神经解剖学杂志
Chinese Journal of Neuroanatomy 신경해부학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国解剖学会，第四军医大学
- 影响因子： 0.53
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-7547
- 国内刊号： 61-1061/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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模拟失重大鼠延髓FOS蛋白表达及脊髓侧角神经元直径的变化
为观察模拟失重大鼠延髓FOS表达以及脊髓交感节前神经元是否发生一定改变,本研究采用尾部悬吊大鼠模型模拟失重影响,用抗FOS蛋白和抗酪氨酸羟化酶(TH)双重免疫组织化学反应和Nissl染色法,观察了4周的在模拟失重下廷髓FOS蛋白表达与TH阳性神经元的关系以及脊髓c8、T1侧角细胞大小的改变,并与对照大鼠进行比较.结果显示:与对照组大鼠比较,模拟失重大鼠出现了以下的改变:(1)FOS蛋白表达主要局限在延髓内脏带(MVZ)区,并以背内侧的孤束核与腹外侧区较为密集,并且发现有近30%的TH神经元出现FOS表达;(2)三叉神经脊束核尾侧亚核和薄束核亦出现FOS表达;(3)C8、T1侧角细胞胞体增大.本研究提示.在4周模拟失重条件下MVZ可能参与失重状态下心血管适应性变化的中枢调控,且儿茶酚胺能神经元参与这种作用的调节;脊髓侧角细胞发生代偿牲增大变化,本文还就这种变化在航天飞行后心血管失调发生机理中的意义进行了讨论.
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外周NMDA受体介导蜜蜂毒诱导的持续性伤害性反应的行为学研究
为了探讨外周NMDA受体是否介导大鼠足底皮下注入蜜蜂毒诱导的持续伤害性行为反应,本研究应用动物痛行为学定量方法评价局部用药对持续伤害性行为反应的作用效果.大鼠足底皮下注入蜜蜂毒可以诱导动物产生长达1h以上的持续、单相性的自发痛反应,其表现为自发缩足反射、抬足、舔足甚至咬足行为.注入蜜蜂毒之前局部给予非竞争性的NMDA受体通道阻断剂氯胺酮和MK-801.局部注入25mmol/L和50mmol/L氯胺酮可剂量依赖性地抑制大鼠的缩足次数和抬足、舔足时间,其对缩足反射的抑制率分别为20.90±2.88%和45.76±13.99%,对抬足、舔足时间的抑制率分别为39.53±10.05%和59.94± 5.53%.同样.局部注入10μmol/L和100,μmol/L的MK-801也产生了类似的抑制作用,其对缩足反射的抑制率分别为22,84±3.12%和49.53±5.36%;对抬足、舔足时间的抑制率分别为17.49±5.67%和53.49±3.87%.然而,对侧足底注入氯胺酮和MK-801对同侧蜜蜂毒诱导的自发痛反应没有影响,说明氯胺酮和MK-801的作用并非全身效应.本实验提示外周NMDA受体的激活参与密蜂毒诱导的持续自发痛反应过程.
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Parvalbumin样阳性神经元大鼠三叉神经本体觉中枢通路上的分布--FG逆标与免疫组化相结合研究
已往研究证明:三叉神经吻侧亚核背内侧部及其邻接的网状结构(Vodm-LRF)和由三叉上核尾外侧部(Vsup-CL)、三叉神经感觉主核背内侧部(Vpdm)以及AVM和ADO等两个小核团所构成的"带状区"分别为三叉神经领域本体觉中枢通路的第二、三级神经元所在地.Parvalbumin(Pv)是常见的钙结合蛋白.在该通路的Vodm-LRF和"带状区"内存在许多PV样阳性细胞.但这些PV样阳性神经元究系属投射神经元抑或为中间神经元则未见报道.本文用FG逆标和免疫组化相结合的方法对比进行了研究.结果显示:(1)将荧光金(FG)注入一侧丘脑腹后内侧核和带状区的Vpdm、AVM和ADO,分别在对侧"带状区"和同侧Vodm-LRF出现大量FG逆标细胞.(2)上述部位有相当数量的FG逆标细胞呈PV样阳性.由Vsup-CL、Vpdm、AVM和ADO向丘脑投射的神经元中分别有57%、55%、11%和4%呈PV样阳性;而向丘脑腹后内侧核投射的PV/FG双标神经元分别占Vsup-CL、Vpdm、AVM和ADO内PV样阳性神经元总数的23%、79%、53%和16%.这些双标神经元多呈中、小圆形、梨形或不规则形.由Vodm-LRF向Vpdm、AVM和ADO投射神经元的33%、34%和50%呈PV样阳性;而向Vpdm、AVM和ADO投射的PV/FG双标神经元则分别占Vodm-LRF中PV样阳性神经元总数的269%、179%和11%.以上结果提示:大鼠三叉神经领域本体觉信息由Vodm-LRF经由"带状区"向丘脑的传递中,PV可能发挥着重要作用.
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大鼠代谢型谷氨酸受体第5亚型基因片段的克隆
从大鼠的尾壳核组织中提取总RNA,以RT-PCR方法扩增出大鼠mGluR5长度约435bp的cDNA片段.将这一片段克隆到PGEM-T载体中进行序列分析,结果证实所克隆的cDNA是编码正确的大鼠mGluR5的一段基因序列.克隆的这段大鼠mGluR5特异性基因片段可用于制作探针,利用原位杂交技术检测其mRNA在正常或异常状况下的表达;也可制作反意cDNA或反意mRNA以研究mGluR5在生理或病理状态下的作用;还可进行反意cDNA或反意mRNA基因治疗,总而言之,克隆的这段基团,对研究mGluR5在生理及病理条件下的功能变化,以及对与共有关疾病的基础研究和临床应用具有重要意义.
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老龄大鼠和年轻大鼠大脑皮层胆碱能系统功能的比较研究
用脑内微透析技术结合HPLC-柱后固定化酶反应器-电化学检测器方法分析比较了老龄大鼠和年轻成年大鼠额叶皮层乙酰胆碱的释放,并探讨了它和学习记忆功能减退的相关性.老龄大鼠额叶皮层乙酰胆碱的基础水平为(0.1559±0.18)pmol/5μl,远较年轻大鼠的(0.2939±/0.14)pmol/μl为低.老龄大鼠额叶胆碱能神经元对高K+溶液的反应较弱,乙酰胆碱的释放量仪增加30.18%,而年轻大鼠可增加96%.老龄大鼠对新异环境刺激的反应也较年轻大鼠为弱,但电刺激Meynert基底核仍能明显提高老龄大鼠额叶皮层乙酰胆碱的释放.实验结果还表明,老龄大鼠额叶皮层的乙酰胆碱水平有较大的个体差异,9只老龄大鼠额叶皮层乙酰胆碱释放量的变化范围为0.0067pmol/5μl～0.4pmol/5μl.这种差异也反映在老龄大鼠对被动回避反应的记忆保持能力上,24h步下潜伏期和乙酰胆碱释放量有较好的相关性,相关系数为0.86.本研究所获得的实验结果对进一步阐明老龄大鼠认知性功能缺损的机制具有重要意义.
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低氧预适应可减少缺氧--复氧后大鼠海马培养神经元凋亡
用原位末端标记(TUNEL)法观察低氧预适应对大鼠海马培养神经元缺氧缺氧-复氧后神经元凋亡的影响.结果显示,经低氧预适应的海马神经元缺氧-复氧后凋亡神经元百分率明显低于对照组.本结果表明.低氧预适应可使体外培养的海马神经元对缺氧产生耐受,减少缺氧-复氧后的海马神经元凋亡.
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大鼠三叉神经脊束核尾侧亚核Ⅱ层内CB样、PV样阳性结构的分布及其突触联系
本研究用免疫组织化学方法观察了CalbindinD-28k(CB)样和Parvalbumin(PV)样胞体、纤维和终末在三叉神经脊束核尾侧亚核(Vc)Ⅱ层内的分布及它们的突触联系.在光镜下观察到CB样和PV样阳性胞体、纤维和终末在Ⅱ层内侧带(Ⅱi)为密集,PV样阳性神经元的胞体稍大,但数量少于CB样阳性神经元,在电镜下观察到CB样或PV样阳性结构主要形成下列4种突触联系:(1)阳性轴突终末与阳性或阴性轴突终末形成对称性轴-轴突触和少量非对称性轴-轴突触;(2)阳性轴突终末与阳性树突形成非对称性和对称性轴-树突触;(3)CB样阳性轴突终末与阴性树突主要形成非对称性轴-树突触,PV样阳性轴突转末与阴性树突主要形成对称性轴-树突触;(4)阴性轴突终末与阳性树突形成非对称性和对称性轴-树突触.另外还可见到CB样或PV样阳性或阴性树突、轴突及终末与CB样、PV样阳性或阴性的初级传入纤维终末形成Ⅰ型和Ⅱ型突触小球.Ⅰ型突触小球数量较多,有典型的扇贝样初级传入纤维终末和不均一的小泡,线粒体少;Ⅱ型突触小球的初级传入纤维终末粗大而清亮.外观不规则,有均匀一致的小泡和丰富的线粒体.根据上述结果可以推知在面口部伤害性信息的传递和调控过程中,VeⅡ层神经元发挥着重要的作用.
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人窦房结中突触素增龄性变化的定量研究
为了探讨正常人窦房结中突触素增龄性变化的规律,用免疫组织化学方法显示窦房结中的突触素,并用计算机图像分析技术测量突触素的免疫阳性物面积,结果显示:窦房结中的突触素阳性物在1岁以前较少,1岁以后显著增多,并在1～20岁年龄组达到多,其后随年龄增长而减少,70岁以后降到低.提示窦房结中的神经组织在生理状态下存在着增龄性变化.
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老年性记忆减退大鼠内侧隔核突触结构的改变
取老年记忆减退组(简称减退组)、老年记忆正常组(简称正常组)和青年组大鼠内侧隔核进行透射电镜观察.证明:减退组内侧隔核中突触数密度较青年组和正常组分别下降了45.27%和44.16%(P<0.01),突触连接带平均面积;减退组较青年组显著增加(P<0.05);突触连接带面密度;减退组较青年组和正常组分别下降了35.29%和33.33%(P<0.01);突触的体密度:减退组较青年组和正常组分别下降了46.98%和49.68%(P<0.01).统计结果表明:受试大鼠的逃避潜伏期与突触数密度、突触连接带面密度、体密度呈明显负相关(r＝0.8943,P<0.01,r＝0.8007,p<0.01＝.9017,P<0.01);与突触连接带平均面积呈显著正相关(r=0.6273,P<0.05).还证明减退组大鼠含线粒体的突触百分比、突触前体内突触小泡数都有大幅度下降;正常组的含线粒体突触的百分比、突触小泡数较青年组也有减少.本研究结果提示:减退组大鼠内侧隔核突触发生退行性变,此改变可能是老年性记忆减退的突触学基础.
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GABAc受体ρ1亚单位mRNA在大鼠视网膜和移植视网膜的定位
应用原位杂交组织化学技术及放射自显影技术,通过问位素[35S]-dATP标记寡聚核苷酸探针,研究了GABAc受体ρ1亚单位mRNA在大鼠视网膜和移植视网膜的定位.实验结果发现:ρ1亚单位mRNA在大鼠视网膜和移植视网膜的分布相似,它们都分布在内核层中部和外侧部(即近外网层侧),胞体呈椭圆形或卵圆形,正常大鼠视网膜ρ1亚单位mRNA杂交阳性细胞先出现于生后第12d;移植视网展出现手术后第18d(即相当于正常视网膜生后第10d).杂交阳性细胞的形态和位置提示:表达GABAc受体ρ1亚单位mRNA的细胞可能是视网膜双极细胞.这为揭示视网膜信息调控提供了重要依据.
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老年性记忆减退大鼠内侧隔核-斜角带胶质纤维酸性蛋白过度表达
为探讨胶质纤维酸性蛋白(glinl fibrillary acidic protein,GFAP)表达与一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)神经元损伤引起的老年性记忆减退之间的关系,选用青年大鼠40只,老年大鼠40只,进行Morris水迷宫行为学测定,将老年大鼠分为老年性记忆正常组(简称正常组)和老年性记忆减退组(简称减退组).用免疫细胞化学、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicoti-namide adenime dinucleotide phosphate diaphorase,NADPH-d)组织化学及其双重反应分析内侧隔核-斜角带(Septummedialis-DiagonalBand.SM-DB)中GFAP和NOS的表达,GFAP免疫细胞化学染色见老年大鼠SM-DB中星形胶质细胞肥大,减退组大鼠更为明显.减退组平均胞体面积明显大于正常组(P＜0.01),胞体体密度明显高于正常组和青年组(P＜0.01):细胞的体密度也较正常组和青年组明显增加(P＜0.01).GFAP免疫细胞化学和NADPH-d组织化学双重反应可见减退组大鼠SM-DB星形胶质细胞明显肥大,突起粗壮弯曲,GFAP超量表达,而NOS阳性神经元数量减少,胞体变形,突起减少,着色的深度下降.提示引起老年性记忆减退的NOS神经元损伤与GFAP的过度表达有密切联系.
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大鼠脑血管颈内动脉系神经肽Y能神经纤维的来源
应用免疫组织化学技术ABC法和神经节切除术,观察了30只Sprague-Dawly大鼠(分正常组和四个手术组)颈内动脉系脑底血管主要分支神经肽Y(NPY)能神经纤维的起源,正常组大鼠脑底血管大脑前动脉、大脑中动脉和大脑后动脉均可见棕褐色的NPY能免疫反应阳性纤维,呈细线状,攀附于血管壁上.手术I组做左侧颈上神经节切除术,术后存活7～10d,发现左侧大脑前动脉、大脑中动脉和大脑后动脉阳性纤维明显减少,右侧同名动脉阳性纤维亦有减少,但不如同侧明显;手术Ⅱ组做双侧颈上神经节切除术,术后存活7～10d,双侧大脑前动脉、大脑中动脉和大脑后动脉阳性纤维基本消失;手术Ⅲ组做左侧星状神经节切除术;手术Ⅳ组做双侧星状神经节切除术,上述各动脉阳性纤维密度都未减少.将手术Ⅰ、Ⅱ组各组阳性纤维密度数据与正常组进行对比,经统计学分析,有显著差异.结果提示:大鼠一侧颈内动脉系各主要动脉分支的NPY能神经纤维都起源于双侧颈上神经节,但以同侧为主.
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大鼠纹状体边缘区内5-HT2A受体的分布--原位杂交和免疫组织化学研究
已知纹状体边缘区有密集的5-HT纤维及终末分布.为了观察5-HT2A受体mRNA是否在大鼠纹状体边缘区表达,从基因分子水平和细胞水平进一步证明大鼠纹状体边缘区能否合成5-HT2A受体,用地高辛标记的寡核苷酸探针进行原位杂交,研究了大鼠纹状体边缘区的5-HT2A受体mRNA的表达及分布.原位杂交结果发现5-HT2A受体mRNA阳性杂交信号在纹状体的分布不均匀,用壳核只有少量中等大小的阳性胞体,苍白球也只有少量较大的阳性胞体,而在尾壳核和苍白球之间的边缘区部位则可见到许多中等大小的梭形阳性神经元胞体,并呈现密集的带状分布.免疫组织化学结果观察到5-HT受体阳性神经元胞体在纹状体的分布与原位杂交结果一致.本实验结果推测,大鼠纹状体边缘区神经元可以合成5-HT2A受体,具有接受和整合5-HT神经递质的功能.
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大鼠、小鼠颌下腺副交感神经节神经肽的免疫组织化学观察
本实验采用免疫组织化学ABC法对大鼠、小鼠颌下腺副交感神经节细胞的神经肽进行了定性观察.结果证明:在颌下腺小叶间结缔组织中存在着副交感神经节,神经节内神经元胞体呈圆形、椭圆形或不规则形;还可看到有发自神经元胞体的细长或短的突起,与邻近神经元似有联系.神经元胞体呈SP、VIP、NPY、SOMCGRP免疫反应阳性,细胞长为阴性反应.本实验结果提示:大鼠、小鼠颌下腺副交感神经节细胞内的神经肽可能以神经递质或神经调质的方式,调节其复杂的分泌恬动.
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逆行电刺激对相邻背根节PPT mRNA表达的影响
给予大鼠左侧胸9脊神经背侧皮支或其外周断端较强电刺激后,用原位杂交方法观察相邻节段背根节PPTmRNA表达的变化.结果表明,电刺激完整神经后24h.同侧胸8、胞9和胸10背根节PPTmRNA表达的阳性细胞数明显高于对照组(P<0.05).电刺激断离中枢的神经外周端后24h,同侧胸8和胸10背根节PPTmRNA表达的阳性细胞数明显高于对照组(P<0.05).表明较强的逆行电刺激,可以在外周通过跨节段传递信息,引起相邻节段背报节的PPTmRNA表达的增强.提示由PPT生成的SP等生物活性物质在跨节段信息传递的过程中起着重要作用.
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应激性防御反应过程中脑内一氧化氮合酶
本实验采用NADPH-d方法研究发现:在应激的早期(1～6d),一氧化氮合酶阳性神经元在大脑皮质、基底前脑、纹状体、间脑和脑干内出现的部位增多,一氧化氮合酶阳性神经元的数量也增多;而在应激的晚期(9d以后),一氧化氮合酶阳性神经元出现的部位及数量明显减少.提示在慢性应激的早期一氧化氮合酶活性增高,合成一氧化氮的能力增强;而在应激的晚期一氧化氮合酶活性降低,合成一氧化氮的能力降低.
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急性不完全脑缺血大鼠心房特殊颗粒变化的形态学及形态计量学研究
本实验应用形态计量学的方法研究了心房特殊颗粒的变化与脑缺血的关系.实验用中老年wistar大鼠,采取双侧颈总动脉夹团2h后去夹再灌溉的方法制作急性不完全性脑缺血模型.于再灌后6h、24h、3d3用7d,处死大鼠,在100s内取出右心耳,常规超薄切片且染色,电镜观察心房特殊颗粒的变化并进行形态计量学研究.结果显示:脑缺血再灌后6h,心房特殊颗粒几乎释放殆尽,24h及3d数量明显减少,颗粒变小;形态计量研究表明,缺血再灌组大鼠心房特殊颗粒的体积密度、面数密度、数密度及颗粒的平均直径、除7d者外,其余均比假手术组有不同程度的减小(P<0.01,P<0.05).本实验结果表明,心房特殊颗粒内所含的心房肽参与早期脑缺血缺氧的病理生理过程,在遏制脑细胞损伤方面起了积极的作用.
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老年性记忆减退大鼠空间记忆和搜索策略的改变
为探讨衰老对空间记忆能力的影响,选用健康雄性SD大鼠,青年组(3月龄)20只,老年组(26月龄)40只,进行Morris水迷宫行为学测定.将大于青年鼠平均逃避潜伏期加2倍标准差的老年鼠定为老年性记忆减退组(简称减退组),将小于青年鼠平均逃避潜伏期加1倍标准差者定为老年记忆正常组(简称正常组).Morris水迷宫空间探索实验的120s以20s为单位分为6个时间段.各时间段中青年组和正常组的平台象限游泳路程占总路程的百分比均高于其它象限.减退组6个时间段的游泳路程数值随机变化,平台象限游泳路程百分比与其它象限无明显差异.受试大鼠平台象限路程百分比均随时间改变出现明显的波动性变化.青年组数值起伏变化较大,波动的峰值随着时间推移逐渐增高.波动低值逐渐降低,波动幅度逐渐增大.在40s、80s和120s分别出现峰值.正常组波动幅度明显减少,曲线上升缓慢,80s时达到峰值,以后又趋下降.减退组平台象限游泳路程百分比明显下降,40s和80s分别出现峰值.提示减退组和正常组的空间记忆能力和搜索策略有明显差异.
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电针、NGF对臂丛前索损伤再生过程中脊髓运动神经元GAP-43表达的影响
应用免疫组织化学方法,观察了豚鼠臂丛前索损伤与再生过程中脊髓运动神经元生长相关蛋白(GAP-43)的表达以及电针、NGP对其表达的影响.结果表明,未受损神经的神经元GAP-43呈弱阳性表达;但GAP-43在神经损伤初期的表达显著增强,随着轴突不断生长,表达强度又逐渐减弱;电针、NGF能够加快其减弱速度,特别是电针能够显著加快GAP-43恢复弱阳性表达.由此可以认为,神经元GAP-43含量变化不仅能够反映轴突生长锥生长与靶器官的接触,还可表达再生轴突与靶器官之间功能联系的完善程度.电针促进其完善的作用优于NGF,可能与电针对靶肌肉直接刺激性的调节作用有关.
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胶质细胞源性神经营养因子与脊髓再生
前言胶质细胞源性神经营养因子(glial cell tine-derived neurotrophic factor,GDNF)是在1993年由大鼠胶质瘤细胞系B49中分离的糖基化的二硫键结合的同二聚体蛋白质,含有134个氨基酸,分子量为33～35kD.因其具有7个保守的半光氨酸残基,并且它们在分子出现的位置与转化生长因子-β(transforming growth bctor-β,TGF-β)超家族的全体成员均相同,所以GDNF被认为是TCF-β超家族的一员.人和大鼠的GDNF基因业已被克隆,二者的氨基酸序列有93%的同源性[1].GDNF的受体是多成分的复合物,它是由固定于质膜外层的糖基磷脂酰肌醇(GPI)被称为GDNFRα和酪氨酸激酶RET蛋白组成.
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Dorello管区的显微解剖和新概念
Dorello 管区位于中线旁中、后颅凹底交界处.内含外展神经,上邻岩床后褶(硬脑膜折叠形成的褶)、小脑幕和三叉神经;前邻颈内动脉海绵窦段;后邻桥脑、延髓;内邻基底动脉和其分支;外下侧与面听神经、岩骨和其内的位听器官相邻,是手术治疗上困难的区域之一[1-3].然而,大型听神经瘤、岩骨内侧型和上斜坡脑膜瘤、三叉神经鞘瘤和向后侵袭的鞍区肿瘤如:垂体腺瘤、颅咽管瘤和脊索瘤等许多肿瘤常常侵犯此区.一些颈动脉海绵窦瘘和海绵窦区的硬膜动静脉瘘也常以岩下窦和斜坡基底窦作为重要引流静脉.基底动脉干和两侧椎动脉汇合部附近的动脉瘤也邻近此区.因此,Dorello 管区的解剖日益受到国内外学者的重视[4-8].
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内脏感觉信息传入的脊髓上神经通路及神经活性物质
内脏感觉(visceral sensation,VS)是内脏器官的感受器接受刺激而引起的主观感觉.与躯体感觉相比,内脏感觉具有信息量小、感觉性质模糊和定位不准确等特点,所以长期以来对它的研究未能深入,很多现象得不到科学的解释,特别是形态学根据还十分馈乏.近20年来,随着方法学的进步,人们对内脏感觉尤其是内脏痛方面取得了不少新的认识,对其中枢调节也进行了较为深入的研究.Bailey和Bre-mer[1]在1938年发现刺激被切断的颈部迷走神经近侧端可引起眶岛区(orbitoinsular region)皮层神经元电活动的增强,提示内脏传入信号可传递至皮层.Dell和Olson[2]进一步证实了此结果,并证明经迷走神经的内脏传人信息可能通过丘脑腹基底核的中继后传递至岛叶.以后许多研究者研究了不同的内脏传入冲动向岛叶投射的特点,表明不同的内脏传入冲动在岛叶可能有定位分布特征.有的研究表明,臂旁核是内脏传入信息从孤束核向丘脑和其它前脑结构传递的神经通路中的重要中继核团.此外,近的研究又提示一些神经递质或调质在内脏感觉系统上行传导中起着重要作用.本文围绕内脏传入研究中的这几方面的进展作扼要的综述.
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代谢型谷氨酸受体在基底神经节功能中的作用
代谢型谷氨酸受体(metabotropc glutamate receptors,mGluRs)是与G蛋白耦联的受体,目前已克隆出8种不同编码的基因[1-5].根据它们氨基酸序列的同源性、信号转导的机制以及对激动剂的选择性,可将其分为G-Ⅰ、G-Ⅱ和G-Ⅲ三组.G-Ⅰ组包括mGluR1和mGluR5;G一Ⅱ组包括mGluR2和mGluR3;G-Ⅲ组包括mGluR4、mGluR6、mGluR7和mGluR8.
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广东省神经科学学会第二届代表大会暨学术年会报道
广东省神经科学学会于2000年1月6～7日在广州第一军医大学珠江医院召开了第二届代表大会暨学术会议.这次会议除了有广东省和广州市100余名代表参加外,还有香港特别行政区三位代表参加.
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关于荧光显微镜使用中各种滤色镜波长的书写问题
翻阅<神经解剖学杂志>发现有些用荧光技术所做的工作对所使用的滤色镜波长的书写不够确切.本文拟根据我教研室常用的Olympus BX-60荧光显微镜滤色镜的使用做一扼要说明.荧光显微镜的滤色镜组是由激发滤色镜(Excitation filter)、中间镜(Dichroic mirror)和吸收滤色镜(Barrier filter)组成.选用滤色镜组主要依标记荧光色素的种类而定.滤色镜组的选用非常重要,一般在购买滤色镜组时都应附有分光特性的资料.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
