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天津药学

天津药学杂志

Tianjin Pharmacy 천진약학

省级期刊
  • 主管单位: 天津市医药集团有限公司
  • 主办单位: 天津市医药集团有限公司 天津市药学会
  • 影响因子: 0.79
  • 审稿时间: 1个月内
  • 国际刊号: 1006-5687
  • 国内刊号: 12-1230/R
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: 6-175
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1989
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《天津药学》杂志编辑部
  • 出版地区: 天津
  • 主编: 董志立
  • 类 别: 药学
期刊荣誉:
  • 甲基泼尼松龙联合环磷酰胺治疗重症狼疮性肾炎临床疗效

    作者:连学坚;吴彼得;陈文腾;陈珊莹

    目的:观察甲基泼尼松龙(MP)联合环磷酰胺(CTX)治疗重症狼疮性肾炎的临床疗效.方法:将40例狼疮性肾炎(LN)患者随机分成两组,对照组单纯采用甲基泼尼松龙治疗,治疗组采用甲基泼尼松龙和环磷酰胺联合治疗.结果: 治疗后治疗组24 h尿蛋白和血肌酐(Scr)及狼疮活动性分数(SLEDAI)低于对照组(P<0.05).结论: 甲基泼尼松龙联合环磷酰胺治疗重症狼疮性肾炎可显著增加疗效,并能使病情缓解,不良反应较少.

  • 住院精神科患者镇静催眠药的用药分析

    作者:安秀峰;张雨生

    目的:了解本院住院精神科患者镇静催眠药的使用情况,防止滥用镇静催眠药引起的药害.方法:调查、分析本院2005年9月-11月住院患者864例使用镇静催眠药的情况.结果:本院住院患者使用的镇静催眠药以苯二氮(艹)/(卓)类为主,构成比为63.69%;使用频度为33.10%,男性居多.其中阿普唑仑为常用,使用频度为26.62%,构成比为51.22%.结论:本院住院患者中,多使用以阿普唑仑为主的苯二氮(艹)/(卓)类镇静催眠药,具有该类药物滥用的可能性,须引起临床的高度重视.

  • 康妇特栓联用定君生治疗老年性阴道炎疗效观察

    作者:崔丽阳;赵树旺

    目的:探讨康妇特栓联用定君生治疗老年性阴道炎的临床疗效.方法:将老年性阴道炎患者150例随机分为三组.观察组50例,患者阴道用康妇特栓1粒/次,1次/d,7d后再阴道用定君生1粒/次,1次/d用10 d.康妇特栓组50例,患者阴道用康妇特栓1粒/次,1次/d,共7 d.甲硝唑组共50例,患者阴道用甲硝唑泡腾片1片/次,1次/d,共7 d.结果: 治疗后第一次随访,三组治疗结果差异无显著性(P>0.05).第二次随访观察组总有效率为90%;康妇特栓组总有效率为64%,甲硝唑组总有效率为66%(P<0.05).结论 :康妇特栓与甲硝唑泡腾片治疗老年性阴道炎疗效相似,康妇特栓联用定君生治疗老年性阴道炎优于单用康妇特栓或甲硝唑泡腾片.

  • 对玻璃酸钠应用的临床疗效观察

    作者:马丽蓓

    目的:观察玻璃酸钠(施沛特)在骨科领域应用的临床效果及安全性.方法: 对本院263例(279个关节)应用玻璃酸钠的病人进行随访,根据患者的病症分类统计,以临床疗效及患者的自觉症状作为评价指标.结果与结论:施沛特治疗退行性关节炎、创伤性关节炎、类风湿关节炎、肩关节周围炎和滑膜炎具有良好效果,特别对轻、中度患者疗效更好.

  • A型肉毒毒素食管肌层注射治疗贲门失弛缓症

    作者:祝相瑞;王宝生

    目的:探讨超声内镜下注射肉毒毒素治疗贲门失弛症的疗效及对食管下括约肌压力(LESP)的影响.方法:在纤维胃镜下将A型肉毒毒素分6点注射到食管下括约肌.结果:治疗次日原有的进食困难、返流及胸骨后胀痛等症状明显好转.LESP由术前4 kPa降到2.1 kpa,食管横径由42 mm降至22 mm,贲门入口直径由2.1 mm增至5.0 mm.结论:纤维胃镜下注射A型肉毒毒素治疗贲门失弛缓症疗效确切,无明显的不良反应和合并症发生,操作简便,特别适用于不能耐受开胸、开腹等创伤大的患者.

  • 雷公藤多苷治疗RA用量与X线变化关系研究

    作者:边新群;刘维;刘晓亚

    目的:观察雷公藤多苷治疗类风湿关节炎(RA)用量与X线变化的关系.方法:采用回顾性分析的方法从756例服用雷公藤多甙RA患者中遴选出3年治疗期(3年观察组)病例36例,5年治疗期(5年观察组)病例21例,通过患者治疗过程中的X线变化情况,分析雷公藤多甙用量与X线变化关系研究.结果:X线控制与用药剂量之间存在着明显的依赖关系,呈正相关关系.结论:雷公藤能控制RA病情进展,是一种有效的控制疾病抗风湿药,但需足量用药才能达到好的治疗效果.

  • 纳米分散系的研究进展

    作者:孙娥;丁安伟;张丽

    通过查阅国内外相关文献,综述了纳米分散系的主要类型、制备方法、在药学领域中的应用以及当前存在的问题.结果表明,作为一种新型给药系统,纳米分散系具有广阔的开发与应用前景.

  • 天麻素的药理作用及临床应用

    作者:何晶

    天麻为兰科植物天麻(Gastrodia elata BI)的干燥块茎[1],为常用名贵中药,具有平肝熄风止痉之功.天麻素注射液是单体制剂,是天麻的有效成分之一,其化学结构为4-羟甲基苯甲醇-β-D吡喃葡萄糖甙[2].天麻素具有镇痛、镇静及增加脑血流量,减少脑血流阻力,特别是能增加椎-基底动脉供血,改善迷路动脉及内耳血供[3].近年药理研究表明,天麻素对中枢神经系统、心血管系统和免疫系统等方面也有较广泛的药理活性[4].本文就天麻素的药理作用及临床应用作一综述.

  • 激光扫描共聚焦显微技术及在药学上的应用

    作者:朱菁;李秀兰;李惠芬

    激光扫描共聚焦显微镜是20世纪80年代发展起来的医药学图像分析仪器,现已成为细胞生物学、生理学、病理学及药学等研究领域中很重要的技术、其性能是普通光学显微镜的一个飞跃,是电子显微镜的一个补充.本文拟以激光扫描共聚焦显微镜的原理、药学上的应用及其前景作一个简单介绍.

  • 西酞普兰的研究进展

    作者:刘新轶;魏军

    西酞普兰系消旋环酞酸的衍生物,化学结构与其他抗抑郁药物不同,是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)类药物.其临床作用已得到了广泛证实[1].

  • 葡萄籽中原花色素的含量测定方法简述

    作者:郑永丽;李梦青;刘桂敏

    本文综述了葡萄籽中原花色素的含量测定方法,重点阐述了分光光度法、HPLC法和TLC法等含量测定方法.

  • 糖皮质激素性骨质疏松症的发病机制及其防治措施

    作者:戴滨

    长期的糖皮质激素治疗可迅速导致骨质疏松,其发病机制可能是糖皮质激素直接或间接影响骨钙稳定产生的结果.临床上主要使用二磷酸盐类药物、性激素、降钙素、PTH(甲状旁腺激素)、氟化物等进行预防和治疗.分析显示,二磷酸盐类药物是有效的提高患者腰椎BMD(骨矿物质密度)的药物.

  • 高效液相色谱法测定注射用关孢米诺钠的含量

    作者:张涛

    目的:测定注射用头孢米诺钠含量和有关物质.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱采用Kromasil C18柱,以醋酸-甲醇-四氢呋喃(99:05:05)为流动相,检测波长254 nm.结果:在12.5~2 500 μg 进样量范围内线性关系良好(r=0.999 9),RSD为0.55%.结论:本方法快速、准确.

  • 吲达帕胺缓释胶囊的制备及体外释放度考查

    作者:要瑞丽;杨春滨

    目的:制备吲达帕胺缓释胶囊及考查体外释放特性.方法:以空白丸芯、柠檬酸三乙酯、滑石粉、硬脂酸镁、胶体二氧化硅、聚维酮K30等为骨架材料制备吲达帕胺缓释胶囊;采用高效液相色谱法建立含量测定方法,通过释放度试验评价缓释效果.结果:本品在0.01 mol/L盐酸溶液中可持续释药24 h,其释放规律符合Higuchi方程;前12 h平均累计释放度与时间呈良好线性关系,3批样品与进口吲达帕胺缓释片释放曲线基本一致.结论:本品处方合理,制备工艺简单,体外缓释效果明显.

  • 旋光法测定培哚普利叔丁胺盐及培哚普利片含量

    作者:李雅茹;李朝晖

    目的:建立培哚普利叔丁胺盐及培哚普利片含量测定方法.方法:以乙醇为溶剂,采用旋光法测定培哚普利叔丁胺盐及培哚普利片含量.结果:培哚普利叔丁胺盐在1.2~15 mg/ml范围内浓度与旋光度呈良好线性关系,回归方程C=0.005 4+1.468 8 X, r=1.000 0,平均回收率99.6%,RSD为0.19%(n=9).结论:本法简便易行,结果准确,可作为培哚普利叔丁胺盐及培哚普利片的质控方法.

  • HPLC法测定抗脑衰胶囊颗粒中丹参酮ⅡA含量

    作者:张谦;袁博;佟乃冬;冯莉;王凤玲;戚务勤

    目的:建立抗脑衰胶囊中丹参酮ⅡA含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)法测定:OSD C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-水(75:25)为流动相,流速0.9ml/min,检测波长为270 nm.结果:丹参酮ⅡA的线性范围:0.32~2.56 μg;平均回收率为99. 8%,RSD为2.2%(n=9).结论:本方法操作简单,快速准确, 重复性好,可作为本制剂中丹参酮ⅡA含量测定的依据.

  • 原子吸收分光光度测定葡萄糖酸钙含片的含量

    作者:颜晗

    目的:建立用原子吸收分光光度法测定葡萄糖酸钙含片含量的分析方法.方法:用火焰原子吸收分光光度法,采用标准曲线法.结果:在20~60 μg/ml的范围内线性关系良好,线性方程为Y=0.005 1 X+0.000 2,r=0.999 5;回收率为(99.8±0.48)%(n=5).结论:该方法准确,专属性强,操作简便,适用于提升该品种的质量标准.

  • 反相高效液相色谱法测定乐卡地平片的含量

    作者:杨丽萍;张津枫;张广明;陈咏梅;郭立民

    目的:建立用高效液相色谱法测定乐卡地平片含量的方法.方法:采用色谱柱DismonsilTM钻石 C18(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.01 mol/L乙酸铵溶液(含0.1%三乙胺,pH 4.5,体积比65:35);流速1.0 ml/min;检测波长为356 nm.结果:乐卡地平质量浓度在20~200 μg/ml内,线性关系良好.结论: 本方法快速灵敏、重现性好,测定结果准确可靠,可用于乐卡地平片的含量测定.

  • HPLC法测定注射液A中枸橼酸根和醋酸根的含量

    作者:宁洪鑫;王伟;杨颖;王春龙

    目的:建立注射液A中测定枸橼酸根和醋酸根含量的HPLC方法.方法:用磺酸基阴离子交换树脂为填充剂;以0.025 mol/L硫酸溶液(取硫酸1.5 ml,加水定容至1 000 ml,摇匀)为流动相;检测波长210 nm;流速1.0 ml/min;柱温30℃.结果:枸橼酸根在0.294~0.882 mg/ml范围内线性关系良好,r=0.999 8(n=5),平均回收率100.5%,日内精密度RSD<1%;醋酸根在1.7~5.1 mg/ml范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=5),平均回收率为100.0%,日内精密度RSD<1%.结论:HPLC法测定醋酸根和枸橼酸根选择性强,方便快捷,准确,可用于常规制剂分析.

  • 延胡索有效部位提取工艺研究

    作者:熊英;杨忠厚;尔凤君

    目的:改进延胡索总生物碱的提取方法,测定延胡索乙素的含量.方法:采用正交法,考察提取方法、提取溶媒、酸碱度等因素,以延胡索乙素为考察指标,用高效液相色谱法测定延胡索乙素含量,寻找延胡索总碱佳提取工艺.结果:酸碱度对延胡索乙素的得率有极显著的影响.结论:采用碱性乙醇提取佳.

  • 托拉塞米的溶解度及油水分配系数研究

    作者:吉连军;任晓文;王春龙

    目的:研究托拉塞米在不同pH下的溶解度和油水分配系数(Ko/w),为设计托拉塞米缓释制剂提供基础.方法:配制不同pH的缓冲溶液,制备不同pH的标准曲线,以饱和法测定溶解度,以溶解度曲线拟合解离常数(pKa),以托拉塞米在正辛醇和水相的浓度比,计算油水分配系数(Ko/w).结果:研究发现,托拉塞米的溶解度随着pH的升高先降低然后再升高;pKa有两个,分别为2.24、7.99;油水分配系数Ko/w随着pH的升高先升高然后再降低.结论:通过体外研究可以推测,托拉塞米在胃、回肠和结肠中有较好的溶解和吸收,适合研究缓释制剂.

  • 临床药师参加医疗质量查房的体会

    作者:唐克建

    为了顺应医院药学的发展需要,本院开展了临床药师参加医疗质量查房制度,并参与每月一次的院长质量大查房,主要检查临床合理用药、药品不良反应报告和药品管理使用等方面的问题.几年来,通过实践,临床药师的地位及自身的素质得到提高.本文就临床药师参加医疗质量查房的一些体会报道如下.

  • 我院药学信息工作的建设与发展

    作者:郭海平;杨本明;张新萍;周丽华

    本院自1982年建立药学信息资料室,经过20多年两代药学人员坚持不懈的努力,基本完善硬件设施的建设及软件的开发利用.积极开展药学信息的收集、整理,药学信息的传递与应用,定期出版药学信息刊物, 开展多种途径用药咨询,并参与药品管理和临床用药等项工作,使药学信息在医院建设发展和药学服务等方面发挥了重要作用.

  • 新形势下医院门诊药房的服务策略

    作者:杜美静

    随着医疗保险事业不断发展和完善,实行医药分开核算和非处方药(OTC)药房的建立,将会对医院门诊药房产生巨大的冲击和影响.现代医院药剂科的工作重心已由"保障供应型"向"技术服务型"转化[1],这就意味着医院药剂部门服务策略要进行根本性变革.为适应新形势的发展,作为医院服务窗口之一的门诊药房,要有更新的服务策略.本文结合本院门诊药房的改革做以下介绍.

  • 我院门诊西药房药品数量化管理细节介绍

    作者:姜红;马海波

    目的:利用计算机技术,实现药品数量化管理.方法:重点介绍西药房数量化管理的细节,如发药、申领、盘点、退药、调价、报损、账目修正、统计与查询.结果:通过药品数量化管理,提高了工作效率,促进了药房的各项工作更加规范化、科学化.结论:门诊西药房药品数量化管理可为药学服务提供了有利条件.

  • 药源性休克死亡文献分析

    作者:李建国;卜一珊

    随着药物品种的急剧增加和人们对药物依赖程度的提高,药源性疾病的发生率明显上升,尤其是过敏性休克,严重影响患者的健康和生命安全.药源性休克是药物中的过敏因子进入机体或已致敏机体,在短时间内突然发生的一种强烈的多脏器累及症候群,若不及时处理,常可危及生命[1].

  • 世界药物新闻(八十二)

    作者:张骏

    1 Tysabri获准重返市场美国FDA批准Elan和Biogen Idec制药公司的Tysabri(通用名:那他珠单抗,natalizumab)重新上市,用于治疗多发性硬化症.公司肯定今年7月可在市场上见到Tysabri.

  • 酒石酸托特罗定的合成研究

    作者:王景阳;黄淑云;张增均

    目的:合成酒石酸托特罗定并进行工艺改进.方法:以对甲苯酚为起始原料,经缩合、甲基化、还原、酯化、胺化、脱甲基化、拆分、精制等反应合成酒石酸托特罗定,并对脱甲基化反应进行了工艺改进.结果:通过改进工艺,总收率由9.23%提高到13.5%.结论: 优化工艺后,收率提高,成本降低,解决了劳动保护和环保问题,更适合工业化生产.

  • 祛痰药福多司坦的合成研究

    作者:王亚江;刘福景

    目的:介绍新型祛痰药福多司坦的合成研究.方法:利用正交试验法优化合成路线,确定佳工艺.结果:成功合成福多司坦,收率达到87.8%.结论:本方法合成福多司坦收率高,方法简单,适合工业生产.

  • 门冬氨酸洛美沙星滴眼液的制备及质量控制

    作者:甘利鹃;赵兴

    目的:制备门冬氨酸洛美沙星滴眼液并建立质量控制方法.方法:采用紫外分光光度法测定洛美沙星的含量.结果:样品中门冬氨酸洛美沙星的平均回收率为99.7%,RSD为0.96%;且在1.0~10.0 μg/ml(r=0.999 9)呈良好线性关系.结论:本制剂制备工艺简单,无刺激性,质量可控.

  • 复方盐酸特比萘芬乳膏的制备与质量研究

    作者:景涛;王世臣

    目的:制备复方盐酸特比萘芬乳膏,建立其质量标准.方法:以盐酸特比萘芬、醋酸曲安奈德为主药与乳膏基质制备成复方盐酸特比萘芬乳膏,采用紫外分光光度法测定盐酸特比萘芬的含量.结果:以282.2 nm为测定波长,平均回收率为100.02%,RSD为3.71%(n=9).加速试验3个月稳定,动物刺激实验表明无刺激性.结论:本制剂制备简便,测定方法快捷,易行,制剂无刺激性.

  • 绿原酸-β-环糊精包合物的制备及验证

    作者:林丽洋;贺英菊;陈艳;莫毅;闫根全

    目的:制备绿原酸-β-环糊精包合物并验证.方法:采用研磨法制备包合物,并通过均匀设计实验得到佳制备条件;用紫外扫描和差示扫描量热法对包合物进行验证.结果:以包合率和载药量为指标筛选出佳包合条件:即摩尔比绿原酸:β-环糊精=1:1,温度25 ℃,研磨60 min;确定包合物已经形成.结论:利用研磨法制备绿原酸-β-环糊精包合物,是可行的.

  • 天津市药物滥用情况的现状、对策及分析

    作者:邵建强;兰静

    从上世纪80年代初,吸毒在我国死灰复燃,我国的禁毒和戒毒工作已经历了20个春秋.由于我国幅员辽阔,社会、文化背景差异较大,经济发展不平衡,造成毒品使用的历史渊源各异,加上国际毒品种植、制造、贩运对不同地域的影响,决定了我国吸毒情况差异甚大.众所周知,吸毒是非常敏感的公共卫生与社会问题,所以药物滥用的监测系统和区域性流行病学调查等研究就显得格外重要.就天津地区而言,由于禁毒和戒毒宣传力度的增加,人们对毒品警惕性提高,加之普通民众对毒品嗤之以鼻,形成了较好的社会风气,所以,毒品在本市始终没有形成爆发态势.但是不可否认,由于毒品的特殊心理作用,强烈的"犒赏"作用,总会使少数易感人群趋之若鹜,同时,随着天津经济的不断发展,对外开放的不断扩大,药物滥用问题也日渐突现.为了能更深入地了解本市目前吸毒的现状,更准确的判断吸毒的变化趋势,采用问卷调查和面对面采访等方式,对本市劳教、公安和自愿戒毒所的吸毒情况进行了流行病学调查.

天津药学分期目录
期数
2019 01
2018 01 02 03 04 05 06
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
2013 01 02 03 04 05 06
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06

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