中国麻风皮肤病杂志
China journal of Leprosy and Skin Diseases 중국마풍피부병잡지
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国麻风防治协会;山东省皮肤病性病防治研究所
- 影响因子： 0.30
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1009-1157
- 国内刊号： 37-1348/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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顶泌汗腺囊腺瘤一例
临床资料 患者,女,65岁. 臀部肿物1年余,于2016年3月17日来我院就诊. 患者1年前无意间发现臀部豌豆粒大肿物,后逐渐增大,皮损无破溃,无明显自觉症状. 患者既往体健,否认局部外伤史. 系统查体:患者一般情况较好,系统检查未见明显异常;皮肤科查体:右侧臀部紫褐色花生米大半球形肿块,边界清,表面光滑(图1).
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小汗腺螺旋腺瘤一例
临床资料 患者,男,45岁. 左胸部数个皮疹10余年,增大伴捏痛5～6 年. 一直未做检查及治疗.体格检查:发育正常,营养中等,各系统检查未见异常. 皮肤科检查:左胸部可见三颗暗红色结节,直径为0.3～1 cm,圆形,境界清楚,质韧,牵拉结节时伴明显疼痛(图1).
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以多形性皮损为首发表现的肺癌一例
临床资料 患者,男,53岁. 因"全身皮肤红斑丘疹1个月,加重4天"就诊. 患者1个月前无明显诱因耳部出现红斑,未予重视,后皮疹稍有增多,当地医院间断使用地塞米松10 mg/d 静滴1 周,效果不佳,4天前双手背、肩背部及四肢出现红斑丘疹,数量明显增多、加重,诉肩背部皮疹无自觉症状,手背、下肢皮疹有疼痛感,无发热,关节疼痛等不适,无咳嗽咳痰等症状,无畏光、乏力、肌肉疼痛,无吞咽、抬举、下蹲困难. 发病以来患者精神、饮食、睡眠尚可,大小便正常,体力、体重无明显变化. 既往史:否认有高血压、糖尿病、肝炎、结核、手术、外伤及输血史. 有吸烟史15 余年,平均每天半包,已戒烟半年.
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结肠癌皮肤转移一例
临床资料 患者,女,80岁. 因腹部皮肤肿物半年就诊. 患者半年前无明显诱因右下腹部阑尾切口处出现一红色丘疹,皮疹半年间渐扩大至直径5 cm粉红色肿物,与衣物摩擦后曾破溃、流血、渗液,伴疼痛. 遂于2016年2月就诊于北京大学第三医院皮肤科门诊,患者近1个月体重减轻5 kg,大小便正常,无发热等不适.
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原发性抗磷脂综合征一例
抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)是一种非炎症性自身免疫病,临床上以动脉、静脉血栓形成,病态妊娠和血小板减少等症状为表现,血清中存在抗磷脂抗体( antiphospholipid antibody, aPL).aPL是一种容易引起高凝状态和许多临床表现的自身抗体,分为狼疮凝集物( lupus anticoagulant antibod-y, LAC )和抗心磷脂抗体( anticardiolipin antibody, ACA). APS分为原发性 APS 和继发性 APS. 原发性AP S具有多种皮肤表现,临床易误诊,我们收治1例,报道如下.
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先天性十指全白甲症一例
临床资料 患者,男,21岁. 大约自6岁起,数日内10个指甲很快全部变白,无任何自觉症状,否认服药及毒物接触史,饮食起居无特殊,无家族同病史,父母非近亲婚配,否认其他疾病史,指甲生长正常,约一月剪一次. 足月顺产,母孕期间体健,无遗传疾病及其他系统疾病. 查体:系统检查未见异常,发育营养俱佳,智力正常. 皮肤科检查:10个指甲全部为瓷白色,甲板光滑如常,其厚度和质地与健康人无异,甲半月隐约可见,形态正常,与季节无关. 甲根、甲皱襞及甲沟均正常(图1 ). 甲周皮肤正常. 10指伸屈活动自如. 10个趾甲与健康人相同,未见白甲. 毛发和牙齿无异常. 实验室检查:血常规、血清微量元素、肝、肾功能均无异常. 指甲真菌检查(-).
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A型肉毒毒素治疗带状疱疹后遗神经痛疗效评价
目的:评价皮内注射A型肉毒毒素治疗带状疱疹后遗神经痛(PHN)的疗效.方法:PHN患者随机分为观察组和对照组,观察组:皮下注射含100单位肉毒素A的生理盐水4 mL;对照组:皮下注射曲安奈德注射液+利多卡因注射液1:1,4 mL.计算治疗前后痛症状严重程度评分(VAS).结果:65例PHN患者,随机分为观察组27例和对照组38例.8周后观察组和对照组VAS分别为2.72±1.37和4.53±2.20,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组有效率96.2％,优于对照组76.3％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:皮内注射A型肉毒毒素治疗PHN优于曲安奈德局部封闭.
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外用苯烯莫德对特应性皮炎样小鼠的治疗作用
目的:评价外用苯烯莫德对卡泊三醇(MC903)诱导的特应性皮炎样小鼠模型的治疗作用.方法:36只BALB/c小鼠,6只作为空白对照,30只给予MC903诱导特应性皮炎后再随机分为基质组、0.5％苯烯莫德组、1.0％苯烯莫德组、0.1％糠酸莫米松组和0.1％他克莫司组,治疗前后测量皮肤厚度、经皮水丢失(TEWL)、皮损内CD4+T细胞、胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)蛋白表达.结果:0.5％和1.0％苯烯莫德乳膏组皮损评分、耳部皮肤厚度、TEWL、皮损内CD4+T细胞及TSLP蛋白水平较基质组均显著降低(P<0.05),1.0％苯烯莫德组疗效优于0.5％苯烯莫德组和他克莫司组(P<0.05),与糠酸莫米松组差异无显著性(P>0.05).结论:外用苯烯莫德乳膏可减轻特应性皮炎样小鼠局部炎症反应.
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透明细胞汗腺瘤8例临床病理分析
对8例经组织病理确诊为透明细胞汗腺瘤的患者的临床表现、组织病理学特点、治疗和预后进行回顾性分析.8例透明细胞汗腺瘤中男3例,女5例.病变主要位于头面部,形态为圆形或椭圆形的结节,呈皮色、淡红色等,无明显自觉症状.组织病理检查显示瘤体主要由两种细胞构成:大的透明细胞和嗜碱性多角形小细胞.免疫组化染色肿瘤细胞主要表达上皮源性标记.8例患者均给予手术切除.
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IL-35在特应性皮炎样小鼠模型中的表达
目的:检测IL-35在特应性皮炎样小鼠模型中的表达.方法:将30只BALB/c小鼠随机分为模型组及对照组,每组15只,使用丙酮:橄榄油3:1溶液作为基质配置0.5％2,4-二硝基氟苯(DNFB)经皮致敏建立特应性皮炎样小鼠模型.造模成功后使用ELISA法检测小鼠血清中IL-35、IL-4、IFN-γ、IL-17的水平,采用RT-PCR法检测皮肤组织中IL-12p35 mRNA及EBI3 mRNA水平.结果:模型组小鼠背部皮肤出现明显炎症,病理表现为表皮增厚、海绵水肿、真皮浅层炎细胞浸润.模型组小鼠血清中IL-35水平明显低于对照组(P<0.05),IL-4、IL-17水平明显高于对照组(P<0.05)且IL-35与IL-17水平呈负相关(P<0.05);模型组小鼠背部皮损组织中IL-12p35及EBI3mRNA水平均低于对照组(P<0.05).结论:IL-35可能在特应性皮炎发病中发挥作用.
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MMP-12及其抑制因子TIMP-1在基底细胞癌和鳞状细胞癌患者皮损中的表达
目的:明确基质金属蛋白酶-12(MMP-12)及其抑制因子-1(TIMP-1)与基底细胞癌(BCC)和鳞状细胞癌(SCC)的相关性.方法:通过免疫组化法检测MMP-12及TIMP-1在20例正常皮肤组织(NC)和31例基底细胞癌(BCC)、25例皮肤鳞状细胞癌患者(SCC)皮损中的表达.结果:MMP-12、TIMP-1在BCC和SCC中均呈弥漫性阳性表达.MMP-12在BCC和SCC患者中表达阳性率分别为45.2％和80％,高于正常组的5％(P<0.05),TIMP-1在BCC和SCC患者中表达阳性率分别为67.7％和60％,低于正常组的90％(P<0.05).结论:MMP-12、TIMP-1蛋白可能在BCC和SCC发病中发挥重要作用.
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mTORC1信号通路在狼疮鼠体内的表达及意义
目的:检测mTORC1信号通路在系统性红斑狼疮鼠体内的表达,探讨其在系统性红斑狼疮发病中的作用.方法:研究对象为6只B6.MRL/lpr狼疮小鼠和6只C57正常小鼠.RT-PCR和Western blot检测肾脏组织Akt、mTOR、p70S6K、IL-17 mRNA和蛋白的表达.细胞内染色流式细胞术检测脾脏Th17淋巴细胞亚群比例.结果:狼疮鼠组Akt、mTOR、p70S6K、IL-17 mRNA、磷酸化蛋白表达水平高于对照组(P<0.05);狼疮鼠组的Th17细胞占CD4+T细胞的比例高于正常对照组(P<0.05).结论:mTORC1(Akt-mTOR-p70S6K)信号通路在SLE的发病中起着重要作用.
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Notch信号通路在咪喹莫特诱导的银屑病样小鼠模型中的表达
目的:检测Notch信号通路在咪喹莫特(IMQ)诱导的银屑病样小鼠模型中的表达.方法:6～8周雌性BALB/c小鼠随机分为IMQ模型组及空白对照组.HE染色观察皮损病理变化.RT-PCR及免疫组化分别检测IMQ模型组及空白对照组皮肤受体Notch1、Notch2、配体Jagged-1、目标基因Hes-1的mRNA和蛋白表达水平.结果:IMQ模型组小鼠皮肤出现典型银屑病样改变.IMQ模型组小鼠皮损中受体Notch1、Notch2、配体Jagged-1、目标基因Hes-1的mRNA和蛋白表达水平高于对照组(P<0.05).结论:Notch信号通路在咪喹莫特诱导的银屑病样小鼠模型中被激活.
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细胞自体体外再生技术治疗稳定期白癜风患者15例疗效观察
目的:评价细胞自体体外再生(ReCell(?))技术治疗稳定期白癜风的临床疗效.方法:利用ReCell(?)技术治疗稳定期白癜风患者,观察患者的复色程度.结果:共15例患者接收治疗,男8例,女7例;年龄8～46岁,平均23.3岁.随访9个月,有13例患者皮损色素恢复为显效,有效率为86.67％.所有患者手术区域术后随访未出现感染与疤痕形成.结论:ReCell(?)技术对稳定期白癜风患者有较好的疗效.
关键词： 细胞自体体外再生技术 稳定期白癜风 -
老年性皮肤瘙痒症患者焦虑抑郁情绪调查研究
目的:了解老年性皮肤瘙痒症患者的焦虑抑郁情况.方法:采用A型行为问卷、焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS)对老年性皮肤瘙痒症患者165例(病例组)和体检健康者150名(对照组)进行评定分析.结果:1.病例组中62.4％的患者倾向为A型行为,高于对照组的40.7％,两组差异具有显著性(P<0.01).2.病例组中,中重度焦虑和抑郁情绪发生率为89.7％和58.8％高于对照组的30.0％和22.7％,差异有统计学意义(P<0.01).3.病例组ASA、SDS得分为58.17±14.17和49.19±12.16,明显高于对照组的26.17±9.24和27.19±9.32,差异有统计学意义(P<0.01).结论:老年性皮肤瘙痒症患者总体倾向为A型行为,存在中重度的焦虑抑郁情绪,适当心理干预及抗焦虑抑郁治疗可能改善老年性皮肤瘙痒症患者的症状及生活质量.
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斑块型汗孔角化症一家系MVK基因突变检测
目的:检测1家系7例中国汉族斑块型汗孔角化症(PM)患者MVK基因上的突变位点.方法:收集家系成员7例患者及2名正常成员的临床资料及血液样本,提取外周血DNA,PCR技术扩增MVK全部外显子及其侧翼序列,并采用Sanger测序法对纯化后的PCR产物进行检测.并将检测结果与既往测得676名健康对照的全部外显子进行对比.结果:在7例患者中检测出突变位点(c.604G>A),此突变曾在播散性浅表性光化性汗孔角化症(DSAP)患者中报道.正常家系成员及健康对照中未检测到此突变.结论:本家系中MVK基因突变(c.604 G>A)与PM发病有关,且为DSAP与PM的共同突变位点.
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32例麻风继发性溃疡分析
目的:了解我院麻风休养员继发性溃疡情况,以便更好地预防和治疗继发性溃疡.方法:使用继发性溃疡调查表调查32例麻风继发性溃疡患者的病因、性质、部位等情况并取继发性溃疡处的分泌物进行细菌培养及药敏试验.结果:32例麻风继发性溃疡共39个病灶.发病部位:足底33个病灶,小腿和手指各3个病灶.溃疡分型:复杂性溃疡灶35个(89.74％),单纯性溃疡灶4个(10.26％).溃疡原因:灼烫伤引起3个溃疡灶,压力性损伤引起36个溃疡灶.溃疡灶的细菌感染情况:26个病灶无细菌感染,13个存在细菌感染(33.3％),菌种及药敏情况分别为:金黄色葡萄球菌6株,仅对药物利福平敏感;铜绿假单胞菌4株,对药物庆大霉素、头孢他啶、妥布霉素、环丙沙星、左氧氟沙星、阿米卡星均敏感;奇异变形杆菌、普通变形杆菌、大肠埃希菌各1株,均对头孢他啶、阿米卡星敏感.结论:本地区麻风继发性溃疡以足底溃疡、复杂性溃疡为主,受伤原因以压力性损伤引起为主,感染病原菌以金黄色葡萄球菌为主.
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半乳糖凝集素与皮肤病研究进展
半乳糖凝集素家族是一类内源性凝集素家族,与含β-半乳糖苷残基的多聚糖具有高亲和力,目前已有15个半乳糖凝集素家族成员被发现,其广泛分布于上皮细胞和免疫细胞,参与细胞的生长分化、细胞间的黏附、细胞信号转导及细胞凋亡等多种细胞活动.其中,半乳糖凝集素-1,-3,-7,-9,-12参与皮肤肿瘤、创面愈合、银屑病、硬皮病、系统性红斑狼疮、特应性皮炎、白癜风等多种皮肤病的疾病进程,有望作为疾病发展和预后的生物标记物.本文对近年来半乳糖凝集素-1,-3,-7,-9,-12及相关皮肤病研究进展进行综述.
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锌指蛋白结构域MIZ-1型包含蛋白基因研究进展
锌指蛋白结构域MIZ-1型包含蛋白基因是激活的STAT蛋白抑制剂基因家族中的一员,主要表达于原始T淋巴细胞和性腺等,对免疫系统及性腺的发育具有非常重要的作用.随着全基因组关联技术的应用,多项研究发现该基因与多种自身免疫性皮肤病、皮肤肿瘤及某些自身免疫性疾病的发病显著相关.本文针对MIZ-1型包含蛋白基因的结构、功能及与疾病的关系予以综述.
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Kikuchi-Fujimoto病
Kikuchi-Fujimoto病(KFD)临床上主要表现为淋巴结肿大及发热,其中40％的患者可有皮肤受累.淋巴结活检组织病理学检查可见含核碎屑的凝固性坏死灶.临床上常被误诊为结核、系统性红斑狼疮及血液系统肿瘤等疾病.KFD症状和体征常在1～4个月内消失且较少复发,一般只需对症支持治疗,及时明确诊断以避免过度治疗十分重要.本文对KFD的发病机制、临床表现、诊断及治疗进行综述.
关键词： Kikuchi-Fujimoto病 -
同位反应及相关系列反应
同位反应是指在已痊愈的皮肤病变部位发生另一种不同性质或不相关疾病的现象,该文对同位反应及相关系列反应、相关皮肤病(环状肉芽肿、扁平苔藓和B细胞慢性淋巴细胞性白血病)进行了归纳总结.
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一例中毒性表皮坏死松解型药疹合并上消化道出血及压疮患者的护理
中毒性表皮坏死松解型药疹( toxic epidermal necrolysis, TEN)是指药物通过某种途径进入人体,引起皮肤、黏膜的严重损害[1]. 中毒性表皮坏死松解型药疹是一种严重的药物不良反应,病情重,发病急,常继发感染,危及生命. 我科于2018年1月2日收治一例中毒性表皮坏死松解型药疹合并上消化道出血及压疮的高龄男性患者,现将此护理体会报道如下.
关键词： -
Laugier-Hunziker综合征一例
患者,女,37岁.口唇黏膜色素斑28年,甲黑色条纹1年,胃肠镜检查未见息肉,无家族史.根据病史和典型临床表现,诊断:Laugier-Hunziker综合征.给予随访观察,无需治疗.
关键词： Laugier-Hunziker综合征 -
鸟巢状发一例
鸟巢状发是不可逆的毛发异常,通常与使用离子/草药肥皂、洗发液、寄生虫感染、精神疾病的改变有关,本文报道1例女性患者,53岁,全部头发缠结4周.皮肤科检查见头顶有0.27 m长、0.15 m宽的头发缠结块.诊断鸟巢状发,建议患者剪除患发.
关键词： 鸟巢状发
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
