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基因编辑技术成功精确修饰人类T细胞
《科技日报》报道,美国加州大学旧金山分校的研究小组利用基因编辑技术CRISPR/Cas9精确修饰了人类T细胞。由于T细胞在人体免疫系统中作用十分重要,这一研究成果将为治疗糖尿病、艾滋病及癌症等提供全新的手段。CRISPR/Cas9是新出现的一种由RNA指导的Cas9核酸酶对靶向基因进行编辑的技术。新的方法能使T细胞表面一种称为趋化因子受体CXCR4的蛋白质失去功能。这种蛋白可被艾滋病病毒利用感染T细胞,进而引发艾滋病。在癌症免疫疗法中,科学家发现,新方法还可成功关闭PD?1分子,进而诱导T细胞攻击肿瘤。
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比较不同心电图编辑技术改善期前收缩患者冠状动脉CT血管成像图像质量的特点
目前,冠状动脉CTA已经成为临床诊断和排查冠心病重要的无创影像检查手段[1]。扫描时患者的心律变化和是否能屏气配合是影响图像质量的主要因素,曝光过程中患者突发期前收缩常导致心电门控信号识别错误,影响图像质量甚至导致检查失败。研究结果显示,回顾性心电门控扫描技术配合心电图(electrocardiogram,ECG)编辑可以改善心律不齐患者的冠状动脉CTA图像质量[2-3],但采用ECG编辑功能中何种技术方法效果佳尚不清楚。笔者旨在探讨忽略法(disable Sync)、删除法(delete Sync)、插入法(insert Sync)和移动法(shift R-peak)4种ECG编辑技术[4-5]改善期前收缩患者冠状动脉CTA图像质量的价值。
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我国学者在贫血症的再生医学研究领域取得进展
2014年7月,中科院生物物理所刘光慧研究员研究组及其合作者分别在国际权威学术期刊《细胞-干细胞》(Cell Stem Cell)和《自然-通讯》(Nature Communication)连续发表了两篇重要研究论文,在确证现有基因组靶向编辑技术安全可靠性的基础上,创建了新型高效的人类遗传突变修复工具,并将其应用于镰刀形细胞贫血患者致病基因的靶向修复;同时利用人多能干细胞和基因组靶向编辑技术揭示了范可尼贫血的致病机理,首次提出多组织干细胞加速衰老或衰竭是其根本性病因,并基于此发展出相应的干细胞、基因和药物治疗策略。
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人类胚胎基因编辑研究
据2017年8月2日Nature报道,在中国深圳国家基因库、美国Salk生物学研究所、俄勒冈健康与科学大学、韩国基础科学研究院的国际合作组的通力协作下,科学家第一次成功地利用CRISPR-Cas9系统在人类早期胚胎中对导致肥厚型心肌病(HCM)的基因突变进行了安全修复.HCM是以心室肌肥厚为突出特征的原发性心肌病,患病率约为 1/500,是一种全球性疾病,也是青壮年运动员猝死的主要原因之一.多数的HCM均由基因突变导致,MYBPC3基因突变是为常见的遗传突变.利用基因编辑技术在胚胎中修复MYBPC3致病突变,为从根本上治愈该种家族性遗传疾病带来了希望.
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国家重大科学仪器专项欲克大脑及神经精神顽疾/发现肝癌治疗新靶标/基因编辑技术让猪产生人血白蛋白
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华西启动“基因剪辑”人体试验
7月21日,《自然》杂志官网发布消息称,今年8月,中国科学家有望开展全球首个CRISPR-Cas9基因编辑临床试验治疗肺癌,试验将由四川大学华西医院肿瘤学家卢铀教授及其研究小组进行,这一临床试验已于7月6日通过了医院审查委员会的伦理审批.CRISPR-Cas9是细菌和古细菌在长期演化过程中形成的一种适应性免疫防御,可用来对抗入侵的病毒及外源DNA.CRISPR-Cas9基因编辑技术,是对靶向基因进行特定DNA修饰的技术,是继“锌指核酸内切酶(ZFN)”“类转录激活因子效应物核酸酶(TALEN)”之后出现的第三代“基因组定点编辑技术”.与前两代技术相比,其成本低、制作简便、快捷高效的优点,让它迅速成为科研、医疗等领域的有效工具.
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2015,科学“大不同”
No.1 CRISPR“独”领风骚2007年,当一家酸奶公司报道某种细菌具有不可思议的病毒防御功效之时,人们认为这无异于天方夜谭.2012年,科学家逐渐承认并接受这一事实.2013年,科学界迈出关键性第一步.2014年,该领域呈现出急速井喷式繁荣场景.如今,它已蜕变成熟并创造出“分子奇迹”,不止物理学领域,全球的目光都被这种基因组编辑技术——CRISPR(规律成簇间隔短回文重复)——凝结于一身,毫无悬念地占据《自然》杂志2015年度十大突破鳌头.
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科学家培育出抗艾滋病病毒感染的白细胞
在战胜艾滋病的漫漫长路上,人类又迈出了一小步,美国加州大学旧金山分校的科学家日前借助基因编辑技术,用诱导多能干细胞(iPS细胞)成功培育出能够对抗艾滋病毒感染的白细胞。除白细胞外,这种iPS细胞还可以被培育成其他类型的血液细胞。研究人员称,该策略有望成为功能性治愈艾滋病的新方法。相关论文发表在美国《国家科学院学报》上。
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“基因编辑猪”可完全产生人胰岛素
据新华社广州电,中国科学院广州生物医药与健康研究院29日发布消息称,该院赖良学课题组利用精确基因编辑技术对猪胰岛素基因进行了无痕定点修饰,使猪胰岛素基因编码生产人胰岛素,成功建立了完全分泌人胰岛素的基因编辑猪。这一研究成果近期被《分子细胞生物学杂志》在线发表。
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更新观念意识提高医学期刊编辑素质
医学期刊作为展示医学科研成果,交流科技信息,指导科研发展方向的载体,在医学科技和社会发展中有着十分重要的地位.医学期刊编辑的意识及素质,直接影响出版物的质量,医学期刊编辑的水平决定期刊的命运,网络编辑技术已渗透到期刊出版业中,与时俱进,才能使期刊质量不断提高,在现今社会才会有立足之地.
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科学家首次用DNA“编辑”技术治愈肝病
据英国《每日邮报》网站4月22日报道,科学家首次利用基因组编辑技术治愈成年老鼠的遗传性肝脏疾病。这项技术可能很快应用在人类身上。