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聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术在乙型肝炎病毒基因分型中的应用
目前乙型肝炎病毒(HBV)基因型的分型方法有4种,即全基因测序[1], 表面抗原基因(S基因)序列分析[2],聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)基因分型[3-6] ,单克隆抗体酶联免疫吸附试验基因分型法[7].而PCR-RFLP方法是较成熟、准确、简单的方法,本研究用分析基因库软件和PCR-RFLP技术及Lindh等[3]基因分型方法对广州地区乙型肝炎无症状携带者(AsC)和患儿的基因型进行研究.
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采用基因分型技术分析家庭内结核病的传播
由于结核病的潜伏期较长,传统的流行病学方法对其传染源的追踪和传播规律的认识有一定的局限.20世纪90年代以来,用基因分型技术鉴别不同的结核分枝杆菌,并与传统流行病学结合而建立的分子流行病学方法,使人们对结核病的传播有了新的认识.我们采用基因分型法对一个家庭内结核病传播病例进行分析,探讨传统流行病学与分子生物学对于传染源判定的差异.
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吉林地区临床新生隐球菌微卫星分型分析
新生隐球菌(Cryptococcus Neoformans,CN)是临床上重要的致病真菌,主要可导致器官移植、艾滋病等免疫抑制患者发生新生隐球菌病[1]。本文采用多位点微卫星基因分型法( MLMT)对吉林地区的新生隐球菌临床株进行分析,同时对不同微卫星型的菌株进行了药物敏感性的比较,以帮助临床上深入认识新生隐球菌的流行病学及发病机制。
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丙型肝炎病毒血清型特异抗体与基因分型方法的比较
目的了解丙型肝炎血清分型的特异性与基因分型之间的关系.方法应用多聚合酶链反应(PCR)基因分型法和血清特异性抗体分型对同一批病例进行检测比较.结果 120例抗-HCV阳性血清用PCR基因分型检出率为80%,血清型特异抗体分型检出率为62.5%,两者检出率的比较χ2=7.83,P<0.01差异有非常显著性,提示血清分型法的敏感性及特异性不如基因分型法.对65例两种方法均阳性的结果比较符合率达90.8%.结论用分子生物学方法及免疫学方法对HCV分型符合程度尚好,对HCV检测在方法学的应用上提供了依据.
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结核分枝杆菌基因分型技术的应用
结核分枝杆菌在分子生物学检测技术方面的发展使人们对结核流行和传播的理解有了革命性的变化.目前该菌基因分型主要的技术方法有IS6110分型法、分枝杆菌重复单位分型法、Spologotyping分型法,基因分型法的应用在临床、结核病传播预测、结核病控制,以及对相应基因型的结核发病机制的认识等方面都有很重要的意义,尤其在结核病的预防和控制中显示出更美好的应用前景.
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铜绿假单胞菌分型研究进展
铜绿假单胞菌(特别是多重耐药菌株)是引起医院内感染,甚至大规模暴发流行的重要条件致病菌。本文对铜绿假单胞菌流行病学研究常用的两种分型方法(表型分型法及基因分型法)的研究现况和进展进行了简要介绍。
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026 同时测定丙型肝炎病毒基因型和病毒载量的新方法
本文评价了一种新的丙型肝炎病毒(HCV)基因分型法HCV Monitor Genotype(TM) Test,该法系基于对HCV RNA定量检测(HCV Amplicor Monitor(TM) Test)产物的分析。此项研究比较了新方法与DNA直接测……
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美国《Emerging Infectious Diseases》2006年第5期有关人兽共患病论文摘译
P719通用基因分型法在2001-2003年纽约市结核病控制项目中的应用研究//Carla M.Clark,Cynthia R.Driver,Sonal S.Munsiff,Jerffrey,等2001年,纽约市在结核病控制活动中利用IS6110限制性片段长度多态性(RFLP)分析和间隔区寡核苷酸分型(spoligotyping)技术对培养阳性结核病患者的分离株进行基因分型,分型结果被用来确定以往基因聚集性患者之间的未知联系,不明的传播地点和潜在的假阳性培养.
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口腔白色念珠菌的PCR ITS1-ITS2基因分型法的建立及应用
目的:建立口腔白色念珠菌的PCR ITS1-ITS2基因分型方法,并探讨其型别在口腔黏膜病中的流行病学意义.方法:提取21 株临床菌株的DNA,PCR扩增 ITS1-ITS2区域,并依据该区域核苷酸序列的差异进行基因分型. 结果:用 PCR ITS1-ITS2方法将21株白念分为13型.结论: PCR ITS1-IT S2基因分型法可作为一种有用的流行病学调查的工具以预防和监测口腔白念感染.