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泛发型环状肉芽肿一例
61岁男性患者,躯干、四肢出现丘疹和红斑5年余.5年前患者躯干、四肢出现多个黄红色的丘疹和红斑,逐渐增多,部分融合成环形红斑,无自觉症状.组织病理示:真皮浅层胶原可见纤维蛋白变性、黏蛋白沉积,可见由淋巴样细胞、组织样细胞组成的栅栏状肉芽肿,并见多个巨噬细胞.诊断:泛发型环状肉芽肿.
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儿童泛发型环状肉芽肿1例
1 临床资料患儿男,7岁,因躯干、四肢红疹伴痒1个月余,于2012年4月16日就诊.患儿于1个多月前无明显诱因出现前胸、臀部及双上肢起红疹,无明显自觉症状,未予诊治,皮损逐渐增多,伴微痒.
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刀片划痕疗法治疗环状肉芽肿24例
环状肉芽肿为发生于真皮或皮下组织,以环状丘疹或结节性损害为特征的一类慢性皮肤病.其发病可能与多种病因有关,机制不明,目前尚无确切有效的治疗方法.笔者于2013年4月-2015年10月采用刀片划痕疗法治疗环状肉芽肿24例,疗效满意,现报道如下.
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成人播散型伴巨大型环状肉芽肿1例并文献复习
环状肉芽肿(Granuloma annulare,GA)是发生在真皮或皮下组织以环状丘疹或结节性损害为特征的慢性皮肤病,以局限型为主,其次是播散型、皮下结节型、巨大型、穿孔型等,播散型伴发巨大型比较少见,现将我院诊治的1例报道如下.1 病例摘要1.1 临床资料 患者女,73岁,农民,全身皮疹反复发作7年,加重2个月余.于2014年3月就诊于上海长征医院皮肤科门诊并收住院.7年前患者无明显诱因腰部出现红色皮疹,初始皮疹似针尖至米粒大小,开始分布稀疏,其后皮疹逐渐增多、增大,中央光滑,皮疹边缘似堤状,延至躯干部,上肢.
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环状肉芽肿102例临床及病理分析
目的 探讨环状肉芽肿的临床及组织病理学特征.方法 分析102例环状肉芽肿患者的临床及病理资料.结果 全部病例男女比例为1.49∶1,发病年龄3～74岁,其中＞40岁的占59.8％;病程1个月～6年,其中＜2年的占79.4％.皮损主要分布于上肢和手部,皮疹大部分为肤色或淡红色光滑质地较硬的丘疹或斑块,大部分病例无自觉症状.皮损组织病理:大部分病变位于真皮中上层,中央为渐进性坏死的胶原纤维,周围可见组织细胞和不等量的淋巴细胞呈栅栏状排列.治疗上给予大部分病例局部皮损手术切除或划伤治疗,患者皮损有不同程度减轻甚至痊愈.结论 环状肉芽肿以中老年患者居多,临床需结合组织病理进行诊断,大部分患者采取手术治疗可获得较好的治疗效果.
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环状肉芽肿治疗分析
环状肉芽肿(granuloma annulare,GA)是发生于真皮或皮下组织以环状丘疹或结节性损害为特征的慢性皮肤病[1].组织病理示灶性胶原纤维变性和肉芽肿形成[1-2],病因不明,可能是对感染毒性物质的特殊反应,也可能与糖尿病、糖尿病素质、遗传、紫外线、昆虫叮咬等有关.本病是以环状丘疹和结节损害为特征.依据皮损是否局限分
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播散型环状肉芽肿一例报告
环状肉芽肿是一种病因未明的真皮和皮下组织以环状丘疹或结节性损害为特征的皮肤病,临床少见,我们收治1例,报告如下.
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泛发型环状肉芽肿二例
泛发型环状肉芽肿临床较少见,本文报道2例,临床表现为泛发丘疹,部分呈环状排列,皮肤组织病理显示真皮浅层栅栏状肉芽肿形成.并结合文献进行讨论.
关键词： 环状肉芽肿 -
沿Blaschko线走行的环状肉芽肿1例
1临床资料患者,男,24岁,以"腹部丘疹,伴痒3个月"为主诉就诊.该患者于3个月前无明确诱因左侧腹部近中线出现数个大小不等丘疹,伴痒.未在意.皮疹逐渐增多,向左蔓延至腋中线,呈线状分布,瘙痒明显.自行外用药膏,病情无好转.既往体键,家族中无类似皮肤病史.体格检查:系统检查未见异常.
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液氮冷冻和外用卤米松乳膏治疗局限性环状肉芽肿临床对比观察
目的对比观察液氮冷冻和外用卤米松乳膏治疗局限性环状肉芽肿的疗效、安全性及美容效果。方法选择局限性环状肉芽肿患者60例，随机分成2组。观察组用液氮冷冻治疗1～3次，对照组皮损外用卤米松乳膏2周停用1周。治疗后第1、5个月，分别比较临床疗效、安全性及美容效果。结果治疗1个月后，观察组、对照组的有效率分别为83.33％、20.0％，两组比较差异有统计学意义（ P＜0.01）；治疗5个月后，观察组的有效率为100％，美容满意度为86.67％，对照组分别为43.33％、40.0％，两组比较差异有统计学意义（ P ＜0.05）。结论液氮冷冻治疗局限性环状肉芽肿较外用卤米松乳膏临床疗效更显著，美容满意度更高，是一种简单、安全、有效的治疗方法。
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穿通性环状肉芽肿一例
患者男,46岁.因面颈部丘疹、红斑3年,加重并累及双上肢、躯干3个月就诊.3年前无明显诱因面颈部出现散在的淡红色丘疹,随后向周围扩张,形成环状或不规则暗红色斑块,部分斑块中央逐渐凹陷,表面出现少许脱屑,皮损夏重冬轻,无自觉症状.3个月前面颈部皮损明显增多,双上肢远端伸侧出现暗红色斑块,无自觉症状,数天后躯干出现散在类似皮损.曾在当地医院诊断为神经性皮炎,治疗后未见明显好转,遂于2010年12月来我院就诊.家族中无类似患者,否认家族遗传病史.体检:各系统查体未见明显异常.皮肤科检查:面颈部、左前臂见数个暗红色、不规则斑块,部分斑块中央凹陷,表面有少许脱屑,边缘隆起,界限清楚,触之有浸润感,躯干部、右前臂散在浸润性斑块(图1).实验室检查:血常规、尿常规、肝肾功能、血糖未见明显异常,抗酸菌阴性.颈部皮损组织病理:表皮轻度角化过度,真皮中上层组织细胞、淋巴细胞、巨细胞浸润,少许浆细胞,中性粒细胞.胶原纤维变性,排列紊乱,见毛囊穿通现象(图2),耳后皮损组织病理:表皮基本正常,真皮浅层组织细胞、上皮样细胞浸润,浸润灶中央胶原纤维变性,较多核尘,个别巨细胞.诊断:穿通性环状肉芽肿.治疗:口服阿维A 30 mg每天1次,面部皮损外用糠酸莫米松乳膏,其他部位皮损外用曲安奈德乳膏.2个月后复诊,皮损明显消退,部分皮损留有浅褐色色素沉着斑.
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毛囊黏蛋白病一例
患者男，58岁，因右眉弓内侧斑块20 d于2010年9月28日来本院就诊。20天前患者无明显诱因下发现右眉弓内侧出现淡红色丘疹，轻度瘙痒，无疼痛，未予重视，随后皮损增多，逐渐扩大并融合成斑块。10天前曾于外院以湿疹进行治疗（具体不详），皮损无好转，为进一步诊治，遂来我院就诊。临床初步诊断环状肉芽肿？患者既往有腮腺混合瘤病史。
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丘疹型环状肉芽肿3例
环状肉芽肿是以环状分布的丘疹或结节性损害为特征的慢性皮肤病,由Fox于1895年首次报告1902年由Crocker正式命名.丘疹型环状肉芽肿在临床上较为罕见,现将笔者近期诊治的3例患者报告如下.1 病历资料例1.女,45岁.因四肢散发性丘疹5个月,于2013年12月来山东省皮肤病性病防治研究所就诊.患者6个月前双上肢散在少量米粒大丘疹,伴轻度瘙痒,未予重视.随后皮疹增多,并出现于双下肢.曾于外院按“扁平苔藓”治疗(具体用药不详),未见明显效果.皮肤科检查:四肢散在及群集米粒至绿豆大红色丘疹,质硬,表面光滑无鳞屑,未见丘疹融合成环状(图1A).临床疑诊为滴状副银屑病.
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耳轮多发环状肉芽肿
报告1例耳轮多发环状肉芽肿.患者男,33岁.双侧耳轮小结节伴触痛3年.系统检查无异常.实验室和辅助检查均正常.皮损组织病理检查示真皮中下部栅栏状肉芽肿,中央胶原变性坏死,周围上皮样细胞和组织细胞浸润,阿新蓝染色阳性.诊断:环状肉芽肿.治疗:给予复方倍他米松局部封闭注射治疗后皮疹消退.
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播散性丘疹型环状肉芽肿
报告1例播散性丘疹型环状肉芽肿.患者男,61岁.因躯干、四肢起大量粟粒大、无症状的丘疹3年余就诊.组织病理检查显示真皮浅层栅栏状肉芽肿形成,中央有局灶性胶原纤维变性,周围可见组织细胞和淋巴细胞浸润.阿新蓝染色示肉芽肿的中央有阳性物质沉积.该病需与毛囊性扁平苔藓、丘疹型结节病、发疹性汗管瘤、光泽苔藓和毛囊性蕈样肉芽肿等病鉴别.
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斑片型环状肉芽肿1例
环状肉芽肿(granuloma annulare,GA)临床上分为6种亚型:局限型、泛发型、皮下型、丘疹型、穿通型和线状型.此外还有较少见的斑片型[1],由于该型的临床表现与经典的GA有较大的差别,因此临床上极易误诊,现将笔者诊治的1例报告如下.1 病历摘要患者女,49岁.因双大腿根部暗红斑3年就诊.
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糖尿病并发泛发性环状肉芽肿1例
1 病历摘要患者男,61岁.因全身皮肤弥漫性丘疹4年余,于2008年3月22日来我科就诊.4年前无明显诱因患者双前臂出现粟粒大丘疹,无自觉症状,缓慢向周围扩大,皮损中央平坦,边缘微隆起,离心性分布,呈环状排列,并逐渐蔓延至颈部、躯干及上肢,部分自行缓解,病情夏重冬轻,反复发作.
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泛发性环状肉芽肿并发色素性毛表皮痣1例
患者男,47岁.因全身泛发淡红色环状丘疹20年,于2008年10月1日到我科就诊.患者20年前无明显诱因全身出现排列成环形的淡红色丘疹,皮损可缓慢消退,但同时不断有新的皮损出现.近来皮损增多,无瘙痒、疼痛等症状.曾在外院给予口服雷公藤多苷治疗,无明显疗效.
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皮下结节型环状肉芽肿
报告1例皮下结节型环状肉芽肿.患者男,26岁.因左上臂、腹部及下肢反复出现红斑、结节、溃疡4个月就诊.临床表现为左上臂内侧、左侧腹部及双小腿有暗红色结节和浸润性斑块,部分斑块上伴有溃疡,中心有脐凹状薄痂.左上臂内侧皮损组织病理检查示表皮突轻度向下延伸,真皮中下部可见纤维蛋白样变性,周围有由上皮样细胞、组织细胞、少量多核巨细胞和淋巴细胞组成的肉芽肿.
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无汗性外胚叶发育不良伴巨大型环状肉芽肿1例
报告1例无汗性外胚叶发育不良伴巨大型环状肉芽肿.患儿男,8岁.出生后从未出过汗.头部、面部、躯干、四肢散在直径2～20 cm淡红色环状斑块1年.体格检查可见头发稀疏,鞍状鼻,臼状门齿,锥状尖牙.组织病理诊断:环状肉芽肿.
