肝细胞肝癌患者循环 microRNA－21水平的研究

目的：探讨肝细胞肝癌患者血浆microRNA－21（ miR－21）水平的变化及其临床意义。方法病例对照研究，采用实时荧光定量PCR检测河南省人民医院2014年1至6月收治的60例肝细胞肝癌（ HCC）患者、71例肝硬化（ LC）患者及52名健康体检者（ HV）血浆miR－21表达量并计算miR－21相对表达量。通过分析受试者工作特征曲线（ ROC）判断miR－21表达水平在肝癌诊断中的敏感度和特异度。两样本均数比较采用t检验。结果 HCC组患者血浆miR－21相对表达量（2．6±1．1）均高于LC组（1．6±0．9）和HV组（1．0±0．6），差异有统计学意义（HCC组与LC组比较t＝5．322，P＝0．004；HCC组与HV组比较t＝8．349，P＝0．0003）。 HCC患者血浆miR－21相对表达量与肿瘤分化和大小相关，差异有统计学意义（tdif ＝3．366，P＝0．019；tsize ＝3．490，P＝0．012），与TNM肿瘤分期、肿瘤数量、AFP浓度无相关，差异无统计学意义（ tTNM ＝1．103，P＝0．274；tnum ＝1．682，P＝0．097；tAFP ＝1．756，P＝0．084）。 ROC分析miR－21相对表达量在HCC组与HV组比较中敏感度为89．5％，特异度为81．8％，曲线下面积（ AUC）为0．934；miR－21在HCC组与LC组比较中敏感度为70．0％，特异度为65．3％，AUC为0．796。结论肝细胞肝癌患者血浆中miR－21高表达，可能对肝细胞肝癌的临床诊断有意义。（中华检验医学杂志，2015，38：484－486）

新的纯合子 Leu519 Arg 导致的遗传性凝血因子Ⅻ缺陷症家系分析

目的：对一个遗传性凝血因子Ⅻ（FⅫ）缺陷症家系进行FⅫ基因突变的分析和家系调查，探讨其分子发病机制。方法检测先证者及其家系成员活化部分凝血活酶时间（ APTT）、凝血酶原时间（ PT）、凝血因子Ⅷ活性（ FⅧ：C）、凝血因子Ⅸ活性（ FⅨ：C）、FⅪ活性（ FⅪ：C）、凝血因子Ⅻ活性（ FⅫ：C）和FⅫ抗原（ FⅫ：Ag）含量等进行表型诊断；用DNA直接测序法分析先证者FⅫ基因所有14个外显子、侧翼、5′和3′非翻译区及家系成员相应的突变位点区域，用反向测序证实所发生的突变。选择100名健康体检者作对照。结果先证者APTT明显延长为106．4 s，先证者二女儿和外孙女APTT略延长，分别为42．8 s和43．6 s，家系其他成员APTT无明显延长；先证者及其儿子、大女儿、二女儿、外孙女的FⅫ：C明显减低，分别为2．0％、23．0％、23．0％、24．0％和23．0％，FⅫ：Ag含量分别为1．0％、21．0％、23．0％、23．0％和23．0％，表现为交叉反应物质（ CRM）阴性。基因测序发现先证者FⅫ基因启动子区为46T／T型及13号外显子存在c．1556T＞G纯合突变，导致Leu519Arg；先证者儿子、大女儿、二女儿及外孙女为46C／T型，并且发现存在c．1556T＞G杂合突变；先证者妻子启动子区C／C型，且无上述基因突变。结论该家系发现的FⅫ基因13号外显子区c．1556T＞G尚未见报道。 c．1556T＞G影响了FⅫ催化功能，与FⅫ水平的降低有关。（中华检验医学杂志，2015，38：466－469）

五种自动化免疫学方法和液相色谱串联质谱方法测定25羟维生素 D 的比较

目的比较5种自动化免疫学方法测定25羟维生素D（25OHD）和液相色谱串联质谱法（LC－MS／MS）测定25OHD方法的一致性。方法本研究属于方法学比对。2014年5月至7月选择245份临床血清样本（总25OHD浓度范围：2．8 ng／ml～64．0 ng／ml，其中154份不含25OHD2，91份含有不同浓度的25OHD2），应用雅培、索林、IDS、罗氏、西门子五个厂家（文中依次以A， B， C， D， E代表）的自动化免疫学方法和本实验室建立的LC－MS／MS方法共同测定，以LC－MS／MS方法作为参照标准，比较测定结果的一致性，并以25 OHD＜20 ng／ml、20～30 ng／ml、＞30 ng／ml为临床判定维生素D缺乏、不足和充足的标准，判定各种方法的符合率。测定临床样本之前对各方法进行精密度评价。用MedCalc软件统计处理数据，采用Bland－Altaman 图比较2种方法的差异，以Passing ＆ Bablok回归分析2种方法之间的相关性。结果6种方法测定245例样本的中位数（2．5％～97．5％范围）分别为：23．5（5．8～44．2） ng／ml （LC－MS／MS），20．6（7．1～43．5）ng／ml （A），19．0（5．4～38．0） ng／ml （B），23．0（10．0～38．1） ng／ml （C），20．1（5．1～46．0） ng／ml （D），31．3（12．3～71．1） ng／ml （E）， Passing＆Bablok 回归分析显示B方法与LC－MS／MS相关性好（r＝0．894），而A、C和D方法与LC－MS／MS平均偏差相对较小，E方法与LC－MS／MS平均偏差大。在不含25OHD2的样本中，5种自动化免疫学方法得出的结果与LC－MS／MS方法得出的结果的相关性均在0．84以上，相关性好的为B （r＝0．930），但当样本中含有25OHD2时，各种方法与LC－MS／MS的相关性均下降。以统一的临床判定阈值，与LC－MS／MS得到的临床判定结果相比，A、B、C、D和E的一致率分别为68．6％、64．9％、67．8％、70．6％和51．8％。结论不同检测系统检测结果相差较大，25OHD2对各种免疫学方法均有较大影响。不同检测系统临床判定一致率均较低，可能需要建立各自相应的判定阈值。（中华检验医学杂志，2015，38：475－479）

血友病 A 患儿血浆纠正实验与凝血因子Ⅷ抑制物相关性研究

目的通过ROC曲线分析，确定利用部分促凝血酶原时间（ APTT）纠正试验结果预测凝血因子抑制物产生的临界诊断点。方法2012年11月至2014年7月于北京儿童医院血液肿瘤中心血友病门诊就诊的275例血友病A（HA）患儿，筛查期中位月龄为58（1～200）个月；重型197例（71．6％）、中间型78例（28．4％）。回顾分析343例次HA患儿的APTT纠正实验及抑制物定量监测结果，并应用ROC曲线分析其抑制物阳性的佳临界点。结果 ROC曲线下面积（ AUC）＝0．973（95％CI 0．960～0．986，P＜0．01），Youden值为0．824，所对应的孵育法APTT为39．7 s，为有无抑制物的佳诊断界点。此时敏感度为87．2％，诊断特异度为95．2％。 AUC＝0．982（95％ CI 0．967～0．998，P＜0．01），Youden值为0．896，所对应的孵育法APTT为53．4 s，此即区分低滴度与高滴度抑制物的佳诊断界点。此时敏感度为94．6％，诊断特异度为95．0％。结论 APTT纠正试验可为血友病患儿凝血因子Ⅷ抑制物产生的临床早期诊断提供一定参考和筛查指标。（中华检验医学杂志，2015，38：480－483）

急性缺血性脑卒中的发病风险与尿白蛋白排泄率的相关性研究

目的探讨尿白蛋白与肌酐比值（ ACR ）的检测与急性缺血性脑卒中的相关性。方法病例对照研究。2013年1至12月在天津市人民医院选取127例急性期缺血性脑卒中患者作为病例组，选取150名年龄、性别构成比与病例组相似无脑卒中的查体者作为对照组，病例组中按糖尿病、高血压、心血管疾病及无上述3种疾病把患者分为病例A1、B1、C1和D1亚组，相应地将对照组分为A2、B2、C2和D2亚组。收集晨尿，用散射免疫比浊法检测尿白蛋白浓度，酶法检测尿肌酐，计算ACR （≥30 mg／g为临界值），比较病例组和对照组ACR水平差异，用ROC曲线分析急性缺血性脑卒中患者白蛋白尿临界值，并用logistic二元回归分析各因素对急性缺血性脑卒中的发生风险。结果病例组中49例（38．58％）检测出白蛋白尿；将ACR经自然对数ln转换后，根据协方差分析，调整性别、年龄、心血管病、糖尿病、高血压等因素后，病例组lnACR（3．18 mg／g）明显高于对照组（2．78 mg／g，t＝2．13，P＝0．03）；特别是病例D1亚组lnACR（3．01 mg／g）显著高于对照D2亚组（2．51 mg／g，t＝5．56， P＝0．009）。若以ROC曲线分析得出的19．82 mg／g为界限，判断白蛋白尿的灵敏度和特异度分别为68．5％和61．7％。经logistic二元回归分析， ACR ＞19．82 mg／g患缺血性脑卒中的风险是＜19．82 mg／g的1．75倍（95％ CI 1．13～3．48，P＜0．05），而在病例D1亚组和对照D2亚组中，OR值则为2．43（95％CI 1．86～3．54，P＜0．05）。结论尿白蛋白排泄率是急性缺血性脑卒中发生的独立风险因素，尿白蛋白的升高对无糖尿病、高血压及心血管疾病者患急性缺血性脑卒中的风险有重要的预测价值。（中华检验医学杂志，2015，38：457－460）

血红蛋白变异体对糖化血红蛋白不同检测系统的影响

目的：探讨血红蛋白变异体对糖化血红蛋白（ HbA1c ）不同检测系统的影响。方法采用酶法（Norudia N HbA1c，SEKISUI）、免疫透射比浊法（oneHbA1c FS，DiaSys）、亲和层析高压液相色谱法（Ultra2，Trinity Biotech）、毛细管电泳法[Capillary 2 Flex Piercing（CFP）Sebia]和离子交换高压液相色谱法[HA8160，Arkary；VariantⅡTurbo（Ⅶ－T），Bio－Rad；VariantⅡTurbo 2．0（Ⅶ－T 2．0），Bio－Rad]7种检测系统测定正常样本和血红蛋白变异体样本HbA1c ，分析血红蛋白变异体对HbA1c检测结果的影响。结果对于正常样本，7种检测系统的相关性良好。对于（ HbE）杂合子，以（ CFP）为参比系统，Ⅶ－T的HbA1c结果分成高低两群，各检测系统的HbA1c结果超过6％比例范围为14．9％～73．1％。对于HbE纯合子，Ultra2检测出部分样本的糖化血红蛋白结果，CFP和Ⅶ－T 2．0未给出HbA1c结果。常见血红蛋白变异体中，J－Bangkok、Hb J－Bangkok、Hb J－Newyork、Hb G－Taipei和Hb G－Coushatta 样本的HbA1c结果偏倚大小不一。结论血红蛋白变异体对不同HbA1c检测系统有着不同的影响，CFP可提示常见血红蛋白变异体。（中华检验医学杂志，2015，38：470－474）

增强型化学发光法检测高敏心肌肌钙蛋白 I 的效果评价

目的：评价VITROS ECIQ增强型化学发光法检测高敏心肌肌钙蛋白I（ cTnI）的效果。方法方法学评价，参照美国临床实验室标准化协会（ CLSI） EP－17A、EP－6A、EP－15A文件和相关文献，采用VITROS ECIQ增强型化学发光法对cTnI的检出限、功能灵敏度、精密度、线性范围进行了验证同时建立了表观健康人群第99百分位值。收集2013年1至11月于泰达国际心血管病医院急诊因胸痛就诊的共652例患者相关资料，其中323例急性ST段抬高型心肌梗死（ STEMI ）及非ST段抬高型心肌梗死（ NSTEMI）患者为病例组，排除其他诊断329例，选取303例表观正常人群为对照组，应用ROC曲线分析cTnI在STEMI、NSTEMI诊断中的灵敏度和特异性。非正态分布的定量资料比较采用非参数检验Mann－Whitney U。结果 VITROS检测cTnI的空白限（ LoB）为0．0065 ng／ml、检出限（LoD）为0．0155 ng／ml、功能灵敏度（FS）为0．01676 ng／ml；重复性精密度CV为1．73％～2．33％，中间精密度CV为4．93％～9．96％，均满足试剂盒声明的不精密度；线性范围为0．0155～78．4 ng／ml （R2＝0．9999），表观健康人群第99百分位值为0．017 ng／ml。 ROC曲线分析发现，cTnI的曲线下面积（ AUC）为0．986，95％CI 0．973～0．994，以0．017ng／ml为诊断截点时，其在急性心肌梗死诊断中的敏感性和特异性分别为90．09％、99．34％。胸痛入院即刻STEMI、NSTEMI两组间cTnI水平差异无统计学意义（Z＝－0．485，P＞0．05），STEMI组与对照组cTnI水平差异有统计学意义（Z＝－19．567， P＜0．001），NSTEMI 组与对照组 cTnI 水平差异有统计学意义（Z＝－14．598，P ＜0．001）。结论VITROS ECIQ增强型化学发光法检测cTnI具有良好的灵敏度、精密度、线性范围，可满足临床检测要求。（中华检验医学杂志，2015，38：461－465）

MicroRNA 调控高密度脂蛋白的合成及转运

血浆高密度脂蛋白（ HDL）具有心血管保护作用；但近年研究表明，仅升高血浆HDL胆固醇（ HDL－C）水平并不能降低心血管疾病的发生风险；可见，HDL的功能而并非单纯HDL－C水平才是其发挥心血管保护作用的关键。微小核糖核酸（ miRNAs）是参与脂质代谢过程的新型调控因子，在HDL生物合成、细胞内胆固醇动员、肝脏HDL摄取与代谢等胆固醇逆向转运关键环节中均发挥了重要作用。对脂质代谢相关miRNAs的深入研究，将有助于进一步探明HDL介导的胆固醇逆向转运过程及血浆HDL－C水平的分子调控机制，从而更科学、更全面的认识HDL在心血管疾病发生、发展中的作用。（中华检验医学杂志，2015，38：436－438）

分子诊断技术在心血管疾病诊疗中的应用与挑战

分子诊断技术在心血管疾病诊疗上的应用，已经显示了巨大的潜力和技术优势，可用于心血管疾病的筛查、诊断、治疗和预后评价。筛查有助于预告疾病风险、提早采取相应措施降低医疗成本和改善预后；对不同的疾病采用不同的分子诊断策略，可以达到佳的诊断效能；分子诊断技术在治疗方面主要应用于新药研发、个性化药物治疗和治疗方案选择；对心血管疾病进行预后评估也是分子诊断技术的重要发展方向。分子诊断技术在心血管疾病的基础和临床应用研究、质量管理等方面，也存在着严峻的挑战。（中华检验医学杂志，2015，38：433－435）

动脉粥样硬化性心血管疾病脂质标志物的研究进展

脂质、脂蛋白和脂代谢相关指标的检测对动脉粥样硬化性心血管疾病（ ASCVD ）的风险评估和防治具有重要意义。随着研究的深入，人们意识到现有的脂质检测指标和检测方法还存在缺陷，还需不断改进和优化。此外，随着其他脂类相关风险标志物不断问世，ASCVD的风险评估有望得到进一步完善。（中华检验医学杂志，2015，38：445－447）

医学实验室患者满意评价体系的建立

患者满意理论在服务行业的理论研究和实践应用已有较长时间，取得了显著的理论成果和实用价值。但在医疗服务行业的应用研究才起步，成果较少，存在诸多问题需要进行系统的理论研究和实践探索。通过分析国内外患者满意理论研究现状，归纳总结患者满意研究在医疗服务行业应用中面临的问题，参考其他行业和医疗服务行业患者满意方面的研究成果，尝试建立医学实验室患者满意评价体系，并探讨其对于提升医学实验室服务能力的积极意义。（中华检验医学杂志，2015，38：451－453）

动脉粥样硬化相关标志物应用现状及展望

动脉粥样硬化（ AS）是脂蛋白代谢异常、炎性因子作用、单核／巨噬细胞黏附和血小板活化作用及基因异常等多因素共同作用的结果。脂蛋白及脂蛋白代谢相关标志物、炎症标志物、出凝血和基因标志物等动脉粥样硬化相关标志物，在临床应用中还存在一些问题。（中华检验医学杂志，2015，38：448－450）

外泌体在心血管疾病中的研究进展

外泌体是来源于细胞的脂质微囊泡，内含多种蛋白质、脂质、核酸，可通过外泌体运输到靶细胞，影响靶细胞生物学活性。研究表明，外泌体介导细胞间信号传递在心肌损伤、血管再生、心脏重塑以及动脉粥样斑块形成等过程中发挥重要作用，因而具有潜在的临床应用价值，可能成为心血管疾病早期诊断、疗效监测、预后判断的循环标志物，以及更为有效的CVD靶向治疗药物载体。（中华检验医学杂志，2015，38：439－441）

脂蛋白相关性磷脂酶A2与冠心病相关性研究进展

Lp－PLA2是近年来得到广泛关注的炎症标志物，它作为血管炎症因子在动脉粥样硬化发展过程中发挥重要作用，并与斑块稳定性相关，与其他炎症因子相比特异性更高，能够独立预测冠心病风险。其特异性抑制剂Darapladib ，在动脉粥样硬化的动物模型中能够有效改善其粥样硬化症状、降低冠心病的发病率，近年来也成为了临床心血管药物研究的热点。两项围绕Darapladib 的随机、双盲、安慰剂对照、多国、多试验中心参与的大规模临床药物试验———STABILITY及SOLID－TIMI 52分别在2010年及2011年启动，并在2015年陆续完成，结果却都表明Darapladib对于冠心病的治疗无显著效果。（中华检验医学杂志，2015，38：493－497）

类孟买血型家系α1，2岩藻糖基转移酶基因突变的分析

H血型抗原作为AB0血型形成的前体糖链，存在于几乎所有人的红细胞表面，除了罕见的H缺乏表现型个体，主要包括孟买型和类孟买型。孟买型定义为H完全缺乏的非分泌型，其血清学特点是红细胞表面缺乏ABH抗原，分泌液中缺乏H物质，其基因型为h／h，se／se；而类孟买型的定义尚存在争议，现在认为类孟买型一般指H部分缺乏的表现型，其红细胞表面ABH抗原缺乏或弱表达，而分泌液中可能存在或不存在H抗原，其基因型为h／h， Se／Se （ Se／se ）。类孟买型是一类罕见的红细胞血型，属于Hh血型系统，对于H缺乏的个体血清中常含有抗H意外抗体，可与几乎所有人的红细胞发生凝集反应，从而导致临床输血困难。研究表明，红细胞表面的H抗原是在FUT1的催化下，将供给底物岩藻糖基转移到接受底物前体糖链上形成的。当FUT1的编码基因变异造成酶特性变异时，导致H抗原部分缺乏而形成类孟买型表型。目前国内外报道类孟买型相关的FUTI基因突变类型有多种［1－4］，通过对1个浙江汉族类孟买型表型家系的研究，发现了1种新的FUT1基因突变类型。

新型心衰标志物sST2的生物学特征和临床意义

可溶性ST2（sST2）是存在于血液中的白介素1（IL－1）受体的家族成员蛋白，已被确认有诱导捕获IL－33的能力，从而抑制IL－33／ST2信号传导，在机械性超负荷的心肌细胞中显著升高。因此，在心力衰竭发作或慢性心力衰竭恶化时、或者由于心梗产生瘢痕导致心肌不能很好的伸缩时，都可以在血液中检测到可溶性ST2。 sST2作为一个新的心血管疾病发生早期的标志物在心脏疾病上发挥一定作用。2013年ACCF／AHA导则中sST2被收录作为急性或慢性HF患者风险分层的附加指标。（中华检验医学杂志，2015，38：498－501）

ISO 15189：2012《医学实验室质量和能力的要求》解读－对制造商的要求

体外诊断医疗器械的制造商是医学实验室外部服务的重要供方，制造商提供的设备、试剂及耗材的质量和良好售后维护服务是保证医学实验室检验结果的质量起着至关重要作用。也是建立并维护制造商声誉和信誉的重要保障。 ISO 15189：2012《医学实验室质量和能力的要求》（第三版）于2012年11月1日发布，替代ISO 15189：2007。新版标准中有很多涉及体外诊断医疗器械制造商的要求。通过对标准中对体外诊断医疗器械制造商要求的分析，帮助制造商更好理解标准从而满足医学实验室的需求，以及医学实验室准确理解标准要求，更科学合理选择外部服务，促进制造商与医学实验室的有机合作。（中华检验医学杂志，2015，38：502－504）

《中华检验医学杂志》可直接使用的医学缩略语

在医学论文中正确、合理使用专业名词缩略语可以达到精简文字、节省篇幅，使文章读起来更精确易懂的目的。现将检验医学专业领域为大家所熟知的专业名词及专业机构缩略语公布如下（按英文首字母顺序排列），本刊在论文中可不再注释其中文。

第二届临床微生物学与感染病高峰论坛报名

由上海微生物学会临床微生物专科委员会和上海医院管理协会感染病专科委员会联合主办的第二届临床微生物学与感染病高峰论坛将于2015年9月18至20日在上海召开。此次会议将为从事临床感染性疾病诊治和临床微生物学相关工作者提供相互学习、交流和协作的平台。会议将邀请感染性疾病诊疗和研究领域著名专家就近年国内外的新进展做精彩报告。主要内容包括：（1）新发感染性疾病新诊断和治疗；（2）抗菌药物研发的新动态；（3）中国结核分枝杆菌流行病学分析及新实验室诊断技术；（4）临床微生物诊断新技术；（5）临床感染性疾病诊断技术研发新思路和动态；（6）病原微生物感染与宿主免疫防御的新研究
　　进展；（7）临床疑难感染性疾病诊断；（8）新医院感染控制思路。另外，此次会议将设立青年论坛，从投稿论文中选取优秀论文汇报并奖励。参会者授予国家继续教育Ⅰ类学分10分。

中国医院协会临床检验管理专业委员会第四届委员会名单

中华医学会检验医学分会第九届委员会名单

《中华检验医学杂志》稿约

《中华检验医学杂志》为中华医学会主办的中华系列杂志之一，是我国检验医学（实验诊断学）专业重要核心期刊，影响因子位居同类期刊首位，被国内外20余家权威检索机构或数据库收录。发行60多个国家和地区，发行量居同类期刊首位。本刊以医学实验室研究人员、检验医学技术人员及临床各科医师为主要读者对象，报道我国检验医学领域先进的诊断方法和科研成果及国外重要进展。

《中华检验医学杂志》第八届编辑委员会名单

中国医师协会检验医师分会第三届委员会名单

中国中西医结合学会检验医学专业委员会第一届委员会青年委员名单

中华医学会检验医学分会第九届委员会青年委员名单

2015中国医院大会暨全国临床实验室管理年会报名

由中国医院协会主办的2015中国医院大会将于2015年8月19至22日在福建省厦门市厦门国际会展中心召开。同期，中国医院协会临床检验管理专业委员会将举办全国临床实验室管理年会（即：全国临床检验管理学术会议）。此会已成为临床检验工作者、实验室管理者和医院管理者分享和获取实验室管理经验与信息的重要平台。会议期间，将举行优秀论文评选和颁奖活动，请登陆www．clinet．com．cn或者www．nccl．org．cn进行投稿。

中国中西医结合学会检验医学专业委员会第一届委员会名单

全国225家实验室 D－二聚体决定限的调查与分析

目的：统计并描述2014年全国225家回报D－二聚体决定限。方法选择卫生部临床检验中心2014年全国D－二聚体室间质量评价回报结果中参评单位的决定限信息，剔除所有妇幼保健院、儿童医院和各类公司的结果，再剔除所有异常值和错误数据，使用Microsoft Excel 2007对225家实验室进行统计分析，包括平均值、中位数、小值、大值、P2．5和P97．5。统计决定限来源，同时对数据进行筛选，保留决定限来源于试剂厂家说明书的数据，再根据不同的试剂进行分组统计，试剂使用单位数＜5家的不统计。结果对决定限情况的调查显示：均值和中位数较为接近，P2．5和P97．5分布范围为：D－二聚体（ DDU）0．3～1．33μg／ml， D－二聚体（ FEU）0．23～1．50μg／mL，差异明显。结论此次调查D－二聚体决定限的均值和中位数较为接近，各项目P2．5和P97．5分布一致性很差。（中华检验医学杂志，2015，38：490－492）

北京医学会检验医学分会举办首届“检验之声”青年演讲比赛

2015年4月16日，由北京医学会检验医学分会青年委员会举办的首届“检验之声”青年演讲比赛决赛在解放军总医院成功举办。北京市医学会金大鹏会长、田宝朋书记及解放军总医院任国荃院长、高长青副院长等领导出席了演讲比赛。本次演讲比赛以“检验”为主题，旨在激励检验界同仁，特别是年青人坚守平凡的工作岗位，为医学发展贡献自己的力量，共吸引来自北京市60多家医院近百名青年检验工作者积极报名参赛。参加决赛的20名选手是通过北京东、西、南、北四个赛区初赛选拔后产生。决赛评委由特邀首都临床检验界老专家担任。在后决赛中，选手们准备充分，言辞
　　犀利，妙语连珠，为观众献上了一场场精彩的视听盛宴。演讲内容涵盖临床案例、成长心路、未来畅想，同时也不乏时弊针砭，将检验人的心声、检验界存在的问题和未来的发展方向通过演讲这一特殊方式表达，赢得现场热烈掌声。此次演讲比赛后评出一等奖2名、二等奖5名及三等奖13名。此次演讲比赛为北京检验学界青年才俊搭建了一个充分自由展示自我的舞台。通过此次比赛，与会老专家深切感受到北京检验学界年轻人的激情满怀和无尽潜力，对我国检验学界的未来充满了希望和期待。

河南省中西医结合学会检验医学分会成立大会暨新技术培训班在郑州市召开

2015年5月22至24日，由河南省中西医结合学会主办，河南省中医院（河南中医学院第二附属医院）承办，河南中医学院第一附属医院、河南中医学院第三附属医院协办的河南省中西医结合学会检验医学分会成立大会暨新技术培训班在郑州市召开。会议开幕式由河南省中医院（河南中医学院第二附属医院）党委书记王海亮主持，韩丽华院长致欢迎词，参会的领导、专家有中国中西医结合学会吕文良秘书长、河南省中西医结合学会夏祖昌会长、中国中西医结合学会检验医学专业委员会主任委员刘贵建、河南省卫计委临床检验中心金雨琦主任、河南省中西医结合学会王端权秘书长等到会并做了重要讲话。参加会议的代表共207人，分别来自河南省各级中医、西医、中西医结合医院，经大会选举，河南省中医院（河南中医学院第二附属医院）检验科主任李永伟当选为主任委员，河南中医学院第三附属医院医技部主任蔡庆春等当选为副主任委员，河南中医学院第一附属医院检验科主任任伟宏当选为名誉主任委员，河南省卫计委临床检验中心办公室主任李书杰当选为秘书长。

EAA／EMQN Y 染色体微缺失分子诊断应用指南解读

Y染色体长臂上与精子发生密切相关的区域被命名为无精子因子（ azoospermia factor ， AZF ），分为AZFa、AZFb、AZFc 三个区域， Y 染色体微缺失即AZF区域基因片段的缺失，在精子发生障碍引起的男性不育中，Y染色体微缺失的发生率仅次于克氏综合征（ Klinefelter′s syndrome ），是居于第二位的遗传因素，已作为常规基因检测成为无精症或少精症诊断流程中的重要组成部分。

《临床检验室内质量控制》一书出版

由梁红萍和吉建民主编的《临床检验室内质量控制》一书已由山西科学技术出版社出版，此书共11篇，899页，约152万字。16位编者全部来自山西省人民医院检验科。此书从室内质量控制的基本理论和方法入手，围绕如何做好室内质量控制的准备工作、如何制订室内质量控制方案、如何具体实施室内质量控制等方面进行阐述，并包含11个室内质量控制相关现行国家标准和行业标准，27个检验科程序
　　文件，78个检验科运行表单以及近百个室内质量控制失控案例分析。内容涉及临床血液、临床体液、出止血实验、临床化学、临床微生物、临床免疫、化学发光免疫、特种蛋白实验、流式细胞术和临床基因扩增等11个专业实验室中的常规检验项目，具有真实性、实用性、便利性、原创性及启发性等特点，是一本实践性较强的室内质量控制专著。