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克林霉素磷酸酯外用溶液剂联合重组人表皮生长因子凝胶外用治疗轻中度痤疮疗效观察
目的:探讨克林霉素磷酸酯外用溶液剂联合重组人表皮生长因子凝胶外用治疗轻中度痤疮疗效.方法:将80例患者随机分为两组,治疗组40例采用克林霉素磷酸酯外用溶液剂涂擦皮损处,早晚各1次,重组人表皮生长因子凝胶外用皮损处,每日中午1次;对照组40例采用克林霉素磷酸酯外用溶液剂外涂皮损处,早晚各1次.8周后进行疗效判断.结果:治疗组和对照组总有效率分别为92.5％和82.5％,痊愈率分别为45％和30％,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:克林霉素磷酸酯外用溶液剂联合重组人表皮生长因子凝胶治疗轻中度痤疮疗效优于单用克林霉素磷酸酯外用溶液剂.
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仙灵骨葆联合钙剂治疗高龄患者老年性骨质疏松症的临床研究
目的:观察仙灵骨葆胶囊联合钙尔奇D和骨化三醇对高龄患者老年性骨质疏松症的治疗效果.方法:选择60例高龄老年性骨质疏松症患者随机分为两组,治疗组(仙灵骨葆+钙尔奇D+骨化三醇)30例,对照组(钙尔奇D+骨化三醇)30例.观察两组患者治疗前后和两组间的VAS评分、SF-36评分、BMD、血Ca、血P、ALP、TRACP的差异.结果:两组治疗后VAS评分较治疗前均明显降低(P＜0.01),治疗组降低较对照组更明显(P＜0.01).两组治疗后SF-36评分较治疗前均明显提高(P＜0.01),治疗组升高较对照组更明显(P＜0.01).治疗组治疗后BMD明显升高,对照组BMD变化不大,两组比较有显著差异(P＜0.05).治疗前后两组血Ca和血P均变化不大,组间比较无差异(P＞0.05).治疗组治疗后ALP明显升高,对照组ALP变化不大,两组比较有显著差异(P＜0.05).两组治疗后TRACP较治疗前均有所降低,治疗组降低明显,组间比较有显著差异(P＜0.01),两组所有患者无严重不良反应发生.结论:仙灵骨葆胶囊联合钙尔奇D和骨化三醇治疗高龄患者老年性骨质疏松症效果确切,且安全性良好.
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重度子痫前期患者的药学监护
对重度子痫前期患者实施药学监护,药师针对具体情况提出合理化用药建议,改善患者用药依从性,监护药品不良反应的发生,为产科药学监护积累经验.
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激光碳膜术联合外涂苯扎氯铵溶液治疗轻中度寻常痤疮疗效观察
目的:观察苯扎氯铵联合激光碳膜术治疗寻常痤疮的疗效.方法:入选轻中度寻常痤疮患者60例,随机分为实验组和对照组各30例.实验组给予外用苯扎氯铵溶液联合激光碳膜术治疗,对照组给予激光碳膜术治疗,对患者进行评分及疗效评价.结果:治疗后,实验组皮疹评分为(7.27±5.27)分,治疗有效率为96.67％,对照组的评分(12.80±9.14)分,有效率为73.33％,两组治疗后皮疹评分均较治疗前明显好转(P＜0.05),且实验组的有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:苯扎氯铵联合激光碳膜术治疗寻常型痤疮安全有效.
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阿奇霉素不良反应及防治
阿奇霉素为十五元大环内酯类抗菌药物,随着临床应用增加和用药范围的不断扩大,不良反应的报道也日益增多.该药不良反应涉及消化系统(胃肠道反应、肠套叠、脂肪肝)、过敏反应(过敏性休克、皮疹、皮肤反应、喉头水肿)、神经系统(精神症状、重症肌无力危象)、心血管系统(房性早搏、轻微增加心血管死亡)、血液系统(急性淋巴细胞性白血病)及其他(血管水肿、肌肉剧痛)等方面.对于阿奇霉素不良反应首先要对症治疗,其次要综合患者、用药等多方面因素进行阿奇霉素的合理应用来减少其不良反应.本文综述阿奇霉素引起的不良反应的特点及临床防治方法,为临床合理用药提供参考.
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奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性研究
为了解与奥硝唑存在配伍禁忌的药物,查阅奥硝唑配伍方面的相关文献,并总结归纳.结果奥硝唑与临床常用的多种药物存在配伍禁忌,临床应用中,与奥硝唑存在配伍禁忌的药物应序贯使用.
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荷叶化学成分和药理作用研究进展
荷叶作为药食两用的常用中药,近年来引起了国内外学者的广泛研究兴趣.为了更好地综合利用荷叶资源,本文针对其化学成分和药理作用研究进展做一综述.
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市售DPP-4抑制剂类抗糖尿病药物的比较研究
DPP-4抑制剂是近年来上市的一类高效、高选择性抗2型糖尿病药物,通过检索文献,综述已上市的五种DPP-4抑制剂在结构、药代药动、选择性、药物相互作用、副作用等方面的差异.
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口服药物吸收的研究进展
药物给药方式有多种途径,其中常见的是口服给药.口服药物的吸收受药物的溶解性、溶出度、解离度、黏膜的透过性、首过效应,以及生理因素(如胃肠道)等许多因素的影响.口服药物通过胃肠道上皮细胞而入血,然后经全身的体循环分布到各个组织器官发挥治疗作用,口服药物的主要吸收部位是小肠.提高口服药物生物利用度的方法主要有:一是改变药物的物理化学性质,以提高透膜能力或改善溶解性,另一方法是改善膜特性,以提高药物的透膜性,防止肌体对吸收药物的外排作用.但是有的药物分子量大、极性大、脂溶性差,不易通过生物膜,为了提高此类口服制剂的生物利用度,使用吸收促进剂是目前常用的方法.笔者就药物口服吸收的影响因素、口服药物的吸收促进剂、常用的口服吸收研究方法及建立口服吸收模型研究的现状等方面进行综述.
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精神分裂症与C270T基因多态性研究进展
精神分裂症是在遗传和神经发育缺陷基础上产生,疾病发展的初几年往往是部分脑区萎缩快的时期.近年来,伴随着神经影像学、神经生物化学、分子生物学和神经电生理学等研究方法的快速发展与应用,人们的注意焦点已从受体转移到基因翻译因子和基因表达的变化上,基因研究和神经环路分析的两大技术整合,为揭示精神分裂症生物学病因指明方向.其中,神经营养因子系统,特别是脑源性神经营养因子(BDNF,brain-derived neurotrophic factor)的启动子C270T基因多态性与精神分裂症的关联性研究,得到国内外学者越来越多的关注.目前已经发现BDNF和多种疾病的发病和治疗存在相关性,如精神分裂症、阿尔茨海默病、抑郁症、帕金森病、脑缺血性疾病、多发性硬化、视网膜神经病变和糖尿病性末梢神经病变等.本文介绍脑源性神经营养因子C270T的基因多态性和精神分裂症的新研究进展.
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浅析中药的抗疲劳机制
随着社会节奏的加快,长期紧张的工作和学习都容易导致疲劳的发生.疲劳(fatigue)是一个复杂的生理生化过程,发生机制比较复杂.我国具有丰富的中药资源,近年来不少学者在中药抗疲劳的作用机制方面做了大量工作.研究表明,许多单味中药及其成分如当归多糖、人参活性成分人参皂苷、黄酮类化合物葛根素以及补虚类中药西洋参、紫河车和清热药桑叶等;中药复方制剂如益气生津方、理气调补汤等都具有很好的抗疲劳作用.本文就中药抗疲劳的作用机制,从中药有效成分、单味中药和复方制剂三方面做一综述,为指导临床用药提供药理学依据.
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双波长HPLC同时测定清营颗粒中绿原酸与甘草酸铵含量
目的:建立HPLC法测定清营颗粒中绿原酸和甘草酸铵的含量.方法:采用高效液相色谱法,以乙腈为流动相A,0.1％磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱;检测波长为254 nm(甘草酸铵)和327 nm(绿原酸),柱温:40℃;流速:1.0ml/min;进样量:10μl.结果:绿原酸在7.5～50 μg范同内线性良好(r=0.999 9,n=5),甘草酸铵在4.5 ～30 μg范围内线性良好(r=0.999 9,n=5),平均回收率分别为100.3％和100.5％,RSD分别为1.3％和1.6％.结论:本法操作简便,重现性好,可有效控制该制剂质量.
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HPLC法测定凉血消风汤中绿原酸的含量
目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定凉血消风汤中绿原酸含量.方法:采用外标法.Hypersil ODS2(250mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱为固定相,乙腈-0.4％磷酸溶液(13∶ 87)为流动相,检测波长为327 nm,流速为1.0 ml/min.结果:线性范围为4.0～40.0 μg/ml(r =0.999 1),平均加样回收率为101.0％,RSD为1.9％(n=6).结论:本方法专属性强,精密度和稳定性良好,结果准确,可用于凉血消风汤的质量控制方法.
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HPLC法测定脉络通中丹酚酸B的含量
目的:建立高效液相色谱法测定脉络通中丹酚酸B的含量.方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5üm)色谱柱;流动相以乙腈-甲醇(10∶ 30)为流动相A,以甲酸-水(1:59)为流动相B,进行梯度洗脱;检测波长为286 nm.结果:丹酚酸B在0.029 87～0.597 4μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.83％,RSD为2.03％(n=6).结论:本方法灵敏、准确,可作为脉络通的质量控制方法.
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运用近红外光谱法对心可宁胶囊一致性检验的研究
目的:运用近红外漫反射光谱分析技术建立心可宁胶囊的一致性检验模型.方法:将收集的13个厂家共40批心可宁胶囊扫描近红外光谱图后,在OPUS软件中应用一致性检验模型设置模块,建立心可宁胶囊一致性检验模型.结果:一致性检验模型对测试集中的样品做出准确的判别分类.结论:该文建立的检验模型简单、快速、有效,适用于药品检测车对心可宁胶囊一致性的快速筛查.
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HPLC法测定阿莫西林有关物质的测量不确定度评价
目的:对采用HPLC法测定阿莫西林有关物质的测量不确定度进行评定.方法:建立数学模型,分析不确定度来源,量化不确定度各分量,合成不确定度,计算扩展不确定度.结果:阿莫西林有关物质拓展不确定度U(Y章)=2×5.76×10-5 =1.15×10-4;U(Y总) =2×8.65×10-5 =1.73×10-4.结论:拓展不确定度很小,阿莫西林有关物质结果可信度高.
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盐酸多奈哌齐胶囊溶出度测定方法的研究
目的:建立了RP-HPLC法测定盐酸多奈哌齐胶囊的溶出度.方法:采用Thermo Hypersil GOLD C18(150mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-水-高氯酸(350:650:1)为流动相;检测波长:271 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:40℃.结果:盐酸多奈哌齐在1.216～ 10.944 μg/ml的浓度范围内与其峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.6％,RSD为1.3％(n=9).结论:该方法简便、准确、重现性好,能有效控制药品质量.
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小儿止咳合剂微生物限度检查
目的:建立小儿止咳合剂微生物限度检查方法并验证.方法:按《中国药典》微生物限度检查法,通过常规法和培养基稀释法测定小儿止咳合剂对五种验证菌株的回收率,并对控制菌检查方法进行验证.结果:常规法试验对大肠埃希菌、白色念珠菌、黑曲霉无抑制作用,而对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌有较强抑制作用;采用培养基稀释法,使金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的回收率均大于70％.控制菌检查采用常规法.结论:本方法能准确检测出小儿止咳合剂中污染菌.
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含银离子烧伤敷料的遗传毒性研究
目的:采用哺乳动物细胞和细菌对含银离子烧伤敷料进行遗传毒性研究.方法:通过鼠伤寒沙门菌回复突变试验(Ames试验)、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验和体外哺乳动物细胞基因突变试验,观察该敷料浸提液是否引起细胞的基因突变、染色体结构的改变或DNA和基因的改变.结果:该试样在3.0 cm2/ml(浸提原液剂量)样品的二甲基亚砜(DMSO)浸提液对试验所用鼠伤寒沙门菌有抑制作用,3.0 cm2/ml样品浸提液对中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)具有毒性作用,对体外培养的V79细胞无诱导HGPRT基因突变作用.结论:结果显示在一定的剂量下,该含银离子烧伤敷料未见引起明显的遗传毒性作用,而浸提原液剂量组具有一定的遗传毒性作用.
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正交试验优选羧甲基壳聚糖-醋甲唑胺纳米微球的制备方案
目的:制备羧甲基壳聚糖载药纳米微球,醋甲唑胺为模型药物,测量药物的包封率和纳米微球形态.方法:采用乳化交联法,在微乳液的基础上制备载药纳米微球,对可能影响药物包封率的处方因素进行优化设计,筛选出优配方.结果:羧甲基壳聚糖溶液的浓度对包封率有显著性影响,三聚磷酸钠溶液浓度和醋甲唑胺药量对包封率未见影响.优化方案的载药纳米微球包封率为49.36％,其电镜下为较规整的球型纳米微球,平均粒径386.0 nm.结论:采用乳化交联法,可形成较高包封率的羧甲基壳聚糖-醋甲唑胺纳米微球.
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肾络宁对FSGS肾病大鼠尾动脉血压的影响
目的:以局灶节段性肾小球硬化大鼠为研究对象,观察肾络宁对FSGS大鼠尾动脉血压的影响,为慢性肾脏病心血管并发症的防治提供新思路.方法:采用阿霉素注射法建立大鼠局灶节段性肾小球硬化型阿霉素肾病动物模型,将实验动物随机分为对照组、模型组、西药组和中药组.于治疗后第12周末检测大鼠尾动脉血压.结果:实验组FSGS肾病大鼠收缩压及舒张压明显降低,与模型组比较具有统计学差异(P＜0.01),而中、西药组间疗效相似,无明显差异.结论:肾络宁对FSGS大鼠具有降低血压的作用,且疗效与贝那普利相似,提示肾络宁可通过降低高血压,减轻高血压对肾小球和小管间质的损害,进而保护肾功能;同时降低心血管疾病的危险性.
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二硝基氯苯致敏溃疡性结肠炎大鼠细胞因子活性研究
目的:探讨二硝基氯苯(DNCB)致敏联合醋酸灌肠法对溃疡性结肠炎(UC)模型大鼠细胞因子的影响.方法:采用二硝基氯苯致敏联合醋酸灌肠法及醋酸灌肠法对SD大鼠进行溃疡性结肠炎造模,并做对比研究.SD大鼠随机分为复合造模组、醋酸造模组、空白对照组.空白组作为各项指标对照,各组均予生理盐水灌胃治疗,分别在第1、15和29d取样观测大鼠的一般情况变化、结肠组织黏膜损伤评分(CMDI)、病理组织学评分(TDI),检测血清IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、IL-17、IL-23等细胞因子水平,并对各组细胞因子与黏膜评分及病理评分进行相关性比较.结果:IL-2:与对照组比较,复合组(第1d、第15 d)和醋酸组(第1d)显著降低;而复合组第15 d与醋酸组第15 d比较显著降低.IL-6:与对照组及醋酸组(第1d)比较,复合组(第1 d)显著升高.IL-10:与对照组比较,复合组(第1d、第15 d)和醋酸组(第1d、第15 d、第29 d)显著降低;IL-17:与对照组比较,复合组(第1d、第15 d)和醋酸组(第1d)显著降低;而醋酸组(第15d)与复合组(第15 d)比较显著升高.CMDI:与对照组比较,各组均有显著升高.TDI:与对照组比较,醋酸(第1d)、复合(第1d)有显著升高.相关性:IL-2、IL-10、IL-17与CMDI明显相关;IL-2与TDI明显相关.结论:二硝基氯苯致敏联合醋酸灌肠法及醋酸灌肠法均能造成SD大鼠溃疡性结肠炎,与醋酸灌肠法比较,二硝基氯苯致敏联合醋酸灌肠法有可能通过下调IL-2,上调IL-6、IL-17,从而加重和延长大鼠免疫紊乱的状态.
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绿衣枳壳总黄酮提取工艺的研究
目的:研究绿衣枳壳中总黄酮的提取工艺.方法:采用正交试验法研究绿衣枳壳总黄酮的佳提取工艺,考查了乙醇浓度、料液比、提取时间及提取次数对绿衣枳壳提取物中总黄酮量的影响.结果:确立了绿衣枳壳中总黄酮佳提取条件为:90％的乙醇为溶剂、料液比为1∶10、提取时间为2h、提取2次.结论:在佳提取工艺条件下,绿衣枳壳提取物中总黄酮含量分别为60.914、60.788和60.915 mg/g,表明本研究提取工艺稳定可行.
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超微粉碎技术用于脾胃宝外敷散制备工艺的优化研究
目的:对经微粉化与常规粉碎法制备的脾胃宝外敷散进行溶出情况对比研究,探索超微粉碎对外敷散质量的影响.方法:采用HPLC法测定两种粉碎方法制备的脾胃宝外敷散中主要有效成分阿魏酸、丁香酚的溶出情况.结果:超微粉碎工艺可使脾胃宝外敷散中当归和丁香的有效成分溶出量增加,优工艺均为超微粉碎5 min,过200目筛.结论:超微粉碎技术可应用于脾胃宝外敷散中当归和丁香的制备,且均接近于生药材含量.
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喜炎平注射液致不良反应143例文献分析
目的:探讨喜炎平注射液致不良反应的一般规律及特点,为安全、合理使用该药提供建议.方法:对2002年1月-2013年12月国内医药期刊报道的143例喜炎平注射液不良反应病例进行分类统计分析.结果:喜炎平注射液所致不良反应与性别无关,多发生于＜10岁年龄组,其出现时间多为用药后的前30 min内.不良反应主要表现为速发性变态反应,其中以皮肤、呼吸系统、心血管系统发生率高,有1例死亡病例.结论:临床医师、药师应了解喜炎平注射液所致不良反应的规律和特点,加强其应用的监测,以减少不良反应的发生.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
