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度洛西汀与帕罗西汀治疗伴有疼痛症状的抑郁障碍患者的对照研究
目的:比较度洛西汀与帕罗西汀治疗伴有疼痛症状的抑郁障碍患者的疗效和安全性.方法:对本院60例符合CCMD-3抑郁症的诊断标准并伴有疼痛症状的抑郁障碍患者随机分为研究组(30例)和对照组(30例),研究组给予度洛西汀肠溶胶囊,起始剂量40 mg/d,高为60 mg/d,对照组给予帕罗西汀,起始剂量20 mg/d,高为40 mg/d.分别治疗8周.用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)项和临床大体印象量表(CGl-SI)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定药物安全性,采用国外经典的疼痛视觉模拟评分(VAS)评估疼痛严重程度.结果:治疗后两组疗效相比无显著性差异,但在第l周末研究组HAMD评分显著低于对照组,且差异具有显著性(P<0.05),对疼痛症状改善,研究组比对照组明显.结论:度洛西汀可快速、有效地改善抑郁症状,且能明显改善抑郁患者的躯体疼痛症状.
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我院2013年1-6月特殊使用级抗菌药物分析
目的:评价本院特殊使用级抗菌药物的应用情况.方法:对本院2013年1-6月90例特殊使用级抗菌药物的应用情况进行统计、分析.结果:90例病历中共使用7种、113次特殊级抗菌药物;共检测出50株病原菌,以G-性杆菌和真菌为主;合理性分析有专家会诊单68例,48～72 h评价72例;微生物送检率98.89%,病原学检查阳性率达33.33%.结论:本院特殊使用级类抗菌药物临床应用基本合理,但会诊单及抗生素48～72 h评价仍需规范,应继续加强管理.
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2010-2012年我院抗抑郁药应用分析
目的:了解本院抗抑郁药的应用情况与发展趋势,促进和指导临床合理用药.方法:根据抗抑郁药的结构及作用机制进行分类,采用世界卫生组织推荐的限定日剂量,对本院2010-2012年抗抑郁药的应用情况进行统计和分析.结果:3年来抗抑郁药销售金额稳步上升,在本院使用的21种抗抑郁药中,以SSRIs为临床首选药物,其用药频度和销售金额均位居前列.结论:本院使用的抗抑郁药品种结构合理,总体用药频度及销售金额趋于平稳增长.
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临床药师参与1例支气管扩张继发感染患者的药学监护
目的:探讨临床药师参与呼吸科的抗感染治疗与药学监护的方法.方法:针对1 例支气管扩张患者的抗感染治疗,临床药师从用药指征、给药剂量、给药速度、疗程、不良反应监测等方面,为患者制订个体化治疗方案,并进行药学监护.结果:临床药师积极参与药学监护,使医师较为成功地治愈了患者,并使临床对支气管扩张继发感染患者抗菌药物的选择有了进一步提高.结论:临床药师与医生组成治疗团队,参与抗感染个体化治疗方案的制订,向患者提供药学服务,开展药学监护,给出合理化的药物治疗建议,优化了医师的治疗方案,减少或避免药品不良反应的发生,提高了患者的用药依从性和药物治疗效果.
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欣母沛与卡孕栓治疗宫缩乏力性产后出血的对照研究
目的:比较欣母沛与卡孕栓治疗宫缩乏力性产后出血的疗效.方法:将符合入组标准的78例患者随机分为两组各39例,分别给予欣母沛和卡孕栓治疗,比较两组患者的有效率及出血量.结果:欣母沛组对产后出血的总有效率高于卡孕栓组,但差异无统计学意义(P>0.05);两组出血量治疗后卡孕栓组明显高于欣母沛组,差异有显著的统计学意义(P<0.01).结论:卡孕栓和欣母沛治疗宫缩乏力性产后出血都具有显著效果,而欣母沛的疗效好于卡孕栓.
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我院门诊中成药退药原因分析及对策
目的:分析本院2013年1-6月中成药房退药原因,提出改进措施,提高合理用药水平,减少门诊退药的发生.方法:对本院2013年1-6月门诊中成药退药处方进行分析总结.结果:引起退药的主要原因依次是患者放弃治疗、更改用药量、用药禁忌、医生重复用药、家中有药和收费处失误等.结论:应当加强门诊的退药管理,提高患者的用药依从性,加强医院各个部门的沟通,减少退药现象的发生,保证临床用药安全有效.
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2010-2012年我院麻醉药品应用情况分析
目的:通过分析麻醉药品在本院的实际应用状况,促进其在临床的合理应用.方法:对本院2010-2012年麻醉药品的实际使用情况进行统计与分析.结果:硫酸吗啡缓释片DDDs排名第一.结论:本院麻醉药品使用基本合理.
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米非司酮联合缩宫素对药物流产阴道出血的影响
目的:考查米非司酮联合缩宫素对药流术后阴道出血的影响.方法:采用药物终止妊娠患者100例,分为对照组和观察组,两组患者均于孕囊排出结束后给予催产素10 U/d,肌肉注射,持续3 d;观察组加服米非司酮25 mg/次,2次/d,持续7 d.结果:两组完全流产率分别为94.44%和84.78%;出血时间分别为(94.3±2.7)和(14.4±2.2) d,观察组优于对照组,差异显著(P＜0.05).结论:米非司酮联合缩宫素完全流产率高,可缩短药物流产术后阴道出血时间,适于药物流产患者应用.
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病区药品管理存在问题及对策
通过对全院科室药品,包括高危药、普通药、抢救车药品的检查,发现病区药品缺乏科学与系统的管理.因此药剂科和护理部必须加强沟通和协作,共同管理病区药品.同时病区药品管理应加强多级监管机制,建立科学和系统的药品管理制度,以确保临床用药安全有效.
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一例急性氯化亚砜意外接触事件的治疗
目的:提高对氯化亚砜急性接触患者药物治疗的认识.方法:氯化亚砜遇水释放出有毒烟气,对人的眼部、呼吸系统及消化系统有刺激性,并可产生全身症状.通过对一起急性氯化亚砜接触事件的13例患者进行系统的药物治疗,针对眼部症状给予重组人表皮生长因子滴眼液、盐酸左氧氟沙星滴眼液和聚乙烯醇滴眼液;针对呼吸系统症状给予地塞米松、庆大霉素、溴己新雾化吸入;针对消化系统症状给予能量合剂及激素静脉输入,观察患者的反应及疗效.结果:有呼吸道症状者10例痊愈,3例症状明显减轻,白细胞升高者血象全部恢复正常,有眼部刺激症状者全部痊愈,有消化道症状者3例痊愈,1例症状明显减轻.全部患者未发生严重的药物不良反应.结论:氯化亚砜急性接触患者采用此种方法治疗安全有效.
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利伐沙班与低分子肝素对髋关节置换术后深静脉血栓的预防效果的Meta分析
目的:比较利伐沙班与低分子肝素预防下肢深度静脉血栓(DVT)的疗效,对其安全性进行评价.方法:计算机检索Embase、CBM、VIP、CNKI、WanFang Data、Pubmed和中国期刊网等数据库,收集利伐沙班与低分子肝素对髋关节置换术后DVT预防效果的随机对照试验,检索时限从建库至2013年7月.结果:共纳入随机对照试验文献6篇,患者756例.Meta分析结果显示,利伐沙班组与低分子肝素组术后DVT发生率分别为6.04%和9.33%,无统计学差异[RR=0.63,95%CI(0.36,1.08),P=0.09];利伐沙班组与低分子肝素组术后出血发生率分别为2.55%和4.64%,无统计学差异[RR=0.56,95%CI(0.17,1.84),P=0.34];两组药物术后伤口引流量无统计学差异(P>0.05).结论:利伐沙班对髋关节置换术后深静脉血栓的预防效果与低分子肝素相当,无统计学差异.
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我院2010-2012年质子泵抑制剂的应用分析
目的:了解本院质子泵抑制剂的应用情况及趋势.方法:对本院2010-2012年质子泵抑制剂的总销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)等进行统计和分析.结果:本院质子泵抑制剂的总销售金额呈逐年上升趋势;注射用泮托拉唑的销售金额3年均居第一位;雷贝拉唑肠溶胶囊用药频度连续3年居首位.结论:本院质子泵抑制剂在临床应用广泛,有逐年上升的趋势,但需要注重用药安全、合理、经济,以提高药品疗效、防止不良事件的发生.
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乌司他丁对凝血系统影响的研究进展
乌司他丁是从人尿液中分离纯化的蛋白酶抑制剂,其在治疗急性胰腺炎、缺血再灌注损伤、休克等疾病方面已经取得了共识,在对凝血系统影响方面的研究也越来越多,并受到关注.本文从乌司他丁对凝血系统影响的基础研究和临床应用进展两个方面进行综述.乌司他丁作为一种广谱非选择性酶抑制剂,一方面可以抑制凝血酶和凝血因子的过度激活,减少凝血物质的过度消耗,另一方面还可以抑制体外循环期间纤溶系统的过度激活,减少纤溶蛋白原的分解,减少D二聚体的生成,有一定的血液保护功能.因此其在改善手术患者血液的高凝状态,预防术后血栓的形成和改善体外循环后凝血功能障碍,减少术后出血及其他凝血功能障碍性疾病方面有一定的临床应用价值.
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阿托伐他汀对局部缺血再灌注的保护作用
阿托伐他汀(ATV)是3-羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂.近年研究表明,阿托伐他汀可以通过抑制组织肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素细胞-1β(IL-1β)、环氧化酶(COX)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和血管内皮细胞间黏附分子(ICAM)等炎性物质来减轻缺血再灌注损伤,可显著减少心肌梗死、脑卒中和血管性死亡等缺血事件的发生.本文对阿托伐他汀的局部缺血再灌注损伤保护作用研究进行综述,为其临床应用提供理论依据.
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药物治疗顽固性高血压的研究进展
在高血压患者中,有15%～20%属于顽固性高血压.顽固性高血压具有更高的心血管事件的风险,给患者造成的危害也更严重.临床治疗顽固性高血压,需要结合患者的自身情况,选择不同的降压药联合用药.目前较为常用方案为血管紧张素转换酶抑制剂(或血管紧张素II受体阻滞剂)、钙拮抗剂和噻嗪类利尿剂3种药物组合,或由扩血管药、减慢心率药和利尿剂组合.本文综述了治疗顽固性高血压的联合用药方案和药物选择等方面的研究进展,为更好地治疗该病提供借鉴.
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纳米中药的研究进展
纳米中药是近几年来迅速发展起来的前沿技术.将纳米科学技术和传统的中药相结合,有力地推动了医药科技的发展.本文介绍了纳米中药的概念,对纳米中药的制备方法、优势、现状及发展方向等进行了综述,指出纳米中药是中药走向国际化的一条途径,具有着广泛地发展前景.
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生脉注射液在心脑血管疾病中的药理研究及临床应用
生脉注射液是根据中医古方生脉散研制而成的中药注射剂,其主要作用为益气养阴,复脉固脱.近年来随着国家高度重视中医药资源的开发与利用,生脉注射液由于其疗效显著,在临床中得到广泛的应用与关注.本文通过查阅近年来生脉注射液的临床应用文献,总结其在心脑血管疾病的临床治疗效果,为合理有效使用生脉注射液提供依据.
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口腔病毒感染的药物治疗进展
口腔病毒感染可导致疱疹性口腔炎、手足口病和疱疹性咽峡炎发生,分别由单纯疱疹病毒Ⅰ型、柯萨奇病毒A 16和柯萨奇病毒A4引起的一种口腔黏膜感染性疾病,该类疾病无特效疗法,西药主要采用抗病毒、免疫调节的方法,继发感染时给予抗生素,而中西医结合治疗该类疾病有独到之处.
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贯叶连翘提取物的临床应用
贯叶连翘提取物作为治疗轻、中度抑郁症及焦虑症的纯中药制剂,近年来,临床上在联合治疗失眠、酒精依赖综合征、良性阵发性位置性眩晕、心血管神经症、消化系统疾病等疾病,具有肯定的疗效,而且安全性和耐受性好.笔者通过查阅文献,就其近几年的临床用途做一综述,以期为临床医师参考.
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《美国药典》35版附录"《62》非无菌产品微生物检查:控制菌检查法"中两个问题的探讨
目的:探讨耐胆盐革兰阴性菌检查中,胰酪大豆胨肉汤预培养是否能达到对菌体只复苏不增殖的目的;肠道增菌肉汤颜色指示特性的必要性.方法:采用不同菌株和不同厂家培养基,依据<美国药典>35版方法进行对比考查.结果:胰酪大豆胨肉汤按规定的短预培养时间培养后菌体有增殖;不同厂家肠道增菌肉汤培养基的颜色指示特性具有不一致性.结论:微生物经胰酪大豆胨肉汤预培养在复苏的同时菌数有所增加;肠道菌增菌肉汤无需观察颜色指示特性.
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顶空气相色谱法同时测定药品包装复合膜中9种残留溶剂
目的:建立一种用于测定药品包装复合膜中常见的9种残留溶剂含量的顶空气相色谱方法.方法:选用TR-WAX(30 mm×0.53 mm,1.0 μm)毛细管色谱柱,载气(氮气)流速为2.0 ml/min,采用程序升温:初始温度为50 ℃(保持0 min),以20 ℃/min的速率升温至70 ℃(保持4 min),再以40 ℃/min的速率升温至160 ℃(保持14 min),FID检测器温度为230 ℃,进样口温度为230 ℃.结果:9种有机溶剂在20 min内能很好的分离,9种残留溶剂线性关系良好,相关系数均大于0.998,加标回收率在90.8%～98.3%,相对标准偏差RSD(n=6)在2.63%～6.13%,检出限范围为0.004～0.008 mg/m2.结论:该法快速、准确、灵敏度高,适用于药品包装复合膜中溶剂残留量的同时测定.
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HPLC法同时测定小儿抗病毒颗粒中黄芩苷和橙皮苷的含量
目的:建立反相高效液相色谱法同时测定小儿抗病毒颗粒中黄芩苷和橙皮苷含量的方法.方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-水-磷酸(21:79:0.1);流速1.0 ml/min;检测波长:283 nm.结果:橙皮苷在0.260～0.520 μg范围内、黄芩苷在0.270～0.720 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(橙皮苷r=0.999 97、黄芩苷r=0.999 96),平均回收率分别为99.37%和101.8%;RSD分别为1.52%和0.63%(n=6).结论:该方法简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.
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HPLC法测定葛根汤颗粒中芍药苷的含量
目的:建立高效液相色谱法测定葛根汤颗粒中芍药苷的含量方法.方法:采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;以乙腈-水(12:88)为流动相;检测波长为230 nm.结果:芍药苷在0.3122～3.122 μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为97.5 %,RSD为1.11 %(n=6).结论:本方法灵敏、准确,可作为葛根汤颗粒的质量控制方法.
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大鼠血浆中棉酚的检测
目的:建立大鼠血浆中棉酚含量的高效液相色谱测定方法.方法:采用ODS-C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),柱温25 ℃,流动相为甲醇-1%磷酸溶液(85:15),流速1.0 ml/min,检测波长:235 nm.结果:在0.33～3.30 μg/ml范围内峰面积与浓度呈现良好的线性关系(r=0.999 4),检测限为0.04 μg/ml;平均回收率为 94.7%～97.3%;给药组大鼠血浆中棉酚的含量为0.68～2.14 μg/ml.结论:该方法可用于棉酚生物样品分析.
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基于丙型肝炎病毒非结构蛋白NS5B晶体结构的抑制剂筛选
丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)是引起慢性肝炎的主要病原体之一,主要通过血源传播,严重危害人类的健康,寻找有效的抗病毒药物具有重要意义.随着HCV复制过程中一些重要蛋白以及这些蛋白与相关配体或抑制剂的精确三维结构的解析,对这些蛋白的三维结构进行设计和筛选,成为目前开发治疗HCV感染药物的重要手段.NS5B RNA聚合酶是HCV复制过程中的关键酶,是研究抗HCV病毒药物的一个重要靶点.本文以NS5B的晶体结构为基础,用晶体浸泡的方法进行NS5B蛋白的抑制剂筛选,得到了小分子抑制剂与NS5B蛋白的精确三维结构,从原子水平上阐释了抑制剂对HCV NS5B蛋白的抑制机理.
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头孢克肟片直压制备工艺的研究
目的:建立粉末直接压片法制备头孢克肟片的新工艺,防止生产过程中头孢克肟效价降低.方法:选用新型直接压片用辅料,利用粉末直接压片法制备其片剂,并以市售头孢克肟片为参比制剂,进行质量研究.结果:直接压片粉末具有良好的流动性和可压性,制得的头孢克肟片各项指标符合质量标准要求.结论:本研究不仅增加了头孢克肟的稳定性,提高了药物溶出度,而且简化了工艺过程,降低了生产成本,适合工业化生产.
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头孢克肟颗粒剂处方筛选及质量评价
目的:对处方进行筛选,制备合格的头孢克肟颗粒.方法:按照等量递加法制备头孢克肟颗粒,以溶出度为主要指标进行了处方筛选.采用多条溶出曲线评价自制头孢克肟颗粒的内在质量,并与参比制剂进行了对比.结果:头孢克肟颗粒剂的各项指标符合2010版<中国药典>的规定,四种介质中的全溶出曲线与参比制剂全溶出曲线相似因子f2均大于50.结论:本厂自制头孢克肟颗粒剂处方工艺稳定,具有良好的内在质量.
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药物致脱发126例文献分析
目的:探讨药物致脱发的特点及一般规律.方法:检索中国知网(CNKI)1980-2012年国内期刊公开发表的有关药物导致脱发的文献,并进行整理、统计和分析.结果:共收集到80篇有效文献,126例病例资料,涉及11大类27种药物,以抗感染药物致脱发的文献和病例多,其中又以抗结核药居多.结论:临床用药诊疗过程中应注意观察是否有皮肤、黏膜的受损以及毛发脱落现象的出现,适时调整治疗方案,以避免脱发的进一步发展.
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脑复康合成工艺改进
目的:通过对α-吡咯烷酮乙酸乙酯氨化生产脑复康的工艺过程进行改进,考查影响收率的工艺因素.方法:以α-吡咯烷酮乙酸乙酯、甲醇为原料通过氨化得到吡咯烷酮乙酰胺.结果:工艺优化后氨化收率达到92%,总收率达到89%以上.结论:脑复康合成工艺的改进可提高收率,有利于有机溶剂的限量控制.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
