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猪逆转录病毒与生物人工肝的使用
生物型人工肝(bioartificial liver,BAL)或组合型生物人工肝(hybridbioartificial liver,HBL),是目前国内外公认接近自然肝脏,功能也全面的人工肝脏支持系统[1].所谓生物型人工肝,就是在整个治疗系统中包含有活的肝细胞或组织,因此具有相应生物活性的人工肝支持系统.在生物人工肝领域,因为猪解剖、生理特点与人类相似,猪细胞来源广泛,经济适用,因此目前应用多的生物部分是猪肝脏细胞.但目前已知,作为异种细胞猪肝细胞内存在着猪内源性逆转录病毒(porcine endogenousretrovirus,PERV),有引起生物人工肝治疗患者PERV感染的危险.因此,本文就猪内源性逆转录病毒及猪源性生物人工肝的安全性问题作一简要总结.
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关于人与猪的猪2型链球菌病问题
据媒体报道,截至2005年8月3日12时,四川省资阳、内江等地发生不明原因传染病,累计发病206例,已有38例死亡,18例病危.这起疾病暴发与猪有密切关系,是一种猪源性疾病,属于人兽共患病(zoonoses).由猪引起人类疾病多种多样,近年来,在国内外发生两起重要的猪源性新发传染病(Emerging Infectious Diseases),给人类造成严重危害.
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甲型H1N1流行性感冒不是新型流行性感冒
一、甲型H1N1流行性感冒(简称流感)是一个新型的疾病吗复旦大学公共卫生学院流感课题组在对甲型H1N1流感病毒株HA片段的进化速率和进化分歧时间的研究结果显示,美国分离的人源性和猪源性H1序列的进化速率相似,快于中国大陆、慢于欧洲;起源时间也相似,均短于中国大陆和欧洲.
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猪源性生物人工肝支持系统的安全性问题
急性肝功能衰竭是一类死亡率极高的疾病,原位肝移植是目前治疗该病为有效的手段之一[1].然而,由于供体器官的严重短缺,众多患者在等待肝移植手术过程中死亡,生物人工肝(bioartificial liver,BAL)体外支持系统为此应运而生[2].
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当前流行的甲型H1N1流感病毒起源分析
近在墨西哥、美国和其他40多个国家流行的猪源性甲型流感病毒引起的甲型H1N1流感表明未来发生新的流感大流行的可能性将持续存在.了解流感大流行病毒的起源有利于对未来流感流行的预防和控制.美国疾病预防控制中心于2009年4月27日首次向基因库提交了分离于加利福尼亚州10岁男性患儿的当前流行的甲型流感病毒A/Califomia/04/2009(H1N1)基因的全序列.
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猪源纤维蛋白封堵经口内镜下肌切开术中隧道漏口一例报道
患者男,27岁.因间断性吞咽困难伴反酸、烧心及呕吐1年于2010年6月行胃镜、食管钡灌及食管测压检查,确诊为贲门失弛缓症,并行内镜下肉毒毒素注射治疗.术后症状缓解,但2个月后症状复发,于2011年9月在我院行经口内镜下肌切开术(peroral endoscopic myotomy,POEM)治疗.
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人类猪源性流感病毒感染研究进展
猪是禽、猪、人流感病毒共同的易感宿主,猪流感和人流感病毒之间可发生交叉感染和传播.猪在流感病毒种间传播和遗传进化中起着重要作用,是流感病毒基因重组或重排的"混合器"[1-5].
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反转录-嵌套式聚合酶链反应检测乙脑病毒
为进一步发展JEV分子诊断技术,本文应用嵌套式RTPCR方法检测人用猪源性生物制品中外源性JEV,现将结果报告如下.
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猪源性甲型流感:不可避免的大规模流行抑或机遇
1 流感病毒大规模流行的历史一种人类无免疫力的、新的流感病毒能在人体内复制,并在人际间传播,从而可能导致全世界范围的大规模流行,但每次大规模流行的影响可能是不同的.既往的300年中,已经爆发了10次流感大规模流行,大约每100年发生3次.
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不同源沙门氏菌对小鼠致病力的比较与毒力基因检测
目的 探究不同来源沙门氏菌的致病力及毒力基因分布的差异性.方法 采用改良寇氏法对7株不同来源的沙门氏菌进行小鼠致病性试验、病理剖检和组织切片观察,应用PCR检测质粒毒力基因和部分毒力岛基因.结果 7株菌株的LD50按表中编号⑥、④、⑤、②、①、③、⑦依次降低,菌株⑦、①、③引致的病理变化为明显,4株猪源沙门氏菌的致病力均高于3株鸡源菌株.仅菌株⑦菌株检出spvR、spvA、spvB、spvC、spvD质粒毒力基因;毒力岛毒力基因sscA、sseD、sseE 7株菌株全部检出,而sseC基因仅有③、④、⑤和⑦检出.结论 不同来源的沙门氏菌对小鼠的致病力具有明显差异,不同沙门氏菌对小鼠的致病力表型与其毒力基因的分布存在相关性.
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胸腺移植诱导猪源性异种移植物免疫耐受的研究进展
临床器官移植中,同种器官供体来源的严重不足,使异种器官移植成为解决这一问题的可能途径.猪成为异种器官移植的理想供体[1].
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耐氟喹诺酮类药大肠杆菌gyrA和parC基因的突变研究
从患有典型大肠杆菌病畜的心、血、肝等病料中分离大肠杆菌,并对其进行生化鉴定.按常规的试管二倍稀释法测定几种兽用氟喹诺酮类药(恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、麻保沙星)的小抑菌浓度(MIC),筛选出4株临床耐药菌株(其中猪源1株,鸡1株,犬1株,猫1株).同时,用亚MIC连续递增式传代培养法获得对恩诺沙星稳定的高度和低度耐药禽大肠杆菌(MIC为64μg/ml和1μg/ml)以及高度耐药的猫大肠杆菌(MIC提高至8μg/ml).
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改良去细胞方法对猪源性逆转录病毒的影响