中华生殖与避孕杂志
Reproduction and Contraception 생식여피잉
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中华医学会,上海计划生育科学研究所,复旦大学附属妇产科医院
- 影响因子: 0.98
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 0253-357X
- 国内刊号: 10-1441/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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正常月经周期妇女和自然流产妇女外周血中树突状细胞亚群的变化
目的:探讨正常月经周期妇女和自然流产妇女外周血中髓样树突状细胞(myeloid dendriticcell,MDC)和浆细胞样树突状细胞(plasmacytoid dendritic cell,PDC)的变化.方法:选择正常月经周期妇女30例,分别在每个妇女月经周期卵泡期和黄体期采集外周血;早期自然流产妇女30例流产后清宫前采集外周血,并以正常早期妊娠妇女为对照组.应用流式细胞术,检测各组外周血单个核细胞中MDc和PDC的百分率及MDC/PDC比率.应用放射免疫法检测各组外周血中雌二醇(E2)和孕酮(P4)的水平.结果:正常月经周期黄体期外周血中MDC的百分率和MDC/PDC比率显著低于卵泡期(P<0.01),PDC的百分率黄体期与卵泡期无统计学差异(P>0.05).正常月经周期妇女黄体期外周血中E2和P4水平显著高于卵泡期(P<0.01).早期自然流产妇女外周血中MDC的百分率和MDC/PDC比率显著高于正常早孕组(P<0.01),而PDC的百分率与正常早孕组无统计学差异(P>0.05).自然流产组E2和P4水平显著低于正常早孕组(P<0.01).结论:早期自然流产妇女外周血中MDC的百分率和MDC/PDC比率显著升高,可能参与了导致母体对胎儿发生免疫排斥.
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晚发型胎儿生长受限胎盘组织碱性成纤维细胞生长因子表达及超微结构的观察
目的:观察晚发型胎儿生长受限(fetal gfowth restriction,FGR)患者胎盘组织中碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)的表达及其超微结构的变化.方法:FGR组和足月正常妊娠组的胎盘组织标本各15例,应用免疫组织化学法检测bFGF的表达,2组标本各选取3例应用透射电镜观察其超微结构的变化.结果:2组均见bFGF表达于绒毛合体滋养层细胞、绒毛微血管内皮细胞和绒毛问质细胞的胞浆.FGR组胎盘滋养层bFGF的表达显著高于正常妊娠组(P<0.01).FGR组胎盘合体结节增多,胎盘绒毛变性,基底膜增厚,微血管内皮可见突起及钙化砂粒体,自体胞质脱落.结论:FGR胎盘组织有超微结构病理改变,bFGF的表达可能是继发性增高.
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超促排卵和体外成熟人卵子中印迹基因H19和PEG1的甲基化状态
目的:探讨超促排卵(controlled ovarian hyperstimulation,COH)和未成熟卵母细胞体外培养(in vitro maturation;IVM)是否引起印迹基因甲基化异常.方法:采用单细胞低熔点琼脂糖包埋亚硫酸氢钠处理、半巢式PCR扩增及克隆测序的方法,检测人单个卵子印迹基因H19和PEG1的甲基化状态.结果:共检测分析了94个(58个来自COH,36个来自IVM)处于不同成熟阶段的卵子中H19基因和PEGI(MEST)基因的甲基化状态,分别有6个COH卵子和2个IVM卵子出现H19或PEG1的1~2个CpG位点甲基化异常.绝大多数COH卵子的H19(91.4%,53/58)和PEG1(91.7%,33/36)的所有检测CpG位点甲基化正常,H19和PEG1所有CpG位点的甲基化率分别为0.8%(8/1044)和99.4%(859/864).结论:经超促排卵和体外成熟培养卵子的印迹基因H19和PEG1甲基化状态是正常的,1~2个CpG位点甲基化异常的卵子是否导致胚胎的基因印迹异常需进一步研究.
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成年干细胞分化为卵母细胞样细胞的研究进展
近年研究表明不仅胚胎干细胞、胚胎性腺和皮肤细胞能分化产生卵母细胞,而且成年骨髓干细胞能表达生殖干细胞的标志基因、移植雌鼠骨髓细胞可使不育的受体卵巢中重新出现卵母细胞和卵泡,卵巢表面上皮细胞能形成生殖细胞样细胞,并分化为透明带蛋白阳性的卵母细胞和组装形成新的初级卵泡,以及胰腺干细胞也能诱导出现干细胞标志物、生殖细胞标志物以及减数分裂标志基因表达,产生卵母细胞样细胞,但是这些新产生的卵母细胞是否有正常功能受到质疑,卵母细胞生成调控的分子基础正在进一步探索之中.
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多囊卵巢综合征与相关基因多态性的研究进展
多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是一种常见的异质性内分泌疾病,是导致女性不孕的常见因素.该病的病因仍不明了,遗传因素在其发病中起一定作用.分子遗传学研究表明,PCOS发生机制与影响甾体激素、促性腺激素、性腺激素和胰岛素的合成和代谢以及物质能量调节的基因密切相关,其中一些关键基因,如胆固醇侧链裂解(CYP11A)基因、芳香化酶(CYPl9)基因、17β-类固醇脱氢酶(17β-HSD)基因、促卵泡素基因受体(FSHR)基因、雄激素受体(AR)基因、雌激素受体(ER)基因、性激素结合球蛋白(SHBG)基因、过氧化物体增殖激活受体(PPARγ)基因、脂联素(adiponectin)基因、胰岛素基因的微卫星(INS VNTR)、胰岛素受体(INSR)基因、胰岛素受体底物蛋白(IRS)基因等的多态性尤其是单核苷酸多态性可能起重要的作用.
关键词: 多囊卵巢综合征(PCOS) 基因多态性 -
两种雌激素受体亚型在雌性生殖系统中的不同调控作用
雌激素主要通过雌激素受体α和雌激素受体β在哺乳动物雌性生殖过程中起重要作用.这2种雌激素受体序列不同,在作用方面彼此拮抗,它们对于胚胎着床、蜕膜化和卵泡发育至关重要.这2种受体敲除的小鼠有不同程度的卵巢功能缺陷.雌激素受体与子宫内膜异位症、子宫内膜癌和卵巢癌等妇科疾病的发生也密切相关.
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MicroRNAs在新生鼠卵巢中的表达研究
目的:探讨microRNAs(miRNAs)对原始卵泡的形成和发育的影响.方法:取1 d龄新生小鼠卵巢,制备卵巢切片,利用原位杂交技术观察mir-143、let-7a,let-7b、let-7c和mir-125b在新生小鼠卵巢中的表达情况.结果:1 d龄新生小鼠卵巢内只含有大量原始卵泡,mir-143,let-7a、let-7b、let-7c和mir-125b表达于这些原始卵泡的颗粒细胞内,在卵母细胞中不表达.结论:miRNAs可能通过调控原始卵泡颗粒细胞的增殖和/或分化,或通过调控下游靶基因表达直接或间接地影响卵泡形成和发育中的重要因子(FSH、抗苗勒氏管激素、生长分化因子9等),从而对原始卵泡的形成和生长启动产生影响.
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小鼠4-细胞期胚胎单卵裂球体外发育潜能的实验研究
目的:探讨小鼠4-细胞期胚胎的单卵裂球(4-cell stage mice embryo derived-blastomeres,4c-MEDB)的全能性.方法:将小鼠4-细胞期胚胎分割产生单个卵裂球,在体外无透明带培养条件下,不加外源性细胞因子,观察其发育潜能及特性,并将得到的囊胚与正常囊胚进行形态学、免疫学鉴定比较,同时将4c-MEDB来源囊胚(individual blastomere derived-blastocysts,IBDB)移植到假孕母鼠子宫,观察其发育情况.结果:①体外无透明带培养条件下,4c-MEDB较正常胚胎发育滞后,囊胚获得率低;②4c-MEDB具有发育成为完整囊胚的潜能;③IBDB移植入假孕小鼠子宫后具有一定发育能力,能发育到原条期,但未获得足月妊娠.结论:在未添加外源性细胞因子的体外无透明带培养条件下,小鼠4-细胞期胚胎单卵裂球具有发育为完整囊胚的能力,所获囊胚移植入假孕小鼠子宫后可以发育到原条期.
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N-乙酰半胱氨酸(NAC)对脂多糖诱导的小鼠感染性早产的影响
目的:初步探讨N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)预防感染性早产的作用机制.方法:采用逆转录.聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组化方法检测脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的感染性早产小鼠模型(模型组)胎盘NF-κBp65、TNF-αmRNA和蛋白的表达,以及NAC干预后(NAC预防组和NAC治疗组)早产率、NF-κBp65和TNF-α的表达变化,并以正常孕鼠作对照.结果:对照组孕鼠无早产的发生,而模型组全部早产,组间比较有显著性差异(P<0.01);对照组NF-κBp65、TNF-α有少量表达,模型组则都显著升高(P<0.05);NAC预防组与模型组比,NF-κBp65和TNF-α表达明显减少(P<0.05),且早产率也明显下降(P<0.05);NAC治疗组与模型组相比无统计学差异.结论:NAC可降低感染性早产小鼠胎盘NF-κBp65和TNF-α的表达,对于感染性早产有保护作用.
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孕酮和表皮生长因子在体外培养新生大鼠卵巢原始卵泡生长启动中的作用
目的:探讨孕酮(P4)和表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)在原始卵泡生长启动中的作用.方法:取出生2 d的SD大鼠卵巢,分别在舍不同浓度P4、EGF和P4+EGF的Waymouth培养体系中培养,以单纯Waymouth培养体系培养的大鼠卵巢为对照,于培养8d后石蜡包埋切片,HE染色,观察各级卵泡形态,并统计分析各级正常卵泡数.结果:P4各浓度组的原始卵泡数明显多于对照组(P<0.01),50 ng/ml EGF组的初级卵泡和次级卵泡数明显多于对照组(P<0.01),但1000 ng/ml EGF组的初级卵泡数和次级卵泡数均明显少于对照组(P<0.01);50 ng/ml EGF+10-5 mol/LP4与相同剂量单独作用的P4和EGF比较各级卵泡数有统计学差异(P<0.05),与对照组比较无明显差异(P<0.05).结论:在Waymouth培养体系中孕酮对原始卵泡生长有抑制作用,一定浓度的EGF能促进原始卵泡生长,而同时加入P4和EGF,两者的作用有部分抵消.
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早孕胚胎胚外环境的临床研究
目的:研究早孕胚胎的胚外环境.方法:非意愿妊娠人工流产前在B超下对28例孕6~11周胚胎进行胚外体腔穿刺,抽取体腔液,同时抽取孕妇静脉血,其中8例同时穿刺羊膜腔抽取羊膜腔液,行生化检测.结果:母血中碱性磷酸酶(AKP)、总蛋白远高于胚外体腔液及羊膜腔液(P<0.01);Na+、Cl+、肌酐浓度也较高(P<0.05),K+、Ca2+浓度基本相似(P>0.05);葡萄糖浓度略高于体腔液(P<0.01),与羊膜腔液基本相似(P>0.05).胚外体腔液蛋白浓度是羊膜腔液的3倍,Ca2+及肌酐浓度也较高(P<0.05).其余指标无显著性差异.结论:早孕阶段母体-绒毛间隙-羊膜囊存在交流,并呈现一定梯度,绒毛膜及羊膜起了半透膜的作用,限制营养物质交换和代谢,从而保持胚胎在早期发育中有相对稳定的内环境.
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人类常规体外受精中3原核(3PN)受精卵及胚胎的染色体组成
目的:分析人类常规体外受精(in vitro fertilization,IVF)中3原核(tripronuclear,3PN)受精卵及胚胎的染色体组成.方法:收集IVF来源的3PN受精卵及胚胎,与秋水仙素共培养14~20 h后制备染色体.结果:共收集到46枚3PN受精卵,277枚3PN来源的胚胎,核型分析显示:受精卵多为三倍体,胚胎可为近单倍体、近二倍体、近三倍体、多倍体等.结论:人类IVF来源3PN受精卵多为三倍体,3PN胚胎染色体紊乱.
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对体外受精失败后不同授精时间进行补救ICSI的结局比较
目的:探讨初次体外受精(in vitro fertilization,IVF)失败后不同时间进行补救单精子卵胞浆内注射(intracytoplasmic sperm injection,ICSI)授精对胚胎发育潜力及妊娠结局的影响.方法:将104例完全不受精或低受精率的常规IVF周期分为6h后行补救ICSI短时授精组(A组,再将A组按补救ICSI时间分为6~8 h的A1组和8.1~12 h的A2组)及晚时授精(22 h后行补救ICSI)组(B组),比较各组间的治疗结局.结果:A组总的卵裂率、可移植胚胎率、优质胚胎率、妊娠率与B组相比差异显著(P<0.05).A1组与A2组相比,受精率、卵裂率、可移植胚胎率、优质胚胎率无显著差异,妊娠率差异显著(P<0.05).结论:缩短卵龄有利于补救ICSI结局的改善.
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三维超声在诊断宫内节育器位置异常中的价值
目的:探讨三维超声(three-dimensinal ultrasound,3D-US)在诊断宫内节育器(IUD)位置异常中的临床价值.方法:二维超声(second-dimensional ultrasound,2D-US)检查提示或临床疑有IUD位置异常的31例患者进行三维超声检查,以宫腔镜或手术结果为金标准,将2D-US和3D-US检查结果分别与宫腔镜或手术结果对照分析,评价2D-US和3D-US的敏感性和准确性.结果:2D-US和3D-US诊断IUD位置异常的敏感性(76.9T vs 96.3%),准确性(77.49% vs 96.8%)相比,差异有统计学意义(P<0.05).结论:三维超声简便、有效、无创,对IUD位置异常的诊断具有较高的敏感性和准确性,有助于临床选择合适的治疗方法和手术途径.
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人工流产妇女紧急避孕知识及其影响因素
目的:了解非意愿妊娠妇女对紧急避孕知识的认知程度.方法:对本院519例接受人工流产妇女进行问卷调查.结果:有效问卷502份,81.9%的妇女有一定的紧急避孕知识,但只有65.5%的妇女曾使用过紧急避孕方法,19.1%的人工流产妇女曾有紧急避孕失败史.多数被调查对象知道的是激素类紧急避孕药(75.6%),但其中只有59.4%的被调查者知道同一周期不能2次及以上使用紧急避孕药;高达46.0%者获取紧急避孕药时未被告知如何使用.妇女的文化程度高、已婚者、曾使用过紧急避孕药及获得紧急避孕药时被告知如何使用者,紧急避孕知识较好.结论:应加强紧急避孕知识的宣教,尤其是未婚、文化程度低者,以减少意外妊娠的发生.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |