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门诊患者应用非甾体抗炎药物调查分析
目的:了解本院门诊非甾体抗炎药的应用情况,促进合理用药.方法:采用回顾性调查本院2009年7月份门诊处方,共14772张,对其中应用非甾体抗炎药的处方进行调查分析.结果:本院门诊非甾体抗炎药的应用基本合理,价格适宜.结论:在临床非甾体抗炎药应用中,应严格遵照规定的用法用量,避免不合理配伍,并不断加强不良反应的监测,确保临床用药的合理、安全、有效和经济.
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沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床分析
目的:观察慢性阻塞性肺疾病患者经长期吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗肺功能、血氧饱和度和氧分压的改善情况.方法:将86例COPD患者随机分为两组,观察组和对照组各43例.两组患者均给予抗炎、解痉、平喘及对症治疗,观察组加用吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂50μg/500μg,1吸/次,2次/d吸入治疗,为期1年.结果:观察组治疗后肺功能、血氧饱和度、氧分压的改善明显优于对照组,具有统计学意义(P＜O.01).结论:长期吸入沙美特罗替卡松粉吸人剂是治疗COPD有效手段,且能明显改善患者的携氧能力,延缓肺功能下降,减少患者急性发作次数,提高患者的生存质量.
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7例危重症H1N1甲型流感肺炎患者的临床特征与治疗
目的:总结危重症H1N1甲型流感肺炎患者的主要临床特点,探索临床有效的治疗方法及机械通气在危重症患者抢救中的作用.方法:回顾性分析入住本院重症监护室及呼吸科的7例危重症H1N1甲型流感肺炎患者的临床资料和治疗方法.结果:7例患者中孕产妇、有慢性基础病者6例;进行性呼吸困难、咳嗽、痰中带血是主要症状,双肺多发实变影6例(85.71%).血清中乳酸脱氧酶(LDH)平均值为(1857.29±3613.86)U/L,血清白蛋白平均值为(30.44±4.56)g/L.7例患者均用抗病毒治疗(奥司他韦剂量150mg/次,2次/d),全部用激素及抗感染、气管插管机械通气治疗,死亡1例,病死率14.29%.结论:血清中LDH升高、白蛋白降低是危重症H1N1甲型流感肺炎患者预后不佳的预测指标;早期有创机械通气支持治疗对于肺内广泛实变者效果理想,有助于提高抢救成功率.
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采取有效措施促进儿科合理用药
当前,医疗中的不合理用药现象广泛存在,已成为全球性的医药卫生问题和社会问题.其中儿科用药中的不合理现象更为普遍,再加上儿童疾病和用药的一些特殊性,促进儿科合理用药就显得更为重要.
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我院门诊处方用药的合理性评估
目的:了解本院门诊药品使用情况,以促进和提高门诊合理用药水平.方法:随机抽查门诊2010年1-3月期间门诊药房处方共计6293张,对不合理处方进行登记评估.结果:不合理处方311张,占抽查处方总数的4.94%.结论:本院门诊处方仍存在一些问题,应进一步深入落实<处方管理办法>,提高医生与药师的专业知识水平,加强协作,促进合理用药水平.
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复方阿嗪米特联合黛力新治疗功能性消化不良80例临床分析
目的:评价复方阿嗪米特联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效.方法:将80例功能性消化不良患者随机分为复方阿嗪米特联合黛力新组(治疗组)40例,单用黛力新组(对照组)40例,对照组给予黛力新片(每片含相当于O.5mg氟哌嚷吨的二盐酸氟哌嚷吨,10mg美利曲辛的盐酸美利曲辛)1片/d,晨服;治疗组在对照组治疗基础上,加用复方阿嗪米特2片/次,3次/d,进餐时服用.均连续用药4周.结果:治疗组症状明显改善,总有效率92.5%,对照组总有效率75.0%(P＜0.05).结论:复方阿嗪米特联合黛力新治疗功能性消化不良效果好,安全性高.
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尿石通丸治疗尿路结石的临床观察
目的:观察尿石通丸治疗气滞湿阻型尿路结石的疗效和安全性.方法:将74例患者随机分为两组,治疗组56例应用尿石通丸,对照组18例应用排石颗粒,疗程6周.结果:治疗组痊愈18例(32.14%),有效26例(46.43%),总有效率78.57%;对照组痊愈3例(16.67%),有效7例(38.89%),总有效率55.56%.结论:尿石通丸可明显改善临床症状,有较强的排石功效,安全性好.
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脑胶质瘤的药物治疗
脑胶质瘤是颅内常见的恶性肿瘤,治疗方法主要以手术为主,结合放疗、化疗、免疫治疗和中医药等综合治疗措施,其中药物治疗包括化学治疗、超选介入化疗、免疫治疗和靶向治疗等多种方法.脑胶质瘤药物治疗的给药方法除口服和静脉化疗外,还可采取动脉灌注化疗或瘤体间质内化疗及对加强流传送方式.耐药是化疗失败的主要因为,研究胶质瘤耐药的分子机制能对化学治疗胶质瘤带来很大的突破.
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耐多药结核病和严重耐多药结核病治疗进展
20世纪末以来,由于耐药菌株的产生和治疗的不合理等多种因为,耐多药结核病和严重耐多药结核病的发生率不断升高,使得结核病重新成为临床治疗的大问题.大多数情况下,只要合理选择和联用现有的抗结核药物,耐多药结核病和严重耐多药结核病是可以治愈的.本文总结临床常用的一些抗结核药物在治疗耐多药结核病和严重耐多药结核病时推荐的用法和治疗方案,以及为避免长期使用抗生素所致二重感染的中药治疗方法.同时在制定治疗方案时应充分考虑药敏试验结果、长期用药的安全性和有效性,联合用药的原则,进行规律、全程的治疗,就可减少耐多药结核病和严重耐多药结核病的病死率.
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溶出曲线相似性的两种评价方法
体外溶出度试验对药物固体制剂的莆要性已毋庸置疑,故溶出曲线的测定已成为评价固体制剂内在品质的一种科学方法和手段,本文介绍目前应用多的非模型依赖法--相似因子法和模型依赖法--Weibull分布模型法.
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妊高征的药物治疗
妊高征是妊娠期常见特有疾病,其治疗原则以镇静、解痉、降压为主,治疗过程中还需考虑对胎儿产生的影响.本文介绍妊高征的发病机理和药物治疗方法,以供临床参考.
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眼用制剂中抑菌剂的应用与质量控制
近年来,随着眼用制剂的发展,由抑菌剂引发的眼表损害已引起眼科临床工作者和药物研发人员的高度关注,包括抑菌剂的正确选择和合理使用,不含抑菌剂的眼用制剂的开发和如何降低抑菌剂毒性作用等多个保证眼用制剂安全、有效性的关键问题.本文介绍了眼用制剂中抑菌剂的种类、眼表毒性及选择原则,以及几种常用抑菌剂的含量测定方法,提出了对眼用制剂中抑菌剂合理使用的一些思考.
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中药枳椇子药理作用研究
枳椇子为鼠李科植物枳棋的干燥成熟种子,我国产地分布广泛、资源丰富,作为传统中药材应用历史悠久,目前已被卫生部药品标准收载.有研究表明,枳椇子有显著的解酒、保肝、抗肝纤维化及抗衰老、抗疲劳等作用.
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米格列醇片溶出度HPLC检测方法改进研究
目的:改进米格列醇片溶出度的HPLC检测方法,建立经方法学验证的新方法.方法:采用氨丙基硅烷键合硅胶柱(250 mm x4.6 mm,5μm);以乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢铵溶液(三乙胺调pH值至7.5)(65:35)为流动相;流速1.0 ml/min;检测波长为210 nm;柱温25℃;进样量20μl;二极管阵列检测器(DAD)检测.结果:米格列醇与其杂质完全分离,重复进样时米格列醇的峰面积及保留时间稳定.结论:本法专属性强、灵敏度高、准确度和重复性好、方法简便,可作为米格列醇片溶出度测定的检测方法.
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CY型炒药机没药炮制效果研究
目的:采用CY型炒药机炮制没药,探索其实用效果.方法:比较传统工艺炮制后没药挥发油含量及产烟情况和性状.结果:采用CY型炒药机没药的挥发油含量较低,成品性状良好,产生黑烟极少.结论:用CY型炒药机炒制没药,综合效果优于传统工艺.
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HPLC法同时测定复方甲硝唑西咪替丁乳膏中甲硝唑和氯霉素的含量
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定复方甲硝唑西咪替丁乳膏中甲硝唑和氯霉索含量的方法.方法:采用岛津C<,18>色谱柱(4.6 mm×250mm,5 μm),流动相为1%庚烷磺酸钠的溶液(取1%庚烷磺酸钠溶液500 ml与二甲基甲酰胺5 ml、冰醋酸0.5 ml,混匀)-乙腈(73:27);检测波长为288 nm,流速1.0 ml/min;柱温30℃.结果:甲硝唑在23~138μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9990);氯霉素在12~72 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9995);样品平均回收率甲硝唑为99.18%(RSD为0.93%),氯霉素为99.59%(RSD为1.30%).结论:本方法可靠、准确、专属性强、重现性好,可用于该制剂质控制.
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高效液相色谱法测定注射用头孢替唑钠的含量
目的:建立注射用头孢替唑钠的含量测定的HPLC法.方法:采用YMC Pack ODS-A柱,流动相为枸橼酸溶液(取枸橼酸3g,加水900ml溶解)-乙腈(9:1).检测波长为254nm.结果:头孢替唑在20-30μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率100.6%,RSD为O.7%,定量低检测限1ng.结论:该方法简便,灵敏度高,结果准确,可用于注射用头孢替唑钠含量测定.
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注射用头孢地嗪钠含量测定的不确定度分析
目的:建立注射用头孢地嗪钠含量的测量不确定度评定方法.方法:建立数学模型,对实验过程中各种影响因素进行分析评估并计算测量不确定度.结果:通过计算各变量的不确定度,计算出合成不确定度,终得到测量结果的扩展不确定度.结论:所建立的方法可用于该制剂含量的不确定度的评定.
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高效液相色谱法测定定风止痛片中人参皂苷Rg1的含量
目的:建立测定定风止痛片中人参皂苷Rg1含量的方法.方法:采用Packed C18(250mmx4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙睛-0.05%的磷酸溶液(21:79),流速为1.5ml/min,检测波长为203nm.结果:人参皂苷Rg1在1.06～6.36μg(r=0.9998)范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.1%.结论:本方法准确可靠、灵敏度高、重现性好,可作为该产品质镀控制的方法.
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HPLC-ELSD测定消岩颗粒中黄芪甲苷的含量
目的:建立以HPLC-ELSD法测定消岩颗粒中黄芪甲苷含量方法.方法:采用HPLC-ELSD法,色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相为乙腈-水(33:67);ELSD(蒸发光散射检测器)检测.结果:黄芪甲苷含量测定的线性范围为2.498 4～12.492μg(r=0.9999,n=5),平均加样回收率为100.14%,RSD为2.96%.结论:本法简便、准确、可靠,可用于消岩颗粒的质量控制.
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三种奥硝唑-PLGA缓释制剂体外释放度的比较
目的:探讨奥硝唑-PLGA微球、膜剂和棒剂体外释放度情况.方法:采用恒温振荡法做制剂体外释药试验,磷酸二氢钾为缓冲溶液,温度设为37℃,转速为100 r/min,用紫外分光光度法在319 nm处测定吸光度.结果:奥硝唑-PLGA缓释微球、膜剂、棒剂7 d内可以释放药物约90%.结论:奥硝唑-PLGA微球、膜剂和棒剂体外释放度都符合要求.
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加味茵陈汤含药血清制备及其对体外肝细胞损伤模型的作用
目的:探索加味茵陈汤含药血清的制备方法及其对体外培养大鼠肝细胞损伤模型的作用.方法:制备加味茵陈汤(茵陈、栀子、大黄、三七、丹参、赤芍、生地、丹皮、白芍、柴胡)汤剂(2g生药/ml);大鼠中药灌胃(30 g/kg,2次/d,连续3 d)制备药物血清;改进Seglen胶原酶原佗灌注分离大鼠肝细胞,培养体系中加入D-氨基半乳糖(25 μg/ml)诱导肝细胞损伤模型,以不同浓度(5%、10%、15%)加入药物血清培养24 h,于培养1、3、6、12和24 h取上清液测定ALT、AST和LDH,同步测定肝细胞的MTT反应,并于倒置相差显微镜下观察肝细胞形态变化.结果:从各时间点观察.随含中药血清浓度的增加,肝细胞培养上清液ALT、AST、LDH水平逐渐下降,10%药物血清与15%药物血清剂量组之间在各时间点比较无统计学差异(P>0.05),其余各组比较统计学差异均有显著性(P<0.05),培养肝细胞增殖活性则呈升高趋势.结论:大鼠的含中药血清可以降低肝细胞损伤模型AST、ALT及LDH等指标,增加细胞活性指标,随浓度增加而作用增强.
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我院药事管理工作的探讨
医疗机构药事管理是指医疗机构内以医院药学为基础,以临床药学为核心,促进临床科学、合理用药的药学技术服务和有关的药品管理工作.为科学、规范医疗机构药事管理工作,保证用药安全、有效、经济,保障人民身体健康,2002年,卫生部和国家中医药管理局联合制定的<医疗机构药事管理暂行规定>进一步明确了药事管理委员会的组成与职责.医院药事管理通过对医院药事工作的计划、组织、人员配置、领导和控制等环节,达到发挥医院药学工作为临床服务的整体效应.
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注射用赖氨匹林致阿司匹林哮喘1例
1 病历资料患者男,25岁,人院前3d无明显诱因出现发热症状,体温高达39.5℃,偶有咳嗽、喀痰,无胸痛、胸闷症状,活动后有轻度喘息.于院外给予喜炎平、氟罗沙星、克林霉素治疗2d后,症状无明显缓解,为进一步治疗于21309年12月8日来本院人院治疗.
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头孢唑肟钠迟发性过敏反应2例报道
1 资料来源病例1:患者,男,10岁零6个月,因发热6d入住本院行检查和治疗.人院时查体T39℃,P126次/min,R26次/min,扁桃体不大,咽部充血明显,双肺呼吸音粗无哕音,全身未见皮疹,无药物过敏史.入院当日予注射用头孢唑肟钠(哈药集团制药总厂生产,批号B200910003)及哌拉西林钠/他唑巴坦钠联合抗感染,对症支持治疗.输注前用注射用头孢唑肟钠原药配成浓度为300μg/ml的皮试液做皮试,结果为阴性.
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合理用药案例分析(45)妊娠高血压
妊娠高血压1.患者简介患者,女性,19岁,妊娠25周时,出现头痛,恶心,上腹部不适,血压162/108 mmHg,间隔6小时后再测血压,仍是162/108 mmHg.患者无高血压患病史.
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影响医药工业洁净室洁净度因素的应用分析
在当今医药企业的生产中,净化车间的洁净度(包括含尘浓度和生物浓度)作为一个重要参数对产品质量有着直接影响,本文就能够直接影响洁净度的几个主要因素进行评述.
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牛黄化毒片薄膜包衣工艺研究
目的:优选牛黄化毒片薄膜包衣的佳工艺条件.方法:选定包衣液的浓度、片床温度、包衣液流量和包衣锅转速四个因素进行正交方法考查,以包衣片外观合格率为考查指标,用L9 (3～4)正交表进行试验研究,优选出佳包衣工艺.结果:佳工艺条件为包衣液的浓度为6%,片床温度为40～50℃,包衣液流量为110 ml/min,包衣锅转速为4～6r/min.结论:该包衣工艺科学合理,生产效率高,为牛黄化毒片的佳包衣工艺.
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正交试验法优选血府逐瘀滴丸的提取工艺
目的:确定血府逐瘀滴丸的乙醇渗漉提取佳工艺条件.方法:以当归、川芎中阿魏酸的提取效果和转移率为评价指标,通过正交实验对血府逐瘀滴丸的乙醇渗漉提取工艺条件进行优选.结果:筛选的佳工艺为药材加人13倍量65%乙醇,静置浸泡24 h,以10 ml/min流速渗渗提取.结论:优化的提取工艺条件可为工业化生产提供实验依据.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
