中华检验医学杂志
Chinese Journal of Laboratory Medicine 중화검험의학잡지
- 主管单位: 中华医学检验杂志
- 主办单位: 中国科学技术协会
- 影响因子: 1.40
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 11-4452/R
- 国内刊号: 韩锟
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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神经肽Y放射免疫试剂盒的研制
目的实验研究神经肽Y测定在诊断心脑血管及胃肠系统疾病的生理病理学意义.方法以神经肽Y-甲状腺球蛋白联接物为免疫原,注射家兔获得高质量抗体,建立了神经肽Y RIA方法,并组装试剂盒.结果本法回收率平均为98%,批内批间CV分别为<6.5%和<11.0%,小检出值<33 ng/L,反应佳条件为0.05 mol/L pH8.6巴比妥缓冲液.测定28例正常人血浆NPY为145.1±44.1 pg/ml.结论神经肽Y RIA灵敏度高、特异性强,在生物医学实验研究中是一项有实用价值的指标.
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中国人血液淋巴细胞免疫表型参考值调查
目的建立健康中国成人血液淋巴细胞免疫表型分析参考值.方法用Simultest IMK-Lymphocyte试剂盒的荧光抗体对102例健康中国成人血液进行染色,以FACSort流式细胞仪进行分析,Simulset程序获取数据并分析结果,SPSS软件进行统计.结果 18~65岁健康中国成人淋巴细胞参考值范围CD+3细胞是50%~84%(955~2 860/μl),CD-3CD+19细胞为5%~18%(90~560/μl),CD+3CD+4细胞为27%~51%(550~1 440/μl),CD+3CD+8细胞为15%~44%(320~1 250/μl),CD-3、CD+16和/或CD+56细胞为7%~40%(150~1 100/μl),CD+3CD+4/CD+3CD+8比值为0.71~2.87.随着年龄增长CD+3CD+4细胞略有升高,CD+3CD+8细胞略有降低.NK细胞在大年龄组女性低于男性,且有统计学差异(P<0.05).与高加索人和美国人相比,中国人的CD+3CD+8细胞和NK细胞(CD-3,CD+16和/或CD+56)的相对值(百分率)与绝对值均高,CD-3CD+19细胞和CD+3CD+4细胞仅相对值较低,但绝对值不少.CD+3CD+4/CD+3CD+8比值向低值漂移.结论种族、性别、年龄和环境因素可影响健康人淋巴细胞表型分布.
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黄嘌呤氧化酶比色法测定血清无机磷
目的建立一种酶学分析法以测定血清无机磷的含量.方法血清无机磷与次黄嘌呤核苷在嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)的催化下,生成次黄嘌呤和核糖-1-磷酸,黄嘌呤氧化酶氧化次黄嘌呤生成尿酸和过氧化氢,过氧化氢与4-氨基安替比林和2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸在过氧化物酶的作用下,生成红色产物,在505 nm有大吸收.结果线性范围为0.25 ~5.0 mmol/L,批内和批间平均变异分别为1.17%和2.79%,平均回收率为103.4%,与紫外分光光度法比较,相关系数r=0.998,Y=1.056X-0.052.结论采用了2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸的方法灵敏、准确、简便、快速、适合于半自动和全自动生化分析仪.
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细菌胞外糖染色显微镜检测技术
目的建立细菌胞外糖显微镜常规检测方法,确定胞外糖作为细菌定植和致病因素的实验依据.方法采用pH2.5的阿利新蓝水溶液与刚果红水溶液联合对细菌胞外糖染色,以不产生胞外糖的枯草芽胞杆菌作为阴性对照,及以Costerton的细菌胞外糖透射电镜观察法作为阳性对照.结果细菌细胞呈淡红色,胞外糖为深红色,背景呈蓝色.结论该方法简便易行,结果可靠,重复性好.比Costerton的方法经济,更易推广.
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载脂蛋白E基因型分型方法
目的建立载脂蛋白E基因型分型聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法.方法用特异的探针对氨基酸112和158多形基因区基因组的DNA扩增,产物用HhaⅠ酶消化,其片段在4%琼脂糖凝胶分离.结果经消化的载脂蛋白E片段在琼脂糖上,ε2/ε2为91、83、38 bp,ε3/ε3为91、48、38 bp,ε4/ε4为72、48、38 bp,ε2/ε3为91、83、48、38 bp,ε2/ε4为91、83、72、48、38 bp,ε3/ε4为91、72、48、38 bp.300名献血员其载脂蛋白E基因分布频率分别为ε2/ε2 0%,ε3/ε3 74%,ε4/ε4 0%,ε2/ε3 16%,ε2/ε4 2%,ε3/ε4 8%.结论以聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法进行载脂蛋白E基因型分型,具有清晰、简便、快速等优点.
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荚膜组织胞浆菌的培养与鉴定
目的明确并检出引起组织胞浆菌病的病原菌荚膜组织胞浆菌(HC).方法骨髓直接涂片镜检;骨髓组织接种于梅里埃双相培养基等培养基上,分别于25℃及35℃孵育,观察HC生长情况及菌落形态,并做涂片染色置显微镜下检查.结果 HC为双相型真菌,25℃条件下为霉菌相,霉菌相镜检找到特征性齿轮状大分生孢子;35℃及动物体内为酵母相,涂片镜检可见酵母样孢子.结论组织胞浆菌病诊断的金标准是以患者体内分离出HC.
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口腔螺旋体对替硝唑敏感性观察
目的检测24例重度牙周炎患者口腔螺旋体对替硝唑的敏感性.方法用替硝唑药膜治疗牙周炎,分别取用药前后患者的龈下菌斑涂片,用2%刚果红复染色在油镜下计数200个细菌中螺旋体所占的比例.结果用药后牙周炎患者的临床指标及螺旋体的比例均明显降低.结论局部应用替硝唑能有效改善临床症状,大大降低螺旋体在口腔菌群中的比例.
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复合聚合酶链反应检测恶性疟原虫及混合感染
目的应用一种简易、快速的复合PCR扩增系统检测恶性疟原虫及混合感染.方法以间日疟原虫(P.v)和恶性疟原虫(P.f)小亚单位核糖体核糖核酸基因(SSUrDNA)特定片段为靶基因,设计并合成引物,建立复合PCR扩增系统.采用煮沸法快速制备DNA模板研究本系统的敏感性和特异性,并用于临床血样的检测.结果从P.v和P.f感染血样中分别扩增出分子量大小为705 bp和575 bp的特定扩增带.而食蟹猴疟原虫、诺氏疟原虫及正常人血样均无扩增带出现.单独检测P.f敏感度达到0.47×10-6(约2虫/μl全血),在P.v存在的情况下,检测P.f敏感度为0.47×10-5.检测104例疟区门诊患者冻存血标本,84例与镜检法结果相同,并发现24例混合感染和2例为镜检虫种鉴别失误.结论本系统敏感性高,特异性强,操作简单,并可在一次扩增中同时检出P.v和P.f,具有一定的推广应用价值.
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血清新喋呤的酶联免疫吸附法测定
目的建立血清新喋呤的酶免疫测定方法,并确定血清新喋呤的正常范围.方法通过碳二亚胺将新喋呤分别与牛血清白蛋白、鸡白蛋白连接制成新喋呤-蛋白质交联物,用新喋呤-牛血清白蛋白交联物免疫Balb/c鼠,通过细胞融合筛选出产生抗新喋呤的单克隆抗体,并采用该单克隆抗体建立了血清新喋呤的酶联免疫吸附竞争抑制法.结果 412例献血员(正常组)血清新喋呤为5.2±2.2 μg/L(±s),49例消化道恶性肿瘤为14.8±10.5 μg/L(±s),21例皮肌炎为16.3±11.4 μg/L(±s).t检验表明,采用酶联免疫吸附法测定,消化道恶性肿瘤组、皮肌炎组的血清新喋呤与正常组比较P值均<0.001.本方法检测的批内变异系数(CV)为0.0363,批间CV为0.0917.结论本法操作简便、方法敏感、正常值范围明确、重复性好,可用于临床研究.
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酵母菌对氟康唑的敏感性及三种药敏试验方法的比较
目的了解酵母菌对氟康唑的敏感性,并对3种抗真菌药敏试验方法进行比较.方法利用纸片扩散法,微量稀释法及浓度梯度法(Etest法)测定92株临床分离酵母菌对氟康唑的敏感性.结果 Etest法和微量稀释法所测酵母菌对氟康唑的总敏感率分别是73.9%和81.5%.纸片扩散法所测敏感菌,微量稀释法全部敏感,Etest法敏感率为91%;纸片扩散法所测耐药菌,其余两种方法检测多数仍为敏感.从不同菌种来看,白念珠菌、热带念珠菌、假热带念珠菌、葡萄牙念珠菌、白吉利丝孢酵母菌及酿酒酵母菌对氟康唑全部敏感;氟康唑对克柔念珠菌及光滑念珠菌的小抑菌浓度(MIC)值均较高;近平滑念珠菌、季也蒙念珠菌、异常汉逊酵母菌及新型隐球菌中的部分菌株对氟康唑敏感,部分菌株为剂量依赖性敏感,未发现耐药菌株.结论氟康唑对除克柔念珠菌及光滑念珠菌的MIC值较高外,其余酵母菌对氟康唑敏感性好.纸片扩散法虽简便,但仅可用于初筛敏感菌,对抑菌环直径≤14 mm者应进一步用微量稀释法或Etest法测定其MIC值.
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癌症患者血清铜络合蛋白的检测
目的研究血清铜络合蛋白(CCP)在癌症患者的改变.方法人血清经Cu2+处理后,通过14%聚丙烯酰胺凝胶(PAGE,交联度1%)垂直平板电泳技术检测CCP蛋白质区带的变化.结果经Cu2+处理后的血清较原血清电泳区带新增一条区带,即CCP带;发现在338例癌症患者电泳区带中CCP(%)为2.3±0.8,显著低于146例正常人(5.8±1.4)和95例非癌症患者(5.4±1.6,P<0.01),尤其在恶性淋巴瘤患者减低更为显著,与正常组和非癌症患者组差异无显著意义.实验发现CCP的产生可能与富含巯基的白蛋白有关.结论 CCP可能在肿瘤的辅助诊断和疗效观察中有一定价值.
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2-(8′-羟基喹啉-5′-磺酸-7′-偶氮)-变色酸络合解离法测定血清钙
目的建立灵敏度高、选择性好的2-(8′-羟基喹啉-5′-磺酸-7′-偶氮)-变色酸(简称8Q5SAC)血清钙络合解离测定法.方法在甘氨酸-NaOH缓冲介质中,8Q5SAC与钙、镁等金属离子络合显色,加入EGTA使8Q5SAC与钙解离,以测定吸光度的下降值分析血清钙.对反应条件、方法性能进行系统研究.结果该法线性0~5 mmol/L,平均回收率99.3%,变异系数0.56%~1.81%.与邻甲酚酞络合酮法对照,r=0.998,P>0.5;与甲基百里酚蓝法对照,r=0.993,P>0.05.结论该法试剂稳定,灵敏度、选择性及测试线性均优于或相当于邻甲酚酞络合酮法和MTB法,可用于血清钙的常规分析,尤其适合于自动分析.
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泌尿系感染变形杆菌耐头孢呋新的机理研究
我们收集了1992~1994 年本院住院患者的尿液微生物学检查阳性449例, 临床分离 32株变形杆菌,对各种抗生素均有不同程度的耐药,特别是对临床应用时间不长的头孢呋新,敏感率也仅为75.0%,鉴于此即对其耐药机理进行了研究.
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BacT/Alert120自动培养仪血培养806例分析
我院两年来使用BacT/Alert120自动血培养仪共做血培养806例,生长感染菌234株,血培养阳性率29%,分离19个菌种,其中革兰阳性化脓性球菌(包括念珠菌)占65%,革兰阴性肠杆菌科感染菌占35%.现就血培养阳性率、近年来菌血症、败血症感染的菌种变迁进行分析.
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裂解酶片段长度多态性对沙眼衣原体的初步分型
裂解酶片段长度多态性(CFLP)技术具有快速、灵敏、准确、操作简便等优点[1],我们根据现有的条件将方法略加修改,初步对沙眼衣原体(Ct)基因做了分型.
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病毒性心肌炎患者自身抗体的检测及临床意义
病毒性心肌炎(viral myocarditis,VM)已成为内科常见病,其发病率有逐年增高趋势,但临床尚缺乏安全可靠的诊断手段.鉴于病毒可通过多种不同机制促进自身免疫应答,如病毒可插入细胞膜从而改变自身组织的抗原性,病毒可作为多克隆激活剂,刺激B细胞分裂增殖并发育成浆细胞产生抗体[1].我们运用免疫印迹技术、间接荧光抗体法以及快速斑点免疫金渗滤法,对42例VM患者的血清标本分别进行了抗可提取性核抗原抗体(anti-ENA)、抗核抗体(ANA)、抗双链DNA抗体(anti-dsDNA)的检测,以探讨它们在病毒性心肌炎诊断中的意义.
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浓度梯度法监测苛养菌对9种抗生素的耐药性
使用营养丰富的培养基和修改后的判断值,虽然纸片扩散法也可用于苛养菌的药物敏感试验;但是对于苛养菌,简易的纸片扩散法只能对常用抗生素作有限的分析.特别是近年来,美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)不再推荐用纸片扩散法测定阿莫西林/棒酸和氨苄青霉素/舒巴坦对流感嗜血杆菌的抗菌作用, 以及广谱头孢菌素对肺炎链球菌的抗菌作用, 其原因是纸片扩散法的结果会造成过多的解释错误.为此,我们选用了已逐渐被认可的浓度梯度法(Etest法)测定100株苛养对9种抗生素的低抑菌浓度(MIC),来监测它们对抗生素的耐药性,指导临床用药.
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肝硬化并发腹膜炎或败血症病原菌与药敏分析
自发性腹膜炎或败血症是慢性肝硬化患者常见并发症,临床治愈依赖于正确地使用抗生素.我们回顾总结病原菌种类和药敏试验结果,为临床医师经验性选择抗生素提供一些依据.
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一步反转录PCR法从组织及细胞中扩增HEK5
聚合酶链反应(PCR)技术诞生后不久即用于RNA的扩增[1].这种方法需要首先将RNA逆转录(RT)为cDNA链后再进行常规PCR扩增,程序较繁琐,且需逆转录酶及RNA酶抑制剂等成本较高试剂.
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肝胆疾病患者各型肝炎病毒血清标志分析
肝胆疾病在本地区有较高的发病率.为了解此类疾病与各型肝炎病毒感染的关系,我们收集近年来我院收治的部分住院的肝胆疾病患者血清,做了从甲~庚型肝炎病毒血清学标志检测,现报告如下.
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肾移植术后三种白细胞介素的监测及其意义
1992年9月~1995年12月监测了132例肾移植患者术后白细胞介素(IL)-2、sIL-2R和IL-6的变化,以探讨肾移植术后免疫功能的变化规律,及在诊治急性排斥和继发感染中的意义.
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云南省三民族人FⅧ基因XbaⅠ限制性片段长度多态性研究
血友病甲是由于凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因缺陷所致的X染色体连锁隐性遗传性疾病[1],FⅧ基因定位于X染色体长臂末端2区8带(Xq28)全长约186 kb,包括26个外显子和25个内含子.目前多利用DNA限制性内切酶片段长度多态性(RFLPs)[2]和可变数目串联重复顺序(VNTR)[3,4]作为遗传标志进行有缺陷基因的连锁分析和产前诊断.但多态性位点在不同人种、不同民族、不同地区人群中出现的频率各异,为获得不同民族FⅧ基因的遗传多态性及其信息量,我们应用聚合酶链反应(PCR)技术特异性扩增了云南省傣、彝、汉族人群FⅧ基因22内含子XbaⅠ限制性内切酶片段长度多态性位点的DNA序列,以确定该位点在上述三个民族中的诊断价值.
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聚合酶链反应直接测序法检测细胞色素b5还原酶基因突变
在DNA突变检测方法中,DNA测序能精确判断突变部位和性质,是具决定性的一步.聚合酶链反应(PCR)产物经直接测序分析而不预先克隆到测序载体上,使序列分析的效率极大提高.我们从遗传性高铁血红蛋白血症患者外周血白细胞提取总RNA,经逆转录(RT)合成cDNA,用半巢式PCR方法扩增其NADH-细胞色素b5还原酶编码基因,并进行了PCR产物直接序列分析,取得满意的结果.证明逆转录PCR产物直接测序法是检测基因错义突变的迅速有效的方法.
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肿瘤标志物CA-242免疫放射分析的临床应用
在恶性肿瘤的早期诊断中,肿瘤标志物的检测已成为重要的研究课题.近年来相继出现了CA-125,CA-50等CA系列肿瘤标志物,为肿瘤诊断、随访和监测提供了更多的手段.我们从国外引进肿瘤标志物的单克隆抗体C-241和C-242,并建立了CA-242夹心的IRMA法[1].现将临床应用结果报告如下.
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用逆转录聚合酶链反应法检测人巨细胞病毒晚期mRNA
人类HCMV感染非常普遍,在成人可达80%~96.74%[1],而只有活动性感染才可导致病理性损害.因此建立一个快速、准确、敏感的HCMV活动性感染的检测方法,对HCMV感染的诊断和治疗具有重要意义.我们采用逆转录PCR(RT-PCR)方法,通过检测HCMV晚期基因的转录产物-mRNA,初步建立了一个HCMV活动性感染的检测方法,报道如下.
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非损伤性胃内采样法用于诊断幽门螺杆菌感染
幽门螺杆菌(Hp)的检查,一般用内窥镜取胃粘膜组织作病理镜检、快速脲酶、培养及Hp基因检测等方法,取样有一定的损伤性,频繁的检查患者难以接受,现有13C和14C呼气试验的非损伤性检查方法,但价格昂贵,操作繁琐并有一定的放射性,为此,我们设计了一种无损伤性的简易线制采样具,用采样端的线团采集胃内标本,并用此做快速脲酶和PCR法检测Hp的16S rRNA基因,并与培养等方法的结果作对比,取得了良好效果.现将结果报告如下.
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孕母血中抗胎儿细胞IgG类抗体酶联免疫检测法的建立
人绒毛滋养细胞表面存在特异性胎儿细胞抗原位点,针对这些抗原位点的免疫应答,有可能诱发原因不明性流产等病理性妊娠的出现.然而,由于缺乏相应的检测手段,国内外尚无有效、特异的免疫性流产诊断方法.因此,我们利用纯化的滋养细胞表面抗原,建立了孕母血中抗胎儿细胞IgG类抗体的酶联免疫法(ELISA)测定,用于免疫性流产的特异性诊断.
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在肠杆菌科检测超广谱β-内酰胺酶的探讨
随着第三代头孢菌素(TGC)应用于临床,革兰阴性杆菌逐渐产生耐药,经专家研究发现是该类菌产生了β-内酰胺酶(ESBL)所致.检出ESBL可指导临床用药,避免使用β-内酰胺类抗生素,以免延误病情和浪费.产生此酶的菌株,往往具有多重耐药性.因此,及时检出此类菌株可防止区域性暴发流行.
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prion是什么性质的病原体?
问:prion是什么性质的病原体?答:近几年欧洲的疯牛病(牛海绵状脑病,BSE)及其可感染人类的报道引起广泛的关注.现已确证,其病原体为prion.prion是一种缺乏核酸,但有感染性的蛋白质.中文译名曾有"蛋白侵染子","朊病素"及"朊毒体",现尚未统一.
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头孢曲松与阿米卡星药敏试验中对绿脓假单胞菌的协同作用
β-内酰胺类与氨基糖甙类是一组协同作用的抗生素,而头孢曲松不是抗绿脓假单胞菌的三代头孢菌素,但在临床上常用它与一种氨基糖甙类抗生素联合用药治疗严重感染.绿脓假单胞菌是医院内呼吸道感染、外科伤口感染的常见病原菌,如果遇到绿脓假单胞菌感染时, 头孢曲松与阿米卡星联合经验用药时,会不会产生协同作用,收到比单一用药更好的疗效?为此我们任选了30株新近分离的绿脓假单胞菌应用浓度梯度法中Etest法测定了头孢曲松(CRO)、阿米卡星(AMK)和上述两种抗生素在一起的联合协同作用.
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一株内斯特韦德沙门菌的分离与鉴定
内斯特韦德沙门菌(salmonella naestved)引起的临床感染极为罕见.1997年8月13日,我们从一例颅内脓肿患者的脓液中分离出一株内斯特韦德沙门菌,现报告如下.
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浅黄华丽单胞菌引起的皮肤感染
我室连续两次从1例皮肤感染患者的穿刺物中分离出浅黄华丽单胞菌,现报道如下.
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环状芽胞杆菌致新生儿化脓性脑膜炎一例
我们于1997年3月从一例新生儿脑脊液中培养分离出一株环状芽胞杆菌(bacills circulans),现报道如下.
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从一例新生儿脐炎中同时检出金黄色葡萄球菌和格氏李斯特菌
我们从新生儿脐分泌物中两次分离出金黄色葡萄球菌(S.aureus)和格氏李斯特菌(L.grayi),现报告如下.
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5例颅脑术后感染
长期以来,医院感染已成为国内外关注的严峻问题,特别是外科手术后感染越来越引起重视.神经外科开颅术后脑脊液感染在临床上虽不多见,但此类手术复杂、创伤大、危险度高,患者体质差,抵抗力低,一旦感染,极易造成死亡,并易引起医疗纠纷,更应引起重视.某院由脱硝产碱杆菌脱氮亚种(A.denitrificans subsp)引起的开颅术后感染,先后5例感染,其中2例死亡,2例治愈,1例自动出院.报告如下.
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从食物中毒标本中检出鼠伤寒沙门菌哥本哈根变种
1997年8月16日,我县通津铺乡四坪村发生一起食物中毒,从食物中毒标本中分离出鼠伤寒沙门菌哥本哈根变种(S.typhimurium Var.copenhagen),现报告如下.
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中南、西南九省一市检验学会联合会第八届学术会议纪要
中华医学会中南、西南九省一市检验学会联合会第八届学术会议于1998年5月5日~8日在广东省江门市召开.中华医学会中南、西南九省一市检验学会联合会副理事长陈普祺主任主持大会,中华医学会中南、西南省省一市检验学会联合会理事长刘锡光教授致开幕词.
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要正确评价和应用稀释法和扩散法细菌药敏试验
细菌药敏试验结果,敏感(S)、中介度(I)、耐药(R)是临床医师治疗细菌性感染、合理选用药物、提高疗效和避免滥用抗菌药物的重要依据.
年 | 期数 |
2019 | 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |
1998 | 01 02 03 04 05 06 |