中国病原生物学杂志
Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지
- 主管单位： 中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位： 中华人民共和国卫生部
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5457/R
- 国内刊号： 王利磊
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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PC-12神经元作为海分枝杆菌感染宿主的实验研究
目的 研究海分枝杆菌感染PC-12神经元细胞的感染潜能及其诱导促炎性细胞因子表达的免疫特性. 方法 用海分枝杆菌感染神经营养因子(nerve growth factor,NGF)诱导分化的PC-12神经元,采用激光共聚焦显微镜观察细菌在PC-12神经元细胞内的定位分布,并计数细菌的菌落形成单位(CFU)以观察其在PC-12神经元细胞内的增殖情况;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、酶联免疫吸附试验(ELISA)及免疫印迹法(Western blot)检测肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α、白介素(Interleukin)-1β、诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)和环氧合酶(cyclooxygenase-2,COX-2)mRNA及蛋白的表达情况. 结果 海分枝杆菌感染PC-12细胞后,激光共聚焦显微镜观察细菌侵入PC-12神经元胞浆内并进行增殖.当细菌以MOI=20感染神经元细胞时,感染后24 h与感染后6 h相比,细菌在细胞内增殖了约25倍.同时海分枝杆菌感染后6h即可诱导促炎性分子TNF-α、IL-1β、iNOS和COX-2的mRNA表达明显增加,感染24h后TNF-α 、IL-1β、iNOS和COX-2的蛋白表达也明显增加. 结论 PC-12能够作为海分枝杆菌感染的宿主细胞,并引起促炎相关因子的分泌,从而促进炎症反应.
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维吾尔医学异常黒胆质结肠癌患者和正常黒胆质健康人群肠道菌群比较研究
目的 应用变性梯度凝胶电泳指纹图谱技术(DGGE)分析异常黒胆质结肠癌患者和正常黒胆质健康人群的肠道菌群分布情况. 方法 以异常黒胆质结肠癌患者和正常黒胆质健康人组人粪便中的细菌总DNA为模板,以细菌通用引物进行16SrDNA的V6-V8区域PCR扩增和DGGE电泳分析,利用Quantity One4.4.0软件分析DGGE条带并进行UPGMA相似性聚类分析,通过SPSS 17.0软件对DGGE条带的丰富度进行肠道微生物区系的菌群多样性分析.结果 UPGMA相似性聚类分析显示其肠道总菌群组间同源性异常黑胆质结肠癌组(45％～87％)＞正常黑胆质健康组(40％～80％);异常黑胆质结肠癌组和正常黑胆质健康组间肠道菌群的丰富度(t=6.11)、多样性指数(t=3.69)及均匀度(t=5.43)差异均有统计学意义(P＜0.05). 结论 异常黒胆质结肠癌人群和正常体液质人群的肠道菌群同源性、菌种及分布结构多样性不同,可能会导致结肠癌异常黒胆质体液质的形成和发展.
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山东省首起人感染H7N9禽流感聚集性疫情及血凝素基因分析
目的 了解山东省首次出现的2例人感染H7N9禽流感疫情特点及病毒血凝素基因变异情况,为制定人感染H7N9禽流感预防控制措施提供科学依据. 方法 从采集自2例感染者的标本中扩增H7N9禽流感病毒血凝素基因(HA)并测序,获得序列与其他H7N9禽流感病毒血凝素基因进行比对分析,并对该起疫情作流行病学调查. 结果 对2例确诊病例感染H7N9病毒HA基因的序列分析显示,病毒的受体结合位点均为禽源的,且病毒粒子只存在4个氨基酸位点的变异. 结论 病例1和病例2感染的H7N9病毒为同一株(核苷酸同源性为100％),与环境分离株H7N9禽流感病毒不属于同一来源(核苷酸同源性99.82％).本起人禽流感疫情的感染源可能暴露于被H7N9禽流感病毒污染的环境,病例1的传播可能是由环境或禽到人的传播.病例2为有限人传人的可能性大,即病例1传给病例2,而共同暴露于环境感染的几率较小.因此认为山东省首起H7N9禽流感疫情为输人性疫情,存在有限的人传人.
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稳定过表达miR-126的LOVO细胞系的建立及miR-126功能研究
目的 构建过表达miR-126基因的结肠癌LOVO重组细胞系,观察miR-126在体外对该细胞增殖、转移的影响. 方法 用慢病毒lv-has-miR-126感染LOVO细胞,采用流式细胞术检测表达绿色荧光蛋白的细胞并进行RT-PCR鉴定;采用CCK-8试验和平板克隆形成试验检测细胞在体外的增殖情况,采用transwell试验检测细胞在体外的转移情况. 结果 用慢病毒感染LOVO细胞,流式细胞仪检测绿色荧光蛋白的表达量(感染率＞75％),Real-Time定量PCR检测结果表明,高表达组细胞中miR-126的表达量明显升高,而VEGF表达量下降,干扰组细胞中miR-126的表达量明显降低,VEGF表达量上升(P＜0.05).提示成功构建了稳定高表达的miR-126的结肠癌细胞株.体外CCK8增值实验及平板克隆形成试验显示miR-126上调后细胞生长及克隆数较对照组无显著差异(P＞0.05),体外迁移和侵袭实验证实高表达miR-126的LOVO细胞中,其细胞迁移和侵袭的细胞数目明显对于对照组,且差异有统计学意义(P＜0.05).可见miR-126在体外促进了LOVO细胞的转移. 结论 成功构建了高表达miR-126的LOVO重组细胞系,初步证实miR-126在体外对LOVO细胞的转移有促进作用.
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Cpn0147基因真核表达载体的构建及在HeLa细胞中的表达
目的 构建肺炎衣原体Cpn 0147基因真核表达重组质粒,为进一步研究其与宿主相互作用的分子机制打下基础. 方法 以Cpn AR39株基因组为模板,以Cpn0147全长编码特异性引物进行PCR扩增;将Cpn0147基因插入至pcDNA3.1 +/His/Myc载体,构建pcDNA3.1+ /His/Myc Cpn0147重组质粒,经双酶切及测序鉴定后转染至HeLa细胞中,采用RT-PCR检测重组质粒转染情况,采用免疫荧光法及Western blot检测Cpn0147蛋白在细胞中的表达.试验设pcDNA3.1 +/His/Myc载体为阴性对照. 结果 从CpnAR39株基因组DNA中扩增出Cpn0147基因片段,大小466 bp,经双酶切、连接、转化、筛选,得到pcDNA3.1 +/His/Myc-Cpn0147重组质粒,序列测定证实与GenBank CpnAR39株Cpn0147基因序列一致;RT-PCR扩增出Cpn0147基因,与理论大小一致;免疫荧光检测重组质粒转染后HeLa细胞胞浆观察到红色荧光,对照组无荧光;Western blot检测到特异反应条带位于16 kd,对照组无此条带. 结论 成功构建pcDNA3.1 +/His/Myc-Cpn0147重组质粒并在真核细胞内表达Cpn0147蛋白,为进一步研究其分子生物学功能奠定了基础.
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感染流感病毒巨噬细胞Dll1对分泌IFN-γ相关因素的影响
目的 通过体外途径,应用Notch信号阻断剂(GSI),研究流感病毒感染巨噬细胞Dll1对分泌IFN-γ相关MHC分子表达及细胞因子IL-6、IL-12、IL-18水平的影响. 方法 用A/H1N1流感病毒感染RAW264.7巨噬细胞,并加入不同浓度GSI与细胞共孵育48 h,分别提取细胞总RNA及收集培养上清液,采用实时荧光定量PCR法检测MHC分子表达及细胞因子水平. 结果 与DMSO对照组比较,感染流感病毒的RAW 264.7在GSI作用下表面分子MHC-Ⅰ mRNA表达水平无明显变化(P＞0.05),而MHC-ⅡmRNA表达降低(P＜0.05).经Pearson相关性分析Dll1 mRNA表达与MHC-Ⅱ呈正相关(r=0.816,P＜0.05).感染流感病毒的RAW264.7细胞在GSI作用后分泌的IL-12和IL-18水平低于DMSO对照组(P＜0.05),而IL-6水平高于对照组.0.5、1和5μmol/L GSI组IL-12含量[分别为(24.15±0.35)、(21.15±4)和(14.75±0.7)pg/ml]均低于DMSO对照组[(53±2.83)pg/ml](P＜0.05);5μmol/LGSI组IL-18含量[(75±7.07) pg/ml]低于DMSO对照组[(114.75±4.5)pg/ml](P＜0.05).经Pearson相关性分析,Dll1 mRNA表达与IL-12呈正相关(r=0.972,P＜0.05),与IL-6呈负相关(r=-0.767,P＜0.05). 结论 不同Dll1基因表达水平影响分泌IFN-γ相关巨噬细胞表面MHC-Ⅱ及IL-12、IL-18的水平,从而影响IFN-γ介导的抗流感病毒免疫应答反应.巨噬细胞Dll1与抗流感病毒免疫相关.
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猪带绦虫重组Bb-TSO45W-4B疫苗诱导仔猪保护力及其免疫机制研究
目的 构建猪带绦虫重组Bb-TSO45W-4B疫苗,研究该疫苗诱导仔猪产生的保护力及其免疫机制. 方法 以猪带绦虫重组Bb-TSO45W-4B疫苗1×1011 CFU灌胃免疫40日龄健康仔猪,同时设空载体对照组和双歧杆菌液体培养基(MRS)对照组,每组4头.每两周免疫1次,共免疫2次.于末次免疫后4周,用猪带绦虫卵进行攻击感染,攻击感染后3个月解剖猪体,摘取囊尾蚴,计算减蚴率;前腔静脉取血,分离血清和制备外周血淋巴细胞(PBMC).酶联免疫吸附试验(ELISA法)检测血清IgG、IgG1、IgG2a水平和PBMC培养上清液中IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-10水平;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)检测PBMC增殖情况. 结果 猪带绦虫重组Bb-TSO45W-4B疫苗免疫仔猪获得71.36％的保护力;与空载体对照组和MRS对照组比较,血清IgG和IgG2a水平显著升高(F=95.055、650.293,P＜0.05),IgG1水平显著降低(F=78.422,P＜0.05);加抗原刺激时,PBMC增殖水平显著升高(F=107.019,P＜0.05);PBMC培养上清液中IL-2和IFN-γ水平显著升高(F=229.668、2251.690,P＜0.05),IL-4和IL-10水平显著降低(F=274.832、1168.768,P＜0.05). 结论 猪带绦虫重组Bb-TSO45W-4B疫苗能够诱导仔猪产生一定的保护力,其中Th1型免疫应答在其诱导的保护性免疫机制中起重要作用.
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hTIM-3对经屋尘螨或/和地塞米松处理16HBE细胞株炎症相关因子表达的影响
目的 研究T细胞免疫球蛋白及粘蛋白域蛋白3(简称TIM-3)对人气道上皮细胞株16HBE经屋尘螨或/和地塞米松处理后炎症相关因子表达的调控. 方法 实验分两组,分别为转染pEGFP-C2和pEGFP-C2-hTIM-3的16HBE细胞株.两组细胞株分别用一定浓度的屋尘螨或/和地塞米松处理.提取细胞mRNA并逆转录为cDNA采用实时荧光定量PCR检测转染细胞hTIM-3、IFN-γ、TNF-α和GATA-3 mRNA表达水平;分析hTIM-3对经屋尘螨或/和地塞米松处理的16HBE细胞株炎症相关细胞因子表达的调控及其机制. 结果 实时荧光定量PCR显示,屋尘螨或/和地塞米松处理,转染pEGFP-C2-hTIM3质粒的16HBE细胞株TIM-3、IFN-γ、TNFα mRNA的表达与相应处理的转染pEGFP-C2质粒16HBE细胞比较差异均有统计学意义(P＜0.01),但GATA-3 mRNA表达无明显变化(P＞0.05).在转染pEGFP-C2-hTIM3质粒的16HBE细胞株,TIM-3 mRNA的表达与IFN-γ mRNA的表达呈正相关,与TNF-αmRNA的表达呈负相关,而在转染pEGFP-C2质粒的16HBE细胞未存在相关性. 结论 在16HBE细胞中,TIM-3的上调可能上调IFN-γ的表达,下调TNF-α的表达.
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固相金纳米棒光学免疫传感器对血吸虫病早期诊断价值的研究
目的 评价固相金纳米棒光学免疫传感器对日本血吸虫病的早期诊断价值. 方法 利用构建的固相金纳米棒光学免疫传感器检测感染日本血吸虫1、2、4、6、8周的兔血清抗原,并与IHA抗体检测结果作比较. 结果 血吸虫感染第1周的兔血清IHA特异抗体检测为阴性,固相金纳米棒光学免疫传感器检测抗原呈阳性.2种方法检测血吸虫感染第2周、第4周、第6周和第8周的兔血清均为阳性. 结论 固相金纳米棒光学免疫传感器对日本血吸虫感染兔血清抗原具有早期识别能力,感染第1周的兔血清抗原检测即呈阳性反应.该方法可用于日本血吸虫病的早期诊断,也可为其他寄生虫病的早期诊断带来新的尝试.
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抗寄生虫新型药物研究进展
寄生虫病尤其是食源性寄生虫病对人类的健康危害巨大,控制寄生虫病不仅要依靠预防,而且需要对病人和感染者进行有效的治疗.目前临床上可供选择治疗寄生虫病的药物十分有限,除青蒿素等为国家自主产权药物外,其他都为国外专利性药物.因此,研发来源丰富,绿色环保,成本低廉,价格合理,低毒高效,具有我国自主知识产权,性能优异,结构新颖的活性化合物具有重要的意义.由于治疗寄生虫的药物仍然十分有限,本文就目前国内外临床应用和开发的螺旋吲哚酮、夹竹桃和毛叶巴豆混合提纯物、地衣酸提纯物、17-AAG、节莎草L提取物、类维A酸X受体拮抗剂-HX531、沃特曼内酯F等新型抗寄生虫病药物研究应用现状进行了综述.
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弓形虫对雄性生殖的毒性作用研究新进展
弓形虫是一种重要的机会性致病原虫,孕妇妊娠早期感染弓形虫,可引起流产、早产、畸胎、死胎、出生缺陷等先天性弓形虫病;而男性感染弓形虫可导致生殖障碍甚至不育.本文就近年来国内外有关弓形虫致睾丸、附睾及精子损伤机制的研究资料作一简要综述.
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河南省5种致泻性大肠埃希菌病原学监测
目的 检测和分析河南省2010-2012年腹泻人群5种致泻性大肠埃希菌(EAEC/EPEC/ETEC/EIEC/EHEC)感染及分布情况,为致泻性大肠埃希菌病的监测、暴发预警、溯源调查提供基线与参考数据. 方法 采集病人腹泻标本,用麦康凯(Mac)平板进行分离培养,通过KIA/MIU小生化对大肠埃希菌做初步鉴定.采用热裂解法制备DNA模板,多重PCR鉴定5种致泻性大肠埃希菌. 结果 1 934例腹泻病人中检测出5种致泻性大肠埃希菌共139例,总阳性率7.19％.其中EAEC检出56例(阳性率2.90％),EPEC检出67例(阳性率3.46％),EHEC检出7例(阳性率0.36％),ETEC检出9例(阳性率0.47％),未检出EIEC.139例感染者中,以EAEC与EPEC感染为主,分别占40.3％和48.2％;其次为ETEC与EIEC,所占比例较小.腹泻患者中男性1 218例,女性716例,男女性别比为1.7:1.男性检出大肠埃希菌感染94例,检出率为7.72％;女性检出45例,检出率为6.28％.农村患者1 332例,检出大肠埃希菌感染99例,检出率为7.43％;城市602例,检出大肠埃希菌感染40例,检出率为6.64％.≤5岁儿童1 345例,占69.54％.139例DEC阳性者中≤5岁为103例,占74.10％.致泻大肠埃希菌检出率高为1～岁组(10.81％),低为40～岁组(4.94％).≤5岁患者DEC阳性率为7.36％. 结论 5种致泻性大肠埃希菌为河南省细菌性腹泻主要的病原,感染以5岁以下儿童为主,男性高于女性,农村高于城市.5种致泻性大肠埃希菌携带有不同的毒力基因,显现其侵袭力和致病力具有多样性与复杂性,值得高度重视与深入研究.
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吉林地区人群戊型肝炎病毒感染的流行病学调查
目的 调查吉林地区部分人群戊型肝炎病毒(HEV)感染情况. 方法 用ELISA检测人群血清中抗HEV抗体;对部分血清用RT-PCR检测HEV RNA,对PCR阳性产物进行测序,所得序列构建系统发育树. 结果 ELA-SA方法检测7 514份人血清,1 621份抗HEV抗体阳性,阳性率21.57％.其中男、女性阳性率分别为30.87％和12.01％,男、女性感染者之比为2.64:1.感染者抗体水平随年龄增加而升高.不同职业人群HEV率不同,以猪销售人员及养猪从业人员感染率高,分别为97.18％和97.09％.从戊型肝炎患者中检测HEV RNA,序列分析结果为HEV基因Ⅳ型. 结论 吉林地区人群HEV感染率较高.从进化关系角度分析,吉林地区人源HEV与猪源HEV可能分化于同一分支.
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石家庄市市售食品食源性致病菌调查结果分析
目的 了解河北省石家庄市市售食品中食源性致病菌的污染情况,为避免食品中毒事件发生提供指导. 方法 采集河北省石家庄市收集生肉类、熟肉类、水产、冷菜、甜品及奶制品食品样本,按照《食品卫生微生物学检验方法》对常见食源性致病菌进行检测. 结果 共采集石家庄市市售食品肉类、熟肉类、水产、冷菜、甜品及奶制品等食品样本392份,共检出食源性致病菌98株,总检出率为25.00％,致病菌分别为副溶血性弧菌、金黄色葡萄球菌、沙门菌和单增李斯特菌,检出率分别为9.44％(37株)、8.42％(33株)、4.08％(16株)和3.06％(12株).食品样本生肉类、熟肉类、水产品、冷菜、甜品及奶制品食源性致病菌检出率分别为18.25％(25/137)、12.50％(6/48)、32.88％(24/73)、33.87％(21/62)、34.62％(18/52)和20.00％(4/20).在甜品、冷菜以及奶制品样本中,金黄色葡萄球菌的检出率均为高,达到了34.62％、20.97％和10.00％.食源性致病菌在农贸市场、饭店、大型超市、蛋糕店、水产品市场中的检出率分别为19.51％(16/82)、32.35％(22/68)、17.19％(22/128)、34.62％(18/52)和32.26％(20/62). 结论 石家庄市售食品中食源性致病菌有副溶血性弧菌、金黄色葡萄球菌、沙门菌和单增李斯特菌,食品污染严重.
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2009-2014年济南市人群禽流感病毒感染风险分析
目的 综合分析济南市2009-2014年流感、禽流感和不明原因肺炎监测结果,以评估人群感染禽流感的风险.方法 通过涉禽环境标本监测、职业暴露人群血清学监测、流感哨点医院监测、不明原因肺炎监测等建立禽流感监测体系. 结果 2009-2014年共采集外环境标本1 151份,A型通用病毒核酸阳性率为3.04％(35/1151),其中H5阳性率为2.00％(23/1151),H9阳性率为1.04％(12/1151),未检出H7阳性标本.城乡活禽市场禽流感病毒核酸检测阳性32份,阳性率为7.10％(32/451),家禽规模化养殖场禽流感病毒核酸检测阳性3份,阳性率为0.43％(3/700),城乡活禽市场阳性率高于家禽规模化养殖场(x2=41.347,P＜0.05).不同种类环境标本中清洗禽类污水禽流感病毒核酸阳性率(8.05％)高.采集职业暴露人群血清873份,H5N1抗体阳性率为0.34％(3/873).4家流感哨点医院采集流感样病例鼻咽拭子标本8 291份,流感病毒分离阳性率5.61％(465/8 291),未分离到H5/H7/H9亚型毒株.2009-2014年济南市共报告不明原因肺炎12例,其中1例确诊为H5N1亚型禽流感. 结论 济南市涉禽环境中存在H5/H9禽流感病毒污染,职业暴露人群存在H5N1禽流感隐性感染者,不排除发生禽流感散发病例的可能,但人群发生禽流感病毒感染的风险较低.
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急诊后颅窝开颅术后颅内感染26例分析
目的 总结和分析急诊后颅窝开颅术后颅内感染的致病因素、特征及治疗方法. 方法 2008年1月-2015年4月急诊收治患者行后颅窝开颅术221例,术后发生颅内感染26例,所有发生颅内感染的患者均于早期行腰大池持续引流,观察脑脊液性状、压力,并做脑脊液常规检查和细菌培养检查,根据培养结果选用能透过血脑屏障的抗生素,对于广泛耐药菌株联合选用美罗培南、氯霉素、磺胺嘧啶等治疗,同时应用罗氏芬0.1 g/万古霉素30 mg+生理盐水5 ml+0.5 mg地塞米松鞘内注药,2次/d.经过治疗后临床症状明显好转且无反复两周;连续3次脑脊液细胞数,葡萄糖及蛋白定量检查正常,血常规检查白细胞无异常;引流管引出脑脊液清亮无浑浊,细菌培养阴性.符合以上条件者视为治愈.对26例感染患者的发病因素、治疗及预后结合相关文献进行回顾性分析.所有存活出院患者均随访半年. 结果 所有26例感染患者均行至少1次脑脊液培养,有5例为感染鲍曼不动杆菌,其中耐碳青酶烯类菌感染4例:金黄色葡萄球菌感染4例,其中耐甲氧西林菌株感染2例;表皮葡萄球菌感染5例,其中耐甲氧西林菌株4例;阴沟肠杆菌2例;肺炎克雷白菌感染2例;屎肠球菌1例;26例患者中治愈和控制良好18例,占69.23％;死亡8例,占30.77％(3例感染耐碳青酶烯类鲍曼不动杆菌,3例感染耐甲氧西林葡萄球菌,1例感染阴沟肠杆菌,1例感染耐碳青酶烯类鲍曼不动杆菌自动出院3d后死亡). 结论 急诊后颅窝手术因后颅窝的特殊解剖学结加之急诊手术术前准备仓促,无法像择期手术实行提前消毒包扎和围手术期用药;部分患者因出血破入脑室伴铸型,手术同时行侧脑室穿刺持续引流;高血压脑出血及重度颅脑损伤常常导致应激性血糖升高;高血压脑出血本身常合并糖尿病等基础性疾病使患者抵抗力下降;术前术后常常有较长时间的昏迷而导致患者抵抗力下降;开放性颅脑损伤使颅内外相通等原因使其颅内感染发生率及病死率远高于一般开颅手术.严格无菌操作,术前应用抗生素,正确的手术体位及缝合技术可减少急诊后颅窝开颅术后颅内感染发生率,及时发现、及时处理,正确及时足量的选用抗生素和实施早期腰大池引流可提高颅内感染的治愈率.
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内分泌科患者大肠埃希菌感染现状及耐药研究
目的 研究内分泌科患者大肠埃希菌感染现状及大肠埃希菌对临床常用抗生素的耐药性,为内分泌科患者大肠埃希菌感染的防治提供依据. 方法 收集本院2012年1月-12月内分泌科感染患者临床标本,分离出116株大肠埃希菌并进行鉴定,对产ESBLs大肠埃希菌进行确证试验;采用K-B纸片扩散法对大肠埃希菌进行药敏试验,根据美国临床实验室标准化委员会药敏试验标准2014版判读结果;采用PCR检测大肠埃希菌常见耐药基因. 结果 116株大肠埃希菌中检出65株产ESBLs大肠埃希菌,占56.03％.产ESBLs大肠埃希菌株对临床常用的14种抗生素耐药程度依次为:哌拉西林90.77％,庆大霉素70.77％,卡那霉素69.23％,妥布霉素35.38％,阿米卡星12.31％,复方新诺明64.62％,头孢噻肟87.69％,头孢吡肟40.00％,头孢西丁13.85％,左氧氟沙星75.38％,环丙沙星69.23％,加替沙星16.92％,亚胺培南1.54％和美罗培南3.08％.产ESBLs大肠埃希菌TEM等耐药基因携带率为3.08％～90.76％,未检出OTA-2,OTA-51和NDM-1基因. 讨论 临床分离株产ESBLs大肠埃希菌对哌拉西林,头孢噻肟和左氧氟沙星耐药率＞75％,因此上述3种药物不宜用于治疗产ESBLs大肠埃希菌感染.亚胺培南和美罗培南虽然对大肠埃希菌具有良好的治疗效果,但应控制使用,避免产生碳青霉烯耐药菌.
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耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的毒力基因检测及研究
目的 分析医院患者送检标本耐甲氧西林金黄色葡萄球菌分离情况及其毒力基因检测情况,为预防医院感染的发生和控制病原菌感染扩散提供指导. 方法 收集住院患者(住院时间＞48 h)送检标本,包括痰液、脓液、血液、分泌物、穿刺液、尿液以及导管标本等,分离耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,采用K-B法和PCR扩增法进行菌株的耐药性分析及毒力基因检测. 结果 共分离133株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,分别来自患者的痰液(占61.65％)、脓液(占12.03％)、血液(占12.03％)、分泌物(占6.02％)、穿刺液(占3.76％)、尿液(占3.01％)以及导管(占1.50％).K-B法药敏试验测定,133株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌对苯唑西林、头孢曲松、庆大霉素、亚胺培南、四环素、环丙沙星、万古霉素的耐药率分别为100％、85.71％、73.68％、62.41％、51.13％、42.86％和0,PCR检测133株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的pvl、fnbA、clfA、sec、tst和sasX基因阳性率分别为88.72％、60.15％、42.11％、7.52％、4.51％和0. 结论 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌多数分离自患者的痰液标本,以呼吸道感染为主.耐甲氧西林金黄色葡萄球菌对苯唑西林100％耐药,可能与菌株自身生物膜的形成能力以及菌株毒力的降低关系密切;耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的各种毒力因子呈现出不同的分布特征,可能与分离株的标本来源、遗传背景差异性等有关,而其耐药性变化与菌株毒力变化之间的相关性仍需进一步证实.
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377例口腔颌面部间隙感染患者病原菌分布和耐药情况分析
目的 了解口腔颌面部间隙感染患者病原菌分布及耐药情况,为降低医院感染提供指导. 方法 收集口腔颌面部间隙感染患者病例,采取患者脓液标本并进行培养,再采用纸片扩散法对病原菌进行药敏实验测定. 结果 377例口腔颌面部间隙感染患者中,共分离出352株病原菌,其中革兰阳性菌201株,革兰阴性菌146株,真菌5株.革兰阳性病原菌中,金黄色葡萄球菌(81株)和溶血性链球菌(80株)所占比例高,分别占23.01％和22.73％,其余为表皮葡萄球菌(31株,占8.81％)和肺炎链球菌(9株,2.56％);革兰阴性病原菌中,肺炎克雷伯菌多,共73株,占20.74％,其次为铜绿假单胞菌(45株)和大肠埃希菌(28株);真菌仅检出了白色假丝酵母菌(5株).革兰阳性菌除了肺炎链球菌对呋喃妥因没有产生耐药性外,其他各菌对复方新诺明、环丙沙星、利福平、庆大霉素、呋喃妥因、四环素、氯洁霉素、红霉素、氯霉素都产生了不同程度的耐药性;革兰阴性菌对对复方新诺明、庆大霉素、环丙沙星、妥布霉素、亚胺培南、氨曲南、呋喃妥因、氨苄西林都产生了不同程度的耐药性,大肠埃希菌甚至已经对氨苄西林完全耐药. 结论 口腔颌面部间隙感染患者病原菌类型多样且耐药情况严重,临床治疗时应合理用药以控制耐药性的发展.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
