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复方电解质葡萄糖MG3注射液与8种抗菌药物配伍试验
目的:研究复方电解质葡萄糖MG3注射液与临床常用8种抗菌药物的配伍情况.方法:将8种抗菌药物分别溶解于水和复方电解质葡萄糖MG3注射液中,放置0、0.5、1、2 h,分别用药品标准规定的方法进行含量、高分子聚合物、溶液的颜色及pH的测试,比较样品在不同溶液中测得的数据.结果:8种抗菌药物溶解在水中和复方电解质葡萄糖MG3注射液中放置2 h后的含量、高分子聚合物、溶液的颜色和pH值基本一致.结论:所用8种抗菌药物与复方电解质葡萄糖MG3注射液配伍是适宜的.
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中西医结合治疗急性盆腔炎167例临床观察
2003年1月-2005年10月,采取中西医结合的方法治疗急性盆腔炎167例,疗效良好,现总结如下.
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胸膜腔内灌注香菇多糖治疗恶性胸腔积液的疗效观察
目的:观察胸膜腔内灌注香菇多糖治疗恶性胸腔积液的疗效及不良反应.方法:回顾性分析本院使用胸膜腔内灌注香菇多糖治疗恶性胸腔积液患者35例,其中肺癌26例,胸膜间皮瘤3例,乳腺癌3例,非何杰金氏淋巴瘤2例,胰腺癌1例.结果:完全缓解(CR)12例、部分缓解(PR)14例、无效(NC)7例、进展(PD0)2例.总有效率为74.29%.8例出现不同程度的发热,温度37～38 ℃,1例出现一过性高热(39.3 ℃);6例患者出现不同程度的胸痛和胸部不适,一般不需特殊处置;2例出现恶心、呕吐.未发现对肝肾功能的损害、骨髓抑制及脱发等其他不良反应.结论:香菇多糖是一种有效的免疫调节药物,胸膜腔内灌注可用来治疗恶性胸腔积液,有效改善患者的生存质量,无明显的不良反应,应用方便安全,疗效肯定,易被患者接受,值得推广使用.
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我院静脉药物配置中心用药分析
目的:了解本院静脉输注药物使用的合理性,提高临床合理用药水平.方法:随机抽取本院2004年8月-2005年8月静脉药物配置中心的处方进行分析和干预.结果:PIVAS先进的静脉药物配置技术和药师全面参与临床合理用药是医院药学服务的重要内容,对全面提升药物的治疗水平起着重要的作用.结论:药师通过PIVAS这一平台,为临床合理用药提供依据和参考.
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氟康唑联合康妇特栓治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效观察
目的 :观察氟康唑联合康妇特栓治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效.方法:将确诊念珠菌阴道炎的75例患者随机分成两组,治疗组采用口服氟康唑联合康妇特栓治疗,对照组采用康妇特栓治疗,均于治疗的第7 d和第14 d复诊,第30 d复查 ,行念珠菌检查,同时观察临床疗效.结果:在第7、14和30 d,治疗组临床疗效均明显优于对照组(P<0.01),治疗组无复发病例,两组均未见明显不良反应. 结论:采用氟康唑联合康妇特栓治疗念珠菌阴道炎优于单用康妇特栓,安全可靠,适合临床推广使用.
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布洛芬混悬溶液治疗儿童发热的疗效和安全性观察
目的:探讨布洛芬混悬溶液(商品名美林)退热疗效及其使用的安全性.方法:对60例发热患儿进行观察,分别记录服用美林前及服用后不同时间患儿的体温及不良反应的出现情况,分析其总体疗效、退热起效时间、退热持续时间、大体温下降值、大体温下降百分率等指标.结果:美林退热总疗效为100.00%,退热起效时间为30～45 min,大体温下降值为(2.34±0.69) ℃,大体温下降百分率为88.2%±24.65%.观察过程中未出现时显不良反应.结论:口服美林吸收快,解热效果显著,持续时间长,安全可靠.
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黄豆苷元片治疗脑外伤后综合征疗效
颅脑损伤患者由于颅内压增高,脑血管痉挛而造成脑水肿、缺血缺氧,导致脑外伤后综合征,临床症状恢复缓慢,许多文献报道,导致脑外伤后综合征的关键是脑外伤后的脑缺血缺氧.本院近半年来应用黄豆苷元片(葛根提取物)治疗此类患者70例,在症状改善方面取得显著的疗效,现报道如下.
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药物溶出度的测定方法及其进展
药物的溶出直接影响药物在体内的吸收和利用,药物溶出度试验已成为评价制剂质量及生产工艺的指标之一.溶出度测定方法的研究内容:检测方法认证、溶出介质的选择、转篮法及浆法的对比试验、转速的选择、溶出曲线的绘制、溶出度均一性试验;溶出度测定方法的影响因素:仪器性能及操作水平情况、本身的因素、制剂方面的因素;溶出度试验数据处理方面:固体制剂溶出度比较方法可以分为数据分析法、数学方法和统计及模式法.应用方面:作为衡量口服固体制剂质量的重要研究和检验项目,对于药品质量控制来说,体外溶出试验主要有两个作用,一是作为药品质量控制手段,二是有利于制定药品标准,用于评价和筛选制剂的处方和工艺.在口服固体制剂的研制中,不可能都用费时、费钱、费精力的测生物利用度的方法对每个新处方和工艺进行筛选评定,这就需要借助溶出度数据作为指导研制工作的重要依据,可避免在研制工作中的盲目性.
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糖尿病周围神经病变的药物治疗
糖尿病周围神经病(DPN)是糖尿病常见的并发症之一,在糖尿病患者中,发病率达90%以上.发病以感觉神经受累早出现,也可累及运动神经和植物神经,主要症状为肢体疼痛、麻木,自主神经功能障碍和运动障碍,严重影响糖尿病人的生活质量.
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天然药物抗氧化成分构效关系研究进展
天然药物中存在着多种抗氧化成分,如黄酮类、酚酸类、黄烷醇类、多糖类、苯丙素类、萜类及生物碱类等,本文从构效关系角度研究上述成分的抗氧化机理,为了解各类成分抗氧化效果的研究进展,开发出更多有效的天然抗氧化剂具有重要意义.
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中草药有机氯农药残留研究概况
介绍了中草药有机氯农药问题的研究进展及中草药有机氯农药残留的前处理、测定方法,提出了应加强中草药植物保护观念、制订法定依据、提高检测水平和促进中草药事业健康发展的相关建议.
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大孔吸附树脂在天然药物分离纯化中的应用
阅读近年文献,对大孔吸附树脂的选择、性质、预处理与再生、分离原理、影响因素以及在天然药物分离纯化中的应用进行讨论,为大孔吸附树脂在药学领域中的应用提供参考.
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抗乙型肝炎病毒药物研究进展
乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV)感染已成为危害人类健康的重要疾病,抗HBV药物是当今国际药物研究的热点领域之一.本文以干扰素、核苷类似物、免疫调节药物和基因治疗为例,从药理作用和临床疗效等方面,对目前抗HBV药物的研究进展做一综述,以便明确其发展趋势及今后的研究方向,从而推动新型高效药物的研发.
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生物信息学在药物开发中的应用
由计算机、数学、生物学等学科组成的生物信息学在药物开发中起着重要的作用,本文从药物开发模式的改变、先导化合物的发现和优化几个方面进行了综述.
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前列地尔的临床应用
本文介绍前列地尔用于糖尿病并发症、肾病、心脑血管疾病、肝炎、胰腺炎和消化道溃疡等疾病的治疗,疗效显著,不良反应少.如与其他药物联合使用治疗某些病症效果更佳.
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HPLC法快速检测发酵液中替考拉宁含量
目的:采用高效液相色谱法检测发酵液中的替考拉宁含量.方法:色谱柱为Discovery R C18,流动相为乙腈-0.02 mol/L乙酸铵,梯度洗脱,柱温30℃, 检测波长为277 nm.结果:替考拉宁的5个主要成分T-A2-1, T-A2-2, T-A2-3, T-A2-4和T-A2-5在0.2～1.0 mg/ml浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)分别为0.999 6、0.999 2、0.999 0、0.999 4和0.999 3.结论: 该方法具有测定方便、快捷、结果准确等特点.
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紫外分光光度法测定更昔洛韦滴眼液的含量
目的:建立更昔洛韦滴眼液含量的测定方法.方法:采用紫外分光光度法测定更昔洛韦的含量.结果:更昔洛韦在4～16 μg/ml浓度范围内与吸收度有良好的线性关系,回归方程为A=0.0531 7 C+0.010 4,r=0.999 9;平均回收率为99.83%,RSD为0.45%(n＝5).结论:该方法简便、快速、准确,适用于医院制剂的快速分析.
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薄层扫描法测定复方甘黄胶囊中大黄素的含量
目的:考查复方甘黄胶囊中大黄素含量的测定方法.方法:采用薄层扫描法对复方甘黄胶囊中有效成分大黄素进行含量测定.结果:复方甘黄胶囊中大黄素平均含量为0.19 mg/g.结论:方法准确可靠,可作为复方甘黄胶囊质量控制指标.
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HPLC法测定脉管复康片中丹参酮ⅡA的含量
目的:建立脉管复康片中丹参酮ⅡA 含量测定方法.方法:采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇-水(75∶25)为流动相,检测波长270 nm.结果:丹参酮ⅡA在0.06～0.30 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7)),平均加样回收率为96.46%,RSD为1.01%.结论: 该方法简便,重复性好,可作为丹参酮ⅡA质量控制的有效方法.
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舒筋定痛胶囊抗炎镇痛药效学研究
目的:对制备工艺改进后的舒筋定痛胶囊进行抗炎镇痛药效学研究.方法:采用冰醋酸扭体法和热板法对小鼠进行镇痛试验;采用二甲苯耳肿法和角叉菜胶足跖肿胀法对小鼠进行抗炎试验.结果:制备工艺改进后的舒筋定痛胶囊其镇痛和抗炎作用显著优于工艺改进前的制剂,具有统计学显著性差异.结论:通过制备工艺改进,达到了减少服用剂量提高疗效的目的.
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紫草素对膀胱癌细胞T24增殖和凋亡的影响及其机制研究
目的:探讨紫草素抑制T24细胞生长的作用及其机制.方法:MTT法测定紫草素对T24细胞的生长抑制实验;用RT-PCR、westen-blot法检测不同浓度的紫草素作用于T24细胞时,对COX-2 mRNA和蛋白表达的影响;流式细胞仪检测细胞凋亡.结果:25、50和75 μmol/L紫草素均能抑制T24细胞生长,诱导凋亡,并呈明显的量效关系和时间依赖性,紫草素能够抑制COX-2 mRNA和蛋白的表达.结论:紫草素能明显抑制T24细胞增殖,促其凋亡,其机制可能与COX-2表达下调有关.
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培养条件对少根根霉发酵生产γ-亚麻酸的影响
目的:探讨以少根根霉发酵生产γ-亚麻酸(GLA)时的适宜培养基组分.方法:以少根根霉(rhizopus arrhizus NK030037)为菌种,分别用单一碳源的高糖、低糖培养基和复合碳源培养基发酵生产GLA,提取发酵产物中总脂肪酸,并在相同的气相色谱条件下分别对3种不同条件下的发酵产物中脂肪酸进行分析.结果:以复合碳源为培养基时,其发酵产物中总脂肪酸的含量、GLA的相对含量均明显高于单一碳源的高糖和低糖培养基的发酵结果.结论:适当控制培养基中葡萄糖的浓度,以可溶性淀粉、蔗糖和葡萄糖为复合碳源,以硫酸铵和尿素为氮源的培养基是少根根霉发酵产GLA较适宜的培养基.
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前列腺素E对实验性大鼠急性肾缺血血栓素A的影响
目的:观察前列腺素E(PGE)对实验性大鼠急性肾缺血时血栓素A(TXA)的影响 .方法:Wistar雄性大鼠40只随机分为两组,模型对照组20只,实验组20只.用戊巴比妥钠40 mg/kg麻醉,5～8 min后,开腹钝性分离出左肾动脉,夹闭40 min后放开,治疗组在夹闭40 min后血管内给予PGE1 2 ml/kg,两组分别于夹闭前及夹闭后40 min及开放后1 h取血,测定血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1a(6-keto-PGF1a).结果:治疗组注入PGE1 1 h后血浆中的TXB2、 6-keto-PGF1a的浓度显著下降,而对照组无明显下降,治疗组与对照组比较有显著性差异.结论:PGE能显著降低大鼠急性肾缺血TXB2水平.
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浅谈病区调剂室药品调剂流程的改进
目的:研究本院病区调剂室药品调剂流程重组的必要性与合理性.方法:通过对本院病区调剂室药品调剂流程改进前后的分析,研究其中存在的问题与不足.结果:改进后的病区调剂室药品调剂流程,为合理、优化,同时能使药师更好地研究合理用药,包括药物相互作用、配伍禁忌、不良反应等.结论:通过调剂室药品调剂流程改进,可以保证优良的药学服务.
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加味桂附汤治疗痹证37例
痹证是人体受风寒湿等邪气引起的以肢体关节疼痛、酸痛、麻木以及活动障碍为主要表现证侯的病症,临床上具有渐进性或反复发作的特点.笔者经过3年多的临床摸索,用加味桂附汤治疗痹证,疗效明显.现将用加味桂附汤治疗的37例痹证临床资料整理总结如下.
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黏脂饮治疗高脂血症80例临床疗效
目的:观察黏脂饮治疗高血脂症的临床疗效.方法:服用黏脂饮,2袋/次,2次/d,用沸水冲服,4周为1个疗程,共观察2个疗程.结果:TC和LDL- C在治疗8周后下降有非常显著差异(P<0.01),TG在8周后下降有显著差异(P<0.05),HDL- C在8周后升高有显著性差异(P<0.05).80例病人采用黏脂饮治疗后,对TC的有效率达90.0%(72/ 80),对TG的有效率为74. 4%( 32/43),对HDL-C的有效率为71.4%(26/35),对LDL-C的有效率为82.5%(33/40).结论:黏脂饮是一种安全有效、方便可靠的降脂品.
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98例药品不良反应分析
<药品不良反应报告和监测管理办法>规范了我国药品不良反应的报告制度,为加强ADR的监测,保障人民用药安全,对2003年以来本字呈报的98例ADR报告进行分析总结,供临床医师和药师参考.
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临床药学英语实践(20)
病例11.患者简介患者,男,56岁,患慢性前列腺炎反复发作约1年,1周前突出现发冷、发热、背痛、会阴部痛并出现尿频、尿痛症状.指肛检查,前列腺触疼、肿胀,有硬结,下腹部触诊可示因膀胱出口梗阻而导致的尿潴留,前列腺液及中段尿镜检发现大量白细胞.
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世界药物新闻(八十)
1 美国和欧盟批准辉瑞公司的Exubera上市辉瑞制药公司的吸入胰岛素制剂Exubere历经艰难,终于在美国和欧盟同时获准上市,成为这两大市场上唯一一个非注射途径给药的胰岛素产品.
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醋酸氟轻松搽剂治疗神经性皮炎的临床观察
目的:了解本院制剂醋酸氟轻松搽剂治疗神经性皮炎的临床疗效及安全性.方法:将患者分为两组,治疗组应用醋酸氟轻松搽剂,涂于患处,2次/d,用药间隔＞6 h,使用1周后停药并复诊;对照组应用哈西奈德溶液,治疗方法同治疗组,两组均停用其他外用药及内服药.结果:治疗组总有效率为92.8%,对照组总有效率为90.7%.结论:醋酸氟轻松搽剂治疗神经性皮炎疗效可靠,可用于临床使用.
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应用玻璃酸钠改进硝酸毛果芸香碱滴眼液
目的:观察玻璃酸钠对硝酸毛果芸香碱滴眼液的影响.方法:通过动物实验及临床试验,观察改进后的滴眼液对结膜刺激、药效持续时间及降低眼压情况.结果:动物实验显示,改进后处方组家兔结膜充血症状轻,药效持续时间长(P<0.05);临床试验显示,改进后滴眼液的治疗组眼部刺激症状例数明显少于对照组(P<0.01),两组眼压下降辐度无显著性差异(P>0.05),但药效持续时间较对照组延长(P<0.05).
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复方益康唑泡腾片的制备及临床应用
目的:制备复方益康唑泡腾片并观察临床疗效.方法:以益康唑和左氧氟沙星为主药制成复方泡腾片,采用紫外分光光度法测定主药含量,并临床观察治疗145例混合性感染阴道炎患者,同时以单方左氧氟沙星泡腾片治疗混合性感染阴道炎145例患者作对照,进行统计分析.结果:复方泡腾片主药回收率的RSD,硝酸益康唑为0.98%,左氧氟沙星为0.48%;临床治愈率治疗组为91.7%,对照组为70.3%,两组间差异有显著性(P＜0.05).结论:复方益康唑泡腾片对混合性感染阴道炎的疗效明显高于左氧氟沙星泡腾片.
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流感与人禽流感
流行性感冒(流感)是一种由流感病毒引起的感染性疾病,上世纪全球曾发生数次流感大爆发,目前防治方法日趋完善.禽流感是禽流行性感冒,自1997年首次发现人感染禽流感病毒以来,世界各地不断有散发的人感染禽流感病例.研究资料表明,禽流感病毒与人生活密不可分,应引起广泛重视.
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力达霉素的蛋白和发色团相互作用的分析
目的:通过采用计算机模拟研究力达霉素发色团被蛋白质保护的作用机理的分析.方法:应用InsightⅡ和HyperChem等软件通过分子力学和分子动力学方法研究发色团和蛋白质之间的相互作用.结果:蛋白质通过静电引力和范德华力以及π电子同发色团相互作用.结论:力达霉素的蛋白质部分通过与发色团形成各种作用力使得发色团得到稳定存在,防止其进一步重排,从而为保证发色团发挥抗癌药效,提供科学依据.
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高效液相色谱应用中的若干问题与解决方法
本文针对高效液相色谱应用中存在的13个共性问题予以分析,并提出了相应的解决方法.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
