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聚合酶链反应反向点杂交法鉴定人乳头瘤病毒型别
为了探讨人乳头瘤病毒(HPV)的分型方法,我们将聚合酶链反应(PCR)技术和Saiki等[1]提出的反向点杂交(RDB)技术结合起来,对HPV进行型别鉴定,现报告如下。 一、 材料及方法 1. 标本来源:30份宫颈癌组织标本,选自贵阳医学院附属医院病理科,为1995年1月~1997年12月部分存档活检及手术切除的蜡块标本。 2. 菌种及试剂:内含HPV全基因组的4种PUC19质粒:HPV6B、11、16和18 及特异性寡核苷酸探针(SSO),通用引物序列为:GP5 5′-TTTGTTACTGGTAGATAC-3′,GP6 5′-GAAAAATAA-ACTGTAAATCA-3′(GP5的5′端由生物素标记),可同时扩增HPV 6B,11,16和18,扩增片段长度为150 bp,由国家计划生育委员会科研所提供(表1)。
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扩增片段长度多态性(AFLP)研究进展
扩增片段长度多态性(AFLP)是一种新的分子标记,被广泛应用于遗传结构、遗传距离测定、个体识别、纯度测定等领域,近年来其研究对象不断扩展,研究方法和检测技术不断改进,其在遗传多样性、种质鉴定、遗传图谱构建、基因定位和标记辅助育种等研究中也得到了广泛的应用.
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微卫星DNADXS1113的多态性与精神分裂症
目的搜寻中国汉族人X染色体的精神分裂症(SP)易患性基因,分析DXS1113多态性与SP相关性及遗传学特征.方法运用扩增片段长度多态性(Amp-FLP)检测技术,分析30例SP患者DXS1113二核苷酸串联重复序列的多态性分布,并以30例正常人作为对照.结果在对照组和SP患者组中检出12种DXS1113多态性片段,SP组与对照组之间有4种片段(156bp、168bp、172bp、174bp)的差异具有显著性(P<0.05).结论 DXS1113与SP相关联,提示在所研究的样本中X染色体长臂(xq27.3-q28)可能存在SP易感性基因.
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北京地区汉族人群Penta E、Penta D遗传多态性
Penta E、Penta D基因座分别位于人类第15号和第21号染色体长臂上;核心序列均为AAAGA.目前国内尚未报道.本文作者运用扩增片段长度多态性分析技术,对北京地区汉族201份无关个体血样(取自本实验室日常案件的样本)进行上述两个基因座多态性调查,现报道如下.
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STR自动荧光分析法用于强奸案中混合血痕鉴定1例
STR位点扩增片段长度分析法已成为法医学中生物物证检验的常用方法,在实际应用中发挥了巨大作用,目前发展起来的多个位点复合扩增结合自动荧光分析技术,不仅提高了检测灵敏度、准确率与信息量,而且可以对PCR扩增产物进行定量分析,使对混合样品分析结果解释变得正确、客观、科学.本文报道该技术在一起强奸案中的应用.