中华生殖与避孕杂志
Reproduction and Contraception 생식여피잉
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中华医学会,上海计划生育科学研究所,复旦大学附属妇产科医院
- 影响因子： 0.98
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0253-357X
- 国内刊号： 10-1441/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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孕激素受体亚型在卵巢子宫内膜异位囊肿组织的表达
目的:探讨内异症治疗中"孕激素耐受"影响疗效的可能机制.方法:选取30例卵巢子宫内膜异位囊肿患者的巧克力囊肿组织,其中6例同时行子宫切除术患者的在位内膜组织和13例正常内膜组织,采用RT-PCR技术半定量检测子宫内膜异位症(EMs)组织中孕激素受体亚型hPRA+B和hPR-B的基因表达.结果:巧克力囊肿组织中总PR和PR-BmRNA表达明显低于正常内膜组织和EMs患者在位内膜组织,差异有统计学意义;巧克力囊肿组织中PR-B/PR-A+B mRNA的比值低于正常子宫内膜组织,差异有统计学意义.结论:PR和PR-B/PR-A+B mRNA的比值降低可能与EM治疗中"孕激素耐受"相关.
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RT-PCR检测超声辐照后人早孕绒毛组织中 Caspase-3 mRNA的表达
目的:探讨诊断性超声对早孕胚胎组织安全性问题.方法:选取健康早孕而自愿要求终止妊娠的妇女66例,随机分组,不同的超声辐照方式和不同辐照时间后12-24 h行人工流产取绒毛组织,用半定量RT-PCR方法分析绒毛组织中Caspase-3 mRNA的表达.结果:绒毛组织Caspase-3 mRNA表达,腹部超声5 min组与对照组(未行超声辐射组)相比无统计学差异(P＞0.05),而10 min组、15 min组与对照组比较有统计学意义(P＜0.05),但此两组间无统计学差异(P＞0.05);阴道超声5 min、10 min、15 min组与对照组比较均有显著的统计学意义(P＜0.01),且各组间比较也有差异(P＜0.01);同一时间组内阴道超声与腹部超声比较均有统计学差异(P＜0.05).结论:诊断性超声经腹部5 min以内可以认为是安全的,从近期的生物学效应角度看,经阴道超声在5 min时就可能存在损伤效应.
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蛋白激酶CK2与精子发生关系的研究进展
CK2是一种在真核细胞中普遍存在的信使非依赖性丝/苏氨酸蛋白激酶,可通过对底物的磷酸化作用,或通过蛋白质的相互作用,影响精子发生过程中的许多关键蛋白,从而调节生殖细胞的分化、发育、释放和凋亡.CK2作为一种新的男性不育候选基因,与精子发生密切相关,为男性不育的临床诊断和治疗提供了又一新的依据和思路.
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抑制素与人类辅助生殖技术
关于抑制素的研究已经有70余年的历史,随着研究的进一步深入,抑制素在人类辅助生殖技术中的作用越来越受到重视了.然而要达到利用抑制素或基于其结构的复合物制备药物来调节生育力,仍然任重而道远.本文就抑制素的研究基础、生理作用及在人类辅助生殖技术中的应用作一综述.
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青春期大鼠受己烯雌酚持续作用对成年后睾丸波形蛋白表达的影响
目的:探讨青春期大鼠受己烯雌酚(DES)持续作用,成年后睾丸曲细精管和间质区波形蛋白表达的影响.方法:将SD大鼠,随机分成对照组与3个DES实验组,对照组注射0.3ml纯玉米油,实验组分别注射含DES 2 μg·kg-1·d-1(低剂量组)、10μg·kg-1·d-1(中剂量组)、50 μg·kg-1·d-1(高剂量组)的玉米油0.3ml,每组6只动物.各组隔日腹腔注射,28 d后采集标本.采用免疫组化法观察睾丸波形蛋白的表达和变化.结果:在睾丸曲细精管内仅见波形蛋白表达于支持细胞胞浆,生精细胞中未见表达.在支持细胞中,波形蛋白由基膜基部绕核成环状,并随胞质呈辐射状向曲细精管管腔延伸.随着DES染毒剂量的增加,其表达变弱,向管腔的辐射状部分变短、消失.与对照组相比,DES实验组波形蛋白的阳性支持细胞表达率及表达量均显著下降(P＜0.01),各实验组间比较均有显著性差异(P＜0.01).波形蛋白也见表达于睾丸间质区的间质细胞胞浆与结缔组织,3个实验组中的表达量分别与对照组相比均有显著性下降(P＜0.01),低剂量组波形蛋白表达量与高剂量组相比也有显著减少(P＜0.05).各组波形蛋白在间质区的表达量均显著高于支持细胞胞浆的表达(P＜0.01).结论:青春期大鼠受DES持续作用后,成年大鼠睾丸支持细胞和间质区的波形蛋白表达量显著下降,且损伤呈剂量效应.
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体内冷冻的正常及镉处理小鼠睾丸内血清蛋白质的免疫组织化学研究
目的:了解正常和镉(Cd)处理小鼠睾丸内血清蛋白质渗透性的时相性变化,揭示支持细胞间紧密连接的屏障功能.方法:保持正常动力学的血循环下,运用活体内冷冻技术对曲细精管内白蛋白和IgG进行快速冷冻固定.冷冻固定的睾丸行冷冻置换后作石蜡包埋.5μm厚连续切片分别用于抗鼠血清白蛋白和IgG的免疫组化染色和H.E.染色.结果:正常曲细精管,白蛋白免疫反应产物主要定位于管周肌样细胞周围,以及间质细胞之间和毛细血管内,部分免疫反应产物呈拱型出现在曲细精管上皮基底室内,沿精原细胞表面分布.在依据生精细胞排列而区分的曲细精管上皮周期的不同发育时相,拱型免疫反应产物的数量不同.正常小鼠睾丸内IgG免疫反应的定位型式与白蛋白的免疫定位相似.Cd处理后24 h,部分曲细精管上皮内空泡形成和管腔增大,白蛋白和IgG免疫反应产物不仅出现在基底室,而且也见于近腔室的支持细胞和生精细胞之间.结论:运用活体内快速冷冻技术结合血清白蛋白和IgG的免疫组化方法,能清楚地揭示正常和Cd处理小鼠曲细精管内血清蛋白质的不同免疫染色型式,反映体内支持细胞间紧密连接结构的变化.
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雷公藤内酯醇抑制小鼠巨噬细胞血管内皮生长因子的表达
目的:探讨雷公藤内酯醇(TP)对小鼠巨噬细胞表达血管内皮生长因子(VEGF)的抑制作用.方法:以脂多糖(LPS)激活的小鼠腹腔巨噬细胞为研究对象,利用RT-PCR、免疫组化检测不同剂量雷公藤对激活巨噬细胞VEGFmRNA表达及VEGF合成的影响.结果:TP可以抑制LPS诱导的巨噬细胞VEGFmRNA表达及VEGF合成,并呈剂量依赖性.结论:TP抑制巨噬细胞VEGFmRNA转录及VEGF合成可能是其治疗子宫内膜异位症的作用机理之一.
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印楝油复合物对雌性小鼠的抗生育作用及机理的探讨
目的:探讨印楝油复合物对小鼠的抗生育作用.方法:昆明种雌性小鼠分别每日灌胃含1 ml/kg、1.5 ml/kg和2 mlk/kg的印楝油复合物的1%羧甲基纤维素(CMC),灌胃1周后,与正常性成熟雄鼠合笼.雌鼠继续受试至19 d,剖检受试雌鼠,统计受孕率,并采集卵巢、子宫和肝脏、脾脏、心脏、肺脏、肾脏组织固定,进行病理学研究,计算小鼠脾脏脏器指数和肉芽肿.同时进行抗着床、抗早孕、抗中期和抗晚期试验.所有试验均设对照值,相应地给予等量的1%CMC灌胃.结果:印楝油复合物具有显著的抗着床和抗早孕作用,较好的抗中期和晚期妊娠作用.对卵巢和子宫有一定程度的损伤,卵泡细胞发生变性、坏死、炎性细胞浸润,子宫炎性水肿,大量白细胞渗出.心、肺和肾无明显病变,肝和脾组织中大量巨噬细胞浸润.对脾脏脏器指数影响显著,具有一定的抗炎作用.结论:印楝油复合物具有明显的抗生育作用,其作用机制一方面可能是通过影响卵泡细胞的代谢过程,导致代谢障碍而致使卵泡细胞发生变性、坏死;另一方面,可能与局部细胞免疫介导有关.
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开展避孕节育优质服务对农村育龄妇女人工流状况的影响
目的:了解开展避孕节育优质服务后,甘肃省农村已婚育龄妇女人工流产状况的变化.方法:从甘肃省永靖县、临泽县随机选择6个乡镇育龄妇女分为干预组和对照组进行基线调查,于2002年1月起对干预组育龄妇女进行"避孕节育知情选择和计划生育优质服务"系列宣传、教育、培训.终期调查于2004年3月干预措施结束时进行.结果:甘肃省农村已婚育龄妇女在基线和终期调查中,干预组人工流产率分别为4.27%和2.91%,对照组分别为4.04%和3.49%.终期调查干预组不同社会特征育龄妇女人工流产率与对照组比较均无统计学意义,且均低于基线调查时结果.干预组中接受避孕知识宣传材料或培训活动超过3次的育龄妇女,其人工流产率低于对照组.Logistic多元回归结果显示,对紧急避孕知识缺乏了解,文化程度高且理想子女数多者易发生人工流产.结论:开展及加强"避孕节育知情选择",有利于降低农村已婚育龄妇女的人工流产率,提高生殖健康的水平,维护其身心健康;应进一步加大计划生育优质服务的力度,正确引导农村育龄妇女的避孕行为,降低人工流产率.
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自体血清培养系统获得人未成熟卵体外成熟和受精及临床妊娠成功2例
人未成熟卵母细胞体外成熟(IVM)技术是IVF-ET及卵母细胞单精子显微注射(ICSI)技术衍生的一种新型辅助生殖技术.在临床主要应用于难治性多囊卵巢(PCO)及多囊卵巢综合征(PCOS)的不孕患者[1-3].目前,IVM培养体系仍无标准化的商业培养系统应用于临床.我中心常规采用人成熟卵泡液作为主要蛋白和营养来源的IVM培养体系[4,5],但临床应用仍存在潜在的病原学感染的风险和伦理学问题.所以,我们开始以患者自体血清作为蛋白和营养来源的IVM培养系统的临床研究,已实施3例IVM,获得2例临床妊娠.报道如下:
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会阴切开术与阴道分娩
1背景会阴切开术是在第二产程末或分娩过程中,用剪刀或手术刀切开会阴,并需缝合修补的一种扩大阴道口的外科手术(Thacker 1983).早在1741年(Ould1741)报道了第一例阴道口外科手术以防止严重的会阴裂伤.在二十世纪的上半世纪,会阴切开术使用率在世界范围内大幅度升高.同时,妇女选择在医院分娩的人数上升,内科医生参与正常无合并症的分娩过程呈上升趋势.虽然会阴切开术已成为世界范围内常使用的外科操作之一,但对其实施效果缺乏强有力的科学依据(Lede 1996).据报道,会阴切开率在美国为62.5%(Thacker 1983),在欧洲为30%(Mascarenhas 1992;Buekens 1985).在拉丁美洲估计会更高.在阿根廷会阴切开术几乎作为常规用于所有未经产妇及初产妇的分娩中(Lede 1991).
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出生时气管内插管预防强壮的足月分娩粪染婴儿的发病率和死亡率
1背景三项非随机研究表明出生时仔细吸净气道可减少胎粪吸入综合征的发生并减轻其严重性(Gregory1974;Ting 1975;Carson1976).这些作者建议当发生稠厚胎粪污染时产科医生应在胎头着冠时用抽吸导管或抽吸球吸净口腔.Gregory等发现56%粪染婴儿的气管内有胎粪,10%的婴儿尽管口腔或咽部没有胎粪但在脐带下有胎粪.这些作者建议将胎粪污染婴儿出生时行气管内抽吸作为预防或改善严重胎粪吸入综合征的手段.
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围绝经期妇女取器的临床研究与进展
在我国放置IUD的众多妇女近年已进入绝经期,安全取出IUD是中老年妇女生殖健康的重要组成部分.国内外学者对绝经期取IUD进行了多方面探讨[1,2],以减轻受术者的痛苦,降低手术并发症,提高手术成功率.
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复方米非司酮与米非司酮贯序用米索前列醇的药流效果比较研究
目的:比较新型抗早孕药物复方米非司酮和米非司酮的药流效果.方法:将妊娠49 d的早孕妇女随机分组:①复方米非司酮组50例,口服复方米非司酮1片/24 h×2(米非司酮共60ng),首次服药后48 h后米索前列醇600μg.②米非司酮组50例,口服米非司酮25 mg/12 h×5次,首次加倍(米非司酮共150 mg),末次服米非司酮后1-2 h续服米索前列醇600μg.结果:复方米非司酮组和米非司酮组完全流产率分别为96%和92%;出血时间为11.00±3.35 d和14.64±3.98 d;转经时间为31.7±4.5 d和34.6±6.5 d;排出孕囊时间为3.59±1.98和3.65±1.47.两药比较,复方米非司酮组完全流产率和孕囊自行排出率明显高于米非司酮组.结论:复方米非司酮加速孕囊排出,提高完全流产率,有减少出血量的趋势,减少米索用量,且服药方法简便,时间短,剂量小,副作用减少,临床效果优于米非司酮.
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精子发生障碍患者Y染色体微缺失分子诊断
目的:通过建立的Y染色体微缺失筛查方法了解生精障碍与Y染色体微缺失的关系.方法:同时采用多重PCR-凝胶电泳技术和多重PCR-液态芯片技术对原发性无精症、少精症患者和精液常规正常男性对照进行Y染色体微缺失筛查.结果:42例无精症、少精症患者中,6例有AZF区域STS位点或基因的缺失,总缺失率为14.3%,AZFc/DAZ区发生微缺失的频率较高,AZFa区发生微缺失的频率较低.结论:本研究建立的Y染色体微缺失多重PCR-MASA检测系统具有相对高通量、简便、快速、特异性强、敏感性高等特点;染色体微缺失是导致男性精子发生障碍的重要原因之一,AZF的候选基因在精子发生过程中可能起重要作用.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
