中华检验医学杂志
Chinese Journal of Laboratory Medicine 중화검험의학잡지
- 主管单位: 中华医学检验杂志
- 主办单位: 中国科学技术协会
- 影响因子: 1.40
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 11-4452/R
- 国内刊号: 韩锟
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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转化生长因子-β1和表皮生长因子在诱导人肾小管上皮细胞转分化中的作用
目的探讨表皮生长因子(EGF)和转化生长因子-β1(TGF-β1)及两者联合应用对人类肾小管上皮细胞(HKC)转分化的影响.方法用相差显微镜、透射电镜和扫描电镜观察HKC株的形态和结构.应用间接免疫荧光法检测HKC角蛋白和波形蛋白的表达;应用免疫组织化学双染色技术测定HKC E-钙粘连蛋白和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达.应用流式细胞技术测定HKC表达α-SMA阳性的百分率.结果 10、20、40 ng/ml浓度EGF及3 ng/ml浓度TGF-β1单独作用时,无明显促进HKC转分化的作用.TGF-β1单独应用(10、20 ng/ml)有轻度的诱导HKC转分化的作用.当TGF-β1(3 ng/ml)与EGF(10 ng/ml)、TGF-β1(10 ng/ml)与EGF(20 ng/ml)、TGF-β1(20 ng/ml)与EGF(40 ng/ml)共同作用时,对诱导HKC转分化有显著的协同作用[(35.17±2.86)%、(51.2±1.10)%、(55.43±1.15)% vs (3.53±0.09)%,P<0.05].结论一定浓度的TGF-β1和EGF在诱导HKC转分化中有显著的协同作用,为研究HKC转分化提供了模型.
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毛细管电泳法检测血清中抗双链DNA抗体
目的建立一种新的检测抗双链DNA(dsDNA)抗体的方法.方法采用大肠杆菌质粒DNA作为抗原,用荧光噻唑橙衍生标记双链DNA(dsDNA),利用毛细管电泳激光诱导荧光法(CE-LIF)检测系统性红斑狼疮 (SLE)患者血清中的抗双链DNA(dsDNA)抗体.结果 40例SLE患者有23例阳性,占57.5%;25例其他免疫病患者仅有1例阳性;45名正常人全部阴性.与放射免疫法(Farr)和斑点免疫法(DIBA)比较的结果为:CE-LIF的敏感性高于DIBA法,特异性高于Farr法.结论该法简便、可靠,可用于临床常规检测SLE患者中的抗dsDNA抗体.
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重组人胱蛋白酶抑制剂C在毕氏酵母菌中的高效表达
目的构建人胱蛋白酶抑制剂C(Cystatin C)的表达载体并进行蛋白的初步纯化.方法用逆转录聚合酶链反应从人胎盘组织中扩增含有380 bp的Cystatin C cDNA基因片段,并将其插入到pPIC9质粒中.携带有Cystatin C片段的pPIC9质粒转化毕氏酵母菌菌株GS115,醇氧化脱氢酶1(AOX1)启动子被甲醇诱导而产生可溶性Cystatin C.重组Cystatin C采用Hitrap-SP阳离子交换柱进行初步纯化.结果核酸序列测定与预期一致, Cystatin C表达水平达到16 mg/L,约占菌体总可溶性蛋白的60%,蛋白纯化回收率为40.5%. Cystatin C在表达体系中至少可稳定3 d.结论 Cystatin C在毕氏酵母菌胞外有较高水平的分泌,既可作为抗原免疫动物获取抗体,也可作为测定的标准品,为今后进行国产Cystatin C免疫学测定试剂研制奠定了基础.
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2型糖尿病患者凝血变化的试验分析
目的观察2型糖尿病患者凝血指标的变化及其临床意义.方法利用双抗体夹心ELISA法检测65例2型糖尿病患者(其中33例合并血管病变)及38名健康对照者血浆血管性假性血友病因子抗原(vWF:Ag)、凝血酶调节蛋白(TM)、凝血酶原片段(F1+2)、血小板选择素(P-selectin)水平.结果糖尿病组血浆vWF:Ag (147.3±29.5)%、TM (29.9±11.3) μg/L、F1+2 (0.78±0.19) nmol/L、P-selectin (16.9±3.2) μg/L水平均显著高于健康对照组,差异有显著意义(P<0.05~0.01);有血管病变的患者血浆vWF:Ag (161.6±34.2)%、TM (32.9±13.2) μg/L、F1+2 (0.96±0.25) nmol/L、P-selectin (19.2±3.4 ) μg/L水平均显著高于无血管病变组,差异有显著意义(P<0.05~0.01);相关分析显示,F1+2、P-selectin与vWF:Ag显著正相关(r分别为0.423、0.397,P均<0.01),F1+2、P-selectin与TM亦显著正相关(r分别为0.458、0.411,P均<0.01).结论 2型糖尿病患者均存在血管内皮损伤,并由此引起血小板活化和血液的高凝状态;血浆vWF:Ag、TM、F1+2、P-selectin水平在一定程度上可反映2型糖尿病患者血管病变的情况.
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人免疫缺陷病毒Ⅰ型gag、env、rev mRNA检测
目的动态检测人免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-1)基因gag、env、rev mRNA水平.方法将插入有HIV-1竞争模板的pSPI质粒DNA转化入感受态菌STBL-2,进行扩增.以T7 RNA聚合酶体外转录出HIV-1 mRNA竞争模板.用3对引物对HIV-1 RNA标本进行定量竞争聚合酶链反应(QC-RT-PCR), 检测HIV-1 gag、env、rev mRNA 水平.结果 HIV-1 ⅢB感染的标本中,HIV-1 gag、env和rev mRNA的水平分别为36 000拷贝/μl,9 800拷贝/μl和9 100拷贝/μl.此方法可动态定量检测HIV-1 gag、env、rev mRNA水平.结论该方法简便易行,费用低廉,适用于实验室HIV致病机理、药物筛选和病毒复制状况的研究.
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维持性血透患者氧化应激指标的研究与评价
目的观察维持性血透(MHD)患者氧化还原指标的水平及在血透过程中的变化,试图建立一套反映患者体内氧化应激状态的检测方法,并对其临床价值作初步评价.方法选择MHD患者49例、健康人18名,检测其血浆总抗坏血酸(TAA)、脱氢抗坏血酸/总抗坏血酸(DHAA/TAA)、维生素E、晚期蛋白质氧化产物(AOPP),血浆和红细胞丙二醛(MDA)等氧化还原标志物并进行比较;监测在血透过程中这些指标的变化情况;对血浆AOPP、MDA及C反应蛋白(CRP)做相关分析.结果 MHD患者血浆MDA、AOPP浓度均较正常人为高(6.8±2.2 μmol/L vs 3.9±0.5 μmol/L,P<0.05;395.2±98.7 μmol/L vs 182.3±43.0 μmol/L,P<0.01),AOPP的增高尤为显著,而血浆抗坏血酸、维生素E及红细胞中MDA含量与健康人比较无明显差异(P>0.05).血透过程中患者血浆TAA逐渐降低,AOPP、MDA值却有所升高,透析前、后的差异有显著性(P<0.05),而其余指标均未见明显改变.MHD患者血浆AOPP、MDA及CRP三者之间不存在相关性.结论维生素族含量易受内、外源性因素干扰,变化范围较大,而以血浆AOPP和MDA作为反映MHD患者氧化应激状态的指标更为可靠、稳定.
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产超广谱β内酰胺酶产酸克雷伯菌的医院感染流行分析
目的研究同一时期、同一病房、不同病人临床分离的8株多重耐药产酸克雷伯菌的同源特性.方法对8株产酸克雷伯菌进行药物敏感性试验、超广谱β内酰胺酶(ESBLs)表型测定、等电聚焦电泳、脉冲场凝胶电泳、聚合酶链反应(PCR)及PCR产物测序等分子生物学分析.结果 8株产酸克雷伯菌为产CTX-M-3型ESBLs的亲缘关系密切的同源菌.结论 8株产酸克雷伯菌在同一病房引起过小规模暴发流行,系同源菌.
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白细胞介素类mRNA在儿童哮喘中异常表达的检测及意义
目的研究白细胞介素-12(IL-12)、IL-13在哮喘发病中的作用.方法用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法半定量分析了哮喘急性发作期及正常对照组儿童外周血单个核细胞(PBMC)中IL-12、IL-13 mRNA表达水平的变化,同时对IgE水平进行了检测.结果哮喘组IL-12 mRNA表达减少,IL-13 mRNA表达增多;病情越重,IL-12 mRNA 表达越少,IL-13 mRNA 表达越多;无论IgE升高与否,与对照组比较,IL-12、IL-13 mRNA 表达,差异均有显著性.结论 IL-12、IL-13可能是构成气道慢性炎症的各类因素之一.
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肾脏疾病免疫学诊断方法的研究与应用
早在1917年Eriksson等[1,2]提出免疫反应引发肾脏疾病的理论.20世纪60年代,随着免疫和免疫病理的发展,已公认肾小球肾炎为免疫性疾病,并将其列为抗肾小球基底膜抗体肾炎和免疫复合物性肾炎类.近年来,由于免疫学理论、技术的发展和肾活体组织的检查以及肾脏微结构免疫组织化学的深入研究,在免疫复合物形成与肾脏疾病的关系、细胞免疫致病机制、各种实验动物的建立、免疫调节、肾小球性肾炎的抗原成分、补体作用、炎症细胞和肾小球固有细胞的反应、粘附分子和细胞因子与肾小球肾炎关系等方面,皆取得进展.
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几种检测尿红细胞方法的价值与互补关系
尿红细胞检测对肾脏及泌尿系统疾病诊治有重要意义,现用的有显微镜检查(镜检)、干化学分析、流式细胞仪及单克隆抗体免疫法等技术,如何正确选用,合理分析和评价试验结果,对疾病诊断至关重要.
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微量显色酵母菌药敏试验方法初步应用
临床酵母菌目前已成为医院感染的主要菌群之一,体外药敏试验对于合理筛选抗真菌药物,发现耐药菌株等有重要意义[1].为此,我们参照文献[2]介绍一种"YeastOne微量稀释显色法酵母菌药敏试验"方法,并以美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)推荐的"M27-A"方法为参考,对其方法学特点作初步评价.
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检测烟曲霉菌GM抗原生物素-亲和素-夹心酶联免疫吸附试验法的建立
本研究用重组烟曲霉半乳糖甘露聚糖(AFMP1),制备免疫血清,建立一种以生物素-亲和素(BA)系统为基础的夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)法,快速检测烟曲霉GM抗原[1].
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乳胶凝集与凝固酶试验检测金黄色葡萄球菌对比研究
近年来耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的发生率不断提高,而将金黄色葡萄球菌误鉴定为凝固酶阴性葡萄球菌,即要花精力寻求其他致病菌和应用更广泛的抗生素[1].因此,及时、准确地鉴定金黄色葡萄球菌是目前实验室的首要任务之一.
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应用多重聚合酶链反应检测致病性霍乱弧菌
本研究分别针对霍乱弧菌的外膜蛋白基因(ompW)和肠毒素A亚单位基因(ctxA)设计引物,建立的多重聚合酶链反应(PCR)方法,可准确地将产毒霍乱弧菌与非产毒霍乱弧菌、副溶血性弧菌、河弧菌、志贺菌、沙门菌和致病性大肠埃希菌加以鉴别.
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蛋白质芯片及其在临床医学中的研究进展
人类基因组计划的测序完成后,另一个更加艰巨的任务就是确定基因组编码的所有蛋白质结构和生物学功能.由于蛋白表达水平未完全与mRNA表达水平相一致,得到表达的蛋白要经过翻译后修饰,因此仅用基因芯片研究基因功能是不全面的.虽然,传统生物化学方法在单个蛋白功能研究方面功不可没,但不适用于细胞、组织、微生物中每个蛋白的研究,更不能满足全基因组范围内大规模检测分析的要求.于是,作为一种高通量、高灵敏度、高特异性且微型化的蛋白质分析技术,蛋白质芯片在众多蛋白质测定方法中脱颖而出.
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肾脏疾病的生化、免疫检测技术进展
近年来,随着肾脏病的基础研究、肾活检和临床治疗手段的发展,我们对许多肾脏疾病的发生机制和疾病转归有了进一步了解.肾脏疾病的临床生化、免疫检查项目、检测方法也都有很大进步,为各种原因引起的早期肾损伤、某些遗传性肾脏病、自身免疫功能紊乱导致的肾脏病的检出和治疗监测及预后估计,提供了更多的辅助手段.
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何谓2-D电泳?
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肾移植受者外周血CD57+淋巴细胞检测的意义
淋巴细胞是肾移植免疫排斥反应的效应细胞,自然杀伤细胞(NK)是淋巴细胞的重要组成部分.我们测定肾移植稳定期和排斥反应病人血淋巴细胞CD57的表达,现报告如下.
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398株厌氧菌分离鉴定结果分析
为了提高各种感染性疾病病原学的诊断和治疗水平[1],我们对胸、腹水等临床的感染性标本共计1 028份,进行需氧和厌氧培养,现将厌氧培养结果报告如下.
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产单核细胞李斯特菌致化脓性脑膜炎2例
2001年4月,我们从2例成人化脓性脑膜炎患者的脑脊液中分离出产单核细胞李斯特菌,报告如下.
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临床免疫学检验练习题
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尿液蛋白与肾脏病
蛋白质不正常地经尿液排泄是肾脏病为重要的临床病征之一,也是导致多种临床表现的病理生理基础,因而尿蛋白检测便成为肾脏疾病临床诊断的重要指标.
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两种乙型肝炎病毒DNA定量检测方法的比较与评价
目的评价两种定量检测乙型肝炎病毒(HBV)DNA方法的特点.方法用美国DIGENE公司生产的Hybrid Capture-II HBV DNA试剂(HC-II)和深圳匹基生物工程股份有限公司生产的HBV DNA定量荧光PCR检测试剂(PG),定量检测HBsAg阳性的慢性乙肝患者血清中的HBV DNA.结果 HC-II试剂的HBV DNA检测阳性率高达98.6%,PG试剂达到94.6%,两者的符合率为93.2%.用系列稀释的患者血清,测定两种定量检测方法的灵敏度,PG试剂略高于HC-II试剂.HC-II在HBV DNA浓度较高时的定量关系精度较好,而在HBV DNA低滴度时,两者的定量误差均加大.用两种HBV DNA定量检测方法监测抗病毒药物治疗慢性乙型肝炎的疗效,所测定的HBV DNA滴度呈相同变化趋势.结论两种HBV DNA定量检测方法均有较高的灵敏度,在抗病毒药物疗效观察方面有较高的应用价值.
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诊断性试验类论文中的样本问题
鉴于"样本"是诊断性试验研究的对象,根据临床流行病学对诊断性试验的评价原则[1,2],我们对<中华检验医学杂志>1996~2000年刊出的诊断性试验类论文111篇(占全部正式论著的32.9%)中有关"样本"问题,包括病例组和对照组的含量、组成、条件及来源方面,进行了如下分析.
年 | 期数 |
2019 | 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |
1998 | 01 02 03 04 05 06 |