神经解剖学杂志
Chinese Journal of Neuroanatomy 신경해부학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国解剖学会，第四军医大学
- 影响因子： 0.53
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-7547
- 国内刊号： 61-1061/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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急性重复缺氧海马CA1区时相变化的超微结构观察
为了从亚细胞水平探索急性重复缺氧小鼠在不同存活时间的海马CAl区神经细胞、星形胶质细胞、血管的变化规律,将昆明小鼠随机分成存活0 d、1 d、3 d、7 d、15 d及30 d等4次急性缺氧实验组及对照组.取海马CAl区组织,常规电镜制片,透射电镜下观察.结果证明,4次急性缺氧实验组均出现不同程度变化,主要表现为神经元微丝、微管模糊及胞核染色质凝集成大小不等的团块状的凋亡倾向,变化以存活7 d、15 d两组明显.星形胶质细胞出现胞浆线粒体肿胀,结构模糊不清.微管、微丝大部消失,胞核染色质凝集成大小不等的团块.胞核2/3区域空白,其突起呈退行性变,以存活7 d、15 d和30 d等3组为明显.血管(毛细血管)无任何变化.本研究结果提示:小鼠急性重复缺氧4次后,星形胶质细胞病理变化明显早于神经元的变化,且随着存活时间的增加愈益加重;而神经元却明显减轻;血管(毛细血管)无变化.表明:星形胶质细胞对缺氧为敏感,而神经元的形态、结构和功能则可以恢复.
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钙离子载体ionomycin引起内耳毛细胞胞内游离钙变化的研究
为研究听毛细胞的钙信号转导,观察了钙离子载体ionomycin引起毛细胞胞内游离钙变化的过程.分离的豚鼠耳蜗外毛细胞经钙敏荧光染料fluo-3和fura-red染色后,用激光扫描共聚焦显微镜进行检测,以fluo-3/fura-red荧光比值指示胞内游离钙浓度高低.5～10 μmol/L ionomycin作用后,外毛细胞胞内游离钙由静态比值1.69±0.59增至峰值时的2.78±1.43(-X±s,n=10,P＜0.05).外毛细胞胞内游离钙增高的时程有两种模式,一种为胞内游离钙在药物作用后10～35s即有明显增加(n=6),部分呈双相升高;另一种在药物作用后经过约200～300 s的潜伏期,胞内游离钙方出现明显增加(n＝4).一个外毛细胞在ionomycin作用后有钙波形成.ionomycin作用后外毛细胞胞内游离钙动态变化的多种模式显示了其作用机制和内耳毛细胞钙调控过程的复杂性,保证了钙在复杂的听觉外周过程中起重要的调节作用.
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正常生活状态下的大鼠脑中FOS的基础表达
用免疫组织化学ABC方法普查了正常生活状态下大鼠全脑内FOS的基础表达.结果显示在正常生活状态下大鼠脑中有广泛而恒定的FOS表达,出现于许多核团,如:孤束核的连合核、内侧亚核,脑桥核,臂旁外侧核及KF核,下丘,丘脑室旁核,下丘脑乳头体上核、视交叉上核以及中央杏仁核,新皮质等处.另外,在外侧网状核,三叉神经脊束核尾侧亚核,Al区,舌下神经前置核,小脑皮质颗粒层,中央灰质腹外侧部,腹侧被盖区,顶盖前区,下丘脑后区,外侧膝状体腹侧核,外侧缰核,尾壳核,屏状核,视上核,隔外侧核,扣带回皮质和嗅结节等处也有恒定的FOS表达.面部皮下注射甲醛后,在部分脑区如三叉神经脊束核尾侧亚核Ⅰ、Ⅱ层及下丘脑室旁核等处FOS表达增多,而脑内大部分核团FOS表达模式未变.本文作者推测,这些正常生活状态下的FOS表达可能与机体的基础代谢以及内脏、躯体功能活动,外界刺激如光线、声音等感觉传人活动有关.在分析实验刺激引起的FOS表达变化时应注意区分.
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分泌颗粒素Ⅱ和促肾上腺皮质激素在脑损伤大鼠垂体腺细胞共存
采用荧光双标记技术研究了脑损伤时大鼠垂体前叶促肾上腺皮质激素和分泌颗粒素Ⅱ的定位.垂体前叶细胞呈现分泌颗粒素Ⅱ染色强阳性,阳性物质位于胞浆中.免疫荧光双标记技术用于鉴定分泌颗粒索Ⅱ和促肾上腺皮质激素共存的细胞,共聚焦显微镜观察显示促肾上腺皮质激素和分泌颗粒素Ⅱ共存于同一细胞.结果表明:分泌颗粒素Ⅱ可在大鼠垂体前叶促肾上腺皮质激素阳性细胞表达,其生理作用可能是调节分泌泡的pH值以利于促肾上腺皮质激素从其前体裂解.
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大鼠纹状体边缘区P物质受体的原位杂交和免疫组织化学研究
为了观察P物质受体mRNA在大鼠纹状体边缘区内的表达,本实验采用原位杂交和免疫组织化学方法从基因分子水平和细胞水平探索了大鼠纹状体边缘区能否合成P物质受体.结果证明,P物质受体mRNA阳性杂交信号不均匀地分布于大鼠中枢神经系统.在纹状体内的分布也不均匀,尾壳核内有少量中等大小的阳性胞体,苍白球内也有少量大的阳性胞体;而在尾壳核和苍白球之间的边缘区内则有许多梭形强阳性神经元胞体呈带状分布.P物质受体单克隆抗体的免疫组织化学阳性神经元细胞体的分布与原位杂交组织化学结果一致.本研究结果提示,大鼠纹状体边缘区内可以合成P物质受体,具有接受和整合P物质的功能.
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巢蛋白在成年大鼠海马神经元的表达及巢蛋白阳性神经元的生后发育
本文采用免疫组织化学方法对成年大鼠海马巢蛋白阳性神经元及其出生后的发育变化进行了研究.结果显示,在成年大鼠海马CA1、CA2和CA3区锥体层某些特定部位的神经元呈巢蛋白阳性反应.巢蛋白阳性神经元出生后3周开始在海马中出现,并且到12月龄大鼠海马内仍有存在.双重反应结果显示,巢蛋白与GABA在海马神经元内无共存.成年大鼠海马锥体层神经元表达巢蛋白的生物学意义尚不清楚.
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大鼠杏仁核的外侧核和基底外侧核神经肽Y免疫阳性纤维的起始
用间接免疫荧光技术和逆行示踪法探讨了杏仁核的外侧核和基底外侧核神经肽Y免疫阳性纤维的起始.结果证明:将逆行示踪物荧光金注射到杏仁核的外侧、基底外侧核之后,在同侧的杏仁前区出现了许多荧光标记细胞;免疫荧光的染色显示部分细胞同时呈神经肽Y免疫反应阳性;损毁杏仁核前区引起同侧杏仁核的外侧核和基底外侧核神经肽Y纤维的减少.这些发现提示,杏仁前区的神经肽Y免疫阳性细胞投射到同侧杏仁核的外侧核和基底外侧核.此外,现在的研究显示,出现于杏仁核的外侧核和基底外侧核的神经肽Y免疫阳性神经元是内在性的,因为损毁杏仁前区后在以上的部位仍可观察到相当数量的神经肽Y免疫阳性纤维;并且横断两条主要的杏仁核传出通路一终纹和腹侧杏仁核传出通路,未能引起神经肽Y免疫阳性物质在轴突近侧断端的蓄积.
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霍乱毒素对视神经远端切断后视网膜节细胞存活的影响
本研究采用荧光逆行示踪技术观察了玻璃体内注射霍乱毒素对视神经远端切断后的视网膜节细胞存活的影响.结果显示,正常视网膜节细胞平均密度为2192±66个/mm2;视神经切断7 d、14 d、21 d后视网膜节细胞平均密度分别为1520±116个/mm2、736±39个/mm2、466±53个/mm2;玻璃体内注射Na2 EDTA/NaCl对照组在各时间点其视网膜节细胞平均密度与视神经切断组结果相似.玻璃体内注射霍乱毒素后7 d、14 d、21 d视网膜节细胞平均密度均有提高,分别为1642±122个/mm2、1091±107个/mm2、648±35个/mm2,与视神经切断组及Na2 EDTA/NaCl对照组相比,在各时间点上均有显著性差异(P＜0.01).本研究结果表明霍乱毒素对视神经远端切断后的视网膜节细胞存活有明显的促进作用.
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不同发育期鸡胚脊髓背角提取液的神经营养活性初探
为了探讨在发育过程中鸡胚脊髓背角提取液的神经营养活性作用,分别取Hamburger 30期和40期鸡胚的脊髓背角组织制成条件持养液,以Hanks平衡盐溶液代替背角提取液设置对照组.实验组分别培养了两时相的脊神经节及其神经元.培养48 h时测量各组每个脊神经节神经元的神经突起平均长度及神经元存活数.结果:两时相实验组的神经元存活数量均明显大于对照组(P＜0.05);而神经突起长度仅40期组者大于对照组(P＜0.05).另外,40期组脊神经节神经元的神经突起长度及神经元存活数量也明显高于30期者.提示,两时相脊髓背角内均存在某些初级感觉神经元诱向因子.但在不同的发育阶段脊髓背角的神经营养活性却有变化.
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高温对原代培养神经细胞的影响
本实验仿照高温致畸动物模型的制作程序处理原代培养的神经细胞,取受精后10 d金黄地鼠胚胎神经管制成细胞悬液,进行原代培养.随机分为对照组和高温组,高温组于接种后24 h置42 C水浴中持续20 min;对照组置37 C水浴中持续20min,于37C、5%CO2孵箱中继续培养.应用倒置相差显微镜、扫描电镜、透射电镜、MTT测定、凝胶电泳、原位末端标记(TUNEL)、免疫细胞化学反应以及图像分析等技术,观察了高温对原代培养神经细胞的影响.结果显示:高温可使神经细胞的凋亡数增多、存活数减少、神经网络稀疏.高温后细胞内超微结构也发生明显变化,表现为核形态不规则,染色质浓缩、边聚,粗面内质网、高尔基复合体膨大,线粒体结构基本正常.MTT测定示细胞内线粒体酶的活性降低,DNA电泳可见梯状带纹,TUNEL较DNA电泳更敏感,且可在原位显示单个凋亡细胞.高温可诱导bcl-2和bax蛋白产物表达出现异常变化.上述结果表明,高温可诱导原代培养神经细胞凋亡,bcl-2和bax在高温诱导凋亡过程中发挥重要调节作用.
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质粒型单纯疱疹病毒载体介导GDNF和GFP基因在体外培养的BHK细胞和大鼠脊髓、背根节神经元中的转移和表达
为了观察质粒型单纯疱疹病毒载体介导的外源性胶质细胞源性神经营养因子和绿色荧光蛋白基因在体外培养的金黄地鼠肾细胞以及脊髓神经元和背根节神经元中的转移和表达,本研究采用了以质粒型单纯疱疹病毒载体为基础构建的分别含有重组胶质细胞源性神经营养因子和绿色荧光蛋白基因的混合毒株dvHSV-GDNF和dvHSV-GFP感染体外培养的金黄地鼠肾细胞、脊髓神经元和背根节神经元.用免疫组织化学方法和荧光显微镜观测法分别检测了胶质细胞源性神经营养因子和绿色荧光蛋白基因的转移和表达.结果发现:质粒型单纯疱疹病毒载体可以成功地将外源性胶质细胞源性神经营养因子和绿色荧光蛋白基因导入金黄地鼠的肾细胞以及脊髓神经元和背根节神经元中.提示质粒型单纯疱疹病毒载体可以作为转基因胶质细胞源性营养因子治疗脊髓损伤的转移载体,为脊髓损伤的基因治疗提供了实验基础.绿色荧光蛋白作为报告基因,也可因其适用广泛、观察简便等特性而得到更加广泛的应用.
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小鼠神经生长因子的细胞内免疫组织化学阳性反应定位
用免疫组织化学方法对小鼠神经组织和非神经组织中神经生长因子的分布进行了定位观察.实验结果表明:(1)神经生长因子免疫反应主要局限于神经组织,尤其是神经元;非神经组织除颌下腺的颗粒曲管外基本上都呈阴性反应;(2)在神经元,神经生长因子定位于细胞核与细胞质但以胞核为主,少量位于胞质靠近细胞膜的部位;(3)雄性小鼠颌下腺颗粒曲管细胞的NGF主要定位于分泌颗粒的界膜区.神经生长因子在胞内定位的精确性和分布的多样性,为进一步研究其作用机制和信号传导提供了重要线索.
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偏侧帕金森病大鼠模型丘脑底核谷氨酸能神经元的免疫组织化学研究
为探讨丘脑底核中谷氨酸能神经元在帕金森病时的变化,本研究应用免疫组织化学和形态计量学技术对用6-OHDA脑内注射制备的偏侧帕金森病大鼠模型丘脑底核谷氨酸能神经元的变化进行了观察和计数.结果发现,6-OHDA损毁侧丘脑底核中谷氨酸免疫反应阳性神经元的数量显著高于非损毁侧(P＜0.01).本研究结果提示,帕金森病时黑质多巴胺能神经元的减少可能导致丘脑底核过度兴奋,这很可能是产生帕金森病症状及其病情渐进发展的原因之一.
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大鼠孤束核内5-HT和内脏神经初级传入终末与向臂旁核投射神经元的联系-激光共聚焦扫描显微镜研究
本文在激光共聚焦扫描显微镜下观察了内源性5-HT终末、Ⅸ、X脑神经初级传人终末在孤束核内与向臂旁核投射神经元之间的联系.分别向臂旁外侧核微量注射四甲基罗丹明,Ⅸ、X脑神经干内微量注射生物素化葡聚糖胺,以免疫荧光和荧光组织化学方法显示5-HT、内脏神经初级传人终末和孤束核内的四甲基罗丹明逆行标记神经元.结果发现,大量罗丹明逆行标记细胞(红色)主要位于注射侧孤束核的的内侧、小细胞亚核及连合核.同部位也同时观察到5-HT能阳性终末(蓝色)和内脏神经初级传人终末(绿色).两种终末的终扣和膨体紧靠逆行标记神经元的胞体和树突或与其重叠,这些可能是突触连接部位的接触点.本文结果提示:中枢内的下行性5-HT纤维可能直接作用于孤束核内向臂旁核投射的神经元且通过与内脏神经传人终末在此处的汇聚,而产生新的神经效应.
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NGF及NGF mRNA在去部分背根猫脊髓和背根节表达的变化
用成年猫单侧备用根模型(切断一侧L1～5、L7～S2节段脊髓背根,保留L6背根),用免疫组织化学和原位杂交技术,对脊髓背角Ⅱ板层、背核和L6背根节中神经生长因子的表达进行了动态观察.结果证明,部分背根去传人后:(1)脊髓各节段双侧背角I板层的神经生长因子和神经生长因子mRNA阳性神经元的数量及体积显著增高、增大;(2)手术侧背核神经生长因子和神经生长因子mRNA阳性神经元的增高强于非手术侧,但术后两时间组的手术侧之间无差异;(3)备用根背根节新出现了神经生长因子mRNA阳性神经元,且神经生长因子阳性神经元数量明显高于正常组,且随术后时间增加而递增.以上结果表明:部分背根去传人猫脊髓背角I板层及背核内神经生长因子水平提高,尤其备用根背根节神经元神经生长因子的增加,为备用背根传人纤维侧支生芽和突触重建提供了良好的条件,有助于解释脊髓初级传入纤维损伤溃变后代偿性机能恢复的机制.
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脑缺血再灌流后海马区胶质纤维酸性蛋白的动态表达及意义
本研究目的在于:观察脑缺血再灌流后海马区胶质纤维酸性蛋白的分布及动态表达,探讨其与缺血性神经元的联系.钳夹沙土鼠的双侧颈总动脉制造脑缺血模型,应用免疫荧光法染色.结果显示:脑缺血再灌流后胶质纤维酸性蛋白的阳性反应主要分布于海马本部的始层、放射层、分子层及齿状回门区.再灌流3 d,胶质纤维酸性蛋白反应增强;7～15 d,胶质纤维酸性蛋白反应达高峰;脑缺血再灌流40 d和对照组相比胶质纤维酸性蛋白阳性反应仍维持较高水平.再灌流30～40 d,cAl区锥体层胶质纤维酸性蛋白阳性细胞明显增强.本研究结果表明:脑缺血再灌流后海马区星形胶质细胞活化及胶质纤维酸性蛋白表达增强长期保持在较高水平,星形胶质细胞的活化、增生可作为神经元受损可靠而敏感的指标.
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针刺对去部分背根猫脊髓和背根节NGF及NGF mRNA的影响
用免疫组织化学和地高辛标记cRNA探针原位分子杂交技术,观察了针刺对成年备用背根猫(切断一侧L1～5,L7～S2节段脊髓背根,保留L6背根)脊髓I板层、背核和背根节内神经生长因子和神经生长因子mRNA的影响.结果证明,针刺促进了备用根背根节的神经生长因子基因的表达,使备用背根节内神经生长因子、神经生长因子mRNA阳性神经元数量明显增多,并且针刺时间越长促进作用也越强;而对脊髓Ⅱ板层与背核则无明显影响.本实验结果提示,针刺对备用根猫脊髓侧支生芽具有促进作用,这种作用主要体现在通过增加背根节神经生长因子基因的表达和神经生长因子的合成来实现的.
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钾离子浓度改变对培养中神经元的影响
前言K+是细胞维持正常生理功能必需的离子.在生理状态下,多数细胞的[K+]o=5.4 mmol/L,[k+]i=140 mmol/L.在含[K+]的培养基中("正常培养"),原代培养神经元可以生存并保持正常形态.但有一些神经细胞在[K+]相对较高(如25 mmol/L、30 mmol/L、50 mmol/L)的培养基中生长时("高钾培养"),其形态、存活等与正常培养相比有显著的改善.
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血管周神经及其对血管舒缩功能的调节
1.血管周神经概述血管壁主要由内皮、平滑肌、结缔组织(包括纤维、基质、结缔组织细胞等)、营养血管、淋巴管及血管周神经组成.这些结构中血管平滑肌的舒缩与血管的功能直接相关.
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浅谈神经系统胞内信号转导机制
神经活性物质或激素与受体相结合而产生的神经元功能调节,首先是由跨膜信号转导机制导致胞内信号或第二信使产生,再与特异的靶分子相互作用而引发生物化学事件的级联而发动.
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芳香化酶在脑中的分布及其细胞定位
大脑的芳香化酶(aromatase,ARO)能催化雄激素如:睾酮(T)和雄烯二酮并使之分别转化为17β-雌二醇(E2)和雌酮的关键酶之一.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
