神经解剖学杂志
Chinese Journal of Neuroanatomy 신경해부학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国解剖学会，第四军医大学
- 影响因子： 0.53
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-7547
- 国内刊号： 61-1061/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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中药制剂-肌萎灵注射液对神经干细胞的促分化作用
施加不同浓度的肌萎灵注射液诱导神经干细胞分化7 d,应用流式细胞仪和免疫组织化学方法检测神经元特异中间丝蛋白(NF-200)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达,以观察肌萎灵注射液对神经干细胞分化的影响.结果表明:(1)肌萎灵注射液能促进神经干细胞的分化;(2)1%肌萎灵注射液促进神经干细胞向神经元方向分化.本研究结果提示:中药制剂肌萎灵注射液能促进神经干细胞向神经元方向分化.
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成年大鼠嗅神经鞘细胞纯化培养的研究
嗅神经鞘细胞(olfactory ensheathing cells,OECs)是目前用于神经再生研究较为理想的移植细胞,为了建立一种可以有效获得高纯度、高均一性的OECs培养方法,本实验采用2.5月的大鼠嗅球为实验材料进行OECs培养,同时结合OECs的生物学特点在培养8 d后,通过用硝酸纤维素膜吸附p75抗体,再对培养的OECs进行免疫亲和吸附和对成纤维细胞进行补体杀伤来纯化OECs,在纯化后分别对培养2、4、6、8 d的OECs进行p75免疫组化染色和纯度鉴定.实验结果发现,本研究采用的OECs纯化培养方法所获得OECs纯度在4个不同培养时间点都达到98%以上,说明此方法是一种高效率的纯化培养OECs的方法.
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肌萎灵注射液对大鼠原代培养运动神经元生长的影响
为了观察中药制剂肌萎灵注射液对大鼠原代培养脊髓运动神经元生长的影响,本研究采用MTT方法观察神经元活力,并通过免疫组织化学技术进行NF-200染色后图像分析测定突起长度.结果表明:浓度为0.5%～5%的肌萎灵注射液能增加培养神经元活力,浓度为0.5%～1%的肌萎灵能促进神经元突起生长.本研究结果提示:肌萎灵注射液对培养的大鼠脊髓运动神经元生长有促进作用.
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成年大鼠脑室下层细胞表达GFR-α1的免疫组织化学研究
观察胶质细胞源性神经营养因子受体-α1(GFR-α1)在成年大鼠脑室下层(SVZ)细胞的表达,探讨胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)对SVZ细胞的作用.成年大鼠SVZ组织冰冻切片,采用GFR-α1结合5-溴脱氧尿苷(BrdU)的免疫组织化学单标记与双标记方法,对成年大鼠SVZ进行观察.在成年大鼠SVZ可见GFR-α1阳性细胞、BrdU阳性细胞和GFR-α1/BrdU双标记细胞,且三种阳性细胞的分布趋势相似.结果提示GDNF可能参与调节成年哺乳动物脑内SVZ细胞的增殖、分化和迁移.
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MPTP对小鼠空间学习记忆和脑内强啡肽免疫反应的影响
为了观察1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)对C57BL/6小鼠空间学习记忆能力和脑内强啡肽(DYN)表达强度的影响,本研究给予小鼠皮下注射MPTP 20mg/kg,连续8 d,制备Parkinson病(PD)模型.与对照组相比,MPTP处理小鼠爬竿(P＜0.01)和游泳(P＜0.01)分数明显降低.Morris水迷宫实验结果显示:MPTP处理小鼠寻找平台潜伏期明显延长(P＜0.01),在目标及对侧象限游泳时间所占百分比分别明显降低(P＜0.01)和增加(P＜0.01).免疫细胞化学结果表明中脑黑质致密部的酪氨酸羟化酶(TH)免疫阳性神经元数目明显减少(P＜0.01).同时在前额叶皮层(P＜0.01)、背侧海马的CA1区(P＜0.05)和齿状回-苔状纤维通路(P＜0.05)、背侧尾核(P＜0.01)的DYN免疫反应活性明显增强.本实验结果表明:用MPTP处理诱发的PD小鼠模型伴有空间学习和记忆能力的下降;并提示前额叶皮层、背侧海马的CA1区、齿状回-苔状纤维通路和背侧尾核内DYN表达的增多可能与MPTP小鼠空间学习和记忆能力下降有关.
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CGRP和NGF对局灶性脑缺血再灌注大鼠海马p53蛋白表达的影响
为了探讨外源性降钙素基因相关肽(CGRP)和神经生长因子(NGF)对局灶性脑缺血再灌注大鼠海马p53蛋白表达的影响,用线栓法制备大鼠大脑中动脉阻塞模型,应用免疫组化和显微图像分析方法检测脑缺血再灌注后大鼠海马CA1区p53蛋白的表达.结果如下:假手术组海马CA1区未见p53阳性细胞,而脑缺血再灌注组阳性细胞明显增多.分别注射CGRP或NGF后海马CA1区p53阳性细胞平均灰度值均明显高于缺血再灌注组(P＜0.05),二者联合应用时平均灰度值较单独应用高(P＜0.05).以上结果提示:CGRP和NGF下调缺血神经元p53蛋白的表达,二者合用作用更强,可能对缺血神经元的恢复有促进作用.
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黄精口服液对血管性痴呆大鼠学习记忆与海马突触可塑性的影响
应用Morris水迷宫、免疫组织化学法、透射电镜、图像分析和细胞形态计量学等技术,观察黄精口服液对血管性痴呆大鼠学习记忆能力和突触可塑性的影响.结果显示:(1)术后3.5个月(即给药2.5个月)痴呆+黄精口服液组大鼠平均逃避潜伏期较血管性痴呆组和痴呆+生理盐水组大鼠明显缩短(P＜0.05);(2)血管性痴呆组和痴呆+生理盐水组大鼠海马结构突触膜糖蛋白免疫反应产物校正灰度值比空白对照组明显降低;痴呆+黄精口服液组大鼠海马结构突触膜糖蛋白免疫反应产物校正灰度值高于血管性痴呆组和痴呆+生理盐水组大鼠(P＜0.05);大鼠平均逃避潜伏期与海马结构突触膜糖蛋白免疫反应产物校正灰度值呈负相关.(3)痴呆+黄精口服液组大鼠海马CA1区突触界面曲率增大、突触后致密物增厚、突触活性区增长(P＜0.05).这些结果表明:黄精口服液具有重塑突触结构与功能、改善血管性痴呆SD雌性大鼠学习记忆能力的作用.
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M受体在烟碱提高大鼠空间工作记忆中的作用
本实验采用水迷宫中延缓的位置非匹配作业,观察M受体功能正常(安定组、安定+烟碱组)和受阻(阿托品组、阿托品+烟碱组)时,烟碱对大鼠选择游泳时的正确率和游泳时间的影响,从而探讨M受体在烟碱提高大鼠空间工作记忆中的作用.结果发现:安定降低大鼠的选择正确率(P＜0.05),增加了选择正确时的游泳时间(P＜0.05);安定+烟碱组大鼠在训练的后3 d,选择游泳的选择正确率明显高于安定组(P＜0.05),与对照组相比无显著性差异(P＞0.05),但其选择正确时的游泳时间较对照组增加(P＜0.05);阿托品降低了选择游泳的选择正确率(P＜0.05),烟碱治疗后无明显改善(P＞0.05);阿托品组及阿托品+烟碱组的游泳时间较对照组无明显改变(P＞0.05).本研究结果提示,烟碱长期作用过程中的增忆作用与M受体的功能增强密切相关.
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反义HLA-A2 cDNA抑制人成纤维细胞于大鼠脑内移植后的免疫排斥反应
为了探讨人类白细胞抗原(HLA)反义RNA在抑制异种移植免疫排斥反应中的作用,用HLA-A2反义cDNA和GDNF共表达的逆转录病毒转导人胚肺成纤维细胞,再移植到Parkinson病大鼠模型纹状体(实验组);同时移植到未感染病毒的人成纤维细胞作对照.移植后每周检测大鼠旋转行为的变化;并于4 d、2周、6周灌杀大鼠,进行HLA-A、CD4、CD8以及人核糖核蛋白颗粒(RNP)免疫组化染色等以观察宿主的免疫排斥反应和移植物在脑内的存活情况.结果发现:两组间动物的旋转行为变化不明显.实验组HLA-A阳性细胞数在移植后的各时间点均明显少于对照组(P＜0.05).移植后4 d两组的CD4和CD8阳性细胞数量变化均不明显(P＞0.05),CD8细胞较多.2周和6周时实验组的CD4阳性细胞均明显少于对照组(P＜0.01),且随时间逐渐下降.2周后实验组的CD8细胞基本消失,而对照组的CD8水平在2周时仍较高,6周时也可见到.实验组RNP阳性细胞数量在各个时间点都明显多于对照组(P＜0.01),到6周时明显下降,12周时完全消失.反义HLA-A2 cDNA可以降低异种移植引起的免疫排斥反应程度,延长移植物存活时间,但抑制长期免疫排斥反应方面仍需寻找更好的方法.
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6-羟多巴诱导大鼠黑质的持续胶质细胞反应
本研究将40μg6-羟多巴注射到SD大鼠一侧纹状体制作Parkinson病动物模型,研究黑质反应性神经胶质增生在Par-kinson病发病过程中的可能作用.筛选成功的模型大鼠,术后12周处死.应用免疫荧光双标记法检测模型大鼠黑质胶质细胞对多巴胺能神经元损伤的反应.结果显示:在注射后12周,损伤侧黑质仍然存在明显的星形胶质细胞反应和小胶质细胞激活.此外,小胶质小结和淋巴细胞浸润的存在提示在注射后12周的注射侧黑质内依然有多巴胺能神经元死亡.结论:6-羟多巴对大鼠黑质多巴胺能神经元的急性损伤可以通过胶质细胞反应从而对多巴胺能神经元产生长期的毒性作用.
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反义HLA-A2和GDNF共表达逆转录病毒载体的构建和鉴定
为构建GDNF和反义HLA-42共表达的逆转录病毒载体,将人GDNF酶切片段(Xho Ⅰ/SalⅠ)克隆于逆转录病毒载体pLNCX2的Xho Ⅰ位点,再将HLA-A2 cDNA片段反向克隆于上述重组载体的Hind Ⅲ/Sal Ⅰ位点,对其作酶切鉴定和测序后转染PA317包装细胞系进行病毒的包装.收获重组病毒感染的NIH3T3并进行病毒滴度的测定,GDNF及HLA-42表达的RT-PCR检测,进一步感染人胚肺成纤维细胞,观察GDNF分泌情况.结果表明:GDNF和反义HLA-A2两片段的序列和插入方向完全正确,包装后获得的重组病毒的平均滴度为5×105CFU/ml.RT-PCR显示:在小鼠源性的PA317细胞中有人GDNF和HLA-A2的表达,ELISA法测得病毒感染人胚肺成纤维细胞上清液中GDNF含量为450 pg/ml.通过本实验,我们获得能共表达GDNF和反义HLA-A2的重组逆转录病毒,其转染的人成纤维细胞具有合成GDNF的能力.
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可溶性PCP-2EC/Fc蛋白在神经粘附和轴突生长中的促进作用
为了探讨酪氨酸磷酸酶PCP-2在神经粘附和轴突生长中的作用,本实验构建了PCP-2胞外区与人免疫球蛋白IgG Fc融合蛋白表达载体,在哺乳动物细胞中表达并纯化PCP-2EC/Fc蛋白,进行荧光球聚集实验,然后以PCP-2胞外区融合蛋白作为基质,观察其对原代培养神经元的粘附和轴突生长的影响.结果显示,PCP-2胞外区可同源粘附,对原代培养神经元的粘附和轴突生长有促进作用,提示PCP-2作为同源介导的神经粘附分子,可能在维持正常神经的功能和促进损伤神经的修复中发挥重要作用.
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NMDA受体在正常大鼠颈动脉体的表达
应用免疫组织化学方法观察了离子型谷氨酸受体--NMDA受体的NR1及NR2A亚单位在正常成年雄性SD和Wistar大鼠颈动脉体的表达,并对阳性产物的表达强度进行了灰度分析及统计学处理.结果表明:正常成年SD大鼠及Wistar大鼠的颈动脉体内均存在NMDA-NR1免疫反应阳性细胞,从阳性细胞的形态和分布特点判断这些阳性细胞为主细胞,两种大鼠之间无明显差异(P＞0.05);而两种大鼠的颈动脉体内几乎不存在NMDA-NR2A免疫反应阳性细胞.本实验的结果提示:在正常成年大鼠颈动脉体的主细胞上有NMDA受体的分布,并且该受体的二聚体构成不同于经典受体,这可能与谷氨酸在颈动脉体发挥的特殊功能有关.
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Nogo与Nogo受体在正常小鼠大脑的分布
Nogo与Nogo受体对抑制中枢神经系统的再生有着重要的作用.本研究用本室制备的抗Nogo和抗Nogo受体的多克隆抗体进行免疫组织化学染色,在低倍镜下计数阳性细胞、观察Nogo与Nogo受体在正常小鼠脑内的分布.结果显示:Nogo样和Nogo受体样免疫阳性结构在大脑皮层、海马、下丘脑、苍白球、尾壳核和黑质等处的神经元细胞核中有较强的表达,而在胞浆和突起内表达较弱.由此我们得出结论,Nogo和Nogo受体蛋白在成年小鼠脑内分布广泛.
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Schwann细胞与硫酸肝素-胶原蛋白支架材料的复合
本研究目的是观测硫酸肝素-胶原蛋白支架材料对Schwann细胞的相容性,采用:(1)冷冻干燥法制备硫酸肝素-胶原蛋白支架材料,培养、纯化并鉴定Schwann细胞后,将Hoechst荧光标记的Schwann细胞复合于硫酸肝素-胶原支架材料中,荧光显微镜、扫描电镜及光镜下观察其在材料内部的空间排列形式;(2)以台盼蓝染色、MTF法检测Schwann细胞与硫酸肝素-胶原蛋白共培养时的生物活性.结果显示:作者制备的支架材料具有纵行的、平行排列的微管结构,Schwann细胞在支架材料微管内成线性平行排列,类似于神经基底膜与Schwann细胞形成的Bungner带;台盼蓝染色Schwann细胞死亡率仅6.47%,MTT法证明Schwann细胞与硫酸肝素-胶原蛋白材料共培养时保有高度的生物活性.本研究结果表明:以硫酸肝素复合胶原蛋白结合特定条件下冷冻干燥技术可以制备在组分和内部空间结构上高度仿生神经的新型神经组织工程支架材料,与Schwann细胞有良好的细胞相容性.
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不同生长因子对人胚胎脑海马区神经干细胞体外生长的影响
本研究比较了不同生长因子对人胚胎脑海马区神经干细胞(NSCs)体外生长的影响.取胎龄8～12周的人胚胎脑海马,按基础培养液中生长因子的不同将培养细胞分为:h-EGF组、h-bFGF组、h-EGF+h-bFGF组、h-EGF+h-LIF组、h-bFGF+h-LIF组、h-EGF+h-bFGF+h-LIF组,将机械分离的单细胞悬液以2×106个细胞/ml接种到上述组别,观察各生长因子的作用.结果发现,原代细胞培养6 h时,各组细胞情形区别不大;随培养时间的延长,h-EGF+h-bFGF组和h-EGF+h-bFGF+h-LIF组先形成许多小细胞簇,7 d后,这两组的细胞球数量进一步增加;而h-bFGF+h-LIF组和h-EGF+h-LIF组有较少的细胞球,h-bFGF组偶见小细胞球,h-EGF组细胞几乎全部死亡.将培养的h-EGF+h-bFGF+h-LIF组的神经干细胞用1%FBS诱导分化后,行免疫细胞化学鉴定.结果表明,诱导分化12 h时,细胞呈RNA-结合蛋白(Musashil)阳性,7 d时,细胞大部分呈β-Ⅲ-管蛋白(β-Ⅲ-tu-bulin)和胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)阳性,极少数为半乳糖脑苷脂(Galc)阳性.以上结果提示,人胚胎脑海马区NSCs的体外存活增殖必须依赖于h-EGF和h-bFGF的共同作用,而h-LIF对早期培养的人NSCs的影响不明显.
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胚鼠腹侧中脑和胚肾联合移植治疗Parkinson病的实验研究
为了提高移植多巴胺(DA)能神经元的存活率和促进神经元生长,将胚鼠腹侧中脑和胚肾联合移植入Parkinson病(PD)模型大鼠脑内,检测胚肾对移植DA能神经元的影响.先用神经毒剂6-OHDA损毁大鼠左侧中脑被盖腹侧区和黑质致密部建立PD动物模型,再将胚脑的腹侧中脑(A组)、胚脑的腹侧中脑和胚肾(B组)分别移植入左侧纹状体尾壳核,C组为空白对照.于移植后3 d、1月、3月将动物处死,采用酪氨酸羟化酶(TH)免疫组化法观察3组动物移植部位DA能神经元的存活和生长状况.在移植部位可见B组较A组的TH阳性神经元和纤维的数量明显增多,C组的移植部位未见TH阳性神经元和纤维;A、B两组的移植针道及其周围也有TH阳性神经元和纤维;B组的TH阳性神经元数量、体积和神经纤维的密度均大于A组.移植1个月和3个月后,A、B两组大鼠的旋转行为均较C组减少(P＜0.05).以上结果提示胚肾具有良好的神经营养作用,能促进移植DA能神经元的存活和生长.
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水通道蛋白-4在实验性脊髓损伤大鼠的表达
为了观察大鼠脊髓损伤后水通道蛋白-4(AQP-4)的表达和对后肢功能的影响,本实验建立Allen脊髓损伤动物模型,于术后1、3、7、14和21 d分别对大鼠进行了BBB评分检查后肢功能,处死动物后应用免疫组织化学技术检测脊髓组织内AQP-4的表达,用图像分析仪对脊髓损伤后神经组织的AQP-4的变化进行了定量分析.结果表明:脊髓损伤后第1 d,在脊髓损伤组受损伤脊髓灰质和白质中均可见到AQP-4的表达明显增加;第3 d时均达到高峰.在第7、14、和21 d,AQP-4的表达与对照组均有显著性差异(P＜0.01).本研究结果提示:脊髓损伤后大鼠脊髓组织中AQP-4的表达显著增加.
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新生大鼠海马源性神经干细胞的分离培养及其向胆碱能神经元定向诱导分化研究
本研究目的是从新生SD大鼠海马分离、培养神经干细胞并诱导其向胆碱能神经元方向分化.利用含b-FGF(20 ng/ml)和B27的无血清DMEM/F12培养基培养新生SD大鼠海马分离的具有自我更新和多向分化能力的细胞群,用免疫细胞化学技术检测巢蛋白(nestin),并于分化后分别检查特异性成熟神经细胞、星形胶质细胞、少突胶质细胞的标记抗原β-微管蛋白(Tuj1)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和半乳糖脑苷脂(Galc)的表达;用鸡胚骨骼肌提取液,诱导神经干细胞向胆碱能神经元方向分化.结果显示:从海马分离的细胞群具有自我更新能力,表达nestin,分化成熟后的细胞表达神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞的特异性抗原;与对照组3.9%相比,鸡胚骨骼肌提取液可以诱导这些细胞中的9.6%分化成为胆碱能神经元.提示分离的细胞具有自我更新能力和多向分化潜能,是中枢神经系统的干细胞;在加有鸡胚骨骼肌提取液的培养基诱导下,能向胆碱能神经元方向分化.
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神经激肽A在大鼠胃发育中的定性定量分析
本研究应用免疫组织化学PAP法和图像分析系统研究大鼠胚胎13 d至成年胃中神经激肽A(NKA)的表达及变化.结果显示:胚胎14 d,胃的肌间丛出现NKA免疫阳性反应,随发育相继在环肌、纵肌、粘膜下层、固有膜、粘膜肌及粘膜丛内出现NKA的表达,生后30 d时NKA在胃的表达已具备成年鼠的分布特征.结果提示,(1)NKA在胃的表达变化主要在生前1周～生后4周内,其表达变化有两个关键时期,即生前1周～生后1周和生后1月末;(2)NKA对大鼠胃的发育可能具有重要的作用,可能与胃功能的建立密切相关.
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癫痫发作敏感大鼠T区Bcl-2蛋白表达变化
为探讨前深梨状皮层T区中Bcl-2蛋白的表达变化在红藻氨酸诱导的癫痫发作敏感性长期增强中的作用,本研究以免疫组化方法检测癫痫发作敏感大鼠前深梨状皮层T区Bcl-2蛋白表达变化,以硫堇染色观察神经元脱失情况,并与经蝎毒处理后癫痫发作敏感性明显降低的大鼠进行比较.结果显示:与对照组比较,癫痫发作敏感大鼠前深梨状皮层T区Bcl-2蛋白免疫反应阳性细胞数目明显减少,染色强度明显降低(P＜0.05),神经元数量明显减少;以剂量为100 mg/(kg·d)的蝎毒给予动物连续灌胃4周,可明显降低其癫痫发作敏感性(P＜0.05),脑内前深梨状皮层神经元脱失程度减轻,Bcl-2蛋白免疫反应产物与对照组相比无明显变化.以上结果提示,前深梨状皮层T区Bcl-2蛋白表达减少可能是癫痫发作敏感性长期增强的重要原因之一.
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脊髓损伤修复--任重道远
Damage to spinal cord (SC) often produces long-lasting functional deficits involving sensory and movement. After injuries,SC may perform a series of changes, which injured neurons may suffer death, persistent atrophy or recovery, while damaged axons initially show a growth response, but later their regeneration is aborted as a dense permanent scar is laid down within the core of the wound. Clinically, functional recovery from such injuries is poor and morbidity is severe. Consequently, the prevalence of patients permanently disabled from spinal cord injury (SCI) is high, estimated at more than 1: 1000 of the population of North America (Office of Technology Assessment USA, 1990)[1].
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神经兴奋和传导的定量分析(续)
(上接21卷第1期49页)电压钳方法在神经现象中的应用 再转回到电压钳实验结果的分析上来,由上述我所描述的程序中可以引出一系列方程式,这些方程式描述了当跨膜电位差以阶梯样方式变化时的跨膜电流的时程.当然我们所用的公式不仅仅是只符合电压钳的结果,它也决不是过去那种陈旧的理论认为可以用同样的方程式来描述正常活动状态下膜的行为,这种陈旧的理论认为离子电流会导致膜电位的变化而不能被反馈放大器所抵消.因此我们计算了我们所建立的数学模式下神经膜对相同电刺激的反应.图8-14列举了其中一些计算结果.这些结果包括"膜的动作电位",即在动作电位发生过程中整个膜都在同步活动;可以传播的动作电位;动作电位中阻抗的变化和钠离子和钾离子流入和流出纤维的总的离子运动;从相对不应期的恢复;正极阻断兴奋;膜对方波电流刺激的摆动式反应.上述所以这些结果已经在1952年发表了,这些结果与真正的枪乌贼的巨大轴突的行为出奇地一致.
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大鼠侧脑室置管方法的改良
国际上公认的实验动物脑室内给药方法是先在侧脑室内埋置固定于颅顶的套管,5～10 d后待动物从埋管过程造成的应激反应恢复后再经内管给药,这可以去除插管过程造成的应激对实验结果的干扰.但目前此种方法所用的管道系统多依赖进口,价格昂贵,且为一次性使用,其代价是很多国内实验室难以承受的.故国内神经生物学实验中动物脑室内给药的方法多为在颅骨钻孔后以微量注射器或玻璃微电极直接插入脑室内即刻给药,这种方法显然是有缺陷的.为克服这一问题,我们研究出了重复使用进口管道系统的方法,自行设计了置管时将管道固定在立体定向仪上的装置以取代国外公司昂贵的相关产品并可适用于国产定向仪.实验结果证实了这种方法是可行的.本文对这一实验方法的改造进行了详细的描述.
| 年 | 期数 |
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| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
