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中华生殖与避孕

中华生殖与避孕杂志

Reproduction and Contraception 생식여피잉

统计源期刊
  • 主管单位: 中国科学技术协会
  • 主办单位: 中华医学会,上海计划生育科学研究所,复旦大学附属妇产科医院
  • 影响因子: 0.98
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 0253-357X
  • 国内刊号: 10-1441/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 4-294
  • 曾用名: 生殖与避孕
  • 创刊时间: 1980
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《中华生殖与避孕杂志》编辑部
  • 出版地区: 上海
  • 主编: 乔杰
  • 类 别: 医药卫生综合
期刊荣誉:
  • Ⅱ型核受体PPARγ和金属蛋白酶MMP-2、MMP-9在早孕胎盘组织中的表达及意义

    作者:李淑娟;常子强;尚涛;李思扬;李秋玲;国玉寒;芮广海

    目的:探讨Ⅱ型核受体的过氧化物酶体增殖物激活型受体γ(PPARγ)、金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9与细胞滋养细胞浸润的关系.方法:采用免疫组织化学,实时RT-PCR和免疫印迹技术检测早孕早期(孕6-8周,A组)和早孕晚期(孕11-12周,B组)绒毛组织中PPARγ、MMP-2和MMP-9mRNA及蛋白的表达.结果:PPARγ蛋白主要定位在早孕绒毛细胞滋养细胞核及绒毛外滋养细胞柱和细胞岛的细胞滋养细胞核内,MMP-2和MMP-9蛋白阳性颗粒主要存在于绒毛细胞滋养细胞和合体细胞滋养细胞胞浆内,绒毛间质细胞内亦有阳性染色,且A组绒毛PPARγ表达量高于B组(P<0.05),而MMP-2和MMP-9表达量在B组高于A组(P<0.05),与PPARγ呈负相关(r=-0.74,-0.68,P<0.01);且在A组MMP-2表达量多于MMP-9,而B组则MMP-9多于MMP-2,但无显著性差异.结论:PPARγ在调节滋养细胞浸润过程中起重要作用,而且其作用可能是通过调节MMP-2和MMP-9的表达实现的,为深入探讨PPARγ及其配体在滋养细胞浸润机制中的作用提供实验基础.

  • 缺氧诱导因子(HIF)-1a在稽留流产、患者绒毛中的表达

    作者:米春梅;周昌菊;薛敏

    目的:探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在稽留流产中的作用.方法:经B超及β-hCG动态监测证实为稽留流产患者50例,其中不明原因组30例,有原因组20例;根据胚胎停止发育后稽留宫内时间不同又分为A组,B组和C组,分别为胚胎停止发育≤2周、3-4周和≥5周.选取同时期经B超证实为活胎,因非意愿妊娠在门诊要求行人工流产的早孕妇女20例为对照组.应用免疫组织化学方法比较各组绒毛组织中HIF-1a的表达.结果:HIF-1a的表达主要位于绒毛滋养细胞胞浆和胞核:与正常早孕妇女绒毛组织相比较,稽留流产患者绒毛组织中HIF-1α表达明显降低(P<0.05):但A、B、C组间HIF-1α表达无统计学差异(P>0.05).结论:HIF-1α在绒毛组织中的低表达可能是导致稽留流产的原因之一.

  • 抗孕激素药物敏感性与孕激素受体基因多态性关系的研究

    作者:冯文华;韩维田;姜淼;李学付;关长吉;王迎春;冯文霄;李建新

    目的:研究孕激素受体基因多态性与抗孕激素药物敏感性的关系.方法:辽宁省部分地区因非意愿妊娠要求药物流产孕妇185例,根据对药物的临床反应情况将其分成正常完全流产组、敏感组、不全流产组及失败组并进行血清激素水平测定;采用PCR-SSCP方法筛查孕激素受体基因上具有遗传学意义的3个单核苷酸多态性位点(G1031C Ser344Thr;G1978T Leu660Val;C2310T His770His)在各组中的分布情况.结果:PCR扩增的DNA片段经变性成单链,并进行电泳后,各组显示的条带完全一致,说明3个SNP位点在各组中的分布不存在差异.结论:这3个孕激素受体基因的SNP位点在所调查的辽宁省女性中对于抗孕激素药物反应敏感性的影响没有统计学意义.

  • 不同受体胞质对哺乳动物核移植效果的影响

    作者:杨一华;冯云;高文学

    核移植受体胞质提供了重构核去分化、恢复全能性所需的环境,对重构胚的发育潜能有着重要影响,目前用于核移植的爱体胞质有卵母细胞、受精卵、2-细胞期卵裂球以及异种卵母细胞等,其中以去核成熟卵母细胞为常用.本文从哺乳动物核移植受体的类型、细胞周期等方面,对核移植效果的影响进行综述.

  • 调节滋养细胞侵袭力的信号传导通路

    作者:俞丽丽;李力

    滋养细胞节制性侵袭是胚胎成功着床、胎盘形成以及胎儿生长发育的关键.近年研究显示,滋养细胞侵袭力下降可导致流产、子痫前期/子痫、胎儿生长受限等疾病.细胞信号的级联反应对细胞生长周期、细胞分化、细胞迁移和细胞凋亡等起着关键的调控作用.本文主要从局部粘附激酶、小分子G蛋白、磷酸肌醇3激酶、丝裂原活化蛋白激酶、JAK/STAT信号转导通路和Smad家族的信号蛋白等6个与滋养细胞侵袭力相关的主要信号传导通路做一综述,以期对这类滋养细胞发育不良的原发性滋养细胞疾病的发病机制研究及治疗提供新的思路和靶点.

  • 大鼠睾丸受氯化镉损伤后生精上皮恢复的观察

    作者:李菁;朱伟杰;任军慧

    目的:探讨氯化镉(CdCl2)染毒大鼠致睾丸损伤后生精上皮能否恢复.方法:20只雄性SD大鼠随机分为对照组(A组)与3个CdCl2实验组(B、C、D组),每组5只动物.B-D组的动物分别腹腔注射CdCl2 1 mg/kg,qd×14d.对照组腹腔注射等体积0.9%NaCl.染毒结束后,处死A和B组大鼠,C组经口服灌胃给予ZnCl2 100 mg/kg,qd×7d,D组不给予ZnCl2.C和D组染毒结束后再继续饲养2个月(恢复期),观察睾丸生精上皮的组织学改变,比较4组的异常曲细精管率.结果:B组部分曲细精管显示病理改变,B组的异常曲细精管率与A组的比较有显著升高(P<0.01).恢复期后C和D组的曲细精管有明显恢复,大多数曲细精管显示正常曲细精管组织学图像,C和D组的异常曲细精管率与B组的比较均有显著降低(P<0.01).C和D组之间的异常曲细精管率比较没有显著差异(P>0.05).结论:在本实验条件下,CdCl2损伤后的大鼠睾丸,在自然状态下和给予ZnCl2,生精上皮均可得到显著恢复.

    关键词: 睾丸 曲细精管 大鼠
  • 禁止交媾对成年雄性小鼠阴茎勃起组织iNOS表达的影响

    作者:凌康;谢怡;许舸;魏莎莉;刘孝云

    目的:研究禁止交媾对成年雄鼠阴茎勃起组织超微结构的影响并初步探讨其机制.方法:12只成年雄性昆明小鼠随机分为对照组和实验组(禁止交媾组),采用性行为试验观察各组雄性小鼠阴茎勃起功能,采用透射电镜观察勃起组织超微结构变化,采用免疫组化技术和Western blotting技术检测阴茎勃起组织iNOS表达变化.结果:禁止交媾60d后成年雄性小鼠阴茎勃起功能下降,阴茎近端勃起组织的有髓神经纤维脱髓鞘改变,勃起组织iNOS表达水平增高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:禁止交媾可能通过上调勃起组织iNOS表达引起神经纤维病变,进而影响阴茎勃起功能.

  • NDRG3表达对前列腺癌细胞生长及抗药性的促进作用

    作者:王伟群;李玉华;洪爱真;林标扬;李扬;李润生

    目的:探讨NDRG3在人体前列腺细胞中的表达及外生性NDRG3对前列腺癌细胞的致癌潜能.方法:将NDRG3表达质粒稳定转染人类PC3前列腺癌细胞株,用一个NDRG3稳定表达亚克隆与做为对照的亲代和空质粒转染的PC3细胞,通过RT-PCR技术检测NDRG3基因在不同PC3人体前列腺细胞株中的表达情况.结果:NDRG3蛋白在2种前列腺癌细胞(PC3和DU145)和一种永生化前列腺间质细胞(WPMV-1)中都有表达,外源性的NDRG3能够显著地促进PC3细胞的增长率;NDRG3表达抑制美伐他汀引起的细胞凋亡.结论:NDRG3具有肿瘤促进功能并在前列腺癌的发生、发展中起一定作用.

    关键词: NDRG3 前列腺癌
  • 中药红藤方对大鼠的异位子宫内膜芳香化酶表达的影响

    作者:张婷婷;秦保锋;曹阳;谢淑武;马丽;朱焰;束兰娣;曹霖;戴德英

    目的:探讨中药红藤方对异位子宫内膜的抑制作用.方法:用手术自体移植法成功建立的子宫内膜异位症大鼠模型,随机分成5组:红藤方高剂量组(80 g生药/kg,A组)、低剂量组(20 g生药/kg,B组)、达那唑组(60 mg/kg,C组)、去势组(D组)和模型组(E组),连续给药21 d后,检测各组的血清E2水平及异位内膜和卵巢的芳香化酶的变化;另测定异位内膜的体积.结果:A组、C组和D组的异位内膜生长均明显受到抑制,且3组间无统计学差异(P>0.05),与E组比有统计学差异(P<0.05);组织学观察可见,异位内膜呈退化趋势,A、C和D组间大鼠血清中的E2水平无统计学差异(P>0.05),与E组相比有统计学差异(P<0.05);A组、C组及D组异位内膜、卵巢组织的芳香化酶P450低表达,A组与E组间有统计学差异(P<0.05).结论:红藤方可通过抑制异位内膜、卵巢的芳香化酶活性表达,降低局部雌激素含量,抑制异位内膜的生长,使异位内膜萎缩.

  • 自然月经周期供精人工授精临床妊娠率的影响因素

    作者:罗莉;马彩虹;陈建玲;王海燕;乔杰

    目的:探讨如何提高自然月经周期宫颈内人工授精(AID)妊娠率.方法:回顾性分析AID 986个周期的女方年龄、解冻精子复苏率、卵泡直径、子宫内膜厚度、同一周期授精次数与周期临床妊娠率的关系.结果:周期临床妊娠率为18.15%.多因素Logistic回归分析显示女方年龄、同一周期授精次数是影响自然周期供精人工授精妊娠率的主要因素.按年龄分为<30岁组、30-35岁组和>35岁组,各组周期临床妊娠率分别为21.86%、13.04%和6.15%,两两比较有显著差异(P=0.000).同一周期单次授精周期临床妊娠率(16.3%)低于双次授精者(27.85%),P=0.000;排卵前授精者(20.87%)略高于排卵后授精临床妊娠率(15.57%),但二者无统计学差异(P=0.165).结论:女方年龄和同一周期授精次数是影响自然月经周期宫颈内AID临床妊娠率的主要因素,30岁以后临床妊娠率明显下降,同一周期双次授精可提高临床妊娠率.

  • 米非司酮对人早孕绒毛及蜕膜中骨桥蛋白和绒毛膜促性腺激素-β表达的影响

    作者:李迎军;王蔼明;张雷;商微;冯利霞

    目的:探讨米非司酮对早孕绒毛及蜕膜中骨桥蛋白(OPN)和绒毛膜促性腺激素-β(β-hCG)表达的影响.方法:采用免疫组化半定量法检测米非司酮药物流产(n=20)和人工流产(n=20)的早孕绒毛及蜕膜中的OPN(骨桥蛋白)和β-hCG的表达.结果:OPN和β-hCG在早孕妇女绒毛组织和蜕膜组织中的表达米非司酮组均显著低于手术流产组,差异有统计学意义(P<0.01).结论:米非司酮可能抑制了早孕绒毛及蜕膜中OPN和β-hCG的合成,进而影响胚泡着床和胎盘的形成,使妊娠难以维持,终流产.

  • 促性腺素释放素拮抗剂在体外受精-胚胎移植中的LH峰抑制

    作者:宾红;贾晶;邱玉莹

    目的:探讨促性腺素释放素拮抗剂(GnRHA)在体外受精.胚胎移植(IVF-ET)中应用的效果.方法:回顾性分析使用CnRHA方案的306个IVF-ET周期(实验组)和使用常规促性腺素释放素激动剂(GnRHa)长方案266个IVF-ET周期(时照组).结果:实验组Gn用量少于对照组,但无显著性差异:GnRHA用药时间明显少于GnRHa;实验组平均获卵数、中、重度OHSS发生率明显低于对照组:优质胚胎移植率明显高于对照组.而二组受精率、卵裂率、优质胚胎移植率、胚胎冷冻率、种植率、妊娠率均无统计学差异.二组均无LH峰提早出现.结论:GnRHA为我们提供了一种安全的控制性超排卵方案,并可有效抑制LH峰过早出现.

  • 经阴道彩色多普勒观察卵巢血流灌注与卵泡发育的关系

    作者:周莉;亓蓉;梁莹;孙梅;孟繁玉;吴炜;罗红;张瑞娟

    目的:探讨不孕症患者在药物治疗过程中卵巢血流灌注与卵泡发育的关系.方法:应用阴道彩色多普勒超声对60例药物治疗中的不孕症患者84个排卵周期的卵泡发育及卵巢血流灌注情况进行观察.结果:随着卵泡发育,卵巢血流越来越丰富,血流阻力指数(RI)及动脉收缩期峰值流速(S)/舒张末期血流速度(D)比值越来越低.佳受孕卵泡大小为21.0±2.5 mm,至排卵前RI为0.57±0.05.S/D为2.20±0.50,妊娠组的卵泡大小及血流灌注明显优于非妊娠组.结论:不孕症患者治疗过程中卵巢内血流指标与卵泡的大小和受孕率有关.

  • 多囊卵巢综合征卵泡膜细胞功能的研究

    作者:胡敏;王勇;侯丽辉;吴效科

    多囊卵巢综合征(PCOS)是女性常见的内分泌疾病之一,影响了6%-10%的育龄期妇女,PCOS卵巢的特性是卵泡内膜过度增生,而卵泡膜细胞是PCOS患者雄激素合成过多的原始来源之一.PCOS的卵泡膜细胞中CYP11A1、CYP17、StAR、3β-HSD表达增加.PCOS卵巢雄激素过多的发病机制中存在MAPK信号通路的改变,胰岛素能调控PCOS卵泡膜细胞甾体激素的合成,因此,对于PCOS卵泡膜细胞功能的研究将有助于此疾病的病因学和治疗学的发展.

中华生殖与避孕分期目录
期数
2019 01 02
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06

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