中国麻风皮肤病杂志
China journal of Leprosy and Skin Diseases 중국마풍피부병잡지
- 主管单位: 中华人民共和国卫生部
- 主办单位: 中国麻风防治协会;山东省皮肤病性病防治研究所
- 影响因子: 0.30
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1009-1157
- 国内刊号: 37-1348/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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调Q开关频钕:钇-铝石榴子石激光治疗脂溢性角化病的疗效分析
我们自2007年1月~2010年1月,对我院皮肤科门诊就诊的198例脂溢性角化病患者分别采用调Q开关频钕:忆-铝石榴子石激光和高频电离子手术治疗仪治疗,对比其疗效,旨在探讨更好的治疗方法.
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阿苯达唑治疗疥疮3例
临床上疥疮的治疗主要以外用药为主,口服药很少.我们采用口服阿苯达唑(肠虫清)成功治疗疥疮3例,报道如下.临床资料例1男,18岁.有疥疮病史2个月,多次使用硫磺软膏、林丹霜等外用药正规治疗,一直未愈.查体:指缝、小腹、躯干、股、臀部可见散在丘疹、丘疱疹、水疱、隧道、抓痕等,部分皮疹呈苔藓样改变.
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1例麻风漏诊分析
临床资料患者女,46岁,湖北咸丰籍.因双腕关节皮肤包块2年余就诊.患者2年前在其左腕背侧处不明原因长出一鸽蛋大皮下包块,无明显自觉症状,病后不久到居住地乡卫生院诊治,医生对包块施行摘除手术(具体诊断不详).
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电离子联合干扰素治疗男性尿道口及舟状窝尖锐湿疣疗效分析
1资料和方法1.1临床资料所选15例尿道内尖锐湿疣患者均为我科2008年2月至2009年12月性病门诊病人,其中4例为单纯舟状窝感染,另外11例分别合并包皮内板、冠状沟或尿道外口感染.所有患者均经临床(或)组织病理确诊,年龄23~52岁,平均36.6岁,病程45~178d,平均65.4d,尿道内疣体距尿道口0.8~2.5cm,平均1.6cm,尿道内疣体数量1~3个,平均1.8个,疣体直径0.6~1.8cm,平均1.1cm.
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窄谱中波紫外线联合他克莫司软膏治疗白癜风疗效观察
我科于2008年3月至2010年5月,采用窄谱中波紫外线(NB-WB)联合他克莫司软膏治疗白癜风,取得良好效果,现报道如下.
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深圳地区特应性皮炎491例临床分析
特应性皮炎(AD)是一种与遗传过敏体质有关的皮肤炎症性疾病.其特征是皮肤干燥,瘙痒剧烈,反复发作,在不同年龄阶段有不同的临床表现,多见于儿童及青少年.成年后亦常伴有哮喘、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎及血清总IgE的升高.现分析特应性皮炎患者的血清检测总IgE和特异性IgE,并分析其与疾病严重程度的相关性.
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慢性前列腺炎患者前列腺液与尿道分泌物支原体感染情况的分析
慢性前列腺炎(chronic prostatitis,CP)是男性生殖系统疾病中为常见的病症,其病因和发病机制不甚明了.有资料表明,细菌、支原体、衣原体、真菌、病毒或上述病原体两种或两种以上混合感染,均可导致CP.如何快速准确检测支原体感染,提高CP的诊治水平,一直为国内外学者所重视.近年来,我们就男性前列腺液(EPS)和尿道分泌物在支原体感染检测率方面做一些观察,报道如下.
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曲安奈德擦剂联合苦豆子干馏油治疗掌跖脓疱病疗效观察
掌跖脓疱病是一种仅发于掌跖部反复发作的无菌性小脓疱,伴角化脱屑.病程迁延,目前尚无理想的治疗方法.我们采用曲安奈德擦剂(本院制剂)联合苦豆子干馏油治疗掌跖脓疱病取得了较满意的效果,现报道如下.
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半导体激光联合穴位注射治疗带状疱疹56例疗效观察
笔者采用穴位注射联合半导体激光照射治疗带状疱疹56例,取得满意疗效,报道如下.1临床资料1.1入选标准所有病例均来自我院皮肤科门诊2008年12月至2009年6月确诊为带状疱疹的初诊患者,有典型临床症状和体征,病程在10d以内.男女不限,意识清楚,无智力障碍及感觉异常等并发症.1.2排除标准严重心、肝、肾功能不全或全身衰竭者;有恶性肿瘤,接受放化疗的患者;免疫功能明显低下或就诊前1个月内曾使用糖皮质激素及免疫抑制剂者.
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三联疗法治疗慢性荨麻疹疗效观察
我科于2009年8月至2010年3月,采用润燥止痒胶囊与复方甘草酸苷、咪唑斯汀缓释片联合治疗慢性尊麻疹,取得较好的疗效,现报道如下.
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窄谱中波紫外线联合卤米松乳膏治疗扁平苔藓疗效观察
扁平苔藓(LP)是一种原因不明的亚急性或慢性炎症性皮肤病,目前尚无特效疗法.近年来有学者使用窄谱中波紫外线治疗扁平苔藓取得较好的疗效.本研究采用窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合卤米松乳膏治疗LP 30例,取得满意疗效,现报道如下.
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蓝科肤宁治疗儿童急性湿疹40例疗效观察
我科2009年4~10月采用非激素湿敷疗法-蓝科肤宁止痒脱敏膜治疗急性湿疹,取得了较满意疗效,现报道如下.
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以面部单纯疱疹就诊的梅毒、尖锐湿疣伴HIV感染1例
临床资料患者男,52岁.因肛周赘生物1个月,口周疱疹2周,于2009年10月20日就诊我院皮肤科.患者1个月前发现肛周出现黄豆大赘生物,逐渐增多,无痒痛感,自认为肛门痔疮,当时未行诊治.
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斑驳病1例
临床资料患儿女,2岁.因额部白发、额部胸腹部白斑2年就诊.患儿出生时额部、胸腹部皮肤见淡白色不规则片状色素脱失斑,白斑随年龄增长渐扩大,但白斑形状基本保持不变.额部白斑处毛发变白.
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龙珠软膏联合维生素E外用防治放射性皮炎的疗效观察
在肿瘤放疗过程中,放射线除对肿瘤细胞有杀伤作用外,还会损伤正常组织,尤其是皮肤,放疗后因毛细血管扩张出现潮红,色素沉着,轻者局部瘙痒、疼痛、色素沉着、干性脱皮,重者剧痛、感染、化脓、局部溃疡和坏死,影响放射治疗的正常进行.因损伤严重被迫中断治疗的发生率为58.1%,3文献报道,头颈部肿瘤患者放疗疗程延长,则局部控制率下降.4因此,预防和减轻放疗所致皮肤反应,可减少患者的痛苦,保证治疗的连续性,进而增加放疗效果有重要意义.
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卡介菌多糖核酸对白癜风患者外周血CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞的影响
多项研究表明,白癜风患者机体存在细胞免疫和体液免疫功能的紊乱.CD4+CD25+调节性T(Treg)细胞在人体内的表达水平与自身免疫性疾病的关系已成为目前研究的热点.
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窄谱中波紫外线联合复方氟米松软膏治疗掌跖角化性湿疹疗效观察
我们于2009年1月至2010年3月使用窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合复方氟米松软膏治疗掌跖角化性湿疹,取得了满意的疗效,现报道如下.
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丘疹坏死性结核疹1例
丘疹坏死性结核疹是皮肤结核中较少见的一种类型.我们遇到1例报道如下.临床资料患者女,32岁.因双下肢出现红斑、丘疹伴疼痛反复发作11年,2006年6月7日就诊于厦门市某医院皮肤科,当时,双下肢皮肤红斑、丘疹、凹陷萎缩性瘢痕及色素沉着,丘疹呈米粒至豌豆大小,色红,有触痛,部分皮疹中央有脓头、形成小溃疡或覆干涸性鳞屑痂,皮疹在双下肢伸、屈侧均有发现,尤以屈侧较密集.实验室检查:血常规和血沉正常.
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皮肤型Rosai-Dorfman病1例
临床资料患者男,85岁.前额近发际处结节伴微痛1月余.患者于2008年8月无明显诱因,前额近发际处出现一黄豆大小丘疹,无明显自觉症状,后皮损逐渐增大至2cm×3cm暗红色结节,结节上伴明显的毛细血管扩张,有时伴轻微痒感,触痛,未治疗,发病以来一般情况好,无发热、乏力、关节痛、淋巴结肿大等全身症状,无明显消瘦,遂于2008年10月14日来我科就诊.既往有高血压病史10余年,家族中无类似疾病史.体格检查:全身淋巴结未触及肿大,其它系统检查未见异常.
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以血尿初诊的弥漫性体部血管角皮瘤1例
弥漫性体部血管角皮瘤又称Fabry病,是因α-半乳糖苷酶缺陷导致糖脂在组织内沉积而引起的一种代谢性疾病,门诊遇见1例报道如下.
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多中心网状组织细胞增生症1例
患者女,46岁,藏族.因全身起红褐色丘疹、结节4年,双膝痛3年人院.患者于4年前无明显诱因出现面部、躯干起红褐色丘疹、结节,无明显自觉症状,曾在当地诊断为"银屑病"、"扁平苔藓"、"环状肉芽肿"等,3年前出现双膝关节痛,经多方诊治无效(具体治疗不详),皮疹渐增多,蔓延四肢,双膝关节痛渐加重,遂来我院诊治.患者发病以来无明显发热、乏力、肌痛、胸闷等症状,体重无明显减轻,双手晨僵亦不明显.
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以过敏性紫癜为首发症状的艾滋病1例
过敏性紫癜(anaphylactoid purpura)是一种过敏性毛细血管和细小血管炎,在艾滋病患者中发病率较低.现将我院消化内科近期收治1例以过敏性紫癜为首发症状的艾滋病,报道如下.
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幼年性黄色肉芽肿伴咖啡斑1例
幼年性黄色肉芽肿是以多核细胞为主的组织细胞良性增生性疾病,较少见,而伴有咖啡斑者更少见.现将我们所见1例报道如下.临床资料患儿男,8个月.因全身咖啡斑8个月,头皮结节2个月来我院就诊.患儿出生即有咖啡斑,逐步增多,至8个月大已有大小不一的咖啡斑10多处.患儿为第一胎足月顺产,母乳喂养,父母非近亲结婚,家族中无类似疾病患者.体格检查:发育正常,眼角膜虹膜正常.系统检查无异常.皮肤科检查:右鬓角前上方、囟门前缘、囟门左侧、左耳后上方各一处棕红色结节,表面光滑,有光泽,质地中等,无压痛.
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多发型角化棘皮瘤1例
临床资料患者女,59岁.主因全身起疹伴痒1年于2007年8月27日就诊.患者1年前始耳后、面部起疹,伴轻度瘙痒,曾先后于外院诊断为"结节性痒疹"、"皮炎"、"湿疹",予以外用药物治疗后无明显好转,其后于外院行病理检查,考虑"角化棘皮瘤"(图1),部分皮疹经冷冻治疗后变平,予以口服阿维A 30mg/d治疗,起疹较前减少,部分消失,但出现明显脱发,遂停用.
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蕈样肉芽肿1例
蕈样肉芽肿(mycosis fungoides,MF)临床表现缺乏特异性,可以模仿多种皮损,因而容易导致误诊、误治.现将临床遇到的1例报道如下.临床资料患者女,60岁.因皮肤红斑、脱屑渐增多伴瘙痒15年,加重1年,来我院就诊.患者于15年前不明原因于腰腹部出现铜钱大红斑,上覆细碎、干燥鳞屑,伴瘙痒不适.皮损逐渐扩展、增多,累及四肢.11年前累及除手及头部以外的部位.1年前皮损明显增多,部分呈浸润性改变.自发病以来,冬季皮损干燥尤甚,外用尿素霜等改善不明显.
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Laugier-Hunziker综合征1例
Laugier Hunziker综合征是一种罕见的获得性色素性疾病,以口腔黏膜、掌跖部出现色素沉着斑,常伴纵行黑甲为特征.1现报道1例.临床资料患者女,53岁.因手足及口唇黏膜发生黑斑4年就诊.患者于4年前先于手指侧出现色素沉着斑,后逐渐增多,半年内于足趾、足跖及唇黏膜陆续出现散在或聚集的色素沉着斑,无自觉症状,一直未予治疗.发病以来无发热、腹痛、腹泻、呕吐和便血等症状.患者10年前曾因胆结石行胆囊切除术.
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原发性系统性淀粉样变2例
原发性系统性淀粉样变又称Lubarsch-Pick病,为一种病因不明、多系统受累的少见疾病,系淀粉样轻链蛋白沉积于间质组织,造成结构和功能异常,引起相应的临床症状和体征,重要脏器受累,严重者可危及生命.临床上典型的原发性系统性淀粉样变比较少见,现报道我院诊治的2例患者.
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幼儿色素性荨麻疹1例
临床资料患儿男,6个月.全身发棕褐色斑5月余就诊.患儿于出生半月时胸腹部、颈项部出现不规则片状浅褐色斑疹、斑丘疹,未经治疗,皮疹渐增多,并延及全部躯干、四肢及头面部.皮疹颜色随时间推移而逐渐加深,由浅褐色变为棕褐色斑疹或斑丘疹.
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肠病性肢端皮炎误诊为"脓疱疮"1例
临床资料患儿男,2个月.因皮肤出疹12天入院.患儿家长于12天前发现患儿臀部及会阴部散在红色斑丘疹,以后渐融合成片状,以后枕部、头顶部及耳后也出现散在皮疹,但不融合,皮疹形态同上.无发热,无呕吐、咳嗽.在家给予红霉素软膏外用,皮疹无好转,为进一步诊治来我院儿科就诊,以"脓疱疮"收入儿科,给予抗感染治疗,疗效欠佳.转入我皮肤科.患儿病后精神、睡眠、吃奶尚可,大便呈稀糊状,3~4次/日,小便无异常.
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家族性良性慢性天疱疮ATP2C1基因突变检测
目的:检测家族性良性慢性天疱疮ATP2C1基因突变.方法:提取20例患者和100例健康对照者的外周血DNA,采用聚合酶链反应(PCR)扩增ATP2C1基因的全部外显子,用直接测序法进行DNA测序,检测ATP2C1基因突变.结果:20例患者中检测到9种突变,包括4种缺失突变(167或168de1C,2374delTTTG,2454delT,2558delTGGGACAATT),3种错义突变(I711R,Q737R,1580V),2种无义突变(R55X,R799X),健康对照者中未检测到上述突变.其中167或168de1C,2454delT,2558de1T-GGGACAATT,I711R,Q737R为新发现的突变位点.结论:家族性良性慢性天疱疮存在遗传异质性.
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白癜风白斑和复色斑氧化一抗氧化物水平比较分析
目的:确定体内氧化一抗氧化状态与白癜风发病的关系.方法:对24例白癜风患者白斑、非白斑(正常皮肤)、11例白癜风患者复色斑和10例健康对照者的皮肤负压吸疱,抽取组织液,检测过氧化氢(H2O2)、过氧化氢酶(CAT)与谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)水平.结果:白斑组H2O2含量为(53.97±19.03)mmol/L,明显高于健康对照组的(28.98±22.81)mmol/L、非白斑的(33.41±21.53)mmol/L和复色斑的(23.82±16.28)mmol/L(P<0.01);白斑组CAT含量为(17.34±11.05)U/mL,明显低于健康组的(41.29±16.57)U/mL、非白斑的(39.46±19.88)U/mL和复色斑的(33.66±10.51)U/mL(P分别<0.01,<0.05,P<0.01).H2O2和CAT含量在健康组、非白斑和复色斑之间无显著性差异(P>0.05);复色斑中的GSH-PX浓度高于健康组(P<0.05),其余各组相互比较GSH-PX水平无差异(P>0.05).结论:白癜风发病可能与体内H2O2增高、CAT降低密切相关,而与GSH-PX无关.
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雷公藤多甙对特应性皮炎患者PBMC中TARO与CCR4表达的影响
目的:检测雷公藤多甙对特应性皮炎患者外周血胸腺和活化调节趋化因子(TARC与相应受体CCR4表达的影响.方法:分别采用酶联免疫吸附试验和流式细胞仪分析法检测外周血胸腺和活化调节趋化因子(TARC)与相应受体CCR4水平.结果:45例患者血清TARC治疗前(1120.1±102.4)pg/mL,与治疗后(790.2±75.8)pg/mL,相比显著降低(P<0.01);患者外周血CCR4表达水平治疗前(60.2±2.3)%与治疗后(53.5±2.1)%相比,显著降低(P<0.01).结论:雷公藤多甙可能通过降低TARC与CCR4的表达从而减少Th2细胞的募集、活化而发挥其治疗特应性皮炎的作用.
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白藜芦醇抗恶性黑素瘤血管新生的体外研究
目的:检测白藜芦醇抗恶性黑素瘤血管形成的影响.方法:体外小管形成实验检测白藜芦醇对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)体外小管形成的影响,蛋白印迹法检测白藜芦醇对A375细胞血管内皮细胞生长因子(VEGF)及环氧合酶-2(COX-2)表达的影响.结果:白藜芦醇能明显抑制HU-VEC管状结构的形成;100μmol/L白藜芦醇处理后,二维基质胶中HUVEC形成不完整的,可见松散的管状结构,小管的直径及面积均明显低于对照组(P<0.05).白藜芦醇明显下调A375细胞VEGF及COX-2的表达,且呈量效及时效关系.结论:白藜芦醇可能通过调节VEGF及COX-2的表达进而抑制恶性黑素瘤血管新生,这可能是其对黑素瘤抗癌效应的机制之一.
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可溶性CD83对树突状细胞体外诱导T细胞增殖的影响
目的:评价可溶性CD83(soluble CD83,sCD83)对树突状细胞(DC)体外诱导的T细胞增殖的影响.方法:采用MTT法检测DC细胞体外诱导的T细胞增殖.结果:与对照组相比,sCD83明显抑制银屑病患者DC细胞体外诱导的T细胞增殖,且与浓度呈正相关.结论:sCD83可望成为治疗银屑病的免疫抑制生物制剂.
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脑源性神经营养因子及其受体TrkB和p75NTR在隆突性皮肤纤维肉瘤和皮肤纤维瘤中的表达
目的:确定脑源性神经营养因子(BDNF)及其受体TrkB、p75NTR在隆突性皮肤纤维肉瘤和皮肤纤维瘤中的表达.方法:应用免疫组化ABC法对隆突性皮肤纤维肉瘤石蜡标本17例、皮肤纤维瘤石蜡标本15例,检测BDNF及其受体TrkB、p75NTR的表达.结果:BDNF及其受体TrkB、p75NTR在隆突性皮肤纤维肉瘤中的表达显著高于皮肤纤维瘤中的表达(P<0.01);BDNF与TrkB、p75NTR在隆突性皮肤纤维肉瘤中的表达呈正相关(P<0.01).结论:BDNF通过其受体TrkB以及p75NTR在隆突性皮肤纤维肉瘤的发病机制中可能起着一定的作用.
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中文版SF-36量表在甘肃省麻风治愈者生活质量评价中的应用
以问卷的形式调查92例院内和597例院外麻风治愈者,对生理健康和心理健康两大类8个方面的指标进行评判.中文版SF-36量表,8个维度中有4个维度(RP、MH、VT和GH)年龄越大,维度分数越低(P<0.01);男性和女性在RP、MH和SF维度上有显著性差异(P<0.01),且男性维度分数高于女性;院外和院内在4个维度(RP、MH、RE、GH)有显著性差异(P<0.01).除3个维度(PF、VT、BP)和浙江麻风治愈者接近外,其它维度均低于浙江.8个维度明显低于普通人群.SF-36基本适用于我省麻风治愈者生活质量的评价,由于影响麻风治愈者生活质量的因素是多元化的,因此采取综合措施提高麻风治愈者的生活质量非常重要.
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系统性红斑狼疮患者真菌感染的调查研究
回顾性分析120例系统性红斑狼疮患者的临床资料,了解系统性红斑狼疮患者真菌感染情况和危险因素.结果显示,系统性红斑狼疮患者真菌感染率为15.83%,真菌感染与糖皮质激素的用量、免疫抑制剂、广谱抗生素的使用有关.真菌感染是系统性红斑狼疮患者的常见并发症,其中白念珠菌感染占首位.应重视其诱发因素,早期诊断和治疗.
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白芷对人黑素瘤细胞增殖及黑素生成的影响
探讨白芷对人黑素瘤细胞增殖及黑素合成的影响.采用MTT法测定白芷对人A375黑素瘤细胞活力的影响,NaOH裂解法测定黑素合成,并与8-MOP的结果进行比较.结果显示,白芷浓度在0.1~10mg/mL对人A375黑素瘤细胞增殖无影响.1、2和5mg/mL白芷对于人A375黑素瘤细胞酪氨酸酶活性及黑素生成有剂量相关性激活作用,2mg/mL及5mg/mL白芷与对照组相比有显著性差异(P<0.01).白芷对于培养的人黑素瘤细胞酪氨酸酶活性及黑素生成有剂量相关性激活作用.
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64例孢子丝菌病临床分析
分析2006年11月至2010年4月我院门诊疑诊抱子丝菌感染病例,利用真菌培养检查和/或皮肤组织病理检查对64例疑诊孢子丝菌病进行统计分析.64例真菌培养阳性(可见孢子丝菌生长),10例皮肤组织病理切片、PAS染色找到真菌孢子或星状体.发病部位主要在裸露部位58例(90.63%),如手部、前臂、面部和小腿等.有明确外伤史11例,皮损类型主要为固定型、皮肤淋巴管型、化脓性肉芽肿卫星型.各种因素(建筑、环境污染、自然灾害等)和腐生菌大量繁殖生长是导致孢子丝菌感染的重要原因,外伤和昆虫叮咬是重要致病条件.
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肺炎支原体感染相关的皮肤病
肺炎支原体是呼吸道感染常见的病原体之一,除可引起呼吸系统疾病外,还可引起肺外多系统疾病,包括血液系统、循环系统、中枢神经系统、消化系统、泌尿系统及皮肤黏膜等系统疾病.目前国内外对于肺炎支原体感染引起肺外系统疾病的认识越来越多,而对于肺炎支原体感染引起的皮肤病变的认识有限.本文就肺炎支原体所致相关的皮肤病及其可能的发病机制进行阐述.
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银屑病发病机制中细胞因子研究的某些进展
银屑病为一种多基因遗传与多因素诱导的慢性炎症性皮肤病,近年来对银屑病发病机制的研究取得较大进步,对Th17细胞以及Th17细胞因子特别是IL-23,IL-22在发病中的作用研究,IL-1作用的研究以及T细胞趋化因子等方面的的研究都取得较大进展,本文就银屑病细胞与分子免疫学取得的某些进展作一综述.
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慢性光化性皮炎发病机制及治疗进展
特发性光敏性皮肤病是由一些目前尚不明确的内源性化学物质与光线共同作用所致的一类疾病.慢性光化性皮炎(chronic actinic dermatitis,CAD)就是其中的一种,它的发病仅次于多形性日光疹,并且在近几年中有不断上升的趋势.它是由Hawk和Magnus于1979年提出,并作为早先由Frain-Bell(1974年)提出的光敏性皮炎/光化性网状细胞增生症综合征(PD/AD syndrome)的同义词.CAD是一组好发于中老年男性,以慢性光敏感为特征的病谱性疾病.
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发疹性黄瘤病1例
患者男,30岁.因后背部及四肢多发橘黄色丘疹1月余,于2010年5月21日来我科就诊.1月前患者无明显诱因双肘关节伸侧皮肤突发橘黄色丘疹,丘疹周围伴有红晕,皮疹逐渐增多,扩散至后背部及双膝关节,无自觉症状.患者平时喜好进食高脂高糖食品.家族中无高血压及糖尿病等遗传病史.
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组织样麻风瘤1例
患者男,46岁.3年前开始无明显诱因全身逐渐出现绿豆至蚕豆大的丘疹和结节,质地坚韧,臀部、腹部、手背和面部较多且密集,无痛痒.曾在县医院就诊按"皮肤病"治疗未见明显效果,后到县疾控中心,终由新疆疾控中心麻风病科确诊为麻风.既往未患过麻风,其姐夫曾于1994年患瘤型麻风,经MDT化疗于1997年判愈.该患者与其姐夫有密切接触史.查体:一般情况好,全身浅表淋巴结无肿大,内科检查未见异常.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 z1 |
1999 | 01 02 03 04 |