首页 > 文献资料
-
miRNAs及其靶基因的识别
microRNAs(miRNAs)是人类新发现的一类非编码小分子RNA,广泛分布于真核细胞内.miRNAs通过与靶基因互补位点配对结合,在转录后水平负性调控靶基因的表达,参与生长发育、细胞增殖、细胞凋亡、细胞分化等生命过程.据推测,大约1%的人类已知基因编码miRNAs,而miRNAs可调控人类基因组中10%～30%的基因.本文就如何识别miRNAs及其靶基因作一简要介绍.
关键词： microRNAs(miRNAs) 非编码RNA 靶mRNA -
miRNA-155在心血管疾病中的作用
microRNAs (miRNAs)是一类长19～25个核苷酸的高度保守非编码小RNA,通过降解靶mRNA或抑制转录后蛋白翻译而调控基因的表达.miRNAs与细胞增殖、分化、凋亡、胚胎发育、组织器官形成以及多种疾病的发生发展密切相关,如肿瘤、免疫、炎症及心血管系统疾病等.miR-NA-155主要来源于活化的淋巴细胞及单核/巨噬细胞内高表达的非编码转录产物,是一个典型的多功能基因,通过调控相关靶基因的表达而参与多种病理生理过程,包括免疫、炎症、肿瘤及心血管系统疾病的发生发展.本文主要就miRNA-155在心血管疾病中的作用进行综述.
关键词： microRNAs(miRNAs) miRNA-155 免疫 炎症 心血管疾病 -
miRNAs的研究进展
MicroRNAs(miRNAs)是一种大小约21-23个碱基的单链小分子RNA,广泛存在于真核生物中.miRNAs在物种间具有高度的保守性、时序性和组织特异性.miRNAs可以通过部分互补或者完全互补结合到目的靶mRNA,以诱发蛋白质翻译抑制(翻译抑制子)或者介导目的mRNA的降解调节基因表达,参与生命过程中一系列的重要进程,包括细胞分化、生物发育、疾病的发生、发展,此外miRNAs还与病毒的复制和癌症等有关.miRNA作用和功能的揭示必定给miRNA的应用带来广阔前景.
关键词： microRNAs(miRNAs) siRNA Dicer 发育 -
microRNAs在肿瘤干细胞中的研究进展
microRNAs(miRNAs)是一类非编码的小RNA,在肿瘤发生发展及侵袭转移中发挥着至关重要的作用.肿瘤干细胞是导致恶性肿瘤复发、转移和耐药的主要根源.研究发现miRNAs可以促进或抑制肿瘤干细胞“干性”的维持,调控肿瘤干细胞的分化及自我更新,从而参与肿瘤的发生发展过程.本文详细介绍了肿瘤干细胞中miRNAs的表达情况及调控机制,阐述其在肿瘤诊断及治疗中的潜在作用.
关键词： microRNAs(miRNAs) 肿瘤干细胞 干性 -
外泌体在急性中枢神经系统损伤中的研究进展
外泌体是由各种类型的细胞经过一系列调控形成并可分泌到细胞外,分子直径为30 ～120 nm的小囊泡.它广泛分布于各种生物流体中,具有在细胞间转运蛋白质、脂类和核酸等活性物质,介导细胞间的信息交流和激活信号通路等作用.外泌体含有疾病指纹,可用于临床诊断.并在神经损伤的修复过程中,通过促进神经血管再生和减少神经性炎症等促进了神经功能的恢复.本文就其研究现状,尤其是在急性中枢神经系统损伤中的作用做简要综述.
关键词： 外泌体 microRNAs(miRNAs) 神经修复 诊断 治疗 -
MicroRNAs在肿瘤和其它疾病诊断治疗中的应用
MicroRNAs(miRNAs)是一类内源性非编码小分子RNA,通过与靶mRNA3'端非翻译区完全或不完全互补配对,引起mRNA降解或翻译抑制,发挥基因调控作用.miRNAs在细胞增殖、分化、凋亡,个体发育等多种生物学过程中都起到重要作用,其表达失调可以导致疾病的产生.本文就miRNAs在肿瘤和其它疾病的发生、诊断等方面的研究进展作简要综述.
关键词： 肿瘤 疾病 microRNAs(miRNAs) 基因调控 -
MicroRNAs与脑卒中的研究进展
MicroRNAs(miRNAs)是近年来发现的一种重要的内源性非编码小RNA(20～25个碱基),在进化上高度保守,广泛参与细胞增殖、分化、凋亡、代谢、激素分泌及个体发育等生物学过程.随着对miRNA的深入研究,其独特的生物学功能及调控机制在学术界引起了广泛关注,包括在心脑血管疾病方面.近期研究表明,特定miRNA在缺血性脑血管疾病,如脑卒中的发生与发展过程中发挥着重要作用,并参与了脑损伤后的保护和修复机制的调控.本文重点概述了脑卒中后特定miRNA与血管新生、炎症反应以及神经发生的关系,为miRNA在临床上治疗缺血性脑卒中提供诊断和预测的依据和思路.
关键词： microRNAs(miRNAs) 脑卒中 血管新生 炎症 神经发生 -
U6和let-7a作为定量检测miRNAs的内参在大鼠软骨中稳定性的比较
目的 比较U6和let-7a两种内参在RT-qPCR方法检测大鼠股骨头软骨样本microRNAs(miRNAs)的稳定性.方法 取软骨生成过程的新生(D0)、断乳(D21)、性成熟(D42)3个时间节点的雌性近交系DA大鼠股骨头软骨,提取总RNA,用RT-qPCR方法分别在U6和let-7a两种内参体系下,检测miR-1、-25、-26a、-140、-146a、-150、-181a、-195、-223、-337等的表达,并与课题组前期获得的二代测序绝对定量结果进行比较,综合评价两种内参的稳定性.结果 在D42样本中U6(P=0.045)、let-7a(P=0.0215)的相对值出现了显著性差异;在两种内参体系中miR-26a、-140、-223、-337的表达趋势相同,miR-1、-146a差异无统计学意义,miR-25、-150、-181a、-195都出现了显著性差异(P＜0.05).综合二代测序绝对定量结果比较,let-7a稳定性优于U6.结论 let-7a稳定性优于U6,更适合做软骨miRNA定量的内参.
-
MicroRNAs在新生鼠卵巢中的表达研究
目的:探讨microRNAs(miRNAs)对原始卵泡的形成和发育的影响.方法:取1 d龄新生小鼠卵巢,制备卵巢切片,利用原位杂交技术观察mir-143、let-7a,let-7b、let-7c和mir-125b在新生小鼠卵巢中的表达情况.结果:1 d龄新生小鼠卵巢内只含有大量原始卵泡,mir-143,let-7a、let-7b、let-7c和mir-125b表达于这些原始卵泡的颗粒细胞内,在卵母细胞中不表达.结论:miRNAs可能通过调控原始卵泡颗粒细胞的增殖和/或分化,或通过调控下游靶基因表达直接或间接地影响卵泡形成和发育中的重要因子(FSH、抗苗勒氏管激素、生长分化因子9等),从而对原始卵泡的形成和生长启动产生影响.
关键词： microRNAs(miRNAs) 卵巢 颗粒细胞 小鼠
