中华生物医学工程杂志
Chinese Journal of Biomedical Engineering 중화생물의학공정잡지
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乙型肝炎病毒感染者外周血CD4+T细胞CD25、CD127不同亚群表达的检测及临床意义
目的 研究乙型肝炎病毒(HBV)感染者外周血CD4+T细胞表面CD25、CD127不同亚群的表达情况及临床意义。方法 用荧光抗体CD127-FITC、CD4-PECY5、CD25-PE标记T细胞。用流式细胞仪分别测定53例慢性乙型肝炎患者和53例HBV携带者CD4+T细胞表面CD25、CD127不同亚群的表达情况。对20例HBV-DNA阳性乙型肝炎病毒感染者干扰素治疗进行随访。结果与健康对照组[7.26％(6.15％，8.50％)]比较，慢性乙型肝炎患者[11.23％(9.10％，14.86％)]、HBV携带者[13.34％( 10.73％，18.90％)]CD25-CD 127-均显著升高，差异均有统计学意义(Q=4.559,P＜0.05；Q=6.230，尸＜0.05)。慢性乙型肝炎患者CD25hiCD127low/-[8.78％ (7.62％，10.44％)]显著高于健康对照[6.76％(5.73％，8.23％)]和HBV携带者[6.99％(5.77％，9.34％)]，差异均有统计学意义(Q=3.497，P＜0.05；Q=3.103,P＜0.05)。HBV-DNA阳性组CD25-CD127-显著低于阴性组，两者差异有统计学意义[(12.92±5.20)％比(15.78±6.91)％，t=2.290,P=0.024]，而CD25+/-CD127+显著高于阴性组，两者差异有统计学意义[(79.27±5.20)％比(76.02±7.04)％,t=2.194，P=0.030]。与治疗前比较，干扰素治疗12周CD25hiCD127low/-显著升高[(9.29±2.51)％比(11.08±2.38)％，t=2.820，P=0.011]，而CD4+CD25-CD127-显著降低，两者差异有统计学意义[(13.86±5.72)％比( 10.86±3.60)％，t=2.469，P=0.024]。结论 HBV感染者外周血CD4+T细胞中CD25-CD127-亚群的表达与病毒的感染和清除有关；CD25hiCD 127low/-亚群的表达升高与发病有关。外源性干扰素可升高CD25hiCD127low/-的表达，降低CD25-CD127-的表达，从而抑制免疫反应。
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单纯疱疹病毒2型潜伏感染激活模型的建立及潜伏相关转录子开放读码框架抑制后对潜伏相关转录子基因表达的影响
目的 研究单纯疱疹病毒2型(HSV-2)潜伏感染激活中潜伏相关转录子(LAT)开放读码框架(ORF)抑制后对LAT基因表达的影响。方法 建立HSV-2潜伏感染复发的神经细胞(SHSY5Y)模型。运用相差显微镜观察HSV-2潜伏及激活后SH-SY5Y细胞形态的变化。对病毒在细胞中的潜伏及激发进行PCR验证并测序。设计3对siRNA，激活诱导后转染SH-SYSY细胞，相差显微镜观察细胞形态变化，RT-PCR半定量检测转染前后LAT ORF表达的改变。结果在存在60 μmol/L阿昔洛韦(ACV)的环境，HSV-2在SH-SY5Y细胞中建立潜伏状态。病毒在SH-SY5Y细胞中长可潜伏14d。43℃ 1.5 h诱导病毒潜伏激发，而相差显微镜观察发现，病毒激发后细胞病变从24h到72 h，细胞变性、坏死的程度、数量随感染时间延长而增加。HSV-2 LAT、糖蛋白G(gG)基因PCR扩增及电泳结果证实病毒在细胞中的潜伏及激活。LAT ORF-siRNA转染细胞后，LAT ORF mRNA的表达水平在转染后24、36和48 h分别减少了39％、51％和60％。结论 抑制LAT ORF后能够抑制HSV-2 LAT基因的表达，为进一步研究LAT ORF在病毒潜伏感染复发中的作用提供了依据。
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大鼠在体心肌缺血再灌注损伤细胞膜钙转运通道蛋白mRNA的表达变化
目的 探讨大鼠心肌在体缺血再灌注(IR)损伤后细胞膜钙转运通道蛋白的mRNA变化对钙超载的作用。方法 12只SD大鼠按随机数字法分为IR组和对照组。IR组通过结扎（缺血20 min）后松解(再灌注60 min)前降支造成心肌IR,对照组则免除结扎松解前降支。应用生理记录仪连续监测两组大鼠缺血开始前及再灌注60 min后心率、平均动脉压等血流动力学指标。全自动生化仪检测缺血前及再灌注60 min后两组大鼠血钙及肌钙蛋白T(cTnT)的水平。荧光定量PCR检测再灌注60 min后两组大鼠左心室缺血区和右心室心肌细胞膜钙转运通道蛋白即心肌细胞膜钠钙交换器1(NCX1)，L型钙通道(LVDCC)α-1C和胞膜钙转运ATP酶1(PMCA1 )mRNA的表达。结果两组大鼠缺血前的心率、平均动脉压均高于再灌注60 min后，而两组间缺血前和再灌注60 min后的心率、平均动脉压差异则无统计学意义。两组血浆Ca2+浓度在缺血前与再灌注60 min后差异无统计学意义，同时间点两组之间的差异也没有统计学意义。缺血前IR组与对照组血浆cTnT浓度水平相近，缺血60 min后IR组血浆cTnT浓度较对照组升高[(4.29±2.22) μg/L比(1.62±0.60)μg/L，P=0.031]；两组血浆cTnT浓度在缺血前与再灌注60 min后差异也有统计学意义（均P＜0.05）。NCX1，LVDCCα-1C和PMCA1的mRNA表达在再灌注60 min后同心室两组间和同组内左右心室之间的差异均无统计学意义（NCX1：对照组左心室为50±4，右心室为47±9；IR组左心室为55±6,右心室为53±11；LVDCCα-1C:对照组左心室为33±7，右心室为30±7；IR组左心室为28±3，右心室为37±5；PMCA1，对照组左心室为70±10,右心室为53±11；IR组左心室为66±12，右心室为78±8;均P＞0.05）。结论 大鼠在体心肌缺血20 min再灌注60 min后,NCX1、LVDCCα-1C和PMCA1的mRNA表达水平均无显著改变，提示钙超载并非由细胞膜钙转运通道蛋白数量改变引起。
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白细胞介素22及其受体在大鼠肺炎克雷伯菌肺炎中的表达
目的 探讨白细胞介素22(IL-22)及IL-22受体IL-10R2在大鼠肺炎克雷伯菌肺炎发病过程中表达的意义。方法 50只SPF级SD大鼠按随机数字法分为肺炎组(n=25)和对照组(n=25)。肺炎组通过气管内注射肺炎克雷伯菌建立大鼠肺炎克雷伯菌肺炎模型，对照组则滴入等体积无菌生理盐水。造模后4h、1、2、3、4d通过观察大鼠的一般情况、肺组织大体和病理切片、肺组织细菌菌落计数对肺炎模型进行评价。采用实时荧光定量PCR和ELISA分别检测肺炎组和对照组大鼠造模后4h、1、2、3、4d肺组织IL-10R2 mRNA、外周血IL-22的表达水平。应用直线相关方法分析菌落计数与IL-22及其受体的相关性。结果肺炎组大鼠造模后4h出现活动度下降、聚集成团、竖毛现象；大体肺组织明显充血水肿，显微镜下肺泡结构破坏、肺泡腔及间质显著的充血及水肿、显著的中性粒细胞浸润。肺炎组大鼠肺组织均可培养出细菌，造模后4h细菌菌落计数高[(0.94±0.02)×105 CFU/g]，之后逐渐降低，至4d时降至低[(0.07±0.00)×105 CFU/g]，证实肺炎模型制备成功。与对照组比较，肺炎组IL- 10R2mRNA的表达量于造模后4h开始升高，于第3天达峰值（12.95±0.65比0.31±0.31，P＜0.05），其后开始下降。肺炎组外周血中IL-22均低于同时间点对照组。肺炎组外周血中IL-22自造模后第3天较4h开始明显升高且随时间的延长逐渐升高。肺炎组中IL-10R2 mRNA、外周血IL-22的表达水平均与同时间点肺组织菌落计数呈负相关（r=-0.64，P=0.01；r=-0.59,P=0.00）。结论 IL-10R2在肺炎克雷伯菌肺炎中高表达，而外周血中IL-22可能由于消耗导致降低，但可随肺炎的好转回升。IL-22是肺炎克雷伯茵肺炎早期的炎性反应因子，在体内具有清除细菌的作用。
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经尿道前列腺电切术后老年患者自控-靶控舒芬太尼镇痛的安全性和有效性
目的 研究经尿道前列腺电切(TURP)术后老年患者应用自控-靶控舒芬太尼镇痛的安全性和有效性。方法 选择择期行TURP老年患者60例，随机分成4组。Ⅰ组：自控-靶控镇痛(PCATCI)模式，设置舒芬太尼初始血浆靶浓度(Cp) 0.06μg/L，低有效Cp 0.04μg/L。Ⅱ组：PCA-TCI模式，设置舒芬太尼初始Cp 0.08 μg/L，低有效Cp 0.05μg/L。Ⅲ组：PCA-TCI模式，设置舒芬太尼初始Cp 0.10 μg/L，低有效Cp 0.05μg/L。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组药液配置相同：舒芬太尼（sufentanil）Ⅰ mg/L。Ⅳ组（对照）：吗啡硬膜外自控镇痛(PCEA)，药液0.06％吗啡+0.2％罗哌卡因，用负荷剂量+持续输注+PCA(LCp)模式。4组患者术后均待腰麻感觉阻滞平面下降至T10后开启镇痛装置，监测其启动前及启动后各时点的视觉模拟评分(VAS)、Ramsay镇静评分、术后运动恢复时间（改良Bromage评分）、舒芬太尼Cp、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、脉搏血氧饱和度(SpO2)、呼吸频率(RR)和患者对该镇痛装置的综合满意度；记录按压次数(D1)与实际进入次数(D2)、肛门排气时间、不良反应及24h用药总量。结果4组患者均获得满意的镇痛效果。在相同时间点的Ramsay镇静评分4组间比较差异无统计学意义(P＞0.05)；在相同时间点的VAS评分和D1，D2值在Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组组间比较差异无统计学意义(P＞0.05),Ⅰ组1、2、4h时点VAS评分较高(P＜0.05)。所有患者24h内均有肛门排气，Ⅰ组为(16.5±3.9)h,Ⅱ组为( 16.2±3.8)h,Ⅲ组为(16.8±4.1)h，均较IV组的(19.1±2.5)h时间缩短(P＜0.05)。Ⅰ、Ⅱ组用药量相似[(36.7±5.1)μg和(37.8±4.7)μg,P＞0.05]，Ⅲ组用药量[(42.3±5.6) μg]比Ⅰ、Ⅱ组高(P＜0.05)。各组不良反应发生率相似(P＞0.05)。结论 舒芬太尼PCA-TCI用于老年患者TURP术后镇痛安全有效。其设置舒芬太尼初始Cp为0.08μg/L，低有效Cp为0.05 μg,/L时，VAS评分较低，用药量较少，且有利于患者循环功能的稳定。
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肺癌体外药敏试验与临床疗效的关系
目的 采用噻唑蓝(MTT)体外药敏试验筛选治疗肺癌的敏感药物并指导临床化疗。方法 收集2008年1月至2009年12月本院呼吸内科住院治疗的肺癌患者100例，按随机数字表法分为试验组和对照组，每组50例。试验组进行MTT体外药敏试验，根据药敏结果指导化疗；试验组中药敏试验耐药者及对照组按经验方案用药化疗。观察临床化疗的疗效，并评价其与体外药敏试验的关系。结果体外药敏试验与临床疗效的总符合率为80.0％(32/40)，阳性符合率为81.3％(26/32)，阴性符合率为75.0％(6/8)。体外药敏试验的敏感性为92.9％( 26/28),特异性为50.0％(6/12)。体外药敏试验敏感者在药敏试验指导下治疗有效率为81.3％(26/32),经验方案用药化疗的对照组治疗有效率为60.0％( 30/50)，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 体外药敏试验与临床化疗疗效一致性较好。根据体外药敏试验结果指导肺癌患者临床化疗，有助于提高临床疗效。
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新疆哈萨克族人神经前体细胞表达发育调控蛋白4基因遗传变异的分布及其与代谢综合征的关系
目的 探讨神经前体细胞表达发育调控蛋白4(NEDD4)基因多态与哈萨克族人代谢综合征(MS)的关系。方法 采取以流行病学调查为基础的病例对照研究，选择923例哈萨克族人(741例对照和182例MS)为研究对象。测序筛查NEDD4基因变异，用Taqman-PCR行代表性变异的基因型鉴定。结果测序发现27个变异，包括6个错义突变。5个常见变异在MS病例和对照组间频率分布差异无统计学意义(P＞0.05)，但rs11550869变异与≥40岁哈萨克族人的MS相关(基因型和显性模型中均P=0.024)，控制年龄和性别后，0R值1.604 (95％CI 1.061～2.424,P=0.025)、1.681 (95％CI 1.073～2.633，P=0.023)；rs11550869变异不同基因型间MS组分数量性状比较差异无统计学意义(P＞0.05)，但3种基因型间(GG＜GC＜CC)腹围、体质量指数、空腹血糖、餐后2h血糖、胰岛素抵抗指数均有逐渐增高趋势；且常见单倍型H5（A-A-T-A-C，包含rs11550869位点C等位基因）频率在病例组较对照组高(P=0.059)。结论 NEDD4基因rs11550869变异位点与新疆哈萨克族40岁以上人群MS可能相关，该结果需进一步验证。
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熵指数预测丙泊酚-瑞芬太尼全麻苏醒期意识恢复的准确性
目的 评价熵指数预测丙泊酚-瑞芬太尼全麻苏醒期意识恢复的准确性，并与脑电双频指数(BIS)进行比较。方法 收集本院2010年10月至12月择期行妇科腹腔镜手术患者50例，采用靶控输注丙泊酚-瑞芬太尼维持麻醉。术后不同时点监测反应熵(RE)、状态熵(SE)、BIS、丙泊白酚效应室浓度(Ce)、平均动脉压(MAP)、心率(HR)，分别计算其预测苏醒期意识状态的预测概率(Pk)值并进行比较；分别计算5％、95％患者意识恢复时RE、SE、BIS等指标的有效数值（EC05、EC95）及其95％可信区间(95％CI)；分析RE、SE、BIS和Ce与苏醒期意识状态变化的相关性。结果RE、SE、BIS和Ce与苏醒期意识状态变化均具有相关性(rs=0.898、0.901、0.899、-0.935，均P＜0.01)。患者意识恢复时,RE、SE、BIS值分别为89.5±2.8、75.2±6.8、81.6±2.6；3者预测患者意识恢复的Pk值均显著高于0.5，亦高于MAP、HR的Pk值（均P＜0.01）。RE、SE、BIS的EC05及其95％CI分别为84.7(81.2，86.8)、58.3(52.5，61.1)、61.2(48.2，68.2),EC95及其95％CI分别为92.4(90.1,94.8)、72.2(67.5，78.2)、84.3(78.6，92.8)。90％患者意识恢复的RE范围小，而BIS范围大。结论 熵指数和BIS均能准确预测丙泊酚-瑞芬太尼全麻苏醒期意识状态，熵指数比BIS能更准确预测患者意识恢复。
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影像导航系统在鼻内镜手术中的应用
目的 总结影像导航技术在鼻内镜手术中的应用经验。方法 回顾性分析本院2007年5月至2010年9月采用美敦力Stealth Station LandmarX导航系统实施鼻内镜手术的患者33例（导航组），包括慢性鼻窦炎、鼻息肉21例，孤立性蝶窦炎4例，额窦炎3例，鼻内翻性乳头状瘤2例，上颌窦骨瘤1例，鼻窦骨性纤维结构不良2例（额窦、蝶窦各1例）。同时根据术中患者头部固定架的不同又分为神经外科专用三钉式头架固定组（A组，15例）和鼻内镜专用头带式无创参考架固定组（B组，18例），并以同时期常规鼻内镜手术组43例为对照组，包括慢性鼻窦炎、鼻息肉30例，孤立性蝶窦炎4例，额窦炎6例，鼻内翻性乳头状瘤3例。评估影像导航的精确性。对比分析A、B两组的准备及注册时间、导航组和对照组的总手术时间、出血量及术后出血等并发症发生情况。结果影像导航可准确定位解剖标志。A组的准备及注册时间长于B组[(50.67±19.26)min比(21.67±12.90)min，P＜0.05]。导航组平均手术时间、出血量与对照组差异无统计学意义[(61.67±18.53)min比(63.84±16.93) min，(123.18±53.31)ml比(127.79±63.59)ml，P＞0.05]。蝶窭炎、额窦炎及鼻肿瘤手术时间在导航组平均为(55.00±23.55)min，比对照组(70.38±18.45)min明显缩短（P＜0.05）。导航组与对照组患者均无术后出血等并发症发生。结论 影像导航系统与内镜结合，可在术中准确定位鼻腔、鼻窦及前颅底的解剖结构。
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脓毒症婴幼儿Toll样信号传导途径相关因子改变的临床意义
目的 探讨脓毒症婴幼儿Toll样信号传导途径相关因子改变的临床意义。方法 选取广东省肇庆市端州区妇幼保健院和广州市儿童医院2009年6月至2011年3月收治脓毒症患儿20例（脓毒症组），重症脓毒症感染性休克及多器官功能障碍综合征患儿20例（严重脓毒症组），以同时期20例健康婴幼儿为健康对照组。用流式细胞仪检测外周血单个核细胞(PBMC)表面Toll样受体2(TLR2)、TLR4的表达情况；酶联免疫吸附法检测血浆中前炎性细胞因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)的浓度变化。结果脓毒症组和严重脓毒症组婴幼儿外周血PBMC表面TLR2、TLR4的表达阳性率比健康对照组均明显增高[(52.48±27.37)％和（80.56.±42.95）％比(15.63±9.28)％；(26.58±14.26)％和(49.32±23.74)％比(2.84±2.0r7)％；均P＜0.01]；严重脓毒症组婴幼儿PBMC表面TLR2、TLR4的表达明显高于脓毒症组(P＜0.01)。与健康对照组比较，脓毒症组血浆TNF-α和IL-6水平均明显增高，且严重脓毒症组较脓毒症组升高更加明显(P＜0.01)。结论 TLR2和TLR4可能共同参与了婴幼儿脓毒症时机体对病原微生物的识别，激活TLR信号通路。婴幼儿脓毒症时TLR2和TLR4可能介导了血清前炎性因子TNF-α,IL-6的产生和释放。
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复发性自然流产患者外周血自然杀伤细胞免疫表型检测
目的 检测复发性自然流产(RSA)患者外周血自然杀伤(NK)细胞的免疫表型。方法 应用流式细胞术检测27例RSA妊娠患者、41例RSA非妊娠患者、32例正常妊娠者和25例正常非妊娠者外周血CD56dimCD 16+、CD56brightCD16+/-、CD69+、HLA-DR+ NK细胞表达并进行比较。结果RSA妊娠组、RSA非妊娠组、正常妊娠组和正常非妊娠组外周血CD56dimCD16+ NK细胞占总NK细胞的比例分别为(88.69.±5.86)％、(79.25±9.31)％、(79.24±10.09)％、(75.49±11.96)％;CD56brightCD16+/- NK细胞的比例分别为(8.18±5.54)％、( 12.20±6.49)％、( 13.13±8.65)％、( 11.53±6.23)％；CD69+ NK细胞的比例分别为(3.42±2.13)％、(2.36±1.72)％、(2.68±1.81)％、(2.08±1.73)％；HLA-DR+ NK细胞的比例分别为(15.26±9.32)％、(9.96±7.18)％、( 10.57±8.05)％、(9.64±6.12)％。与RSA非妊娠组、正常妊娠组及正常非妊娠组比较，RSA妊娠组CD56dimCD16+、CD69+、HLA-DR+ NK细胞显著升高（均P＜0.05）。与RSA非妊娠组及正常妊娠组比较，RSA妊娠组CD56brightCD16+/- NK细胞明显降低（均P＜0.05）。结论 RSA妊娠患者外周血中NK细胞CD56dimCD16+、CD69+和HLA-DR+表达增高，而CD56brightCD16+/-表达下降，可能在RSA的发生发展中起着一定的作用。
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脊髓损伤中少突胶质细胞的病理学研究进展
少突胶质细胞(OL)经过增殖、迁移、分化、髓鞘化，终形成轴突绝缘髓鞘。髓鞘形成障碍或变性，会影响中枢神经系统(CNS)信号传导，造成信号传导延迟或中断。越来越多的证据表明，OL参与脊髓损伤(SCI)的病理过程并发挥重要作用。理解OL在SCI中病理变化及机制，对认识与修复SCI具有非常重要的意义。本文将综述SCI中OL病理学方面的研究进展。
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三维步态分析的研究进展
正常步态是由正常的肌肉骨骼系统、神经系统、视觉、本体感觉、认知和心血管系统等多系统相互作用的结果，任一系统的缺损均可能导致步态异常。三维步态分析可对步长、步宽、步速、步频、步行周期等多种步态指标进行定量分析，有助予临床工作者和科研人员来发现问题、制定训练方案和评价疗效。本文对三维步态分析的基本方法、临床应用、优势、局限及研究发展进行综述。
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乳酸菌免疫调节功能的研究进展
益生菌是对人体健康有益的一类细菌的总称，乳酸菌作为其中的重要代表，广泛存在于人体的口腔、肠道、泌尿生殖道等部位，且在酸奶酪和乳酪等发酵食品中扮演重要角色，它的益生功能也引起人们越来越多的关注。研究表明，乳酸菌中的一些菌株可以有效降低癌症和炎性疾病的发病率、改善炎性肠病、减少过敏性疾病的发生[1]。为进一步了解乳酸菌的免疫调节作用机制，本文就乳酸菌作用于宿主免疫系统的相关研究进行综述。
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血管生成素1基因重组腺病毒载体的构建及其促血管形成作用
目的 构建携带人血管生成素1(Ang-1)基因的腺病毒表达载体，并观察其感染QBI-293A靶细胞后目的基因的表达及其促血管新生的效应。方法 以骨髓细胞总RNA为模板，RT-PCR扩增Ang-1基因片段，于BglⅡ、Sal Ⅰ酶切位点亚克隆至pAdTrack-CMV，构建pAdTrack-CMV-Ang-1重组转移质粒。然后pAdTrack-CMV-Ang-1重组转移质粒与pAdEasy-1腺病毒骨架质粒同源重组后，再经QBI-293A细胞包装、扩增和纯化获得高滴度的Ad-Ang-1重组腺病毒。RT-PCR和ELISA检测腺病毒介导的外源性Ang-1基因在QBI-293A细胞中的转录和表达。将鸡胚随机分成3组：Ad-Ang-1重组腺病毒组、Ad空载体腺病毒组、生理盐水(NS)组，观察鸡胚绒毛膜尿囊膜(CAM)新生血管形成。结果获得了高滴度的Ad-Ang-1重组腺病毒，其病毒效价可达3×1010 pfu/ml。Ad-Ang-1感染后，QBI-293A细胞中的Ang-1含量(47522.53±3685.57) ng/L较QBI-293A细胞对照组(2490.86±550.95) ng/L和Ad空病毒感染组(2323.20±260.55) ng/L均明显升高，差异有统计学意义(P＜0.01)。Ad-Ang-1重组腺病毒组有效地促进了二、三级分支血管的生成。结论 成功获得了携带人Ang-1基因的腺病毒表达载体，为进一步开展Ang-1基因修饰干细胞的应用研究奠定了实验基础。
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局灶性脑缺血大鼠脑组织皮质运动区和海马星形胶质细胞的动态变化
目的 观察大鼠局灶性脑缺血后皮质运动区和海马星形胶质细胞的变化。方法 雄性SD大鼠144只，按随机数字法分成正常组、假手术组和手术组，每组48只。手术组用大脑中动脉电凝术(MCAO)建立局灶性脑缺血模型；假手术组的操作步骤和手术组相同，只是不将暴露的大脑中动脉凝闭；正常组不做任何处理。应用免疫组化检测正常组、假手术组以及手术组术后1、2、3、5、7、14、28、56 d皮质运动区和海马星形胶质细胞神经胶质酸性蛋白(GFAP)表达的变化。结果与正常组和假手术组比较，手术组大鼠缺血侧和健侧MCAO术后皮质运动区GFAP阳性细胞计数术后第1天明显降低，第3天开始升高，缺血侧和健侧分别于术后第7天、第5天升至高(85.6±3.3、75.3±2.9)，随后逐渐下降并均在术后第14天出现第2个低谷，其后又开始逐渐上升接近正常。与正常组和假手术组比较，手术组海马CA1区GFAP阳性细胞计数缺血侧和健侧自术后第1天即开始升高，术后第7天升至高( 106.5±3.6、108.4±3.0)，其后进入平台期；CA2区、CA3区缺血侧和健侧术后第3天开始明显升高，CA2区缺血及健侧高值则分别出现在术后第5天(106.9±4.4)、第7天(107.5±3.8)；CA3区为第5天(130.9±3.7)、第5天(129.2±4.0)，术后第14天开始下降，但仍然高于正常组和假手术组。结论 大鼠局灶性脑缺血后，不同脑区星形胶质细胞的表达随时间变化的模式不同，在皮质运动区存在两谷一峰的现象，在海马表达逐渐增强，并维持在一个较高的水平，这种差别可能与不同脑区神经的可塑性有关。
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孟鲁司特对人鼻黏膜上皮细胞黏蛋白MUC2和MUC5B mRNA表达的影响
目的 探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特对人鼻黏膜上皮细胞黏蛋白MUC2和MUC5BmRNA表达的影响。方法 应用下鼻甲黏膜组织进行鼻黏膜上皮细胞的原代培养，取第2代培养的鼻黏膜上皮细胞分成对照组、IL-1β组、孟鲁司特+IL-1β组和孟鲁司特组。IL-1β组加入含IL-1β(10 μg/L)的无血清培养基；孟鲁司特+IL-1β组先加入孟鲁司特(0.01 mol/L)孵育8h后，再加入含IL-1β（10μg/L）的无血清培养基；孟鲁司特组加入含孟鲁司特(0.01 mol/L)的无血清培养基；对照组仅加入无血清培养基。培养24h后通过荧光定量PCR检测各组上皮细胞黏蛋白MUC2和MUC5B mRNA的表达。结果对照组MUC2和MUC5B mRNA和孟鲁司特组水平相近[MUC2:(2.93±1.57)×106拷贝/μg、( 1.63±0.47)× 106拷贝/μg;M UC5B:(8.21±3.54)×105拷贝/μg(5.15±2.16)×105拷贝/μg]。而孟鲁司特+IL-1β组MUC2和MUC5B mRNA定量表达均低于IL-1β组[(3.48±1.41)× 106拷贝/μg比(6.63±1.73)× 10拷贝/μg，MUC5B：(1.75±0.69)×106拷贝/μg比(3.40±2.79)×107拷贝/μg，均P＜0.05]，但高于对照组和孟鲁司特组（均P＜0.05）。结论 孟鲁司特可降低IL-1β诱导的鼻黏膜上皮细胞黏蛋白MUC2和MUC5BmRNA的表达，但不影响正常状态鼻黏膜上皮细胞黏蛋白mRNA的表达，可能对炎性细胞因子诱导的鼻黏膜上皮细胞黏蛋白mRNA的表达有抑制作用。
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中国人群细胞色素P4501A1基因MSPⅠ位点联合GSTM基因多态性与肺癌易感性的荟萃分析
目的 用荟萃(Meta)分析探讨中国人群细胞色素P4501A1 (CYP1A1)基因MSP Ⅰ位点联合GSTM基因位点多态性对肺癌的形成作用。方法 制定文献纳入和排除标准，双人独立全面检索相关文献，根据纳入标准列出不同基因型组合的个体发生肺癌的优势比（OR）值和95％可信区间(CI)，进行异质性检验并根据异质性检验结果采用不同的模型（固定效应模型、随机效应模型）合并OR值、95％CI和P值。结果共纳入12篇文献，涉及13个人群，以CYP1A1基因(w/w)、GSTM基因(+)为参照,CYP1A1基因(w/m)、GSTM基因(+)，CYP1A1基因(m/m)、GSTM基因(+)，CYP1A1基因(wlw)、GSTM基因（-），CYP1A1基因(w/m)、GSTM基因（-）,CYP1A1基因(m/m)、GSTM基因（-）的发生肺癌的风险合并值OR及95％CI分别为(1.22,0.95～1.57)，(1.24，0.88～1.76)，(1.51，1.07～2.12)，(1.82，1.30～2.54)，(2.06，1.56～2.72)。结论 CYP1A1基因突变型（杂合子和纯合子）联合GSTM基因缺失型可显著增加个体的肺癌发生风险，在肺癌筛检过程中要重视对基因型的筛查，做好一级预防。
| 年 | 期数 |
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| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
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