- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
恩替卡韦联合软肝化纤丸治疗慢性乙型肝炎早期肝硬化疗效观察
目的:观察恩替卡韦联合软肝化纤丸治疗慢性乙型肝炎早期肝硬化的疗效.方法:90例慢性乙型肝炎早期肝硬化患者随机分为两组.对照组45例服用恩替卡韦进行治疗,0.5 mg/次,1次/d.治疗组45例服用恩替卡韦的同时加服软肝化纤丸,2丸/次,2次/d.疗程均为1年.结果:两组患者治疗后谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素、白蛋白、透明质酸、层黏蛋白、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原与治疗前相比均有较大程度的改善(P＜0.05),治疗组透明质酸、层黏蛋白、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原水平下降的程度比对照组明显(P＜0.05).结论:恩替卡韦联合软肝化纤丸治疗乙型肝炎早期肝硬化疗效显著.
-
我院静脉药物配置中心不合理医嘱情况分析
目的:分析静脉药物配置中心(PIVAS)不合理医嘱,并评估药师在审方中的作用,以促进临床合理用药.方法:采用回顾性分析方法,将2013年1-12月PIVAS审方中记录的不合理用药医嘱进行统计分析.结果:记录中不合理医嘱共1 013条,主要是溶媒选择、给药浓度、药物配伍等方面的问题.结论:PIVAS的建立,加强了药师与临床的紧密联系,充分发挥了药师在PIVAS的重要作用.
-
皮肤病科门诊合理用药国际指标调研分析与干预
目的:对医院皮肤病科门诊处方合理用药国际指标进行调研,全面了解专科医院门诊合理用药的状况,并有针对性地制定提高合理用药的干预措施,以提高合理用药的水平.方法:随机抽取皮肤科门诊干预前处方4 367张和干预后处方4 028张,根据WHO/DAP/INRUD制定的《医疗机构用药调查指南》,回顾性地对门诊患者的处方指标进行调研,并对调研结果数据进行统计分析,提出干预措施.结果:处方平均用药品种数干预前后分别为2.0和1.9种,抗生素使用率干预前后分别为29.1％和22.7％,注射剂使用率干预前后分别为7.2％和7.9％;通用名使用率干预前后均为100％.结论:皮肤科用药情况基本合理,但抗生素使用率偏高,采取干预措施后有明显下降,达到了国际指标标准.
-
药患沟通的技巧与实践
通过理论知识结合多年的窗口工作实践,梳理归纳药患沟通的目的、步骤和技巧,并结合药患沟通、用药教育等成功实践加以说明.做好药患沟通必须掌握药患沟通的步骤与技巧,并不断在实践工作中总结改进.良好的药患沟通能够确保药物安全有效使用,帮助患者管理疾病状态,鼓励患者自我治疗,促进药物合理使用.药师在工作中需不断学习总结,发挥自己的职业作用.
-
我院住院中药房2014年1-12月中药饮片处方分析
目的:了解医院中药饮片处方的用药剂量及中药饮片在临床使用中存在的问题,提高中药应用水平,保证临床用药安全.方法:随机抽取本院2014年1-12月的住院中药房中药饮片处方,2014年全年处方共计3 695张,每月抽取100张,共1 200张,统计规范处方中使用频率大的药物以及药量,并与药典用药标准进行比对.结果:单张处方中以1～5味中药的处方居多(40.8％).使用频率高的药物依次是炒麦芽、炒谷芽、茵陈、黄芪、当归、生地、丹参、茯苓、陈皮、枳壳,使用超量的药物为茵陈、当归、生地、丹参、枳壳,不合格处方所占的比率为22.5％.结论:医院在中药饮片处方剂量上还存在超规定剂量现象,结合本院特色治疗情况,超剂量用药属合理用药.中药饮片处方开具不规范现象应予以纠正.
-
培菲康辅助治疗消化性溃疡36例疗效观察
目的:观察培菲康辅助治疗消化性溃疡临床疗效.方法:72例消化性溃疡患者分为两组各36例,均采用三联治疗,即:奥美拉唑20 mg/次,2次/d,连服4周;阿莫西林1g/次,2次/d,连服2周;克拉霉素0.5g/次,2次/d,连用2周.治疗组加用培菲康,2g/次,3次/d,连用2周.两组均治疗4周后复查.结果:治疗组和对照组总有效分别为88.89％,和80.55％(P＜0.05).结论:培菲康辅助治疗消化性溃疡可提高疗效.
-
我院中成药说明书情况调查
目的:通过分析儿童专科医院中成药说明书,了解儿童用药信息的完整性,为儿童合理用药提供参考.方法:统计并比较目前在用中成药说明书中儿童用药信息,包括药品用法用量、不良反应、禁忌、注意事项等.结果:统计儿童医院在用中成药说明书58份,其中31份(53.4％)标有儿童用药剂量,26份为儿童专用药品(44.8％),多以颗粒剂型为主.结论:药品说明书中儿童用药信息不完善,尤其是不良反应一项多不明确,儿童专用药品少,提示应完善药品说明书,关注儿童用药,多研发儿童专用药品.
-
我院现岗病历用药点评及分析
目的:调查本院现岗病历质量及不合理用药情况,为临床用药安全性提供参考.方法:对本院2014年1-12月现岗病历按照规定方法抽样后进行点评,并分析不合理用药情况.结果:在点评的550份现岗病历中,不合理病历共95份,占抽取处方的17.27％,不合理病历中共发生1 15次不合理用药情况.结论:现岗病历不合理用药现象仍然存在,临床医师、药师应不断深入学习相关药物知识,提高临床合理用药水平,保证患者用药安全.
-
齐拉西酮合并碳酸锂治疗双相情感障碍躁狂发作的研究
目的:观察齐拉西酮联合碳酸锂对于双相情感障碍躁狂发作的疗效及不良反应.方法:2014年1月-2015年1月本院就诊的双相情感障碍患者60例,随机分为对照组和治疗组各30例.对照组采用碳酸锂治疗,治疗组在对照组的基础上联合应用齐拉西酮.观察两组治疗后的治疗效果及不良反应:杨氏躁狂量表(YMRS)、临床总体印象量表(CGI)评价疗效,副反应症状量表(TESS量表)评定药物不良反应.结果:经治疗后两组的YMRS评分及CGI评分均显著低于治疗前,治疗组YMRS及CGI评分均低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:齐拉西酮联合碳酸锂治疗双相情感障碍躁狂效果好,不良反应少,可广泛应用于临床.
-
我院2010-2014年门诊抗高血压药物的使用分析
目的:考查2010-2014年本院门诊抗高血压药物的使用情况,为临床合理用药提供参考.方法:对本院2010-2014年门诊抗高血压药品用量、金额、用药频度进行统计、排序和分析.结果:5年来本院抗高血压药物销售金额呈上升趋势,品种和规格稳定,钙离子拮抗剂销售金额和用药频度(DDDs)各年度均居首位.结论:本院门诊口服抗高血压药物使用符合指南要求,应用合理.
-
中药泡洗辅助治疗手足癣临床疗效观察
目的:探讨中药煎汤外用泡洗辅助治疗手足癣的临床疗效.方法:将60例患者分为治疗组和对照组各30例,两组均给予餐后口服伊曲康唑200 mg/次,1次/d;外用联苯苄唑凝胶,1次/d.治疗组在此基础上联合中药煎汤外用泡洗,1次/d.两组用药疗程均为2周,停药2周后复查确定临床疗效.结果:治疗组停药2周后复诊有效率为90.00％,明显高于对照组的60.00％ (P ＜0.05),两组患者均无明显药物不良反应.结论:外用中药泡洗辅助口服伊曲康唑及外用联苯苄唑治疗手足癣可提高临床疗效.
-
发挥窗口药师的指导作用,促进门诊患儿合理用药
与成人相比,不合理用药现象在儿童用药中表现更为突出且具有代表性,也给患儿带来更大的影响与伤害.作为医师与患者之间的纽带,窗口药师具备扎实过硬的药学专业知识十分关键.作为一名儿童医院的窗口药师,结合实际工作,对窗口药师在如何指导患儿合理用药过程中的具体表现进行了系统的分析、归纳和总结,涉及内容包括如何与医师积极沟通、告知药物的正确服用时间、正确的使用方法以及某些特殊药品的存放问题等.窗口药师应充分发挥其指导作用,尽全力保障门诊患儿合理用药.
-
药品快速分析的研究进展
药品快速分析技术的开展,以其全面、科学、简便快捷的分析方法已在药品分析领域得到越来越广泛的应用.本文阐述了近几年应用于药品快速检验分析比较常用的光谱法、色谱与质谱方法、微生物检查法以及酶联免疫检查法,并对这些分析方法的发展做了展望.
-
五味子多糖药理作用的研究进展
五味子及南五味子具有收敛固涩、益气生津、补肾宁心的作用,用于久咳虚喘、梦遗滑精、遗尿尿频、久泻不止、自汗盗汗、津伤口渴、内热消渴、心悸失眠.五味子多糖是五味子及南五味子的主要化学成分之一,本文对五味子多糖保肝、抗缺氧、抗疲劳、增强免疫力、抗肿瘤、镇静催眠等方面药理作用进行分析综述.
-
治疗特发性肺纤维化药物的药理研究及临床应用进展
特发性肺纤维化是以普通型间质性肺炎为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性肺疾病,肺泡单位结构紊乱、肺纤维化和弥漫性肺泡炎为其主要表现,目前尚无有效的治疗手段.药理实验证明,采用抗炎治疗和抗纤维化治疗及细胞因子及其特异性抑制剂治疗药物可以抑制肺纤维化进程.临床常采用糖皮质激素、免疫抑制、抗氧化治疗和抗纤维化治疗减缓特发性肺纤维化进程,现就治疗特发性肺纤维化药物的药理研究及临床应用进展做一综述.
-
单克隆抗体治疗免疫疾病的研究进展
单克隆抗体是继疫苗和重组蛋白后重要的一类生物制剂,已成功应用于治疗自身免疫性疾病和肿瘤等疾病中.单抗药物经历了从鼠源单抗、嵌合单抗到人源单抗和全人源单抗的发展过程.随着人源化单抗应用比例的提高,药物不良反应的发生率不断降低,治疗效果和安全性逐步提高,因此全人源单抗是单抗发展的趋势.本文阐述了四种有代表性的全人源单抗在免疫系统疾病治疗中的作用机制和临床评价.
-
植物多糖的提取和分析方法
多糖是由很多单糖分子通过糖苷链相连而形成的天然高分子化合物,多糖结构复杂,种类繁多,并且常与脂质和蛋白质结合成多糖复合物,提取和分析困难.植物多糖常用的提取方法有溶剂提取法、超滤法、酶解法、超声辅助提取法、超临界流体萃取法、微波辅助提取法、闪式提取法和高压蒸煮法等.多糖的检测方法可分为两大类,直接测定多糖包括高效毛细管电泳法、气相色谱法、高效液相色谱法和酶法等,利用单糖的性质进行测定,其中利用单糖缩合反应而建立的方法多,如滴定法,比色法.本文重点介绍植物多糖的提取方法和分析方法,旨在促进植物多糖的开发利用.
-
辣木生物活性的研究进展
辣木是多年生热带落叶乔木,辣木含有丰富的蛋白质、氨基酸和维生素等,营养价值非常高.近年来,国外的众多学者对辣木的药用价值进行研究,发现辣木的树皮、叶、籽的提取物具有降血糖、降血脂、抗肿瘤、保肝、抗炎抑菌等多种活性.在我国,对辣木的药用研究还处在刚刚起步阶段,深化研究辣木的化学成分和作用机理有助于开发新的药物,拓宽研究思路.因此,本文对辣木的生物活性研究进展做一个总结.
-
氟西汀对早期应激大鼠行为及海马S100B表达的影响
目的:研究氟西汀对早期应激模型大鼠行为及海马星形胶质源性蛋白(S100B)的影响.方法:将孕17 d的14只大鼠所生的雄性乳鼠60只,随机分为3组:正常对照组(对照组)、慢性早期应激抑郁模型组(抑郁模型组)及早期慢性应激氟西汀干预组(氟西汀组),每组20只.抑郁模型组和氟西汀组大鼠经历28 d早期生活应激,对照组不予仕何处理.后各组灌胃(氟西汀组给予氟西汀10 mg/kg,抑郁模型组和对照组给予同体积蒸馏水)28 d.采用旷场实验、糖水偏爱实验于出生后第29日和第57日天检测大鼠的行为.采用Western blot检测第57日各组海马S100B的表达.结果:①旷场实验:于出生后第29日,抑郁模型组和氟西汀组的水平得分和垂直得分低于对照组,而潜伏期均显著长于对照组(P＜0.05);各组灌胃28 d后(出生后第57日),氟西汀组的水平得分与垂直得分均显著上升,而潜伏期显著下降,与抑郁模型组相比,差异具有统计学意义(P＜0.05).②糖水偏爱实验:末次灌胃后(第57日)抑郁模型组糖水消耗率(45±8.5)％显著低于氟西汀组(67±3.6)％和对照组(62±8.1)％(P＜0.05).③氟西汀组和对照组的海马S100B表达显著高于抑郁模型组(P＜0.05).结论:氟西汀能够改善早期应激抑郁模型大鼠的行为能力和激活海马星形胶质细胞活性.
-
HPLC法测定土霉素二水物的有关物质的方法研究
目的:建立HPLC法测定土霉素二水物的有关物质.方法:色谱柱为XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为醋酸铵溶液[0.25 mol/L醋酸铵溶液-0.05 mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液-三乙胺(100∶ 10∶1),用醋酸调节pH至7.5]-乙腈(88∶ 12),流速:1.0 ml/min,紫外检测波长:280 nm,柱温:30℃,进样量:10μl.结果:土霉素在0.25 ～15 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 95),低检出限为0.1μg/ml.结论:本方法专属性强、灵敏度高、准确度和重复性好、方法简便,可作为土霉素有关物质的检测方法.
-
高效分子排阻色谱法测定注射用头孢匹胺钠中聚合物的含量
目的:建立高效分子排阻色谱法测定注射用头孢匹胺钠中聚合物的含量.方法:采用TSK-GEL G2000SWXL色谱柱(7.8 mm ×300 mm);以磷酸盐缓冲液(pH 7.0) [0.01 mol/L磷酸氢二钠-0.01 mol/L磷酸二氢钠溶液(61∶ 39)]-乙腈(97.5:2.5)为流动相;检测波长231 nm;柱温30℃;流速0.8 ml/min;进样量10μl.结果:头孢匹胺在1.962 5～19.624 5μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000),低检出浓度0.08 μg/ml.结论:建立的方法简单、快速、灵敏度高,可有效控制产品的质量.
-
HPLC法检测减肥类保健食品中非法添加的酚酞和盐酸西布曲明
目的:建立高效液相色谱法检测减肥类保健食品中非法添加的酚酞和盐酸西布曲明.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent TC-C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为0.02 mol/L乙酸铵溶液(用乙酸调节pH至4.0)-甲醇(45∶ 55),流速为1.0 ml/min,柱温为35 ℃,检测波长为225 nm.结果:酚酞和盐酸西布曲明分别在10.77～107.70 μg/ml(r =0.999 9)和11.15 ～ 111.50 μg/ml(r=0.999 9)范围内,浓度与其峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为99.37％(RSD为0.73％)和98.97％(RSD为0.60％).结论:本方法简便易行、准确可靠,可用于检测减肥类保健食品中非法添加的酚酞和盐酸西布曲明.
-
超微粉碎技术提高齐墩果酸滴丸溶出度的实验研究
目的:研究超微粉碎技术应用于齐墩果酸滴丸生产的可行性及效果.方法:采用超微粉碎技术制备齐墩果酸超微粉滴丸并与齐墩果酸普通滴丸相比较,采用紫外分光光度法进行溶出度测定.结果:齐墩果酸浓度在0.020 74 ～0.072 59 mg/ml内呈良好线性关系(r=0.999 7,n=6);溶出度均一性良好;45 min时齐墩果酸滴丸的溶出度达到95.24％,远高于普通滴丸(82.36％)、胶囊剂(75.32％)和分散片(52.17％).结论:采用超微粉碎技术制备的齐墩果酸滴丸剂各项指标均优于未处理过的,超微粉碎技术用于齐墩果酸滴丸生产可显著改善滴丸的性状及质量.
-
HPLC法测定肠内营养乳剂中烟酰胺的含量
目的:建立肠内营养乳剂中烟酰胺的含量测定方法.方法:采用Shodex RSpak DE-613色谱柱,以0.12mmol/L磷酸溶液为流动相,流速:0.95 ml/min,检测波长:261 nm.结果:烟酰胺在1.0～3.5 μg/ml的浓度范围内和峰面积呈良好的线性关系(r =0.999 8).结论:本方法操作简单、灵敏度高、重现性好,可用于肠内营养乳剂中烟酰胺的含量测定.
-
响应曲面法优选粪箕笃总皂苷的提取工艺
目的:利用响应面法优化粪箕笃总皂苷的提取工艺条件.方法:以提取温度、液料比、乙醇浓度及提取时间为影响因子,应用Box-Behnken中心组合设计建立数学模型,以提取粪箕笃总皂苷的提取率作为响应值,进行响应面法分析.结果:粪箕笃总皂苷提取的佳工艺为:提取温度:90℃,液料比25∶1,乙醇浓度40％,提取时间100 min,理论提取率19.59％,实际测得值为18.80％,两者较接近.结论:Box-Behnken设计结合响应面分析法可以用于粪箕笃总皂苷提取工艺的优化.
-
调经益灵片质量标准提高研究
目的:提高调经益灵片的质量标准.方法:采用薄层色谱法对制剂中的当归、川芎、香附、青蒿进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定了α-香附酮的含量.结果:薄层色谱中的特征斑点明显.α-香附酮在0.036 5 ～2.736 μg线性关系良好,平均回收率为97.25％,RSD为0.59％(n=6).结论:本法专属性强、准确、快速,可以作为该产品的质量控制方法.
-
HPLC法测定健胃乐合剂中槲皮素含量
目的:建立高效液相色谱法测定健胃乐合剂中槲皮素含量.方法:色谱柱:C18(Shim-pack VP-ODS,150mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.4％磷酸-乙腈(75∶ 25),流速1 ml/min,检测波长256 nm.结果:槲皮素在4.016 ～40.16 μg/ml浓度范围内进样具有良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率98.84％,RSD为0.77％(n=9).结论:该方法简便灵敏准确,重复性良好,可用于控制健胃乐合剂的质量.
-
慢性肾衰患者服用中药导致高血钾2例报道
目的:提高对中药汤剂导致慢性肾衰患者药源性高血钾副作用的认识,为中药合理应用提供参考.方法:报告2例中药汤剂导致药源性高血钾的病例及治疗过程,并对相关文献进行复习总结.结果:中药汤剂可能导致药源性高血钾,可能的机制包括抑制钾的排出与其含钾量高.结论:在并发高钾血症发生的高危因素患者中,应警惕中药汤剂导致高钾血症发生的可能性.
-
以壳聚糖为基质的盐酸利多卡因凝胶剂的研究
目的:以壳聚糖为基质制备盐酸利多卡因凝胶剂,并建立盐酸利多卡因的含量测定方法.方法:以壳聚糖为基质制备凝胶剂,以HPLC法测定利多卡因的含量;色谱条件为Kromasil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm,);流动相:甲醇-磷酸缓冲液(加磷酸调节pH =8.00)(75∶ 25),流速为0.8 ml/min,检测波长为254 nm,柱温:室温,进样量20μl.结果:盐酸利多卡因在16.24 ～ 121.80 μg/ml范围内浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999 9,n=7),平均回收率为100.59％,RSD为0.35％.结论:以壳聚糖为基质制备的凝胶剂方法简便,HPLC法测定凝胶剂中的利多卡因方法准确、可靠,可用于对利多卡因凝胶剂进行质量控制、含量控制.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
