- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
处方点评与不合理用药分析
目的:为了提高处方和医嘱质量,促进合理用药,保障医疗安全.方法:开展处方和医嘱点评,发布处方和医嘱点评信息,及时反馈到相关医师.结果:医院处方和医嘱质量明显提高,不合理用药现象逐渐减少.结论:通过处方和医嘱点评,可有效提高处方和医嘱质量,促进合理用药.
-
本院静脉用药调配中心退药原因分析及对策
目的:探讨减少静脉用药调配中心退药的方法,避免药品浪费及成本消耗,保证患者及时用药治疗.方法:对本院静脉用药调配中心2013年8-12月退药单进行统计及分析.结果:2013年8-12月本院静脉用药调配中心共收到输液处方420 000份,其中退药50 358份,占输液处方总量的11.99％.退药原因主要有患者病情变化、经济原因、临时决定出院、转科、死亡等导致更改医嘱或医嘱停用;医生医嘱录入错误或医生查房后未及时调整医嘱等.根据上述情况,重新调整调配中心退药规定,并制定相应措施,如临床药师每月查阅病历审核退药合理性,上报医务科进行考核;医师在退药单上注明原因等措施规范退药.结论:制定静脉用药调配中心管理措施后,有效地减少了退药事件,提高了药物治疗的安全性、有效性、合理性,避免药品浪费及成本消耗.
-
坦度螺酮的临床应用进展
坦度螺酮是氮杂螺酮类抗焦虑药.其作用机制完全不同于传统的安定类药物,无成瘾性、耐受性、戒断反应和损害认知功能的作用.坦度螺酮能高度选择性与5-HT1A受体结合,激动突触后膜的5-HT1A受体,而抑制亢进的5-HT(5-羟色胺)能神经活动,使5-羟色胺与突触后膜的5-HT1A和5-HT2A受体的结合恢复平衡状态,从而发挥抗焦虑作用.坦度螺酮还可通过激动海马回的5-HT1A受体,抑制海马部形成的焦虑信号,同时激动中隔的5-HT1A受体,进而抑制焦虑信号由中隔传至下丘脑,终抑制焦虑所导致的交感神经系统所产生的异常活动,抑制末梢躯体症状的表现.该药临床上主要用于广泛性焦虑症,如伴发焦虑的高血压患者和伴发焦虑的肠易激综合征患者以及慢性阻塞性肺病(COPD)患者焦虑症状的治疗.
-
拉曼光谱技术及其在药物分析中的应用
拉曼光谱是研究化合物分子受光照射后所产生的散射光与入射光能量差与化合物振动频率、转动频率间关系的分析方法.该方法可用于化学物质结构分析、晶型分析、中药材真伪鉴别和成分分析及药物剂型的快速鉴别等.本文简单介绍了拉曼光谱的发展和基本原理,着重描述了拉曼光谱技术在药物分析领域的应用,并对其应用前景做了展望.
-
大剂量左氧氟沙星临床应用安全性研究
通过查阅近期国内临床研究资料,对大剂量左氧氟沙星在呼吸系统感染、幽门螺旋杆菌感染、复治性结核性胸膜炎、泌尿生殖系统感染、妇产科感染经验治疗,以及急性布氏杆菌病应用左氧氟沙星现状及安全性做一总结.左氧氟沙星0.5g在国内多种感染性疾病中临床已应用广泛,超过0.5g剂量临床应用安全性有待进一步的验证.
-
五味子炮制的历史沿革及现代研究
五味子为临床常用中药之一,具有收敛固涩、益气生津、补肾宁心之功效.自古至今,五味子的炮制方法众多,有炒法、焙法、烧法、蒸法、蜜制、酒制、醋制、米炒、麸炒等方法.由于各地用药习惯不同,其使用的炮制品也不尽相同,从而影响五味子的临床疗效.本文通过查阅大量古今文献,对五味子炮制历史沿革、炮制方法、炮制前后的化学成分及其药理作用变化等方面进行综述,期望为正确合理使用五味子炮制品提供较为全面的借鉴资料,提高五味子的临床疗效.
-
非镇静类H1受体拮抗剂在慢性荨麻疹治疗中的应用
慢性荨麻疹(CU)是一种临床常见且容易复发的疾病.目前,组胺H1受体拮抗剂是慢性荨麻疹的主要治疗药物.非镇静类H1受体拮抗剂主要包括第二代抗组胺药及其活性代谢产物.非镇静类H1受体拮抗剂极少通过血脑屏障,相对无镇静作用,对认知和精神运动功能无损害,与H1受体的亲和力更高,且有半衰期长和疗效较长的特点,可以通过肝脏代谢产生具有很强活性的物质.临床常用于治疗荨麻疹的非镇静类H1受体拮抗剂有氯雷他定、西替利嗪、咪唑斯汀、依巴斯汀、非索非那定、地氯雷他定、左旋西替利嗪、比拉斯汀、卢帕他定等.对于慢性荨麻疹的治疗,采用联合用药,如第一代H1受体拮抗剂联合H2受体拮抗剂或与其他药物一起联合应用.多数研究显示,非镇静类H1受体拮抗剂联合其他药物治疗慢性荨麻疹比单一用药疗效高.既往研究表明,慢性荨麻疹患者免疫功能存在异常,与免疫抑制及免疫调节剂联合应用可显著提高疗效.
-
中成药非法添加化学药物研究进展
中药相对西药起效迟缓,疗程长,在中成药中非法添加起效较快的西药成分,以求速效和神奇,给消费者用药安全带来极大危害.本文对中成药非法添加化学药品的产生原因和危害、非法添加化学药物种类以及测定非法添加化学药物的检测方法进行了综述.
-
二肽基肽酶-4抑制剂在2型糖尿病治疗中的作用
二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂可选择性抑制DPP-4的活性,阻止胰升糖素样肽-1(GLP-1)裂解失活,提高活性GLP-1的血浆水平,增强其生理作用.该药临床用于治疗2型糖尿病,其能够改善2型糖尿病患者的糖脂代谢、减少β细胞凋亡和促进β细胞增殖,具有降低糖化血红蛋白水平、减少低血糖和副反应发生等作用,在2型糖尿病治疗中有广泛的应用前景.
-
靶向硫氧还蛋白系统抗肿瘤药物的研究进展
硫氧还蛋白(Trx)/硫氧还蛋白还原酶(TrxR)在许多人原发性肿瘤中和肿瘤病人的血样中是高表达的.其在促进肿瘤细胞增殖、抑制细胞凋亡、促进肿瘤耐药发生等事件中起到关键的推动作用,通过化疗药物抑制TrxR的活性已成为有效的癌症靶向治疗策略.国内外都开展了硫氧还蛋白系统抑制剂的探索工作,目前国际上进入临床研究的硫氧还蛋白系统的靶向药物只有三种,本文针对临床在研的这三种药物进行总结,以期开发出新型更高效的抗肿瘤新药.
-
两性霉素B制剂的研究进展
两性霉素B具有广谱抗真菌活性,对绝大部分真菌几乎均有效,临床主要用于治疗深部真菌感染.该药自上市以来已使用了近半个世纪,但其耐药菌株仍很少见,目前仍然是真菌病治疗有效的药物之一.然而由于两性霉素B严重的毒副作用,尤其是肾毒性,其临床应用也受到了很大限制.为改善这种情况,国内外近年来开发了一些新剂型,通过改变其在体内的分布及代谢,从而减小了毒副作用.本文对近几年来两性霉素B的制剂技术的研究进展做一综述.
-
抗精神病药所致青少儿高催乳素血症
儿童和青少年精神障碍越来越引起社会重视,抗精神病药在青少儿中的运用在迅速增加,抗精神病药物所致的青少儿高催乳素血症被关注.由于青少儿正处于成长发育中,其高催乳素血症及危害有一定的特殊性.本文对抗精神病药所致儿童和青少年高催乳素血症的发生状况、症状特征、相关的抗精神病药物及其治疗进行概述,以服务于临床,并希望能启示今后对该问题进一步的研究.
-
左卡尼汀的药理及临床应用研究进展
左卡尼汀(L-carnitine,LC),又称肉碱或肉毒碱和维生素BT,因肉碱可以通过自身体内合成满足生理代谢的需要,因此,其只是一种维生素的类似物质,临床上称其为卡尼汀.肉碱的化学结构类似于胆碱,与氨基酸相近,但又不同于氨基酸,不用于蛋白质的合成.卡尼汀有L型、D型和DL型3种光学旋光体中,只有左旋的卡尼汀具有生理活性,而右旋-肉碱和外消旋化-肉碱则会竞争性地抑制肉碱乙酰转移酶(CAT)和肉碱脂肪酰转移酶(PTC)的活性,阻碍细胞的脂肪代谢过程,因此国内外只允许左旋肉碱在食品、功能性保健食品及药品中使用[1,2].
-
HPLC法测定单硝酸异山梨酯滴丸含量的不确定度分析
目的:对HPLC法测定单硝酸异山梨酯滴丸含量的不确定度进行评定分析,找出影响不确定度的因素.方法:通过建立数学模型,对所得实验数据进行分析和处理,确定并简化不确定度来源,量化不确定度分量,计算相对标准不确定度扩展不确定度.结果:扩展不确定度为1.88％(K=2),置信概率为95％.结论:本方法可用于该制剂含量的不确定度分析.
-
气相色谱法测定盐酸头孢卡品酯中二甲基甲酰胺和苯甲醚残留量方法研究
目的:建立盐酸头孢卡品酯二甲基甲酰胺和苯甲醚溶剂残留量的测定方法.方法:采用HP-INNOWAX毛细管色谱柱,程序升温,FID检测器,载气为氮气,测定盐酸头孢卡品酯中二甲基甲酰胺和苯甲醚的残留量.结果:2种溶剂在所考查的浓度范围内均具有良好的线性关系,相关系数均为0.99以上,2种溶剂的回收率均在90.0％～ 110.0％.结论:本方法专属强,操作简便,结果可靠,适用于残留溶剂的测定.
-
不同介质中头孢地尼干混悬剂溶出曲线相似性比较的研究
目的:评价自制头孢地尼干混悬剂与市售原研品头孢地尼胶囊体外溶出行为的相似性,同时为难溶性药物制剂质量判断提供参考.方法:分别考查自制试验制剂头孢地尼干混悬和参比制剂头孢地尼胶囊在纯水、pH 1.2人工胃液、pH 4.0与pH 6.8磷酸盐缓冲液4种溶出介质中的体外溶出行为,以紫外-可见分光光度法进行测定,并采用f2相似因子法评价受试制剂和市售参比制剂溶出曲线的相似性.结果:在4种介质中,自制样品与参比制剂相似因子f2均大于50.结论:在这4种介质中,自制试验制剂与参比制剂溶出行为相似,说明受试制剂的处方工艺合理.
-
HPLC法测定牛黄上清胶囊中栀子苷含量
目的:建立HPLC法测定牛黄上清胶囊中栀子苷的含量.方法:采用Agela C1s色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(20∶ 80)为流动相,流速为0.8 ml/min,检测波长为238 nm.结果:栀子苷线性范围为0.101 7 ～0.6102μg/ml(r=0.999 9),平均回收率为99.53％,RSD为0.57％(n=6).结论:本方法可靠、灵敏、准确,适用于牛黄上清胶囊中栀子苷的质量控制.
-
气相色谱法测定复方甲地孕酮注射液中二甲基甲酰胺的含量
目的:建立气相色谱法对5批复方甲地孕酮注射液中二甲基甲酰胺(DMF)的含量进行了考查.方法:采用气相色谱法,HP-5毛细管柱(30m×0.53 mm,5μm),载气为氮气,氢火焰离子化检测器(FID),柱温90℃,保持9 min,以40℃/min速度升温至200 ℃,保持5 min.结果:对5批复方甲地孕酮注射液中的DMF含量进行了考查,在所考查的浓度范围内线性关系良好,r为0.999 9,平均回收率为99.0％(n=9).结论:本方法灵敏,结果准确.
-
气相色谱法测定琥珀酸甲泼尼龙中残留的有机溶剂
目的:建立琥珀酸甲泼尼龙中4种残留有机溶剂的分离测定方法.方法:采用顶空进样毛细管气相色谱法,应用DB-I石英毛细管柱(30m×0.53 mm,0.5 μm),载气为氮气,氢火焰离子化检测器(FID),程序升温,柱温40℃保持10 min,以2℃/min的速度升至80℃,保持5min,再以40℃/min的速度升至230℃,保持10 min.结果:4种有机溶剂均能得到有效分离,在所考查的浓度范围内线性关系良好,r为0.998 4 ～0.999 9,平均回收率为97.9％～ 102.2％.结论:本方法灵敏、简便快速、结果准确,可用于琥珀酸甲泼尼龙中残留有机溶剂的检测.
-
浅谈在医院药品管理工作中书写标准操作规程(SOP)的体会
标准操作规程(SOP)是医院药品管理工作中使用率高的文件.为落实国家有关的法律法规及三甲医院药品管理要求,实现“以病人为中心,安全合理用药”的药学服务理念,规范医院药品管理各环节的工作行为,本院在药品质量管理各环节开展SOP的书写工作,以指导医院药品质量与安全管理工作.通过书写SOP,增强了药剂工作人员对药品管理法律法规、药品管理基本知识的理解,增加了药品质量与安全管理意识,规范了医院药品管理中的行为.SOP文件可在医院药品质量与安全管理活动中发挥着积极的作用.
-
实施《药品经营质量管理规范》体会
《药品经营质量管理规范》(GSP)是药品经营管理和质量控制的基本准则,药品经营企业应建立严格的《药品经营质量管理规范》审核体系,建立药品经营企业质量责任制度,在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,才能确保药品质量.
-
112例药品不良反应报告分析
目的:了解本院药物不良反应(ADR)情况及特点,为药物的合理使用与安全警戒提供依据.方法:采用回顾性的调查方法,利用全国不良反应监测网络数据库检索出本院2012和2013年上报的112例药品不良反应报告,并利用计算机对112例ADR进行数据统计和分析.结果:112例不良反应报告中,静脉滴注所致不良反应居首位(占46.43％),其次为口服(占40.18％);累及器官或系统以皮肤及其附件(占25.89％)、血液及其循环系统(占21.43％)和消化系统(占18.75％)为主;112例不良反应中,涉及多的药物是乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液(21例)和注射用七叶皂苷钠(12例).结论:临床应加强对不良反应监测,增强合理用药意识,减少和避免严重不良反应发生.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
