中国病原生物学杂志
Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지
- 主管单位： 中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位： 中华人民共和国卫生部
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5457/R
- 国内刊号： 王利磊
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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弓形虫GRA1基因核酸疫苗的实验研究
目的 构建弓形虫致密颗粒蛋白GRA1基因的真核重组表达质粒,研究其在Hela细胞中的表达情况及其对动物弓形虫感染的免疫保护作用. 方法 以弓形虫总RNA为模板,利用设计合成的一对引物,通过RT-PCR方法体外扩增GRA1基因cDNA片段,构建pVAX1-GRA1重组真核表达质粒,并将其转染Hela细胞,验证其在真核细胞中的表达；用pVAX1-GRA1真核表达质粒注射免疫小鼠,通过检测血清特异IgG水平及血CD4+、CD8+细胞百分率并观察弓形虫感染小鼠的存活时间,评价其免疫保护力. 结果 PCR扩增出573 bp的GRA1开放阅读框,成功构建重组表达质粒pVAX1-GRA1.用间接免疫荧光方法在重组质粒转染后的Hela细胞中检测到特异蛋白,Western blot证实该蛋白具有反应原性,SDS-PAGE检测该蛋白分子质量单位为24 ku.用构建的核酸疫苗免疫小鼠,随着免疫次数的增加血清特异性IgG抗体滴度逐渐增加,CD4+与CD8+T淋巴细胞百分率与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.01).弓形虫RH速殖子攻击感染疫苗免疫组小鼠存活时间为(165±23.1)d,PBS对照组、pVAX1对照组分别为(144±16.3)d和(148±16.3)d,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 构建的真核表达质粒pVAX1-GRA1有一定的免疫保护性,为弓形虫基因疫苗的进一步研究奠定了基础.
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球形芽胞杆菌S层蛋白基因的克隆及原核表达
目的 克隆球形芽胞杆菌S层蛋白的编码基因,实现其原核表达并纯化表达产物. 方法 提取球形芽胞杆菌菌体基因组DNA,根据GenBank公布的核酸序列设计并合成引物,扩增S层蛋白编码基因sllB,与pMD19-T载体连接；测序验证后,构建原核表达质粒pET28 a (+)-sllB并转化BL21( DE3)中,经IPTG诱导表达,SDS-PAG和Western blot鉴定表达产物,亲和柱层析纯化重组蛋白. 结果 扩增获得S层蛋白编码基因sllB全长(3 306 bp),与参考序列同源性为97.5％.构建的原核表达质粒pET28 a (+)-sllB转化BL21( DE3)后,SDS-PAGE显示表达蛋白的分子质量为116 ku,与理论值相符.Western blot显示其全蛋白、可溶性蛋白和不溶性蛋白中均被鼠抗Penta-His抗体识别.结论 获得了球形芽胞杆菌S层蛋白编码基因sllB,并实现了其原核表达.
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左氧氟沙星与加替沙星对肺炎克雷伯菌防耐药突变的比较
目的 观察左氧氟沙星与加替沙星对肺炎克雷伯菌的防耐药突变作用. 方法 肉汤法富集受试菌菌液,接种含不同浓度左氧氟沙星及加替沙星琼脂平皿,测定左氧氟沙星、加替沙星对临床分离的肺炎克雷伯菌、ATCC700603及其耐药突变体的防耐药突变浓度；菌落计数法描绘菌落恢复生长曲线；测定ATCC700603及突变体的耐药突变窗及选择指数；结合药代动力学和药效动力学参数确定临床治疗方案. 结果 左氧氟沙星较加替沙星的防耐药突变浓度与细菌耐药选择指数大；菌落恢复生长曲线显示加替沙星的平台期窄于左氧氟沙星；加替沙星较左氧氟沙星的突变体耐药突变窗增宽幅度小. 结论 加替沙星防止肺炎克雷伯菌发生耐药突变作用强于左氧氟沙星.
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北京市西城区手足口病柯萨奇病毒A5型VP4区基因特征分析
目的 分析2009年北京市西城区手足口病柯萨奇病毒A5型(CoxA5)的VP4区基因特征,了解其变异情况.方法 采集手足口病患儿咽试子,提取病毒RNA,用肠道病毒VP4区分型引物进行半巢式RT-PCR(RT-nPCR),通过测序和GenBank Blast比对确定肠道病毒型别,并对其VP4区进行序列和进化分析. 结果 共鉴定出5株CoxA5,GenBank登录号为JN981017- JN981021.在VP4区,5株CoxA5与中国株HQ728261核苷酸及氨基酸序列同源性分别为96％～99％和98％～100％.进化分析表明,5株CoxA5与中国株HQ728261遗传距离为0.005～0.045,共同构成一个独立的进化树分支.5株CoxA5在VP4区无氨基酸的缺失和插入,未发现特有的氨基酸置换. 结论 2009年北京市西城区手足口病病原体CoxA5VP4区与中国株HQ728261在进化上密切相关,其序列未发生明显变异.
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华支睾吸虫糖基转移酶基因全长序列的克隆和生物信息学分析
目的 分析和预测华支睾吸虫囊蚴全长cDNA质粒文库中编号为cs091c06的糖基转移酶基因EST序列结构和功能特征及其编码蛋白的理化性质,预测该基因的生物学意义和应用前景. 方法 利用NCBI网站和ExPaSy等生物信息学在线分析工具和Vector NTI suite等软件包,分析华支睾吸虫囊蚴全长cDNA质粒文库中cs091c06的EST序列及编码蛋白的理化性质、结构与功能特征. 结果 BLASTx工具分析该EST序列足糖基转移酶的同源基因,序列全长为1 402 bp,其完整的编码框为37～1 011 bp,编码325个氨基酸.Target P和Signal P软件预测该编码氨基酸前30个氨基酸是分泌信号肽,蛋白的理化性质较稳定.蛋白质一级结构扫描发现两个糖基转移酶的保守功能区分别位于67～178 aa和69～253 aa,且在该基因的N端发现明显的蛋白质糖基化位点,分别位于76～79 aa和190～193 aa.在该基因的氨基酸序列中,共发现8个B细胞表位和6个T细胞表位.RT-PCR结果显示,该基因在华支睾吸虫成虫阶段高表达,囊蚴和虫卵阶段低表达. 结论 华支睾吸虫糖基转移酶基因与多个物种同源,编码蛋白可能是华支睾吸虫重要的虫体分泌排泄抗原成分；阶段特异性表达特征提示该基因很可能参与华支睾吸虫重要虫源蛋白糖基化过程,可作为华支皋吸虫病疫苗候选分子和药物靶标.
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表达干扰素-α2b重组长双歧杆菌工程菌的制备
目的 构建表达人干扰素-α2b(hIFN-α2b)蛋白的双歧杆菌工程菌,并验证靶蛋白的表达水平. 方法 人工合成hIFN-α2b基因,插入双酶切的pBAD质粒,构建重组质粒pBAD-IFN.制备双歧杆菌感受态,用pBAD-IFN电转化后PCR鉴定、筛选阳性克隆,筛选的阳性双歧杆菌克隆在L-阿拉伯糖诱导下表达靶蛋白,并进行Western blot检测.结果测序和双酶切鉴定表明成功构建重组质粒pBAD-IFN,Western blot检测证明氨苄青霉素筛选出的该质粒转化双歧杆菌阳性克隆经L-阿拉伯糖诱导表达分子质量单位为18 ku的hIFN-α2b蛋白. 结论 hIFN-α2b表达载体pBAD-IFN转化双歧杆菌后可表达hIFN-α2b蛋白.
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肺结核患者血清IL-4、IL-6和TGF-β测定及其临床意义
目的 探讨肺结核患者血清IL-4、IL-6、TGF-β水平及其临床意义. 方法 采用酶联免疫吸附试验测定42例肺结核患者及28例健康人血清IL-4、IL-6、TGF-β水平,并进行t检验和线性相关分析. 结果 肺结核患者血清IL-4为(0.56±0.72)pg/ml,健康对照组为(0.21±0.07)pg/ml,差异有统计学意义(P＜0.05)；肺结核组血清IL-6、TGF-β为(0.06±0.04)pg/ml、(0.10±0.07)pg/ml,健康对照组为(0.07±0.05)pg/ml、(0.10±0.06)pg/ml,差异均无统计学意义(P＞0.05)；复治组与初治组TGF-β含量比较差异有统计学意义(t=2.39,P＜0.05).肺结核患者血清IL-4、TGF-β的含量呈正相关(r=0.90,P＜0.05). 结论 肺结核患者血清IL-4、TGF-β含量升高,可能参与结核病的免疫过程；检测IL-4、TGF-β对肺结核的诊断有一定价值.
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过继转移日本血吸虫感染鼠DC亚群对过敏性哮喘肺组织病理改变及CCL2表达的抑制作用
目的 通过过继转移日本血吸虫感染鼠树突状细胞(DC)亚群,探讨DC亚群在抑制过敏性哮喘中的作用.方法 用CD8α和CD11c磁珠分离纯化日本血吸虫感染鼠DC亚群,分别获得CD8α- CD11c+ DC和CD8α+ CD11c+ DC.将24只BALB/c小鼠随机分为4组:A组为健康对照组,CD8α- DC/OVA组(B组)为过继转移日本血吸虫感染鼠DCCD8α- CD11c+亚群并诱发过敏性哮喘组,CD8α+ DC/OVA组(C组)为过继转移日本血吸虫感染鼠DC CD8α+ CD11c+亚群并诱发过敏性哮喘组,OVA组(D组)为单纯诱发过敏性哮喘组.B、C两组小鼠分别经尾静脉过继转移5×105DC亚群,1h后B、C和D组均开始诱发哮喘.4周后处死小鼠,取左肺做病理切片和免疫组织化学染色,观察炎症变化,检测肺组织CCL2表达情况. 结果 与C组和D组比较,B组肺部炎症显著减轻,按照Underwood标准,A、B、C和D等4组总评分分别为0、7.67±2.34、11.17±1.47和11.75±2.22,差异有统计学意义(P＜0.05).4组小鼠肺组织CCL2平均吸光度值分别为0.0327±0.0154、0.3967±0.0250、0.5274±0.0281和0.5631±0.0282,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 日本血吸虫感染鼠CD8α- CD11c+ DC亚群对过敏性哮喘小鼠肺组织病理改变及CCL2的表达有抑制作用.
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成人重症肺炎患者EB病毒和人鼻病毒混合感染的病原学分子鉴定
目的 对1例有禽类接触史的成人重症肺炎患者进行病原学研究,确定其病原体. 方法 采集患者的下呼吸道标本,应用荧光PCR方法检测禽流感H5N1和SARS病毒及甲型H1N1和季节性流感病毒；应用多重PCR方法检测12种常见呼吸道病毒；应用普通PCR方法检测EB病毒和臣细胞病毒,扩增阳性的病毒基因片段测序后,与GenBank 数据库参考序列进行同源性分析. 结果 荧光PCR法检测禽流感病毒H5N1病毒和SARS病毒核酸阴性,甲型H1N1和季节性流感病毒核酸阴性；多重PCR检测人鼻病毒、EB病毒均阳性；普通PCR检测EB病毒核酸阳性.基因序列比对显示,EB病毒核苷酸序列与GenBank数据库中参考序列同源性为99.5％～100％；人鼻病毒的核苷酸序列与GenBank数据库中A组鼻病毒(73血清型)同源性高,为94.7％. 结论 该例重症肺炎患者为EB病毒和A组(73血清型)人鼻病毒混合感染,排除禽流感H5N1和SARS感染.
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一种适于简并PCR的Pythium sp.GY1938基因组DNA制备方法
目的 探索适用于Pythium sp.GY1938菌株简并PCR的基因组DNA模板制备方案. 方法 采用微波法、石英沙法、氯化苄法、CTAB法、尿素法提取DNA,并通过特异PCR和简并PCR评价各种方案的优弊. 结果 5种方法制备的DNA含量差异无统计学意义(F=2.355,P＞0.05)；DNA制备效率相近；特异性PCR结果一致,但氯化苄法制备的DNA经简并PCR扩增出的条带较多,目的条带更清晰. 结论 5种方法均适于特异性PCR所需DNA模板的制备,但氯化苄法更适于Pythium sp.GY1938菌株简并PCR模板DNA的制备.
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微波对普通液体培养基灭菌效果的观察
目的 探索家用微波炉对普通液体培养基的灭菌效果. 方法 对不同量的液体培养基分别用微波照射不同时间,观察灭菌效果. 结果 200～1 400ml液体培养基在2 450 MHz,700 W的微波照射下得到3种沸点状态,照射到以上沸腾状态时,各液体培养基经培养后均有细菌生长.各组完全沸腾后继续照射7、9、10、15、19、24和35 min,可达到完全灭菌效果,培养基室温保存15d仍无细菌生长,经枯草杆菌黑色变种芽胞菌片ATCC9372测试完全符合卫生部规定标准.用金黄葡萄球菌、大肠埃希菌及普通变形杆菌作为质检,其菌落和形态染色特征及生化反应均无明显变化.结论 微波具有杀灭细菌作用,可用于液体培养基的灭菌,且营养成分未被破坏,方法安全可靠,操作简单,省工省时.
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粪肠球菌主要毒力因子研究进展
粪肠球菌为条件性致病菌,是许多国家医院内感染的主要病原菌,也是一种新的人畜共患病病原体.粪肠球菌感染和致死主要是由其毒力因子引起的,本文概述了粪肠球菌主要毒力因子尤其是溶血素的研究进展,为粪肠球菌致病机制的研究奠定基础.
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结核分枝杆菌与巨噬细胞的相互作用研究概述
结核分枝杆菌是一种胞内感染菌,巨噬细胞是其寄生场所.巨噬细胞是机体内抗菌免疫的主要效应细胞,通过直接杀伤和/或分泌多种细胞因子,对结核分枝杆菌具有抗原呈递、免疫杀伤等作用；结核分枝杆菌则可通过阻止吞噬体与溶酶体的融合逃避巨噬细胞的免疫监视和攻击.深入研究结核分枝杆菌对巨噬细胞免疫杀伤和免疫逃避机制,对研究宿主抗结核免疫机制以及设计新型结核病疫苗有深远意义.
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山东部分地区鼠体外寄生螨种类调查
目的 调查山东地区鼠体外寄生虫分布及种类组成情况. 方法 在山东省的济南、济宁、泰安、枣庄、菏泽等5地市采用笼日法捕鼠,分离鼠体外寄生螨并分类. 结果 共捕获鼠类186只,采获鼠体外寄生螨723只,分属5科7属11种.其中恙螨451只,占62.38％,分属1科3属5种；革螨272只,占37.62％,分属4科4属6种.恙螨的优势种为小盾纤恙螨(258只)和居中纤恙螨(77只)；革螨的优势种为柏氏禽刺螨(132只)和厩真厉螨(41只).黑线姬鼠体外的优势种为小盾纤恙蟥、须纤恙螨和柏氏禽刺螨、厩真厉螨；东方田鼠体外主要为小盾纤恙螨；小家鼠和大仓鼠体外以柏氏禽刺螨和居中纤恙螨为主；褐家鼠体外以柏氏禽刺螨和格氏血厉螨为主. 结论 通过本次对山东部分地区鼠体外寄生虫分布及种类组成调查；为该地区进一步研究鼠类传染病提供了依据.
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呼吸道感染婴幼儿肠道轮状病毒携带状况调查
目的 了解呼吸道感染婴幼儿患者肠道轮状病毒携带状况. 方法 采用胶体金法对338例因呼吸道感染就诊的患儿粪便标本进行轮状病毒抗原检测. 结果 呼吸道感染婴幼儿患者肠道轮状病毒携带率为6.8％,其中男、女患儿的携带率分别为5.4％和9.6％,差异无统计学意义(x2=2.195.P＞0.05)；携带率高峰在10～12月；上呼吸道感染患儿肠道轮状病毒的携带率为19.6％,下呼吸道感染患儿的携带率为4.4％,差异有统计学意义(x2=12.18,P＜0.05).结论 呼吸道感染婴幼儿患者肠道可携带轮状病毒,感染具有明显的季节性.
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青浦区人附红细胞体感染状况的调查
目的 了解青浦区人群附红体的感染现状. 方法 以青浦区练塘、青浦镇和华新镇为调查区,随机抽取2个村/居委会,对一般人群(对照组),猪饲养员、猪肉屠宰和销售人员(密切接触组)进行问卷调查,镜检血涂片方法检查附红体的感染情况. 结果 共调查320人,查及感染者52人,总感染率为16.25％；其中密切接触组感染34人,对照组18人,感染率分别为21.25％和11.25％,感染率差异有统计学意义(x2=4.243,P＜0.05).两组性别感染率差异无统计学意义(P＞0.05).密切接触组低感染度为0.97％,高感染度为40.73％,以轻度感染(占97.06％)为主,少数为中度感染(2.94％),未发现重度感染；对照组低感染度为0.07％,高感染度为38.47％,以轻度感染(占94.44％)为主,少数为中度感染(5.56％),无重度感染. 结论 上海市青浦区人群中存在附红细胞体的感染,以轻度感染为主.
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济宁地区上消化道疾病患者幽门螺杆菌感染情况分析
目的 了解济宁地区上消化道疾病患者幽门螺杆菌(Hp)感染情况. 方法 180例上消化道疾病患者利用14C-尿素呼气试验检测Hp感染情况. 结果 180例受检患者中,Hp感染139例,感染率为77.22％.浅表性胃炎组、癌前病变组和胃癌组Hp感染率分别为66.67％(10/15)、76.19％(16/21)和82.64％(19/144).Hp感染率浅表性胃炎组与胃癌组比较,差异有统计学意义(x2=5.85,P＜0.01)；Hp感染率20～29岁人群为66.67％,≥60岁年龄人群为82.25％,不同年龄人群Hp感染率差异有统计学意义(x2=1.026,P＜0.05). 结论 济宁地区上消化道疾病患者Hp感染率较高,且随年龄增长呈上升趋势.
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2009～2010年重庆市人群土源性线虫感染现状调查
目的 了解重庆市人群土源性线虫感染现状. 方法 在重庆市38个区县,每个区县以县城为中心,在东、南、西、北方向随机抽取4个村为调查点,每个调查点调查不少于500人.采用统一问卷,调查人群的基本情况；采用改良加藤厚涂片法查肠道蠕虫虫卵,3～12周岁儿童采用透明胶纸肛拭法查蛲虫虫卵. 结果 调查77 891人,土源性线虫感染者11 263人,总感染率14.46％,与2001年的总感染率32.12％比较差异有统计学意义(x2=2100.55,P＜0.01).其中蛔虫、钩虫、鞭虫感染率分别为8.13％、6.10％和0.62％,儿童蛲虫感染率为3.56％(374/10516).各区县感染率0.15％～75.01％,区县间感染率差异有统计学意义(x2=16114.40,P＜0.01)；主城区、渝西地区、渝东南地区、渝东北地区感染率分别为7.00％、13.52％、21.47％和16.63％.总感染率、钩虫感染率随年龄增加呈增高趋势；土家族、苗族感染率高于汉族；职业分布以农民、学生较高；文化程度分布以文盲组感染高,文化程度越高感染率越低. 结论 重庆市土源性线虫感染率呈下降趋势,但地区差异较大,农民、老年人、低文化程度人群感染较重,是防治的重点.
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573例手足口病临床资料分析
目的 总结573例手足口病患者的临床特征、治疗及转归. 方法 回顾性分析2010年1月1日～11月1日北京佑安医院收治的573例手足U病患者的临床资料并进行归纳、分析. 结果 573例患者中男性375例(65.4％),女性198例(34.6％),平均年龄2.6岁(2个月～35岁)；243例(42.4％)患者发病前7 d内有明确接触史；潜伏期中位数为4 d(1～12 d).主要临床表现为皮疹573例(100％)、发热572例(99.8％)、易惊378例(66.0％)、嗜睡185例(32.3％)、咳嗽59例(10.3％)和呕吐46例(8.0％).患者病情:普通型77例(13.4％),重症型478例(83.4％),危重型18例(3.2％).经治疗后558例(97.4％)好转出院,15例(2.6％)死亡.与生存组比较,死亡组患者白细胞计数增加、淋巴细胞比例下降、中性粒细胞比例上升、乳酸脱氢酶水平和氧合指数均下降,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 手足口病临床表现主要为皮疹和发热,可伴有呼吸、消化和神经系统症状,白细胞、血糖升高,乳酸脱氢酶及氧合指数下降提示病情重、预后差,早期识别危险因素并给予积极治疗,有助于改善预后.
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角膜异物合并感染愈后泪膜稳定性临床分析
目的 观察角膜异物合并感染治愈并停用药物后患眼主观不适感和泪膜、眼表结构的改变. 方法 入选73例(146眼)确诊为角膜异物合并感染的患者,常规治疗自然病程内痊愈并停用药物后,排除其他影响泪膜稳定性的因素,分别于愈后0、10、30、60 d复诊并行泪液分泌试验(ST)、角膜荧光素染色(FL)、泪膜破裂时间(BUT)测量.患眼为患病组,对侧健康眼为对照组. 结果 角膜异物感染治愈后83.6％(61例)患者有类似干眼症的眼部不适,愈后60 d恢复正常(P＞0.05).患眼泪膜稳定性低于对照组,各观察指标恢复时间和恢复曲线有差别,ST结果在愈后60 d时与对照组无明显差别(P＞0.05),而FL分值和BUT结果恢复较快,愈后30 d已达正常水平(P＞0.05),虽然ST愈后30 d较愈后初始时已经明显好转(P＜0.05),但测量值却仍低于对照组(P＜0.05). 结论 角膜异物合并感染治愈后泪膜稳定性下降,对协助了解其恢复过程及指导后续处理具有重要的参考价值.
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普萘洛尔联合5-单硝酸异山梨酯对肝硬化门静脉高压血流动力学参数的影响
目的 探讨普萘洛尔联合5-单硝酸异山梨酯治疗对肝硬化门静脉高压患者血流动力学参数的影响. 方法 30例肝功能Child-Pugh分级A、B级的肝硬化门静脉高压患者随机分为两组,其中普萘洛尔治疗组15例,普萘洛尔联合5-单硝酸异山梨酯治疗组15例,疗程均为48周.所有患者治疗前后均通过超声多普勒显像仪观察门 静脉血流速度( VFP)和门静脉内径(PVD),并计算门静脉充血指数(PCI). 结果 普萘洛尔组治疗前后VFP分别为(12.01±1.75)cm/s和(10.80±1.32)cm/s,PVD分别为(20.73±1.58)mm和(19.53±1.41)mm,差异均有统计学意义(P＜0.05),PCI未显著下降(P＞0.05)；联合组治疗前VFP、PVD和PCI分别为(11.40±1.55)cm/s、(20.87±1.50)mm和(0.2940±0.4561),治疗后分别为(9.60±1.30)cm/s、(15.87±1.19)mm和(0.2107±0.4220),差异均有统计学意义(P均＜0.05)；两组比较治疗后的VFP、PVD和PCI差异均有统计学意义(P均＜0.05). 结论 普萘洛尔联合5-单硝酸异山梨酯较单用普萘洛尔能更有效地降低肝硬化门静脉高压血流动力学参数,具有预防上消化道出血的作用.
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融合免疫学、生物化学和分子生物学综合性、设计性实验教学探讨
受河南大学实验课程的整合与创新研究项目的资助,针对临床医学专业的学生开设了“检测细胞凋亡”为主线,融合原来附属于生物化学、分子生物学和免疫学课程的实验课,收到了良好的实验教学效果.实践证明,学生对这种融合性、综合性系列实验特别感兴趣,这种实验教学模式,极大地激发了学生自主学习的积极性,在巩固和拓展了理论课学习内容的基拙上,培养了学生的科研素质、创新精神和动手能力.教学成果的取得,为医学基础实验课程的整合和教学方法的改革与创新提供了宝贵的经验.
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人体寄生虫学实验教学标本资源建设
实验教学是整个教学不可分割的重要组成部分.人体寄生虫学是一门直观性很强的形态学科,标本又是实验教学的支柱,因此加强教学标本及其资源的建设,对提高实验教学质量,促进教学发展起着重要的作用.
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以提高教育质量为核心的医学微生物学教学改革的研究
教育改革是高等学校的重要任务,以提高教学质量为核心开展基础教学与临床实践相结合的教育教学方法,能够提高教师对课程的全面调控能力,改变教师教育教学思维.在教学工作中提倡教师先实践,学生再实践的教育模式,有利于开展案例式教学,有利于开展实验教学改革,也有利于医学微生物学的教学改革.
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播散型组织胞浆菌病1例
本文报道了播散型组织胞浆菌病误诊黑热病1例.
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基层微生物实验室的菌种管理与保存探讨
规范管理菌种是微生物实验室细菌检验质量控制和生物安全的重要保障,对于疾病防控、保证公共卫生安全具有重要意义.结合工作实际,学习并合理运用同行的工作经验,探索出成本低廉,能满足工作需求,适于基层微生物实验室菌种保存的方法.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
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