中华生殖与避孕杂志
Reproduction and Contraception 생식여피잉
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中华医学会,上海计划生育科学研究所,复旦大学附属妇产科医院
- 影响因子: 0.98
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 0253-357X
- 国内刊号: 10-1441/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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IVF和ICSI中多原核受精卵的发育及遗传多态性分析
目的:了解IVF和ICSI治疗周期中多原核受精卵的发育情况及其基因座遗传多态性.方法:分别收集IVF和ICSI治疗中的废弃多原核(≥3PN)受精卵315个和67个,进行体外培养,观察比较其发育能力,并复合扩增多原核来源的1株胚胎干细胞和2个囊胚细胞DNA的15个短串联重复序列(STR)基因座,利用3100遗传分析仪对其进行STR基因座多态性检测.结果:IVF组和ICSI组的多原核受精卵卵裂率无显著性差异(P>0.05),但IVF组胚胎停育率和囊胚形成率显著低于ICSI组(P<0.01).STR基因座多态性检测显示,IVF组3PN受精卵来源的胚胎千细胞为典型的三倍体特征,但ICSI组4PN受精卵来源的2个囊胚未表现多倍体特征.结论:多原核受精卵有继续发育能力,其中IVF组多原核来源胚胎干细胞表现遗传物质倍性改变,而ICSI组多原核来源囊胚无遗传物质倍性变化.
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IL-10对人早孕蜕膜基质细胞的细胞因子信号抑制因子(SOCSs)基因表达的调控作用
目的:研究细胞因子信号抑制因子SOCS1、SOCS2、SOCS3基因在正常人早孕蜕膜基质细胞的表达及其意义.方法:体外分离培养人早孕蜕膜基质细胞,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)及Western blotting法检测SOCS表达,酶联免疫吸附剂测定(ELISA)法检测细胞IL-10、IFN-γ的分泌.结果:无血清培养蜕膜基质细胞未见SOCS1表达,但表达SOCS2、SOCS3;细胞培养14 h所分泌的IL-10高于细胞培养2 h时的水平(P<0.05),IFN-γ分泌则无明显变化(P>0.05);IL-10(0.1ng/ml)作用蜕膜基质细胞14 h内,不同程度上调SOCS2、SOCS3表达.结论:人早孕蜕膜基质细胞自分泌、旁分泌的IL-10可能诱导细胞SOCS2、SOCS3的表达.
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2种新的中国人β-地中海贫血基因突变类型CD13/14(-C)和beta nt1582(A>G)突变
目的:报道2种新的中国人β-地中海贫血(β-thalassemias,β-地贫)基因突变类型CD13/14(-C)和beta nt1582(A>G)突变.方法:疑似β-地贫患者10例,其中7例为临床疑似轻型β-地贫基因携带者,1例为临床疑似重型β-地贫患者,2例为父母双方均为β-地贫基因携带者的胎儿.应用聚合酶链反应联合反向点杂交技术(PCR-RDB),以及基于PCR技术的DNA测序技术检测β血红蛋白基因.根据患者表型和以往文献报道,对新发现的基因突变性质进行分析.结果:检测出2种β-地贫常见基因突变型,分别是IVS-2-654(C>T)和-28(A>G).检测出5种β-地贫稀有基因突变型,分别是beta nt1582(A>G),PolyA(AATAAA>GATAAA);CD13/14(-C);beta nt 1586(A>G),PolyA(AATAAA>AATAGA);IVS-1-1(G>T);IVS-2-2(-T);其中前2种为新发现的β-地贫基因突变类型.结论:发现了2种新的β-地贫基因突变类型,其表型效果可能为β0或β+.对常规基因检测技术不能诊断的β-地贫疑似病例,可作DNA测序进行确诊.
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细胞松弛素B预处理人卯行玻璃化冻融后纺锤体与染色体变化的研究
目的:探讨细胞松弛素B(cytochalasin B,CCB)预处理对改善人卵玻璃化冷冻的效果.方法:收集常规IVF-ET或ICSI-ET周期中成熟卵母细胞71枚,随机分成4组行玻璃化冷冻.A组(17枚)、B组(20枚)、C组(17枚)分别用CCB预处理20 min、30 min、40 min后行玻璃化冷冻,D组(17枚)不用CCB处理直接玻璃化冷冻.冻存3周后融冻卵母细胞,复苏的卵母细胞行荧光染色固定,在共聚焦显微镜下观察各组卵母细胞纺锤体及染色体形态结构.结果:A、B、C、D各组间的复苏率(70.59%、64.71%、50.00%和64.71%)无统计学差异(P>0.05),4组间的纺锤体及染色体正常形态率(27.27%,30.00%,45.46%及33.33%)亦无统计学差异(P>0.05).结论:冷冻使成熟卵母细胞纺锤体及染色体的正常形态结构受到一定程度的破坏,CCB并不能保护卵母细胞纺锤体及染色体在冻融过程中的损伤.
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有丝分裂阻滞缺陷蛋白2(MAD2)在哺乳动物卵母细胞减数分裂成熟中的作用
有丝分裂阻滞缺陷蛋白2(mitotic arrest deficient 2,MAD2)为一种纺锤体检验点蛋白,是监控卵子减数分裂纺锤体行为和染色体分离的重要的关卡蛋白之一.人MAD2编码一段比较保守的Mr=24 000蛋白片段,它的单倍体和寡聚体状态、非磷酸和磷酸化状态与它的活性密切相关.MAD2的定位在不同的种属、不同的生殖细胞、不同的细胞分裂状态间都有差异.在卵母细胞中,MAD2细胞定位(胞质定位和动粒定位)随减数分裂细胞周期的进程和/或微管与动粒之间的联系改变而发生相应的变化.在哺乳动物卵母细胞减数分裂成熟过程中,MAD2的主要作用是控制后期的起始和染色体的分离;另外,它与卵母细胞的凋亡有关,并可能参与卵母细胞减数分裂的恢复.目前已有的2种关于纺锤体检验点的作用机制模式,但都存在缺陷.
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隐睾不育及癌变的研究进展
不育与癌变一直是治疗的重点和难点.近年来,对隐睾(cryptorchidism)不育和癌变的研究已从组织学和激素学发展到细胞学,即生殖母细胞迁移障碍或延迟可能是隐睾不育与癌变的关键因素:支持细胞及间质细胞发育缺陷直接或间接导致生殖母细胞迁移障碍或延迟.<4岁行睾丸固定术的隐睾患者预后较好,且近年的趋势主张早期治疗性干预,手术治疗可于出生数月进行,然而对1~3岁患儿行激素治疗,可能会抑制精原细胞的增长.抑制素B和FSH可作为隐睾患者生育潜能的预测指标之一.
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敌枯双和环磷酰胺对SD大鼠胚胎致畸作用比较
目的:寻找作为SD大鼠胚胎-胎仔发育毒性试验(Ⅱ段生殖毒性)较理想的阳性对照药物.方法:在大鼠胚胎-胎仔发育毒性试验中,分别在妊娠第10日给予不同剂量敌枯双和环磷酰胺,于妊娠第20日解剖观察胎仔畸形,从致畸种类、致畸率等指标分析比较致畸作用.结果:敌枯双11.0 mg/kg组和13.8 mg/kg组外观畸形率分别为84.62%和86.84%(P<0.01),而且种类较多,如:脊柱裂、心脏外露、尾畸形、肛门闭锁、骨骼畸形等;环磷酰胺组发生的畸形较少,以骨骼发育迟缓为主.结论:敌枯双对大鼠的致畸率高、致畸种类多,是较好的阳性对照药物.
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孔雀石绿对小鼠睾丸基因组随机扩增DNA多态性的影响
目的:探讨孔雀石绿(malachite green,MG)对小鼠睾丸基因组随机扩增多态性DNA(random amplified polymorphic DNA,RAPD)分子标记扩增图谱的影响.方法:24只成年雄性BALB/c小鼠随机均分为8组,MG浓度为:A1(0mg/L)、B1(100mg/L)、C1(400mg/L)、D1(800mg/L);A2(0mg/L)、B2(100mg/L)、C2(300mg/L)、D2(600mg/L).A1~D1组连续经灌胃给药30d,A2~D2连续给药90d.取睾丸组织,提取睾丸基因组DNA,检测RAPD分子标记扩增图谱的基因组模板稳定性值(genome template stability,GTS).结果:MG染毒各剂量组均可见睾丸基因组RAPD分子标记扩增图谱发生改变.MG染毒30 d实验组中,GTS值B1组与A1组间无统计学差异(P>0.05),C1、D1组均显示低于A1组(P<0.05).MG染毒90 d,GTS值B2组与A2组间也无统计学差异(P>0.05),C2、D2组与A2组比较GTS值均显著降低(P<0.05).D2组与D1组比较GTS值有显著降低(P<0.05).GTS值与MG的剂量呈显著负相关(rs=-0.699,P<0.01).结论:MG染毒能使小鼠睾丸GTS值降低,可能对睾丸基因组DNA造成损伤.
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新生大鼠卵母细胞凋亡信号通路SCF-FOXO3a的体外实验研究
目的:研究FOXO3a(forkhead box group O)转录因子是否参与调控哺乳动物卵巢中裸露卵母细胞和原始卵泡内卵母细胞的凋亡.方法:体外分离培养新生大鼠卵母细胞巢和原始卵泡内的卵母细胞,干细胞因子(stem cell factor,SCF)单独或与磷脂酰肌醇-3激酶(phosphoinositide 3-kinase,P13K)抑制剂LY 294002联合作用于卵母细胞,TUNEL法凋亡染色观察卵母细胞凋亡状况;RT-PCR、Western blotting检测FOXO3a及其下游靶分子与卵母细胞凋亡的关系.结果:SCF不影响卵母细胞F0XO3a总蛋白表达水平,但使其磷酸化水平增加,从而抑制了卵母细胞凋亡;LY 294002可完全阻断上述效果.SCF使FOXO3a的靶基因Bim和p27kip1表达下调,此作用同样可被LY294002逆转.结论:FOXO3a和其下游靶基因Bim及p27kip1可能参与了SCF信号通路对新生大鼠卵母细胞的凋亡调控.
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女性同性恋抚养子代的国际现状和启示
随着全世界同性恋人数的逐渐增加,女性同性恋问题越来越受到关注.女性同性恋者渴望生育和抚养孩子,但社会伦理对此规范不一.她们是否适合生育或抚养子代? 各国对此争论不休.一些西方国家对此已有明确规定,而中国目前仍持否定态度.本文通过分析国外学者的研究结果和相关国家的伦理规定,探讨我国如何借鉴国外有关研究结果,结合中国的文化背景及国情,在合适的时机制定相关生殖伦理原则,目前仍以谨慎稳妥为宜.
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超声引导下脐静脉穿刺术在先天畸形胎儿产前诊断中的应用
目的:探讨超声引导下脐静脉穿刺术在先天畸形胎儿产前诊断中的应用价值及安全性.方法:产前检查中B超提示胎儿畸形的孕妇27例,进行超声引导下脐静脉穿刺术,对所抽取的脐静脉血进行核型分析.结果:超声引导下脐静脉穿刺术穿刺成功率为96.3%(26/27),1例穿刺失败,在26例成功病例中一次性穿刺成功率为80.8%(21/26).27例穿刺术中发生一过性并发症1例,为脐血管穿刺点渗漏;所有患者均未发生流产、早产、胎死宫内、宫内感染等严重并发症.26例终止妊娠.病理检查20例为单发畸形,6例为多发畸形,1例足月分娩一侧腋下畸胎瘤患儿,术后患儿恢复良好.染色体核型分析成功24例,其中6例为染色体异常,阳性率为25%.结论:超声引导下脐静脉穿刺术操作简单、成功率高、安全性高,在先天畸形胎儿产前诊断中有较高的应用价值.
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大豆苷元对去卵巢大鼠血脂及肝脏ERα和LDLR表达的影响
目的:探讨不同剂量大豆苷元对绝经后血脂的保护作用.方法:选用4月龄SD雌性大鼠66只,随机分为:假手术组(Sham)、去势组(OVX)、戊酸雌二醇组(E2)、大豆苷元高剂量(H-Dai,200 mg/kg)组、中剂量(M-Dai,50 mg/kg)组和低剂量(L-Dai,10 mg/kg)组,每组11只.于去势术后4周开始分别给予相应的药物灌胃,3个月后处死大鼠,取血和肝脏,检测血清甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c),以及肝脏Erα和LDLRmRNA的表达量.结果:与OVX组相比,大豆苷元可以降低血清LDL-c,且随着剂量的增加其作用更明显(P<0.01);大剂量可以降低血清TG(P<0.05).大豆苷元还增加肝脏Erα和LDLRmRNA的表达量,且也有剂量依赖效应,低、中剂量组与高剂量组差异显著(P<0.01).结论:大豆苷元对去势大鼠血脂有一定保护作用,其降低血清LDL-c的作用可能是通过Erα途径增加LDLR的表达而实现的.
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睾丸活检和病理学检查对梗阻性无精子症患者睾丸精子检出率初探
目的:初步评估国内目前睾丸活检手术和睾丸病理对梗阻性无精子症的诊断价值.方法:对曾接受过睾丸活检经本次临床诊断为梗阻性无精子症的84例梗阻性无精子症患者进行梗阻病因分析,对病理报告无精子者重新进行经皮细针附睾或睾丸穿刺(PESA或TEFNA)检查,并对先前的睾丸病理报告进行分析.结果:84例均诊断出明确的梗阻病因,其中先天性梗阻56例(66.67%):炎症性梗阻26例(30.95%);另2例为双侧疝气术史.对33例递交的病理报告为无精子者中的29例重新进行PESA或TEFNA手术,均获取了附睾或睾丸精子.84例中的57例行ICSI 62个周期,周期妊娠率为46.8%.结论:本组患者的病因主要为先天性或炎症性梗阻,目前国内睾丸病理学对梗阻性无精子症睾丸内是否存在精子的诊断欠准确.对梗阻性无精子症患者可应用损伤小的PESA或TEFNA进行诊断,有利于患者的后续治疗.
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输卵管性不孕症的诊治进展
输卵管具有拾卵子、精子和早期胚胎的运送功能,又是正常的受精场所.输卵管因素不孕是女性不孕症中常见的原因之一,在不孕的夫妇中有12%属输卵管因素[1].
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小剂量米非司酮治疗子宫腺肌症疗效观察
目的:探讨口服小剂量米非司酮治疗子宫腺肌症的疗效和副作用.方法:对153例子宫腺肌症患者给予口服米非司酮25 mg/d,qd×3个月,对照服药前后症状,体征改变和激素水平,肝肾功能改变,B超检查子宫病灶改变情况和子宫内膜改变情况,停药后作定期随访.结果:经口服药物一疗程后,患者症状和体征有明显缓解,超声检查显示子宫病灶明显缩小.服药期间雌、孕激素水平有轻度改变,肝功能可出现轻度异常,停药后自然恢复.停药后检查,部分病例子宫内膜有增生改变.结论:口服米非司酮治疗子宫腺肌症效果良好,可减少手术几率,用药的主要副作用是子宫内膜有增生变化.
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27例高铅血症男性不育治疗体会
铅是重要工农业生产和生活环境中的有害物质,对肝、肾、肺、睾丸、骨骼及血液系统均产生毒性反应,也是引起男性不育的原因之一.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |