神经解剖学杂志
Chinese Journal of Neuroanatomy 신경해부학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国解剖学会，第四军医大学
- 影响因子： 0.53
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-7547
- 国内刊号： 61-1061/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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携带小鼠IGF-1基因的慢病毒载体构建及其在神经干细胞中的表达
目的:构建含有小鼠胰岛素样生长因子-1(IGF-1)基因的慢病毒载体,鉴定其在神经干细胞(NSCs)中的表达.方法:采用RT-PCR方法从小鼠的骨骼肌细胞中扩增IGF-1基因,克隆入pcDNA3.1质粒,构建慢病毒载体pXZ9-1GF-1.用脂质体介导三质粒共转染法转染293FT细胞,获得病毒上清.分离培养神经干细胞,Nestin免疫荧光化学鉴定.慢病毒感染神经干细胞,显微镜下观察GFP表达情况,通过RT-PCR及ELISA试剂盒分别从mRNA和蛋白水平检测IGF-1的表达.结果:通过RT-PCR法从小鼠的骨骼肌细胞中扩增出IGF-1基因并克隆入pcDNA3.1载体,经亚克隆成功构建慢病毒质粒pXZ9-IGF-1.质粒经脂质体转染293FT细胞获高滴度慢病毒颗粒,体外高效感染神经干细胞.神经干细胞经感染后,IGF-1基因mRNA和培养基中蛋白水平均高表达.结论:成功构建含小鼠IGF-1基因的慢病毒载体pXZ9- IGF-1,并在神经干细胞内获得表达.
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表观遗传因子在自闭症模型大鼠海马内的异常表达
目的:研究两个关键表观遗传修饰因子DNA甲基转移酶3b (DNMT3b)及甲基化CpG结合蛋白2( MeCP2)在VPA自闭症大鼠模型海马脑区的表达变化.方法:依孕期服用丙戊酸(valproic acid,VPA)会增加子代罹患自闭症易感性的机理,在大鼠孕12.5 d时,腹腔注射VPA以制作子代鼠自闭症模型.运用实时定量PCR检测子代鼠海马脑区DNMT3b及MeCP2的mRNA表达,并运用免疫荧光及免疫印迹技术检测DNMT3b及MeCP2蛋白的定位及定量表达变化.结果:与对照组比较,自闭症模型大鼠海马脑区DNMT3b基因的mRNA表达显著下降(P＜0.01),而MeCP2基因的mRNA表达未见显著变化(P＞0.05).DNMT3b免疫阳性神经元数量及DNMT3b蛋白水平均较对照组显著下降(P＜0.001),而MeCP2免疫阳性神经元数量及DNMT3b蛋白水平未见异常变化.结论:大鼠孕期接触VPA引起子代鼠脑内某些表观遗传因子的异常表达,可能继而带来脑内基因表达谱异常,从而导致子代对自闭症易感.
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MK-801诱发精神分裂症对大鼠探索能力、疼痛反应及海马神经细胞增殖的影响
目的:观察大鼠精神分裂症后探索能力、痛觉及海马齿状回颗粒细胞层神经细胞增殖的改变.方法:MK-801腹腔注射制备精神分裂症动物模型,分别监测给药后第1、5、10、14 d大鼠的探洞次数和甩尾时间.Brdu标记后取材,应用免疫荧光染色和激光共聚焦显微技术观察海马齿状回神经细胞的增殖情况.结果:①洞板试验:实验组大鼠的探洞次数较对照组显著下降(P＜0.01),且随着MK-801给药时间的增加而减少(P＜0.01)；②甩尾试验:实验组大鼠对疼痛刺激的反应时间较对照组缩短(P＜0.01),且随着MK-801给药时间的延长痛觉敏感度不断增加(P＜0.01)；③神经细胞的增殖:停药后第1d,实验组海马齿状回颗粒层神经细胞增殖数较对照组减少(P＜0.05),第16 d两组间无显著差异(P＞0.05).结纶:MK-801诱发精神分裂症后可致大鼠的探索能力减退、痛觉敏感,同时可降低海马齿状回颗粒细胞层神经细胞的增殖.
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片仔癀对局灶性脑梗死大鼠神经生长因子表达的影响
目的:探讨片仔癀对局灶性脑梗死大鼠NGF表达的影响及其作用机制.方法:制备MCAO大鼠模型,将SD大鼠70只随机分为7组:假手术组,模型组,片仔癀大、中、小剂量组,尼莫地平组和脑得生组,造模3d后取材,采用免疫组织化学法观察各组大鼠大脑皮层NGF的表达情况.结果:与假手术组比较,各造模组大鼠大脑皮层NGF的表达均显著升高(P＜0.01)；与模型组比较,各给药组大鼠大脑皮层NGF的表达也均显著升高(P＜0.01)；与尼莫地平组和脑得生组比较,片仔癀各剂量组大鼠大脑皮层NGF的表达有所升高(P＜0.05)；结论:片仔癀可促进局灶性脑梗死大鼠大脑皮层NGF的表达,从而起到脑保护的作用.
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小鼠孕期酒精暴露可诱导仔鼠齿状回苔藓细胞的丢失
目的:探讨小鼠孕期酒精暴露对仔鼠齿状回苔藓细胞的影响,并进一步观察神经鞘磷脂合成酶2基因敲除(sphingomyelin synthase 2 knockout,SMS2-/-)与孕期酒精暴露和苔藓细胞丢失之间的关系.方法:采用PCR法对各分组仔鼠进行鉴定,利用SMS2-/-小鼠建立孕期酒精暴露模型,收集P14仔鼠,进行水迷宫实验,观察仔鼠寻台时间；然后利用免疫荧光染色法观察各分组仔鼠齿状回苔藓细胞数量的变化,免疫印迹技术检测P14仔鼠海马组织GluR2/3蛋白的相对表达量.结果:(1)与对照组相比,酒精组仔鼠的寻台时间相对较长(P＜0.05),而SM2-/-组仔鼠的寻台时间与野生组无明显的差异(P＞0.05)；(2)酒精组仔鼠齿状回GluR2/3的阳性细胞数明显少于对照组(P＜0.05),且SMS2基因敲除后,与野生组仔鼠相比,SMS2-/-组仔鼠齿状回GluR2/3的阳性细胞数无明显差异(P＞0.05).结论:(1)酒精可诱导齿状回苔藓细胞的丢失,且降低GluR2/3的阳性表达；(2)SM2基因的敲除对酒精诱导苔藓细胞丢失的作用相对较小；(3)苔藓细胞的丢失在一定程度上降低近期记忆功能,酒精可促进记忆功能的恶化.
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DREAM的两个亚型A和B在小鼠神经和非神经组织中的表达
目的:研究并比较DREAM蛋白的2个主要亚型DREAM A和DREAM B在小鼠多种组织尤其是神经组织的表达水平的差异.方法:取不同年龄小鼠的各种组织匀浆后提取RNA,采用real time PCR的方法检测各种组织中DREAM蛋白2个亚型的mRNA的表达水平.结果:DREAM的两个亚型A和B在神经和非神经组织中广泛存在.在大脑皮层、小脑、海马及下丘等神经组织中DREAM A的表达水平要远高于DREAM B,并且在小鼠上述神经组织中DREAM A随着动物发育成熟,表达水平会逐渐升高,而DREAM B在神经组织发育初期呈较高水平表达.结论:DREAM A是成年小鼠中DREAM的主要亚型,而DREAM B可能在动物的发育早期发挥一定作用.
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大鼠生后视网膜发育过程中Nurr1与TH的相关关系研究
目的:观察核受体相关因子1( nuclear receptor-related factor 1,Nurr1)与多巴胺能神经细胞特异性标记物酪氨酸羟化酶(TH)在生后大鼠视网膜发育过程中的表达变化,探明Nurr1与视网膜多巴胺能神经元的相关关系.方法:石蜡包埋组织切片,免疫组织化学双重标记.结果:Nurr1在视网膜发育过程中的表达出现了显著的动态变化,Nurr1阳性产物主要表达在内核层细胞,生后3～7 d达到高峰,之后随着细胞的成熟阳性表达又逐渐减少,成熟的视网膜组织内仅见少量Nurr1阳性细胞,在视网膜神经细胞从幼稚到成熟的分化过程中仅见个别TH阳性细胞.Nurr1与TH的免疫组化双标结果显示两蛋白可以共表达在同一细胞中,但众多的Nurr1阳性细胞不表达TH.结论:Nurr1在大鼠视网膜多巴胺能神经细胞及非多巴胺能神经细胞从幼稚到成熟的分化过程中可能具有重要的调控作用.
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戊四氮癫痫幼鼠海马内NF-κB与N-Cadherin定位与苔藓纤维发芽现象
目的:探讨单次癫痫发作后脑内NF-KB和N-Cadherin表达与海马结构中苔藓纤维发芽现象之间的关系与作用.方法:利用腹腔注射戊四氮(PTZ)制作发育期SD大鼠(14 d、28 d)单次惊厥发作模型,各日龄组随机分为生理盐水(NS)组、PTZ组、吡咯二硫氨基甲酸酯(PDTC)组和PDTC+PTZ组,采用免疫组化法检测NF-κB和N-Cadherin的表达,利用Timm染色法观察海马苔藓纤维发芽现象.结果:NS组在海马CA3区可见极少Timm染色颗粒；致惊后1周偶见Timm染色颗粒、3周可见Timm染色颗粒沿海马CA3区呈条带样分布(P＜0.01)；PDTC预处理组Timm染色颗粒较PTZ致惊组明显减少(P＜0.05).NS组大鼠海马CA1、CA3区无NF-κB p65核转位细胞,致惊后24 h各日龄组幼鼠海马CA1、CA3区NF-κB p65核转位细胞较NS组明显增加(P＜0.01)；PDTC预处理后NF-KB p65的核转位细胞较致惊组明显减少(P＜0.05).NS组海马CA1、CA3区可见少量N-Cadherin阳性细胞；致惊组海马CA3和齿状回门区的N-Cadherin的阳性细胞与NS组相比明显增多(P＜0.01),PDTC预处理后相同区域内N-Cadherin阳性细胞较PTZ致惊组明显减少(P＜0.05).NF-κB p65、N-Cadherin及Timm染色颗粒的表达结果与惊厥鼠的日龄并无关联性.结论:幼鼠单次惊厥发作可以引起海马不同程度的苔藓纤维发芽,而NF-κB p65、N-Cadherin的分布位置与变化时相与苔藓纤维发芽相吻合,表明NF-κB p65、N-Cadherin可能参与或伴随着苔藓纤维的发芽.
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小鼠中央杏仁核中GluR1的表达变化参与骨癌痛形成
目的:观察GluR1在骨癌痛(bone cancer pain,BCP)模型小鼠中央杏仁核中的表达变化.方法:健康C57小鼠分为假手术对照组(n=100)和骨癌痛组(n =100),每组均在术前和术后7、14、21、28 d先进行行为学检测,检测完毕后取材,进行免疫组化染色和Western Blot检测,观察GluR1在中央杏仁核中的表达变化.结果:从癌细胞接种后第7d开始,BCP组出现自发缩足次数增多、PWT值降低,14 d后与Sham组比较开始有明显差异,表明模型建立成功；免疫组织化学染色显示GluR1在正常C57小鼠中央杏仁核中的表达水平较低,但在建模术后小鼠中央杏仁核中GluR1的表达开始逐渐升高,图像分析表明GluR1的光密度与对照组比较,第14 d时差异有统计学意义(P＜0.05),BCP组21 d时GluR1的表达达高峰(P＜0.01),Western Blot检测结果亦与之相符.结论:骨癌痛小鼠GluR1可能在杏仁核参与神经病理性痛的过程中具有重要作用.
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脑卒中瘫肢正中神经结构和功能的研究
目的:观察脑出血大鼠瘫肢正中神经超微结构的变化和脑卒中偏瘫患者患肢正中神经传导功能的变化.方法:动物实验:Wister大鼠60只,模型组及假手术各30只,通过胶原酶加肝素联合注射法建立大鼠脑出血动物模型.造模成功后第3d、14 d取材,观察正中神经镜下变化(光镜、电镜).临床研究:于2009年7月～2011年12月随机选择淮北市人民医院神经内科经CT或MRI确诊的首次住院的脑卒中偏瘫患者60例,应用肌电图技术测试其患侧和健侧正中神经的传导功能变化.结果:无论是模型组还是假手术祖,大鼠正中神经有髓神经髓鞘及轴索无明显异常变化.脑卒中患者瘫肢正中神经运动神经传导速度(MCV)和感觉神经传导速度(SCV)与对照组(健侧)比较无显著差异(P＞0.05).结论:结果表明脑出血偏瘫大鼠瘫肢周围神经结构无明显损害.脑卒中急性期患者瘫肢正中神经传导功能无异常变化.
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成年大鼠延髓薄片制备的改良方法
目的:建立一种适用于膜片钳记录研究的成年大鼠延髓薄片制备方法.方法:用改制的注射器将延髓和上颈髓段从离断的椎管中直接吹出；采用水平切的方式制备延髓薄片；记录三叉神经脊束核尾侧亚核(Vc)神经元的自发放电和诱发放电活动.结果:分离得到的延髓和上颈髓标本光滑完整；水平切的延髓薄片较好地保持了Vc的形态学结构和神经元活性,可较好地记录到Vc神经元自发的兴奋性突触后电流和诱发的双脉冲抑制活动.结论:本方法操作简单,取材快速,延髓薄片外形完整且能保持神经元活性,适用于成年大鼠Vc的膜片钳研究.
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抑制基质金属蛋白酶-9对脑出血大鼠双皮质素表达的影响
目的:探讨基质金属蛋白酶-9( MMP-9)抑制剂-强力霉素对脑出血大鼠神经再生的影响.方法:采用自体血注射法制作大鼠脑出血模型,随机分为对照组、模型组、干预组(脑出血后第1～7 d给予强力霉素30 mg/kg,1次/d,灌胃),第14 d处死动物并取脑,用免疫组化方法测定脑出血后血肿周围侧脑室嘴侧的室下区(SVZ)双皮质素(DCX)及MMP-9的表达.结果:与对照组(灰度值:MMP-9:116.87 ±5.13;DCX:121.34±2.76)相比,脑出血组大鼠在脑出血后第14d时MMP9、DCX表达增强(灰度值:MMP-9:102.80±2.42,P＜0.05;DCX:110.58±2.29,P ＜0.05).干预组较脑出血组MMP-9表达减弱(灰度值:MMP-9:104.24 ±3.70,P ＜0.05),DCX表达增强(灰度值:DCX:106.50±3.12,P＜0.01).结论:脑出血急性期给予基质金属蛋白酶-9抑制剂强力霉素可以促进神经再生.
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慢性痛大鼠模型前扣带皮层内小胶质细胞活化与细胞因子表达
目的:观察慢性炎症性疼痛大鼠前扣带皮层(ACC)中小胶质细胞标记物(CD14,IBA1)及促炎症细胞因子(IL-1β,TNF-α)的表达变化.方法:单侧足底注射完全弗氏佐剂(CFA)诱导大鼠慢性炎症性疼痛,用RT-PCR检测ACC中CD14、IL-1β、TNF-α mRNA的表达,用免疫组织化学染色观察ACC中IBA1免疫阳性小胶质细胞的变化.结果:足底注射CFA后4h、3d双侧ACC中CD14 mRNA表达较生理盐水(NS)组有显著增加(P＜0.001)；CFA后4h、3d、14 d双侧ACC中IL-1β mRNA表达较NS组有显著增加(P ＜0.001)；CFA后3d、14 d双侧ACC中TNF-α mRNA表达较NS组有显著增加(P＜0.001).CFA 3 d组双侧ACC中IBA1免疫阳性小胶质细胞胞体变大、突起变粗.结论:ACC中小胶质细胞的活化以及IL-1β和TNF-α的表达增加可能在慢性炎症性疼痛的产生和维持中发挥作用.
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5-羟色胺3A型受体在成年小鼠杏仁体基底外侧核中间神经元内的表达
目的:研究5-羟色胺3A型受体(5-HT3A receptor; 5-HT3AR)在杏仁体基底外侧核中间神经元内的表达.方法:以成年5-HT3AR-BACEGFP转基因小鼠作为材料,利用免疫组织化学技术在激光共聚焦显微镜下观察成年小鼠杏仁体基底外侧核中5-HT3AR在不同类型中间神经元内的表达.结果:杏仁体基底外侧核中分布着大量的5-HT3AR免疫阳性神经元.5-HT3AR在小鼠杏仁体基底外侧核中Calretinin(CR)、血管活性肠肽(Vasoactive intestinal peptide,VIP)和Reelin免疫阳性的中间神经元中大量表达,而在Calbindin (CB)、Parvalbumin( PV)或Neuropeptide Y(NPY)免疫阳性的中间神经元中很少表达.结论:杏仁体基底外侧核中存在5-HT3AR免疫阳性中间神经元,不同类型的中间神经元中5-HT3AR的表达比例不同.
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轴突生长抑制因子Nogo-A及其抗体在脊髓损伤修复中的研究进展
人体的大多数组织在损伤后具有再生和修复能力,但成年哺乳动物中枢神经系统(Central nervous system,CNS)损伤后却再生和修复困难.在脊髓损伤、中风以及许多神经病变的情况下,CNS功能恢复非常有限,并且容易发生肢体运动和感觉障碍等严重影响个人生活质量的病症.
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维甲酸在神经损伤修复中的作用及机制
维甲酸( retinoic acid,RA)是维生素A(视黄醇)的代谢产物,通过与核受体结合,形成转录复合物后诱导基因转录.在胚胎发育过程中,RA主要发挥成型和神经分化的作用.作为塑形因子,RA对于神经板前后位和背腹侧的塑形以及神经管的形成均有作用.
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共情的神经生物学研究
共情(empathy)作为一种亲社会现象,引起了心理学、社会学、认知科学以及神经生物学等各个领域研究者的兴趣.由于共情现象错综复杂,这些学科的研究内容相互交叉、各有侧重,没有一个统一的理论系统来归纳总结这些研究成果.这为各学科间分工合作与相互借鉴造成了困难.
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周围神经选择性再生的机制
周围神经损伤是临床上的常见损伤,其再生的效果取决于两个重要的方面:一方面是再生神经的“数量”;另一方面是再生神经的“质量”或者效率.周围神经系统损伤后再生神经纤维是否能够对恰当的靶器官形成有效的再支配,即神经靶向投射的准确率是功能恢复的关键之一.
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人参皂甙Rd在脑缺血中的保护作用
人参作为一种传统的中草药,在中国已经有上千年的应用历史,具有大补元气,固脱生津,安神之功效,近年来在国际上也收到了广泛关注[1].对于中枢神经系统则能够平衡大脑的兴奋与抑制,抗氧化,改善大脑功能,抗疲劳,促进大脑的学习与记忆功能.现代药理学证明,人参皂甙是其中主要的有效成分.
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神经递质在糖尿病视网膜病变中作用的研究现状
糖尿病视网膜病变是糖尿病严重并发症之一,是严重的致盲性眼病,其病理过程复杂,发病机制至今仍不清楚.目前越来越多的神经电生理和形态学的研究证据表明在糖尿病视网膜病变中视神经功能的损伤早于视网膜微血管病变,神经递质水平的变化在此过程中扮演了重要的角色.
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胶质细胞参与颅脑损伤所致高级脑功能的损害
创伤性脑损伤(traumatic brain injury,TBI)是指由创伤引起的脑组织损害,表现为脑震荡、脑挫伤、脑撕裂伤、弥漫性轴索损伤和颅内血肿等,除引起运动功能障碍外,普遍存在不同程度的认知和精神障碍.随着社会的发展及人们生活水平的不断提高,各种由于交通事故、坠落或暴力事件等造成的颅脑损伤病例呈逐渐上升趋势.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
