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复方克霉唑乳膏治疗间擦疹的临床疗效
目的:探讨复方克霉唑乳膏治疗间擦疹的疗效.方法:将113例间擦疹病人随机分为治疗组和对照组,治疗组用复方克霉唑乳膏外涂患处,对照组用丁酸氢化可的松乳膏外涂患处.结果:治疗组疗效优于对照组,两组疗效有显著性差异.结论:复方克霉唑乳膏治疗间擦疹有显著疗效,患处愈合快,缩短了病程,值得在临床中推广应用.
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我院2012-2013年住院药房中药注射剂的使用分析
目的:通过对本院住院病人中药注射剂使用情况的分析,为临床更合理应用中药注射剂提供参考,以提高临床合理用药水平.方法:回顾分析本院2012-2013年住院患者中药注射剂使用情况,使用用药频度(DDDs)排序法和药物经济学进行统计分析.结果:2012-2013年,清热解毒类中药注射剂在本院使用为频繁,销售额度也高,抗肿瘤类中药注射剂销售比例提升大.结论:本院中药注射剂临床使用增长较快,应加强有效性和安全性评价,以使应用更安全合理.
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瑞舒伐他汀和血脂康治疗高脂血症的疗效观察
观察瑞舒伐他汀、血脂康治疗高脂血症的临床疗效.方法:80例确认高脂血症患者随机分为两组,每组40例,分别予瑞舒伐他汀和血脂康治疗,观察8周,测定治疗前后的各项血脂指标,对其进行疗效评定,同时记录不良反应.结果:两组患者治疗后各项指标与治疗前比较,血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及低密度脂蛋白(LDL-C)均有所下降,高密度脂蛋白(HDL-C)升高,差异有统计学意义(P<0.05),组间比较差异无统计学意义(P>0.05).两组药物治疗均未见明显不良反应.结论:瑞舒伐他汀和血脂康均可显著降低血脂,且以LDL降低为显著.治疗期间两组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)和肌酸磷酸激酶(CK)水平均无明显变化,未见严重不良反应.
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保肝药物临床应用情况调查
目的:了解保肝药物在临床应用情况,为临床合理使用保肝药物提供参考.方法:通过拟定调查指标(年龄、预防及治疗用药情况、销售金额、用药频度),对2013年1--6月使用情况进行回顾性调查分析.结果:23 857份病例中,使用保肝药物2 149例,保肝药物的使用金额占销售药品总金额的4.96%,病例数占出院总例数的9.1%.保肝药物以单联使用为主,占71.79%;用药频度排名前五位的三个为口服制剂、两个为静脉用制剂,日均药费排前五位均为静脉用保肝药,18个保肝药物中有13个品种DUI>1,存在不合理用药的保肝药日平均药费排名靠前.结论:保肝药物临床应用状况欠合理.
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来曲唑促排卵的临床应用进展
来曲唑(letrozole,LE)是一种具有高度特异性的第三代芳香化酶抑制剂.其主要作用是通过抑制雌激素合成过程中的芳香化酶活性而减少外周雄激素向雌激素的转化终降低血浆中雌激素的水平,一直以来被广泛应用于雌激素依赖性肿瘤的治疗.随着LE在辅助生殖临床促排卵治疗研究的增加,其促排卵作用日益受到关注.本文从来曲唑临床促排卵的作用机制、特点及不同用药方案等方面对来曲唑进行综述.
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苦参碱的药理研究和临床应用及检测方法研究进展
苦参生物碱属于四环喹嗪啶类化合物,具有多种药理作用,被广泛应用于中成药生产与临床,对其临床应用及检测方法的研究成为近年来热门课题之一.本文通过文献回顾近年来苦参碱制剂的研制及临床应用,结合多年来的研究经验,对苦参碱的药理研究和临床应用及检测方法进行总结概述,旨在为今后开展苦参的精深加工和苦参碱的生物学活性研究及应用提供依据.目前临床应用的苦参碱剂型主要为注射剂、胶囊剂、片剂、栓剂等,广泛应用于心血管系统、消化系统、中枢神经系统、皮肤等疾病的治疗,具有抗肿瘤、抗纤维化、抗病毒、抗炎及免疫抑制等多种药理作用.高效液相色谱(HPLC)法、气相色谱(GC)法、气-质联用法等检测方法由于具有灵敏度高、速度快、分离效率高、选择性强、适应性广和操作自动化等优点,被广泛应用于苦参碱质量控制的研究.
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DPP-4抑制剂单药治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性
二肽基肽酶Ⅳ(DPP-4)抑制剂是近几年上市治疗2型糖尿病(2型DM)的新型药物,其具有增加GLP-1活性、改善糖脂代谢、减少β细胞凋亡和促进β细胞增殖作用.在2型糖尿病患者临床应用中,具有降低HbA1c水平、减少低血糖和副反应发生的作用.目前应用于临床的DPP-4抑制剂有5种,这些制剂在单药治疗中已显示出较强的降低糖化血红蛋白(HbA1c)水平的作用,且比安慰剂或对照组具有安全性高的特点.本文介绍了这5种制剂单药治疗2型DM的临床研究概况,并对其安全性进行总结.
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线粒体在心肌保护中作用的研究进展
线粒体是细胞内重要的细胞器,三羧酸循环、电子传递和氧化磷酸化均在线粒体中进行,是细胞中心代谢途径的核心.在生理情况下,其是细胞的能量加工器,维持细胞的正常能量代谢和存活;在缺血再灌注情况下线粒体功能发生紊乱,转而促进细胞的坏死和凋亡.对心肌损伤机制的研究表明,线粒体的功能损害是导致缺血再灌注心肌不可逆损伤的重要原因之一.所以,线粒体保护成为解决心肌损伤的重要途径之一.大量研究表明,线粒体ATP敏感性钾通道、线粒体通透性转换孔、线粒体型硫氧还蛋白、线粒体钙激活钾通道、缝隙连接蛋白43在线粒体的心肌保护中发挥着重要作用.本文就近年来线粒体在心肌保护中的作用研究进展做一综述.
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细菌内毒素检查法-动态浊度法
查阅有关文献资料,对细菌内毒素检查法-动态浊度法的原理、试剂要求、实验设计、试验方法、应用等方面做一归纳,总结了选用实验试剂注意问题、操作关键技巧、试验步骤、建立标准曲线和回收率计算方法及其在药品检验中的应用.
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治疗风湿免疫性疾病的新药研究进展
风湿免疫性疾病是一类慢性进行性疾病,病程迁延.药物治疗是风湿免疫性疾病治疗的基本、主要手段.常用的非甾体抗炎药、改善病情的抗风湿药、糖皮质激素已不能满足治疗要求,以生物制剂为代表的新药正走向历史舞台.
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循证药学原理在临床药学工作中的应用
循证药学(EBP)是循证医学(EBM)的一个分支学科,是贯穿药学研究和实践的重要决策方法.临床药学是医院药学的重要组成部分,身为药师或临床药师,应按照循证医学的原理,系统性地收集文献,评估价药物研究的证据,来获知药物的疗效、安全性以及经济性等资料,评价药物在合理用药方案中的作用,以此作为临床药物治疗应用的决策依据.现就循证医学、循证药学的起源、原理、实施流程、证据的等级,以及在药学和临床药学的实践工作(包含用药咨询、合理用药方案制定、个体化给药、药物经济学评价及不良反应评价等)中的应用加以综述.
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掩味技术在儿科常用口服固体制剂的应用
常用的儿科固体口服制剂,一般包括片剂、散剂、干混悬剂、颗粒剂等固体制剂,该类制剂需在服用前溶解或口中溶解,其口味很大程度上决定了患儿用药的依从性、药物剂量的准确性,而决定了药物制剂的效果.通过制剂手段掩盖药物中患者不愿意接受的味道,提高患者用药的顺应性,实现应有的价值.本文通过检索近5年来有关苦味形成原理和苦味掩盖手段,儿科常用口服制剂中常用的掩味技术,综述了苦味产生机理,并可通过调整稀释剂、助悬剂及黏合剂、加入苦味阻滞剂、掩蔽剂、苦味抑制剂、常用矫味剂等手段调整处方构成,通过包衣、固体分散技术等技术提高工艺,通过离子交换树脂吸附、制备包合物、制备微囊或微球等技术对主药进行预处理,使药物变性等几方面药剂学研究,综述了儿科常用口服固体制剂近年来掩味技术发展情况.
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色谱法在药物分析中的应用
色谱法是现代化学分析中的重要分析技术,被广泛地应用于环境保护、药物分析、食品安全和生命科学等领域.随着科学技术水平的提高,色谱技术在药物化学分析领域也得到广泛应用,其具有分离效能高、分析速度快、专属性好等特点,用于药品研发、质量控制以及复杂成分的分离分析,联用质谱技术还可用于化学结构的鉴定.随着色谱技术的不断完善,其应用范围也将更加广阔.本文就色谱法在药物分析中的应用做一综述.
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藏茵陈总萜酮致突变性及抗突变性研究
目的:研究藏茵陈总萜酮在不同剂量下的致突变及抗突变作用.方法:Ames实验采用预培养法,微核实验采用连续灌胃给药10 d的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核计数法.结果:致突变实验中,藏茵陈总萜酮在<2 500 μg/皿和<40 mg/kg剂量下,未诱发Ames实验各菌株回变菌落数和微核实验骨髓嗜多染红细胞微核率的增高.抗突变实验中,藏茵陈总萜酮在625 ~2 500 μg/皿浓度范围内,可使阳性剂环磷酰胺和丝裂霉素C所诱发的高回变菌落数出现明显降低;藏茵陈总萜酮在50~100 mg/kg剂量范围,可使阳性剂40 mg/kg环磷酰胺或2 mg/kg丝裂霉素C所诱发的高微核率出现明显降低.结论:本实验条件下,藏茵陈总萜酮不存在基因突变和染色体畸变作用,且有显著的抗突变作用.
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香连化滞片质量标准的研究
目的:完善香连化滞片的质量控制方法.方法:采用薄层色谱方法鉴别香连化滞片中的陈皮、黄连;采用高效液相色谱法测定其中芍药苷和黄芩苷的含量.芍药苷含量测定色谱条件:采用Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以70%乙腈为流动相A,水为流动相B,进行梯度洗脱,检测波长230 nm;黄芩含量测定色谱条件:采用phenomenex luna-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-磷酸(47:53:0.1)为流动相,检测波长276 nm.结果:在选定的薄层色谱条件下,层析斑点清楚,分离效果较好;HPLC方法学考查显示芍药苷在0.011 73~2.932 0 μg范围内线性良好(r =0.999 9),平均加样回收率为99.06% (n =6),RSD为0.71%;黄芩苷在0.022 316 ~5.579 0 μg范围内线性良好(r =0.999 9),平均加样回收率为98.82%(n=6),RSD为0.70%.结论:该方法快捷、准确,可作为该制剂的质量控制标准.
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电位滴定法测定糖二酸钙的含量
目的:建立电位滴定法测定糖二酸钙的含量.方法:采用电位滴定法,用乙二胺四乙酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定,以钙复合电极用电位法指示终点.结果:电位突跃明显,方法可行.结论:电位滴定法有效排除主观因素对测定结果的影响,方法简便快速,准确度高,精密度好,可用于测定糖二酸钙的含量,同时本法可应用于各种样品中钙离子浓度测定.
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HPLC法测定速效心痛滴丸中芍药苷含量
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定速效心痛滴丸中芍药苷的含量.方法:采用phenomenex luna-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶ 85)为流动相;检测波长为230 nm.结果:芍药苷在0.031 027 2~3.102 72 μg范围内线性良好,平均回收率为99.46%,RSD为0.46%(n=6).结论:本方法可用于速效心痛滴丸的质量控制.
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双波长分光光度法用于氯霉素并水杨酸体系的含量测定研究
目的:改进复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量测定方法.方法:采用双波长紫外分光光度法测定氯霉素的含量,且不需进行额外的样品处理过程.结果:氯霉素测定的线性范围为2.5 ~ 20 μg/ml(r=0.999 9);低、中、高浓度的回收率分别为99.25%、100.87%和98.81%.结论:双波长紫外分光光度法用于测定复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量,与现行的重氮滴定法比较,方法准确,简便易行,适用于医院制剂的快检要求.
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HPLC法测定小儿增食片中柚皮苷的含量
目的:建立小儿增食片中柚皮苷含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,Agela Venusil MP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-6%醋酸(30∶ 70)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为283 nm,柱温25℃.结果:柚皮苷在0.045 0 ~1.440 0 μg/ml围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.07%,RSD为0.76%(n=6).结论:该法简便、灵敏、准确可靠,可作为制剂的含量控制方法.
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两种溶剂提取大黄蒽醌类成分的变化
目的:考查以热水(100℃,即水煎煮后下)和乙醇为提取溶剂对大黄蒽醌类成分提取的影响.方法:采用高效液相色谱法,以芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚5种成分含量之和为指标,考查不同时间热水和不同浓度乙醇煎煮大黄蒽醌类成分的变化.结果:以热水提取时,煎煮25 min大黄游离型蒽醌和总蒽醌含量高;乙醇提取时,50%乙醇煎煮35 min总蒽醌和结合型蒽醌含量高.结论:大黄热水煎煮以25 min为宜,而醇提以50%乙醇提取35min为宜,总蒽醌转移率分别达到38%和48%.
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关于药学类高职教育改革与发展的几点心得
以近几年来本院药学系高职教育改革与发展的实践为例,从学校办学定位、教育重点、学生素质、师资队伍建设等几个方面总结了药学类高职办学的几点体会.
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高职高专天然药物化学实验教学体会
天然药物化学是高职高专药学专业的必修课程,现结合本院该课程实验教学,从加强培养学生的基本操作能力、开设探索性实验、建立全面合理的考核指标、倡导绿色化学等方面进行总结与探讨,以培养高质量、高标准的药学人才.
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皮炎颗粒三方的制备与质量研究
目的:研究皮炎颗粒三方的制备方法,建立其质量标准.方法:采用一步干燥制粒法制备皮炎颗粒三方;薄层色谱法鉴别黄芩、苦参;高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量.结果:制备颗粒均匀;供试品色谱中,在与对照品、对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点.黄芩苷的进样量在0.47~1.70 mg之间,峰面积与进样量呈线性关系.平均回收率为100.39%(n=6),RSD为0.43%.结论:一步干燥制粒法制备皮炎颗粒三方,方法简便,质量标准可以控制本制剂的整个生产过程.
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我院88例药品不良反应报告分析
目的:通过分析本院近年来发生药品不良反应的情况,加强不良反应监测,保障临床用药安全.方法:统计2009-2013年本院收集呈报的药品不良反应报告,进行分类、汇总和分析.结果:不良反应涉及的药物品种41种共88例,抗感染药物发生不良反应多,占57.95%,其中氟喹诺酮类、头孢类占绝大多数,常见不良反应为皮疹和神经系统表现;静脉途径给药的不良反应发生率较高,占68%.结论:药品不良反应危害很大,必须引起广大医务人员的高度重视,加强不良反应监测,确保患者用药安全.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |