中华生物医学工程杂志
Chinese Journal of Biomedical Engineering 중화생물의학공정잡지
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冬虫夏草对慢性阻塞性肺疾病模型鼠还原型谷胱甘肽-氧化型谷胱甘肽平衡和TH1-Th2型细胞因子的影响
目的 探讨冬虫夏草对大鼠慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型还原型谷胱甘肽(GSH)-氧化型谷胱甘肽(GSSG)失衡的干预作用及对Th1-Th2型细胞因子的影响.方法 18只SD大鼠完全随机分为COPD对照组、冬虫夏草干预组和N-乙酰半胱氨酸(NAC)干预组(每组各6只),分别在COPD模型制作中胃饲生理盐水、冬虫夏草和NAC,观察大鼠肺组织病理改变.检测冬虫夏草和NAC干预后支气管肺泡灌洗液(BALF)中Th1-Th2型细胞因子和巨噬细胞中GSH和GSH/GSSG变化.结果 与COPD对照组(32±13)相比,冬虫夏草干预组和NAC干预组的平均肺泡计数增加(49±10,52±14,P<0.05).冬虫夏草干预组和NAC干预组BALF中巨噬细胞GSH水平和GSH-GSSG较COPD对照组升高(t=3.06,t=3.24; t=2.36,t=2.82;均P<0.05).冬虫夏草干预组和NAC干预组BALF上清液中Th1型细胞因子IFN-γ水平较COPD对照组升高(t=2.34,t=2.32,P<0.05).结论 冬虫夏草可能通过提高COPD模型巨噬细胞内GSH水平,补充抗氧化水平而达到纠正Th1-Th2失衡的免疫调节.
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中国维、汉、哈族成人不同腰围切点代谢综合征的患病率
目的 分析我国维吾尔族、汉族及哈萨克族成人不同腰围切点下的代谢综合征(MS)患病率,探讨不同民族采用适合本民族特点的腰围切点诊断MS的可行性.方法 采用分层整群随机抽样方法,对新疆乌鲁木齐市、和田地区及阿勒泰地区维、汉、哈族20~ 74岁人群进行MS横断面调查.MS诊断以国际糖尿病联盟(IDF)定义为基础,腰围切点根据不同民族区分.结果 当腰围切点均为男≥90 cm和女≥80 cm时,维、汉、哈族MS粗患病率分别为42.1%,16.7%和9.5%;年龄标化患病率分别为28.3%,10.5%和5.9%.调整腰围切点为维吾尔族男≥93 em,女≥89cm;汉族男≥85 cm,女≥80 cm;哈萨克族男≥99 cm,女≥88 cm,维、汉、哈族MS粗患病率分别为25.6%,20.3%和6.9%;标化患病率分别为17.6%,13.4%和4.5%.结论 根据各民族自身特点调整腰围切点可减少维吾尔族和哈萨克族MS的误诊率,减少汉族MS的漏诊率,维吾尔族与汉族和哈萨克族之间的MS患病率差距缩小.
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基于数字图像视觉特征自动检测超声图像中胎儿颈项透明层
目的 利用计算机技术设计一种基于数字图像视觉特征的超声图像中胎儿颈项透明层(NT)的自动检测方法.方法 建立基于数字图像视觉特征自动检测超声图像中胎儿NT的方法,包括胎儿超声图像提取、连通分量提取、目标检测和NT测量的实现共4个主要步骤.评价标准实验图像(n=35)、临床挑选图像(n=1208)和人工已标注图像(n=120)3组图像采用自动检测方法进行NT测量的实验结果,包括其定位准确性和测量误差,并记录大误差值.结果 应用自动检测方法检测标准实验图像、临床挑选图像和人工已标注图像中胎儿NT的定位准确率分别为100% (35/35)、90.7%(1096/1208)、90.8%(109/120),NT的测量误差均小于0.03 mm.结论 成功建立了基于数字图像视觉特征自动检测超声图像中胎儿NT的方法,可减少人工测量的主观性和随机性,提高超声筛查的准确性.
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心肺复苏后犬脑磁共振灌注加权成像的研究
目的 探讨心肺复苏后近期脑血流动力学变化.方法 用交流电致颤法,对6只比格犬诱导心脏骤停(CA),选取4个时间点:CA前(基础时),心肺复苏后自主循环恢复(ROSC)4(第1天),ROSC 28(第2天)和ROSC 52(第3天),分别行脑磁共振灌注加权成像(PWI)扫描,并记录和比较诱发不同时间点的平均动脉血压(MAP)、平均右颈总动脉流量(MQ)、颅内微循环灌注量(HEAD).结果 4个时间点MAP差异无统计学意义(P>0.05).MQ第1天低,与基础时和第3天差异有统计学意义(P<0.05).HEAD第1天低,与另3个时间点差异均有统计学意义(均P<0.05).时间峰值强度/基础值在第1天低(0.93±0.05),与基础时和第2天差异均有统计学意义(均P<0.05).平均通过时间/基础值在第1天高(2.30±0.33),与另3个时间点差异均有统计学意义(均P<0.05).相对脑血容量/基础值在第1天高(1.80±0.60),与基础时差异有统计学意义(均P<0.05).相对脑血流量/基础值在第1天低(0.69±0.13),与另3个时间点差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 复苏后第1天犬脑有明显的微循环障碍,脑PWI可观察复苏后脑血流动力学.
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钛合金表面微弧氧化涂层理化性能及表面形貌研究
目的 研究Ti-6Al-4V合金表面微弧氧化(MAO)涂层的表面形貌及理化性能.方法 将Ti-6Al-4V合金置于含0.02 mol/L β-甘油磷酸二钠盐及0.2 mol/L乙酸钙的电解液中进行MAO处理后,通过扫描电子显微镜(SEM)观察涂层表面形貌及截面形貌;X线能谱分析(EDX)检测涂层表面钙磷比;X射线衍射分析(XRD)检测涂层晶相构成;纳米压痕试验测量涂层的微弹性模量及微硬度.结果 经MAO处理后,钛合金表面形成粗糙多孔的氧化膜;XRD显示涂层主要由锐钛矿相TiO2、金红石相TiO2和羟基磷灰石(HAP)构成;EDX及纳米压痕试验测得膜层的钙磷比为1.64,弹性模量和微硬度分别为(32.07±7.07) GPa和(1.49±0.68) GPa.结论 通过MAO技术可制备出具备良好理化性能的含HAP的涂层.
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SonoNT半自动测量软件测量胎儿颈项透明层的初步研究
目的 评价SonoNT半自动测量与手动测量两种方法测量胎儿颈项透明层(NT)的一致性及不同超声工作者的组内、组间差异.方法 2011年2月至4月期间在本院行早孕期超声筛查的正常胎儿58例为研究对象,经腹超声显示每例胎儿的NT测量标准切面后储存图像,由一位高年资医生分别使用SonoNT半自动测量与手动测量所有胎儿的NT各1次,分析两种测量方法的一致性.按随机数字表法抽取30例胎儿超声图像,由不同年资的两位医生分别使用两种方法测量胎儿NT各2次,分析其组内和组间差异.结果 高年资医生手动测量58例胎儿NT均值为(1.40±0.39) mm,SonoNT测量NT均值为(1.44±0.42) mm,两种测量方法的组间相关系数(ICC)为0.928 (P=0.000),两种测量方法测量值的差值为(0.042±0.160)mm,95%一致性范围为-0.278~0.362 mm.随机抽取30例胎儿超声图像,高年资医生的使用SonoNT测量、手动测量NT各2次,其ICC分别为0.997 (P=0.000)、0.965 (P=0.000);而低年资医生的ICC分别为0.993 (P=0.000)、0.889(P=0.000).两位医生使用SonoNT软件测量NT的ICC为0.963 (P=0.000),手动测量的ICC为0.970(P=0.000).结论 SonoNT的NT测量值较手动测量值偏大,但两者的相关性良好.SonoNT可有效改善检查者,尤其是低年资医生的NT测量值的组间和组内差异.
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正交试验优化实现毛细管中的快速高效DNA提取
目的 利用正交试验优化毛细管DNA提取的实验条件,并对优化后的毛细管DNA提取法进行考察.方法 结合液滴与磁珠控制方法,在聚四氟乙烯毛细管中依次完成进样、DNA结合、洗涤以及洗脱等过程,建立毛细管DNA提取法.对照方法采用传统煮沸裂解法.采用正交试验考察血液乙型肝炎病毒(HBV DNA)提取的实验条件,包括结合时间、洗脱时间与洗脱温度等对DNA提取效果的影响.考察毛细管DNA提取法的DNA提取效果与重现性,分析提取的DNA定量(Ct值)与原始样品浓度的相关性.比较毛细管DNA提取法与对照方法提取DNA定量结果及耗时.结果 正交试验提示毛细管DNA提取法的佳实验条件为磁珠DNA结合时间5 min,洗脱温度60℃,洗脱时间1 min.荧光定量PCR显示,毛细管DNA提取法DNA提取效果较好,回收DNA定量具有良好的重现性,提取的DNA定量与原始样品浓度呈正相关(r=0.9999,P<0.01).配对t检验显示,毛细管DNA提取法的回收DNA定量显著高于对照方法(t=-4.263,P<0.001).采用优化的实验条件,整个毛细管DNA提取操作在23min内完成,而对照方法耗时45 min以上.结论 利用正交试验实现了毛细管DNA提取实验参数的优化,建立了一种快速、高效的DNA提取方法.
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超声洁治术对金属烤瓷冠边缘微渗漏的影响
目的 探讨超声洁治术对金属烤瓷冠边缘微渗漏的影响.方法 选取离体磨牙70颗,随机分成7组(A-G组),每组10颗,按烤瓷冠要求常规牙体预备,制作钴铬合金烤瓷冠.A、B组应用聚羧酸锌水门汀粘结;C、D组应用玻璃离子水门汀粘结;E、F、G组应用树脂粘结剂粘结.各组经冷热循环实验后,B、D、F组按要求进行单次超声洁治术;G组进行3次超声洁治术;A、C、E组作为对照组,不进行超声洁治术.所有实验牙经1%亚甲蓝染色后剖开牙体和烤瓷冠,观测各组的微渗漏深度.结果 超声洁治前采用不同粘结剂粘结的牙体微渗漏深度A组>C组>E组(均P<0.05).与未进行超声洁治术组比较,使用聚羧酸锌水门汀、玻璃离子水门汀粘结,进行单次超声洁治术的牙体微渗漏深度B组>A组[(3.36±1.11)mm比(2.55±0.71) mm,P<0.05],D组>C组[(2.96±0.93) mm比(2.02±0.79) mm,P<0.05].而使用树脂粘结剂的牙体进行单次和3次超声洁治术后的牙体微渗漏深度与未进行超声洁治术的牙体比较,即E、F、G3组间差异并无统计学意义(P>0.05).结论 超声洁治术对玻璃离子水门汀和聚羧酸锌水门汀粘结的烤瓷冠边缘封闭性产生明显破坏,而对树脂粘结剂粘结的烤瓷冠边缘封闭性无明显影响.
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广州市健康人群EB病毒感染情况的调查分析
目的 了解广州地区健康人群中的EB病毒感染情况.方法 采用ELISA法检测2007年1月至2011年12月本院体检的217 935例健康人的EB-VCA-IgA抗体,统计对比男女阳性率、5年间阳性率及各年龄段(≤29岁、30 ~ 39岁、40 ~ 49岁和≥50岁5个组)阳性率的差异.结果 EB-VCA-IgA抗体阳性4667例,总阳性率2.14%.其中男性135 985例,阳性率1.87%(2547/135 985);女性81 950例,阳性率2.59%(2120/81 950),男女阳性率差异有统计学意义(P=0.000).5年间各年阳性率差异有统计学意义(x2=576.054,P=0.000).EB-VCA-IgA抗体的阳性率随着年龄的增长而增高,各年龄段差异均有统计学意义(P=0.000).结论 广州地区健康人群中有一定比例的EB病毒感染者,且40岁以上健康人群感染率相对较高.
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粪便DNA中X染色体连锁凋亡抑制蛋白相关因子1基因启动子甲基化状态在结直肠癌筛查中的应用研究
目的 以粪便DNA中X染色体连锁凋亡抑制蛋白相关因子(XAF)1基因启动子区域的甲基化状态为靶目标,建立新的有效的筛查结直肠癌的方法.方法 收集需做肠镜检查患者自然排泄粪便,经肠镜或病理学检查确诊后,分为3组,结直肠正常组45例,结直肠腺瘤组30例,结直肠腺癌组24例.使用QIAamp DNA Stool MiniKit自粪便抽提人DNA.应用甲基化特异性的PCR(MSP)检测粪便DNA中XAF1基因启动子区域甲基化状态.结果 经genomic-DNA PCR,证实所提取DNA均含有人基因组DNA.经MSP检测,正常组存在高甲基化15例,阳性率33.33%;腺瘤组18例,阳性率60.00%;腺癌组15例,阳性率62.50%,腺瘤组、腺癌组与正常组比较差异有统计学意义(P<0.05),但腺瘤组与腺癌组差异无统计学意义(P>0.05).结论 使用Qiagen试剂盒抽提粪便中人DNA的方法比较稳定.以粪便DNA中XAF1基因启动子区域甲基化状态为靶目标进行结直肠肿瘤的早期诊断,敏感度、特异度较高,但尚需要大样本研究进一步验证.
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图形翻转视觉诱发电位诊治儿童屈光不正性弱视
目的 对比近视性、远视性、散光性弱视患儿治疗前后的图形翻转视觉诱发电位(PRVEP),探讨不同性质屈光不正性弱视的治疗效果.方法 筛选2009年5月至2011年5月本院诊治的年龄6~7岁的弱视患儿90例,分为近视性、远视性及混合散光性3组,每组各30例60只眼,30例健康儿童60只眼作为对照,采用视觉诱发电位仪作PR-VEP检测,记录并比较弱视治疗前后各组P100潜伏期和P波振幅的变化.结果 治疗前,与健康儿童组比较,3组弱视眼组PR-VEP的P100潜伏期延长,P波振幅下降.与远视性弱视组和散光性弱视组相比,近视性弱视组P100潜伏期长(均P<0.05),P波振幅低(均P<0.05),而远视性弱视组和散光性弱视组之间差异无统计学意义.与治疗前比较,3组弱视患儿弱视眼在治疗之后P100的潜伏期缩短,P波振幅上升.近视性、远视性及混合散光性3组弱视患儿治疗前后的潜伏期差值和振幅差值之间差异也有统计学意义[潜伏期差值:(2.640±0.009) ms比(5.590±0.576)ms比(6.989±2.229)ms,振幅差值:(0.929±0.611)μV比(2.595±0.464) μV比(2.575±0.211)μV,均P<0.05],近视性弱视的潜伏期差值和振幅差值小.结论 近视性弱视治疗前后的潜伏期差值和振幅差值小,证实了近视性弱视的难治性.PR-VEP检测对弱视的临床治疗具有指导意义.
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聚醚醚酮棒椎弓根内固定系统在腰椎退行性疾病治疗中的应用
目的 分析聚醚醚酮棒(PEEK棒)椎弓根螺钉内固定系统在治疗腰椎退行性疾病中的应用可行性.方法 对比分析分别采用PEEK棒内固定(P组,13例)及传统钛棒固定(T组,15例)后路椎管减压椎体间融合治疗腰椎退行性病变的两组患者的资料,通过日本骨科学会(JOA)评分评价临床疗效,并比较两组间手术时间、术中输血量、以及末次随访时椎间融合率及相关并发症.结果 所有患者术后均经过6个月以上的随访.P组术前JOA评分10.53±1.90,术后为24.1±1.93,手术前后JOA评分改善率为(73.7±9.33)%;T组术前JOA评分为9.33±1.95,术后为23.7±1.83,手术前后JOA评分改善率为(73.3±9.15)%,差异无统计学意义(P=0.891).植骨融合情况:P组9例为1级,4例为2级;T组15例中5例为1级,7例为2级,3例为3级,差异有统计学意义(P=0.036).结论 PEEK棒椎弓根螺钉内固定与坚强内固定治疗腰椎退行性疾病相比,短期可取得相同的疗效.PEEK棒组的骨融合率要高于传统钛棒组.PEEK棒治疗腰椎退行性疾病的长期临床效果尚有待进一步观察.
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153例腹膜透析患者死亡及危险因素分析
目的 分析腹膜透析患者死亡及其危险因素.方法 对河北医科大学第三医院1997至2011年透龄6个月以上的153例CAPD患者进行回顾性分析,采用多变量Cox回归分析方法分析透析患者各临床指标对预后的影响.结果 原发病病因中糖尿病肾病患者病死率高(72.09%,31/43),其次为缺血性肾病(60.00%,6/10);死因中主要为心力衰竭(28.99%,20/69),其次为脑血管意外(17.39%,12/69).与存活组比较,死亡组血红蛋白(Hb)、血浆白蛋白(Alb)和总尿素清除指数(Kt/V)明显降低;年龄、脉压差、血磷及PTH水平明显升高,差异均有统计学意义(均P<0.05).Cox回归分析结果显示患者年龄、总Kt/V、血磷、Hb、Alb水平对腹膜透析6个月以上死亡患者的相对危险度分别为1.188,0.798,2.308,2.102,0.898,均有统计学意义.结论 透析初期患者年龄、Kt/、血磷、Hb、Alb水平是CAPD死亡的独立危险因素.心脑血管疾病是CAPD患者的主要死因.
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纤维蛋白胶在血管组织工程研究中的应用
随着人们生活方式的改变,世界范围内小口径血管疾病如心脑血管疾病、肢体周围血管疾病等的发病率及死亡率逐年上升[1],进行血管移植经常是治疗此类疾病的有效方法.临床上自体血管移植是小口径血管移植的佳选择,但很多情况下患者因某些疾病或以前手术获取等原因没有可供移植的自体血管.临床上对小口径自体血管替代物的需求巨大,但至今仍然没有可以替代自体血管的小口径血管移植物被应用于临床.血管组织工程技术的发展为小口径血管移植物的研制开创了光明的前景[2],但小口径组织工程血管研究发展较为缓慢,与大口径血管移植物不同,直径小于5 mm的小口径组织工程血管不但需要在组织解剖结构上与自然血管类似,更重要的是要在生物力学及生理功能等方面与自然血管相匹配.支架材料是小口径组织工程血管研究的重要内容,是决定小口径组织工程血管生物力学及生理功能的重要因素[3].
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血管内超声技术对易损斑块的诊断价值
易损斑块(vulnerable plaque)是指所有易导致血栓形成并快速进展为栓塞病变的粥样病变[1],其形成与炎性反应、氧化应激、血脂紊乱、内皮细胞活化和纤溶失衡、基质金属蛋白酶(matrix metal proteinase,MMP)-金属蛋白酶组织抑制因子(tissue inhibitor of metalloproteinase,TIMP)等作用有关[2],是冠状动脉硬化发生变化的重要阶段.易损斑块的破裂和继发血栓形成是急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)的基础,据统计每年全世界有超过1900万人突发ACS.20世纪末我国心血管疾病的病死率占总病死率的39.4%,是我国老年人的首位死亡原因.随着超声设备及各种成像技术的发展,血管内超声(intravascular ultrasound,IVUS)已成为诊断易损斑块的重要方法.现将IVUS成像技术对易损斑块诊断价值的研究进展作一综述.
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体外高频超声在上呼吸道疾病中的应用
由于呼吸道存在气体柱干扰,过去普遍认为气管是超声盲区.虽然20世纪60年代国外已经出现超声用于上呼吸道局部(喉部)个案观察性报道,但长期以来未引起足够关注,超声应用于上呼吸道的研究基本处于停滞状态.随着影像技术的长足发展,超声图像分辨率明显提高,体外经皮高频超声(频率大于5 MHz)作为非侵入性、高分辨率、便捷的影像学检查方法,其应用于上呼吸道的探索性研究报道目前逐渐增多,显示出医务人员对该项技术在上呼吸道疾病领域中的应用前景具有较高的期望值[1-3].现将其在上呼吸道疾病中的应用研究现状综述如下.
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弥散张量成像在周围神经病变的应用及进展
弥散张量成像(diffusion tensor imaging,DTI)及纤维束示踪术(diffusion tensor tracking,DTT)是在常规弥散基础上发展起来的新兴技术,可通过监测水分子的随机运动和测量各向异性来提供组织的显微结构和组织架构等有价值的信息,具有常规MRI技术无法比拟的优势.目前已广泛应用于中枢神经系统多种疾病的诊断及预后评价中.近年来,DTI及DTT示踪技术已逐步应用于周围神经及肌肉病变的诊断.由于神经纤维的组织学特性,沿着神经轴突长轴方向弥散略高于垂直于它们的短轴方向,导致各向异性扩散存在差异,因此,周围神经病变适合采用DTI及DTT技术对细微结构进行评估及量化研究.
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30日龄脆性X基因敲除小鼠的被动回避行为观察
目的 观察30日龄的脆性X基因(Fmr1)敲除小鼠(KO鼠)的被动回避行为.方法 选取Fmr1基因敲除型(KO)纯合子(-/-)及其野生型(WT)纯合子(+/+)FVB近交系小鼠30日龄各15只,采用PCR鉴定实验动物KO鼠和WT鼠的基因型,进行2d的被动回避行为的避暗和跳台实验,比较2组小鼠电击次数和潜伏期时间.结果 避暗实验中,第1天KO鼠的电击次数为(8.28±0.50)次,与WT鼠(7.10±0.46)次相比显著增多(P<0.05);潜伏期时间虽增加但差异无统计学意义.第2天KO鼠的电击次数及潜伏期时间与WT鼠相比,差异均无统计学意义.KO和WT鼠第1天与第2天的潜伏期和电击次数相比,差异均有统计学意义(均P<0.05).跳台实验中,第1天KO鼠的潜伏期为(94.96±10.56)s,比WT鼠(135.73±12.17)s明显缩短(P<0.05);而电击次数为(1.81±0.31)次,比WT鼠(0.67±0.13)次明显增多(P<0.05).第2天KO鼠的电击次数及潜伏期时间与WT鼠相比,差异也无统计学意义.第1天WT鼠的电击次数与第2天相比,差异无统计学意义,潜伏期则低于第2天(P<0.05);而第1天KO鼠的潜伏期和电击次数与第2天相比,差异有统计学意义(均P<0.05).结论 30日龄Fmr1基因敲除小鼠存在认知功能障碍.
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干式融化箱与水浴锅复苏细胞因子诱导的杀伤细胞的比较
目的 对比干式融化箱与水浴锅复苏冻存细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK细胞)的效果.方法 提取10份健康志愿者外周血单个核细胞分别诱导培养CIK细胞并冻存于-80℃冰箱.1个月后从每份CIK细胞中取出相同的两个冻存管,分别采用干式融化箱和水浴锅进行复苏.记录复苏时间,检测复苏后细胞存活率及对K562细胞的杀伤作用.结果 干式融化箱较水浴锅复苏时间较长[(4.33±0.19)min、(2.47±0.30) min],差异有统计学意义(P<0.05).但两种方法复苏的CIK细胞存活率[(89.55±5.36)%、(89.86±4.63)%]和对K562细胞的杀伤活性[(44.76±9.53)%、(46.97±10.17)%]差异无统计学意义(P>0.05).结论 干式融化箱可以代替水浴锅进行冻存CIK细胞复苏.
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钙离子体外微渗透的时间延迟
目的 检验微渗透(MD)系统回收时间(RT)延迟的存在性.方法 建立一个用于钙离子(Ca2+)检测的特定MD体外系统.灌注液为生理盐水(NS),灌注速度为2.0 μl/min.析出液经过同步稀释,每10分钟采样1次至80 min.样本中的Ca2+用原子吸收光谱仪检测,计算MD系统的Ca2+回收率.用NS和Ca2+标准液间的切换模拟待测液目标分子浓度变化,记录不同时间点的Ca2+浓度和MD系统用于Ca2+检测的RT.结果 MD系统的Ca2+回收率为16%,析出液钙离子浓度自10 min[(57±17)μmol/L]开始上升,20 min达到峰值,持续至50 min[(159±26)μmol/L]开始下降,稳态峰值浓度约200μmol/L.基线值时间点组(0、60、70、80 min)与峰值时间点组(20、30、40 min)间Ca2+浓度差异有统计学意义[0 min:(3±4) μmol/L,60 min:(7±8) μmol/L,70 min:(7±7)μmol/L,80 min:(5±9)μmol/L比20 min:(197±29) μmol/L,30 min:(194±21) μmol/L,40 min:(192± 11) μmol/L,均P<0.05].析出液中Ca2+浓度上升和下降变化均较待测液显著延迟,对于该MD系统而言,用于Ca2+检测的RT应为20 min.结论 在10 min的采样间隔下,MD系统的Ca2+检测RT延迟存在,并且不能事先准确预估.信号切换方法用于RT延迟的校正是可行的.
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携带甲胎蛋白基因小干扰RNA慢病毒载体的构建及其对靶基因的沉默效率
目的 构建携带甲胎蛋白(AFP)基因小干扰RNA(siRNA)的慢病毒载体并转染肝癌细胞,评价其对AFP基因的沉默效率.方法 设计和构建针对AFP基因的阳性siRNA及不针对任何已知基因的阴性siRNA,将其分别插入携带绿色荧光蛋白(GFP)基因的重组慢病毒载体,然后转染到表达AFP基因的人肝癌细胞HepG2并筛选阳性表达细胞株,分别为慢病毒转染阳性siRNA组和慢病毒转染阴性siRNA组.同时设立脂质体转染阳性siRNA组、脂质体转染阴性siRNA组以及加AFP siRNA而未用转染试剂的siRNA组、空白对照组.荧光显微镜观察评估转染效率,荧光定量PCR和免疫印迹法检测各组HepG2细胞APF mRNA及蛋白的相对表达量,比较不同转染方法对AFP基因表达的抑制率.结果 慢病毒能够有效地转染siRNA到HepG2细胞内.荧光定量PCR显示慢病毒转染siRNA对AFP mRNA表达的抑制率显著高于脂质体转染siRNA(92.1%比74.3%,P<0.05).免疫印迹亦显示慢病毒转染siRNA对AFP蛋白表达的抑制率显著高于脂质体转染siRNA(88.2%比63.7%,P<0.05).结论 慢病毒转染AFP siRNA能够更有效地抑制HepG2细胞内AFP基因表达.
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云克治疗肿瘤骨转移的系统评价
目的 评价云克治疗肿瘤骨转移的有效性和临床研究的质量.方法 检索PubMed (1980-2010),ScienceDirect(1982-2010),Cochrane图书馆临床对照试验库(CCTR)、中国生物医学文献数据库(CBMdisc 1980-2010)、中国学术期刊网专题全文数据库(CNKI1980-2011)、中文科技期刊全文数据库(VIP1980-2010)、万方数据库(1980-2010)并根据文献中参考文献进行文献追溯,手工检索河北医科大学图书馆部分相关期刊,纳入随机对照临床试验研究.使用国际Cochrane中心推荐的方法进行文献质量评价,并用RevMan 5.0软件进行统计分析.结果 共纳入7篇低质量研究.骨痛缓解率方面,4项研究显示云克联合放射性核素89SrCl2与单用89SrCl2的差异有统计学意义[OR=1.93,95%CI(2.05~6.54)];1项研究提示云克联合放射性核素153Sm-EDTMP较单用153Sm-EDTMP的差异无统计学意义[OR=2.46,95%CI(0.97~6.25)];1项研究显示云克联合89SrCl2较单用89SrCl2在治疗前列腺癌骨转移引起骨痛方面差异有统计学意义[OR=3.46,95%CI(1.29~9.30)];1个研究显示云克联合153Sm-EDTMP较单用153Sm-EDTMP在治疗乳腺癌骨转移引起的骨痛方面差异有统计学意义[OR=2.70,95%CI(1.03~7.08)].患者生活质量改善情况,1个研究提示云克联合89SrCl2与单用89SrCl2的差异具有统计学意义[OR=2.73,95%CI(1.24~5.99)].骨转移灶愈合情况,1项研究提示云克联合89SrCl2与单用89SrCl2的差异具有统计学意义[OR=3.11,95%CI(0.91~10.64)].结论 云克对于治疗肿瘤骨转移可能具有一定的增效作用.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
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2002 | 01 02 03 04 05 06 |
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2000 | 01 02 03 04 |