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天津药学

天津药学杂志

Tianjin Pharmacy 천진약학

省级期刊
  • 主管单位: 天津市医药集团有限公司
  • 主办单位: 天津市医药集团有限公司 天津市药学会
  • 影响因子: 0.79
  • 审稿时间: 1个月内
  • 国际刊号: 1006-5687
  • 国内刊号: 12-1230/R
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: 6-175
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1989
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《天津药学》杂志编辑部
  • 出版地区: 天津
  • 主编: 董志立
  • 类 别: 药学
期刊荣誉:
  • 复方麝香注射液治疗意识障碍63例疗效观察

    作者:高天波;张永强

    目的:探索复方麝香注射液治疗中枢意识障碍的临床疗效.方法:将104例意识障碍患者随机分为复方麝香组(治疗组)63例,清开灵组(对照组)41例,进行疗效对比分析.结果:治疗组治愈28例,显效22例,有效6例,总有效率88.89%;对照组治愈10例,显效8例,有效12例,总有效率73.17%,两组疗效差异有显著性(P<0.05).治疗组的起效时间和达大效应时间也明显快于对照组(P<0.05),从证效关系分析,复方麝香注射液对痰热内闭型的疗效优于痰浊内盛型(P<0.025);同时提示复方麝香注射液的治疗效果与剂量呈正相关.结论:复方麝香注射液具有醒脑止痉、清热凉血、行气活血和解毒止痛等功效,是防治意识障碍的安全、有效药物.

  • 顿服负荷量普罗帕酮转复房颤的临床观察

    作者:郑权秀

    心房纤颤是常见的心律失常,初发的房颤常常伴有快速的心室率,造成患者出现心悸和胸闷等症状.而且,如房颤持续时间过长,会使房颤变成持续性甚至永久性,严重影响心脏功能.

  • 笑气应用于人工流产的临床观察

    作者:郭晓丹

    目的:探讨笑气吸入在人工流产术中的镇痛效果和对手术的影响.方法:将400例行人工流产术者随机分为观察组和对照组.观察组术中予笑气吸入,对照组不给笑气吸入,比较两组手术时间、宫口松弛度、出血量和人工流产综合征发生率以及镇痛效果.结果:观察组的镇痛有效率达100%,并可避免人工流产综合征,两组的手术时间、宫口松弛度及出血量无显著差异.结论:笑气吸入在人工流产术中的镇痛效果好,操作简便,不需要麻醉师,各基层医院值得推广.

    关键词: 笑气 人流 镇痛
  • 围手术期抗菌药物使用调查

    作者:孙静;王娅菲

    目的:了解我院围手术期抗菌药物的使用情况.方法:抽查2003年1-12月手术科室的完整出院病历162份,对抗菌药物应用时机、使用率、种类、联合用药及用药时间进行分析.结果:162例围手术期抗菌药物使用率100%,使用种类16种,且多为联合用药,以头孢替唑加甲硝唑为多见.162例中,仅有36例术前给药,占22.2%.结论:围手术期使用抗菌药物能有效预防术后感染,应加强围手术期抗菌药物合理使用.

    关键词: 围手术期 抗菌药物
  • 门诊患者应用抗菌药物调查分析

    作者:冯鑫;李洁;房德敏

    目的:了解我院门诊抗菌药物的应用情况,评价应用的合理性.方法:随机抽查门诊2004年1月-2004年12月每月2日的门诊处方,共5 321张.对抗菌药物的应用情况进行调查分析.结果及结论:我院门诊抗菌药物的应用基本合理,但仍须按照抗菌药物使用原则用药,确保临床用药的安全、经济、合理和有效.

  • 奥硝唑外用剂型研制与应用

    作者:田叶;王雷

    奥硝唑(ornidazole,0NZ)又名1-(2'-羟基-3'-氯-丙烷)2-甲基-5-硝基咪唑,是继甲硝唑和替硝唑之后的第三代硝基咪唑类衍生物,具有良好的抗厌氧菌和抗原虫(如滴虫等)作用.

  • 无痛人工流产术的应用现状

    作者:盛晓英

    随着人们生活质量的提高,无痛人工流产越来越受到重视.目前人工流产常用的镇痛方法有静脉麻醉、吸入麻醉、局部麻醉、宫旁注射麻醉、骶管麻醉和针刺麻醉等.可取的无痛人工流产术应具有安全、无毒副反应、镇痛效果确切、操作简单、起效迅速和苏醒快等特点.

    关键词: 人工流产
  • 99mTc标记放射性示踪剂的研究进展

    作者:于冰;李怀芬

    放射性同位素99Tc(Technetium,锝)广泛应用于临床诊断中,由于其具有适宜的半衰期、亚稳定核素和发射高能量的射线,表明其作为放射性示踪剂有广泛的应用前景.与其相关的标记方法,放射性药物的研制与开发一直是令人关注.

  • 中药制剂抗纤丸中药成分的药理作用

    作者:魏智勇;郑淑文

    抗纤丸是本院制剂室生产的中药蜜丸剂,临床应用已20余年,抗纤丸具有活血化瘀、扶正祛邪和抗纤维化作用,主要治疗慢性肝炎和肝硬化.通过查阅文献,分析总结了抗纤丸中药成分的药理作用.

  • 他汀类药物非调脂应用现状

    作者:孔德玲

    他汀类药物是一种HMG-COA还原酶抑制剂.该药具有改善血管内皮功能、稳定粥样斑块、减少炎症反应和抑制血栓形成等作用,在临床上除用于降脂外,还具有许多非调脂作用.现仅就此做一综述.

  • 痤疮的药物治疗

    作者:赵丽敏

    痤疮是一种常见多发性皮肤病,治疗方法很多.本文总结了近几年发表的痤疮的临床疗效观察,以供参考.

  • β-内酰胺环改造及生物活性的研究进展

    作者:尹鹏;周晓靓;王荣先

    70年代中期,β-内酰胺类抗生素的研究取得了突飞猛进的发展,在对基本青霉素母核及头孢母核的改造中获得巨大成功,合成了青霉素母核(Ⅰa)、碳青霉烯母核(olivanic acid)、砜类青霉素母核(Ⅱ)及单环β-内酰胺等.把头孢菌素母核改造为具有抗菌活性的氧头孢菌素(Ⅲa)及碳头孢菌素(Ⅲb),但改造后的异氧头孢(Ⅳ)、头孢烷酸(Ⅴ)及δ3头孢菌素的生物活性都非常低.本文综述近年来报道的对β-内酰胺类化合物母核改造的研究及其多样的生物活性.

  • 药物导致血糖异常不良反应文献综述

    作者:郭海平;张新萍;周丽华

    众所周知,血糖水平是反映人体能量代谢和内分泌系统激素分泌调节的重要指标.研究显示,在非糖尿病患者中,血糖浓度持续升高4mmol/LL以上,其心血管事件的发生率会相应增加,并可损伤人体正常免疫系统和抗感染能力,延迟伤口愈合,对高危人群后果更加严重[1].

  • 中药指纹图谱研究概况

    作者:崔维利

    中药现代化是当代中药发展中的一个研究热门,其中中药材、中成药的质量标准现代化是中药现代化的一个重要组成部分.但是,中药的质量评价一直是中药研究与应用中的难点与重点.传统中医药理论和实践对中药质量评价模式提出了新的要求,其核心是测定任何一种活性成分都不能说明中药内在的质量.

  • 微乳给药系统的研究进展

    作者:寇欣

    微乳是一种热力学及动力学稳定的、乳滴小于0.1 μm的特殊乳剂,可作为脂溶性和水溶性药物载体,促进药物的口服或经皮吸收,并具有靶向性.本文对微乳的形成机理、制备工艺以及在药物制剂中的应用方面做一综述.

  • 百部止咳糖浆的制备及质量控制

    作者:苏海萍;刘霁虹;申琳

    目的:介绍百部止咳糖浆的制备,并建立其质量控制方法.方法:采用薄层层析法鉴别黄芩和甘草.结果:分离良好,斑点清晰.结论:方法简便可靠,重现性好.

  • 烫伤紫油膏质量标准的研究

    作者:杨学猛;罗桂萍;徐凤梅

    目的:建立烫伤紫油膏的质量控制方法.方法:采用碱提取-酸沉淀的方法提取左旋紫草素.以薄层色谱法进行定性鉴别.运用可见分光光度法进行含量测定.结果:左旋紫草素在5~25 μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.3%,RSD=1.15%.结论:本方法简便准确,重复性好,适用于该制剂的质量控制.

  • 反相离子对色谱法测定乙酰半胱氨酸注射液含量及有关物质的方法研究

    作者:韩晓捷;黄哲苏;李海生

    目的:建立乙酰半胱氨酸注射液含量与4种有关物质的测定方法.方法:采用反相离子对色谱法.色谱柱为Spherisorb ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为含有0.32%庚烷磺酸钠的0.01 mol/L磷酸盐缓冲液(pH2.15)-甲醇(95:5),检测波长210 nm.结果:在200~600μg/ml范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0);平均回收率为101.2%,RSD<0.6%;4种有关物质及维生素C(辅料)与乙酰半胱氨酸峰完全基线分离.结论:该方法准确可靠,重现性良好.

  • 一阶导数分光光度法测定维甲酸软膏的含量

    作者:李倚云;周海明

    目的:测定维甲酸软膏的含量.方法:采用一阶导数分光光度法.一阶导数光谱条件:波长范围200~500nm,振幅范围为-0.03~0.03,测定狭缝为1 nm,波长间隔为2 nm,扫描速度为快速扫描.结果:维甲酸质量浓度在1.98~6.91 μg/ml时线性关系良好,相关系数为r=0.999 2;平均回收率99.28%,RSD为0.33%.结论:一级导数分光光度法适用于维甲酸软膏的含量测定.

  • 紫外分光光度法测定复方含碘水杨酸薄荷搽剂中碘的含量

    作者:林英;张媛;王雷

    目的:建立复方含碘水杨酸薄荷搽剂中碘含量的测定方法.方法:采用紫外分光光度法测定碘的含量.结果:通过对其线性和回收率的考查,表明该方法精密度和准确度良好.碘的平均回收率为99.5%,RSD=0.91%.结论:该方法简便、快速、准确.

  • 紫外分光光度法测定苯酚滴耳液的含量

    作者:闫小青;冯鑫;房德敏

    目的:探讨苯酚滴耳液中苯酚含量测定方法.方法:配制系列浓度的苯酚溶液,分别测定在270nm波长处的吸光度,制备标准曲线.测定苯酚滴耳液的含量.结果:苯酚浓度在9.6~48.0μg/ml线性关系良好,辅料对苯酚的测定无干扰.结论:本方法操作简便、快速,可用于该制剂的含量测定.

  • 高效液相色谱法测定格列齐特缓释片的含量

    作者:盛莉;董杰;王波

    目的:建立格列齐特缓释片的含量测定方法.方法:高效液相色谱法,Phenomenex C18柱,流动相:乙腈-水-三乙胺-三氟乙酸(48:52:0.1:0.1),检测波长:228 nm.结果:20~300μg/ml范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.9%,RSD=0.3%(n=9).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于格列齐特缓释片的质量控制.

  • 人胰岛素注射液中锌含量测定的两种方法比较

    作者:黄志东;白海娇;刘国英;李海生

    目的:建立用酸解法测定人胰岛素注射液中锌含量的方法.方法:将供试品与盐酸混合蒸干后,使与蛋白络合的锌转化成氯化锌,再与锌试剂反应、比色.结果:平均加样回收率为97.47%,RSD为0.39%.本法与法定的测定结果基本一致.结论:本法简便、重现性好,可用于控制人胰岛素注射液中锌的质量.

  • 补肾生精丸中五味子和女贞子的薄层色谱鉴别

    作者:徐凤梅

    目的:建立补肾生精丸的薄层色谱鉴别方法.方法:采用物理及化学方法提取有效成分并用薄层色谱法进行鉴别.结果:提取后的检测物五味子甲素及齐墩果酸与其对照品性质相同.结论:该方法操作简单,重复性好,可作为该制剂的质控方法.

  • 药物中间体7-氨基头孢烷酸的制备

    作者:杨利敏;王亚明;张松;钟莉;邹文杰

    药物中间体7-氨基头孢烷酸(7-ACA)的工业化生产国内多局限于化学裂解法,由于该法有某些缺点,因此,本文介绍了环保型的酶法催化生产7-ACA的制备方法.该制备方法以头孢菌素C为起始原料,经固定化D-AOD氧化酶和GL-脱酰酶的作用,酶法裂解制得7-ACA,得到7-ACA的总收率达到74%.实验结果说明该方法是可行的,并且具有重要的现实意义.本文还对影响反应的因素做了进一步的讨论.

  • 正交法选定肾泰安胶囊的提取工艺

    作者:孟庆安

    目的:选定肾泰安胶囊植物药部分的提取工艺.方法:采用正交试验法和方差分析,对肾泰安胶囊植物药部分的醇提工艺从药材粉碎度、回流时间、乙醇加入量等方面进行选择;水煮工艺从煮提时间、加入水量等方面进行选择.结果:将药材饮片打碎,加入3倍量80%乙醇回流1 h为佳醇提条件;残渣用8倍量水煎煮40min为佳水提条件.结论:所选定的工艺是肾泰安胶囊剂生产中的佳提取工艺.

  • 一种人工造假丹参的鉴别

    作者:李颖

    目的:介绍了一种丹参的伪品--人工制伪丹参.方法:采用性状鉴别、显微鉴别和薄层色谱鉴别.结果:定性该丹参混充品是不知名的植物根茎,涂制了一种工业化工原料"铁红粉"进行制伪.讨论:近年丹参市场供应紧张,丹参制伪采虚而入,药检等有关部门应注意该药鉴伪工作.

  • 天麻素注射液治疗椎-基底动脉供血不足

    作者:陈丽芳

    目的:观察天麻素注射液对椎-基底动脉供血不足的临床效果.方法:对75例以眩晕为主要症状的椎基底动脉供血不足患者,随机分为天麻素治疗组35例和对照组40例,比较两组疗效.结果:天麻素治疗组总有效率88.6%,明显高于对照组(P<0.01),且未见明显不良反应.结论:天麻素能迅速有效地缓解椎-基底动脉供血不足所致的眩晕症状.

  • 生肌象皮膏的制备与临床疗效

    作者:赵薇

    目的:制备生肌象皮膏并进行质量检查,并观察用于治疗创面软组织损伤的临床疗效.方法:依法制备,选择创面软组织缺损患者314例,使用生肌象皮膏进行治疗,外敷于患处,隔2日换药1次,治疗时间1~6个月.结果:制剂处方合理,质量易于控制;制疗创面软组织缺损的有效率为100%,显效率为90.1%.结论:该制备工艺简单,对治疗创面软组织缺损疗效确切,未见不良反应.

  • 时间性治疗的中药复方制剂初探

    作者:王青

    对时间性治疗学在中药复方制剂中的应用进行了初步探讨与展望.

  • 鞘内注射甲氨蝶呤致发热等不良事件分析

    作者:王晓丹;李宝笙;李泽辉

    鞘内注射化疗药物可引起神经毒性反应,其发生与药物质量有一定关系.我院在2005年2月17日-3月3日期间行鞘内注射甲氨蝶呤时,有11例患者集中出现神经毒性症状.本文探讨了鞘内注射甲氨蝶呤不良事件发生的原因及处理方法,供临床医师和药师借鉴.

  • 草药与止痛药的潜在不良反应

    作者:肖丽

    近年来,草药的使用在美国显著增加.这些产品未能像常规药那样经过详细审察而被FDA(美国食品药品管理局)管理.使用草药的患者经常是将草药与常规药物一起应用.本文讨论一些常用的草药与止痛药之间潜在的不良反应.非甾体抗炎药(NSAIDs),尤其是阿司匹林,已知该药与草药(银杏、大蒜、姜、越桔、当归、菊、人参、姜黄、旋果蚊子草和柳木)同用,具有抗血小板活性的相互作用;与含有香豆素(甘菊、益母草、欧洲七叶树、胡芦巴、红三叶草)和罗晃子素的草药同用增加出血的风险.对乙酰氨基酚与银杏以及上述的某些草药作用也增加出血的风险.而且当对乙酰氨基酚与肝毒性草药紫薇花、卡瓦胡椒,以及含有水杨酸盐的草药(柳树、锈线菊)伍用时肝毒性和肾毒性发生率可分别增加.阿片类止痛药与有镇静作用的草药缬草、卡瓦胡椒、甘菊同用,可致中枢神经系统抑郁症状增强.阿片的止痛作用还可被人参抑制.以上这些均提示医药专业人员,进一步认识草药与止痛药之间可能存在的相互作用,并应采取适当的措施以避免发生.但是由于大多数的相互作用资料均来源于个体病例报告、动物实验或体外实验数据,这就需要进一步的研究,以确认和评估这些潜在相互作用的临床意义.

  • 临床药学英语实践(18)

    作者:杜金山

    1.患者简介:一17岁男孩就诊前两天出现咽痛、流涕、全身不适、发冷、发热和畏寒等上呼吸道感染症状.检查体温39℃.以后症状愈发严重,头痛剧烈,呕吐频繁、颈部僵硬,皮肤出现瘀斑.

  • 世界药物新闻(七十八)

    作者:张骏

    1美国扩大Aromasin在乳腺癌治疗中的应用美国FDA已经批准将辉瑞制药公司的芳香酶抑制剂Aromasin(通用名:依西美坦片,exemestane tablet)用于连续5年接受激素辅助治疗的、患早期乳腺癌的绝经后妇女.这些妇女应是先接受2~3年他莫昔芬的治疗,并且雌激素受体呈阳性.

天津药学分期目录
期数
2019 01
2018 01 02 03 04 05 06
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
2013 01 02 03 04 05 06
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06

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