中华生殖与避孕杂志
Reproduction and Contraception 생식여피잉
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中华医学会,上海计划生育科学研究所,复旦大学附属妇产科医院
- 影响因子: 0.98
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 0253-357X
- 国内刊号: 10-1441/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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上皮性卵巢肿瘤组织中膜型基质金属蛋白酶-1(MT1-MMP)的表达及临床意义
目的:研究膜型基质金属蛋白酶-1(MT1-MMP)在上皮性卵巢肿瘤组织中的表达及临床意义.方法:应用免疫组化EnVision法检测40例上皮性卵巢癌(A组)、20例交界性上皮性卵巢肿瘤(B组)、20例良性上皮性卵巢肿瘤(C组)和20例正常卵巢组织(D组)中MT1-MMP的表达和预后.结果:MT1-MMP在上皮性卵巢癌中的阳性率(95%)显著高于良性卵巢肿瘤(45%)和正常卵巢(35%),A组中的强阳性率(77.5%)显著高于B组(30%)、C组(10%)和D组(10%)(P<0.05);D组中未绝经者的阳性率(66.7%)显著高于绝经者(9.1%)(P<0.05);晚期上皮性卵巢癌中的强阳性率(100%)显著高于早期的强阳性率(52.6%)(P<0.05);中低分化(G2~G3级)上皮性卵巢癌中的强阳性率(86.7%)显著高于高分化(G1级)的强阳性率(50%)(P<0.05);有淋巴转移的上皮性卵巢癌中的强阳性率(94.4%)显著高于无淋巴转移组的强阳性率(63.6%)(P<0.05).在单因素生存分析中,A组中MT1-MMP的表达与患者预后不良有关;B组中MT1-MMP表达强阳性组(++~+++)的复发率(66.7%)显著高于MT1-MMP表达阴性~弱阳性组(-~+)的复发率(7.1%)(P<0.05).结论:MT1-MMP可能参与卵巢的正常生理功能,它的异常高表达在上皮性卵巢癌的浸润、转移和交界性上皮性卵巢肿瘤的复发中起了重要作用,MT1-MMP的表达与患者预后不良有关.
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卵巢内膜异位囊肿相关性不育IVF疗效观察
目的:为了探讨卵巢囊肿对IVF各个环节的影响.方法:回顾性分析卵巢内膜异位囊肿(≥3 cm)患者行IVF治疗时的反应及妊娠结局,并以输卵管相关性不孕患者为对照组进行比较.结果:卵巢囊肿组周期取消率高于对照组(P<0.01),注射hCG日E2浓度、每周期回收胚胎数均低于对照组(P<0.05);组间胚胎种植率、分娩率均无差异(P>0.05).结论:卵巢囊肿患者卵巢反应差,而子宫内膜容受性可能无改变,分娩率无差异;但卵巢囊肿组周期取消率高,IVF治疗预后不如输卵管因素不育患者.
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脂多糖对子宫内膜细胞的炎症相关基因表达的影响
目的:探讨脂多糖(lipoppolysacchride,LPS)作用于人子宫内膜细胞引起的炎症相关基因表达谱的改变,为防治子宫异常出血提供靶基因.方法:收集增生期人正常子宫内膜3例进行传代培养,将收获的人子宫内膜细胞分LPS组与空白对照组,LPS组培养液中加入50 μg/ml的LPS培养24h,应用基因芯片技术通过计算机扫描分析对照组和LPS组基因表达谱的差异情况.结果:与对照组比,LPS组出现表达差异的基因涉及很多方面的相关基因,其中与炎症相关的基因有IL-1β、IL-8等.结论:这些与炎症相关的基因可能与LPS诱导子宫异常出血有关.
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胎儿期雄激素过多与多囊卵巢综合征
多囊卵巢综合征(PCOS)是引起育龄妇女不孕的主要原因.近年来动物实验揭示:出生前暴露于过多雄激素中,可导致雌性胎儿成年后产生PCOS样改变,包括高雄激素血症、LHJ/FSH比值升高、高胰岛素血症、卵巢多囊样改变和无排卵等.因此,有学者提出胎儿期雄激素过多可能是PCOS的致病因素之一,即胎儿时期受高雄激素的影响可导致成年后产生PCOS的症状与体征.
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不孕症治疗的进展及更符合生理的新选择——自然周期IVM和IVF/IFM技术
随着科学的发展,辅助生殖技术作为诊治不孕不育的重要手段,该领域一系列新技术不断诞生并迅速发展.本文综述了从第一例自然周期IVF试管婴儿诞生--卵巢激素刺激周期IVF--自然周期未成熟卵母细胞体外成熟技术的发展及其优缺点,并对近几年发展的备受关注的自然周期IVF/IVM技术对不孕不育的治疗进行了报道.
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受精后精子线粒体的命运
人们普遍认为线粒体基因的遗传方式为母系遗传,精子线粒体在各种动物胚胎中的命运在很大程度上取决于核基因组与线粒体基因组间的相容性,而与精子线粒体相关的有些细胞组分被观察到能够在受精过程中得到传递,并且父系线粒体的遗传也在患者和种间杂交中被发现.然而用ICSI与IVF产生的正常后代中并没有发现父系mtDNA,反而在异常胚胎中检测到父系mtDNA..本文通过对多种动物(如人、牛、小鼠和大鼠)精子线粒体在受精后的生物学特征进行总结,分析了其消失的可能机制及产生这种结果的原因.
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孕酮处理树突状细胞诱导同种移植免疫耐受的研究
目的:探讨孕酮(P4)处理的树突状细胞(dendritic cell,DC)在诱导同种异基因移植免疫耐受中的作用.方法:实验小鼠分为4组,每组动物供体为C57BL/6雄性小鼠8只,受体为BALB/c雄性小鼠8只.体外培养供体小鼠骨髓来源DC,然后用P4处理.受体小鼠在皮肤移植前经尾静脉分别输注体外培养且经P4处理的供体小鼠DC、供体小鼠成熟DC以及不成熟DC,输注磷酸盐缓冲液为对照组.1周后受体小鼠进行同种异基因皮肤移植,手术后观察皮肤存活情况,应用流式细胞术检测手术前后受体小鼠外周血中CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+T)百分率的变化.结果:在同种异基因皮肤移植中,受体小鼠尾静脉输注经P4处理的DC组分别与成熟DC组、不成熟DC组和对照组比较,移植皮肤存活时间显著延长(P<0.01);与成熟DC组、不成熟DC组和对照组比较,P4处理组外周血中CD4+CD25+T百分率显著升高(P<0.01).结论:P4处理的DC可以延长同种异基因移植物存活时间.
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反复多周期促排卵对小鼠母体卵巢组织及胚胎发育潜能的影响
目的:比较多周期连续促排卵对小鼠卵巢组织和胚胎发育潜能的影响.方法:建立反复多周期促排卵小鼠模型(A组),观察其卵巢组织内各级卵泡数形态并计数.统计获取的卵母细胞及受精卵数,卵裂率、优质胚胎率和囊胚形成率,并与单次促排卵周期小鼠(B组)、自然周期排卵小鼠(C组)比较.结果:B组获取的卵母细胞数及受精卵数显著增多(41.6±11.0).而A组获取的卵母细胞及受精卵数显著降低(5.5±2.9),但初级卵泡形态异常率(33.34%)和次级卵泡形态异常率(27.14%)显著高于C组(8.33%、5.62%)与B组(10.34%、8.97%)(P<0.01);卵裂率(44.83%)、优质胚胎率(0)和囊胚形成率(0)均显著低于C组(88.07%、75.09%、74.74%)和B组(81.05%、69.02%、66.94%)(P<0.01).结论:单次促排卵能增加卵母细胞和胚胎的数量.但多次连续促排卵会增加卵巢内异常的初级卵泡和次级卵泡数,降低卵母细胞质量.同时,会降低优质胚胎率和囊胚形成率,影响卵裂后胚胎进一步发育的潜能.
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小鼠热休克蛋白10(HSP10)基因腺病毒载体的构建及在卯泡中的表达
目的:构建小鼠热休克蛋白(heat shock protein 10,HSP10)基因重组腺病毒载体,为更好地研究HSP10蛋白在PCOS发病中的作用.方法:用RT-PCR的方法从小鼠卵巢组织中扩增HSP10基因全长,经T/A克隆后,亚克隆至AdEasy腺病毒穿梭质粒pAdTrack-CMV上,构建穿梭质粒pAdTrack-HSP10.Pme Ⅰ酶切pAdtrack-HSP10,然后分别将腺病毒骨架质粒pAdEasy-1和穿梭质位pAdtrack-HSP10转化至BJ-5183感受态细菌中进行同源重组.Pac Ⅰ酶切线性化重组质粒AdCMV-HSP10后转染AD-293细胞进行病毒包装和扩增.通过GFP报告基因观察重组病毒的产生.用获得的重组腺病毒感染小鼠卵泡,Western blotting方法检测HSP10基因的表达.结果:从小鼠卵巢组织中扩增出309 bp的cDNA,PCR和测序分析证实为小鼠HSP10基因.构建的小鼠HSP10基因的重组腺病毒载体,Pac Ⅰ酶切重组质粒见30 000 bp和4 500 bp的特征性条带.制备出高滴度重组腺病毒,病毒上清PCR反应同样扩出309 bp的目的条带.分离并培养小鼠卵泡,感染重组的腺病毒,Western blowing检测到显著的HSP10条带.结论:本文成功构建了小鼠HSP10基因重组腺病毒载体,并且在小鼠卵泡中有效表达.
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胚胎分泌的可溶性人类白细胞抗原G(sHLA-G)与IVF临床妊娠率的相关性研究
目的:探讨可溶性人类白细胞抗原G(soluble leukocyte antigen G,sHLA-G)与IVF临床妊娠率的关系.方法:收集IVF-ET患者体外单个培养胚胎的培养液,通过ELISA法检测培养液中sHLA-G的浓度,并计算相应移植胚胎的妊娠率.结果:在41名患者的84份胚胎培养液中,sHLA-G阳性率52%(44/84),阳性培养液中sHLA-G浓度为3.7~16.6 ng/ml;移植至少一个sHLA-G阳性胚胎的妊娠率为69%,移植胚胎全部为sHLA-G阴性的妊娠率为18%,两者相比有统计学差异(P<0.05).结论:以sHLA-G阳性表达水平结合传统胚胎形态学评估方法,可以作为辅助选择移植胚胎的临床指标,预测IVF妊娠成功率.
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戊酸雌二醇联合米非司酮用于绝经后妇女取环的临床观察
目的:探讨戊酸雌二醇联合米非司酮应用于绝经期宫内节育器(IUD)取出的效果.方法:将行IUD取出术的绝经后妇女180例随机分成3组,A组:术前服用戊酸雌二醇:B组:术前服用戊酸雌二醇+米非司酮;C组:术前不用任何药物;比较3组间宫颈扩张程度、术中出血量,术后腹痛程度、手术难易程度及成功率.结果:A组与B组在宫颈扩张无效例数、手术困难程度方面有显著性差异(P<0.05);A组与B组在术中出血量、术中、术后腹痛程度及成功率方面均无显著性差异(P>0.05).而A组、B组分别与C组比较,以上各项指标均有显著性差异(P<0.05).结论:戊酸雌二醇联合米非司酮用于取出绝经期IUD,可以软化宫颈,改善手术条件,降低手术难度,减轻患者的痛苦,提高取器成功率,值得临床推广.
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妊娠妇女贫血患病率的季节分布特征
目的:明确妊娠妇女贫血患病率的季节分布特点.方法:以围产保健监测数据为基础描述妊娠妇女贫血患病率的季节变化特点.结果:孕早、中、晚期贫血患病率分别为13.5%、27.1%和44.8%.孕早期贫血患病率以春、冬季较低,夏、秋季较高;孕中、晚期贫血患病率以冬季较低,春、夏、秋季较高.孕中期贫血患病率在4月和9月有2个高点,孕晚期贫血患病率高点多在5~9月.结论:应高度重视春、夏、秋三季妊娠中、晚期妇女贫血的防治.
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妈富隆治疗青春期无排卵性功血的临床应用
功能性子宫出血(功血)可发生于月经初潮至绝经期的任何阶段,其中青春期无排卵型功血(又称青春期功血)占各类功血的20%,在月经初潮1年内,80%的月经是无排卵型月经,初潮后2~4年内无排卵型月经占30%~5%,初潮5年时还有近20%的月经为无排卵型[1].
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避孕方法知情选择对人工流产发生的影响
目的:从个体角度解析知情选择避孕方法对人工流产发生的影响,并进一步探究两者间的相互关系.方法:采取病例对照研究方法(case-control),根据已婚育龄妇女管理信息系统登记名单,从浙江省德清县、山东省即墨市、安徽省居巢区、宁夏回族自治区中卫市四县(市、区)中,每县(市、区)随机抽取在2002~2004年间有过人工流产经历的已婚妇女200名,以及截止2004年底从未有过人工流产经历的已婚妇女200名进行1∶1配对.结果:IuD使用者对IUD禁忌证、副作用知情,以及避孕套使用者对正确使用知识知情,可降低人工流产的发生;此外,促进群众能够主动地选择避孕节育方法,而不是由计划生育干部代替选择,则人工流产的发生会降低.从提供个性化咨询服务、规范化筛查服务以及常规化随访服务等方面提高服务能力和质量,促进知情和自主选择避孕方法,可以降低人工流产的发生.结论:对使用IUD和避孕套者,知情可降低人工流产的发生;自主选择对减少避孕失败的发生有重要的影响;技术服务贯穿整个知情选择的全过程,服务到位是降低人工流产的重要手段.
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宫颈妊娠17例临床分析
目的:探讨宫颈妊娠的临床特点及近10年来我院的治疗方法及效果.方法:对我院近10年间总共收治的17例宫颈妊娠患者进行回顾性分析.结果:有停经史者16例,无痛性阴道流血的患者共15例,血β-hcG在167~9915 mIU/ml之间,其中入院血β-hCG≥3000 mIU/ml者11例.16例患者采用保守治疗成功.结论:保守治疗宫颈妊娠成功率高,且保留患者日后生育能力,是目前治疗宫颈妊娠较常用且有效的方法.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |