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β-半乳糖苷酶催化合成低聚半乳糖的研究
β-半乳糖苷酶的研究进展 β-半乳糖苷酶来源及作用机理.β-半乳糖苷酶(β-galactosidase)普遍存在于动物(幼小动物的肠中)、植物(杏、苹果等)及微生物(细菌、霉菌等)中,能够将乳糖水解为葡萄糖及半乳糖供生物体代谢使用.在生物体体内,β-半乳糖苷酶是由LacZ 基因编码翻译而成的蛋白质酶类,通过提取动物、植物及微生物中的乳糖酶蛋白,发现来自于不同物种体内的蛋白同源性较高,进而对乳糖酶基因进行深入分类研究,并建立了β-半乳糖苷酶基因库,其中大部分基因均来自于细菌[1].
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广东口岸原发性高血压患者基因库建设及应用
目的 以原发性高血压患者为研究对象,掌握降压药物代谢相关基因突变情况.方法 按照随机抽样法原则,对广东国际旅行卫生保健中心体检发现的高血压患者进行问卷调查,统计分析.提取患者血样DNA建立基因库,利用TaqMan-MGB探针荧光PCR检测细胞色素P450酶系CYP家族的3个基因4个位点(CYP2C9基因rs1057910位点,CYP2C19基因rs4244285/ rs4986893位点,CYP2D6基因rs10658523位点)的突变情况.结果 共采集298份血液样本,5年以上高血压病史患者占58%,患者集中在60岁左右.降压用药仍以钙离子拮抗剂、普利类(ACEI)和沙坦类(ARB)为主.检测到CYP2D6*10纯合突变54例,占18.1%,杂合突变166例,占55.7%;CYP2C9杂合突变24例,占8.1%,未检测到CYP2C9纯合突变;CYP2C19*2纯合突变37例,占12.4%,杂合突变123例,占41.3%;CYP2C19*3杂合突变25例,占8.4%.结论 医生可依据个体基因型的差异,指导患者合理用药.
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武夷山市蝇类种群调查
武夷山是世界自然与文化双遗产地,素有生物基因库和昆虫王国之称,徐保海[1-3]曾先后对武夷山蝇类开展调查研究.为了解武夷山市蝇类种群分布情况,为蝇类防制和控制肠道传染病的流行提供科学依据,笔者于1993~2004年在武夷山口岸及武夷山市辖区内开展蝇类种群调查,共获蝇类6科59属140种,具体名录如下.
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SARS-CoV E蛋白基因的扩增及原核表达载体的构建
加拿大英属哥伦比亚癌症研究所基因组科学中心已完成了SARS冠状病毒的全基因组测序(基因库登录号:AY274119).SARS-CoV基因组编码包括S蛋白、M蛋白、N蛋白和E蛋白等结构蛋白质.E蛋白是小的结构蛋白(为糖蛋白),散布于SARS病毒的包膜,疏水性强,其核苷酸序列为231bp,编码76个氨基酸,其等电点为6.01,相对分子质量为8.361×103.推测E蛋白的作用有利于病毒形状的形成,在病毒颗粒形成过程中起主要作用.本文利用已公布的SARS-CoV基因组序列,克隆了E蛋白基因,以期为深入研究E蛋白的生物学功能和药物或疫苗开发提供研究基础.
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重组钩体基因疫苗候选抗原交叉免疫研究
重组钩体基因疫苗与各株钩体抗原交叉免疫反应重组钩体基因多肽疫苗候选抗原p68(分子量68×103)是作者构建的问号钩体赖型017株基因库筛选的重组质粒表达抗原.该疫苗候选抗原具良好免疫原性,能激起体内强有力T-B细胞协同效应的特异性体液免疫反应和动物保护性(BALB/c小鼠、豚鼠).然而,好的交叉保护是作为衡量疫苗候选抗原的金标准.
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功能性TCR Vβ分布的简便快速检测方法的建立
研究T细胞受体基因库(TCR)的分布及其可能抗肿瘤、抗病毒的细胞免疫机制具有重要的理论意义和潜在的临床运用价值.为简便、快速地检测机体TCR基因库的变化,采用流式细胞仪的三标记(PE-,FITC-,PECy5-)直接检测技术,利用不同标记的21种特异性Vβ单抗,科学地分为7组,建立了简便、快速检测人功能性TCR库的试剂盒,该试剂盒可以覆盖60% TCRαβ基因库.tube 1- tube 7在CD3-PECy5窗口下较好地检测了Vβ的分布. 该分组在同一标本中反复检测10次,其检测Vβ值的变异系数CV<0.02.同时,用单抗阻断实验证实了其检测的特异性,即在各组中分别加入(20-50)μg/ml纯化Vβ单抗, 可以分别阻断相应的标记Vβ单抗.
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聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术在乙型肝炎病毒基因分型中的应用
目前乙型肝炎病毒(HBV)基因型的分型方法有4种,即全基因测序[1], 表面抗原基因(S基因)序列分析[2],聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)基因分型[3-6] ,单克隆抗体酶联免疫吸附试验基因分型法[7].而PCR-RFLP方法是较成熟、准确、简单的方法,本研究用分析基因库软件和PCR-RFLP技术及Lindh等[3]基因分型方法对广州地区乙型肝炎无症状携带者(AsC)和患儿的基因型进行研究.
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我国发现新基因型戊型肝炎病毒
据健康报 (记者郑灵巧)我国存在着新基因型戊型肝炎病毒,该病毒至少可分为两个亚型,现行的戊型肝炎诊断试剂通常不能将其检出. 北京医科大学微生物学系科研人员的这一新发现,得到了国际有关部门的认证,其中4株新基因型戊型肝炎病毒日前已在国际基因库登记注册.
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当前流行的甲型H1N1流感病毒起源分析
近在墨西哥、美国和其他40多个国家流行的猪源性甲型流感病毒引起的甲型H1N1流感表明未来发生新的流感大流行的可能性将持续存在.了解流感大流行病毒的起源有利于对未来流感流行的预防和控制.美国疾病预防控制中心于2009年4月27日首次向基因库提交了分离于加利福尼亚州10岁男性患儿的当前流行的甲型流感病毒A/Califomia/04/2009(H1N1)基因的全序列.
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面向对象的硒蛋白生物信息二级数据库
目的构建硒蛋白生物信息二级数据库.方法使用面向对象的方法,利用Java及其相关技术,分析并设计二级数据库的基本表和前台应用程序.结果构建了含有两个数据库nucleotide和protein的数据库系统,以及C/S模式的数据录入程序和B/S模式的数据访问程序. 结论使用面向对象方法来设计这个系统,能够有效的提高系统的可维护性和可扩展性.
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心力衰竭相关基因和蛋白质数据库的初构
目的:构建心力衰竭相关基因和蛋白质的数据库,为心血管疾病分子生物学研究提供信息服务.方法:以美国国立生物技术信息中心、欧洲分子生物信息学实验室、美国国立图书馆等知名生物信息组织提供的数据库集群作为信息数据来源;根据心力衰竭的特点设计数据库的结构;编写软件从上述信息资源中自动获取数据,进行分类整理,存入数据库,利用软件的管理和查询功能对于本地数据进行管理和检索.结果:经过对现有基因和蛋白质数据库的检索,目前确定了407条与心衰相关的基因,4 046条相关核酸序列和蛋白质序列;建立心力衰竭相关基因和蛋白质数据库,并对其内容进行初步分析.实现了网上发布和查询.结论:通过整合现有相关信息,建立了一个与心衰相关基因和蛋白质的二级数据库,为心力衰竭的分子生物学研究提供一个新工具.
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白细胞介素-27与哮喘疾病的研究前景
白细胞介素(interleukin,IL)-27是2002年由Plfan等在基因库中找到的一个新基因,用SDS-PAGE电泳技术检测分离出基因的产物分子质量为28 ku,由此命名为p28,进一步的研究结果证实p28与EB病毒诱导基因3(Epstein-Barrvinls induced gene 3,EBI3)形成的异二聚体,被命名为IL-27,居于IL-12家族.
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人类胚胎基因编辑研究
据2017年8月2日Nature报道,在中国深圳国家基因库、美国Salk生物学研究所、俄勒冈健康与科学大学、韩国基础科学研究院的国际合作组的通力协作下,科学家第一次成功地利用CRISPR-Cas9系统在人类早期胚胎中对导致肥厚型心肌病(HCM)的基因突变进行了安全修复.HCM是以心室肌肥厚为突出特征的原发性心肌病,患病率约为 1/500,是一种全球性疾病,也是青壮年运动员猝死的主要原因之一.多数的HCM均由基因突变导致,MYBPC3基因突变是为常见的遗传突变.利用基因编辑技术在胚胎中修复MYBPC3致病突变,为从根本上治愈该种家族性遗传疾病带来了希望.
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血小板HPA基因库的建立和初步应用
血小板特异性抗原(human platelet alloantigens,HPA)基因频率在不同种族、不同地域中的分布各具特点,研究HPA的基因多态性不仅对群体遗传学的研究提供重要数据,而且对于临床输血实践、解决血小板输注无效(PTR)具有重要意义,并且能够预测血小板特异性同种免疫在不同种族中发生的可能性,为HPA同种免疫的患者提供已知.HPA基因型相配合的血液成分,提高疗效.
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HCCR mRNA在急性白血病患者中的表达及其临床意义
人类子宫颈癌基因(HCCR)是新近确认的一种致癌基因,早由韩国学者Ko等[1]通过差异显示RT-PCR方法从子宫颈癌细胞中筛选、鉴定而出.HCCR基因定位于人染色体12q,分为2个亚型,分别为HCCR1(基因库登记号AF195651)和HCCR2(基因库登记号AF315598).HCCR1和HCCR2编码序列具有高度同源性,为同一mRNA的不同剪切体.研究表明,将表达HCCR1或HCCR2的细胞接种到裸鼠体内可以形成肿瘤,HCCR基因导致肿瘤的发生可能是通过对p53抑癌基因的负向调控而实现的.
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革兰氏阴性杆菌对β-内酰胺类抗生素的耐药性
β-内酰胺类抗生素是世界上应用多的一类抗生素.在过去20年,新一代头孢菌素、单环类抗生素、碳青霉烯类抗生素和含酶抑制剂复方β-内酰胺类抗生素相继在临床上大量应用,使细菌对这类抗生素的耐药问题变得越来越复杂.细菌对抗生素的耐药可通过自身染色体基因或染色体外基因突变而产生,也可通过基因转移而获得.基因接合、转导和转化机制可使细菌从环境基因库中获得各种耐药基因,引起耐药菌流行暴发.G-杆菌是院内感染的重要致病菌,认识它们对β-内酰胺类抗生素的耐药机制以及有关临床问题,对感染的控制和预防具有重要意义.
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DYS593在山西汉族人群中的多态性分布
自1999年以来基因组计划的实施,大量Y染色体STR基因座得以发现,但由于Y染色体为单倍体遗传,多态性远较长染色体基因座低,因此需要寻找更多具有多态性Y-STR以满足研究的需要.DYS593在GeneBank中序列号为11503746,其多态性尚无报道.本文利用基因库(www.gdb.org)中的引物序列,建立适当的扩增条件,调查该基因座在山西汉族人群的频率分布.
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小儿过敏性和免疫性疾病诊治进展
1 原发性免疫缺陷病病因是单个基因突变导致所编码的蛋白质缺失,引起相应的临床表型,即1个基因突变→1个蛋白质缺失→1种疾病的模式.许多单基因遗传病的突变或缺失基因已被定位克隆,突变形式已明确.DNA序列分析是这类疾病有效的确诊试验.我国发现两种新型Wiskott-Aldrich综合征基因突变类型(984delC,H317fsX444)和(1388G→T,E452X),并被国际疾病基因库收录[1].
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中国:每年增十万帕金森病患者 总数达二百万/深圳:国家基因库一部四万年时长的“高清电影”/女人恋爱就变怪 揭秘女人心理
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流感病毒的生态研究
在流感病毒生态系统中,水禽类被认为是流感病毒的自然基因储存库.猪因为其独特的生物学特征被认为是流感病毒的基因混合容器,近年来多次发生禽流感病毒直接感染人的事件,说明陆地禽类在流感病毒生态体系中的作用不容忽视.流感病毒基因库范畴的扩大使得人们对于流感病毒复杂的生态系统全面了解显得尤为重要.本文综述了近年来对流感病毒生态系统中中间宿主的新认识及其与流感暴发世界性大流行关系的研究进展.