中华检验医学杂志
Chinese Journal of Laboratory Medicine 중화검험의학잡지
- 主管单位: 中华医学检验杂志
- 主办单位: 中国科学技术协会
- 影响因子: 1.40
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 11-4452/R
- 国内刊号: 韩锟
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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异源双链和单链构像多态法筛查基因突变
目的比较异源双链、单链构像多态(SSCP)、异源双链-SSCP法筛查突变的效率,寻找简便有效的基因突变筛查方法.方法应用聚合酶链反应(PCR)扩增23个已知的杂合子突变,分别以异源双链、SSCP、异源双链-SSCP法分析突变,对比各方法对突变的检出情况.结果 23个杂合子突变中,异源双链法、SSCP法与异源双链-SSCP法检出突变分别为22个(96%)、20个(87%)和23个(100%).异源双链法结果比SSCP法结果稳定,重复性好,两种方法之间有一定互补性,异源双链-SSCP法兼有两种方法的特点.结论异源双链-SSCP法突变检出率高,经济、简便,值得在基因突变筛查中推广应用.
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两种原位DNA断链标记技术检测组织切片和培养细胞中的凋亡细胞
目的开发应用范围广,特异性、敏感性高的凋亡细胞检测技术.方法用末端脱氧核苷酸转移酶介导dUTP缺口末端标记法(TUNEL)和Klenow大片段介导的原位缺口翻译法(ISNT)检测了甲基泼尼松龙处理的SD大鼠胸腺组织,正常鼠肠粘膜组织、肿瘤组织等标本的石蜡组织切片,和体外培养的肿瘤细胞药物处理后发生凋亡的细胞爬片,以及再生障碍性贫血(再障)病人的骨髓涂片.结果在大鼠胸腺组织中可见大量凋亡的T淋巴细胞,鼠肠粘膜组织粘膜上皮细胞以凋亡的方式更新脱落,肿瘤组织中可见散在的凋亡细胞.药物处理的肿瘤细胞和再障病人骨髓细胞中有较多的凋亡细胞.被染成棕色或棕褐色的细胞在形态学上符合凋亡细胞的形态学改变.结论此两种方法可用于检测组织切片和培养细胞中的凋亡细胞,可以检测早期的细胞凋亡、并可通过计算标记指数对凋亡细胞进行定量或半定量,是不失于研究体内组织细胞凋亡的首选方法之一.
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多发性硬化患者白细胞介素6水平及临床意义
目的探讨白细胞介素6(IL-6)在多发性硬化(MS)发病中的作用.方法以生物学方法检测37例MS患者血清及脑脊液(CSF)中IL-6含量.结果 MS患者血清及脑脊液中IL-6含量分别为72.67±52.46;17.50±5.21 U/ml而非炎症性神经病(NIND)组分别为19.74±13.81和5.56±2.25 U/ml,正常对照(NC)组血清IL-6含量为6.33±10.39 U/ml,MS患者血清及脑脊液IL-6水平均明显高于对照组(P<0.01),但MS患者血清与CSF IL-6水平不呈线性相关,血清IL-6水平随病情稳定而下降.结论 IL-6参与MS的免疫病理过程.
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用随机扩增DNA多态性制备李斯特菌属特异探针
目的研究一种在微生物遗传背景不清楚情况下,快速制备探针的新方法.方法采用随机扩增DNA多态性技术随机扩增李斯特菌基因组,将其中的单核细胞增生李斯特菌扩增产物克隆制备DNA探针, 探针用聚合酶链反应标记上32P,与李斯特菌和非李斯特菌进行菌落原位杂交鉴定其特异性.结果获得一长度为850 bp,能与所有李斯特菌特异杂交而不与非李斯特菌反应的李斯特菌属特异探针.结论随机扩增DNA多态性技术为快速制备微生物DNA探针提供了一种新途径.
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全自动血培养系统临床应用评价
目的评价全自动血培养系统BacT/Alert系统的功能及影响因素.方法 1 800份血标本应用BacT/Alert系统的分析结果对其分离阳性率、假阳性率、阳性早出现时间及所分离出有意义的病原微生物进行讨论和评价.结果 1 800份血液标本用 BacT/Alert全自动血液培养仪检测,检出阳性标本 363份(20.2%);平均假阳性率为1.6%;系统总体阳性出现时间分别为≤10小时占20.8%;10~24小时占41.6%;24~48小时占35.6%;超过48小时报告阳性占2%.结论 BacT/Alert系统全自动血液分析仪具有自动化程度高、快速、正确等优点,严格控制各项操作条件是正确报告的关键.
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聚合酶链反应-微孔板杂交技术用于结核分枝杆菌的检测
目的建立结核分枝杆菌的PCR-酶联免疫吸附测定(ELISA)方法,使PCR结果判定更加客观.方法我们使用玻璃粉吸附提纯模板DNA,将PCR引物5′端标记生物素,用PCR产物与微孔板中预先包被的克隆靶基因杂交,然后用酶标链霉亲和素与杂交体中的生物素结合,后用酶底物与所标记酶进行显色反应,通过测定其吸光度来判断结果.结果所建立的PCR-ELISA检测法可提高检测的灵敏度和特异性.对50份来自结核病人高度怀疑有结核分枝杆菌的标本检测表明,PCR-ELISA检出22份阳性,比抗酸染色法(7/50)、培养法(13/50)和PCR-电泳法(18/50)检出率高,而20份证实无结核分枝杆菌的标本,几种方法检查均为阴性.结论该法可敏感、特异和客观地检测临床标本中的结核分枝杆菌.
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细菌DNA的聚合酶链反应扩增及反相杂交初步分型
目的探讨聚合酶链反应(PCR)加反相杂交技术在细菌DNA检测中的应用.方法以16SrRNA基因为靶序列,设计引物及寡核苷酸探针,采用PCR法加反相杂交检测标准菌株及临床标本的细菌DNA.结果对24株不同标准菌株进行PCR扩增,均出现371 bp长度的DNA片段,敏感性试验可检测出10-12 g的细菌DNA,与人类基因组DNA、真菌及病毒无交叉反应;22例血培养阳性标本及4例脑脊液培养阳性标本均扩增出371 bp长度DNA条带,反相杂交法区分革兰阳性/阴性细菌与培养结果相符.结论 16SrRNA基因PCR加反相杂交技术检测细菌DNA,具有特异、敏感、快速、准确的特点,为细菌感染的临床诊断提供了科学的依据.
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TT病毒核酸的检测
目的初步测定献血员、慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎及慢性非甲~戊型,非庚型肝炎患者中TT病毒的感染情况,分析不同TT病毒感染者血清中TT病毒开放读码框架2区部分基因序列.方法以套式聚合酶链反应测定TT病毒核酸,取献血员(TX2)、慢性乙型肝炎(TX3)、慢性丙型肝炎(TX4)及慢性非甲~戊型,非庚型肝炎患者(TX1)各1例TT病毒PCR阳性产物,以双脱氧核苷酸链终止法测定核苷酸序列.结果检测20例献血员、29例慢性乙型肝炎、31例慢性丙型肝炎及32份慢性非甲~戊型,非庚型肝炎标本,TT病毒核酸阳性者分别占5.0%(1/20)、6.9%(2/29)、29.0%(9/31)和34.4%(11/32).与N22克隆相比,TX1、TX2、TX3与TX4在核苷酸水平的同源性分别为95.41%、98.47%、97.45%和97.96%.结论本组献血员、慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎及慢性非甲~戊型,非庚型肝炎患者中均存在TT病毒感染者.从本组不同TT病毒感染者血清中分离出4株TT病毒序列,其开放读码框架2区部分基因序列高度保守.
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白血病细胞p16基因突变分析
目的探讨p16基因突变在白血病发生中的作用及基因突变的机制.方法利用点突变检测仪、水平和垂直板电泳对p16基因的外显子1、外显子2的PCR扩增产物作缺失和点突变分析.结果在白血病35例临床标本中有22例发生缺失突变,6例发生点突变,突变率约80%.在22例缺失突变病例中,有10例为不完全缺失突变即有低于外显子509 bp的扩增产物.结论 p16基因含有"GC"DNA重复顺序,易发生DNA重组及易位和重排.在白血病发生中起重要作用.
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组织相溶性抗原基因分型中三种DNA快速抽提法比较
血液DNA抽提的质量和速度是影响组织相溶性抗原(HLA)基因分型效果的一个主要因素,目前普遍采用的标准酚-氯仿抽提法,因耗时较长,难以满足临床需求.为此,我们建立了NP-40法及辛酸法,进一步缩短时间,简化了操作步骤.现将NP-40法、辛酸法与标准酚-氯仿抽提法对比研究结果报告如下.
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电极法测定葡萄糖、尿素氮的应用
应用电极方法对生物样品中的离子和气体进行分析是近30年来生化检验中发展迅速的检测手段之一,随着新的电极技术发展,除电解质外,更多的生化指标可应用电极法进行分析.BECKMAN公司生产的CX3型离子分析仪,即采用酶电极技术测定生物体液中的葡萄糖和尿素氮.应用结果表明,该方法具有稳定、可靠、快速的特点,并可避免样品中颜色、浊度等干扰因素对检测结果的影响.
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RANDOX临床化学国际质量评定计划
目前,随着检验医学的飞速发展,对于质量控制系统的要求越来越高,而且反映实验室技术水平的室内质控与室间质评也显得越来越重要.虽然卫生部临床检验中心的室间质评每两月一次完成得很顺利,但对于监控与调整实验室的质量来说,次数相对少一些.我们与英国RANDOX公司的中国代理--九强公司合作,参加了RANDOX公司的1997年第16周期的临床化学质控计划.英国RAN DOX公司的国际质量评定计划(RANDOX International Quality Assessment Scheme; RIQAS),全世界已有120个国家18 000个实验室参与,在国内只有5个实验室参加.下面介绍该质控计划对于每个检测项目的评分、实验室整体水平的评估及参加的感想.
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双相瓶196份血培养结果分析
我室采用法国生物-梅里埃公司生产的需氧双相血培养瓶(HPD),对196例临床疑似菌血症和败血症的病人进行了血液培养,现报道如下.
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致病性弧菌对15种抗生素体外敏感性研究
我们于1997年5月至10月间,对肠道门诊急性腹泻病人送检粪便标本进行致病性弧菌的分离鉴定,并对分离菌进行体外抗生素敏感性研究.现报告如下.
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血清酶法钾、钠测定及其评价
血清钾、钠测定在临床上具有重要意义.常用的测定方法有火焰光度法和离子选择电极法.德国宝灵曼(Boehringer Mannheim, BM)公司推出钾、钠、氯酶法测定试剂盒,可以直接在全自动生化分析仪上进行测定.我们利用酶法钾、钠试剂盒在全自动生化分析仪上测定,并与火焰光度法和离子选择电极法进行了比较,取得满意效果,现报道如下.
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全血粘度测量的质量控制
在反映血液流变特性的诸多指标中,全血粘度占有重要的地位,并且己在临床检验中得到广泛开展.由于国内外测量粘度的仪器较多,性能不一,给测量结果带来一定误差.我们利用常用的锥板式和圆筒式粘度计对全血粘度进行了对比测量,提出了全血粘度测量的质量控制标准,为进一步开展临床检测提供了正常参考值.
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受体介导的基因转移及其在基因治疗中的应用
在各类用于基因治疗研究的病毒及非病毒基因运载体系中,非病毒受体介导的基因转移(receptor-mediated gene transfer)系统,因其基因转移的细胞靶向性而独具特色.目前已用于多种组织、细胞的靶向基因转移,从而为人类基因治疗开辟了新的途径.
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积极开展血栓与止血实验及质量控制
随着生物化学、细胞生物学、免疫学、遗传学的飞速发展,止血与凝血和血栓性疾病的研究,无论在基础理论,或在临床应用均取得了巨大进步.特别是分子水平的研究不仅使人们对凝血过程和血栓形成的本质有了更为深刻的认识,也使疾病的诊断方法、药物检测手段及血栓病的防治措施层出不穷,如今止血与血栓的研究已远远超过以往出血性疾病的范畴涉及到临床各科.面对基础医学和临床医学蓬勃发展的今天,积极开展血栓与止血试验检测,推广临床应用,无疑具有重要的意义.
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食酸丛毛单胞菌致肺炎一例
我们从一例肺炎患者支气管分泌物中分离到一株革兰阴性杆菌,经鉴定为食酸丛毛单胞菌(comamonas acidovorans)现报告如下.
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一例肝脓肿患者血中分离出一株泡囊假单胞菌
我们从一例肝脓肿患者血中分离出一株泡囊假单胞菌,现报告如下.
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咽峡炎链球菌引起脑脓肿死亡一例
咽峡炎链球菌引起的脑脓肿合并脑膜炎比较少见,我们于1998年1月从一患者脑脊液中分离到一株该菌.现报告如下.
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从血液中分离出杰克棒状杆菌
杰克棒状杆菌(corynebacterium jeikeium)[1]是人的皮肤和粘膜上的正常菌群,在人体免疫力低下时可引起感染.1997年3月,我们从一例扑热息痛过敏引起大疱性坏死性表皮松解症及多脏器损害患者血液中连续3次分离出杰克棒状杆菌.报告如下.
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从血液中分离一株脆弱类杆菌
我院细菌室从一例小肠升结肠出血性梗死患者血液中分离出一株厌氧脆弱类杆菌.介绍如下.
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咽拭子细菌培养报告方式及结果判断几点探讨
目前,各医院咽拭子细菌培养报告方法不尽一致.就其间某些直接影响结果质量和医生临床应用的差异在此作一探讨.
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关于选择血栓前状态实验诊断指标的建议
一、血栓前状态的定义血栓前状态(prethrombotic state, PTS)既往称血液高凝状态(hypercoagulable state, HCS),是多种因素引起的止血、凝血和抗凝系统失调的一种病理过程,具有易导致血栓形成的多种血液学变化.
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凝血酶原时间和活化部分凝血活酶时间测定标准化(附纤维蛋白原测定推荐方法和淘汰过时的出凝血时间的建议)
血栓与止血实验室检查的临床重要性与日俱增,检验内容不断扩大,工作量也日益增多;不断出现的方法更新和试剂商品化、操作自动化,改变了以往靠手工操作、自配试剂、工作效率低的局面.与此同时,方法标准化和质量控制也显得格外重要.然而,由于血栓与止血试验的特殊性,迄今除了凝血试验中的凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)测定以外,在其它方面,尚未有公认的标准化方案.
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2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |
1998 | 01 02 03 04 05 06 |