首页 > 文献资料
-
香茅醇微乳凝胶的制备及体外抗菌试验
目的:优选香茅醇微乳凝胶的处方及制备方法并对其进行体外抗菌试验研究.方法:以微乳区域面积百分比为指标,使用伪三元相图法优化香茅醇微乳的处方;以微乳凝胶的外观、黏稠度、延展性、油腻性为指标,通过单因素试验及正交试验优化香茅醇微乳凝胶的处方工艺.采用试管二倍稀释法考察香茅醇微乳凝胶对金黄色葡萄球菌及白色念珠菌的低抑菌浓度(MIC)和小杀菌浓度(MBC),通过时间-杀菌效率试验考察香茅醇微乳凝胶及香茅醇微乳的杀菌效率.结果:香茅醇微乳凝胶的佳处方是15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯-乙醇-香茅醇-卡波姆-980-甘油-水(0.518∶1.037∶0.667∶0.8∶5∶91.978).香茅醇微乳为淡蓝色透明均一液体,平均粒径54.9 nm,Zeta电位-10.22 mV.香茅醇微乳凝胶对金黄色葡萄球菌及白色念珠菌的MIC和MBC均为1.667 g·L-1;时间-杀菌效率试验结果表明香茅醇微乳凝胶及香茅醇微乳在2h对受试菌种的杀菌率达100%.结论:优选的香茅醇微乳凝胶处方工艺稳定可行,该制剂对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌均有杀伤作用,且起效快.
-
妇炎灵洗液体外抗菌活性的测定
采用试管二倍稀释法对妇炎灵洗液进行体外抑菌实验,结果表明本品对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及白色念珠菌均有不同程度的抑菌作用,且其抑菌作用优于国内某厂家生产的中药外用洗液.
-
飞扬肠胃炎胶囊体外抑菌作用研究
目的 探讨飞扬肠胃炎胶囊的体外抑菌效果.方法 采用试管二倍稀释法联合琼脂平板法,以头孢曲松钠 为阳性对照药,测定飞扬肠胃炎胶囊对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、铜绿假单胞菌、β-溶血性链球菌、白色念珠菌的低抑菌浓度(MIC)和低杀菌浓度(MBC).结果 飞扬肠胃炎胶囊对大肠埃希菌(MIC为6.25 mg/mL)、金黄色葡萄球菌(MIC为1.56 mg/mL)、粪肠球菌(MIC为25.00 mg/mL)、铜绿假单胞菌(MIC为6.25 mg/mL)、β-溶血性链球菌(MIC为12.50 mg/mL)的体外抑菌作用较强,对白色念珠菌(MIC为100.00 mg/mL)的体外抑菌作用较弱 结论 飞扬肠胃炎胶囊对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、铜绿假单胞菌、β-溶血性链球菌具有较强的体外抑菌作用.
-
黑面神茎、叶不同提取物抑菌作用对比研究
目的:对比研究黑面神茎、枝叶乙醇和水提取物的体外抑菌作用.方法:采用纸片扩散法比较黑面神茎、枝叶各提取物的体外抑菌作用,并采用试管二倍稀释法测定枝叶提取物对敏感菌的低抑菌浓度(MIC)和低杀菌浓度(MBC).结果:枝叶水提物对金黄色葡萄球菌的MIC和MBC分别为15.625mg·ml-1和125mg·ml-1,醇提物为31.25mg·ml-1和500 mg·ml-1,抑菌率分别达257.0%和115.5%;枝叶水提物对铜绿假单胞菌的MIC和MBC均为125mg·ml-1,醇提物均为250mg·ml-1,抑菌率分别达115.5%和31.0%;而茎水提物对试验菌及提取物对白色念珠菌均无抑菌作用.结论:黑面神枝叶提取物抑菌作用明显强于茎提取物,且水提物作用较醇提物强.
-
宣肺解毒颗粒剂体内外抗菌试验
目的:探讨宣肺解毒颗粒剂(宣肺)的杀菌作用.方法:体外抗菌试验用试管二倍稀释法.用金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、甲型溶血性链球菌、大肠杆菌和肺炎克雷伯氏杆菌等能引起呼吸道感染的标准菌株和临床分离菌株为被测试菌,以抗病毒口服液、青霉素钠和硫酸链霉素作为对照,测定各试验用药的小杀菌浓度(MBC); 体内抗菌试验用金黄色葡萄球菌感染小鼠的死亡率以评价药物的预防和治疗效果,即先分别对小鼠灌胃给宣肺大、小剂量5 d,并以无菌蒸馏水为阴性对照、腹腔注射青霉素为阳性对照,于第5 d给药1 h后用5%胃膜素液稀释的10-2金黄色葡萄球菌悬液进行腹腔感染(0.5 mL/只鼠,菌数:4×1010),计算24~48 h内小鼠的死亡率,以示药物的保护作用.结果:体外试验表明宣肺解毒颗粒剂对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、甲型溶血性链球菌、大肠杆菌和肺炎克雷伯氏杆菌标准菌株和临床分离菌株均有一定的抗菌作用,其MBC依次为1.25%、 1.25%、 5%~10%、 5%~10% 和5%; 而体内试验各组平均死亡率为:宣肺小剂量组87.5%、宣肺大剂量组91.67%、阴性对照组79.17%、青霉素对照组37.92%, 经t检验,青霉素对照组与阴性对照组相比较P>0.05, 其余各组均为P>0.05,表明肺解毒颗粒剂对金黄色葡萄球菌感染小鼠的死亡无明显保护作用,体内抗菌作用不明显.结论:宣肺解毒颗粒剂体外试验有一定的抗菌作用,而对体内感染的死亡无明显的拮抗作用.
-
纳米银溶液及其凝胶的体外抗菌作用研究
目的:探讨纳米银溶液及纳米银凝胶的体外抗茵作用,为将纳米银开发成烧烫伤外用抗感染药提供依据.方法:以磺胺嘧啶银为阳性对照,采用试管二倍稀释法考察纳米银溶液及纳米银凝胶对铜绿假单胞茵、金黄色葡萄球菌、大肠埃希茵、变形杆菌、沙雷氏茵、不动杆菌、表皮葡萄球菌、肠球菌、肺炎克雷伯茵、白色念珠茵等10种病菌的低抑茵浓度.结果:纳米银凝胶、纳米银溶液及磺胺嘧啶银对上述10种细菌的低抑茵浓度分别为2.5~10、4~32、32~64μg·mL-1,纳米银溶液及其凝胶的抗茵效果明显优于磺胺嘧啶银.结论:体外试验中纳米银溶液及其凝胶抗茵谱广、抗菌作用强,为其用于治疗烧伤、烫伤等感染提供了一定试验依据.
-
抗结核固定剂量复合制剂的药效学实验研究
目的:对国内一些单位研制中的抗结核复合制剂进行体内外药效学实验研究,并与国外相应产品进行比较,为我国开发、研究同类品种和新药审评提供实验资料.方法:采用试管二倍稀释法测定药物的低抑菌浓度(MIC),以半数动物存活时间(ST50)和动物存活率为指标比较药物的疗效.结果:对于两药复方(RFP150mg+INH100mg及RFP300mg+PZA250mg以及RFP120mg+INH50mg+PZA300mg两种规格的片剂和前一规格相应的胶囊)的综合结果为:
-
舒巴坦钠与第三代头孢菌素头孢噻肟钠联合用药的体内外抗菌作用
采用琼脂二倍稀释法比较头孢噻肟钠单用与头孢噻肟钠与舒巴坦钠分别以1∶1、2∶1、4∶1、8∶1和16∶1配比对临床分离437株致病菌(其中产β-内酰胺酶309株,非产酶100株,厌氧菌28株)的体外抗菌活性.采有试管二倍稀释法、活菌计数法测定低杀菌浓度MBC值.用琼脂二倍稀释法测定头孢噻肟钠舒巴坦钠(4∶1)在不同PH值(pH5.0、pH7.0、pH9.0)不同接种菌量(105、107、109CFU/ml),不同血清浓度(25、50、75%)中的MIC值.采用小鼠实验性感染产酶金葡菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌的体内保护试验测定不同配比头孢噻肟钠与舒巴坦钠联用的体内保护作用.采用超声破碎提取粗酶液,用紫外分光光度法测定各抗生素对β-内酰胺酶的相对水解率.采用急毒试验方法测定头孢噻肟钠与舒巴坦钠单用与联合应用的急性毒性反应.
-
耐氟喹诺酮类药大肠杆菌gyrA和parC基因的突变研究
从患有典型大肠杆菌病畜的心、血、肝等病料中分离大肠杆菌,并对其进行生化鉴定.按常规的试管二倍稀释法测定几种兽用氟喹诺酮类药(恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、麻保沙星)的小抑菌浓度(MIC),筛选出4株临床耐药菌株(其中猪源1株,鸡1株,犬1株,猫1株).同时,用亚MIC连续递增式传代培养法获得对恩诺沙星稳定的高度和低度耐药禽大肠杆菌(MIC为64μg/ml和1μg/ml)以及高度耐药的猫大肠杆菌(MIC提高至8μg/ml).