中国病原生物学杂志
Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지
- 主管单位： 中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位： 中华人民共和国卫生部
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5457/R
- 国内刊号： 王利磊
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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多房棘球绦虫重组BCG-Em14-3-3疫苗的构建及鉴定
目的构建和鉴定多房棘球绦虫重组BCG-Em14 3-3疫苗.方法超声粉碎泡球蚴组织提取总RNA,通过RT-PCR扩增获得Em14 3 3的cDNA,将该基因定向克隆到大肠埃希菌分枝杆菌穿梭表达载体pBCG的人结核分枝杆菌热休克蛋白(HSP)70启动子下游构建重组质粒pBCG-Em14-3-3,用电穿孔法将该质粒导入BCG构建多房棘球绦虫重组BCG-Em14-3-3疫苗.将该疫苗接种到含12μg/ml HgCl2的罗氏培养基筛选培养3周. 结果重组pBCG-Em14-3-3质粒经酶切证实构建成功,rBCG-Em14-3-3疫苗能在含12μg/ml HgCl2的罗氏培养基上生长繁殖.结论成功构建多房棘球绦虫重组BCG-Em14-3-3疫苗,为泡球蚴病的防治提供了一种新方法.
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白头翁体外抗阴道毛滴虫透射电镜观察
目的探讨白头翁杀阴道毛滴虫作用机制. 方法用浓度1.25 mg/ml白头翁水提液进行体外抗滴虫实验,并用透射电镜观察白头翁作用后滴虫的超微结构变化.结果在药物作用下,滴虫粗面内质网排列紊乱、脱颗粒,核糖体解聚,虫体内空泡增多、变大.随着药物作用时间的延长,高尔基复合体肿胀变形,细胞核核质疏松,核膜不完整,终虫体破裂,内部结构不能分辨.结论白头翁具有较强的抗滴虫作用,可损伤虫体内部结构,多种细胞器受损.
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基于空间信息技术的北京市肾综合征出血热宿主动物感染与环境因素关系研究
目的探讨北京市肾综合征出血热(HFRS)宿主动物的感染情况与环境因素之间的关系.方法选择北京市9个区(县)作为研究试验区,设立14个调查点,对HFRS动物宿主感染情况进行调查,应用全球定位系统对调查点进行定位,在ArcGIS软件支持下,建立调查点矢量图层,并与北京市1:100 000地形图、北京市Landsat-7 TM卫星遥感影像图及北京市高程图进行叠加,分别提取调查点周围2 km缓冲区内的平均海拔,校正植被指数及土地利用信息,导出后在SPSS 13.0中分析宿主感染情况与环境因素的联系.结果不同地区间HFRS动物宿主密度和带毒率的差异具有统计学意义;宿主带毒率和带毒指数与园地、水浇地面积成正相关关系;宿主带毒情况和校正植被指数之间无相关性;褐家鼠带毒率与海拔、水浇地面积之间呈正相关关系.结论北京地区肾综合征出血热动物感染情况与土地利用等地理环境因素有关,提示应根据不同地理环境特点采取有针对性的防控措施.
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不同pH肝浸汤培养基培养阴道毛滴虫的观察
目的观察不同pH值对阴道毛滴虫生长发育的影响,为实验室培养或临床诊断培养阴道毛滴虫提供参考.方法配制pH值分别为2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5的肝浸汤培养基,分别接种相同数量的阴道毛滴虫,37℃恒温培养48 h,用血球计数板计数滴虫数量.以pH值为横坐标,滴虫密度为纵坐标作曲线图,找出培养滴虫的适pH值范围.同时,连续观察各pH值管滴虫生长情况,直至滴虫死亡,记录各pH值培养基中滴虫的长存活时间.结果阴道毛滴虫能在pH3～8的肝浸汤培养基中生长繁殖,适pH范围为5～7.5,适pH值是6.在pH 4和pH8的培养基中连续不转代培养时,滴虫存活时间长,分别达180 h和189 h.结论肝浸汤培养基pH值为6时,滴虫生长良好,运动活泼,繁殖速度快,适用于快速繁殖滴虫,提高滴虫收获量;在pH4和pH8时,滴虫生长缓慢,但存活时间显著延长,适合保种培养.
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"引江济淮"工程途经地区血吸虫病流行现状调查
目的调查"引江济淮"工程途经地区血吸虫病流行情况,为论证该工程能否引起钉螺扩散和血吸虫病蔓延提供依据.方法收集"引江济淮"工程长江-巢湖段所属地区血吸虫病流行情况的基本资料,常规方法调查钉螺分布情况;用IHA法检测居民血吸虫病抗体;用孵化法检查耕牛血吸虫感染情况;调查船只钉螺携带情况. 结果工程预期设置的两个引水口地区是血吸虫病重流行区,钉螺分布广,人、畜感染重;工程途经的无为县与和县血吸虫病流行情况严重,居民感染率高,且有病牛存在;"引江济巢"工程实施后,已有钉螺向内河扩散;船只未发现携带钉螺. 结论"引江济淮"工程途经地区血吸虫病流行严重.工程实施后有可能引起钉螺扩散和血吸虫病的蔓延.
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嗜人按蚊中肠单克隆抗体的制备及初步鉴定
目的制备并鉴定抗嗜人按蚊中肠单克隆抗体杂交瘤细胞株. 方法用嗜人按蚊中肠做抗原,用细胞融合技术制备单克隆抗体,并采用ELISA法对单克隆抗体进行筛选和鉴定.结果建立了1株持续分泌抗嗜人按蚊中肠单克隆抗体的杂交瘤细胞株.BALB/c小鼠腹水单克隆抗体的高稀释度达1:12 800;单克隆抗体的重链属IgG1亚类;Western blot证实单抗能与嗜人按蚊中肠抗原特异性结合.结论成功制备了抗嗜人按蚊中肠单克隆抗体.
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伯氏疟原虫类巨噬细胞移动抑制因子的表达和纯化
目的表达和纯化伯氏疟原虫类巨噬细胞移动抑制因子(PbMIF). 方法根据GenBank中PbMIF mRNA的预测序列,设计特异引物,采用RT-PCR方法从伯氏疟原虫ANKA株红内期RNA扩增获得PbMIF基因.将PbMIF基因与T载体连接并测序,利用NCBI中Blast程序分析测序结果.阳性T/A克隆质粒经BamH I和XhoI双酶切后,将目的片段克隆至原核表达载体pET28a,并转化大肠埃希菌BL21(DE3),收集经IPTG诱导表达的细菌进行SDS-PAGE分析,并对表达产物进行亲和纯化.结果从伯氏疟原虫RNA中扩增到PbMIF cDNA,长度为351 bp,编码116个氨基酸.测序结果显示,其核苷酸序列与GenBank中PbMIF cDNA的预测序列完全一致,编码的氨基酸在一级结构上与恶性疟原虫类巨噬细胞移动抑制因子(PfbbMIF)的同源性为76%,与人类和小鼠MIF的同源性为31%.表达产物为可溶性的PbMIF蛋白,亲和纯化后的PbMIF蛋白纯度为71%.结论表达并纯化出可溶性PbMIF蛋白,为进一步研究疟原虫的生物学特性奠定了物质基础.
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云南大理洱海周边地带小兽体表恙螨群落相似性及分类研究
目的探讨云南大理洱海周边地带12种主要小兽体表恙螨群落之间的相似性及移行规律. 方法在云南大理洱海周边地带野外选点,于不同生境下诱捕小兽.对小兽及其体表的恙螨种类进行分类鉴定.应用系统聚类分析方法,计算Block距离.组内连接法(within-group linkage)进行聚类,聚类结果用树状图(dendrogram)表达.结果齐氏姬鼠、灰麝鼩、锡金小鼠、斯氏家鼠和大绒鼠体表恙螨群落之间相似性较大,聚为一类,基本属于野栖型小兽恙螨群落;褐家鼠、大足鼠、黄胸鼠、大臭鼩和社鼠体表恙螨群落聚为一类,基本属于家栖小兽恙螨群落(社鼠恙螨群落例外),在此群落类型中,相应恙螨群落的小兽宿主在动物分类上的亲缘关系比较接近,同属于鼠科(大臭鼩例外).与其他小兽比较,贝氏树鼩、珀氏长吻松鼠的栖息环境及其在动物分类上的相似性较低,其体表恙螨群落聚类顺序明显推后,独自归成一类.结论小兽的生境分布对其体表恙螨群落类型的影响比较突出.在生境选择相近的前提下,小兽宿主在动物分类上的关系越近,其体表恙螨群落相似程度越高.
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苏、鲁、豫、皖、鄂五省疟疾联防3O年效果评价
目的分析和评价苏、鲁、豫、皖、鄂五省疟疾联防30年的效果.方法依据五省疟疾疫情报告和联防统计数据,进行综合分析评价.结果联防30年,五省疟疾发病减少,流行程度降低,阻断了恶性疟传播,五省发病数占全国发病比例下降.近10年疟疾疫情回升,实际发病数是疫情报告数的6倍. 结论五省疟疾联防效果显著,联防形式及实施的措施应予肯定;巩固和发展五省疟防成果仍应坚持联防,但应探索适应新形势的联防机制和内容.
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土耳其斯坦东毕吸虫磷酸丙糖异构酶基因的克隆及其序列分析
目的克隆土耳其斯坦东毕吸虫磷酸丙糖异构酶的全长基因.方法根据日本血吸虫和曼氏血吸虫磷酸丙糖异构酶基因的保守区设计引物,利用RT-PcR扩增出土耳其斯坦东毕吸虫磷酸丙糖异构酶基因的大片段,再结合RAcE技术分别得到磷酸丙糖异构酶基因的3′端和5′端,将3部分序列拼接后获得磷酸丙糖异构酶基因全长cDNA序列,并提交GenBank.结果成功克隆了土耳其斯坦东毕吸虫磷酸丙糖异构酶基因全长cDNA序列并提交GenBank,登录号为DQ092331.结论土耳其斯坦东毕吸虫磷酸丙糖异构酶基因全长cDNA的克隆为进一步表达及其生物学性能的分析提供了理论基础.
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黄胸鼠体表寄生革螨的种多度分布
目的研究黄胸鼠体表寄生革螨的种多度分布,阐明革螨群落内物种数与个体数之间的关系. 方法原始资料来自对云南22个县(市)14年的零星调查.现场调查中所采集的革螨用霍氏液封制成玻片标本后于显微镜下鉴定至种.革螨种多度分布用对数正态分布模型拟合.结果所采集到的18 249份革螨标本鉴定为8科17属40种.毒厉螨、纳氏厉螨和柏氏禽刺螨占全部采集革螨的93.58%,其染螨率(7.46%～27.43%)和螨指数(0.341 5～2.832 4)较高,被确定为黄胸鼠的优势螨种.其中有19种革螨占全部采集革螨的6.25%,系一般种;另外18种革螨仅占0.17%,属于稀有种.在半对数直角坐标系中,黄胸鼠体表革螨种多度理论曲线拟合成功,曲线高点(0对数区间)的11种革螨仅具有1个个体.从0对数区间到第9对数区间,革螨种类数显示逐渐下降的趋势. 结论黄胸鼠体表革螨种多度分布呈对数正态分布模式,大多数革螨属于一般种和稀有种,而优势种仅为少数种类.
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日本血吸虫病小鼠肝纤维化肝脏CTGF、TGF-β1的表达及意义
目的研究结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)与转化生长因子-β1(transformmg growth factor-beta1,TGF β1)在日本血吸虫病小鼠肝纤维化肝脏中的表达状况及意义. 方法用昆明小鼠感染尾蚴建立日本血吸虫病小鼠肝纤维化模型,随机分为模型组和对照组,感染后6、10、14、18周杀鼠;HE染色观察肝脏病理变化,免疫组化法检测肝内CTGF、TGF-β1蛋白的表达水平.结果模型组小鼠10周时形成血吸虫病肝纤维化,此时肝内CTGF表达达高峰,且10、14、18周时的表达量均显著高于同期对照组(P＜0.01);模型组TGF-β1蛋白定量和CTGF有相同的变化趋势,但18周时与同期对照组比较差异无显著性(P＞0.05);模型组CTGF和TGF-β1蛋白表达水平具有直线相关性.结论CTGF与TGF-β1的表达与日本血吸虫病小鼠肝纤维化形成有密切关系,TGF-β1的致纤维化作用可能部分通过CTGF的生物学作用介导,阻断CTGF的传导通路可能是血吸虫病肝纤维化治疗的有效靶点.
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江西省丝虫病流行特征与防治
江西省丝虫病至少有400多年的流行史,建国后,在全省范围内采取了以消灭传染源为主的防治对策,治疗了大量的微丝蚴血症者和慢性丝虫病患者,使各流行县(市、区)的微丝蚴率逐渐下降.1990年10月和2005年1月,经卫生部审评,江西省分别达到了基本消除丝虫病和消除丝虫病的部颁标准.
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永康市基本消灭疟疾后病例分析
永康市位于浙江省中部,属非稳定性疟疾低度流行区,中华按蚊为唯一的传疟媒介.建国后,曾于1955、1967和1973年发生过较大流行,年发病率分别为740.9/10万、314.2/10万和218.9/10万.经采取以根治传染源为主的综合性防治措施,于1989年达到基本消灭疟疾标准,1990年起进入监测巩固阶段.现将基本消灭疟疾后的疟疾病例进行回顾性分析.
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丰县1995～2004年散发疟疾病例报告分析
丰县1984年基本消灭疟疾后,仍有散发疟疾病例报告.为了解其发病特点及分布规律,并做好后期监测及制定防制对策,现将该县1995～2004年18例疟疾散发病例资料进行分析.
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湖北省宜昌市65例斯氏狸殖吸虫病病例分析
湖北省西部上世纪80年代已证实为并殖吸虫病流行区[1],致病虫种为斯氏狸殖吸虫(Pagumogonimus skriabini)[2].人不是该虫的适宜宿主,童虫在人体内多不能发育成熟,致病机制上以蠕虫蚴移行症波及皮肤或内脏为主要临床表现特征[2,3],有别于卫氏并殖吸虫病.2002～2004年来本中心就诊的病人中,65例被诊断为斯氏狸殖吸虫病,并采用吡喹酮治疗,现总结报告如下.
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襄樊市儿童蛲虫感染及健康行为现状调查
为了解襄樊市儿童蛲虫感染及健康行为现状,为防治蛲虫病提供科学依据,作者等对襄樊市市直机关第一幼儿园进行了调查.结果报告如下.
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兖州市农村中小学生人体蠕形螨感染情况调查
目前人体蠕形螨感染已经引起全社会的关注,为了摸清兖州市农村少年儿童健康状况,于2004年11月～2005年4月在该市王因镇楼庄联合中学和东楼小学开展了人体蠕形螨感染情况调查.结果如下.
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156例晚期血吸虫病腹水常规与细胞学检查分析
晚期血吸虫病患者腹水多为漏出液,但由于各种细菌、病毒的感染与恶变,腹水的性质也随之发生变化,腹水性质的鉴定与细胞学检查十分重要.作者就荆州市血防所1996～2005年收治的晚期血吸虫病患者的腹水检查资料,进行回顾性分析.结果报告如下.
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晚期血吸虫病患者脾切除后硬膜外自控镇痛对术后的影响
江西省鄱阳县是血吸虫病重度流行区之,全县有晚期血吸虫病(下称晚血)患者800余例,2000年开始对全县晚血病人施行免费治疗,取得了较好的社会效果.2003年,本站对部分巨脾型晚血脾切除术后患者采用硬膜外阻滞自控镇痛(patient、contrlled、epcdural、enalgesia、PCEA)取得了较好镇痛效果.PCEA对晚血脾切除后病人的术后有何影响,作者等就此进行了探讨.
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粪便中花粉颗粒与肠道蠕虫卵的形态鉴别
粪便中检出寄生虫卵、原虫包囊及滋养体等,是诊断肠道寄生虫病的重要依据[1],同时也会发现一些形状与虫卵相似的花粉颗粒.花粉是含有丰富营养素和众多生理活性成分的天然物质,20世纪80年代以来,花粉营养药理学作用研究和作为保健品与药品的开发应用得到迅速发展[2].对于某些未被破坏的花粉颗粒,人体无相应的酶来溶解它,故不易被消化吸收,而随粪便排出体外.由于其形状似寄生虫卵并往往单独出现,在没有参照和对比的情况下,难以与寄生虫卵鉴别.针对花粉颗粒造成临床误诊的问题,作者采集和观察了一些常见植物花粉颗粒并与蠕虫卵形态比较,以找出鉴别点,供检验工作者参考.
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宜昌市人群肺吸虫病血清流行病学监测报告
宜昌市位于湖北省西南部,是鄂西南山地向江汉平原过渡地带,境内河流纵横,辖13个县(市)区,总人口约400万.1978～1982年在9县(市)开展了大规模的人群肺吸虫病流行病学调查,证实宜昌市属斯氏狸殖吸虫重流行区[1].1991～1997年在原部分流行区开展了调查,表明通过大面积查治后,人群肺吸虫感染率已大幅度下降[2].为进一步了解肺吸虫感染及流行现状,根据<全国人体重要寄生虫病调查方案>和<湖北省肺吸虫病调查实施细则>,于2003年12月～2004年4月,在宜昌市所属的4个县(区),12个自然村开展了人体肺吸虫病血清流行病学监测,结果报告如下.
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洞头县人体肠道寄生虫感染现状及流行因素调查
洞头县地处浙南沿海,瓯江口外,是全国12个海岛县之一,全县人口12.39万.曾是人体重要寄生虫病的重流行区,1988年第1次全国人体寄生虫分布调查,人群总感染率为91.76%[1].为掌握洞头县人体寄生虫感染现状,综合评价寄生虫病防治效果,并为今后的防治工作提供科学依据,按照全国人体重要寄生虫病调查方案,于2003年4～6月进行了调查.
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异黄酮化合物的生物效能及在血吸虫病控制中的作用
本文综述了异黄酮化合物的生物效能及其杀血吸虫和钉螺的作用,并就其用于控制血吸虫病传播的前景进行了展望.
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河南省疟疾防治研究回顾
本文从病原学、流行病学、诊断学、传播媒介和现场控制等方面回顾了河南省疟疾防治研究所取得的成果,并根据疟疾流行的现状,提出了将来的研究力向.
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人感染高致病性禽流感病毒病原学特点分析与启示
本文对近年频繁发生的人感染高致病性禽流感病毒病原学特点、流行状况、传播途径、以及病毒致病的分子生物学基础进行了分析,并强调了进一步加强国际合作研究的重要性.
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弓形虫疫苗及其保护性研究现状
本文对近年来研制的弓形虫疫苗的种类、方法及其免疫保护性进行了综述,以期为弓形虫疫苗的进一步研究提供参考.
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群发性皮肤奴卡菌病
目的报告国内首见群体发生性皮肤奴卡菌病23例.方法回顾性分析23例皮肤奴卡菌病患者的临床与流行病学资料.结果全部患者同住一个自然村,发病均与臀部肌肉注射有关,每例患者均于肌肉注射治疗后2 10个月内出现臀部(肌肉注射部位)结节、脓肿,部分皮损破溃成溃疡及窦道,病原学检查证实为星形奴卡菌. 结论皮肤奴卡菌病的皮损表现没有特异性,其发病可以表现为群发的形式.
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丹东市疾病预防控制领域成本核算管理初探
成本核算管理是指按产品成本法将总成本分摊到各服务单项中去,从利润中拿出适当比例(按国家规定为50%)作为员工的绩效工资的管理方法.其目的有二:一是为了通过单位成本核算实现绩效工资,以加强内部的运行管理,激励和调动员工的积极性,提高组织的绩效;二是通过项目成本核算了解技术服务和咨询过程中的成本消耗水平,为制定科学合理的卫生服务价格体系提供依据.丹东市疾病预防控制中心是丹东市卫生局下属的全额事业单位,由6个管理科室和12个业务科室,附设1个慢性病医院共计19个科(院)组成.现有在职职工192人,担负丹东地区的疾病预防控制工作.为进一步强化经济管理,建立灵活高效的公司化运行机制,制定科学合理的价格体系,合理补偿技术服务的劳务和物质消耗,提高公共卫生和疾病预防控制的绩效,在卫生监督体制改革的同时,尝试将成本核算管理应用到疾病控制领域.
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"病原生物学"学科称谓浅议
1"病原生物学"学科称谓的由来1997年国务院学位委员会和国家教育委员会批准颁布了<授予博士、硕士学位和培养研究生的学科、专业目录>(以下简称新目录).在新目录学科门类的医学部分,出现了一个新的学科、专业,称谓"病原生物学",其涵盖了原目录中微生物学(部分)和寄生虫学,同时,在新目录学科门类的理学部分,还保留有微生物学(部分).由此可见,原目录中的微生物学被一分为二,其中与人类疾病相关的部分(即我们通常称为"医学微生物学"部分)与寄生虫学整合为一个新的学科、专业,即"病原生物学"[1].
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慢性乙型肝炎防治指南
慢性乙型肝炎是我国常见的慢性传染病之一,严重危害人民健康.为进一步规范慢性乙型肝炎的预防、诊断和治疗,中华医学会肝病学分会和中华医学会感染病学分会组织国内有关专家,在参考国内外新研究成果的基础上,按照循证医学的原则,制订了<慢性乙型肝炎防治指南>(以下简称<指南>).其中推荐意见所依据的证据共分为3个级别5个等次[1],文中以括号内罗马数字表示.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
