中华生殖与避孕杂志
Reproduction and Contraception 생식여피잉
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中华医学会,上海计划生育科学研究所,复旦大学附属妇产科医院
- 影响因子： 0.98
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0253-357X
- 国内刊号： 10-1441/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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抗苗勒氏管激素与卵巢储备及反应性相关研究进展
抗苗勒氏管激素(AMH)的水平对卵巢中的卵泡发育与类固醇激素的产生具有重要意义.体循环中AMH水平受性别和年龄等因素影响,在性腺发育和生殖系统疾病的评价中至关重要.AMH可预测卵巢在辅助生殖技术(assisted reproductive technology,ART)中的反应性及女性绝经时间等,并反映卵巢手术或损伤后的卵巢储备能力.本文对近年来关于AMH评价卵巢储备及ART中卵巢反应性的相关研究成果进行综述.
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孕激素受体膜元件1在颗粒细胞中的功能及女性生殖中的作用
孕激素受体膜组件1(PGRMC1)是近年来新发现的特殊受体,属于膜相关的孕激素受体(MAPR)蛋白家族.PGRMC1介导孕酮(P4)的抗有丝分裂和抗凋亡作用,并参与了颗粒细胞合成甾体激素的过程.在临床上,PGRMC1的异常表达与卵巢早衰(POF)及多囊卵巢综合征(PCOS)相关.本文就PGRMC1对颗粒细胞功能的影响、与卵泡发育的关系以及在人类生殖中的作用展开综述.
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基因测序在胚胎植入前遗传学诊断应用的研究进展
经过30多年的发展,基因测序技术已从初的Sanger测序发展至当今以单分子测序为特点的测序.早期的Sanger测序可应用于单基因疾病的检测,但其可检测的通量小、速度慢,逐渐被荧光原位杂交(FISH)、比较基因组杂交(CGH)、芯片检测技术等取代.下一代测序(next-generation sequencing,NGS)技术作为胚胎植入前遗传学诊断(preimplataion genetic dignosis,PGD)的新检测手段,不仅能检测染色体非整倍性、染色体结构异常以及单基因疾病,而且精度更高,弥补了芯片检测易受探针影响的缺陷.新近建立的基于NGS的非整倍体测序与连锁分析(mutated allele revealed by sequencing with aneuploidy and linkage analyses,MARSALA)技术可以同时检测染色体疾病和单基因疾病.本文概述了基因测序技术的发展进程及其在PGD中的应用,介绍了包括近年开发的多重退火环状循环扩增(MALBAC)技术和MARSALA在内的NGS技术应用于PGD的优点和局限.
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人胎盘滋养细胞分选技术研究进展
人胎盘滋养细胞(TB)包括绒毛细胞滋养细胞(VCT)、合体滋养细胞(VST)和绒毛外细胞滋养细胞(EVT).各种TB形态差异较大,在母-胎界面的功能也各不相同,此外由于母体细胞的污染,因此有必要对TB的类别加以区分.如何在保证细胞活性的同时提高纯度成为构建TB细胞系的主要困难之一.梯度离心、磁珠分选和流式细胞术是广泛应用的细胞分选技术.各种分选技术在TB研究中各有利弊,磁珠分选结合流式细胞术是目前较为有效的分选策略.
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孤雌胚胎干细胞在细胞疗法中的优势与局限性
孤雌胚胎干,细胞(pESCs)是建立患者特异性多能干细胞的有效途径,因具有类似罐胎干细胞(ESCs)自我复制和多潜能特性,成为再生医学的“种子细胞”.杂合型pESCs有望用于自体移植,纯合型pESCs理论上可用于异体基因疗法,却因自然杀伤(NK)细胞识别而产生免疫排斥反应.本文旨在综述孤雌生殖的表观遗传特性,总结pESCs在细胞疗法中的优势和局限性,阐述克服免疫排斥反应的新策略.
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转基因治疗不孕相关疾病研究进展
转基因治疗可以在一定程度上纠正或补偿基因异常或缺陷所导致的不孕相关疾病,以使部分患者获得生育能力.但现阶段转基因治疗仍处于初始阶段,应用范围有限,并且其体内研究均使用的动物模型,因涉及到伦理及潜在的安全问题限制了其在人体的直接应用.本综述分别从女性不孕、男性不育两方面对转基因治疗的研究进展进行总结,为今后不孕相关疾病的治疗提供了一个新的思路.
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HOXA10基因与不孕症关系的研究进展
子宫内膜容受性(ER)的建立是妊娠的关键性前提.ER的降低是不孕症的主要因素之一.HOXA 10基因近年来被认为在ER的建立过程中具有重要意义,子宫内膜HOXA 10表达增加是内膜具有良好容受性的必要条件,与胚胎着床密切相关,目前已将HOXA 10作为ER建立的标志物之一.本文旨在对于子宫内膜异位症(EMS)、多囊卵巢综合征(PCOS)、输卵管积水及控制性超促排卵(COH)治疗不孕症患者的HOXA 10基因是否存在异常表达的相关研究进展进行综述,希望能为治疗相关不孕症提供新的思路.
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卵泡液代谢组学新研究进展
代谢组学是继基因组学、转录组学、蛋白质组学之后系统生物学的主要研究平台,并逐渐成为生命科学的研究热点.在辅助生殖技术(assisted reproductive technology,ART)领域,卵泡液代谢组学已取得较大进展.目前,国内外大多数回顾性研究表明卵泡液相关代谢物(糖类、脂肪酸、氨基酸、激素等)可预测卵母细胞发育潜能,但有待大样本、多中心随机对照试验进一步证实.卵泡液代谢组学的深入研究有望成为评估卵母细胞质量并改善ART治疗结局的重要方法和手段.
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粒细胞集落刺激因子对子宫内膜作用的研究
子宫内膜容受性(ER)是胚胎着床的重要因素,薄型子宫内膜(thin endometrium)是导致ER差的原因之一.薄型子宫内膜的发病机制、内膜厚度及血流灌注都与其胚胎移植的成功率息息相关,因此薄型子宫内膜的治疗显得尤为重要.近年来的一些研究证实了粒细胞集落刺激因子(G-CSF)在子宫内膜修复方面起到了积极的促进作用,探讨总结粒细胞集落刺激因子对子宫内膜的修复机制对胚胎移植适应症及临床应用具有重要意义.
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抗苗勒氏管激素评估卵巢储备功能的临床应用现状
卵巢储备功能指卵巢内存留卵泡的数量和质量,其能间接地反映女性的生育能力.抗苗勒氏管激素(anti-Müllerian hormone,AMH)作为卵巢特异性的生长因子,由颗粒细胞分泌,是预测卵巢储备功能的一个有效指标.血清AMH的水平可以预测卵泡池的大小、卵巢的反应性及女性的绝经年龄,同时可以评估癌症患者的卵巢储备功能.但AMH的测定值受到多种因素的影响,存在一定的局限性.
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卵巢早衰的遗传学研究进展
卵巢早衰(POF)是一种临床高度异质且病因复杂的疾病,遗传因素是其重要的发病原因.遗传因素主要包括X染色体、常染色体异常、微小RNA表达异常等.全基因组关联研究(GWAS)、高通量测序(NGS)技术等迅猛发展,可对基因标志物或核苷酸多态性进行统计分析,发现其间的内部联系,揭示新的致病基因,为POF的遗传学基础研究提供崭新的平台.
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内分泌腺来源的血管内皮生长因子在女性生殖中的研究进展
内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)是近年研究发现的一种新的血管因子,其结构与VEGF不同而功能类似.作为迄今被发现的唯一的组织特异性血管生成因子,EG-VEGF在女性生殖系统中较VEGF有更为特异的功能,EG-VEGF在女性的月经周期、胚胎着床、妊娠维持等生殖功能中起重要作用,其功能亢进或不足与多种病理状态相关,但其作用机制尚未完全阐明.
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哺乳动物黄体生成素(LH)峰效应由颗粒细胞向卵母细胞传递的分子通路
血液中黄体生成素(luteinizing hormone,LH)在排卵前形成一个极大的峰值,LH与壁层颗粒细胞中的LH受体(LHR)结合诱导类表皮生长因子(EGF)的表达,通过自分泌和旁分泌的作用激活颗粒细胞与卵丘细胞中的EGF受体(EGFR)、大鼠肉瘤病毒致癌基因(KRAS)、细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2),激活的ERK1/2诱导表达前列腺素合成酶2(PTGS2)、类固醇合成快速调节蛋白(STAR)、透明质酸合成酶2(HAS2)、肿瘤坏死因子α诱导蛋白6(TNFAIP6)产生的前列腺素又和卵丘细胞上的PTGER2结合,激活p38MAPK,这一LH作用的信号转导通路终刺激卵丘扩展卵母细胞成熟并终排卵.
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miR-518b与不良妊娠结局的研究
微小RNA(miRNA)通过与对应的靶基因结合,调控生物体的生殖、发育等生命活动.miR-518b是一种胎盘特异性miRNA,与子痫前期、完全性葡萄胎等不良妊娠结局发病有着密切的关系.miR-518b可以在孕妇外周血中检测出,血清的检测可以为不良妊娠结局的诊断、监测与预防提供了新的方法,miR-518b的相关研究为不良妊娠结局的发病机理提供了新的研究思路.
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自噬机制与卵巢早衰的关系
细胞自噬是哺乳动物细胞物质代谢的一种重要机制,细胞自噬异常将导致细胞功能异常甚至死亡.细胞自噬异常在卵巢早衰(POF)的发病中扮演着重要的角色,细胞自噬与细胞凋亡之间存在着许多分子联系,凋亡相关蛋白Bcl-2、Caspase与自噬相关蛋白Beclin-1互相作用,可以引起卵巢发育异常;凋亡蛋白Bim、Fas与自噬相关信号通路PTEN-PI3K及下游转录因子FoxO蛋白互相作用,可以导致卵巢卵泡激活异常;激素异常通过TGF-β/Smad3通路介导凋亡和自噬相关蛋白异常,导致卵泡闭锁,从而可以导致POF的发病.细胞自噬极有可能与细胞凋亡一起,是POF的主要发病机制.
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