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胰岛素增敏剂对初诊2型糖尿病患者血清C-反应蛋白的影响
目的:比较吡格列酮与二甲双胍对初诊2型糖尿病患者血清C-反应蛋白(CRP)的影响,探讨胰岛素增敏剂对2型糖尿病患者慢性炎症的治疗价值.方法:将80名初诊超重或肥胖的2型糖尿病患者随机分为治疗组(38例)与对照组(42例),治疗组空腹口服吡格列酮15 mg/次,1次/d对照组早晚餐后口服二甲双胍500 mg/次,2次/d,疗程为12周.结果:治疗12周后两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、CRP与治疗前比较均有明显下降(P<0.05);与对照组比较,治疗组患者的血清CRP下降更明显(P<0.05);而对照组体重指数(BMI)与治疗前比较下降更明显(P<0.05).结论:对超重或肥胖的2型糖尿病患者吡格列酮与二甲双胍均能较好地控制血糖水平,而吡格列酮在有效降糖的同时还能明显降低血清CRP水平,提示其有更明显的抗炎作用,可能对糖尿病患者大血管并发症的发生具有干预治疗作用.
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门急诊处方用药分析
目的:通过对本院门急诊处方进行抽查分析,了解门急诊处方书写质量及所存在不合理用药问题,为临床合理用药提供参考,促进和提升合理用药水平.方法:从本院2010年1月-12月门急诊处方中随机抽取出6 517张,按照《处方管理办法》进行审查、统计分析.结果:不合格处方共计257张,占所抽查处方总数的3.94%,其中书写存在问题的处方121张,占所抽查处方的1.86%,不合理用药处方136张,占所抽查处方的2.08%.结论:规范本院处方书写,提高合理用药水平,保证患者用药安全、合理、有效.
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天麻素联合长春西丁治疗椎基底动脉供血不足疗效分析
目的:观察天麻素联合长春西丁治疗中老年椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效.方法:将确诊的椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为两组,治疗组(70例)静脉滴注天麻素联合长春西丁,对照组(60例)静脉滴注长春西丁.结果:治疗组总有效率95.7%,对照组总有效率78.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:天麻素联合长春西丁治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效确切,值得临床推广应用.
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不同剂量促肝细胞生长素治疗重型肝炎疗效评价
目的:评价不同剂量促肝细胞生长素(cHGF)治疗重型肝炎96例的疗效.方法:采取回顾性对照的研究方法,常规剂量cHGF( 120 mg/d)治疗重型肝炎48例,大剂量cHGF(240 mg/d)治疗重型肝炎48例,以病死率作为判断疗效的指标.结果:常规剂量组患者病死率为45.8%,大剂量组为25.0%,两组间有显著差异(P<0.05).结论:早期大剂量应用cHGF治疗重型肝炎能显著降低病死率,显示了cHCF的量效关系,且无明显副作用.
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慢性脑供血不足治疗体会
目的:观察银杏叶和尼麦角林联合治疗慢性脑供血不足(CCCI)的疗效.方法:CCCI患者240例被随机分为两组,基础治疗组予以基础治疗(去除危险因素和阿司匹林预防血栓),加强治疗组加用银杏叶和尼麦角林,1个月后随访比较两组治疗效果.结果:基础治疗对大部分CCCI患者有效,加用银杏叶和尼麦角林效果更明显.加强治疗组头晕、头痛及头昏重有效率(91.67%、88.00%和91.30%)明显高于基础治疗组(75.00%、62.50%和57.14%),总有效率加强治疗组(90.83%)亦明显高于基础治疗组(67.50%),结果有统计学意义.结论:去除危险因素及应用阿司匹林等基础治疗对大部分CCCI患者有效,但加用银杏叶和尼麦角林会使治疗效果更显著.
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本院2008-2010年喹诺酮类抗菌药物应用分析
目的:掌握本院喹诺酮类药物的应用情况,为临床提供合理参考.方法:抽取本院2008-2010年喹诺酮类药物配方分类、剂型分类、消耗金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDDc)等进行统计和分析.结果:喹诺酮类药物的应用呈逐年增多趋势,而且第四代喹诺酮类药物使用逐年增加,但是限定日费用却逐年下降.结论:新一代喹诺酮类药物已经广泛应用于临床,其使用情况和不良反应应引起重视,以减少耐药性发生的可能性.
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我院2008-2010年Ⅰ类切口手术预防应用抗菌药物情况分析
目的:评价本院2008-2010年抗菌药物在Ⅰ类切口手术预防中的应用情况.方法:收集本院2008年3月-2011年2月出院病历中所有Ⅰ类切口手术的预防应用抗菌药物情况,根据设计好的表格进行统计分析.结果:预防用药的日数及平均用药日数逐渐减少;术前0.5~2h给药者及在手术前后不使用抗菌药物数量明显增多.在抗菌药物联合应用方面,单用、二联及三联使用都在减少.结论:本院抗菌药物使用更趋合理化.
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埃索美拉唑对肝硬化食道静脉曲张预防性套扎治疗后患者肝功能的影响研究
目的:回顾性的分析埃索美拉唑对肝硬化合并食道静脉曲张套扎后患者肝功能的影响.方法:69例肝硬化伴食道静脉曲张进行预防性内镜套扎治疗的病人,套扎后常规的应用质子泵抑制剂(PPI)埃索美拉唑,在应用埃索美拉唑前后分别测定患者肝功能,比较应用埃索美拉唑前后谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBil)和凝血酶原活动度(PTA)的变化情况,进而评价埃索美拉对肝硬化病人的安全性.结果:在应用埃索美拉唑前后患者ALT分别为(53.1±6.2)和(36.6±2.9) U/L(P <0.05);AST分别为(76.3±8.4)和(55.1±4.0) U/L(P<0.05);TBil分别为(43.5±4.3)和(36.9±3.9) μmmol/L(P< 0.05);PTA分别为(61.5±2.4)%和(60.5±2.5)%(P>0.05).结论:埃索美拉唑应用在肝硬化伴食道静脉曲张行预防性套扎治疗的病人中,对肝功能不仅没有负面影响,ALT、AST、TBil反而好转,可能与应用保肝药有关,因此埃索美拉唑用于肝硬化食道静脉曲张套扎病人中应用可减少患者套扎术后的再出血,是一种相对较为安全的用药.
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门诊抗菌药物不合理应用分析
目的:通过对本院2011年1-6月门诊处方抗菌药物的应用分析,了解不合理用药情况,提高门诊医生用药水平.方法:抽查门诊西药房2011年1-6月全部处方,对抗菌药物不合理应用情况进行回顾性分析.结果:共抽查处方43 200张,其中使用抗菌药物处方11 547张,占26.73%;不合理处方878张,占7.6%,主要表现在用药指征不明、配伍不合理、给药方法不当、剂量不正确、用药档次偏高等方面.结论:本院门诊抗菌药物使用基本合理,但与卫生部抗菌药物专项整治活动要求有一定差距,有待进一步提高.
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信必可都保治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察
目的:评价吸入信必可都保治疗重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效和安全性.方法:将69例年龄45~ 75岁重度COPD患者随机分为治疗组(35例)和对照组(34例).对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予吸入信必可都保(160μg/次,2次/d)治疗8周.观察两组用药前后肺功能改变、呼吸困难评分变化、6 min步行距离(6 - MWD)及8周内COPD急性加重的次数.结果:用药8周后治疗组与治疗前比较FEV1、FEV1/FVC上升及呼吸困难评分下降有显著性意义(P<0.01),对照组治疗前后无显著性差异.两组治疗前后6 min步行距离无显著性差异(P>0.05).8周内COPD急性加重的次数两组比较差异有显著性(P<0.05).信必可都保的常见不良反应为口咽部不适、声音嘶哑(5例,14%).结论:信必可都保治疗重度稳定期COPD,能明显改善患者的临床症状及肺功能,减少急性发作,且安全可靠.
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头孢他啶联合三金片治疗急性尿路感染临床
目的:观察头孢他啶联合三金片治疗急性尿路感染的临床疗效.方法:将78例确诊的急性尿路感染患者随机分成治疗组(40例)和对照组(38例),两组均采用注射用头孢他啶静脉滴注0.2g/次,2次/d;治疗组加用三金片,3片/次,3次/d.两组疗程均为7d.结果:治疗组总有效率(95.0%)明显高于对照组(86.8%),差异有统计学意义(P<0.05).结论:头孢他啶联合三金片治疗急性尿路感染疗效确切,安全性好,可在临床推广.
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我院异烟肼血药浓度监测结果分析
目的:分析异烟肼的血药浓度监测结果,指导临床合理用药.方法:应用高效液相色谱法测定异烟肼的血药浓度,3~5 mg/L为血药浓度有效范围.结果:监测231例,3~5 mg/L的51例(22.08%),低于3 mg/L的146例(63.2%),高于5 mg/L的34例(14.72%).结论:血药浓度监测对异烟肼临床调整用药剂量具有重要的临床意义.
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2010年度我院中成药使用情况分析
目的:分析本院中成药的使用情况,为临床合理用药提供参考.方法:利用医院信息系统采集数据库,检索本院2009-2010年中成药使用数据,对本院中成药的种类、年销售金额、用药频度(DDDs)、日均金额(DDC)等进行统计分析.结果:中成药的剂型、价格、功效等因素直接影响用药情况.结论:本院中成药应用基本合理,疗效确切,剂型先进的中成药在临床应用中占有优势.
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胺碘酮治疗急性心肌梗死再灌注室性心律失常临床分析
目的:回顾分析本院收治的急性心肌梗死( AMI)经尿激酶溶栓成功后出现再灌注室性心律失常患者,经胺碘酮治疗后疗效情况.方法:选择符合条件的急性心肌梗死溶栓后出现再灌注室性心律失常患者80例,随机分为胺碘酮治疗组和利多卡因对照组.结果:治疗组总有效率为90.4%,对照组总有效率为75.0%,两组相比差异有统计学意义(P<0.05).结论:胺碘酮治疗急性心肌梗死溶栓后再灌注室性心律失常安全有效.
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中医药治疗毛细支气管炎的应用现状
毛细支气管炎目前的主要治疗手段为抗炎和解痉等,至今尚无特效治疗.中医药治疗毛细支气管炎有独到之处,效果较为理想.现就中医药治疗毛细支气管炎临床应用情况做一综述.
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抗纤丸的质量标准研究
目的:建立定性、定量鉴别方法对抗纤丸进行质量控制.方法:采用薄层色谱法鉴别方中的当归、川芎和五味子;采用高效液相色谱法,以甲醇-水-磷酸(47: 53:0.2)为流动相;流速1.0 ml/min,检测波长为280 mm,柱温35℃,进样量20μl,测定方中的黄芩苷含量.结果:根据所选定性方法,可清晰检出上述四种中药的有效成分;黄芩苷线性范围为0.1 ~1.0μg(r=0.999 5,n=6),平均回收率为99.82%,RSD为1.76%.结论:筛选的定性、定量鉴别方法简便、准确、重复性好,可用于该丸剂的质量控制.
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HPLC-ELSD法测定硫酸西索米星有关物质的研究
目的:建立测定硫酸西索米星有关物质检查的HPLC - ELSD法.方法:采用CAPCELL PAK TYPE:ACR C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.3 mol/L三氟乙酸-甲醇-乙腈(96:3:1),流速为0.5 ml/min,柱温:40℃;检测器为Alltech ELSD 2000 ES蒸发光散射检测器(仪器参数:漂移管温度110 ℃,气体流速3.0L/min,Gain=1,Impactor=off).结果:在选定色谱条件下,西索米星和有关物质分离良好.硫酸西索米星在0.15 ~2.38μg范围内线性关系良好,线性方程为Y=1.725 0 X+5.954 2(r =0.999 8).结论:方法快速、简便,结果准确可靠,重现性好,可用于硫酸西索米星有关物质检测.
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8个不同厂家盐酸洛美沙星胶囊体外溶出度比较
目的:比较8个不同厂家生产的盐酸洛美沙星胶囊的体外溶出情况,以考察产品质量.方法:采用转篮法(转速为100 r/min)进行体外溶出度试验,以紫外分光光度法测定洛美沙星的含量,分别以盐酸溶液(0.1 mol/L)、水、磷酸盐缓冲液(pH 6.8)和醋酸盐缓冲液(pH 4.0)为溶出介质,测定盐酸洛美沙星胶囊的溶出度.结果:8个厂家的盐酸洛美沙星胶囊在盐酸溶液(0.1 mol/L)的溶出介质中30 min溶出量均达到80%以上,在其他不同溶出介质中溶出差异大.结论:不同厂家产品质量和生产工艺存在差异.
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中药注射剂中吐温80的定性定量测定研究
目的:测定14种中药注射剂中吐温80的含量.方法:联合采用比色法、高效液相色谱-蒸发光散射检测法和液相色谱-质谱联用法定性判定中药注射液中是否含有吐温80,采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定吐温80的含量.结果:14种中药注射剂(其中3种中药注射剂厂家称未添加吐温80)中均含有吐温80,含量范围0.18%~0.57%.结论:中药注射剂中吐温80的添加有待进一步监督与规范.
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不同地域和季节蚕沙中DNJ含量差异性的研究
目的:探索因地域、季节以及品种的不同导致的蚕沙中DNJ含量的差异性,从而确定蚕沙采集的佳时间及地区.方法:采用柱前芴甲氧羰酰氯( FMOC - Cl)衍生—高效液相荧光检测法测定.结果:DNJ在0.008~0.08 mg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为99.6%,RSD为2.9%.蚕沙佳采集时间为秋季,佳采集地点为广西.结论:该方法简便、准确、重现性好,可以推广为桑叶、蚕沙及相关产品中DNJ的一般分析方法.
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我国药师继续教育的现状及存在的问题
通过对与药师继续教育相关的文献进行分析,探讨我国药师继续教育的现状.针对药师继续教育的形式、内容、施教机构、考核与管理等内容进行分析,从中可以看出我国药师的继续教育由于体制的不统一,仍存在一些缺陷.因此,只有完善体制,才能使我国的药师继续教育健康发展.
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合理用药案例分析(50)隐蔽性高血压
1.Patients conditionsPatient,male,age of 65,had headache and dizziness for some times.Bp measured at home was always 137 ~ 142/85 ~92 mmHg.But,Bp measured at hospitals was always < 140/90 mmHg.Ambulatory blood pressures ( ABP ):≥ 140/90mmHg Patient was suspected to have MH.2.Drug administrationAmlodipine besylate Tab. 5 mg qd3.AnalysisMasked hypertension (MH) is a special type of hypertension.Target organ damage and high risk of cardiovascular are closely associated with MH as well as sustained hypertension(SH).1.患者简介患者,男性,65岁,时有头痛、头晕,家中自测血压一般为137~142/85 ~92mmHg,而到医院诊病,所测血压则低于140/90 mmHg.行动态血压测量值为≥140/90 mmHg.患者被疑为隐蔽性高血压.2.用药苯磺酸氨氯地平片 5 mg 1次/d3.分析隐蔽性高血压( masked hypertension,MH)是一种特殊类型的高血压,与持续性高血压( sustained hypertension.SH)一样,MH同样与靶器官损害和心血管事件发生风险的增加密切相关.
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冰片掺白矾的鉴别
目的:通过一般的鉴定方法鉴别中药饮片的真伪.方法:通过鼻闻法、水试、火试等方法鉴别冰片掺假问题.结果:通过中药饮片的特性,鉴别出掺假问题.结论:各医院中药库要认真对待中药饮片的验收和鉴定,保证临床用药安全、有效.
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半夏的炮制工艺研究
综述了半夏炮制工艺、半夏毒性研究以及炮制方法,针对传统的炮制工艺加入现代的研究方法,以达到更佳的炮制效果.
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2010年版《中国药典》中药饮片中“注意”项浅析
为了较全面的了解临床使用中草药时可能出现的不良反应,特以2010年版《中国药典》为基础,汇总分析了其中草药“注意”项下内容,将其分为配伍禁忌、有毒或可引起毒副反应的药物使用禁忌、根据体质及证候提示的使用禁忌、饮食或服用禁忌、使用注意,并与前人总结的配伍禁忌进行比较,结合现代实验研究加以分析,希望能减少不良反应的发生,为临床提供参考.
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不同辅料和制备工艺对藿精片吸湿性的影响
目的:考察不同原辅料吸湿性和制备工艺对藿精片制备半成品及成品吸湿性的影响.方法:测定原辅料吸湿性指标,比较测定结果,选择合适的辅料组方,分别采用制粒法和直压法工艺制备藿精片,建立高效液相色谱法,用于测定淫羊藿苷含量.结论:原料吸湿性较高,选择合适的辅料可以有效改善原料吸湿性,制粒法制备工艺相比于直压法,可更为有效的改善吸湿性,而二者仅对藿精片崩解性能和淫羊藿苷含量略有影响.
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26例阿立哌唑致不良反应文献分析
目的:探讨阿立哌唑所致不良反应(ADR)的规律和特点.方法:检索《中国期刊全文数据库》(CNKI) 2003年-2011年7月阿立哌唑所致不良反应文献,进行统计、分析.结果:26例阿立哌唑所致不良反应可累及中枢神经系统、皮肤及其附件、消化系统、代谢/内分泌系统、心血管系统、泌尿生殖系统、肌肉骨骼、视觉损害及血液系统,主要的不良反应为中枢神经系统,共8例,占29.63%.结论:临床应重视阿立哌唑所致不良反应,加强用药监测,避免ADR的发生.
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阿奇霉素不同给药方式治疗下呼吸道感染的药物经济学分析
目的:评价阿奇霉素不同给药方式治疗下呼吸道感染的成本-效果分析.方法:将86例下呼吸道感染患者,依据阿奇霉素采用的给药方式不同,随机分为序贯组和静脉滴注组进行治疗,并采用小成本分析法进行药物经济学分析.结果:序贯组和静脉滴注组治疗下呼吸道感染有效率分别为88.37%和86.05%,两组间均无显著性差异(P>0.05);不良反应发生两组间无显著性差异(P>0.05),成本-效果比分别为2.72和5.92,有显著性差异(P<0.05).结论:阿奇霉素序贯疗法治疗下呼吸道感染较静脉滴注法更安全、有效、经济、合理,为较佳方案.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |