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天津药学

天津药学杂志

Tianjin Pharmacy 천진약학

省级期刊
  • 主管单位: 天津市医药集团有限公司
  • 主办单位: 天津市医药集团有限公司 天津市药学会
  • 影响因子: 0.79
  • 审稿时间: 1个月内
  • 国际刊号: 1006-5687
  • 国内刊号: 12-1230/R
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: 6-175
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1989
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《天津药学》杂志编辑部
  • 出版地区: 天津
  • 主编: 董志立
  • 类 别: 药学
期刊荣誉:
  • 微波联合α-2b干扰素治疗尿道口尖锐湿疣36例疗效观察

    作者:刘景卫

    目的:观察局部应用高浓度α-2b干扰素对尿道口尖锐湿疣的疗效.方法:63例尿道口尖锐湿疣患者随机分为两组,分别用于扰素局部注射+微波和单用微波治疗,追踪观察6个月.结果:治疗组干扰素局部注射+微波治疗疗效明显优于对照组单用微波治疗,两组痊愈率有显著性差异(P<0.01).结论:局部注射高浓度干扰素,能起到提高局部免疫力和抗病毒的作用,使尿道口尖锐湿疣复发率明显降低.

  • 212例药物咨询的调查与分析

    作者:李连瑞

    目的:了解我院药物咨询的基本情况.方法:对2003年1月-11月期间的212例记录完整的药物咨询登记进行分析.结果:咨询者身份以患者居多,占50.94%;回答方式以口头讲解为主,占62.74%;咨询用法用量的多,占19.81%.结论:积极开展药物咨询,可指导临床用药.

  • 奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症的对照研究

    作者:沈建华;冯志颖;郭杰;王伟;王正午

    目的:探讨奎硫平(思瑞康)治疗精神分裂症的疗效和安全性,以氯氮平为对照进行研究.方法:对80例精神分裂症患者分为两组进行8周观察,奎硫平研究组和氯氮平对照组各40例,于治疗前和治疗后每周进行BPRS和TESS评定.结果:奎硫平组和氯氮平组之间疗效无显著性差异,但奎硫平组不良反应明显少于氯氮平组,主要有轻度头昏、低血压、食欲减退等.结论:奎硫平是一种安全有效的抗精神病药.

  • 环磷腺苷-葡甲胺治疗肺心病心肺功能不全的临床研究

    作者:徐少华;王伟;陆志伟;王殿辉

    目的:观察环磷腺苷-葡甲胺(葡甲胺-cAMP)对肺心病失代偿期心肺功能不全的疗效.方法:使用环磷腺苷-葡甲胺合并常规疗法治疗肺心病心肺功能不全患者512例(治疗组),观察患者治疗前后肺功能、心电图、动脉血气变化,同期对比观察安慰剂合并常规治疗273例(对照组).结果:治疗组总有效率和显效率分别为92.2%和73.8%,明显高于对照组73.6%和49.5%(P<0.05).两组治疗后VC、FEV1和PEF、PaO2均明显增加,治疗组更显著(P<0.05).治疗组心电图有效率为63.7%,明显高于对照组41.2%(P<0.05).两组均未见明显的不良反应.结论:环磷腺苷-葡甲胺可改善肺心病患者的心肺功能.

  • 伊曲康唑治疗浅部真菌病疗效观察

    作者:熊春萍;黄卫宁;卢浩锵;谭凤明;卢肖霞;黄卓辉

    目的:了解国产伊曲康唑治疗浅部真菌病的疗效及安全性.方法:手足癣和体股癣患者,口服伊曲康唑200mg,为2次/d和1次/连用7 d,停药1周和3周评价疗效.结果:停药1周后手足癣和体股癣的痊愈率和显效率分别为75%和73.3%,总显效率为74.2%,真菌清除率为81. 8%;3周后的痊愈率和显效率分别为88.9%和96.7%,总显效率为92.4%,真菌清除率为95.5%.结论:伊曲康唑是一种疗效高、安全性较好的抗真菌药物.

  • 普罗布考对脑梗死患者血管内皮细胞和血小板功能的影响

    作者:席东焱

    目的:观察普罗布考对急性脑梗死的临床疗效及其对脑梗死患者血管内皮细胞和血小板功能的影响.方法:62例急性脑梗死患者按入院顺序随机分为治疗组和对照组各31例.治疗组在常规治疗的基础上加普罗布考0.5 g,bid,连续60 d,并于治疗前后进行神经功能评估与血管内皮细胞和血小板功能测定.结果:普罗布考治疗后在神经功能明显改善的同时,血管内皮细胞和血小板功能亦得以改善.结论:普罗布考具有保护血管内皮细胞和改善血小板功能的作用.

  • 重组人干扰素α2b注射液治疗带状疱疹疗效观察

    作者:刘毅钧;高晖;闫小丽;多晶珊;李景云;田莉

    目的:探讨重组人干扰素α2b注射液治疗带状疱疹的临床应用.方法:重组人干扰素α2b注射液,肌肉注射,100万IU/次,隔日1次,连续用药2周.结果:治愈率为40.0%,总有效率为86.7%.结论:重组人干扰素α2b注射液治疗带状疱疹安全有效,可以缓解疼痛、瘙痒和灼烧感等主观不适,缩短病程,提高临床治愈率和有效率,是一种值得推荐的治疗带状疱疹的新药物.

  • 微粒子酶免疫法测定肝移植患者乙肝免疫球蛋白滴度

    作者:张弋;付鹏;邢玉;王文君;李玉梅

    目的:测定肝移植患者术后乙肝免疫球蛋白(HBIG)滴度,根据所测HBIG滴度指导临床用药.方法:微粒子酶免疫法(MEIA Ⅱ)测定HBIG血清谷浓度.结果:应用MEIA Ⅱ测定HBIG滴度日内精密度为3.36%±1.37%,日间精密度为4.20%±0.62%,回收率为105.33%±1.85%.当给予肝移植患者HBIG、拉米夫定、他克莫司(FK506)等药品时,HBIG的血清谷浓度与剂量之间存在正相相关.为有效预防术后乙肝复发,术后7 dHBIG滴度>500 IU/L,8~90 d>250 IU/L,以后保持在100IU/L以上.结论:MEIA Ⅱ法测定HBIG滴度快速、准确.对于肝移植患者,监测HBIG的血清谷浓度可有效地指导临床给药,预防乙肝复发.

  • 高效毛细管电泳法在药物分析中的应用

    作者:张秀玲

    高效毛细管电泳法(HPCE)是样品中各组分以高压电场为驱动力,在毛细管中按其淌度和分配系数不同进行高效快速分离分析的一种新技术.HPCE根据不同的分离模式,主要可分为:毛细管区带电泳(Capillary zone electrophoresis,CZE)、胶束电动毛细管色谱(Micellar electrokinetic capillary chromatography ,MECC)、毛细管凝胶电泳(Capillary gel electrophoresis,CGE)、毛细管等速电泳(Capillary isotachophoresis,CITP)及毛细管等电聚焦(Capillary isoelectrofocusing,CIEF)5种类型.HPCE具有高效、快速、进样体积小和溶剂消耗少等优点,因此得以迅速发展,在化学、生命科学和药学领域都有广泛的应用.本文仅对HPCE在药物分析中的应用作简要综述.

  • 口腔溃疡的药物治疗

    作者:邱凯锋

    复发性口腔溃疡(ROU),指具有周期复发特点的口腔黏膜局限性溃疡损害,是口腔黏膜病中常见的一种病,普通感冒、消化不良、精神紧张和郁闷均能引发此病.该病好发于口腔黏膜角化程度较差的部位,其病因目前尚未得到充分证实.据认为,与微生物感染、精神神经因素、消化系统疾病、内分泌功能紊乱,遗传、维生素和微量元素缺乏等有关.近来认为,人体免疫功能紊乱,尤其是T淋巴细胞亚群不平衡与本病发病有密切关系[1].对口腔溃疡的治疗可分为局部和全身治疗,病情严重时给以全身性药物治疗,特别是免疫功能异常者.对于可能存在的有关因素应积极治疗.现就近年来比较常用的药物治疗方法综述如下.

  • 磷酸肌酸的应用研究

    作者:王景辉;李梦青;刘桂敏;郑永丽;王平

    综述磷酸肌酸的应用进展.磷酸肌酸作为心肌保护剂,主要用于治疗心力衰竭,心肌梗死以及各种心脏手术中,对心肌缺血和再灌注损伤有一定的保护作用.也可以作为营养剂提高运动员的耐力和速度,抵抗疲劳.还可用于神经保护,皮肤保护,延缓衰老.

  • 胰岛素黏膜给药研究进展

    作者:黄涛;黄开勋

    本文综述了近年来国内外关于胰岛素经口腔、鼻腔、眼内和直肠黏膜等非注射给药途径的研究进展.

  • 葡萄中原花色素抗氧化性能的测定方法及其应用

    作者:郑永丽;李梦青;刘桂敏;王景辉

    本文总结了葡萄中原花色素抗氧化性能测定方法,阐述了二苯基苦基苯肼和电子自旋捕集技术两种方法的原理和实践应用;总结了葡萄提取物在心脏、肝脏等临床治疗方面的应用.

  • 羟乙基淀粉和明胶注射液的评价与比较

    作者:郎奕

    选择哪种血浆容量扩充剂(plasama volume expander)纠正低血容量对循环和灌注的影响,更好地改善低血容量造成的供氧不全和脏器功能受损是临床一直争论的问题.目前临床上使用的人造胶体类血浆容量扩充剂主要是右旋糖酐、羟乙基淀粉和明胶类三种.由于右旋糖酐可影响vWf(von Willebrand factor)因子功能,并有较严重的过敏反应,使该药使用受到了限制,用量急剧降低.因此仅对临床使用的另外两类血浆容量扩充剂羟乙基淀粉和明胶,从扩容的有效性和安全性等几个方面进行比较.

  • 麻黄及含麻黄碱制剂的定量分析方法

    作者:林月英

    目的:了解近年来麻黄及含麻黄碱制剂在定量分析方面的新进展.方法:通过检索近几年来相关文献资料,进行整理和归纳.结果:近年来测定麻黄及含麻黄碱制剂的定量分析方法新报道的有:中和滴定法、分光光度法、薄层色谱法、高效液相色谱法、高效毛细管电泳法.结论:麻黄及含麻黄碱制剂的定量分析方法中应用分光光度法、高效液相色谱法测定的方法多.分光光度法具有方法简单便于操作的特点,但易受杂质及复合制剂中的其他组分的干扰.高效液相色谱法具有分离性能好、不受麻黄碱挥发性限制、准确可靠等特点.

  • 紫外分光光度法测定醋酸氟轻松搽剂中醋酸氟轻松的含量

    作者:寇欣;王雷

    目的:建立醋酸氟轻松搽剂中醋酸氟轻松含量的测定方法.方法:采用紫外分光光度法测定醋酸氟轻松搽剂中醋酸氟轻松的含量.结果:采用紫外分光光度法以238.4 nm为检测波长,其回归方程为A=0.032 6 C+0.000 2,r=0.999 8.平均回收率=99.17%;RSD=2.55%.同时采用对照品比值法进行回收试验,其平均回收率=100.3%;RSD=0.85%.结论:采用紫外分光光度法测定醋酸氟轻松搽剂中醋酸氟轻松的含量,方法快捷,准确,可行.

  • 旋光法快速测定倍他米松磷酸钠注射液的含量

    作者:邱颖妲

    目的:建立倍他米松磷酸钠注射液的含量测定方法.方法:以水为溶剂,采用旋光度测定法测定.结果:倍他米松磷酸钠在0.5~10 mg/ml浓度范围内与旋光度值呈良好线性关系,回归方程为:C=10.881 4×α-0.097 9(r=0.999 5),平均回收率:99.4%,RSD=1.01%.结论:该方法简便,快速,准确.

  • 高效液相色谱法测定硝酸咪康唑擦剂中硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索的含量

    作者:刘海燕;崔飙

    目的:建立高效液相色谱法测定硝酸咪康唑擦剂中硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索的方法.方法:以ODS为固定相,甲醇-O.03mol/L磷酸二氢钾(用三乙胺调pH至3.5)(75∶25)为流动相,检测波长为240 nm,流速为1 ml/min.结果:硝酸咪康唑、丙酸氯倍他索的浓度线性范围分别为O.3~3.0 g/L和O.015~0.15g/L,回收率分别为99.6%和99.2%.结论:本法操作简便,结果准确,可以有效地控制该制剂的质量.

  • 高效液相色谱法测定灯盏花素注射液含量

    作者:彭金香;赵爱华

    目的:建立高效液相色谱法测定灯盏花素注射液含量的方法.方法:色谱柱μ-Bondapak C18钢柱(4.6mm×200 mm,10μm),流动相为甲醇-水(60∶40),流速为0.6 ml/min,检测波长335 nm.结果:灯盏花素注射液在10.0~50.0mg/L浓度范围内,线性关系良好,r=0.999 6,平均加样回收率为100.31%,RSD为1.19%(n=6).结论:本法简便,结果准确,可用于灯盏花素注射液的质量控制.

  • 不同厂家盐酸氟西汀胶囊溶出度的比较

    作者:于浚玫;王莹;秦颖;樊学敏;李章才

    目的:采用分光光度法测定并比较4个厂家盐酸氟西汀胶囊的溶出度.方法:按照溶出度测定法,以水为溶剂,转速为75 r/min,分别在10、15、20、30和60 min时取样,按分光光度法,在226 nm波长处测定吸收度,将测定结果用空心胶囊作空白试验校正.结果:4个厂家盐酸氟西汀胶囊15 min时溶出度达80%以上,30 min时溶出度达90%.结论:4.个厂家盐酸氟西汀胶囊15 min后溶出度基本一致,均符合<中国药典>规定.

  • 西沙必利胶囊溶出度测定方法的研究

    作者:朱雪梅

    目的:建立西沙必利胶囊的溶出度测定方法.方法:依照<中国药典>,以盐酸溶液(0.05→1 000)500ml为溶出介质,转速为50 r/min,分光光度法检测,检测波长为308 nm.结果:在5.057~12.136μg/ml范围内(r=0.999 8),浓度与其吸收度呈良好线性关系,平均回收率为99.89%,RSD=0.29%.结论:该方法操作简便,准确可靠.

  • 小儿积滞腹痛糖浆质量标准的研究

    作者:玛依热;杨明霞

    目的:探讨小儿积滞腹痛糖浆的质量标准.方法:采用薄层色谱法对糖浆中的黄连、元胡进行鉴别.结果:薄层色谱鉴别可检出样品中相应薄层斑点.结论:用该方法做定性鉴别简便、快速、专属性强,可有效控制制剂的质量.

  • 高效液相色谱法测定洁美新消毒剂中三氯生的含量

    作者:穆江蓓;吕振波;刘梅;何艳梅

    目的:采用HPLC法测定洁美新消毒剂中三氯生的含量.方法:用Hypersil C18柱,以甲醇-水(80∶20,V/V)为流动相,检测波长为281 nm.三氯生在0.10~0.50 mg/ml的范围内呈良好的线性关系,Y=2.966×10-8X-1.545×10-3,r=0.999 7,平均回收率为99.7%,RSD=0.81%(n=6).结论:本方法线性关系和重复性良好,结果准确.

  • 加减十全大补汤抗疲劳作用的研究

    作者:刘雅男;寇欣

    目的:研究中药汤剂加减十全大补汤对小鼠抗疲劳功能的影响.方法:通过爬杆试验以及相应的生化指标,以分光光度法测定血清尿素氮和肝糖原含量.结果:给予加减十全大补汤高、中、低3种不同剂量的药物3周后,能明显提高小鼠爬杆时间、血清尿素氮及肝糖原含量,与对照组比较差异显著(P<0.01).结论:提示该药具有明显抗疲劳作用,缓解精神疲劳.

  • 西洛他唑预防犬下腔静脉狭窄内置支架术后再狭窄的研究

    作者:周为民;李晓强;桑宏飞;高峰;余朝文;聂中林;段鹏飞;孟庆友;周伟;高杰

    目的:探讨西洛他唑预防犬下腔静脉狭窄内置支架术后再狭窄的影响.方法:制作成下腔静脉狭窄模型的健康成年杂种犬18条,随机分为A(实验组)、B(对照组)两组,每组8条,采用Seldinger技术经股静脉径路扩张狭窄的下腔静脉并置入国产2035自膨式Z型金属支架.A、B两组手术前10 d至手术后4周分别服用西洛他唑及阿司匹林肠溶片.术后第4周时造影后获取标本作组织学检查.血管造影观察静脉通畅性、下腔静脉压力差、小血管直径情况及支架是否移位;HE染色及组织化学检查了解内膜增生、胶原沉积及平滑肌α-Actin表达情况.扫描电镜评估内皮层变化;透射电镜观察平滑肌细胞增生情况.结果:全组支架均成功置入到狭窄的下腔静脉处,并且保持通畅,腔静脉直径有了一定的增宽.A组的下腔静脉压力差降低及小血管直径较B组好(P<0.05).光镜下见A组内膜增生、胶原纤维染色、平滑肌α-Actin染色均较B组轻;电镜显示A组内皮层尚完整,平滑肌细胞呈长菱形,核异染色质多,形态欠规则,胞质有少量细胞器,充满细丝,有密体和密斑,质膜外有基板.B组则见平滑肌细胞粗面内质网扩张.结论:西洛他唑作为一种cAMP-磷酸二酯酶的抑制剂,可通过减轻血管内膜增生及平滑肌细胞增殖来减少再狭窄的发生率,在下腔静脉狭窄内置支架术后应用是安全和可行的.

  • 复方茵陈胶囊的药效学实验研究

    作者:芮菁;吴燕敏;唐元泰

    目的:探讨复方茵陈胶囊在利胆、降脂、保肝、退黄方面的药理作用.方法:观察本品对正常大鼠的利胆作用,对高血脂大鼠的降脂作用,对四氯化碳(CCl4)诱发小鼠急性肝损伤的保护作用,对α-异硫氰酸萘酯(ANIT)造成大鼠黄疸性肝损伤模型的保护作用.结果:复方茵陈胶囊可明显促进正常大鼠胆汁分泌,使高胆固醇血症大鼠的总胆固醇值降低、高密度胆固醇值升高,对CCl4致小鼠急性肝损伤及α-异硫氰酸萘酯致大鼠胆汁淤积型肝损伤具有显著的保护作用.结论:复方茵陈胶囊具有利胆、降脂、保肝、退黄的作用.

  • 新形势下的医院药事管理应更加完善

    作者:柳钢

    医院药事管理是衡量一个医院药品流通和使用管理以及药学技术人员工作管理的方法先进与否的标准,它既全面又笼统,涵盖了医院药剂工作的全部管理.目前,国家正在加大力度从各个方面规范医院药事管理.本文就我国相继出台的一系列药品管理政策提出一些新思路、新举措,以求更加完善药事管理.

  • 关于医院制剂室验收换证工作中的几点体会

    作者:孙桂芬

    随着新<药品管理法>的颁布和<医疗机构制剂配制质量管理规范>(以下简称<管理规范>)的实施,国家药品监督管理局对医院制剂室的硬、软件要求越来越规范.<管理规范>于2001年3月颁布实施.自此,医疗机构制剂配制与检验有了基本准则.我们在2001年换证工作中,依据验收标准和细则,结合口腔专科制剂的特点,制定了切实可行的措施,并取得一定成效.

  • 公开药品不良反应信息保障用药安全

    作者:宋立刚;闵昌敏

    药品不良反应(ADR)信息通报制度是我国建立的一项及时反馈药品安全性隐患的制度,是我国药品不良反应监测工作取得重大进步的具体体现.本文论述了对国家食品药品监督管理局公开发布<通报>的目的、意义和作用,并指出我们应当正确认识和利用药品不良反应信息通报,保障临床用药安全.

  • 降脂汤对高脂血症和高血压临床疗效观察

    作者:张顺来

    目的:探讨益肾活血药物对高血脂、高血压以及对预防动脉粥样硬化的治疗作用.方法:以活血化瘀药物组成方剂,60例患者,服药前后对比观察疗效.结果:服药前后血脂检查,经统计学处理,提示可降低胆固醇(TC),甘油三脂(TG),低密度脂蛋白(LDL),同时可升高高密度脂蛋白(HDL),具有统计学意义.结论:益肾活血药具有降低TC、TG、LDL和升高HDL的作用,同时对轻中度高血压有不同程度的降压作用,对于预防动脉粥样硬化具有临床应用价值.

  • 两种不同厂家的万古霉素治疗重症G+球菌感染的成本-效果分析

    作者:朱爱江

    目的:对两种不同厂家的万古霉素--稳可信和方刻林治疗重症G+球菌感染的成本-效果进行分析.方法:选择45例确诊的重症G+球菌感染的住院病人,其中稳可信组20例,给予万古霉素(稳可信)每次500 mg,3次/d静脉滴注,疗程至少1周;方刻林组25例,给予万古霉素(方刻林)每次500 mg,3次/d静脉滴注,疗程至少1周,观察两组治疗结果和不良反应发生率并进行药物的成本-效果分析.结果:稳可信组和方刻林组治疗重症G+球菌感染的临床总有效率分别为85%和84%(P>0.05),细菌清除率分别为80%和78%,不良反应发生率分别为5%和8%.医疗费用分别为4 011.00元和2 935.80元(P<0.05).结论:稳可信组和方刻林组在治疗重症G+球菌感染的临床疗效相同,费用有显著差异,方刻林组的治疗方案优于稳可信组.

  • 临床药学英语实践(7)

    作者:杜金山;叶咏年

    关键词: 临床药学
  • 世界药物新闻(六十七)

    作者:郎奕;叶咏年

    1两个心脏药物联用治疗眼病英国一家寻找新药开发公司(Henderson Morley)对两个心血管药物伍用治疗腺病毒性角膜结膜炎(adenoviral keratoconjunctivitis)感染的试验已经进入Ⅱ期临床.对入选试验的病人已经进行登记,公司希望在今年4月份取得试验结果.该产品名叫离子(型)抗病毒治疗药(ionic contra vial therapy,ICVT),可以减少细胞内的钾离子浓度,后者可使病毒DNA复制更敏感.这两个心血管药物具有协同作用,常被共同使用.公司将会得到该产品有关药物配方的专利保护.

天津药学分期目录
期数
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2018 01 02 03 04 05 06
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2013 01 02 03 04 05 06
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
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2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
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