树分析基因特征,运用Simplot软件进行序列重组分析. 结果 从患者咽拭子标本中检测并分离到腺病毒,hexon基因测序后进行比对分析,其与腺病毒B组55型及11型同源性较高;全基因测序显示该病毒与HAdV-55 QS-DLL及Shanxi/QZ01/2011株同源性较高,在E1B、DNA-Polymerase、100Ka Hexon和Fiber编码区存在氨基酸变异;种系发生进化树显示该毒株与腺病毒14型同属一支,与腺病毒11型进化分支较近;相似性曲线及BootScan分析显示该病毒株于hexon编码区存在HAdV-11与HAdV-14型间重组.结论 本例患者不明原因肺炎由腺病毒B组55型感染引起,该病毒由HAdV-11与HAdV-14重组产生,其生物学特性有待进一步研究.
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细粒棘球绦虫转酮醇酶生物信息学分析
目的 利用生物信息学技术对EgTK基因编码蛋白的结构和功能进行预测和分析. 方法 利用ExPASy系统的ProtParam、ProtScale、SignalP、SOMPA程序与SubLoc v1.0、DNAStar、IEDB、SYPEITHI、Phyre2等生物信息学软件分析EgTK的理化性质、抗原表位、跨膜区、二、三级结构等. 结果 EgTK基因由7个外显子,6个内含子构成,CDS长度为1 878 bp,编码625个氨基酸,分子式为C3015H4791N829O900S22,分子质量为67.76 ku;为跨膜蛋白,位于细胞质,二级结构主要以α螺旋、无规则卷曲为主.EgTK有16个潜在的B细胞线性表位,11个CTL细胞表位,13个Th细胞表位;EgTK三级结构与人类转酮醇酶相似性为97％;经多重比对,除去两端多余序列,共有473个氨基酸残基参与比对,发现195个变异位点、123简约性信息位点、72单态突变位点. 结论 生物信息学技术分析EgTK蛋白存在多个B、T细胞表位,具有良好的免疫原性,可为该蛋白的基因克隆、表达等提供理论依据.
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2015年广西地区PRRSV流行株ORF5和Nsp2基因分子流行病学调查
目的 对广西地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV) Nsp2和ORF5基因进行分子流行病学调查. 方法 采集广西地区猪病料样品45份,PCR扩增PRRSV毒株Nsp2和ORF5基因并进行遗传进化分析. 结果 RT-PCR检测PRRSV 7份猪病料阳性.7株病毒与VR 2332和LV株的同源性分别为83.5％～88.7％和62.1％～64.8％.遗传进化分析显示,7株病毒分属于两个亚群,3株属于亚群Ⅳ,4株属于亚群Ⅵ.Nsp2序列分析显示,6株病毒有高致病性PRRSV 1+29aa氨基酸的缺失特征,其中GXBB11-2015在此基础上出现了新的20个氨基酸缺失,缺失碱基数为150个碱基. 结论 高致病性PRRSV已成为广西地区优势毒株,病毒Nsp2基因新的碱基缺失是PRRSV变异的又一证据,这为研究该部位基因缺失对PRRSV的影响打下了基础
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我国疟疾诊断试验准确性的Meta分析
目的 通过诊断试验Meta分析,定量综合评价我国聚合酶链反应技术(PCR)、快速诊断试剂盒(RDTs)、环介导等温扩增技术(LAMP)等疟疾诊断试验的诊断效果. 方法 根据检索策略,检索CNKI、万方数据、维普、PUBMED、PMC等数据库,初筛出公开发表的关于疟疾诊断试验的文献,按照纳入与排除标准,纳入符合条件的文献,进行文献质量评价并提取相关数据,采用SPSS20、RevMan5.3和MetaDiSc1.4绘制漏斗图、森林图和SROC曲线. 结果 有57篇文献符合纳入标准,效应量合并分析结果显示PCR法检测疟疾的综合灵敏度为0.99(0.98-0.99),特异度为0.96(0.95-0.97),SROC曲线下面积为0.994 3,诊断优势比为1056.20(408.08-2 733.68).RDTs法检测恶性疟的综合灵敏度为0.93(0.92-0.94),特异度为0.99(0.98-0.99),SROC曲线下面积为0.995 5,诊断优势比为657.30(365.22-1 182.95);检测间日疟的综合灵敏度为0.91(0.89-0.92),特异度为0.99(0.98-0.99),SROC曲线下面积为0.990 0,诊断优势比为656.17(348.21-1 236.51).LAMP法检测恶性疟的综合灵敏度为0.93(0.88-0.97),特异度为0.98(0.94-1.00),SROC曲线下面积为0.951 5,诊断优势比为293.72(77.27-1 116.55);检测间日疟的综合灵敏度为0.98(0.96-0.99),特异度为0.94(0.88-0.97),SROC曲线下面积为0.996 3,诊断优势比为1 072.50(237.16-4 850.09). 结论 聚合酶链反应技术(PCR)、快速诊断试剂盒(RDTs)、环介导等温扩增技术(LAMP)对疟疾的诊断准确性均较高,但各有差异,其中用RDTs检测恶性疟的诊断准确性比检测间日疟高.
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基于p38MAPK信号因子重组甲型流感病毒M1/2诱导气管上皮细胞产生γ干扰素的研究
目的 探讨重组甲型流感病毒基质蛋白1/2 (rM1/2)诱导气管上皮细胞产生干扰素-γ的作用,以及基于p38MAPK信号因子的诱导作用机制. 方法 将小鼠原代气管上皮细胞分成6组,分别为M1组、M2组、病毒组、M1+病毒组、M2+病毒组、正常对照组.各组分别用相应制剂干预细胞4、8、24 h,抑制试验中各实验组提前1h分别加入p38抑制剂,再进行相应制剂干预.提取细胞总RNA和总蛋白,分别采用RT-PCR和Western blot方法检测IFN-γmRNA和IFN-γ、p38MAPK、P-p38MAPK的表达. 结果 重组甲型流感病毒M1/2作用于小鼠气管上皮细胞,作用4h,8h,24 h后的半定量RT-PCR和Western blot实验结果为rM1、rM2组诱导IFN-γ mRNA表达量高于正常组,表示M1/2能诱导IFN-γ的产生.Western blot结果显示rM1、rM2组诱导P-p38MAPK表达量高于正常组,用p38MAPK抑制剂SB203580后,rM1联合病毒、rM2联合病毒组诱导P-p38MAPK表达量低于病毒组,且rM1联合病毒、rM2联合病毒组诱导IFN-γ mRNA表达量低于病毒组,表示M1/2能诱导p38MAPK磷酸化. 结论 甲型流感病毒rM1/2能够在早期诱导小鼠气管上皮细胞产生IFN-γ;该作用与p38MAPK信号因子激活有关.
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阻断Notch信号对疫苗增强性免疫病理的作用
目的 探讨阻断Notch信号对FI-RSV疫苗增强性免疫病理的调节作用. 方法 制备加入佐剂Al(OH)3的FI-RSV疫苗,肌注免疫C57BL/6小鼠2次,检测抗体;攻毒后,检测各组体重变化,并作肺组织切片及染色检查和细胞因子转录表达检测. 结果 免疫前各组血清IgG抗体水平无显著差异;免疫后,FI-RSV+ Al(OH)3组体重下降显著;病理切片PAS染色显示FI-RSV+ Al(OH)3和FI-RSV+ Al(OH)3+L-685,458组的粘液分泌均较明显,病理切片HE染色显示FI-RSV+ Al(OH)3和FI-RSV+Al(OH)3+L-685,458组肺部均显示大量炎症细胞浸润,炎症反应较强,FI-RSV+Al(OH)3组炎症反应倾向于肺泡壁,FI-RSV+ Al(OH)3+ L-685,458组炎症反应倾向于气管壁和血管周;FI-RSV+Al(OH)3组肺组织RSV-N基因的表达量与FI-RSV+ Al(OH)3+L-685,458组比较差异无统计学意义(P＞0.05),FI-RSV+Al(OH)3组的IFN-γ、TNF-α、T-bet、IL-17、ROR-γt基因的表达量显著高于其他两组(P＜0.05),FI-RSV+ Al(OH)3 +L-685,458组IL-4、IL-5、GATA-3基因的表达量显著高于其他两组(P＜0.05). 结论 Al(OH)3单独作为佐剂比添加L-685,458诱发Th1及Th17型优势应答和以肺泡壁反应为主的炎症反应强;Notch信号阻断后诱发的Th2型优势应答及以气管壁和血管周反应的炎症反应更强.
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结核分枝杆菌感染对巨噬细胞内胆固醇酯的影响
目的 探讨结核分枝杆菌感染对巨噬细胞内胆固醇酯的影响. 方法 将小鼠RAW264.7细胞分为空白对照组和结核分枝杆菌感染(细菌数与细胞数之比分别为5∶1、10∶1、20∶1)实验组,孵育1、3、5、7d后采用油红O染色观察细胞内脂滴的变化,利用酶法测定细胞内总胆固醇、游离胆固醇和胆固醇酯相对含量的变化. 结果 细菌数与细胞数之比为20∶1孵育1d,油红O染色细胞内可见大量脂滴,胆固醇酯相对含量为(65.91±2.45)％,孵育7d,大量细胞出现裂解,脂滴溢出.细胞内胆固醇酯的含量随时间和菌量的增加而升高. 结论 结核分枝杆菌感染可以导致小鼠巨噬细胞内胆固醇酯含量增加,且与时间和菌量成正比.
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灭蚊真菌-贵阳腐霉Pythium sp.GY1938菌株cDNA文库的构建及鉴定
目的 构建灭蚊真菌-贵阳腐霉Pythiumsp.GY1938菌株cDNA文库,为进一步筛选和克隆GY1938菌株特异表达基因奠定基础. 方法 以GY1938菌丝体为材料,液氮研磨法制备总RNA并分离纯化mRNA,应用SMAR-Ter技术将LD-PCR法合成并分级纯化的dscDNA连接至pSMART2IFD载体,电穿孔法转化至大肠埃希菌HST08,构建GY1938菌株cDNA文库,进行滴度、重组率和重组片段大小等文库质量检测. 结果 检测GY1938菌株cDNA文库滴度达1.36×106 cfu/ml,重组率为98％,插入片段长度约为300～2 500 bp. 结论 成功构建了较为理想的贵阳腐霉GY1938菌株cDNA文库,该文库可用于新基因的筛选、克隆和功能研究.
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应用SOE PCR方法构建新城疫病毒基因起始片段的研究
目的 以猪源新城疫病毒JL02/2000株为模板,构建新城疫病毒反向遗传研究所需的基因起始片段. 方法 将NDV起始片段(ND1,226-4 916 bp)设计拆分为ND1-1、ND1-2、ND1-3、ND1-4的4个约1.2kb的小片段,分别PCR扩增各片段,后采用SOE PCR技术将ND1-1、ND1-2拼接成中间片段ND1-1-2,将ND1-3、ND1-4拼接为ND1-3-4,再经第二次SOE-PCR整合拼接ND1-1-2和ND1-3-4片段,完成NDV起始片段ND1的构建,并连接到pCI载体上,构建pCI-ND1质粒,后经酶切PCI-ND1质粒并送测序鉴定目的片段是否构建正确并成功连接到pCI载体上. 结果 经PCR扩增得到ND1-1、ND1-2、ND1-3、ND1-4共4个分别约1 200 bp大小的片段,经第一轮SOE-PCR得到ND1-1-2和ND1-3-4两个2 200 bp左右的片段,第二轮SOE-PCR得到4 900 bp左右的ND1片段.连接产物PCI-ND1质粒经酶切和测序鉴定片段大小和序列与预期相符. 结论 成功构建了新城疫病毒基因起始片段(226-4 916 bp),为构建新城疫病毒全长基因奠定了基础.
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云南省疟疾疫情病例疟原虫镜检疑难形态的鉴定
目的 采用分子生物学方法鉴定云南省疟疾参比实验室镜检疟原虫疑难血样. 方法 选取2012年8月一2015年4月云南省疟疾疫情报告病例中疟原虫形态学鉴定疑难血样,对其18s rRNA基因进行巢式PCR扩增和产物测序,测序结果在NCBI和Mega6.06软件与4种疟原虫参比虫株序列(恶性疟原虫P.falciparum:KC906781;间日疟原虫P.vivax:X13926;三日疟原虫P.malariae:M54897;卵形疟原虫P.ovale:L48987)进行相似性和同源性分析. 结果 38份疑难血样中,采自缅甸感染、云南感染、非洲感染者的血样分别为81.58％(31/38)、15.79％(6/38)和2.63％(1/38).12份P.malariae及感染红细胞的镜检形态特点为:疟原虫体积占红细胞的体积＞1/4,可见不同发育期的疟原虫形态,但同时可见“带状”滋养体、“梅花状”裂殖体典型形态的仅有4例,占33.33％(4/12),“带状”滋养体、“梅花状”裂殖体单独可见的比例分别为83.33％(10/12)和75.0％(9/12),100％(12/12)的疟原虫感染红细胞体积不胀大或略为缩小.5份P.ovale及感染红细胞的镜检形态为:疟原虫体积占红细胞的体积＞1/4,可见各期疟原虫,红细胞体积正常或缩小的发生率为100％(5/5),红细胞呈伞矢状、拖尾、红细胞边缘呈刺突变形的比例分别为80％(4/5)、100％(5/5)和80％(4/5).11份可疑为P.vivax的形态仅剩疟色素样或疟原虫细胞核样物体.10份P.falciparum的形态不同于以往云南省常见的疟原虫胞浆、胞核纤细、致密的恶性疟原虫,胞浆粗大,虫体占红细胞体积的三分之一.上述血样经18SrRNA基因PCR扩增和DNA测序分析,阳性符合率为100％(38/38),4种疟原虫的18S rRNA基因DNA序列与4种参比序列的相似性在81％～100％之间,也与各自的参比序列聚类成彼此分离的进化分枝,即序列分类与形态识别结果吻合. 结论 云南省的输入性三日疟、卵形疟病例时有发生,对疑难形态疟原虫的虫种鉴定须借助分子生学技术加予验证.
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尘螨变应原单克隆抗体的制备及应用研究进展
单克隆抗体是B淋巴细胞和骨髓瘤细胞杂交形成的杂交瘤细胞形成的,其具有高度的特异性.变应原是诱导机体产生特异性IgE的抗原性物质.尘螨是室内变应原的重要来源物质.本文综述了单克隆抗体在变应原的定量、纯化和鉴定,筛选变应原表位,变应原定位研究以及在过敏性疾病治疗中的应用,并对发展前景进行展望.
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Hedgehog信号通路促进血吸虫病肝纤维化的新机制及其药物治疗
慢性血吸虫病对机体造成的病理损害以血吸虫病肝纤维化为突出,然而目前对血吸虫病造成肝纤维化的发病机制仍缺乏足够的认识,也缺乏有效的抗肝纤维化药物.本文主要阐述了Hedgehog信号通路参与血吸虫病肝纤维化发病机制的新研究进展,并探讨了相应的药物干预手段.Hedgehog信号通路抑制剂可能会是血吸虫病肝纤维化患者的福音.
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狂犬病疫苗佐剂的研究进展
狂犬病是一种由狂犬病病毒感染引起的致死性传染病,病死率几乎为100％.暴露后及时接种狂犬病疫苗是预防狂犬病为有效的措施.然而,目前普遍使用的狂犬病疫苗接种程序复杂,接种后产生抗体较迟,抗体效价低,抗体维持时间短,暴露后单独使用狂犬病疫苗并不能达到满意的保护效果.为了能快速产生保护性免疫应答,诱导细胞或体液免疫的强度达到保护要求,开发高效、低毒、安全、廉价的新型狂犬病疫苗佐剂,成为目前狂犬病疫苗研究的重要领域.本文就近年来免疫调节分子类佐剂、递送系统佐剂及复合佐剂的作用机制及在狂犬病疫苗方面的研究状况进行综述.
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幽门螺旋杆菌致病与免疫机制的研究进展
幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori)是世界上常见的感染性病原体之一,其感染引起多种胃肠疾病,且因为与胃癌的关系被列为Ⅰ类致癌因子,但其致病机制目前仍不清楚,与幽门螺旋杆菌本身、宿主免疫及两者的相互作用密切相关.
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细菌性血流感染所致脓毒症患者凝血—炎症生物标志物水平变化的临床意义
目的 检测细菌性血流感染所致脓毒症患者血中凝血相关生物标志物和炎症反应生物标志物的水平,并探讨其变化的临床意义. 方法 选取2014年1月-2015年12月期间海南省海口市第三人民医院ICU收治的120例血培养阳性的脓毒症患者作为观察组,根据血培养结果将纳入的脓毒症患者再分为革兰阴性菌血流感染组(G-菌组,88例)和革兰阳性菌血流感染组(G+菌组,32例);另选同期本院健康体检者100人作为健康对照.检测和比较各组受检者血中炎性指标C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)和凝血相关指标凝血四项(PT、APTT、TT及FIB)、D-二聚体(D-D)、抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)水平. 结果 与对照组比较,观察组患者PT、APTT及TT显著延长(P＜0.05),CRP、PCT和D-D水平显著升高(P＜0.05),FIB和ATⅢ水平显著降低(P＜0.05).与G+菌组比较,G-菌组患者PCT水平显著升高(P＜0.05),CRP、FIB、D-D、ATⅢ水平及PT、APTT、TT两组间差异均无统计学意义(P＞0.05).同种菌感染患者中,脓毒症重症患者PT、APTT及TT与非重症患者比较显著延长(P＜0.05),CRP、PCT和D-D水平显著升高(P＜0.05),FIB和ATⅢ水平显著降低(P＜0.05).脓毒症重症患者中,G-菌组PCT水平显著高于G+菌组(P＜0.05),其余指标两组间差异均无统计学意义(P＞0.05). 结论 细菌性血流感染所致脓毒症患者的凝血-炎症生物标志物水平发生显著变化,其中血清PCT和CRP水平变化与感染的细菌类型以及病情严重程度关系密切,凝血-炎症生物标志物联合检测对细菌血流感染所致脓毒症患者的早期诊断、病情以及预后评估具有重要意义.
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骨科患者感染鲍曼不动杆菌16S rRNA基因分布检测及耐药性分析
目的 检测骨科患者感染鲍曼不动杆菌16S rRNA基因分布情况,分析菌株耐药性,为有效的临床治疗提供指导. 方法 收集骨科患者临床送检标本,分离并鉴定鲍曼不动杆菌,PCR法进行菌株16S rRNA基因的检测,K-B法分析菌株耐药性. 结果 48株鲍曼不动杆菌临床分离株对氨基糖苷类抗菌药物阿米卡星、链霉素、庆大霉素、妥布霉素、卡那霉素的耐药率分别为12.50％、56.25％、43.75％、47.92％和27.08％,对链霉素的耐药率高.对鲍曼不动杆菌的armA基因、rmtA基因、rrntB基因、rmtC基因、rmtD基因以及nmpA基因均进行了检测,仅检出armA基因.armA基因片段大小为590 bp,且该基因阳性率为100.00％. 结论 骨科患者感染鲍曼不动杆菌对常用氨基糖苷类药物产生了一定程度的耐药性,armA的存在可能与菌株耐药性产生存在关系.
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溶瘤腺病毒ATV联合顺铂协同抑制A549细胞的研究
目的 探讨双特异性溶瘤腺病毒ATV与化疗药物顺铂联用对人肺癌细胞A 549治疗的增效减毒作用. 方法 将构建的溶瘤腺病毒ATV感染A 549细胞后进行Annexin V检测,分析ATV对肿瘤细胞的抑制方式;单用ATV、顺铂以及两者联合作用于人肺癌A 549细胞,采用MTS法检测细胞体外增殖情况,采用划痕试验、Transwell迁移试验和Transwell侵袭试验检测细胞的迁移侵袭情况;构建A 549皮下移植瘤裸鼠模型,单独注射重组腺病毒、顺铂以及重组腺病毒和顺铂联合使用,观察监测肿瘤生长情况,评价溶瘤腺病毒联合顺铂对肿瘤的体内抑制作用. 结果 双特异性重组腺病毒ATV主要通过诱导A 549细胞凋亡达到对细胞的杀伤;ATV联合顺铂体外杀伤A 549细胞具有一定的剂效和时效关系,且其抑制作用显著强于ATV及顺铂单独使用;ATV联合顺铂作用下,可使A 549细胞迁移侵袭能力降低,且能显著抑制小鼠皮下移植瘤生长,延长模型小鼠生存期. 结论 ATV可诱导肿瘤细胞凋亡,ATV与化疗药物顺铂联用可增强对A549细胞生长及迁移侵袭能力的抑制作用,即具有抑制肺癌细胞A 549的增效减毒作用.
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恶性疟与间日疟双标记时间分辨免疫荧光检测试剂盒的研制
目的 采用双标记时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)技术研制一种同时检测恶性疟原虫、间日疟原虫及混合感染试剂盒,并评价试剂盒各项性能指标. 方法 用抗恶性疟原虫/间日疟原虫乳酸脱氢酶(PLDH)抗体1H12作为捕获抗体包被96孔板,以Sm3+标记抗恶性疟原虫乳酸脱氢酶(PfLDH)抗体2A5和Eu3+标记抗间日疟原虫乳酸脱氢酶(PvLDH)抗体4F6作为检测抗体,建立恶性疟与间日疟双标记时间分辨荧光分析法. 结果 试剂盒检测恶性疟原虫的灵敏度为0.15 ng/ml,线性范围为0.5～500 ng/ml,平均稀释回收率为102.2％,批内与批间变异系数分别为6.48％和6.63％;检测间日疟原虫的灵敏度为0.25 ng/ml,线性范围为0.5～500 ng/ml,平均稀释回收率为100.78％,批内与批间变异系数分别为5.39％和6.16％,恶性疟与间日疟检测不相互干扰.用自制试剂盒检测212份疟疾患者血标本,阳性率为95.28％,高于镜检法的92.45％和Optimal法的51.89％. 结论 PfLDH/PvLDH-TRFIA试剂盒能同时检测恶性疟、间日疟及二者混合感染,且灵敏度高,可测范围宽,稳定性好,具有良好应用前景.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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