中华生物医学工程杂志
Chinese Journal of Biomedical Engineering 중화생물의학공정잡지
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小鼠精子获能过程中FSCB蛋白磷酸化研究
目的:研究精子鞭毛纤维鞘CABYR结合蛋白(FSCB)在小鼠精子获能过程中发生磷酸化的分子机制。方法取重组FSCB蛋白进行蛋白激酶A(PKA)体外磷酸化实验,反应产物电泳后分别用抗磷酸化PKA底物抗体和抗磷酸化酪氨酸抗体进行免疫印迹分析。取小鼠未获能与获能2 h精子,分别应用抗磷酸化PKA底物抗体、抗磷酸化酪氨酸抗体或FSCB抗体进行免疫共沉淀,免疫共沉淀产物使用FSCB抗体行免疫印迹分析。使用FSCB抗体和磷酸化PKA底物抗体进行免疫荧光定位分析。结果重组FSCB可被PKA催化亚单位体外磷酸化。FSCB在精子获能过程中可以被PKA磷酸化,并可同时发生酪氨酸磷酸化。免疫荧光定位显示FSCB与磷酸化PKA底物共定位于精子主段。结论 FSCB作为PKA作用底物之一参与小鼠精子的获能过程。
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去细胞神经复合脂肪干细胞修复神经缺损的实验研究
目的:探讨去细胞同种异体神经复合脂肪干细胞(ADSC)诱导分化的类许旺细胞在修复大鼠坐骨神经缺损中的效果。方法健康F344近交系大鼠30只,随机分为2组,每组15只,分别用不同的移植物桥接10 mm坐骨神经缺损,A组用单纯去细胞同种异体神经(SD大鼠去细胞神经支架)桥接,B组用脂肪干细胞诱导分化的类许旺细胞复合去细胞同种异体神经桥接。比较两组术后6、12周坐骨神经功能指数恢复率(SFI%)、神经电生理(NEP)包括坐骨神经传导速度(MNCV)恢复率和小腿腓肠肌复合动作电位(CAMP)恢复率、再生有髓神经纤维计数恢复率、神经纤维直径恢复率、髓鞘厚度恢复率的测定、组织学光镜和透射电镜观察髓鞘再生情况等指标的变化,评价实验效果。结果术后6、12周,B组SFI%(6周时52.38±7.12,12周时79.99±10.33)、MNCV恢复率(6周时51.12±8.15,12周时75.93±5.95)、CAMP恢复率(6周时45.38±4.12,12周时75.98±10.99)、再生有髓神经纤维计数恢复率(6周时44.29±7.52,12周时77.06±11.54)、神经纤维直径恢复率(6周时43.58±4.87,12周时83.23±6.32)、髓鞘厚度恢复率(6周时46.41±4.35,12周时83.96±8.31)等指标均优于A组SFI%(6周时46.32±5.13,12周时72.73±8.06)、MNCV恢复率(6周时42.54±6.33,12周时69.34±9.13)、CAMP恢复率(6周时40.52±4.15,12周时68.24±9.45)、再生有髓神经纤维计数恢复率(6周时38.45±6.28,12周时67.89±11.87)、神经纤维直径恢复率(6周时40.11±4.32,12周时76.37±9.38)、髓鞘厚度恢复率(6周时41.33±4.58,12周时77.62±7.98)(均P<0.05)。B组神经组织学光镜观察可见神经纤维直径、数量及髓鞘厚度优于A组,透射电镜观察可见B组神经组织较A组髓鞘排列致密,髓鞘较厚。结论脂肪干细胞诱导分化的类许旺细胞复合去细胞同种异体神经构建的组织工程化神经能有效地修复大鼠坐骨神经缺损。
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积雪草酸对异丙肾上腺素诱导心肌细胞肥大的影响
目的:探讨积雪草酸(AA)对异丙肾上腺素(ISO)诱导心肌细胞肥大的影响。方法体外培养大鼠心肌细胞H9c2,分为对照组、ISO组和ISO+AA组。ISO组使用10 mmol/L ISO处理H9c2细胞诱导心肌细胞肥大,ISO+AA组加入不同浓度AA和10 mmol/L ISO处理H9c2细胞,对照组加入0.5%二甲基亚砜(DMSO)作为溶媒对照。实时定量PCR检测心房钠尿肽(ANP)、β?肌球蛋白重链(β?MHC)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH?Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、血红素加氧酶1(HO?1)基因的表达,免疫荧光染色测量心肌细胞横截面积,免疫印迹法检测心肌肥大相关信号通路改变,荧光探针DCFH?DA检测细胞内活性氧簇(ROS)水平。结果实时定量PCR显示,与对照组比较,ISO处理48 h后H9c2细胞心肌肥大标志物ANP和β?MHC mRNA表达上调(均P<0.05),而5、10、20μmol/L的AA干预48 h可显著降低ISO诱导的ANP和β?MHC mRNA表达上调(均P<0.05),且具有浓度依赖性;20μmol/L AA处理H9c2细胞12、24和48 h,均能抑制ISO诱导的ANP和β?MHC mRNA表达上调(均P<0.05)。免疫荧光染色测量各组心肌细胞横截面积显示,对照组、ISO组和ISO(10 mmol/L)+AA(20μmol/L)组心肌细胞横截面积分别为(1946±49)μm2、(2952±111)μm2、(2548±59)μm2。与对照组比较,ISO组心肌细胞横截面积增加,而20μmol/L AA能显著降低ISO导致的心肌细胞肥大(均P<0.05)。免疫印迹显示ISO可导致蛋白激酶B(AKT)?糖原合成酶激酶3β(GSK3β)和细胞外信号调节激酶(ERK)?c?Jun氨基末端激酶(JNK)等心肌肥大相关信号通路活化,而20μmol/L AA能够抑制上述信号通路的活化。荧光探针DCFH?DA检测显示,20μmol/L AA能够明显抑制ISO诱导的细胞内ROS水平增加。实时定量PCR检测显示,20μmol/L AA能够明显抑制ISO诱导的GSH?Px、SOD和HO?1 mRNA表达上调。结论 AA可通过抑制AKT?GSK3β和ERK?JNK信号通路减弱氧化应激,从而抑制ISO所致的心肌细胞肥大。
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RNase9蛋白在男性生殖系统中的表达及功能
目的:研究核糖核酸酶9(RNase9)在男性生殖系统中的表达、定位及功能,为其异常所引起的不育症诊断和治疗提供理论基础。方法采用生物信息学分析人RNase9的结构,预测其功能;利用基因重组技术构建了原核表达载体制备重组RNase9蛋白。通过RT-PCR检测RNase9蛋白在不同组织中的表达,比较老年人(76.3±8.1岁)、成年人(31.2±5.6岁)和胎儿(0.8±0.2岁)附睾组织RNase9蛋白表达量的差异。应用免疫荧光实验观察RNase9蛋白在睾丸、附睾、精子上的定位。应用酵母tRNA底物实验检测RNase9核糖核酸酶活性。分别向精子悬液中加入免疫前血清(A组)和鼠抗RNase9多抗血清(B组),应用抗体封闭精子运动实验检测RNase9蛋白对精子运动能力[平均曲线运动速度(VCL)、平均直线运动速度(VSL)、平均路径速度(VAP)]的影响。8~12周龄金黄地鼠肌注孕激素和人绒毛膜促性腺激素,取卵子与两组精子孵育后(A组精子用免疫前血清,B组精子用RNase9抗血清封闭5 h;实验中所用卵子的数目分别是A组60个和B组62个),应用抗体封闭精子穿卵实验检测RNase9蛋白对精子穿卵能力的影响。结果经过生物信息学分析,RNase9基因属于核糖核酸酶A超家族一新成员,N末端含23个氨基酸的信号肽序列,相对分子质量约为20000,等电点PI 5.92;含5个N?糖基化位点、2个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点、1个酪氨酸激酶磷酸化位点、1个NDUFC2位点和2个胰?核糖核酸酶功能域标签位点。RNase9蛋白在人附睾、睾丸、心脏,肺脏、肝脏、脾脏、肾脏、胃多种组织广泛表达,在附睾组织中表达量较高;在成年人附睾组织中的表达量明显高于胎儿和老年人附睾组织(均P<0.05)。RNase9蛋白特异结合在精子的赤道后颈部,原核表达获得高纯度具有生物活性的重组蛋白和相应的抗体。核糖核酸酶实验显示RNase9蛋白缺乏核糖核酸酶活性,为0.111±0.007。抗体封闭精子后不影响精子的运动及穿卵能力,两组VAP、VSL、VCL和受精率差异没有统计学意义(均P>0.05)。结论 RNase9蛋白在附睾及精子上的表达及定位表明该蛋白可能在男性精子成熟及发育过程中起重要作用,但不影响成熟精子的运动及穿卵能力。
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壳寡糖对脂多糖诱导肠上皮细胞炎症的保护作用
目的:研究壳寡糖对脂多糖(LPS)诱导肠上皮细胞炎症的影响。方法肠上皮细胞Caco?2分为5组:正常对照组、模型组、壳寡糖高、中、低浓度组。以1μg/L LPS刺激细胞48h建立炎症模型。药物干预组于LPS刺激前2 h,分别以0.25,0.5和1.0 g/L壳寡糖预处理细胞。MTT法检测细胞活力。以ELISA法检测培养上清中炎症相关因子肿瘤坏死因子(TNF)?α,白介素(IL)?8和前列腺素(PG)E2水平。以Western印迹法检测细胞Toll样受体(TLR)4、核因子κB(NF?κB)及环氧酶(COX)2的表达变化。结果壳寡糖和/或LPS处理后Caco?2细胞存活率不受影响。与模型组相比,壳寡糖在0.25,0.5和1.0 g/L剂量下呈浓度依赖性地降低Caco?2细胞TNF?α(352.5±21.6,298.4±25.1,203.4±20.0 vs 436.8±38.7μg/L)和PGE2的释放(632.2±35.6,522.6±26.7,402.4±30.2 vs 822.3±23.5μg/L)(P<0.05;P<0.01),0.5和1.0 g/L壳寡糖可降低细胞COX?2表达水平(P<0.05;P<0.01)。壳寡糖中、高浓度组TLR4表达明显低于模型组(P<0.05),壳寡糖各剂量组NF?κB的表达水平显著降低(P<0.05;P<0.01)。结论壳寡糖可对抗LPS诱导的肠上皮细胞炎症,对炎性肠病具潜在保护作用。作用机理可能与TLR4\NF?κB信号通路抑制有关。
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前动力蛋白-1和孕激素受体在反复种植失败患者黄体中期子宫内膜中的表达
目的探讨前动力蛋白?1(PROK1)和孕激素受体(PR)在反复种植失败(RIF)患者黄体中期子宫内膜中的表达及作用。方法从2013年8月至2014年4月到本院生殖中心行体外受精?胚胎移植助孕的患者中选取21例RIF患者为实验组,23例曾孕妇女为对照组,通过实时荧光定量PCR (RTq?PCR)法和免疫组织化学法对两组人群黄体中期子宫内膜PROK1和PR的mRNA及蛋白的相对表达水平进行检测。结果在实验组和对照组子宫内膜上均可见PROK1和PR蛋白表达,PROK1蛋白表达于腺上皮细胞、内皮细胞和基质细胞,定位于胞质,PR蛋白亦表达于腺上皮细胞、内皮细胞和基质细胞,但定位于胞核。实验组PROK1的mRNA和蛋白表达量明显低于对照组(mRNA:0.21±0.20比0.36±0.18,蛋白:0.016±0.006比0.021±0.004,均P<0.05);实验组PR的mRNA和蛋白表达量也明显低于对照组(mRNA:2.49±0.87比4.28±1.22,蛋白:0.27±0.03比0.34±0.02,均P<0.05)。结论 PROK1和PR在RIF患者黄体中期子宫内膜的相对低表达可能是引起RIF的分子机制之一。
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血根碱抑制TGF-β1诱导人脐静脉内皮细胞向间质细胞转化研究
目的:研究血根碱(SAN)对TGF?β1诱导人脐静脉内皮细胞(HUVEC)向间质细胞转化的影响,并探讨其发生机制。方法使用TGF?β1(10μg/L)刺激HUVEC,观察不同浓度SAN对TGF?β1诱导HUVEC向间质细胞转化的影响。采用CCK8检测不同浓度SAN对HUVEC细胞活性的影响;在倒置相差显微镜下观察HUVEC形态学的改变;采用实时半定量逆转录?聚合酶链反应(RT?PCR)检测细胞中collagen?1,fibronectin,N?cadherin的基因表达水平;免疫印迹法检测细胞中p?Smad2,Smad2,p?Smad3,Smad3的蛋白表达量。结果 CCK8结果显示:不同浓度SAN干预HUVEC 72 h后,细胞活性无明显改变;光学显微镜下观察到HUVEC在正常情况下呈规则的铺路石样生长,TGF?β1作用于细胞后可见细胞形态向长梭形转变,而当SAN(0.25μmol/L)与TGF?β1同时作用时则可显著逆转这一现象;RT?PCR结果显示TGF?β1可显著上调HUVEC胞内collagen?1,fibronectin,N?cadherin的基因表达水平,当SAN与TGF?β1同时作用时,可明显逆转这种现象;WB结果显示,在TGF?β1的作用下,p?Smad2和p?Smad3表达增加,而当SAN与TGF?β1同时作用时可逆转这一现象。结论 SAN可抑制TGF?β1诱导的HUVEC向间质细胞转化,提示其对于治疗心肌纤维化疾病可能具有重要的作用。
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上尿道感染与经皮肾镜气压弹道碎石术中寒战的关系
目的:探讨上尿道感染与经皮肾镜气压弹道碎石术中寒战的关系。方法方法回顾性分析2010年1月至2013年12月间有中段尿细菌培养结果,在椎管内阻滞麻醉下行经皮肾镜气压弹道碎石术762例患者的临床资料,分析经皮肾镜气压弹道碎石术中寒战的发生率与上尿道感染、手术时间是否存在关系。结果上尿道感染患者行经皮肾镜气压弹道碎石术中寒战发生率明显高于无上尿道感染患者;手术时间大于2h的患者两组寒战发生率均明显升高,中段尿细菌培养阳性患者更为明显。结论上尿道感染是经皮肾镜气压弹道碎石术中患者发生寒战的主要原因,随着手术时间延长,寒战发生率明显升高。
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光学相干断层扫描在妊娠高血压综合征眼底检查中的应用
目的:使用光学相干断层扫描(OCT)观察妊娠高血压综合征(PIHS)患者的眼底改变,探讨眼底改变分期与PIHS分级的关系。方法收集2011年12月至2014年12月本院就诊的PIHS患者132例(264眼),所有患者进行视力、验光、裂隙灯检查、眼底检查和OCT检查。分析眼底改变分期与PIHS严重程度分级的相关性,随访6个月观察OCT表现的恢复情况。结果随着PIHS病情的加重,眼底病变也逐渐加重,眼底改变分期与PIHS分级呈正相关(C=0.439、χ2=152.87,P=0.000)。OCT检查显示有异常172眼,其中视网膜神经上皮层浆液性脱离94眼,色素上皮层及光感受器内、外节交界面改变40眼,视盘水肿及视网膜出血等改变38眼。随访6个月OCT观察142眼恢复正常,其中随访1个月恢复正常102眼,2个月恢复正常38眼,3~5个月恢复正常2眼,6个月后有30眼症状虽明显好转,但未恢复正常。结论 OCT在PIHS的诊断及评估方面较其他检查方法具有明显优势。
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肠易激综合征重叠功能性消化不良患者情绪障碍及其与脑肠肽、细胞因子水平关系
目的:探讨肠易激综合征(IBS)重叠功能性消化不良(FD)患者情绪障碍及其与脑肠肽、细胞因子水平关系。方法选取2010年6月至2013年6月本院消化科收治的64例IBS重叠FD患者作为研究对象,采用焦虑调查表(SAS)、抑郁调查表(SDS)调查患者负面情绪,比较患者的内皮素、生长抑素(SS)、5?羟色胺以及血管活性肠肽(VIP)等水平。结果病例组患者SAS、SDS评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);单因素分析结果显示,情绪障碍组和无情绪障碍组患者在病程、婚姻方面及IL?10、VIP、SS、5?羟色胺水平与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);且VIP水平显著低于无情绪障碍组患者;病程<1年患者IL?10、5?羟色胺水平均高于1~5年、>5年患者(P<0.05);>5年患者内皮素、VIP水平均高于<1年、1~5年患者(P<0.05)。结论 IBS重叠FD患者焦虑、抑郁水平处于轻度范畴,可能与病程和婚姻状态有关,患者消化道症状可能与内皮素、SS、VIP水平有密切关系。
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ALU-PCR技术定量检测心肌梗死患者血浆游离DNA的含量
目的:利用Alu?PCR对心肌梗死(MI)患者血浆中游离DNA(cf?DNA)含量进行检测,通过与健康人对比分析,探讨cf?DNA在心梗诊断中的应用及意义。方法收集120例急性心梗(发病后6 h内)以及60例健康志愿者的外周血浆样本,实时荧光定量PCR方法检测MI组、和健康对照组血浆DNA的含量,收集cTnI、MYO、CKMB、LDH等指标,比较分析血浆DNA水平与心梗临床相关性,并作受试者工作特性曲线(ROC)。结果各组血浆DNA浓度MI组和健康对照组血浆DNA含量取对数值后的分别为7.23±1.81(lg copies/ml)和3.79±0.75(lg copies/ml),差异有统计学意义(P<0.05)。结论血浆cf?DNA具有作为新的心梗诊断标志物的临床应用价值。
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累及胚胎型后交通动脉动脉瘤的介入治疗
目的:探讨累及胚胎型后交通动脉动脉瘤的介入治疗策略及临床效果。方法回顾性分析徐州医学院附属医院介入科2009年1月到2014年4月收治的13例累及胚胎型后交通动脉动脉瘤患者的资料,所有患者均采用介入栓塞治疗动脉瘤,通过数字减影血管造影、复查CT以及临床随访观察患者后交通动脉动脉瘤治疗效果,采用出院时改良RANKIN量表(mRS)评分评价患者预后。结果球囊辅助栓塞2例,支架辅助栓塞5例,直接栓塞6例。动脉瘤完全栓塞10例,部分栓塞3例。闭塞后交通动脉近端5例。所有患者后交通动脉保留通畅。术中动脉瘤破裂1例,予以继续填塞而出血停止,术后即刻复查CT示少量蛛网膜下腔出血。术后脑积水行脑脊液分流术1例。出院时改良mRS评分0级11例,1级1例,6级1例。随访时间6~24个月,平均(12±3)个月,无再次出血。结论对于累及胚胎型后交通动脉动脉瘤,针对累及胚胎型后交通动脉的程度采用不同的治疗策略,可取得较好临床效果,远期疗效需进一步观察。
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微RNA-140-3p的研究进展
微RNA(microRNA,miR)是一类存在于动植物基因组中的功能性非编码小分子RNA,大多由21~23个核苷酸构成,可在转录后水平负性调节蛋白编码基因的表达。miR主要通过其种子序列(一般为5′端的第2个至第8个核苷酸)识别靶基因,通过结合靶基因mRNA的互补序列,导致靶基因翻译抑制或mRNA降解,进而调节多种基因的表达[1]。目前Sanger miRBase16.0收录的人类miR已超过1000个,虽然仅占人类基因组序列的1%~3%,却参与约1/3基因表达的调控。miR在生长发育、细胞分化、增殖、凋亡、肿瘤发生等过程中发挥重要作用。
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人乳头状瘤病毒标志物在宫颈疾病诊断中的研究进展
宫颈癌是女性常见的第3大肿瘤,在世界范围内约85%的病例发生在欠发达国家[1]。在过去的几十年里,发达国家应用肿瘤筛查方法,成功地降低了宫颈癌的发病率和死亡率[2]。然而,在一些对宫颈癌不筛查或低质量筛查和低覆盖筛查的国家,宫颈癌的发病率已经在稳定或成更高趋势的增长[3?4]。研究发现,宫颈癌的发病与人乳头状瘤病毒(HPV)感染有着非常密切的关系。一些生物标志物已可能大致确定HPV感染与宫颈癌进展自然史的特定阶段。这些生物标志包括病毒核酸、病毒蛋白或通过病毒癌基因诱导改变的因子。有效的生物标志物在临床应用于筛查HPV感染或细胞学异常女性的宫颈病变和分类中具有重要的意义。本文就HPV病毒检测在诊断宫颈上皮内瘤样病变和宫颈癌的研究进行综述。
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纳米材料在肿瘤光热治疗中的研究进展
世界卫生组织发布的2014年癌症统计报告显示,过去20年虽然全球恶性肿瘤患者患病人数和死亡人数不断增加,但恶性肿瘤病死率在不断下降,1991年至2010年,死于恶性肿瘤的风险下降了20%,这得益于恶性肿瘤治疗方法的不断进步和治疗效果的不断提高[1]。目前用于治疗恶性肿瘤的方法包括放射治疗、化学治疗和外科手术治疗等[2]。这些传统疗法都存在一定的局限性:(1)放射治疗在治疗过程中产生的电离辐射对人体正常组织会造成不同程度的损伤。(2)化学治疗有时只是一种姑息的手段,难以达到根除肿瘤的目的,并且在使用抗肿瘤药物期间会出现脱发、消化道损伤、白细胞降低等不良反应。(3)外科手术在切除病灶的同时也会造成新的创伤,并且手术切除原发病灶并不一定能防止肿瘤的转移[3],其局限性还在于恶性肿瘤患者的术后并发症发生率与住院时间取决于外科医生的个人技能和临床经验[4]。随着纳米材料科学和纳米医学的发展,一种新兴的肿瘤治疗方法--光热治疗受到广泛关注,而高效稳定的光热转换材料是影响光热治疗效果的关键。本文就近年来纳米材料在肿瘤光热治疗中的研究进展进行综述如下。
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改性甲壳素对体外培养人成纤维细胞的影响
目的:探讨不同浓度改性甲壳素对体外培养人成纤维细胞的影响。方法使用含0、10、100、500、1000、2000、5000 mg/L改性甲壳素的培养基体外培养人成纤维细胞株HFF,培养0、1、2、4、8、14 d后进行相应检测。采用MTT法评价改性甲壳素的细胞毒性,酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞培养上清Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原含量,反转录(RT)?PCR、免疫印迹法检测Ⅰ型胶原、增殖细胞核抗原(PCNA)mRNA和蛋白的表达。结果培养0、1、2、4、8、14 d MTT法检测显示,与对照组(0 mg/L改性甲壳素)比较,浓度为10、100 mg/L的改性甲壳素对HFF细胞无明显细胞增殖抑制作用;而浓度为500、1000、2000、5000 mg/L的改性甲壳素对HFF细胞增殖具有明显抑制作用,且具有时间和浓度依赖性(均P<0.05)。ELISA检测显示,500、1000、2000、5000 mg/L的改性甲壳素处理HFF细胞2 d,各组细胞分泌Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原含量均显著减少,与对照组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。RT?PCR和免疫印迹检测显示,500 mg/L改性甲壳素处理HFF细胞0~14 d,随着培养时间延长Ⅰ型胶原、PCNA mRNA和蛋白表达均逐渐降低(均P<0.05)。结论改性甲壳素可明显抑制成纤维细胞增殖及Ⅰ型胶原、PCNA表达,有望在疤痕的防治中发挥作用。
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利用电纺生物膜进行多细胞片层制备的方法研究
目的机体损伤和病变造成的组织缺损通常可以组织工程的方式来进行修复。方法本研究结合细胞片层技术和静电纺丝技术,利用脂肪干细胞制备多细胞片层,并对各种电纺生物膜结构形貌、亲水性能、力学性能、以及与脂肪干细胞相容性等进行较为深入的比较研究。结果表明制备的仿细胞外基质(ECM)结构的多孔网状电纺生物膜在形态上模拟ECM,而且具有孔隙率高,贯通性好,比表面积高,利于细胞的生长和粘附的特点。结论本研究利用电纺生物膜作为支撑膜,增加了细胞的增殖空间和营养物质的流通,又保证了细胞片层在转移过程中的完整性,从而给临床多细胞片层移植治疗提供了一个简便易行的操作方法。
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大脑3D图谱揭示神经细胞芳容
《科技日报》报道,美国科学家已绘制出一幅超精细的老鼠大脑的3D图谱。该图谱由一系列高清图像拼接而成,单个神经细胞在纳米尺度下的特征清晰可见,且清晰度前所未有。科学家们希望借助这一图谱发现大脑细胞之间非同寻常的关联,并终理清躁郁症和抑郁症等神经疾病的发病机理。新的研究颠覆了一个存在很久的假设,即所谓的彼得规则--如果两个神经细胞彼此接近,那么它们很可能会形成突触,相互沟通。这个假设似乎合乎逻辑,但该研究的主要负责人、波士顿大学医学院助理教授纳拉亚南·卡斯瑟里表示,它其实是假的,至少在小鼠大脑的某个特定区域(一块从胡须接受感官信息的皮层)内是这样的。卡斯瑟里说:“大脑的复杂性远远超出我们的想象……两个神经元呆在一起很多时间并不意味着它们建立了连接,成年哺乳动物大脑内这个区域就是如此,而在大脑的其他部位、婴儿的大脑内,每个神经细胞或许会与其邻居相连。因此,我们也需要对其他大脑进行成像,从而弄清楚这一点。”在这项研究中,科学家们使用了新的成像系统包括硬件和软件,对数据进行分析。硬件名为自动化磁带收集超薄切片机(ATUM),由卡斯瑟里和哈佛大学的研究人员研制而成,已经取得了专利。它使用钻石刀将已染色并增塑的脑组织样品,切割成30 nm厚的切片,然后用电子显微镜收集和拍摄样品。名为VAST的软件程序则对数据进行分析,制造出在神经细胞单个突触尺度上的彩色图像。软件由该研究的合作者、哈佛大学的丹尼尔·伯格同麻省理工学院的科学家联合研制而成。就目前而言,这项新技术的成本很高,对数据存储的要求也很高,但研究人员希望能像基因测序技术一样,不断降低其成本,该研究结果发表在新一期的《细胞》杂志上。
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睡眠有助提升记忆力
《科技日报》报道,据新华社电,英国埃克塞特大学7月27日说,该校研究人员参与的一项研究显示,睡眠有助人们记起一些容易忘记的信息,这也许与人脑进行记忆梳理的机制有关。据这份发布在《大脑皮层》期刊上的报告介绍,研究团队进行的对比研究显示,人们平时记不起的一些信息,经过睡眠后往往能更好地回忆起来。
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美科学家开发出原位检测艾滋病病毒的分子显微镜
《科技日报》报道,艾滋病病毒原位分析技术再次取得突破。美国科学家在上周召开的国际艾滋病会议上,展示了他们开发的全新检测技术及检测结果,这个被称为分子显微镜的探针能够准确检测到艾滋病病毒在细胞内外的隐藏之地。美国过敏性和传染性疾病研究所疫苗研究中心副主任瑞查得·普表示,这一分子显微镜新技术堪称神奇,它的超能力完全可以洞察到艾滋病病毒在任何细胞内的蛛丝马迹,终能帮助弄清艾滋病病毒长时间存留的谜底,从而将其从体内彻底清除。目前所用的检测组织中艾滋病病毒的原位分析技术都面临共同的大难题。这些探测技术,无论是利用荧光物质作标记物,还是放射性物质作标记,在精确定位组织样本中艾滋病病毒的位置时,经常难以将周围的细胞物质与目标检测物,如艾滋病病毒的RNA和DNA区别开来。这些标记物会将细胞组织当作病毒进行错误识别,对结果分析造成背景干扰。
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一种埃博拉疫苗有效率可达100%
《科技日报》报道,世界卫生组织近日在瑞士日内瓦总部宣布,经过初步临床实验分析,一种由加拿大卫生部研制的埃博拉疫苗对预防埃博拉病毒感染非常有效,2000多名埃博拉病毒密切接触者在接种疫苗后无一人染病。如果后期试验能继续保持这样的成绩,这种疫苗将能帮助结束埃博拉病毒在西非的传播。这种埃博拉疫苗名为VSV?EBOV,也称加拿大疫苗。初由加拿大卫生部开发,而后疫苗许可所属公司与默克公司达成全球独家许可协议,确定由其负责研发、生产和分发这一试验性疫苗。与传统的向随机对照组提供安慰剂的做法不同,此次试验中,研究人员采用一种名为包围接种的方法,即在发现病例后立即为自愿接种的密切接触者接种疫苗,而周围的其他人员将在3周之后获得疫苗接种。这种设计能够确保在试验过程中为所有接触者接种疫苗。由于缺乏有效安全数据,儿童、青少年和孕妇被排除在外。根据权威医学杂志《柳叶刀》上公布的中期试验分析数据,在立即接种疫苗的2014人当中感染率为零,而延迟接种疫苗的2380人当中感染者仅有16人。WHO总干事陈冯富珍表示:“这项初步结果富有前景并令人兴奋,如果疫苗被证实有效,将是应对目前和今后埃博拉疫情中的规则改变者。”据了解,这项研究的经费主要来自于英国维康信托基金会以及英国、挪威和加拿大政府。参与试验的医疗人员主要来自于无国界医生组织和伦敦卫生及热带医学学院,提供服务的工作人员90%都来自于几内亚。WHO称,迄今这一疫苗显示对个人的有效性为100%,但还需收集更确凿的证据,证明其能够通过所谓的群体免疫对人群提供保护。几内亚国家监管机构和伦理审查委员会为此已批准继续开展此项试验。
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全内镜微创技术成功治疗颈椎病
《科技日报》报道,近日,第二军医大学长征医院脊柱三科微创团队又有创新:他们成功为患者实施了微创经皮全内镜颈前路椎间盘摘除椎间孔成形术。只在颈部做一个0.5 cm米粒大小的切口,在透视下将内镜放入到椎间盘突出部位,做到靶向摘除神经致压物,而不损坏正常的组织,消除了患者对手术疤痕、瘫痪、不能灵活转动颈椎的担心。
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细菌可助人类发现新抗生素
《科技日报》报道,荷兰莱顿大学科学家丹尼尔·罗真和吉勒斯·维茨尔近日研究发现,细菌在竞争压力下,会使用抗生素作为武器甚至会产生更多抗生素。这意味着细菌可以帮助人类发现新的抗生素。在自然界中,细菌一般情况会把抗生素作为对付竞争对手的武器,但这一现象很难被观察到,原因是细菌把抗生素作为武器时要求的土壤营养浓度太低。罗真、维茨尔和他们的同事发表在《美国国家科学院院报》上的研究论文称,通过测量活动的13株抗生素的细菌链霉菌,以及观察菌株在营养贫瘠的土壤中的表现,他们发现,在有营养的土壤中和竞争链霉菌附近,细菌为了保护其食物来源开始产生更多的抗生素。罗真、维茨尔解释说“:链霉菌中的细菌能够产生我们所寻求的抗生素,但它们不会自动地产生这些抗生素。你必须用正确的方式刺激它们来唤醒细菌中抗生素。这项研究表明,如何在存在竞争的菌株下,刺激细菌生产抗生素。”有关计算机模拟显示,在营养丰富的环境中,菌株进行了大量的社会互动来交换遗传物质和创造新的细菌变种。抗生素是对抗疾病的重要物质,但是病原菌对现有抗生素的耐药性越来越强。罗真和维茨尔对抗生素的新研究,为寻找新的抗生素提供了重要途径,有助于开发新的药物。
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《中华生物医学工程杂志》稿约
《中华生物医学工程杂志》创刊于1995年,为中华医学会主办的专业学术期刊,编辑部设在广州医科大学,总编辑为钟南山院士。本刊以广大的临床医生和生物医学工程研究人员为主要的读者对象,主要报道生物医学工程学的新理论、新知识、新进展和新技术在临床应用的成果和体会。本刊的办刊宗旨是:贯彻理论与实践相结合、临床医学与生物医学工程学多学科交叉的方针,以引导生物医学工程学的学科创新和推动临床医学的发展。本刊设有专论、论著、生物技术、新技术与临床、综述、国内外学术动态、会议纪要等栏目,注意先进性、实用性和信息性。
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免疫系统中发现木马病毒
《科技日报》报道,牛津大学研究人员发现人体细胞能够利用病毒作为特洛伊木马,这些病毒可运送一种信使,它能刺激免疫系统抵抗那些携带这种信使的同种病毒。该发现可能会被用于新疫苗的研发。这一成果发表在7月30日的《科学快讯》上。
科学家已知,当一个含有或生产DNA的病毒进入人体细胞时,cGAS蛋白质酶可以检测到其存在,并生产一种名为cGAMP的小型信号分子,承担第2种信使的作用,激活体内免疫应答的其他元素。现在,牛津研究小组发现一些病毒在自我复制时能吸收cGAMP,这意味着当这些病毒感染新细胞时,会立即进行免疫应答。英国医学研究委员会人类免疫学小组成员、牛津大学医学院扬·雷温克尔教授指出,这种现象此前之所以从未被发现,是因为研究人员在实验中倾向于采用不含cGAS酶的细胞,因而不能产生cGAMP。雷温克尔介绍,将cGAS酶放入这些细胞,便能对病毒感染新细胞时所发生的情况进行对比。当进入新细胞时,来自携带cGAS酶、能生产cGAMP的细胞中的病毒,所激发的蛋白质免疫反应,要远远大于来自不含cGAS酶的细胞中的病毒。雷温克尔说“:利用人工增加cGAS酶含量的细胞进行的实验,证实了我们的假设,但我们仍需对同等水平cGAS酶含量的天然细胞进行验证。我们从小白鼠身上取下细胞,并将其与取自细胞中不含cGAS酶的基因工程小白鼠进行对比,获得了同样的发现。但我们至今仍不清楚,这些细胞是否有意标记了这些病毒颗粒,或者它只是病毒自我复制的副产品。” -
响尾蛇毒素可用于治疗斜视
《科技日报》报道,据新华社电,响尾蛇有剧毒,但其毒素也可用于医疗。巴西科学家近日发现从响尾蛇中提取的毒素可用于治疗斜视,其原理与目前用肉毒杆菌毒素治疗斜视相似,未来或可成为新的治疗方案。据当地媒体报道,巴西研究人员发现,响尾蛇毒素可让肌肉暂时麻痹,使其局部放松。这可用于治疗肌肉异常问题,比如帮助负责控制眼球运动的肌肉恢复平衡。斜视的重要原因之一就是负责控制眼球运动的肌肉出现平衡和同步方面的问题,目前的一种常见治疗手段是注射肉毒杆菌毒素,使相关肌肉放松并恢复平衡。由于响尾蛇毒素的效果比肉毒杆菌毒素更为持久,用它来治疗还可以减少患者接受注射的次数。
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基因编辑技术成功精确修饰人类T细胞
《科技日报》报道,美国加州大学旧金山分校的研究小组利用基因编辑技术CRISPR/Cas9精确修饰了人类T细胞。由于T细胞在人体免疫系统中作用十分重要,这一研究成果将为治疗糖尿病、艾滋病及癌症等提供全新的手段。CRISPR/Cas9是新出现的一种由RNA指导的Cas9核酸酶对靶向基因进行编辑的技术。新的方法能使T细胞表面一种称为趋化因子受体CXCR4的蛋白质失去功能。这种蛋白可被艾滋病病毒利用感染T细胞,进而引发艾滋病。在癌症免疫疗法中,科学家发现,新方法还可成功关闭PD?1分子,进而诱导T细胞攻击肿瘤。
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纳米生物技术可帮助快速诊断白血病
《科技日报》报道,新华社电,据巴西媒体报道,巴西科研人员近利用纳米生物复合材料研制出一种新型电子设备,可以像测血糖一样快速诊断白血病,为挽救患者生命争取时间。据介绍,这种新设备可在1h之内检测出患者是否携带癌细胞,而现行的诊断方法长要3周才能有结果。鉴于某些白血病的癌细胞扩展速度极快,快速确诊有着重要意义。
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
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2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 |