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2011-2013年我院门诊处方点评及结果分析
目的:对本院门诊处方进行点评,规范处方书写,促进临床合理用药.方法:按月份抽取2011年1月-2013年12月的本院门诊处方共7 317张,进行处方点评,统计基本用药指标,对不合理处方进行分析.结果:本院门诊处方书写及用药基本合理,合理处方6 131张,不合理处方1 186张,处方合格率为80.66％.结论:应加强对处方规范性的重视,充分利用医院信息系统,建立健全处方点评制度,提高药师专业水平,加强医生与药师的沟通,保障患者用药安全.
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前列通瘀胶囊联用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗前列腺增生临床疗效
目的:探讨前列通瘀胶囊联用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗前列腺增生症的临床疗效.方法:将76例前列腺增生患者分为治疗组和对照组各38例,两组均予盐酸坦索罗辛缓释胶囊每晚饭后口服,0.2 mg/次,1次/d;治疗组联用前列通瘀胶囊口服,5粒/次,3次/d.两组均以4周为一疗程.结果:两组患者的国际前列腺症状评分(I-PSS)、大尿流率(Qm ax)、残余尿量(PU)与治疗前相比均明显改善(P＜0.05或P＜0.01),两组前列腺体积(PV)治疗前后差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后两组比较,Qmax、PU和I-PSS两组差异显著(P＜0.05).结论:前列通瘀胶囊联用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗前列腺增生,临床疗效优于单用盐酸坦索罗辛缓释胶囊,且安全性好,可用于临床.
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我院2011-2013年急诊药房中成药应用分析
目的:了解本院急诊药房中成药的使用情况和用药特点,促进本院中成药的合理应用.方法:对本院提供的2011-2013年的急诊药房中成药的销售数据进行统计分析,并分类处理.结果:本院急诊药房3年的中成药销售金额及其所占比例基本不变,各类药品的销售情况也比较稳定.结论:2011-2013年,本院急诊药房的中成药销售情况基本稳定,各类药品的用药情况符合急诊用药特点,中成药整体应用比较合理.
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奥曲肽治疗12例恶性肠梗阻体会
目的:提高对恶性肠梗阻的认识.方法:对12例恶性继发性肠梗阻病例,在常规治疗基础上予以奥曲肽0.3mg持续泵入24 h.结果:12例恶性肠梗阻病例,11例内科治疗缓解症状,1例死亡.结论:在常规治疗基础上,早期加用奥曲肽治疗继发性恶性肠梗阻,可明显改善临床症状,缩短住院时间,奥曲肽治疗恶性肠梗阻可明显改善症状.
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居民安全用药调查分析
目的:充分了解居民安全用药现状,查找不安全用药因素,寻求安全用药对策.方法:对来院急诊患者及其家属、本地区居住的普通居民进行安全用药知识问卷调查.结果:通过调查,掌握本地区居民用药特点和存在不合理、不安全用药习惯.结论:应加强对普通居民安全用药知识的宣传和指导,提高居民安全用药意识.
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顺铂联合白介素-2治疗恶性心包积液临床疗效
目的:探讨和评价采用心包腔置管引流并给予心包腔内药物灌注治疗恶性心包积液的效果.方法:对18例恶性心包积液患者在彩超引导下,采用单腔中心静脉导管经皮置入心包腔,持续引流心包积液,待充分引流后行顺铂联合白介素-2灌注进行治疗.结果:4周后评价疗效:5例完全缓解,10例部分缓解,3例无效,总有效率为83.3％,无明显不良反应.结论:心包置管引流并腔内药物灌注治疗是安全有效的方法,能快速解除患者心包填塞症状,心包内药物灌注可直接杀灭肿瘤细胞,并长时间维持局部血药浓度,明显改善了晚期肿瘤患者的生活质量,且全身毒性反应轻,安全、有效.
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喹硫平治疗酒依赖患者失眠症的对照研究
目的:比较喹硫平与阿普唑仑治疗酒依赖患者失眠症的疗效和安全性.方法:将门诊或住院已戒酒的酒依赖失眠患者随机分为研究组(喹硫平治疗组)和对照组(阿普唑仑治疗组).在治疗前及治疗第2周末采用睡眠状况自评量表(SRSS)评定临床疗效.采用副反应量表(TESS)评定药物不良反应,并进行比较分析.结果:喹硫平疗效可能优于阿普唑仑,两组不良反应无显著性差异.结论:喹硫平是治疗酒依赖患者失眠症疗效及耐受性均好的药物.
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镇静催眠药使用现状
对近年来国内外有关镇静催眠药使用现状及使用过程中的注意事项文献资料进行总结.镇静催眠药种类较多,女性使用率高于男性,老年人使用量大;苯二氮(卓)类药物及新型非苯二氮(卓)类药物使用量大,主要集中在精神专科医院及综合医院精神科;镇静催眠药临床使用存在许多问题,应根据各国用药指导原则及用药注意事项合理应用.
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活血化瘀中药注射剂在缺血性脑卒中治疗中的联合应用
缺血性脑卒中是脑动脉硬化导致血管壁增厚,血管管腔狭窄、闭塞和血栓形成,造成脑部血流减少或血流中断,脑组织缺血缺氧导致神经细胞坏死,出现对应的神经症状和体征.对缺血性脑卒中患者的治疗,除采取改善循环、改善脑部的缺血缺氧外,对脑组织神经功能修复也很重要.中药治疗缺血性脑卒中已广泛用于临床.活血化瘀类中药注射剂主要功用为活血化瘀,通脉舒络,可改善缺血性脑卒中患者脑部血液供应,降低血液黏度,增加脑供氧量,并可清除损伤脑细胞的自由基,抑制细胞凋亡,降低缺血再灌注损伤;同时可抑制血小板聚集,防止血栓形成,终保护神经功能.活血化瘀中药注射剂与不同药物联合应用可发挥协同作用,不良反应少,值得临床推广.
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黄酮类化合物在骨性疾病中的药理作用研究进展
黄酮类化合物是很多骨科常用中草药的有效成分,大部分为祛风湿药、活血化瘀药和补益药.近年来,有关黄酮类化合物的研究很多,其中在骨性疾病中研究多,主要包括骨质疏松、骨折、骨关节炎、股骨头坏死等疾病.在这些疾病中,黄酮类化合物在调节骨代谢、促进骨髓基质细胞的成骨性分化和成骨细胞的矿化成熟、抑制破骨细胞的发生与骨吸收活性等方面具有明确或潜在的药理活性.本文对与骨性疾病关系较为密切的黄酮类化合物的药理作用做一综述,为黄酮类化合物在骨病中的开发利用提供参考.
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抗凝药物的临床应用现状
抗凝药物是一类通过影响凝血过程的不同环节而抑制血液凝固的药物.目前传统的抗凝药物由于不良反应较多,应用上受到诸多限制.近年来,针对凝血过程中的关键因子,成功研发了多种新型抗凝药物,其中以直接凝血酶抑制剂达比加群和Xa因子抑制剂利伐沙班、阿哌沙班的研发具代表性,且多项临床试验已经证实,这些药物明显优于传统的抗凝药物,在许多情况下可以作为一线抗凝药替代华法林或低分子肝素等药物.
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酯化方法及催化酯化中催化剂应用的研究进展
羧酸酯作为重要的化工产品,其合成方法的研究一直是有机化学工业研究的热点.本文将传统酯化方法和新型高效催化剂催化酯化法的不同特点及应用进行简单综述.
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癫痫的中西医治疗概论
西医治疗癫痫的方法包括病因治疗、药物治疗和非药物治疗,其中非药物治疗有多种方法,常作为治疗癫痫急性发作及抢救的首选.中医治疗癫痫的方法有方药治疗、针灸治疗、针药结合治疗和针刺加穴位埋线治疗,疗效温和持久,适合于长期调理之用.而中西医结合治疗癫痫的方法,有协同或相加的治疗作用.
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棘白菌素类抗真菌药临床应用研究进展
棘白菌素类(echinocandins)是21世纪初开发的新型的一类广谱抗真菌药,其通过抑制真菌细胞壁的β-(1,3)-D-葡聚糖的合成,破坏真菌细胞壁的完整性,导致真菌细胞溶解死亡,是一种具有全新作用机理的抗真菌药物,对很多耐唑类药物的真菌仍具有良好的抗菌活性.因其通过干扰真菌细胞壁的合成而产生抗真菌作用,而人体细胞没有细胞壁,所以该类药对人体的毒性较低,是迄今为止安全性高的一类抗真菌药物,具有抗菌谱广、抗真菌作用强、半衰期长、不良反应少、患者耐受性好等特点.该类药对念珠菌为杀菌剂,对曲霉菌属于抑菌剂,无交叉耐药性,是目前用于治疗全身性真菌感染的一线药物.目前国外已上市的棘白菌素类抗真菌药有三种:卡泊芬净、米卡芬净和阿尼芬净,其中卡泊芬净已在国内上市.本文对棘白菌素类药物的作用机制、适应证、抗菌谱、药动学、药物相互作用及不良反应等进行简要综述.
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糖皮质激素治疗重症肺炎研究进展
肺炎在导致死亡的感染性疾病中居于前列.即使进行充分抗感染及机械通气治疗,重症肺炎患者的预后仍无明显改善.炎症介质的平衡是肺炎结局的关键.肺泡巨噬细胞释放细胞因子和其他炎症介质在重症肺炎发生发展过程中起重要作用,糖皮质激素影响炎症组分的释放而发挥抗炎作用.多年来对糖皮质激素治疗重症肺炎是否有益的研究并未取得确切结果.近年的研究对糖皮质激素治疗重症肺炎有益作用及临床推荐剂量、疗程和减量方案提供了新的依据.
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多糖指纹图谱的研究进展
指纹图谱技术作为评价与控制中药质量与活性的重要手段之一,是一种可量化的、综合有效的鉴定技术,已广泛应用于中药的质量控制方面,并取得了一定的成果.随着近年来该技术研究方法与研究思路的相对成熟,中药指纹图谱的研究为中药的质量评价提供依据,也为进一步开发和利用中药资源提供了科学的依据.但是指纹图谱主要是针对小分子成分,对于大分子多糖的指纹图谱研究较少,这是由于大多数糖类成分无紫外吸收、分子量大、结构复杂多样的特点决定的.本文综述了近几年指纹图谱在多糖类物质研究中的进展,以期为今后多糖类大分子物质的质量控制标准化提供重要的依据,希望为多糖的质量控制提供多元的思路和方法,从而保证多糖药物的安全性和疗效.
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HPLC法测定阿哌沙班中的有关物质
目的:采用HPLC法测定阿哌沙班中的有关物质.方法:色谱柱为Agilent SB-C18 (250 mm ×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢铵(用稀磷酸调到pH 3.0)(65∶ 35);检测波长为266 nm;柱温为35℃;流速为1.0 ml/min.结果:阿哌沙班浓度在0.25 ～ 2.0 μg/ml范围内,峰面积与浓度线性关系好(r=0.999 6),低检出限为0.05μg/ml(S/N=3),定量限为0.2 μg/ml(S/N=10).结论:所用方法专属性强、准确、简便、快速,适用于阿哌沙班中有关物质的检查.
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两种不同方法测定天花粉和葛根中二氧化硫残留量的比较研究
目的:采用两种不同方法对天花粉和葛根中二氧化硫残留量进行测定和比较,探讨两种方法测定结果的相关性.方法:分别采用离子色谱法与酸蒸馏碘滴定法对12批次天花粉和14批次葛根中二氧化硫残留量进行了测定,并对测定结果进行统计分析.结果:两种方法测得样品中二氧化硫残留量均有统计学意义(P＜0.05).结论:离子色谱法与酸蒸馏碘滴定法测得天花粉与葛根中二氧化硫残留量均有很好的相关性.
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丹芪偏瘫胶囊重金属的含量测定
目的:对丹芪偏瘫胶囊的5种重金属(Pb、Cd、Cu、As、Hg)含量进行含量测定.方法:采用微波消解法对样品进行处理,通过原子吸收法(AAS)进行测定.结果:10批丹芪偏瘫胶囊的重金属含量均符合要求.结论:微波消解-原子吸收法能准确测定丹芪偏瘫胶囊中重金属的含量.
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高效液相色谱法测定急麻颗粒中黄芩苷的含量
目的:建立高效液相色谱法测定急麻颗粒中黄芩苷的含量.方法:采用HPLC法,流动相为甲醇-0.1％磷酸(47∶ 53),流速为1 ml/min,检测波长为280 nm,柱温:室温,测定方中黄芩苷含量.结果:黄芩苷在6.16～197.2 μg/ml范围内呈良好线性关系(r =0.999 8,n=6),平均加样回收率为100.23％,RSD为1.53％.结论:本法快速、简便、准确、重复性好、结果可靠,适用于急麻颗粒中黄芩苷的含量测定.
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医院常用45味含挥发油中药饮片的存储周期研究
目的:通过考查45味医院常用的含挥发油中药饮片在院存储期间挥发油的散失速率,建立保证其质量的在院周转期.方法:以水蒸气蒸馏法提取45味常用中药饮片的挥发油,测定其含量指标,与《中国药典》规定含量标准或医院自己的含量标准做比对.结果:除白芷由于难以用水蒸气蒸馏法提取挥发油,暂不参比外,其余44味中药饮片中有18味在目前仓储条件下以月为单位的存储周期中,保持挥发油含量达标.其余26味饮片均低于标准.结论:以目前医院中药饮片库房的仓储条件和货源情况,不能保证大多数含挥发油饮片在以月为采购周期的采购模式中保持挥发油含量达标,因此应针对此类饮片调整采购策略.
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高效液相色谱法测定万古霉素血药浓度
目的:建立测定人血浆中万古霉素浓度的高效液相色谱法.方法:采用外标法定量,万古霉素血浆样品经5％高氯酸处理,采用Inertsil ODS-SP C18(150 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.025 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH 3.2) (11.5∶ 88.5),流速为0.5 ml/min,检测波长为230 nm,柱温30℃,进样量20μl.结果:血浆中万古霉素在1.56 ～ 100.00 mg/L内线性良好(r=1),检测限0.33 mg/L(S/N =3),平均回收率为95.26％,RSD为1.16％.结论:该方法灵敏、准确、快速、操作简便、取样量少,适合临床万古霉素血药浓度的监测.
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零库存在药材供应站的可行性探讨
零库存管理模式在药品流通领域正在不断推广.随着军队后勤体质改革的不断深入,联勤管理也在不断摸索前进.零库存管理模式作为商品流通领域一种较为先进成熟的管理模式正在越来越多的开始应用在医药行业.药材供应站作为军队医疗行业的大后方,其根据经典的零库存管理模式试验和改良出一套实用的新管理模式,可以有在现有资源条件下有效提高工作效.
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甘草软化工艺的研究
目的:优化甘草软化工艺的各项参数.方法:以甘草苷、甘草酸的含量为评价指标,通过正交实验对影响甘草软化工艺中的主要参数进行优化,因素包括浸泡甘草的水温、浸泡时间和闷润时间,HPLC测定指标成分含量.结果:确定甘草软化的佳工艺参数为以20℃水温浸泡甘草2h,捞出后闷润8h至甘草软硬适中.结论:该工艺稳定性和重复性良好,适合实际生产.
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酮洛芬固体脂质纳米粒的制备
目的:微乳法制备固体脂质纳米粒,以酮洛芬作为模型药物,考查其载药性能.方法:通过对空白微乳粒径和稳定性考查,确定优化处方,将其保温分散于冷水中制备固体脂质纳米粒.对影响其质量的工艺因素和处方因素进行考查和优化设计,筛选优处方.结果:制备固体脂质纳米粒的直接影响因素包括脂质用量、药物的用量、冷水相温度和微乳保温温度等,所得固体脂质纳米粒的平均粒径(143.9±1.2)nm,多分散系数为0.443.载药固体脂质纳米粒包封率为81.47％,载药量为8.16％.结论:该法稳定可靠,可用于酮洛芬固体脂质纳米粒的制备.
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我院银杏达莫注射液不良反应分析
目的:了解本院银杏达莫注射液不良反应的特点及发生规律,为临床合理用药提供参考.方法:采用分析、归纳、总结的方法,对本院上报国家药品不良反应检测中心在2012年1月-2014年2月共28例银杏达莫注射液不良反应进行回顾性分析.结果:银杏达莫注射液不良反应表现以恶心、呕吐、头晕、皮肤过敏反应为主,50岁以上为多发人群.结论:中药注射液成分复杂,应加强银杏达莫注射液不良反应的监控,促进合理用药.
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我院2013年103例药品不良反应报告分析
目的:探讨本院药品不良反应病例的特点和规律.方法:对本院2013年收集上报的药品不良反应进行分析.结果:在本院103例药品不良反应报告中,从给药途径分布,以静脉给药的多,共90例(占90％);从上报人员的分布中,以护理人员多,共70例(占67.96％),从来源上,住院患者的ADR多,共93例(占90.29％),ADR累及的器官或系统以皮肤及其附件多,共57例(占45.6％).结论:加强药品不良反应监测和分析,指导临床合理用药,以减少不良反应发生.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
