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2006-2008年我院降糖药应用分析
目的:分析本院降糖药的用药情况和变化趋势,为临床合理用药提供参考.方法:对本院2006-2008年药库出库药品种类和销售金额进行分析.结果:降糖药的销售金额呈逐年上升趋势.噻唑烷二酮类上升趋势明显,胰岛素及其衍生物的发展有良好的前景.结论:本院降糖药的使用基本合理.
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冰黄肤乐软膏治疗剥脱性角质松解症的临床疗效
目的:观察冰黄肤乐软膏治疗剥脱性角质松解症的临床疗效.方法:将100例剥脱性角质松解症患者随机分为治疗组和对照组两组.治疗组外用冰黄肤乐软膏,2次/d,对照组外用硅霜,2次/d,两组同时口服维生素Bz/F2>,每周观察并记录病情,观察3周.结果:治疗组显效45例,好转4例,总有效率90%;对照组显效34例,好转3例,总有效率68%.结论:冰黄肤乐软膏治疗剥脱性角质松解症能润肤生肌,促进角质形成,毒副作用小,并缩短复发时间.
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肝素钠治疗羊水过少的临床研究
目的:观察肝素钠治疗羊水过少的疗效.方法:126例羊水过少的患者随机分为研究组和对照组各63例,均静脉补液1 000 ml,研究组同时加入肝素钠6 250 U静脉滴注.疗程7 d,治疗后复查羊水指数,分娩时观测新生儿Apgar评分、新生儿体重、分娩方式及产后出血.结果:治疗后研究组羊水指数较对照组明显升高,差异有显著性;研究组新生儿窒息率低,出生体重高,剖宫产率低;两组产后出血量比较差异无显著性.结论:肝素钠治疗羊水过少,显著增加羊水指数,减少新生儿窒息率并增加新生儿体重,降低剖宫产率,对产后出血无影响.
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硫酸氢氯吡格雷联合那曲肝素钙治疗不稳定心绞痛疗效观察
目的:探讨硫酸氢氯吡格雷(波立维)联合那曲肝素钙(速碧林)治疗不稳定性心绞痛(UAP)的临床疗效.方法:将出现症状就诊的160例不稳定型心绞痛患者随机分成两组,对照组80例采用常规抗心绞痛治疗,治疗组80例在以上治疗基础上加用速碧林,0.4 ml,皮下注射,2次/d,连用7 d和波立维75 mg/d,口服.结果:治疗组临床症状总有效率90%,对照组总有效率70%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组均未出现危及生命的出血.结论:波立维联合速碧林治疗UAP,疗效佳,安全性好.
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某校大学生用药知识和自我药疗行为态度调查
近年来随着人们生活水平的提高,人们对生存质量的要求亦随之提高.大学阶段是人生学习知识和生理、心理发育成熟的重要时期,正确了解用药知识,合理自我药疗,对在校的学生促进身体健康水平,乃至对他们今后的事业发展和生活质量都有着十分重要的意义.笔者对在校大学生进行用药知识和自我药疗情况调查,以便有的放矢地指导大学生了解正确的用药知识,安全合理使用药物.
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子宫内膜异位症的保守手术联合药物治疗
目的:探讨子宫内膜异位症治疗的方法及疗效.方法:回顾性分析2004年1月-2009年1月在本院治疗的475例子宫内膜异位症患者的临床资料,其中445例行子宫内膜异位症保守手术治疗,并术前、术后辅助药物治疗;与拒绝手术治疗只接受药物治疗的30例患者对照,比较其疗效和预后.结果:445例患者中11例于联合治疗后1年内复发,复发率2.47%;44例于2年内复发,复发率9.89%.30例单纯药物治疗患者,治疗1年后18例复发,复发率60%;20例2年内复发,复发率66.67%.联合治疗与单纯药物治疗预后差异有统计学意义(P<0.05).结论:保守手术联合药物治疗是子宫内膜异位症患者治疗的有效方法.
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药学干预对喹诺酮类药物使用情况的影响
目的:调查药学干预前后氟喹诺酮类药物的使用情况和耐药率.方法:采用回顾性调查与前瞻性结合的方法,比较干预前后氟喹诺酮类药物使用例数以及耐药率的变化.结果:干预前后左氧氟沙星和环丙沙星用于围手术期预防用药和治疗用药使用率大幅度下降.结论:药学干预围手术期氟喹诺酮类药物预防术后感染不仅效果明显且价格低廉.
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2005-2009年洗涤红细胞质量控制的调查分析
血液作为一种特殊的药品于临床中得到广泛应用,血液质量是血站工作的重点,是献血者和用血者身体健康和生命安全的保障,而质量控制是确保血液安全的重要措施和基础.<血站管理办法>、<血站质量管理规范>及<血站实验室质量管理规范>的颁布实施,规范了采供血机构的执业行为,明确规定了全血及成分血质量实行全过程的质量控制可操作性条文,为血液质量控制提出了更高的要求.
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醋酸奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床观察
目的:探讨善宁治疗重症胰腺炎的临床疗效.方法:将60例重症胰腺炎患者随机分成治疗组和对照组各30例,对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用醋酸奥曲肽(善宁).观察了两组治疗的前后血清淀粉酶含量变化,并对比分析两组之间有效率.结果:治疗组的血清淀粉酶下降明显低于对照组(P<0.05),有效率高于对照组(P<0.05).结论:善宁能有效降低重症胰腺炎患者的血清淀粉酶含量有明显疗效.
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2007-2009年本院糖尿病治疗药物应用分析
目的:分析本院糖尿病治疗药物的应用情况及趋势,提高本院合理用药水平.方法:收集数据,采用限定日剂量(DDD)方法,对本院2007-2009年糖尿病治疗药物的用药频度(DDDs)、销售金额、日均费用(DDC)等进行统计、分析.结果:本院糖尿病治疗药的销售金额呈上升趋势,糖尿病治疗药品的使用基本合理,药品档次比较高.
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肺炎的治疗原则与药学监护
目的:探索肺炎患者治疗过程的药学监护方式.方法:通过笔者的实践,结合肺炎的治疗原则及抗菌药物的特点进行分析总结.结果:药学监护可提高肺炎患者的用药安全性及治疗效果.结论:药学监护工作体现出其在临床工作中的重要意义.
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我院门诊处方调查与点评
目的:通过调查分析门诊处方,了解处方书写是否规范、用药是否合理.方法:抽取2009年度1月-3月份每月的5-9 d门诊处方共计17530张,由临床药师对其逐一审查,将不合格处方及使用抗菌药的处方筛选出来进行分类统计,并计算不合格处方占调查总数的百分比和各种类型不合格处方所占的百分比,以及抗菌药处方的使用率.结果:不合格处方976张,占总数的5.5%;含抗菌药的处方为5 264张,占总数的30.03%.结论:应进一步加强"继续教育"培训,提高合理用药水平.
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我院112例住院肺炎患者抗菌药物的用药分析
目的:调研2008年本院呼吸科肺炎患者用药情况.评价其合理性.方法:采用回顾性的调查方法.对112例呼吸科肺炎患者治疗过程中,使用药物的种类、使用频率、联合用药、细菌培养和药敏试验等进行统计分析.结果:112例肺炎患者应用的抗菌药物以氟喹诺酮类、β-内酰胺类、大环内酯类和氨基糖苷类为主,单用抗菌药物占45.76%,联合用药以二联为主,占51.66%,三联占2.58%.结论:本院住院肺炎患者抗菌药物的应用比较合理.
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他汀类药物安全性研究进展
随着高脂血症发病率的上升,他汀类药物已经广泛应用于临床工作中,但是对于他汀类药物不良反应争议也越发激烈.关于他汀类药物的不良反应报告正在呈上升趋势,现将他汀类不良反应及副作用的报告综述如下,希望对今后临床合理应用降脂药物起到提示作用.
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植物多糖生物活性的研究进展
综述近年来植物多糖生物活性的研究进展.主要从抗肿瘤、抗病毒、免疫调节、抗炎及抗氧化作用等方面阐述植物多糖的生物活性,并展望未来植物多糖的应用前景.
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膜分离技术在药物分离中的应用
膜分离技术近年来广泛应用于医药领域,现代生物技术和制药工业的发展加速了膜技术的进步.本文以膜分离技术为中心,介绍了微滤、超滤、纳滤、反渗透和分子印迹复合膜技术在药物分离纯化中的应用,并就其发展趋势做了分析.
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中医药治疗泌尿结石近况
泌尿系结石是一种常见病.祖国医学对泌尿系结石早有记载,将其归属于淋证,可分为热淋、石淋、血淋、劳淋和膏淋等.现代医学治疗泌尿系各种结石,主要采用抗炎、止痛及体外冲击波碎石术等手段,效果并不理想.但运用中医中药辨证施治,无论内服、外治、内外并治、中西医结合、碎石后辅助中药治疗都取得很好的疗效.现将近几年来中医药治疗本病的文献资料综述如下.
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七叶皂苷钠治疗脑血管病的药理机制与临床
脑血管病是广泛的血管源性病因引起的中枢神经系统(CNS)疾病的总称.这类疾病由脑供血不足导致脑梗死,或有血管破裂血液流人脑实质及蛛网膜下腔引起的神经功能障碍[1].流行病学研究显示,脑血管病居全球死亡原因第二位[2],也是发达国家四大主要致死原因之一[3].
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反相高效液相色谱法测定复方己酸羟孕酮注射液的有关物质
目的:建立了HPLC法测定复方己酸羟孕酮注射液有关物质的分析方法.方法:采用Agilent HC Cz/F18>柱(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(85:15)为流动相,检测波长225 nm,流速0.7 ml/min,柱温40℃.结果:己酸羟孕酮在0.2~10μg/ml(0.1%~5.0%)浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,线性方程为Y=6.7×104X-0.41,r=0.999 9(n=6);已酸羟孕酮的检出限为2 ng.结论:该方法快速、简便、准确、灵敏、重现性好,并能有效地控制注射液的质量.
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乌鸡白凤片质量标准研究
目的:完善乌鸡白凤片的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法鉴别处方中的丹参、甘草、人参、当归及川芎;采用高效液相色谱法测定处方中白芍的含量.色谱条件:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-磷酸盐缓冲液[0.067 mol/L磷酸氢二钠-0.067 mol/L磷酸二氢钾(5:1)配制成pH 7.4缓冲液I(13:87)为流动相,检测波长为230nm,,结果:在选定的薄层色谱条件下,层析斑点清楚,分离效果较好;HPLC方法学考查显示处方中芍药苷在0.063~0.6325μg范围内峰面积与其进样量线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为101.57%(n=6),RSD为1.4%.结论:该方法快捷、准确,能够更加确切地反应制剂质量的真实情况.
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HPLC法测定百花定喘丸中盐酸麻黄碱的含量
目的:建立高效液相色谱法测定百花定喘丸中盐酸麻黄碱的含量.方法:采用Vercopak-Cz/F18>(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以乙睛-0.1%磷酸溶液(30:870)为流动相;检测波长为210 mm.结果:盐酸麻黄碱在0.243 2~1.8240μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9998,平均回收率为96.69%,RSD为1.58%(n=6).结论:本方法灵敏、准确,可作为百花定喘丸的质量控制方法.
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HPLC法测定复方氯霉素乳膏中氯霉素含量
目的:建立HPLC法测定复方氯霉素乳膏中氯霉素的含量.方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6 mm),流动相为含01%庚烷磺酸钠的溶液-(取0.1%庚烷磺酸钠溶液500 ml与二甲基甲酰胺5 ml、冰醋酸0.5 ml,混匀)-乙腈(75:25),流速1.0 mL/min,检测波长272 nm,进样量10μl.结果:氯霉素浓度在29.88~249μg/ml范围内与峰面积具有良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.60%,RSD为0.618%(n=9).结论:本法简便、结果准确、重复性好,可用于复方氯霉素乳膏的质量控制.
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气相色谱法测定尼美舒利中有机溶剂残留量
目的:建立尼美舒利中3种残留有机溶剂的分离测定方法.方法:采用顶空进样毛细管气相色谱法,FID检测器,应用HP-5石英毛细管柱(30 m×0.3 mm,1.8 μm),载气为氮气,柱温80℃,保持10 min,以30℃/min的速度升至180℃,保持5 min.测定尼美舒利原料中甲醇、乙醇、丙酮的残留量.结果:各有机溶剂均能得到有效分离,在所考查的浓度范嗣内线性关系良好,r为0.9993~0.997,平均回收率为97.2%~100.3%.结论:本方法灵敏、简便、准确,可用于尼美舒利中残留有机溶剂的检测.
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HPLC法测定脉络通中丹参素的含量
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定脉络通中丹参素的含量.方法:采用phenomenex Luna Cz/F18>(250mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;以甲醇-水-冰醋酸(5:95:0.5)为流动相A,以甲醇为流动相B,进行梯度洗脱;检测波长280 nm.结果:丹参素在0.050 54~1.0108μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为101.80%,RSD为1.69%(n=6).结论:本方法灵敏、准确,可作为脉络通的质量控制方法.
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呋喃唑酮及片剂含量测定方法的改进
目的:改进呋喃唑酮及片剂的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法,在367 nm的波长处进行测定,以对照品法计算呋喃唑酮及其片剂的含量.结果:呋喃唑酮在1.6~16μg/ml浓度范围内线性关系良好,A=7.53×10-2C+2.2×10-3,r=0.999 9(n=5);片剂的平均回收率(n=9)为100.9%.结论:本方法更准确,可作为呋喃唑酮及其片剂的质量控制方法.
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双环醇对利福平和异烟肼在大鼠体内药代动力学的影响
目的:研究双环醇对利福平和异烟肼血药浓度及药代动力学参数的影响.方法:应用HPLC法测定与双环醇联用前后利福平和异烟肼的血药浓度,以DAS 2.0药代动力学程序拟合药动学参数.结果:双环醇与利福平合用、双环醇与异烟肼合用、双环醇与利福平和异烟肼同时合用的各时间点中,除异烟肼6 h的血药浓度三药合用组与其他组有显著性差异(P<0.05)之外,其余时间点的血药浓度值在各组间均无显著性差异(p>0.05);药动学参数AUC(药时曲线下面积)(0-t)、AUC(0-∞)、MRT(体内平均驻留时间)(0-1)、MRT(0-∞)、t1/2z(半衰期)、tmax(达峰时间)、CLz/F(清除率)、Vz/F(表现分布容积)、Cmax(血药峰浓度)各组间均无显著性差异(P>0.05).结论:双环醇与利福平合用或与异烟肼合用,以及与利福平和异烟肼两药合用,均未见对利福平和异烟肼药动参数有明显影响.
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葛根素注射液不良反应的药理学初探
目的:通过药理学方法探讨葛根素注射液对肌体的致敏作用.方法:取KM小鼠,设计给药方案,分别腹腔注射给药,采用免疫浊度法测定小鼠脾脏组织的超敏反应介导物免疫球蛋白G(IgG)含量,并对其肾脏行病理检查,以评价脾脏及肾脏内超敏反应程度.结果:给予临床剂量葛根素注射液(相当于每鼠葛根素20μg/d)可导致:①KM小鼠脾脏IgG水平明显高于同条件空白组小鼠(P<0.01);②已经高于正常的IgG水平KM小鼠脾脏再次发生升高;③KM小鼠肾脏组织中免疫复合物沉积量高于同条件空白组小鼠.结论:给予临床剂量葛根素注射液:①可导致受药个体超敏反应的发生;②可加重体内已经存在的超敏反应倾向;③可导致不同程度、全部或部分可逆性的免疫性肾脏损伤.
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浅谈开展医疗机构药房规范管理工作的方法与体会
医疗机构药房是药品流通的终端环节,其药品质量直接关系病人的身体健康,本文介绍了辖区内开展医疗机构药房规范管理工作的方法和体会,阐述了开展医疗机构药房规范管理工作的重要意义.
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含毒性成分中成药骨科合理应用干预体系初探
目的:建立含毒性成分口服中成药骨科领域合理应用的干预体系,提高其临床应用的安全性和有效性.方法:系统性分析中成药品种,明确含毒性成分口服中成药品种、功能归类、所含毒性成分及配伍禁忌品种,建立临床应用合理性评价标准与干预体系,对干预前、后数据进行对照分析.结果:干预后,开具含毒性成分口服中成药的处方比例由50.67%下降至33.60%,这些处方中,合理处方比由61.27%增至83.92%,不合理的由12.40%降至1.21%,其中,超适应证范围用药、不合理联用及3种及以上口服药合开等不合理现象,分别由96、1433和558例减少至39、70和33例.结论:所建立的干预体系对于推进含毒性成分口服中成药骨科领域的合理应用,具有较好的有效性和可操作性.
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正交法优选柠檬皮挥发油提取工艺
目的:研究柠檬皮挥发油的佳提取工艺.方法:采用正交设计实验Lz/F9>(34),以挥发油提取量为指标确定佳提取工艺.结果:柠檬皮粗粉加水8倍量,浸泡时间0.5 h,提取2 h,提取量高.结论:优选得到的工艺稳定可行.
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三种给药方案治疗原发性高血压病的成本-效果分析
目的:分析评价三种给药方案治疗原发性高血压的疗效及成本-效果比.方法:运用药物经济学原理对三种给药方案,A:替米沙坦片+氨氯地平片,B:福辛普利钠+硝苯地平控释片,C:依那普利+硝苯地平缓释片进行成本-效果分析.结果:A、B、C三组成本分别为177.52、266.56和65.80元;有效率分别为88.89%、90.00%和74.63%;成本-效果比分别为199.68、296.18和88.17;A、B组对于C组的增量成本-效果比分别为783.45和1306.18.结论:A组方案较佳.
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合理用药案例分析(40)
1. Patient's conditions Patient, male, aged 50, has hypertension for 8 years,except Chinese herbal proprietary medicine, he has never had pharmacotherapy on Evidence Based medicine. Last year, the patient had got new trouble - ischemic heart disease (coronary artery disease) attributable to long term hypertension.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |