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重组约氏疟MIF对小鼠BM-DC细胞表型与功能的影响
目的 探索约氏疟原虫来源重组巨噬细胞迁移抑制因子(PyMIF)对小鼠骨髓树突状细胞(BM-DC)表型和功能的影响.方法 分离小鼠骨髓细胞,并经GM -CSF和IL-4诱导,培养得到BM-DC;经PyMIF刺激后,流式细胞术检测其TLR2、TLR4、CD80、CD86、CD40和MHCⅡ分子表达,ELISA方法检测IL-12和IL-10分泌；经PyMIF刺激的BM-DC与CD4+T或CD8+T细胞共培养,检测T细胞CD69表达和IL-2分泌情况,并检测CD8+T细胞对靶细胞杀伤能力.结果 PyMIF可下调小鼠骨髓来源树突状细胞TLR-4的表达(平均荧光强度标准化后比值由1±0.001下降到0.81±0.02,P＜0.05)；但不能影响BM-DC细胞表面分子TLR2、CD80、CD86、CD40和MHCⅡ的表达,也不改变BM -DC分泌IL-12及IL-10的功能.与PyMIF刺激的BM-DC共孵育后,CD8+T的CD69表达下降(平均荧光强度标准化后比值由2.6±0.8下降到2.0±0.7,P＜0.05),但未改变CD4+T细胞CD69表达、IL-2分泌,及CD8+T细胞IL-2分泌.结论 PyMIF可能是通过下调BM-DC细胞TLR4表达来抑制免疫细胞对疟原虫的识别,使之逃逸机体的攻击而存活.
关键词： 约氏疟来源巨噬细胞迁移抑制因子 骨髓树突细胞 TLR4 CD69 -
复发性自然流产患者外周血自然杀伤细胞免疫表型检测
目的 检测复发性自然流产(RSA)患者外周血自然杀伤(NK)细胞的免疫表型。方法 应用流式细胞术检测27例RSA妊娠患者、41例RSA非妊娠患者、32例正常妊娠者和25例正常非妊娠者外周血CD56dimCD 16+、CD56brightCD16+/-、CD69+、HLA-DR+ NK细胞表达并进行比较。结果RSA妊娠组、RSA非妊娠组、正常妊娠组和正常非妊娠组外周血CD56dimCD16+ NK细胞占总NK细胞的比例分别为(88.69.±5.86)％、(79.25±9.31)％、(79.24±10.09)％、(75.49±11.96)％;CD56brightCD16+/- NK细胞的比例分别为(8.18±5.54)％、( 12.20±6.49)％、( 13.13±8.65)％、( 11.53±6.23)％；CD69+ NK细胞的比例分别为(3.42±2.13)％、(2.36±1.72)％、(2.68±1.81)％、(2.08±1.73)％；HLA-DR+ NK细胞的比例分别为(15.26±9.32)％、(9.96±7.18)％、( 10.57±8.05)％、(9.64±6.12)％。与RSA非妊娠组、正常妊娠组及正常非妊娠组比较，RSA妊娠组CD56dimCD16+、CD69+、HLA-DR+ NK细胞显著升高（均P＜0.05）。与RSA非妊娠组及正常妊娠组比较，RSA妊娠组CD56brightCD16+/- NK细胞明显降低（均P＜0.05）。结论 RSA妊娠患者外周血中NK细胞CD56dimCD16+、CD69+和HLA-DR+表达增高，而CD56brightCD16+/-表达下降，可能在RSA的发生发展中起着一定的作用。
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G-CsF和GM-CsF对系统性红斑狼疮患者外周血单个核细胞TNF-αmRNA和CD69表达及IgG分泌的影响
为了解造血干细胞动员剂G-CSF和GM-CSF对系统性红斑狼疮(SLE)患者狼疮活动性的影响,用RT-PCR法测定不同浓度G-CSF和GM-CSF对SLE患者外周血单个核细胞(PBMNC)的TNF-α mRNA表达的作用,用流式细胞术测定CD69表达和用酶联免疫吸附法测定10 μg/ml的G-CSF和GM-CSF对PBMNC分泌IgG的影响.结果发现:0.1-2.0μg/ml的G-CSF对活动期和静止期SLE患者的PBMNC的TNF-α mRNA的表达均无影响.0.1-1.6μg/ml或0.1-2.0 μg/ml的GM-CSF不影响活动期或静止期SLE患者PBMNC的TNF-α mRNA的表达,2μg/ml的GM-CSF可增加活动期SLE患者PBMNC的TNF-α mRNA的表达.0.1-2.0μg/ml的G-CSF和GM-CSF对静止期SLE患者PBMNC的CD69表达均无影响,浓度在0.1-2.0μg/ml的G-CSF和0.1-0.4μg/ml的GM-CSF对静止期和活动期SLE患者的CD69表达无影响,但GM-CSF的浓度达到或超过0.8μg/ml时可增加活动期SLE患者单个核细胞CD69的表达.10μg/ml的G-CSF对活动期和静止期SLE患者PBMNC的IgG分泌无明显影响,而相同浓度的GM-CSF对活动期SLE患者PBMNC的IgG分泌有促进作用.结论:用G-CSF作自体干细胞移植的动员剂对于SLE患者可能是安全的,但GM-CSF可增强与狼疮活动有关的三项指标,因此可能对活动期SLE患者产生不良影响,临床上应予以注意.
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间充质干细胞对脐血CIK/NK细胞CD69表达及培养体系中T调节细胞量比的影响
本研究通过Transwell细胞隔离培养体系探讨骨髓源间充质干细胞(MSC)对脐血(CB)来源细胞因子诱导杀伤细胞(CIK)/自然杀伤细胞(NK)CD69的表达以及对培养体系中CD4+CD25+ T调节(T reg)细胞量比的影响.利用聚碳酯膜孔径0.4 μm的Transwell隔离细胞培养系统将实验组分为隔离培养(Transwell)组和直接混合(mix-ture)培养组;将MSC和CIK/NK细胞按1:20、1:50和1:100的比例分别在Transwell组和mixture组中进行隔离和直接混合培养,每组6个重复孔;培养48小时后通过流式细胞术检测各组CIK/NK细胞上CD69的表达以及培养体系中CD4+ CD25+ 细胞量比的变化.结果显示:加入MSC的实验各组CB-CIK细胞和NK细胞上表达的CD69比例均显著低于对照组(P值均<0.001).Transwell组中的CIK和NK细胞上表达的CD69,在MSC的高浓度组(1:20组)均显著低于低浓度组(1:50组和1:100组),其中CIK细胞组间的P值分别为0.046、0.020;NK细胞组间的P值均为0.000.mixture组中不同比例组间CIK细胞上表达的CD69无显著性差异,而NK细胞上CD69的表达在MSC的高浓度组(1:20组)均显著低于低浓度组(1:50组和1:100组).加入MSC的CB-CIK/NK细胞体系中的CD4+CD25+细胞的量比不论在Transwell还是mixture组中均显著高于对照组(P值均<0.01);在Transwell组中,CIK/NK细胞体系中的CD4+ CD256+ 细胞的量比在1:20组、1:50组均显著高于1:100组;在mixture各组中,CIK/NK细胞体系中的CD4+ CD25+ T调节细胞的量比均有显著性差异.MsC的高浓度组(1:20组),CIK/NK细胞体系中的CIM+ CD25+ 细胞量比在mixture组显著高于Tranawell组;而在MSC的低浓度组(1:50组和1:100组),2组体系中的CD4+ CD25+ 细胞量比无显著性差异.结论:MSC能以直接接触或间接作用的方式抑制异基因CIK/NK细胞的活化,这可能与MSC能上调培养体系中的CD4+ CD25+ T reg细胞量比有关,且这种作用与MSC的数量呈浓度依赖关系.
关键词： 骨髓源间充质干细胞 细胞因子诱导杀伤细胞 NK细胞 CD69 T调节细胞 -
PI3K在TCR和CD28协同激发的γδT细胞活化信号转导中的作用
目的探讨CD28协同结核杆菌(M.tb)低分子多肽激活人外周血γδ+ T细胞时,其胞内信号的传递经过磷酸肌醇3激酶(PI3K)的介导作用. 方法用激发型抗CD28单抗模拟第二信号,与M.tb抗原一起刺激纯化的T细胞,同时用特异性PI3K抑制剂LY294002阻断PI3K的活性,用流式细胞仪分析γδ+ T细胞上CD69分子的表达及γδ+ T细胞的增殖效应. 结果随着LY294002浓度的增加,γδ+ T细胞表面CD69分子的表达率降低,其增殖效应亦被不同程度地阻断. 结论抗CD28单抗可协同M.tb抗原激活γδ+ T细胞,其活化信号在γδ+ T细胞内的转导经过PI3K的介导.
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稳定期慢性阻塞性肺疾病患者外周血T淋巴细胞活化标志物表达水平的研究
目的 通过研究慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者外周血T淋巴细胞活化标志物的表达水平,探讨COPD患者的免疫功能状态.方法 前瞻性研究,纳入首都医科大学附属北京友谊医院COPD稳定期患者36例(COPD组),肺功能正常的吸烟者22例(吸烟组),体检正常无吸烟史者32例(正常对照组),采用流式细胞学方法,检测三组人群外周血T淋巴细胞亚群,以及外周血CD4十T淋巴细胞及CD8十T淋巴细胞CD69、CD38、人类白细胞抗原-DR(HLA-DR)的表达水平.结果 ①COPD组外周血T淋巴细胞各亚群的细胞数量及分布比率与吸烟组、正常对照组差异无统计学意义(P >0.05);②COPD组外周血CD4十T淋巴细胞CD38表达比率为3.60 ± 1.86%,HLA-DR表达比率为3.80 ± 2.88%;CD8十T淋巴细胞CD38表达比率为6.19 ± 3.33%,HLA-DR表达比率为1.97 ± 1.24%,均高于正常对照组及吸烟组(P <0.05);③COPD组T淋巴细胞活化标志物的表达水平与患者吸烟指数(每日吸烟数量乘以吸烟年限)呈正相关(P <0.05).结论 稳定期COPD患者外周血较正常对照组及吸烟组具有更多活化的T淋巴细胞,COPD患者较健康人群具有更活跃的细胞免疫功能状态.且这种异常的T淋巴细胞激活,可能与COPD患者长期的香烟烟雾暴露相关.
关键词： 稳定期慢性阻塞性肺疾病 T淋巴细胞 CD69 CD38 HLA-DR -
EB病毒相关性噬血细胞综合征患儿T淋巴细胞CD69的表达及意义
目的：探讨外周血T淋巴细胞CD69表达在EB病毒相关性噬血细胞综合征（epstein-barr virus-associated hemophagocytic syndrome， EBV-AHS）患儿中的变化及意义。方法应用流式细胞术检测EBV-AHS患儿（急性期28例，缓解期21例）及30例健康对照儿童外周血CD3＋CD4＋CD69＋及CD3＋CD8＋CD69＋的表达水平，对检测结果进行统计学分析。结果三组受试者间CD3＋CD4＋CD69＋及CD3＋CD8＋CD69＋的表达水平差异均有统计学意义（P均＜0．01）；急性期组CD3＋CD4＋CD69＋及CD3＋CD8＋CD69＋的表达水平明显高于缓解期组及对照组，且差异均有统计学意义（P均＜0．01）；缓解期组CD3＋CD4＋CD69＋及CD3＋CD8＋CD69＋的表达水平明显高于对照组，且差异均有统计学意义（P均＜0．01）。结论 T淋巴细胞的过度活化在EBV-AHS发病过程中起重要作用，是EBV-AHS重要的发病机理之一。检测T淋巴细胞CD69的表达有利于临床判断治疗效果，并为应用免疫调节剂提供理论依据。
关键词： EB病毒相关性噬血细胞综合征 T淋巴细胞 CD69 儿童 -
肺树突状细胞成熟分子的表达与慢性阻塞性肺疾病急性加重相关
背景和目的:树突状细胞(DCs)在初始T细胞和效应T细胞接触抗原后的活化和诱导分化方面发挥着重要作用.然而DCs在COPD中的作用尚不清楚,为数不多的研究所得结论不同,且未涉及DCs的成熟状态与COPD严重程度之间的关系.本研究旨在明确DCs成熟分子的表达与COPD分期,以及与肺CD4+T细胞急性活化标记CD69表达之间的关系.
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自身免疫性溶血性贫血/Evans综合征患者外周血CD4+CD69+T细胞的临床意义
目的 了解自身免疫性溶血性贫血(AIHA)/Evans综合征(ES)患者外周血CD4+CD69+T细胞的临床意义.方法 选取2015年10月至2016年5月于天津医科大学总医院血液科住院的AIHA/ES患者32例,其中溶血发作组15例,缓解组17例;健康对照13名.以流式细胞仪检测外周血CD69+T细胞;实时定量PCR检测外周血CD4+T细胞中CD69 mRNA表达水平;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血浆CD69浓度.结果 (1)溶血发作组的CD3+CD69+/CD3+T细胞比例高于缓解组[(3.08±1.48)％比(1.96±1.33)％,P＜0.05]和健康对照组[(1.28±0.83)％,P＜0.01];溶血发作组CD3+CD69+T细胞绝对值高于健康对照组[(2.94±1.81)× 107/L比(1.48± 1.42)× 107/L,P＜0.05].(2)溶血发作组CD3+CD4+CD69+/CD3+CD4+T细胞比例高于缓解组[(2.16±1.56)％比(1.16±0.62)％,P＜0.05]及健康对照组[(0.94±0.78)％,P＜0.05];溶血发作组CD3+CD4+CD69+T细胞绝对值高于健康对照组[(1.04±0.98)× 107/L比(0.44±0.38)× 107/L,P＜0.05].(3)溶血发作组CD3+CDs+CD69+/CD3+CD8+T细胞比例高于健康对照组[(4.87±2.56)％比(1.83±1.27)％,P＜0.01];但CD3+CD8+CD69+T细胞绝对值在3组间差异无统计学意义.(4) Pearson相关分析显示,溶血发作组CD3+CD4+CD69+/CD3+CD4+T细胞比例与血红蛋白浓度呈负相关(P.＜0.01),与总胆红素以及间接胆红素均呈正相关(P均＜0.01),与网织红细胞比例呈正相关(P=0.01);缓解组CD3+CD4+CD69+/CD3+CD4+T细胞比例与血红蛋白浓度呈负相关(P＜0.05).(5)溶血发作组CD4+T细胞中CD69mRNA的相对表达水平显著高于缓解组(32.26±35.11比6.05±5.87,P＜0.05)及健康对照组(1.76±1.85,P＜0.01),缓解组高于健康对照组(P＜0.05).(6)溶血发作组患者血浆CD69水平高于健康对照组[(494.21±16.06) ng/L比(441.39±104.6) ng/L,P＜0.05].结论 AIHA/ES患者外周血CD69+T细胞比例增高,以CD4+CD69+T细胞增高为主,且与AIHA/ES的疾病严重程度相关.
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芍药苷对人外周血T淋巴细胞CD25、CD69及NF-κB表达的影响
目的 研究芍药苷对人外周血T淋巴细胞CD25、CD69及NF-κB表达的影响.方法 分离健康人外周血T淋巴细胞,抗人CD3单克隆抗体及抗人CD28单克隆抗体共刺激T淋巴细胞活化,加入不同浓度的芍药苷,流式细胞术检测T淋巴细胞CD25、CD69及NF-κB的表达.结果 50 μmol/L芍药苷对活化的T淋巴细胞CD25的表达有抑制作用(P＜0.05),100,200 μmol/L芍药苷对活化的T淋巴细胞CD25的表达有明显抑制作用(P＜0.01);100,200μ mol/L芍药苷对活化的T淋巴细胞CD69的表达有明显抑制作用(P＜0.01);25,50,100,200 μmol/L芍药苷对活化的T淋巴细胞NF-κB的表达有明显抑制作用(P＜0.01).结论 芍药苷可呈浓度依赖性抑制T淋巴细胞CD25、CD69及NF-κB的表达.
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阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征T细胞CD69的表达
目的 探讨阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者外周血T细胞CD69表达率的检测及意义.方法 选择81例经多道睡眠图监测确诊的OSAHS患者,根据呼吸暂停低通气指数(AHI)分为轻度、中度、重度3组,每组27例;27例无OSAHS的打鼾者作为对照组.流式细胞术检测T细胞CD69表达率,分析T细胞CD69表达率与一般资料多道睡眠图监测指标的相关性.结果 ①OSAHS患者外周血T细胞CD69表达率随着OSAHS严重程度上升逐渐增加(F=14.736,P＜0.01);两两比较,对照组与轻度组间T细胞CD69表达率无明显差别(t=1.649,P＞0.05);其余组间比较,均存在明显差别(P＜0.05).②OSAHS患者外周血T细胞CD69表达率和体质量指数、年龄、性别均无相关性(P＞0.05),和AHI呈正相关,与低动脉血氧饱和度呈负相关(P＜0.05).③手术及持续气道正压通气联合治疗的27例重度OSAHS患者AHI及外周血T细胞CD69表达率明显降低,低动脉血氧饱和度明显上升,存在显著差别(P＜0.05).结论 外周血T细胞CD69表达率上升可能为OSAHS并发心血管疾病机制之一,T细胞CD69表达率的检测对OSAHS患者病情程度的反映及并发心血管损害趋势的评估具有一定的临床意义.
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鼻息肉组织中检测CD3和CD69的表达
目的研究鼻息肉组织中T淋巴细胞表面标记CD3和早期活化标记CD69的表达,探讨人鼻息肉组织中T淋巴细胞的浸润和活化状况.方法采用流式细胞术检测21例鼻息肉患者鼻息肉组织、外周血中T淋巴细胞CD3、CD69的表达,并与健康人下鼻甲黏膜及外周血进行比较.结果鼻息肉组织中有大量T淋巴细胞浸润[(39.65±2.08)%];鼻息肉组织及患者外周血T淋巴细胞均表达CD69分子,其水平分别占T淋巴细胞总量的(36.96±2.50)%和(4.66±0.18)%,在用多克隆刺激剂短期(5 h)刺激后,两者CD69的表达均增加[分别为(59.88±2.59)%、(92.76±0.55)%];而在健康人下鼻甲黏膜中几乎未见T淋巴细胞,健康人外周血T淋巴细胞在刺激前CD69的表达较低[(1.82±0.25)%],但在刺激后几乎全部活化[(98.54±0.28)%].结论鼻息肉组织中有大量T淋巴细胞浸润且高度表达CD69分子,提示鼻息肉组织中T淋巴细胞处于异常免疫活化状态.
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小鼠面神经损伤急性期T细胞CD69表达的研究
目的 应用流式细胞技术探讨面神经损伤急性期T细胞功能状态及其病理生理意义,为揭示外伤性面瘫的神经免疫机制提供理论依据.方法 制备面神经轴切损伤模型小鼠,分别于损伤后3天、2周分离小鼠肠系膜淋巴结(mesenteric lymph node,MLN)、术侧颈部引流淋巴结(cervical draininglymph node,CDLN)细胞,进行双色免疫荧光标记,以流式细胞术分析T细胞上CD69分子的表达情况.结果 手术后3天,面神经损伤组颈部引流淋巴结T细胞CD69表达的百分率与相应手术对照组相比较差异有显著性(P=0.0457);而神经损伤组、手术对照组肠系膜淋巴结T细胞CD69表达的百分率与正常小鼠相比较差异无显著性(P值分别为0.2817、0.2724).面神经轴切损伤后2周,神经损伤组CDLN的T细胞CD69表达的百分率仍然维持在较高水平,神经损伤组MLN的T细胞CD69表达的百分率出现上调,与相应对照组及术后3天时相比较差异均有显著性(P值分别为0.0082、0.0133).结论 面神经轴切损伤3天、2周时,颈部引流淋巴结存在T细胞活化并上调;在2周时,肠系膜淋巴结也出现低水平的T细胞活化.提示面神经损伤急性期,伴随着一个局部免疫应答向全身免疫应答转化的过程,在一定程度上有利于机体协调控制免疫应答的规模与方向.
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类风湿关节炎外周血和关节滑液中T细胞CD25 CD69表达及意义
目的 检测类风湿关节炎(RA)患者的外周血和关节滑液中T细胞表达CD25和CD69水平,并探讨它们在关节炎症发生过程中的免疫病理作用.方法 于2005年4月-2006年9月间,采集了30例RA患者和12例健康人外周血和膝关节滑液标本,利用流式细胞仪检测T细胞CD25、CD69表达,分析它们在疾病发展过程中的作用.结果 RA患者外周血T细胞CD25、CD69表达稍有升高,但与健康者比较无统计学差异(P＞0.05);而RA患者的关节滑液中T细胞表达CD25、CD69水平明显高于健康对照者(P＜0.05).12例RA患者接受免疫抑制剂治疗,2个月后分析发现患者的T细胞表达CD25、CD69水平显著下降(P＜0.05).结论 RA患者关节滑液中T细胞表达CD25、CD69水平明显升高,提示在关节炎症发生时,T细胞激活、增殖,并直接参与了关节滑膜组织的免疫应答.
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结肠癌患者手术前后CD69和IL-2变化的临床研究
目的 了解结肠癌患者围手术期的免疫功能变化,探讨结肠癌组织切除对免疫功能的影响.方法 应用流式细胞仪检测33例结肠癌患者手术前后外周血中T淋巴细胞CD69的表达百分率及IL-2的表达水平,并与对照组进行比较分析.结果 结肠癌组患者术后第1天CD69表达百分率高于术前(P＜0.01),术后第1、3、5、10天CD69表达百分率无明显变化;结肠癌组IL-2的表达水平术后1、3 d与对照组相比无变化,第5天IL-2表达水平高于对照组(P＜0.05),第10天IL-2表达水平同术前相比明显升高(P＜0.01).结论 结肠癌患者术前免疫功能低下,术后活化T细胞明显增多,表明切除肿瘤有利于提高患者的免疫功能,增强机体的抗癌能力,提高机体的自体免疫机能.
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内毒素诱导正常人单核细胞活化中CD69、TNF-α、IL-6的表达变化及意义
目的 探讨内毒素诱导正常人单核细胞活化时抗原分子CD69、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)的变化及意义.方法 采集10例健康人外周静脉血20 ml,经乙二胺四乙酸(EDTA)抗凝.通过Fi-coll-Hypaque联合Percoll分离液分离纯化单核细胞后体外培养,设未干预组为对照,实验组予内毒素分别刺激30 min、1、2、4h后收集细胞与上清液.通过流式细胞术检测单核细胞表面CD69的阳性细胞百分比,Luminex方法检测上清液中TNF-α、IL-6的浓度.结果 分离的单核细胞纯度达95.5％.单核细胞表面CD69的表达率在内毒素刺激2、4h分别为(25.1±1.8)％、(41.7±1.4)％,明显高于对照组[(22.1±1.4)％,P均＜0.05].上清液中TNF-α在内毒素刺激2、4h分别为(453.654 6±163.616 8)pg/ml、(1 633.787 8±528.839 9)pg/ml,明显高于对照组[(0.119 1±0.213 5)pg/ml,P均＜ 0.05].内毒素刺激4h时IL-6为(1464.451 0±488.378 3)pg/ml,明显高于对照组[(0.053 9±0.095 5)pg/ml,P＜0.05].结论 CD69、TNF-α、IL-6的表达上调与内毒素诱导单核细胞的活化密切相关.
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胃癌围手术期活化CD69、HLA-DR变化及临床意义
目的 了解胃癌患者围手术期的免疫功能变化,探讨其临床意义.方法 应用流式细胞仪检测82例胃癌患者手术前后外周血中T细胞2种表面抗原CD69、HLA-DR,并与良性病变患者进行对照.结果 发现胃癌患者术前CD69细胞百分率低于对照组(P＜0.01),HLA-DR细胞百分率与对照组相近(P＞0.05).术后胃癌患者的CD69、HLA-DR细胞百分率较术前均明显增高(P＜0.01).结论 胃癌患者术前免疫功能低下,术后活化T细胞明显增多,表明切除肿瘤有利于提高患者的免疫功能,增强机体的抗癌能力,故应尽量争取根治性切除肿瘤.
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晚期恶性肿瘤患者放疗前后淋巴细胞活化抗原表达的变化与临床意义
目的:检测T淋巴细胞活化抗原CD69、CD25在外周血中的表达,分析其与晚期恶性肿瘤病人放疗前后免疫功能的相关性.方法:应用流细胞仪检测29例晚期癌症病人放疗前后T细胞表面抗原标志物CD69、CD25,并与正常人进行对照.结果:癌症患者放疗前CD69、CD25均低于对照组(P＜0.05)、放疗后CD69、CD25均升高(P＜0.05).结论:以上结果可能与放疗后患者细胞免疫功能恢复,体内活化T细胞明显增多有关,说明放疗有利于晚期恶性肿瘤病人,使肿瘤缩小,免疫力提高,抑制肿瘤的生长.
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睡眠呼吸暂停低通气综合征患者T淋巴细胞CD69表达的临床意义
目的 探讨睡眠呼吸暂停低通气综合征患者T淋巴细胞CD69表达的临床意义.方法 选取2014年5月至2016年2月本院接收的符合标准的53例睡眠呼吸暂停低通气综合征患者为观察组,另外选择20例正常体检者作为对照组.根据多导睡眠监测仪检查结果 将观察组患者分为轻度组(低通气指数5~20次/小时)、中度组(低通气指数21~40次/小时)和重度组(低通气指数>40次/小时).比较患者的一般资料(年龄、体重指数、呼吸紊乱指数、血氧饱和度),分析观察组患者CD69表达率和可溶性CD40配体水平.结果 观察组(轻度组、中度组、重度组)患者的年龄、体重指数、呼吸紊乱指数、血氧饱和度与对照组比较差异均有显著性(P<0.05),观察组患者CD69表达率和可溶性CD40配体水平明显高于对照组(P<0.05),重度组及中度组患者的CD69表达率和可溶性CD40配体水平明显高于对照组及轻度组(P<0.05);采用CAPA呼吸机治疗后,观察组CD69/CD3、可溶性CD40配体、低血氧饱和度水平显著改善(P<0.05).结论 睡眠呼吸暂停低通气综合征患者T淋巴细胞CD69的表达率升高,且随病情加重而上升.T淋巴细胞CD69的表达率可能与睡眠呼吸暂停低通气综合征的发生发展有关.
关键词： 睡眠呼吸暂停低通气综合征 T淋巴细胞 CD69 -
H22肝癌荷瘤鼠体外活化脾淋巴细胞CD69分子的表达
目的:检测H22肝癌荷瘤鼠体外活化脾淋巴细胞CD69分子的表达.方法:建立H22肝癌腹水瘤荷瘤鼠模型,电子天平称量小鼠体重,常规制备H22肝癌腹水瘤荷瘤鼠脾细胞悬液,ConA或H22肿瘤抗原体外活化,流式细胞仪检测CD69分子的表达.结果:荷瘤鼠的H22腹水瘤成瘤率为100%,平均体重为(32.03±3.44)g,高于生理盐水对照组的平均体重(19.15±1,14)g,两组差异有高度显著性(t=7.12, P=0.00).荷瘤鼠体重变化随时间推移呈对数增长,而对照组呈平缓增长,两因素方差分析,荷瘤鼠与非荷瘤对照组之间差异有显著性(F=5.71, P=0.05),不同天数的体重差异有高度显著性(F=63.15, P=0.00).荷瘤鼠脾淋巴细胞CD69的表达明显受到抑制,无论RPMI-1640对照组还是ConA活化组或H22肿瘤抗原活化组,荷瘤鼠CD69的表达率[(7.59±8.68),(19.42±12.57),(5.38±8.24)]均远低于非荷瘤对照组[(15.81±9.92),(44.96±13.84),(15.18±9.15)],经多因素方差分析,荷瘤鼠与非荷瘤鼠之间CD69表达率差异具有高度显著性(F=9.20, P=0.01),ConA活化与RPMI-1640对照之间CD69表达率差异亦有高度显著性(F=7.309, P=0.Ol).但H22活化与RPMI-1640对照之间CD69表达差异没有显著性(F=1.09, P=0.31).结论:H22肝癌荷瘤鼠淋巴细胞活化明显受到抑制.
