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2003-2005年本院降糖药费用分析
目的:分析本院各类降糖药的费用变化趋势.方法:选取本院西药库和中成药库2003-2005降糖药的出库记录,每种药品的价格按当年的价格计算.结果:几乎所有的降糖药物的销售额都呈上升趋势.中成药类降糖药、噻唑烷二酮类和促胰岛素分泌剂上升趋势明显.结论:本院降糖药的使用基本合理,符合中医院用药特色.
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维尔康洗液治疗擦烂疗效观察
目的:评价维尔康洗液治疗小儿擦烂的临床疗效、不良反应和耐受性.方法:选择年龄1月～3岁擦烂患儿65例,随机分为两组,观察组35例,对照组30例,治疗1周.治疗前、后观察并记录两组患儿的红斑、浸润、渗液、糜烂等客观体征评分情况,同时观察两组不良反应与耐受性.结果:维儿康洗液对擦烂有较好疗效,与氧化锌油相当,避免了氧化锌油所致的皮肤干燥、粗糙甚至引起接触性皮炎等不良反应,易于为患儿家属接受.结论:维尔康洗液治疗小儿擦烂有效且耐受性好,适于临床应用.
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大剂量盐酸氨溴索治疗慢性肺源性心脏病临床疗效观察
目的:观察大剂量盐酸氨溴索(沐舒坦)治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效,评价其安全性.方法:选择2006年1月-2006年7月在本院住院的慢性肺源性心脏病患者86例,随机分为两组.41例为对照组,除常规吸氧、抗生素、支气管扩张剂治疗外,给予盐酸氨溴索(30 mg,静脉输注,2次/d)治疗;45例为试验组,常规治疗同对照组,同时给予大剂量盐酸氨溴索(90 mg,静脉输注,2次/d)治疗,疗程均为7 d.结果:试验组与对照组临床缓解率分别为93.33%.75.61%,差异有显著性(P＜0.05),两组肺动脉压力均较治疗前下降,但差异无显著性(P＞0.05),试验组仅1例患者有轻微不良反应,停药后症状消失.结论:大剂量盐酸氨溴索治疗慢性肺源性心脏病疗效优于常规剂量,且使用安全,值得在临床上推广.
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艾迪注射液联合化疗治疗恶性消化道肿瘤38例临床观察
目的:探讨艾迪注射液联合化疗治疗恶性消化道肿瘤的临床疗效.方法:将75例恶性消化道肿瘤患者随机分为两组.对照组37例,单独化疗;治疗组38例,化疗方案同对照组,同时给予艾迪注射液50 ml加入5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液450 ml中,静脉滴注,1次/d;连用10 d为1个周期,2-3个周期观察疗效.两组均给予格拉司琼止吐治疗.结果:近期有效率治疗组为65.79%,对照组为43.24%,两组比较P＜0.05;毒性反应发生率:治疗组白细胞减少13例(34.21%),血小板减少15例(39.47%);对照组白细胞减少24例(64.86%),血小板减少23例(62.16%);生活质量改善率(等级提高)治疗组为68.42%,对照组为43.24%,两组比较P＜0.05.结论:艾迪注射液联合化疗可提高疗效,改善症状,增加患者对化疗的耐受性,提高患者生存质量,同时又可减轻化疗的毒副作用,值得推广应用.
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埃索美拉唑治疗反流性食管炎的临床观察
目的:比较埃索美拉唑、奥美拉唑、雷尼替丁对反流性食管炎的治疗效果.方法:选取反流性食管炎患者98例,随机分为三组,Ⅰ组33例,给予埃索美拉唑40 mg,1次/d口服.Ⅱ组33例,给予奥美拉唑20 mg,2次/d口服.Ⅲ组32例,给予雷尼替丁150 mg,2次/d,同时服莫沙比利5 mg,3次/d.疗程均为8周.结果:组角比较Ⅰ、Ⅱ组治疗效果优于Ⅲ组,Ⅰ组优于Ⅱ组,有效率分别为93.9%(31/33)、87.9%(29/33)和71.9%(23/32).结论:埃索美拉唑更适合于反流性食管炎的治疗.
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剖宫产后中期妊娠药物引产方法的探讨
以往剖宫产后瘢痕子宫中期妊娠引产被列为绝对禁忌证,多以剖宫取胎终止妊娠.近年来经过大量临床研究,应用相关药物引产取得较好的效果.
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微波辅助提取黄酮和多糖类成分的新进展
微波辅助提取技术用于中药和天然产物生物活性成分提取,文献报道已涉及到的天然产物有黄酮类、苷类、多糖、萜类、挥发油、生物碱、鞣质、甾体及有机酸等,研究成果显示该技术具有萃取快、产率高、产品质量好、后处理方便、安全和无污染的优越性,属绿色工程,本文仅就该项技术应用于黄酮类和多糖类成分提取加以综述.
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天然炔类化合物的研究现况
本文简要综述了近年来天然炔类化合物的植物化学及药理方面的研究现状.主要包括炔类化合物的提取分离及抗肿瘤、抗炎等生物活性的研究概况.
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早产的中西药治疗
早产是导致围生儿死亡及发病率较高的主要原因,因此如何防治早产、降低围产儿死亡率一直是围产医学Ё所要解决的重要课题.早产治疗的新老药物有很多,临床使用中应权衡利弊,综合考虑药物的疗效和副作用,结合孕产妇个体差异,慎重用药.
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GnRHa在临床的应用
天然促性腺激素释放激素(GnRH)是下丘脑肽能神经元分泌的10肽激素,是通过垂体门脉系统,刺激垂体前叶细胞合成卵泡刺激激素(FSH)和黄体生成激素(LH).
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HPLC测定补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量
目的:建立补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素含量测定的HPLC分析方法.方法:色谱柱:Diamonsil ODS C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相:0.5%磷酸水溶液(三乙胺调节pH至3.5)-甲醇(48:52),检测波长:245 nm.结果:补骨脂素和异补骨脂素分别在4.27～42.68μg/ml及4.23～42.32μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.3%及100.6%,RSD分别为0.45%及0.46%.结论:本法操作简便、快速,重现性好,可作为该制剂质控方法之一.
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高效液相色谱法测定皮炎露中苯酚的含量
建立高效液相色谱法测定皮炎露中苯酚含量.方法:以μBondapak C18为固定相,甲醇-水(75:25)为流动相,检测波长为240 nm.结果:苯酚浓度在1 000～3 000 mg/L范围内线性关系良好.相关系数为r=0.999 7;平均回收率100.56%(n=9);重现性良好(n=6),RSD 1.42%.结论:本方法简单、快速,结果准确,适于该制剂的含量测定.
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HPLC法测定复方甘草口服溶液中吗啡的含量
目的:应用HPLC法测定复方甘草121服溶液中吗啡的含量.方法:采用硅胶柱,以水-乙腈-甲酸(85:15:0.05)为流动相;流速0.8 ml/min,检测波长220 nm.结果:吗啡在1.98-29.72μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.4%,RSD=1.90%.结论:本方法简便、准确、重现性好,司用于复方甘草口服溶液的质量控制.
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HPLC法测定头孢硫脒及其制剂的含量和有关物质
目的:建立HPLC法测定头孢硫脒及其制剂的含量和有关物质.方法:采用DiamonsilTM(钻石)C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;磷酸盐缓冲液(取无水磷酸氢二钠2.76 g,枸橼酸1.29 g,加水溶解稀释成1 000 ml)-乙腈(80:20)为流动相;检测波长为254 nm,柱温为30℃.结果:在50.4-151.0μg/ml浓度范围内,线性关系良好(r=1.000 0);低检测限为0.5 ng;精密度的RSD=0.24%(n=9);制剂的低、中、高加样回收率分别为100.2%、100.1%、99.8%,RSD=0.30%(n=9);主峰和杂质峰间均能达到很好的分离.结论:该法简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好.
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不同厂家盐酸二甲双胍片体外溶出度考查
目的:对8个不同厂家的盐酸二甲双胍片进行体外溶出度考查,为临床合理用药提供依据.方法:＜中国药典＞2005年版规定的溶出度测定法.结果:各厂家产品的溶出参数m除D、F厂与A、H厂有显著性差异(P＜0.05)外,其余均无显著性差异;而T50,Td除B厂与D、F厂,E厂与G厂,C厂与H厂之间无显著性差异(P＞0.05)外,其余均有显著性差异(P＜0.05).结论实验结果为临床选药提供了参考.
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银耳孢子多糖体内抑制肿瘤作用的研究
目的:研究银耳孢子多糖对小鼠U14宫颈癌、H22肝癌、S180肉瘤的抑制作用.方法:采用肿瘤抑制率评价银耳孢子多糖在1、6和12 mg/kg 3个剂量时,对肿瘤的抑制作用.结果:银耳孢子多糖在3个剂量下,对小鼠U14宫颈癌、H22肝癌、S180肉瘤均有一定的抑制作用.对于U14宫颈癌,在1 mg/kg剂量时,间隔给药抑瘤效果明显,抑瘤率为43.6%,与对照组相比差异显著;对于H22肝癌,在6 mg/kg剂量时,间隔给药抑瘤效果明显,抑瘤率为72.3%,与对照组相比差异显著;对于S180肉瘤,在6 me/kg剂量时,间隔给药抑瘤效果明显,抑瘤率为84.9%,与对照组相比差异显著.结论:银耳孢子多糖对小鼠U14宫颈癌、H22肝癌和S180肉瘤,均有较好的抑制作用.
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酸枣仁中生物碱抗惊厥作用的实验研究
目的:研究酸枣仁总生物碱及其环肽生物碱成分mucronine J的抗惊厥作用.方法:采用士的宁致小鼠惊厥法,观察酸枣仁生物碱对小鼠惊厥潜伏期、死亡时间和死亡率的影响.结果:酸枣仁总生物碱50、100 mg/kg组及环肽生物20 mg/kg组与对照组比较,小鼠出现惊厥的时间及死亡时间均明显延长,有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论:酸枣仁生物碱具有抗惊厥作用.
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苦参碱对肾移植大鼠静脉血IL-2的影响
目的:研究苦参碱(matrine,Mat)对肾移植大鼠存活时间、血尿素氮(BUN)和血清肌酸酐(SCr)及白细胞介素-2(IL-2)的影响,探讨苦参碱(Mat)免疫抑制作用的可能机制.方法:实验共分5个组:生理盐水组(NS组)、苦参碱组(Mat组)、环孢素A组(CsA组)、苦参碱+环孢素A组(Mat+CsA组)和同基因对照组,采用Kamada方法行SD→Wistar大鼠单肾原位移植建立同种异基因肾移植急性排斥反应实验动物模型及Wistar→Wistar建立同种同基因对照组模型,观测术后受体鼠的存活时间及外周血BUN和SCr水平;ELISA法检测受体鼠外周血IL-2水平.结果:对照组受体鼠术后均长期存活,并超过100 d;NS组受体大鼠平均生存(6.83±0.75)d;Mat组存活时间为(10.16±1.17)d,CsA组存活时间为(11.50±1.05)d;Mat与CsA联合应用后,可明显延长受体鼠的存活时间至17 d以上(20.33±2.58)d,Mat组受体鼠外周血IL-2水平低于NS组,而Mat+CsA组受体鼠IL-2水平明显低于Mat组和CsA组.结论:Mat对大鼠肾移植的急性排斥反应具有一定的抑制作用,并与低剂量CsA联用产生显著的协同效应.Mat免疫抑制作用机制可能是抑制Th1细胞产生IL-2,与CsA的作用机制相似.
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药用缓释材料聚乳酸-乙醇酸共聚物的研制
目的:合成药用聚乳酸-乙醇酸高分子缓释材料,用于某些生物药物缓、控释剂型的制备;同时探讨聚合反应条件的影响因素以及优化工艺.方法:在一定的温度和压力下,采用配位-插入聚合法通过交酯开环合成聚乳酸-乙醇酸共聚物缓释材料.结果:本研制合成的聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA75/25和PLGA50/50)经采用多种鉴定手段表征化学结构正确,力学性能良好,玻璃转化温度为33.7℃,分子量为27 000～70 000,分子量分布为1.4～1.6,产品终产率可达70%以上.结论:通过制备工艺条件的控制和优化,在一定范围内,不仅可以得到分子量大小不等和单体比例不同的聚乳酸-乙醇酸缓释材料,而且每批次之间所得分子量重现性良好,合成工艺稳定、可靠.
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不同剂量四氧嘧啶皮下注射对大鼠糖尿病模型稳定性的影响
目的:研究制备Ⅱ型糖尿病模型大鼠皮下注射四氧嘧啶的低剂量及其稳定性.方法:采用皮下注射不同剂量的四氧嘧啶,观察其制模成功率、死亡率及血糖稳定性.结果:高、中剂量组大鼠成模率为100%,低剂量组成模率为65%;高剂量组死亡率为45%,中剂量组死亡率为20%,低剂量组死亡率为15.4%,从模型的稳定性看,高、中剂量组模型大鼠2周内血糖、尿糖基本保持高水平不变,低剂量组大鼠在1周内血糖、尿糖仍可保持高水平,但2周后有下降趋势.结论:中剂量组(皮下注射四氧嘧啶120 mg/100 g体重)成模率高,死亡率低,模型稳定,为佳皮下给药剂量.
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复方凝胶制剂体外杀精作用的研究
目的:观察复方凝胶制剂的体外杀精效果.方法:采用改良的Sander-Cramer方法.结果:复方凝胶制剂浓度在0.5 mg/ml时20 s内全部杀死精子.结论:复方凝胶制剂体外杀精低浓度为0.5 mg/ml.
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住院药房片剂单剂量摆药工作中急需解决的问题及对策
目的:探讨住院药房单剂量摆药工作中存在的各种安全隐患及应对措施.方法:调查、分析各种影响摆药操作质量安全的因素.结果:住院药房单剂量摆药是医院药学中流程比较复杂,且危险性较大、极易出现差错的操作.结论:首先应当建立摆药操作规范,加强对摆药操作中重点环节的质量控制,不断改进工作条件,并运用先进设备和技术,提高操作质量,保证患者的用药安全.
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抗菌药物合理应用管理与实践
为探索合理应用抗菌药物的管理办法,控制滥用,本院建立健全合理应用抗菌药物的组织和规章制度,制定考核标准和规则,加强各职能部门协作和强化纪检督查,建立新药引进观察制并加强对医务人员的知识培训.使得该项工作取得成效,表明本院采取的管理策略行之有效.
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降血糖中药的研究进展
根据中药的降糖机制将其分为增加B细胞分泌功能、提高机体胰岛素水平,作用在受体或受体后水平、使胰岛素受体数目增加或提高其亲和力,减少胰岛素拮抗激素的分泌,增强周围组织及靶器官对胰岛素的利用等,并对其新研究状况加以阐述.
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凌霄花及其混淆品的鉴别
目前市场销售的凌霄花较混乱,其混淆品主要有泡桐花、木槿花、洋金花和闹羊花.其中洋金花和闹羊花有毒,使用不当可发生中毒.本文从形态、显微和理化几个方面对凌霄花常见混淆品进行鉴别,以净化中药材市场,防止医疗事故发生.
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药物引起的血小板减少307例分析
目的:探讨药物引起血小板减少的特点及一般规律.方法:对1996年1月-2006年6月国内报道的药物引起的血小板减少307例进行统计、分析.结果:药物引起的血小板减少共涉及13类药物,以抗感染药物、中药制剂和菌苗制剂为主,其中以穿琥宁注射液多,有72例(23.45%).结论:掌握引起血小板减少的药物分布规律,确保用药安全.
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人血白蛋白不良反应分析
目的:了解人血白蛋白文献报道中的不良反应情况.方法:检索CHKI收载的1994年1月-2006年10月国内公开发表的医药学期刊中所有关于人血白蛋白不良反应文献共计36篇,对其报道的病例进行统计分析.结果:人血白蛋白在临床存在不合理应用现象.人血白蛋白引起的不良反应多出现在药物输注过程中,不良反应类型主要为全身过敏反应和心脏损害.结论:临床应用人血白蛋白应严格遵循适应证,给药速度应适当,才能保证人血白蛋白安全、合理的应用.
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卡托普利的不良反应分析
目的:了解卡托普利不良反应的发生情况,为临床用药提供参考.方法:在CHKD中国医院知识仓库期刊全文数据库中检索1998年1月-2006年7月有关卡托普利不良反应报道的文献,对303例不良反应进行分析.结果:卡托普利可致各个系统的不良反应,除2例误用大剂量外,均在正常使用剂量范围内,且多数于服药后1～4周内发生.主要不良反应为咳嗽,其次为过敏反应、肾功能损害、血尿、蛋白尿、低血压、低血糖、心律失常,还可致味觉障碍、口腔溃疡、精神障碍、男性生殖系统损害、再生障碍性贫血等.多数病例停药后即可恢复.结论:卡托普利的不良反应类型较多,临床使用时应予注意,建议从小剂量开始逐渐加量,并密切观察.
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加替沙星和左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的成本-效果分析
目的:评价加替沙星和左氧氟沙星治疗下呼吸道感染四种方案的经济效果.方法:将184例下呼吸道感染患者随机分为加替沙星序贯疗法组(a1)、静脉滴注组(a2)和左氧氟沙星序贯疗法组(b1)、静脉滴注组(b2),观察各组的临床治疗效果并进行成本-效果分析.结果:a1、a2、b1、b2组总有效率分别为88.4%、89.1%、87.5%和89.4%;细菌清除率分别为85.5%、89.1%、87.7%和89.3%;不良反应发生率分别为4.65%、6.52%、6.25%和6.38%.结论:通过成本-效果分析,左氧氟沙星序贯疗法是治疗下呼吸道感染的较佳方案.
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合理用药案例分析(24)
病例Ⅰ1.患者简介一10岁男孩,头痛、恶心、周身痛、高热(40℃),右小腿前侧红、肿、热、剧痛,触之疼痛难忍.
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玉屏风散中黄芪甲苷的制备及抗炎作用的研究
目的:探讨玉屏风散中黄芪甲苷佳提取工艺及黄芪甲苷的定性与定量测定方法,以及玉屏风散总提取物的抗炎作用.方法:应用薄层色谱法与紫外分光光度法对黄芪甲苷进行鉴别和含量测定,从而确定玉屏风散总提取物的佳制备工艺;采用小鼠耳肿胀法对玉屏风散总提取物的抗炎作用进行评价.结果:确定80%乙醇回流提取为玉屏风散中黄芪甲苷的提取工艺;其提取物对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀有明显抑制作用.结论:玉屏风散中黄芪甲苷的提取工艺及质量控制方法达到医药制剂的要求,其提取物对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀有明显抑制作用,提示其有较强的抗炎作用.
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人禽流感的防治
人禽流行性感冒(人禽流感)是由禽甲型流感病毒某些亚型中的一些毒株引起的急性呼吸道传染病.考虑到人类对禽流感病毒普遍缺乏免疫力,人类感染H5N1型禽流感病毒后的高病死率以及可能出现的病毒变异等,世界卫生组织(WHO)认为该疾病可能是对人类存在潜在威胁大的疾病之一.
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现代科技创造黄芪真正价值——中药二类新药注射用黄芪多糖
天津赛诺制药有限公司是天津中新药业集团股份有限公司与法国一起投资1 137万美元、引进世界一流的生产和质控设备、共同打造的北方先进现代中药粉针基地.注射用黄芪多糖作为赛诺公司首个引进生产的中药粉针剂,填补了天津市在该领域的空白.2001年,注射用黄芪多糖获批中药二类新药.
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戒烟药酒石酸瓦尼克林已经上市
酒石酸瓦尼克林(varenicline tartrate)的片剂以商品名单替克斯(Chantix)由辉瑞公司研发申报,2006年5月11日经FDA批准上市.
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| 2019 | 01 |
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| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
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