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对我院用药咨询工作的分析与体会
目的:了解本院药物咨询情况,解决患者在用药中遇到的问题,促进合理用药.方法:对本院2009-2011年450例药物咨询记录进行统计分析.结果:药物咨询主要内容为用法用量(39.1％),药物不良反应(20.9％),药物相互作用(14.4％)和特殊人群用药(12.9％).结论:临床开展药物咨询工作,可提高临床治疗效果.
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依托咪酯应用于人工流产术的临床观察
目的:观察依托咪酯应用于人工流产术时的有效性与安全性.方法:将本院门诊150例早期妊娠要求行无痛人工流产患者分为单纯依托咪酯、依托咪酯联用芬太尼、依托咪酯联用舒芬太尼三组各50例,分别观察镇痛效果和不良反应.结果:与单纯依托咪酯组相比,依托咪酯联用芬太尼组、依托咪酯联用舒芬太尼组苏醒时间显著缩短(P＜0.01)、术后宫缩痛程度显著减轻(P＜0.01),肌颤、呕吐显著减少(P＜0.01),注射痛发生减少(P＜0.05).三组均较少发生呼吸抑制,差异无显著性(P＞0.05).结论:依托咪酯可安全应用于人工流产术,联合应用镇痛药物可增强镇痛效果、缩短苏醒时间及减少不良反应.
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社区门诊处方点评与分析
目的:通过对本院社区门诊处方的点评结果分析,提高处方质量,规范处方管理,促进合理用药,确保医疗安全,提高基本药物临床合理应用水平.方法:从2012年6-12月4个社区门诊随机抽取处方各500张,共计2000张,进行点评、统计和分析.结果:在2000张处方中,不合理处方242张,占12.1％,其中不规范处方42张,占17.36％,用药不合理处方188张,占77.68％,超长处方12张,占1.96％.结论:社区门诊处方存在较多问题,处方合理率较低,需加强《处方管理办法》的学习,提高处方质量,规范处方管理,促进基本药物的合理应用.
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本院932例住院患者退药情况分析
目的:分析本院住院药房的退药情况,为保证患者用药安全、促进医院合理用药和减少退药提供依据.方法:对本院住院药房2012年9月和10月退药处方作统计与分析.结果:退药原因按所占比例依次为:调整用药、出院、病情变化需改医嘱及不良反应等；退药比例大的科室为心血管内科.结论:提高医务人员的专业技能,建议医务人员加强法规学习并提高责任心,加强医患沟通,提高患者的依从性,开展并完善药学服务,建立退药管理制度,以减少住院药房不合理退药现象的发生.
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我院抗菌药物专项整治管理措施及效果分析
目的:通过对本院201 1和2012年抗菌药物专项整治督导检查结果进行总结分析,介绍本院抗菌药物专项整治管理措施及取得的效果.方法:对本院2011年抗菌药物专项整治活动前后和2012年卫生部督导检查时的门诊及住院患者抗菌药物使用率、抗菌药物使用强度、Ⅰ类切口手术预防使用抗菌药物比例和住院患者细菌培养送检率等指标的变化情况进行对比分析.结果:通过抗菌药物专项整治活动,特别是《抗菌药物临床应用管理办法》实施以来,本院抗菌药物临床应用各项指标发生显著变化,分别达到卫生部规定要求.结论:本院抗菌药物专项整治管理措施有效,已逐渐形成管理常态化.
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中药滴丸剂的研究进展
中药滴丸剂是在中药丸剂基础上发展起来的,具有制备简便、溶出快、疗效好、生物利用度高、质量易控制等特点,在中药新剂型的应用与开发上具有很大的发展前景和应用空间.本文就近年来中药滴丸剂的研究进展作一概述,以期为中药滴丸剂的进一步研究和应用提供参考和依据.
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瓜蒌薤白汤的研究进展
瓜蒌薤白汤是中医治疗胸痹的常用方,临床应用多年,疗效显著.历年来学者对该方进行了大量的研究,发现该方对心血管系统有保护作用,临床上用于冠心病、心绞痛和心衰的治疗,疗效显著.为了进一步深入研究该方,本文对瓜蒌薤白汤的药理作用、临床应用和化学研究等进行了概述.
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多糖类药物的研究进展
多糖及多糖类药物不仅具有广谱促进和调节机体免疫的功能,还具有抗肿瘤、抗自由基活性和抗氧化、抗衰老、抗病毒、调节血脂血糖、抗辐射等作用,其低毒,低不良反应的特点,引起广泛关注,成为当今生命科学研究的热点.随着多糖产业化的转化与开发,必将促进21世纪医学理论的发展和创新药物的研制.本文就多糖和多糖类药物的性质、结构、药理作用、活性、质量控制和研究发展概况几个方面进行了简要的概括.
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两种药物联合治疗糖尿病周围神经病变近况
糖尿病周围神经病变(DPN)是糖尿病常见并发症,病变可累及中枢神经和周围神经,以肢体麻木、疼痛等为主要症状的周围神经损害为多见,已成为糖尿病致残、致死的主要原因.控制血糖可延缓本病的发生与进展,而联合药物治疗对于DPN的病程有延缓作用,本文综述了目前临床两种药物联合治疗DPN的三种方式,即两种西药联合、两种中药制剂联合和西药和中药联合.
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硫酸软骨素含量测定方法的研究进展
硫酸软骨素是一种天然酸性黏多糖,主要是从猪、牛或鲨鱼等软骨提取.作为药品或保健品,主要用于治疗神经性头痛、心绞痛、冠心病,以及骨关节疾病的治疗等.本文着重对近年来硫酸软骨素含量测定方法的研究进行综述,并对其各自的含量测定方法的原理和特点进行了介绍.硫酸软骨素的测定方法虽然有很多种,但每种方法各有其优点和缺点,另外适用的供试品也不尽相同,应根据实验目的进行加以选择应用.
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离子色谱的应用及新进展
本文介绍了离子色谱的分离机理及研究进展,并就离子色谱技术在环境、药物、食品分析等领域的应用现状及其发展前景进行展望.
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中药鱼腥草化学成分和临床应用的研究进展
鱼腥草又称蕺菜,属多年生草本植物,为三白草科蕺菜(Houttuynia cordata Thunb)属植物蕺菜的全草,是国家卫生部确定为“药食两用”的品种之一,始载于《名医别录》下品.《中国药典》2010年版一部收载了该药.现代药理研究确定其全草含挥发油,其中主要有效成分为癸酰乙醛、月桂醛、丁香烯和芳樟醇等.鱼腥草的质量研究主要集中于挥发油,此外鱼腥草中还含有黄酮类成分,主要有槲皮素、槲皮苷等.这些黄酮类成分具有杀菌、祛痰、止痒作用.本文将对近期鱼腥草的化学成分和临床应用的概况进行综述,以期对鱼腥草的全面开发利用提供参考.
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微粒给药系统在体内分布的特点及制剂研究进展
微粒给药系统在体内的分布与微粒的粒径以及所带电荷有关.进入体内的大部分微粒在调理素(免疫球蛋白)的作用下,被网状内皮系统的巨噬细胞以及体内的单核巨噬细胞吞噬,分布于肝脏、脾脏等器官,具有一定靶向性,可以设计成治疗肝脾疾病的药物制剂.但是这一分布特点影响了微粒对其他组织器官的选择性,因此对微粒表面加以抗体或配基修饰,就可以增加微粒对特定靶位的亲和性,进而实现微粒的主动靶向定位.此外,利用表面修饰技术制备的长循环微粒给药体系,通过增加微粒的亲水性,延长药物在体内滞留时间,从而增强药物的疗效.通过改变微粒所带电荷制备的阳离子脂质体,作为DNA转染载体,直接与带负电的细胞膜作用,将携带的基因释放到靶细胞内,广泛用于基因治疗.
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趋化因子受体拮抗剂的研究进展
近年来,趋化因子及其受体的研究越来越受到重视,已发现趋化因子受体拮抗剂可封闭趋化因子和趋化因子受体的结合,对炎症、肿瘤、自身免疫病、变态反应和艾滋病等疾病具有治疗作用,为人类寻找上述疾病的治疗提供了新思路.到目前全球已有45个趋化因子受体拈抗剂进入临床试验阶段,但仅有2个被批准进入临床应用.当前趋化因子受体拮抗剂设计还存在一定的缺陷,受体变构体和同源或异源寡聚体对其都会产生影响.本文将对趋化因子受体拮抗剂的研究进展进行扼要综述.
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天仙子中消旋山莨菪碱、东莨菪碱和阿托品的含量测定及HPLC特征图谱研究
目的:建立天仙子中消旋山莨菪碱、东莨菪碱和阿托品的含量测定方法及天仙子药材的HPLC特征图谱.方法:采用HPLC法对不同产地天仙子进行特征图谱研究,建立HPLC特征图谱共有模式,并进行相似度比较.色谱柱为资生堂CAPCELL-PAK C18(4.6 mm× 250 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-醋酸钠缓冲盐水溶液(5∶ 10∶ 85)；流速1.0 ml/min；检测波长为210 nm；柱温:30℃.结果:消旋山莨菪碱、东莨菪碱及阿托品的线性范围分别为0.009 35～0.4676 μg、0.054 63～2.7314 μg和0.067 25～3.3623 μg(r=0.9999)；平均回收率分别为103.72％(RSD=1.72％)、98.57％(RSD=1.64％)和102.96％(RSD=1.26％)；得到分离度较好的HPLC特征图谱,识别出5个特征共有峰.结论:本方法分离度较好,准确、可靠,为其质量控制提供了依据.
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HPLC法测定马来酸曲美布汀的有关物质
目的:建立HPLC法测定马来酸曲美布汀的有关物质.方法:采用资生堂CAPCELL PAK C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以缓冲液[取高氯酸0.43 ml,加水950 ml,混匀后用醋酸铵试液调节pH值至(3.75±0.05),用水稀释至1000 ml,加戊烷磺酸钠1.54 g振摇使溶解]-乙腈(65∶ 35)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为40℃,检测波长为268 nm.结果:马来酸曲美布汀在0.5～20.0 μg/ml的浓度范围内与其峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),3,4,5-三甲氧基苯甲酸在0.5～20.0 μg/ml的浓度范围内与其峰面积呈良好线性关系(r=0.9999).马来酸曲美布汀及3,4,5-三甲氧基苯甲酸的低检出限均为1 ng.已知杂质的平均回收率为98.6％,RSD为1.2％(n=6).结论:该方法简便准确,重复性好,可用于有关物质的测定.
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高效液相色谱法测定眼氨肽滴眼液中醋酸氯己定的含量
目的:建立高效液相色谱法测定眼氨肽滴眼液中防腐剂醋酸氯己定的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为welch materials AQ-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.02 mol/L磷酸二氢钾(磷酸调节pH至2.5)-乙腈(70∶30),流速为1.0ml/min,柱温为40℃,检测波长为254 nm.结果:醋酸氯己定在0.05 ～0.15 mg/ml范围内,浓度与其峰面积呈良好线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.84％,RSD =0.42％ (n =9).结论:所用方法简单、快速、专属性强、重现性好,可用于眼氨肽滴眼液中防腐剂醋酸氯己定的测定.
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高效液相色谱法测定布洛芬涂膜剂中布洛芬的含量
目的:建立布洛芬涂膜剂中布洛芬的含量测定方法.方法:采用HPLC法,Diamonsil-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-磷酸盐缓冲液(72∶ 28),用磷酸调pH至3.0为流动相,检测波长为220 nm.结果:布洛芬标准曲线为:Y=45 917 285 X+184 692(r =0.9999)；在0.16 ～0.24 mg/ml范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,回收率为99.92％.结论:本方法简便、准确可靠、精密度良好,可作为布洛芬涂膜剂的定量控制方法.
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微生物比浊法测定妥布霉素地塞米松眼膏的效价
目的:建立妥布霉素地塞米松眼膏效价的微生物比浊法.方法:分别采用微生物比浊法、管碟法和高效液相色谱法对妥布霉素地塞米松眼膏的含量进行测定和比较.结果:妥布霉素效价测定的线性范围为0.4～1.0 U/ml；平均回收率为99.7％,RSD为0.9％(n=9).结论:微生物比浊法具有操作简便、结果精确等特点,可用于产品的质量控制.
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右旋糖酐铁颗粒溶出度测试方法
目的:建立右旋糖酐铁颗粒溶出度测定方法.方法:采用桨法,0.1 mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为75 r/min,溶出30 min,取溶出液,以2500 r/min离心2 min,采用紫外一可见分光光度法,在510 nm波长处测定,限度为标示量的70％.结果:右旋糖酐铁在0.805～4.828μg/ml范围内线性关系良好,重现性良好,RSD为0.41％,平均回收率为98.63％,样品溶出度均一性良好.结论:本方法简便,准确,重现性良好,可作为右旋糖酐铁颗粒质量控制方法.
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人血浆中头孢克肟的LC-MS/MS法测定及生物等效性研究
目的:建立LC-MS/MS法测定人血浆中的头孢克肟,评价头孢克肟分散片剂的生物等效性.方法:采用随机、单剂量、两交叉试验设计,空腹口服头孢克肟分散片(A)和头孢克肟分散片(R) 100 mg,分别于服药前及服药后各时间点采集血样,用LC-MS/MS法测定血浆中头孢克肟的浓度,并使用DAS软件拟合计算药代动力学参数及评价生物等效性.结果:20名男性健康志愿者单剂量口服头孢克肟分散片100 mg,受试制剂和参比制剂的主要药动学参数为Cmax分别为(2.12±0.79)和(2.16±0.68) μg/ml,Tmax分别为(4.30±0.80)和(4.71 ±1.05)h,AUC0-24 h分别为(18.69±7.41)和(18.13±6.33) μg ·h/ml,AUC0-∞分别为(19.27 ±7.40)和(18.78±6.29) μg· h/ml.受试制剂的相对生物利用度分别为(103.2±18.0)％.结论:两种头孢克肟分散片剂具有生物等效性.
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药品货位编码在药房管理中的应用
为提高窗口发药速度及发药准确率,笔者利用医院信息管理系统,将各药房药品编排了一对一货位编码,并与医院微机室合作,将打印门诊处方及住院药房发药统领单程序改为按药品货位编码排序,调剂药师按药品的货位编码查找并调配药品,极大提高了工作效率并减少调配差错,效果显著.
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病区药房药品账物不符原因分析及对策
分析住院药房药品账物不符原因并提出相应对策,以对病区药房进行规范化管理.通过完善药品信息,加强药品出入库管理和药品盘点,提高药学人员责任心,药品账物不符率大幅度下降.
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《美国医疗机构评审国际联合会医院评审标准》在医院药品管理中的应用
《美国医疗机构评审国际联合会医院评审标准》(JCI标准),是全世界公认的医疗服务标准,代表了医院服务和医院管理的高水平,也是世界卫生组织认可的认证模式.JCI标准中的每一章都可用于指导药学部的工作,提高药学部的管理水平.本文参考国内外文献,就该标准在药品管理中的应用,以及进行医院药品库房管理和医院药品使用管理、合理用药管理方面做一综述.
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成人夜大药学专科天然药物化学教学方法探索
根据成人夜大药学专科学员的特点和天然药物化学课程的特点,结合自身教学体会,从加入班级QQ群、实例法、多媒体课件、结合工作实践调整考核内容等方面进行探索.
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氧氟沙星滴鼻剂制备方法的改进及质量控制
目的:增加滴鼻剂中的难溶药物氧氟沙星的溶解度,提高滴鼻剂的pH值,以减少对鼻黏膜的刺激,并提高氧氟沙星滴鼻剂的稳定性.方法:以醋酸溶解氧氟沙星后,用β-环糊精包合,以氢氧化钠调pH,制备氧氟沙星滴鼻液；用紫外分光光度法在293 nm处测定滴鼻剂中氧氟沙星的吸收度.结果:氧氟沙星在10～ 50 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9931),平均回收率为100.06％.pH为5.5 ～6.5时,氧氟沙星滴鼻剂质量稳定.结论:本滴鼻液制备方法工艺简单,操作方便,质量可靠.
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金黄凝胶剂制备工艺及质量标准研究
目的:对金黄凝胶剂的制备工艺及质量标准进行研究.方法:按照《中国药典》2010年版一部凝胶剂项下的相关要求对金黄凝胶剂进行质量标准研究,采用薄层色谱法鉴别本品的大黄、黄柏成分,采用HPLC法测定本品君药姜黄的主要成分姜黄素含量.结果:本方法制备的金黄凝胶剂性质稳定,适宜临床使用.结论:该凝胶剂制备工艺简单,方法可靠,稳定性好,制定出的质量标准能有效地控制本品的质量.
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利奈唑胺与替考拉宁治疗重症革兰阳性球菌感染的成本-效果分析
目的:对利奈唑胺与替考拉宁治疗革兰阳性G+球菌感染成本-效果进行分析.方法:选取本院重症G+球菌感染住院患者130例,随机分为两组,利奈唑胺组(60例),予利奈唑胺600 mg/次,1次/12 h,静脉滴入,治疗时间7～28d；替考拉宁组(70例),予替考拉宁400 mg/次,头三剂1次/12 h,维持量1次/24 h,静脉滴入,治疗时间7～28 d.观察两组患者的疗效和不良反应,进行成本-效果分析.结果:利奈唑胺组60例,有效率95％,病原菌清除率78.3％,不良反应率15％；替考拉宁组70例,有效率80％,病原菌清除率67.1％,不良反应率13％.两组有效率和病原菌清除率有显著性差异.医疗费用分别为26 448.8元和20 282.7元.结论:对重症G+球菌感染的治疗,利奈唑胺有效性优于替考拉宁,是较佳的治疗方案.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
