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依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察
目的:评价依达拉奉注射液治疗急性脑梗死(ACI)的有效性和安全性.方法:ACI患者共71例,随机分为治疗组36例,对照组35例.治疗组给予依达拉奉注射液30 mg静脉滴注,2次/d,共14 d,同时给予低分子右旋糖酐、阿司匹林作为基础治疗;对照组仅给予基础治疗.治疗前、治疗后14 d和21 d,对患者进行欧洲卒中评分(ESS)、日常生活活动能力(ADL)评定和常规检查,通过增分率判断疗效,同时记录不良反应.结果:治疗组14 d和21 d评定ESS的有效率分别为77.8%和83.3%,对照组为51.4%和57.1%;14 d和21 d评定ADL的有效率治疗组为80.6%和88.9%,对照组为57.1%和65.7%;治疗组无明显不良反应.结论:依达拉奉治疗ACI安全有效.
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妇科围手术期预防使用抗菌药物的干预对照研究
目的:通过妇科围手术期预防使用抗菌药物的干预对照研究,为合理应用抗菌药物提供依据.方法随机选取本院妇科2004年9月-10月(120例)及2005年9月-10月(200例)经腹妇科手术病历,调查分析干预前后围术期预防使用抗菌药物的情况.结果:干预后围术期抗生素应用的合理性明显提高,术后用药时间缩短,伤口感染率及医院感染率无明显改变.住院日数缩短,抗菌药物费用比例降低.结论:本研究所采用的合理用药干预措施具有可行性和有效性,对促进安全、合理地使用抗菌药物起到了积极的促进作用.
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神经专科临床药师的培养
目的:探求神经专科临床药师的培养特点及日常工作.方法:依据神经专科收治病人特点,并结合自身的工作经验,提出神经专科临床药师的培养特点及工作范畴.结果与结论:神经专科临床药师培养,只有依据自身特点,包括从理论学习和临床实践技能等方面人手,才能尽快培养出真正意义上的专科临床药师参与临床实践,从而保证安全、合理、有效、经济用药,减少卫生资源的浪费.
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生肌玉红膏与百克瑞联用治疗慢性骨髓炎临床体会
慢性骨髓炎是临床常见、久治难愈的一种疾病,多由急性骨髓炎失治、误治演变而来,局部可有死骨、脓腔和慢性窦道形成,脓水淋漓不止,有的伤口即使闭合,经数月、数年后仍可反复急性发作,伴全身发热,局部红肿热痛等急性症状.急性期过后又可转成慢性,长期迁延不愈.笔者近年来外用中药生肌玉红膏和生物制剂百克瑞治疗慢性骨髓炎32例,获得满意疗效,并与单用生肌玉红膏治疗的30例对照观察,现总结如下.
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2006-2007年门诊口服抗高血压药使用分析
目的:了解本院2006-2007年门诊口服抗高血压药物临床应用情况,为临床用药提供参考.方法:采用金额排序法和用药频度排序法,用Excel统计分析本院抗高血压药物的应用品种、销售金额、用药频度、日均费用等数据.结果:钙通道阻滞剂和AngⅡ(血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂)两者DDDs之和占全部抗高血压药60%左右,购药金额占75%以上.硝苯地平、缬沙坦和美托洛尔在两年中DDDs排序均居前3位.结论:本院高血压药用药情况稳定,以钙通道阻滞剂和AngⅡ为主.
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本院常用口服缓、控释制剂说明书分析
目的:了解本院常用口服缓、控释制剂说明书标注内容的完整性和准确性,为临床合理使用缓控释制剂提供参考.方法:对本院所使用的所有口服缓、控释制剂说明书内容进行调查,并对其中相关内容进行统计分析.结果:本次调查共纳入29个品种说明书,制剂品种以心血管系统用药为多,制剂工艺以缓释片剂为主.说明书项目中规定应有的项目标注率较高,但与缓控制剂工艺相关内容标注率较低.同一成分不同厂家的药品说明书中有关药物动力学的内容差异较大.结论:建议说明书中添加缓控释原理、可否破坏制剂完整性等内容,详细描述制剂的服用方法和药物动力学参数,以便临床更安全、有效、合理地使用缓控释制剂.
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维胺脂胶囊联合消银汤治疗寻常型银屑病52例
目的:观察维胺脂胶囊联合消银汤治疗寻常型银屑病的疗效.方法:将银屑病患者分为两组,治疗组52例.采用维胺脂胶囊联合消银汤治疗;对照组46例,采用维胺脂胶囊联合氨肽素治疗.结果:治疗组总有效率90.38%,对照组总有效率80.43%,两组差异显著.结论:维胺脂胶囊联合消银汤治疗寻常型银屑病疗效肯定,值得推广.
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奎硫平与利培酮对精神分裂症伴抑郁症状疗效的对照研究
目的:比较奎硫平与利培酮对精神分裂症伴抑郁症状的疗效.方法:将符合条件的60例首发精神分裂症患者随机分成两组,分别给予奎硫平(奎硫平组)和利培酮(利培酮组)治疗8周,以阳性与阴性症状量表(PANSS)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效;以副反应量表(TESS)和相关检查评定不良反应.结果:治疗后两组患者PANSS评分均明显下降,两组之间差异无显著性(P均＞0.05),但奎硫平起效较快,且在治疗后阴性症状评分比较,奎硫平改善显著(P＜0.05);治疗后两组患者HAMD评分均明显下降,两组间比较,奎硫平组改善抑郁疗效优于利培酮组(P＜0.05),奎硫平组的副反应发生率低于利培酮组,但差异无显著性.结论:奎硫平和利培酮治疗精神分裂症的精神病性症状疗效相当,奎硫平对精神分裂症的抑郁症状及阴性症状的改善好于利培酮,两者副反应较轻.
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传染病医院中药合理用药咨询体会
目的:提高合理用药咨询的服务质量.方法:收集并整理本院2007年8月-2007年12月门诊中药合理用药咨询情况,对咨询类型与咨询内容进行分析.结果:用药问题占总咨询量的17.47%,肝脏疾病患者用药是传染病医院临床药学工作的重点.结论:开展专业化的门诊药物咨询是临床药学工作的重要内容,有助于加强医师、患者和临床药师之间的沟通,提高患者用药依从性,促进合理用药.
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沐舒坦雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察
目的:探讨沐舒坦雾化吸人对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效和安全性.方法:100例AECOPD患者随机分为两组,治疗组52例,对照组48例,两组均使用抗生素、支气管扩张剂及吸氧等常规治疗.治疗组予沐舒坦(盐酸氨溴索)30 mg加生理盐水4 ml氧驱动雾化治疗10 min,2次/d;对照组予3%氯化钠溶液8 ml氧驱动雾化治疗10 min,2次/d.治疗当日及治疗后第10日进行肺功能、血气分析测定.根据咳嗽、咳痰、呼吸困难等症状的缓解,并结合血气分析和肺功能的改善综合判断疗效.结果:治疗组总有效率为90.4%,与对照组64.6%相比,差别有统计学意义(P＜0.05).两组均未发现严重不良反应.结论:沐舒坦雾化吸人辅助治疗AECOPD安全有效,值得推广.
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299例清洁手术围手术期预防用药分析
目的:了解清洁手术围手术期预防用药情况.方法:抽取本院2006年5-10月所有清洁手术病历共299份,分成未使用抗菌药物、仅术前使用抗菌药物、仅术后使用抗菌药物和术前及术后均使用抗菌药物4组,对抗菌药物应用情况进行统计分析.结果:术前抗菌药物使用率57.86%,术后抗菌药物使用率49.50%,4组病人切口甲级愈合率均为100%.结论:清洁手术存在抗菌药物不合理应用现象.
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痰热清注射液佐治小儿毛细支气管炎40例临床观察
目的:探讨痰热清注射液辅佐治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法:将76例毛细支气管炎患儿随机分为两组,观察组40例,对照组36例,两组均给予抗感染、吸氧、止咳化痰等综合治疗,观察组在上述治疗基础上加用痰热清注射液0.5 ml/kg·d-1静脉滴注,观察两组临床疗效.结果:两组总有效率比较差异无统计学意义,观察组显效率高于对照组(P＜0.05).观察组症状体征消失时间及住院时间均少于对照组,其中咳嗽消失和喘憋缓解差异有统计学意义(P＜0.05).结论:痰热清注射液佐治小儿毛细支气管炎疗效确切,可用于临床.
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王氏保赤丸治疗小儿厌食症35例
目的:观察王氏保赤丸治疗小儿厌食症的临床疗效.方法:70例患儿随机分为两组,对照组35例,口服多酶片和葡萄糖酸锌口服液;观察组35例,在对照组治疗的基础上加用王氏保赤丸.观察两组疗效和治疗前后食量、体质量和血红蛋白的变化.结果:两组治疗前后食量、体质量、血红蛋白均有改善,但治疗组优于对照组(P＜0 05).结论:王氏保赤丸与多酶片和葡萄糖酸锌口服液联用可提高小儿厌食症的临床疗效,适于临床应用.
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我院门诊药房退药情况分析
目的:总结退药原因,提高医疗服务质量,保证用药安全.方法:收集门急诊退药单(2006年6月-2007年5月)共计719例,对患者退药情况进行汇总分析.结果:患者门诊退药原因主要有发生药品不良反应、不合理用药、医生错误操作电脑、患者住院、患者拒绝取药和患者死亡等方面,其中药品不良反应和不合理用药以及医生电脑操作失误为主要退药原因,共计562例,占退药总数的78.16%.结论:建立退药措施,加强医患沟通,减少处方出错,保证用药安全.
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大豆异黄酮检测方法的研究进展
综述近年来大豆异黄酮的色谱分析进展情况,简要介绍了研究的大豆异黄酮色谱分离分析的流动相系统以及大豆异黄酮分析样品的提取、分离和制备方法.
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奎硫平在双相情感障碍治疗中的应用
奎硫平是一种非典型抗精神病药,因其多巴胺D2受体阻断较弱,故无锥体外系反应和高催乳素血症[1],临床使用广泛.随着非典型抗精神病药物临床应用的增多,人们对其适应证的认识也逐渐增加.其中在双相心境障碍中的应用就是继精神分裂症之后的又一个主要适应证.初步研究表明,该药对双相心境障碍的躁狂发作、快速循环以及某些抑郁状态都有良好的疗效[2].
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内皮型一氧化氮和酶及其抑制剂与2型糖尿病血管内皮功能
内皮型一氧化氮和酶(eNOS)是已知重要的内源性血管舒张因子,其竞争性抑制剂非对称性二甲基精氨酸(ADMA),可抑制一氧化氮(NO)的合成,使NO/NOS通路发生障碍,NO合成减少.2型糖尿病(T2DM)内皮功能紊乱与氧化应激有关,内皮细胞的增殖及凋亡、缺氧/复氧损伤和NO介导的内皮舒张功能障碍均涉及eNOS和ADMA的变化.
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辨证分型论治妇女更年期综合征
从虚、火、痰、湿、癖及阴阳失调等方面对近10年来更年期综合征中药治疗予以综述,以期为更年期综合征中药治疗提供参考.
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中空栓剂的研究概况及应用展望
栓剂是古老的外用固体制剂,迄今已有400余年的历史.临床上常用的普通栓剂(conventional type suppository,CTS)系药物粉末与基质混合制成,直肠或阴道给药,基质逐渐融化,药物亦逐渐溶出吸收而发生药理作用.随着栓剂的发展,渡道善照等于1984年研制成了中空栓剂(hollow type suppository,HTS),其外层为基质制成的壳,空心可填充固态、液态和混悬态等各种状态的药物,与CTS相比,HTS具有释药速度快、生物利用度高、制剂稳定性好和应用范围广等优点,扩大了许多药物的给药途径.
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辣椒提取物的研究进展
综述近年来辣椒提取物的药理药效的研究成果,以及由其提取物制备的制剂剂型和临床应用.
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高效液相色谱法测定抗病毒合剂中绿原酸的含量
目的:采用HPLC法测定抗病毒合剂中绿原酸的含量.方法:色谱柱:Kromasil C18;流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90);检测波长:327 nm.结果:绿原酸线性范围为6.17～30.84 μg,r=0.999 6;平均回收率为101.4%,RSD为1.9%.结论:该方法准确、重现性好、简便、易行,可用于该制剂的质量控制.
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高效液相色谱法测定复方半胱氨酸注射液中半胱氨酸的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定复方半胱氨酸注射液中半胱氨酸含量的方法.方法:采用迪马公司C18钻石色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以磷酸二氢铵溶液-甲醇(95:5,pH 5.0)为流动相,流速为1.0 ml/min,进样量为20μl,检测波长为220 nm.结果:半胱氨酸在240～560 μg/ml(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均回收率为99.32%(RSD=1.06%,n=9)结论:该方法操作简便快速,结果准确,可用于复方半胱氨酸注射液中半胱氨酸的含量测定.
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反相高效液相色谱法测定术后排气口服液中大黄素的含量
目的:建立术后排气口服液中大黄素的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱Hypersil C18(4.6 mm×250 mm,10 μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15);紫外检测波长290 nm;流速1 ml/min.结果:大黄素在0.8～16 μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9;所含大黄素为20.7 mg/L,回收率为97.9%,RSD为0.62%.结论:所建方法具有简便、直观和可操作性强的特点,可作为该制剂的质量控制方法.
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HPLC-ELSD法测定复方养心片中黄芪甲苷的含量
目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-EISD)测定复方养心片中黄芪甲苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定黄芪甲苷的含量.采用SCICEHOME C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈-水(34:66);理论板数按黄芪甲苷计算应不低于4 000.结果:黄芪甲苷在0.501～5.01 μg范围内线性关系良好,回收率为99.73%(RSD=1.68%).结论:本法操作简便,具有良好的精密度和重复性,结果准确可靠,因此可作为本产品的质量控制方法.
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高效液相色谱法测定氢化可的松注射液的有关物质
目的:建立HPLC法测定氢化可的松注射液有关物质的方法.方法:采用Dikma DiamonsilTMC18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,四氢呋喃-水(21:79)为流动相,流速1 ml/min,检测波长247 mm,柱温为45℃,已知杂质加自身对照外标法.结果:氢化可的松在0.5～25.0 μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.999 97,n=6),泼尼松龙在0.259 2～12.96 μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.999 97,n=6),精密度试验RSD分别为0.3%和0.1%(n=6),低检出量分别为0.25 ng和0.13 ng.结论:该法简便,快速,准确,能满足制剂质量标准的要求.
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龙胆泻肝丸中龙胆苦苷的溶出度研究
目的:研究龙胆泻肝丸中龙胆苦苷的溶出度,为评价和改进药品质量提供参考方法.方法:采用HPLC法测定龙胆苦苷的含量,色谱条件为Thermo C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-水(40:60)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长为270 nm.溶出度测定采用浆法,以水为溶出介质,转速100 r/min.结果:在本实验条件下,该药品在1～8 h的累计溶出度分别为:(11.15±0.35)%、(11.75±0.41)%、(12.46±40.71)%、(14.61±0.75)%、(15.63±0.66)%、(18.66±0.72)%、(21.20±0.88)%和(23.42±1.33)%.结论:该药品的溶出度偏低.以中药现代化的观点看,在处方中加入崩解剂,通过促进水丸的崩解,可能会增加药物的溶出度.
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硝苯地平固体分散体的制备及热力学研究
目的:探讨硝苯地平在Gelucire 50/13等辅料中分散作用的热力学,研制其固体分散体.方法:采用热力学参数差示扫描量热分析(DSC)和X-射线粉末衍射,鉴定NIF在该固体分散体中存在状态.结果:硝苯地平在Gelueire50/13等辅料中以无定形状态形成固体分散体.结论:硝苯地平固体分散体热力学稳定.
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诺丽果汁对四氯化碳引起肝损伤小鼠的肝保护作用
目的:观察大溪地诺丽果汁(Tahitian Noni Juice,TNJ)对四氯化碳(CCl4)引起的肝损伤小鼠的肝保护作用.方法:将50只小鼠分成空白对照,模型,TNJ小、中和大剂量5组,空白对照组和模型组用生理盐水灌胃,TNJ小、中、大剂量组分别用TNJ 5 g、10 g、20 g/kg体重灌胃,1次/d,连续7 d,第7 d模型组和TNJ小、中、大剂量组用20%CCl4花生油溶液0.1 ml/10 g体重皮下注射,造成肝脏损伤模型,第8 d分别测定空白对照组、模型组和TNJ小、中、大剂量组小鼠血清中的ALT、AST,体重变化,肝脏系数,硫喷妥钠引起小鼠睡眠时间的改变和观察肝细胞镜下病理改变.结果:TNJ能对抗CCl4引起的小鼠血清中的ALT和AST的升高,减轻CCl4对肝细胞的损害,模型组与空白正常对照组和TNJ组比较,差异均有显著性意义(P＜0.05和P＜0.01).结论:TNJ对CCl,引起的肝损伤有保护作用.
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土槿乙酸抗白色念珠菌的敏感性及作用机理的电镜研究
目的:测定土槿乙酸(pseudolaric acid B,PLAB)对白色念珠菌(caudida albicans)标准菌株C1a的低抑菌浓度(MIC),并在透射电镜下观察经PLAB作用后,白色念珠菌超微结构的改变,探讨其作用机制,从而为抗白色念珠菌的中药开发提供理论依据.方法:用液体稀释法检测PLAB对白色念珠菌C1a的MIC,透射电镜下观察经不同浓度PLAB作用前后白色念珠菌C1a超微结构的改变,两性霉素B(AmB)为阳性对照药物.结果:PLAB对白色念珠菌C1a的MIC为32 μg/ml.透射电镜观察发现,AmB处理组白色念珠菌C1a形态基本正常,但细胞壁结构疏松,有裂口,细胞膜缺失较严重.胞浆内容物漏出.经PLAB处理组白色念珠菌C1a细胞变形,结构模糊,细胞壁疏松,有裂口,细胞膜连续性破坏,进而破碎成碎片互相融合,细胞器肿胀乃至坏死溶解,甚至胞浆内容物全部漏出呈"空壳"状.结论:PLAB有抗白色念珠菌作用.可能通过破坏白色念珠菌的细胞壁、细胞膜、细胞核的结构而达到抗真菌作用.
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牡丹皮中丹皮酚、总苷、多糖单用及合用后的协同抑菌作用考查
目的:考查牡丹皮中抑菌药效成分丹皮酚、总苷、多糖单用及合用后的协同抑菌作用.方法:分别提取牡丹皮中的丹皮酚、总苷、多糖,定量后再以大肠埃希菌、肺炎克雷白菌、铜绿假单胞菌、粪肠球菌为实验菌株,用琼脂二倍稀释法测定小抑菌浓度(MIC,minimal inhibitory concentrations),并分析比较抑菌活性.结果:牡丹皮总苷对大肠埃希菌、肺炎克雷白菌、铜绿假单胞菌、粪肠球菌标准株和临床株均有抑菌作用,其中对铜绿假单胞菌作用强,对肺炎克雷白菌作用相对较弱;丹皮酚与总苷相比也具有抑菌作用,MIC明显高于总苷;多糖仅对粪肠球菌及铜绿假单胞菌有抑菌效果;丹皮酚与总苷合用后有协同抑菌作用,对粪肠球菌尤为显著.结论:牡丹皮总苷及丹皮酚具有一定的抑菌活性,且二者合用效果更强,提示该作用可进一步开发利用.
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红景天苷对大鼠心肌缺血损伤保护作用的研究
目的:评价红景天苷对大鼠实验性心肌缺血损伤的保护作用.方法:采用腹腔注射异丙肾上腺素(ISO)的方法制作大鼠心肌缺血模型,观察红景天苷对造模后大鼠心电图ST段心肌组织的损伤情况、血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)水平与血浆中丙二醛(MDA)含量、超氧化物岐化酶(SOD)活性的影响.结果:与模型组比较,红景天苷组大鼠心电图ST段偏移的幅度明显下降(P＜0.05),可降低血清LDH、CK的水平,还可降低血浆MDA含量并增加血浆SOD的活性(P＜0.05,P＜0.01).结论:红景天苷可明显减轻大鼠心肌缺血损伤程度,对异丙肾上腺素所致大鼠心肌缺血损伤具有显著的保护作用.
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我院2005-2007年药品不良反应报告综合分析
目的:了解本院药品不良反应发生情况,探讨发生药品不良反应的因素,为避免或减少药品不良反应提供参考.方法:对本院2005年1月-2007年9月收集的337例药品不良反应报告表进行统计分析.结果:抗微生物药引起的不良反应居首位;主要临床表现为皮肤及附件损害;给药途径以静脉滴注为主.结论:引起不良反应的因素有多方面,应加强药品不良反应监测.
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中药注射液临床应用的常见问题
通过查阅文献,对中药注射剂在临床应用出现的问题的原因进行分析总结,如患者自身因素,药品质量和说明书不详以及药物的配伍、剂量,稀释液的选择等因素.并就以上因素逐一论述,寻求中药注射液在临床出现输液反应的原因,为临床合理安全用药提供参考.
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普罗帕酮致不良反应文献分析
目的:探讨普罗帕酮不良反应发生的特点及一般规律,为临床安全用药提供参考.方法:采用回顾性研究方法,对1994-2007年国内医药期刊报道的366例普罗帕酮致不良反应病例进行统计、分析.结果:普罗帕酮所致不良反应男性多于女性,并在高年龄组发生比例高.不良反应临床表现复杂多样,尤以心血管系统所占比例高,其次为肝肾系统.结论:临床医师、药师应加强对普罗帕酮的用药指导及监测,以避免不良反应的发生.
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贝那普利与氨氯地平或吲达帕胺联合治疗原发性高血压的药物经济学评价
目的:对贝那普利与氨氯地平或吲达帕胺联合治疗原发性高血压疗效的药物经济学评价.方法:64例轻、中度高血压患者,先单用贝那普利(10 mg/d),4周后随机分为两组,分别与氨氯地平(5 mg/d)和吲达帕胺(2.5 mg/d)联用4周,观察疗效,并采用药物经济学费用-效果分析方法进行评价.结果:与贝那普利单用相比,联用氨氯地平或吲达帕胺4周降压效果显著,两组无显著差异,但药物经济学分析结果显示,贝那普利与吲达帕胺联用所需费用更低.结论:通过药物经济学分析,贝那普利与吲达帕胺合用更适合临床推广.
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合理用药案例分析(29)导尿管相关性感染
1.患者简介患者,男性,69岁,前列腺癌切除术后,导尿管已留置7日,日前患者主诉发热,脓尿,胁背痛.尿培养显示,明显菌尿(细菌计数＞105CFU/ml),诊断导尿管相关性泌尿系感染.经注射头孢哌酮及口服呋喃坦啶病情已好转.
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第四代氟喹诺酮类药物在人眼房水中的通透性
目前第四代氟喹诺酮类抗菌药物是对眼感染病原体有独特杀菌特性的理想分子,与前一代相比,对大部分G+菌(特别是链球菌)有良好的杀菌特性,且有抵抗病原体耐药性的功效,例如由葡萄球菌引起的耐药性和由非典型分支杆菌引起的耐药性,每日4次局部用药,有很好的房水通透性(一般以前的氟喹诺酮类局部用药,尚不能渗透到房水达到治疗学水平),经治疗的病例证明,耐药菌株增加的倾向降低.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
